JPS644539B2 - - Google Patents
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- JPS644539B2 JPS644539B2 JP11544681A JP11544681A JPS644539B2 JP S644539 B2 JPS644539 B2 JP S644539B2 JP 11544681 A JP11544681 A JP 11544681A JP 11544681 A JP11544681 A JP 11544681A JP S644539 B2 JPS644539 B2 JP S644539B2
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-
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Description
れき青質結合剤は種々の用途に使用される。こ
れは、例えば道路建設、工場床、たたき床、建築
物保護塗料、屋根被層、ローラル―フイング材、
自動車及び鉄道車両用の地下保護及びケーブル材
料に使用される。 この種のれき青質結合剤に、填料又は他の被覆
すべき面への付着性を改良するるために長鎖アミ
ンを添加することは公知である(Goldschmidt
informiert4/78No.46参照) しかしながら、この種のアミン含有れき青質結
合剤は、長鎖アミンの熱安定性に基づき、その付
着強度が著るしくそこなわれる欠点を有する。 本発明の目的物は、ビチユーメン及び少なくと
も1種のシラン化合物を含有するれき青質結合剤
である。 このれき青質結合剤は、シラン化合物としてす
べての公知のシラン化合物を含有することができ
る。 例えばこのれき青質結合剤はシラン化合物とし
て次の化合物1種又はこれらの混合物を含有する
ことができる: トリクロルシラン、クロルプロピルトリクロル
シラン、クロルプロピルトリエトキシシラン(Cl
―C3H6―Si(OC2H5)3)、クロルプロピルトリメ
トキシシラン(Cl―C3H6―Si(OCH3)3)、ビニル
トリクロルシラン、ビニルトリエトキシシラン
(H2C=CH―Si(OC2H5)3)、ビニルトリメトキシ
シラン(H2C=CH―Si(OCH3)3)、ビニル―ト
リス―(β―メトキシ―エトキシ)シラン(H2C
=CH―Si(O―C2H4―O―CH3))、ビニルトリ
アセトキシシラン(H2C=CH―Si(―OOC―
CH3)3)、ビニルトリス(t―ビチルペルオキシ)
シラン(H2C=CH―Si(OOC4H9)3)、ビニルメ
チルジエトキシシラン、β―(N―ビニルベンジ
ルアミノ)―エチル―γ―アミノ―プロピルトリ
メトキシシランモノヒドロゲンクロライド、γ―
アミノプロピルトリエトキシシラン(H2N―
CH2―CH2―CH2―Si(OC2H5)3)、N,N―ビス
(β―ヒドロキシエチル)―γ―アミノプロピル
―トリエトキシシラン((HO―C2H4)2―N―
C3H6―Si(O―C2H5)3)、N―β(アミノエチル)
γ―アミノ―プロピル―トリメトキシシラン
(H2N―C2H4―NH―C3H6―Si(OCH3)3)、N―
β―(アミノエチル)―γ―アミノプロピル―エ
チル―ジメトキシシラン(H2N―C2H4―NH―
C3H6―Si(CH3)2―C2H5)、メチル(アミノエト
キシ―プロピル―ジエトキシ)シラン(H2N―
(CH2)2―O(CH2)3―Si(CH3)2―(OC2H5)2)、
アミノエチルアミノプロピルトリデシロキシシラ
ン(H2N―(CH2)2―NH(CH2)3―Si
(OC10H21)3)、γ―メルカプトプロピルトリメト
キシシラン、シクロヘキシルアミノ―プロピルト
リメトキシシラン CH3OOC―(CH2)2―NH―(CH2)2―NH
(CH2)3―Si(OCH3)3、γ―メタクリロキシプロ
ピルトリエトキシシラン(H2C=C(CH3)COO
―(CH2)3―Si(OC2H5)3)、γ―メタクリロキシ
プロピル―トリス(2―メトキシエトキシ)シラ
ン(H2C=C(CH3)COO―(CH2)3―Si(OC2H4
―OCH3)3)β―(3,4―エポキシル―シクロ
ヘキシル)―エチル―トリメトキシシラン
れは、例えば道路建設、工場床、たたき床、建築
物保護塗料、屋根被層、ローラル―フイング材、
自動車及び鉄道車両用の地下保護及びケーブル材
料に使用される。 この種のれき青質結合剤に、填料又は他の被覆
すべき面への付着性を改良するるために長鎖アミ
ンを添加することは公知である(Goldschmidt
