JPH0112500B2 - - Google Patents
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- JPH0112500B2 JPH0112500B2 JP58145230A JP14523083A JPH0112500B2 JP H0112500 B2 JPH0112500 B2 JP H0112500B2 JP 58145230 A JP58145230 A JP 58145230A JP 14523083 A JP14523083 A JP 14523083A JP H0112500 B2 JPH0112500 B2 JP H0112500B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は治療用の輸液や血漿製剤の原料に用い
られるヒト血漿の採取に使われる装置に関する。
られるヒト血漿の採取に使われる装置に関する。
血液から血漿の採取は従来遠心分離器により行
なわれていたが、最近血漿と有形成分（赤血球、
白血球、血小板）とを分離できる膜型血漿分離器
が得られるようになり、これによる血漿採取も検
討され始めた。
なわれていたが、最近血漿と有形成分（赤血球、
白血球、血小板）とを分離できる膜型血漿分離器
が得られるようになり、これによる血漿採取も検
討され始めた。
ポンプを使用しての静脈からの採取については
本発明者らによる発表（日本人工臓器学会第20回
大会予稿集123頁1982年）があり、ポンプを使用
せず動脈圧で血液を潅流する方法についてはガー
ランドらによる発表（米国人工臓器学会第29回大
会要旨集85頁1983年）がみられる。
本発明者らによる発表（日本人工臓器学会第20回
大会予稿集123頁1982年）があり、ポンプを使用
せず動脈圧で血液を潅流する方法についてはガー
ランドらによる発表（米国人工臓器学会第29回大
会要旨集85頁1983年）がみられる。
本発明者らは引続きポンプを使用してより安全
に血漿を採取する方式、装置を検討し本発明に到
達した。
に血漿を採取する方式、装置を検討し本発明に到
達した。
第１図と第２図は本発明血漿採取装置の基本的
実施様態の例を示す説明図である。第１図は献血
漿者から採血しつつ血漿を採取する様態であり、
第２図は血液貯留バツグから濃厚血液を返血しつ
つ血漿を採取する様態である。
実施様態の例を示す説明図である。第１図は献血
漿者から採血しつつ血漿を採取する様態であり、
第２図は血液貯留バツグから濃厚血液を返血しつ
つ血漿を採取する様態である。
本発明は穿刺部１、ポンプしごきを有する血液
導管２、血漿分離器３、血液導管４、および血液
バツグ５をこの順序で連結し、かつ前記血漿分離
器の血漿抜出口に血漿導管で連結された血漿バツ
グ６を備え、さらに採血時のみ作動するようにし
た血液ポンプを有し、前記血液バツグが穿刺部よ
り上方に設置できるように構成することを特徴と
する血漿採取装置である。
導管２、血漿分離器３、血液導管４、および血液
バツグ５をこの順序で連結し、かつ前記血漿分離
器の血漿抜出口に血漿導管で連結された血漿バツ
グ６を備え、さらに採血時のみ作動するようにし
た血液ポンプを有し、前記血液バツグが穿刺部よ
り上方に設置できるように構成することを特徴と
する血漿採取装置である。
本発明装置と類似の装置として、返血時にも血
液ポンプを逆転させ血液ポンプを利用して返血す
る装置も考えられる。この場合は返血の終了時に
何らかの錯誤（返血ポンプ停止の遅れ）が起つた
場合、献血漿者へ空気を注入するような重大事故
が起る可能性が皆無といえず、採血と返血を何度
も繰返しながら採血漿を行う本方式では問題であ
る。すなわち、本発明装置では、返血時に血液ポ
ンプを使用せず落差によつて返血すると静脈圧に
よつて自動的に血液の流れが止り万一にも献血漿
者へ空気を注入することがなくなる。このことは
単純ではあるが本発明装置の重要な特徴の一つで
ある。
液ポンプを逆転させ血液ポンプを利用して返血す
る装置も考えられる。この場合は返血の終了時に
何らかの錯誤（返血ポンプ停止の遅れ）が起つた
場合、献血漿者へ空気を注入するような重大事故
が起る可能性が皆無といえず、採血と返血を何度
も繰返しながら採血漿を行う本方式では問題であ
る。すなわち、本発明装置では、返血時に血液ポ
ンプを使用せず落差によつて返血すると静脈圧に
よつて自動的に血液の流れが止り万一にも献血漿
者へ空気を注入することがなくなる。このことは
単純ではあるが本発明装置の重要な特徴の一つで
ある。
本発明の採血時のみ作動するようにした血液ポ
ンプとは手動にて制御してもよいが、安全面の配
慮として、血液ポンプの回転数をモニターし自動
的に停止するための制御器を付加することが好ま
しい。血液バツグの容量（通常150〜600ml）に合
せて調節可能であるが、通常100〜500ml程度、好
ましくは200〜400mlの間の設定した血液量が送ら
れた時停止する。
ンプとは手動にて制御してもよいが、安全面の配
慮として、血液ポンプの回転数をモニターし自動
的に停止するための制御器を付加することが好ま
しい。血液バツグの容量（通常150〜600ml）に合
せて調節可能であるが、通常100〜500ml程度、好
ましくは200〜400mlの間の設定した血液量が送ら
れた時停止する。
この際血液ポンプの停止と同時に、血液導管の
しごき部を押えているローラが離れ、自動的に返
血が始まるようにすることも好ましい。あるい
は、血液導管のしごき部にバイパス導管を設け、
採血時にはバイパス導管を閉じ、返血時にはそれ
を開いて返血することも可能である。
しごき部を押えているローラが離れ、自動的に返
血が始まるようにすることも好ましい。あるい
は、血液導管のしごき部にバイパス導管を設け、
採血時にはバイパス導管を閉じ、返血時にはそれ
を開いて返血することも可能である。
さらに、血液ポンプの回転数による制御の代
り、またはこれに加えて、血液バツグの重量また
は液面をモニターし血液ポンプを停止する制御系
とすることも好ましい方式である。
り、またはこれに加えて、血液バツグの重量また
は液面をモニターし血液ポンプを停止する制御系
とすることも好ましい方式である。
また、献血漿者の静脈から過大の血液をポンプ
で吸引することを防止するため、穿刺部とポンプ
しごき部との間に陰圧検出器（人工腎臓用血液回
路でピローと呼称されている）を付加し、その信
号により血液ポンプを一時停止させたり、自動的
に回転数を減少させる制御系とすることも好まし
い。
で吸引することを防止するため、穿刺部とポンプ
しごき部との間に陰圧検出器（人工腎臓用血液回
路でピローと呼称されている）を付加し、その信
号により血液ポンプを一時停止させたり、自動的
に回転数を減少させる制御系とすることも好まし
い。
血漿採取の実施に当つては血液の抗凝固剤を適
量使用する必要がある。なお抗凝固性の血液回
路、血漿分離器が開発されると補集された血漿に
のみ必要となることはいうまでもない。抗凝固剤
としては体外血液潅流に使用できるものであれば
いずれでもよく、例えば、ヘパリン、クエン酸
（ACD、CPDなど）、プロスタグランジン、
FOY、MD−805、FUT−175などが使用される。
これらはその特性により献血漿者（ドナー）へ注
射によつて投与することもできるし、穿刺部また
はその後流の血液導管に分枝を設け、そこから持
続投与器（ヘパリンポンプなど）あるいは点滴で
投与することも可能である。
量使用する必要がある。なお抗凝固性の血液回
路、血漿分離器が開発されると補集された血漿に
のみ必要となることはいうまでもない。抗凝固剤
としては体外血液潅流に使用できるものであれば
いずれでもよく、例えば、ヘパリン、クエン酸
（ACD、CPDなど）、プロスタグランジン、
FOY、MD−805、FUT−175などが使用される。
これらはその特性により献血漿者（ドナー）へ注
射によつて投与することもできるし、穿刺部また
はその後流の血液導管に分枝を設け、そこから持
続投与器（ヘパリンポンプなど）あるいは点滴で
投与することも可能である。
クエン酸系抗凝固剤の使用の場合の例で示すと
説明図のように血液ポンプと連動した抗凝固剤ポ
ンプＢを用いACD、CPDなどの抗凝固剤８を抗
凝固剤回路７を使用して血液との最適混合量を混
合する。この場合、混合比は血液ポンプＡと抗凝
固剤ポンプＢとの回転数を制御する方式、あるい
はポンプしごき部の管径を変えることにより調節
される。
説明図のように血液ポンプと連動した抗凝固剤ポ
ンプＢを用いACD、CPDなどの抗凝固剤８を抗
凝固剤回路７を使用して血液との最適混合量を混
合する。この場合、混合比は血液ポンプＡと抗凝
固剤ポンプＢとの回転数を制御する方式、あるい
はポンプしごき部の管径を変えることにより調節
される。
返血時に血液ポンプを使用せず、落差によつて
返血し静脈圧によつて自動的に血液の流れが止り
万一にも献血漿者へ空気を注入することをさける
ため、本発明装置では、血液バツグを穿刺部より
上方に設置しておく必要がある。
返血し静脈圧によつて自動的に血液の流れが止り
万一にも献血漿者へ空気を注入することをさける
ため、本発明装置では、血液バツグを穿刺部より
上方に設置しておく必要がある。
返血時にポンプを使用せず落差によつて返血す
る場合、採血時に血漿の一部を分離されて血液バ
ツグに貯留された血液はヘマトクリツト値が高く
なり粘度が高いいわゆる濃厚血液となり、血漿分
離器を通して返血するのに長時間を要する。これ
を改善するため説明図の如く、血液ポンプと連動
した輸液ポンプＣを用い、リンゲル液などの輸液
１０を輸液回路９を使用して血液導管４、あるい
は血液バツグ５へ採血時の採血漿量相当量からそ
の1/4量の範囲で輸液することは好ましい。
る場合、採血時に血漿の一部を分離されて血液バ
ツグに貯留された血液はヘマトクリツト値が高く
なり粘度が高いいわゆる濃厚血液となり、血漿分
離器を通して返血するのに長時間を要する。これ
を改善するため説明図の如く、血液ポンプと連動
した輸液ポンプＣを用い、リンゲル液などの輸液
１０を輸液回路９を使用して血液導管４、あるい
は血液バツグ５へ採血時の採血漿量相当量からそ
の1/4量の範囲で輸液することは好ましい。
この方式によると血液バツグに貯留された血液
の粘度が低下し、返血時間が短かくなると共に、
返血時に分離される血漿量が大巾に増加し採血漿
に要する時間が短縮される。すなわち採血した血
液中からの血漿の採取率が大巾に高くなり、採血
時に持続投与された抗凝固剤（ヘパリン、ACD、
CPDなど）が献血漿者へ戻る割合も大巾に少な
くなりより安全となる。また、採血漿終了時に最
終返血する際、血液を輸液で押出しながら返血で
き、より完全な返血が可能となる。さらに、採血
漿前の準備としての回路、血漿分離器の洗浄や充
填を輸液管を通して生理食塩液やリンゲル液など
で行うことも可能である。
の粘度が低下し、返血時間が短かくなると共に、
返血時に分離される血漿量が大巾に増加し採血漿
に要する時間が短縮される。すなわち採血した血
液中からの血漿の採取率が大巾に高くなり、採血
時に持続投与された抗凝固剤（ヘパリン、ACD、
CPDなど）が献血漿者へ戻る割合も大巾に少な
くなりより安全となる。また、採血漿終了時に最
終返血する際、血液を輸液で押出しながら返血で
き、より完全な返血が可能となる。さらに、採血
漿前の準備としての回路、血漿分離器の洗浄や充
填を輸液管を通して生理食塩液やリンゲル液など
で行うことも可能である。
本発明装置の実施態様を詳しく説明する。
献血漿者（ドナー）の静脈に穿刺した採血針
（穿刺部）から導入された血液は血液ポンプＡに
より血漿分離器３を通つて血液バツグ５に導かれ
る。血漿分離器の血漿抜出口に連結された血漿バ
ツグ６の位置を血液バツグと同程度の高さあるい
は下側に置くことにより、血漿分離膜の血液側と
血漿側に差圧を生ぜしめ血漿を採取する。血漿の
一部が分離されて血球成分が濃縮された血液（濃
厚血液）は血液バツグへ貯留される。
（穿刺部）から導入された血液は血液ポンプＡに
より血漿分離器３を通つて血液バツグ５に導かれ
る。血漿分離器の血漿抜出口に連結された血漿バ
ツグ６の位置を血液バツグと同程度の高さあるい
は下側に置くことにより、血漿分離膜の血液側と
血漿側に差圧を生ぜしめ血漿を採取する。血漿の
一部が分離されて血球成分が濃縮された血液（濃
厚血液）は血液バツグへ貯留される。
充分な血漿分離速度を得るためには血液バツグ
と血漿バツグの高度差は20cm〜150cm程度、好ま
しくは40cm〜120cm程度である。高度差を大きく、
例えば150cm以上とると初期の分離速度は大きく
なるがその経時変化が大きくなることや、場合に
よつては赤血球破壊による溶血がみられ好ましく
ない。分離膜の種類によつて血漿の分離に適する
差圧（過圧、トランスメンブレンプレツシヤ
ー）は異なるが、一般に０〜150mmHg、好ましく
は５〜50mmHg程度の範囲が適当であり、それに
よつて上述の高度差は加減される。
と血漿バツグの高度差は20cm〜150cm程度、好ま
しくは40cm〜120cm程度である。高度差を大きく、
例えば150cm以上とると初期の分離速度は大きく
なるがその経時変化が大きくなることや、場合に
よつては赤血球破壊による溶血がみられ好ましく
ない。分離膜の種類によつて血漿の分離に適する
差圧（過圧、トランスメンブレンプレツシヤ
ー）は異なるが、一般に０〜150mmHg、好ましく
は５〜50mmHg程度の範囲が適当であり、それに
よつて上述の高度差は加減される。
血液バツグへ所定量の血液（通常100〜400ml）
が貯留されると返血を開始する。
が貯留されると返血を開始する。
血液ポンプＡのしごき部を手動または自動的に
開放することにより貯留された血液は血漿分離器
を通つて穿刺部から献血漿者へ戻される。この際
血漿の一部は再び分離され血漿バツグへ補集され
る。
開放することにより貯留された血液は血漿分離器
を通つて穿刺部から献血漿者へ戻される。この際
血漿の一部は再び分離され血漿バツグへ補集され
る。
充分な返血速度と血漿分離速度を得るためには
先に述べたように、採血時または採血の前後にリ
ンゲル液などの輸液で血漿バツグ中の濃厚血液を
希釈することが好ましい。輸液の使用量は採血時
に採取される血漿相当量からその1/4程度の範囲、
好ましくは2/3量〜1/3量程度であり、抗凝固剤の
使用量などにより加減される。抗凝固剤としてク
エン酸系のACDやCPDなどを使う場合には輸液
を使用せずともかなりの返血速度が得られる。な
おクエン酸系の抗凝固剤を使用する場合は、カル
シウムイオン無添加の輸液を使用するなどの配慮
が必要である。さらに、抗凝固剤を輸液相当量の
生理食塩液などで希釈して持続注入することも好
ましい方法である。
先に述べたように、採血時または採血の前後にリ
ンゲル液などの輸液で血漿バツグ中の濃厚血液を
希釈することが好ましい。輸液の使用量は採血時
に採取される血漿相当量からその1/4程度の範囲、
好ましくは2/3量〜1/3量程度であり、抗凝固剤の
使用量などにより加減される。抗凝固剤としてク
エン酸系のACDやCPDなどを使う場合には輸液
を使用せずともかなりの返血速度が得られる。な
おクエン酸系の抗凝固剤を使用する場合は、カル
シウムイオン無添加の輸液を使用するなどの配慮
が必要である。さらに、抗凝固剤を輸液相当量の
生理食塩液などで希釈して持続注入することも好
ましい方法である。
上述のように輸液や抗凝固剤の使用量によつて
返血速度と返血時の血漿分離速度は変つてくる
が、血液バツグと血漿バツグの位置を穿刺部を基
準として示す。血液バツグは穿刺部の上方50〜
120cm（説明図のH1＝50〜120cm）、好ましくは60
〜100cm付近であり、血漿バツグは穿刺部の上方
40cmから下方80cmの間（説明図のH2＝−40〜80
cm）、好ましくは下方０〜40cm付近に設置する。
返血速度と返血時の血漿分離速度は変つてくる
が、血液バツグと血漿バツグの位置を穿刺部を基
準として示す。血液バツグは穿刺部の上方50〜
120cm（説明図のH1＝50〜120cm）、好ましくは60
〜100cm付近であり、血漿バツグは穿刺部の上方
40cmから下方80cmの間（説明図のH2＝−40〜80
cm）、好ましくは下方０〜40cm付近に設置する。
通常H1＝60〜100cm、H2＝０〜40cmの間に固
定し、採血時および返血時に血液バツグ、血漿バ
ツグを移動させることなく血漿採取を実施可能で
ある。
定し、採血時および返血時に血液バツグ、血漿バ
ツグを移動させることなく血漿採取を実施可能で
ある。
この採血と返血を繰返し、所定量（一般に80〜
1000ml、通常400〜600ml）の血漿を血漿バツグに
補集する。
1000ml、通常400〜600ml）の血漿を血漿バツグに
補集する。
本装置の穿刺部で使われる穿刺針（採血針）と
しては通常の献血や体外循環で使用されている14
〜18ゲージ程度の穿刺針が使用される。血液導
管、血漿導管、抗凝固剤回路、輸液回路としては
通常の採血や人工腎臓用血液回路などで使用され
ている内径２mm〜５mm（しごき部分は内径1.5mm
〜８mm程度）の塩化ビニール、シリコーンなどの
血液回路用チユーブが使用される。
しては通常の献血や体外循環で使用されている14
〜18ゲージ程度の穿刺針が使用される。血液導
管、血漿導管、抗凝固剤回路、輸液回路としては
通常の採血や人工腎臓用血液回路などで使用され
ている内径２mm〜５mm（しごき部分は内径1.5mm
〜８mm程度）の塩化ビニール、シリコーンなどの
血液回路用チユーブが使用される。
血液バツグとしては内容量150〜600ml、好まし
くは200〜400ml程度の献血や血液分画製剤用など
で使われている塩化ビニール、シリコーン、ポリ
オレフインなどの血液適合性が良好なバツグが使
用される。血漿バツグとしては内容量80〜1000
ml、好ましくは200〜800mlの同様なバツグが使用
される。また、血液バツグ、血漿バツグ部分はバ
ツグ以外にガラスやプラスチツクの容器も使用で
きる。
くは200〜400ml程度の献血や血液分画製剤用など
で使われている塩化ビニール、シリコーン、ポリ
オレフインなどの血液適合性が良好なバツグが使
用される。血漿バツグとしては内容量80〜1000
ml、好ましくは200〜800mlの同様なバツグが使用
される。また、血液バツグ、血漿バツグ部分はバ
ツグ以外にガラスやプラスチツクの容器も使用で
きる。
血漿分離器としては血漿分離速度が高く、かつ
血漿蛋白質の透過性が良好ないずれの膜型血漿分
離器も使用可能である。最近多く開発されている
中空糸型の分離器は血液充填量も少なく好ましく
使用される。その膜材質としては例えば、ポリメ
チルメタクリレート、セルロースアセテート、ポ
リビニルアルコール、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニールなど
生体に安全なものであれば使用可能である。
血漿蛋白質の透過性が良好ないずれの膜型血漿分
離器も使用可能である。最近多く開発されている
中空糸型の分離器は血液充填量も少なく好ましく
使用される。その膜材質としては例えば、ポリメ
チルメタクリレート、セルロースアセテート、ポ
リビニルアルコール、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニールなど
生体に安全なものであれば使用可能である。
本発明を以下実施例をもつて説明する。
実施例
血漿分離器として東レ(株)“プラズマツクス”
PS−02（ポリメチルメタクリレート中空糸膜、血
液容量20ml、膜面積0.15m2）、血液導管、血漿導
管として塩化ビニールチユーブ（クリニカルサプ
ライ社人工腎臓血液回路用、内径3.7mm）血液導
管のしごき部は内径6.3mmの塩化ビニールチユー
ブ、抗凝固剤回路および輸液回路のしごき部は内
径2.1mmのチユーブを使用し、血液バツグ、血漿
バツグとして採血用血液バツグ（テルモ社“テル
フレツクス”容量350ml）を用いて、第１図のよ
うに装置を作製した。血液ポンプＡ、抗凝固剤ポ
ンプＢ、輸液ポンプＣは連動して回転し、血液導
管に付加した陰圧検出器が陰圧を示す際は警報と
ともにポンプが停止する制御を行なつた。
PS−02（ポリメチルメタクリレート中空糸膜、血
液容量20ml、膜面積0.15m2）、血液導管、血漿導
管として塩化ビニールチユーブ（クリニカルサプ
ライ社人工腎臓血液回路用、内径3.7mm）血液導
管のしごき部は内径6.3mmの塩化ビニールチユー
ブ、抗凝固剤回路および輸液回路のしごき部は内
径2.1mmのチユーブを使用し、血液バツグ、血漿
バツグとして採血用血液バツグ（テルモ社“テル
フレツクス”容量350ml）を用いて、第１図のよ
うに装置を作製した。血液ポンプＡ、抗凝固剤ポ
ンプＢ、輸液ポンプＣは連動して回転し、血液導
管に付加した陰圧検出器が陰圧を示す際は警報と
ともにポンプが停止する制御を行なつた。
抗凝固剤としてはCPD液（組成100ml中にクエ
ン酸ナトリウム2.63ｇ、クエン酸0.327ｇ、リン
酸−ナトリウム0.251ｇ、ブドウ糖2.32ｇ）を用
い、濃厚血液の希釈用輸液としてはミドリ十字社
フイジオゾール２号を使用した。
ン酸ナトリウム2.63ｇ、クエン酸0.327ｇ、リン
酸−ナトリウム0.251ｇ、ブドウ糖2.32ｇ）を用
い、濃厚血液の希釈用輸液としてはミドリ十字社
フイジオゾール２号を使用した。
血液バツグは穿刺部の上方80cm（H1＝80cm）
に、血漿バツグは穿刺部の下方20cm（H2＝20cm）
に設置した。
に、血漿バツグは穿刺部の下方20cm（H2＝20cm）
に設置した。
体重29Kgの雑犬の左股静脈をネンブタール麻酔
下に確保し、プラスチツク穿刺針（14G、ニプロ
社）を刺し穿刺部とした。
下に確保し、プラスチツク穿刺針（14G、ニプロ
社）を刺し穿刺部とした。
穿刺針と血液導管を連結し、血液ポンプを毎分
65mlで回し採血した。これに連動して同一回転速
度で抗凝固剤ポンプ、輸液ポンプが回り、毎分
7.2mlで抗凝固剤と輸液を注入した。穿刺部から
の血液が血液バツグに到達するまでは血液導管と
血液バツグの接続を離し充填されている生理食塩
液を捨てた後採血漿を開始した。
65mlで回し採血した。これに連動して同一回転速
度で抗凝固剤ポンプ、輸液ポンプが回り、毎分
7.2mlで抗凝固剤と輸液を注入した。穿刺部から
の血液が血液バツグに到達するまでは血液導管と
血液バツグの接続を離し充填されている生理食塩
液を捨てた後採血漿を開始した。
開始後４分30秒で血液バツグに230mlの血液が
貯留され、血漿バツグには約90mlの血漿が補集さ
れた。そこでポンプを停止し、血液ポンプのロー
ラをしごき部から離し落差による返血を行なつ
た。４分20秒で血液バツグからの返血は終了し血
漿バツグには約155mlの血漿が補集された。これ
ら採血、返血を再度繰返して行ない、開始後約18
分で約290mlの血漿を採取した。
貯留され、血漿バツグには約90mlの血漿が補集さ
れた。そこでポンプを停止し、血液ポンプのロー
ラをしごき部から離し落差による返血を行なつ
た。４分20秒で血液バツグからの返血は終了し血
漿バツグには約155mlの血漿が補集された。これ
ら採血、返血を再度繰返して行ない、開始後約18
分で約290mlの血漿を採取した。
なお、最終返血時には、輸液ポンプのみを回し
て約50mlのフイジオゾール２号液で血液を押し出
し、ほぼ完全な返血を行なつた。
て約50mlのフイジオゾール２号液で血液を押し出
し、ほぼ完全な返血を行なつた。
採血された血漿の総蛋白質濃度は、採血漿終了
時に犬から採血し遠心分離した血漿のそれに対し
78％であつた。またこの実験開始時の犬の血液の
ヘマトクリツト値は45％であり、約520mlの血液
を体外に取出し、計算上からはそこに含まれる血
漿の79％を採取したこととなり、用いた抗凝固剤
（CPD液）58mlの内約12ml（21％）が犬の体内に
戻つている。
時に犬から採血し遠心分離した血漿のそれに対し
78％であつた。またこの実験開始時の犬の血液の
ヘマトクリツト値は45％であり、約520mlの血液
を体外に取出し、計算上からはそこに含まれる血
漿の79％を採取したこととなり、用いた抗凝固剤
（CPD液）58mlの内約12ml（21％）が犬の体内に
戻つている。
本発明装置によると返血時に空気注入が全く起
らないため安全に血漿採取を行うことが可能であ
る。また、返血時に輸液することにより、高い収
率で血漿を得ることができ、抗凝固剤の献血漿者
への注入も比較的少量ですませることができる。
らないため安全に血漿採取を行うことが可能であ
る。また、返血時に輸液することにより、高い収
率で血漿を得ることができ、抗凝固剤の献血漿者
への注入も比較的少量ですませることができる。
第１図は本発明血漿採取装置の基本的実施態様
の一例を示す採血時の概略説明図である。第２図
は第１図のポンプの回転を止め、血液ポンプＡの
ローラを血液導管のしごき部と離し落差による返
血時の実施態様を示す概略説明図である。 １…穿刺部、２…ポンプしごき部を有する血液
導管、３…血漿分離器、４…血液導管、５…血液
バツグ、６…血漿バツグ、７…抗凝固剤回路、８
…抗凝固剤、９…輸液回路、１０…輸液、Ａ…血
液ポンプ、Ｂ…抗凝固剤ポンプ、Ｃ…輸液ポン
プ、H1…穿刺部から上方向への血液バツグまで
の距離、H2…穿刺部から下方向への血漿バツグ
までの距離。
の一例を示す採血時の概略説明図である。第２図
は第１図のポンプの回転を止め、血液ポンプＡの
ローラを血液導管のしごき部と離し落差による返
血時の実施態様を示す概略説明図である。 １…穿刺部、２…ポンプしごき部を有する血液
導管、３…血漿分離器、４…血液導管、５…血液
バツグ、６…血漿バツグ、７…抗凝固剤回路、８
…抗凝固剤、９…輸液回路、１０…輸液、Ａ…血
液ポンプ、Ｂ…抗凝固剤ポンプ、Ｃ…輸液ポン
プ、H1…穿刺部から上方向への血液バツグまで
の距離、H2…穿刺部から下方向への血漿バツグ
までの距離。
Claims (1)
- １ 穿刺部１、ポンプしごき部を有する血液導管
２、血漿分離器３、血液導管４、および血液バツ
グ５をこの順序で連結し、かつ前記血漿分離器の
血漿抜出口に血漿導管で連結された血漿バツグ６
を備え、さらに採血時のみ作動するようにした血
液ポンプを有し、前記血液バツグが穿刺部より上
方に設置できるように構成することを特徴とする
血漿採取装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145230A JPS6036059A (ja) | 1983-08-09 | 1983-08-09 | 血漿採取装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145230A JPS6036059A (ja) | 1983-08-09 | 1983-08-09 | 血漿採取装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6036059A JPS6036059A (ja) | 1985-02-25 |
| JPH0112500B2 true JPH0112500B2 (ja) | 1989-03-01 |
Family
ID=15380344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58145230A Granted JPS6036059A (ja) | 1983-08-09 | 1983-08-09 | 血漿採取装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6036059A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61154677A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-14 | 帝人株式会社 | 血液処理装置 |
| JPH0164530U (ja) * | 1987-10-17 | 1989-04-25 | ||
| WO2019188504A1 (en) * | 2018-03-26 | 2019-10-03 | Terumo Kabushiki Kaisha | Biological component collection system and flow path internal pressure acquisition method |
| JP7355813B2 (ja) * | 2018-11-01 | 2023-10-03 | テルモ株式会社 | 生体成分採取システムおよび生体成分採取システムの作動方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5584169A (en) * | 1978-12-18 | 1980-06-25 | Kuraray Co | Filtration type blood purifying system |
| FR2519555A1 (fr) * | 1982-01-11 | 1983-07-18 | Rhone Poulenc Sa | Appareillage et procede de plasmapherese alternative avec appareil a membrane |
| DE3302383C2 (de) * | 1983-01-25 | 1985-08-29 | Michael J. 8000 München Lysaght | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Blutplasma |
| JPS607852A (ja) * | 1983-06-29 | 1985-01-16 | 東レ株式会社 | 血漿採取装置 |
-
1983
- 1983-08-09 JP JP58145230A patent/JPS6036059A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6036059A (ja) | 1985-02-25 |
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