informiert4/78No.46参照) しかしながら、この種のアミン含有れき青質結
合剤は、長鎖アミンの熱安定性に基づき、その付
着強度が著るしくそこなわれる欠点を有する。 本発明の目的物は、ビチユーメン及び少なくと
も1種のシラン化合物を含有するれき青質結合剤
である。 このれき青質結合剤は、シラン化合物としてす
べての公知のシラン化合物を含有することができ
る。 例えばこのれき青質結合剤はシラン化合物とし
て次の化合物1種又はこれらの混合物を含有する
ことができる: トリクロルシラン、クロルプロピルトリクロル
シラン、クロルプロピルトリエトキシシラン(Cl
―C3H6―Si(OC2H5)3)、クロルプロピルトリメ
トキシシラン(Cl―C3H6―Si(OCH3)3)、ビニル
トリクロルシラン、ビニルトリエトキシシラン
(H2C=CH―Si(OC2H5)3)、ビニルトリメトキシ
シラン(H2C=CH―Si(OCH3)3)、ビニル―ト
リス―(β―メトキシ―エトキシ)シラン(H2C
=CH―Si(O―C2H4―O―CH3))、ビニルトリ
アセトキシシラン(H2C=CH―Si(―OOC―
CH3)3)、ビニルトリス(t―ビチルペルオキシ)
シラン(H2C=CH―Si(OOC4H9)3)、ビニルメ
チルジエトキシシラン、β―(N―ビニルベンジ
ルアミノ)―エチル―γ―アミノ―プロピルトリ
メトキシシランモノヒドロゲンクロライド、γ―
アミノプロピルトリエトキシシラン(H2N―
CH2―CH2―CH2―Si(OC2H5)3)、N,N―ビス
(β―ヒドロキシエチル)―γ―アミノプロピル
―トリエトキシシラン((HO―C2H4)2―N―
C3H6―Si(O―C2H5)3)、N―β(アミノエチル)
γ―アミノ―プロピル―トリメトキシシラン
(H2N―C2H4―NH―C3H6―Si(OCH3)3)、N―
β―(アミノエチル)―γ―アミノプロピル―エ
チル―ジメトキシシラン(H2N―C2H4―NH―
C3H6―Si(CH3)2―C2H5)、メチル(アミノエト
キシ―プロピル―ジエトキシ)シラン(H2N―
(CH2)2―O(CH2)3―Si(CH3)2―(OC2H5)2)、
アミノエチルアミノプロピルトリデシロキシシラ
ン(H2N―(CH2)2―NH(CH2)3―Si
(OC10H21)3)、γ―メルカプトプロピルトリメト
キシシラン、シクロヘキシルアミノ―プロピルト
リメトキシシラン CH3OOC―(CH2)2―NH―(CH2)2―NH
(CH2)3―Si(OCH3)3、γ―メタクリロキシプロ
ピルトリエトキシシラン(H2C=C(CH3)COO
―(CH2)3―Si(OC2H5)3)、γ―メタクリロキシ
プロピル―トリス(2―メトキシエトキシ)シラ
ン(H2C=C(CH3)COO―(CH2)3―Si(OC2H4
―OCH3)3)β―(3,4―エポキシル―シクロ
ヘキシル)―エチル―トリメトキシシラン
【式】エポキシ
シクロヘキシルトリメトキシシラン
【式】γ―グリシドプ
ロピルトリエトキシシラン
メチルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシ
シラン(H2C=CH―Si(OC2H5)3)、 有利なシラン化合物としては、硫黄含有シラン
化合物例えばビス(3―〔トリエトキシシリル〕
―プロピル)―テトラスルフアン、ビス―(3―
〔トリエトキシシリル〕―プロプル)―トリスル
フアン及び/又はビス―(3―〔トリエトキシシ
リル〕―プロピル)―ジスルフアンを使用するこ
とができる。 本発明の有利な実施形式においては、れき青質
結合剤は、シラン化合物0.05〜2、殊に0.5〜1.5
重量%を含有していてよい。 本発明によれば、120〜230℃の温度に加熱し、
シラン化合物を混入することにより、れき青質の
シラン化合物含有結合剤を製造することができ
る。 本発明の1実施形では、シラン化合物をれきビ
チユーメン中に入れる前に、無定形の合成沈殿珪
酸と混合して粉末濃縮物にすることができる。こ
の粉末濃縮物はシラン化合物65〜68重量%及びス
プレー乾燥した沈殿珪酸32〜35重量%を含有して
いてよい。 本発明によるれき青質結合剤は道路建設用の圧
延アスフアルトの製造に、かつ例えば橋用の特殊
路面の製造にも使用できる。 同様に、道路建設用又は地上工事用(例えば工
場床、及びたたき床)の注型アスフアルトの製造
又は屋根被覆、ローラル―フイング材、車両用地
下保護材又はケーブル材料を製造するために使用
することができる。 シラン化合物含量に基づき、本発明によるれき
青質結合剤は付着性の著るしい改良を示した。 例 DIN1996、シートNo.2,3,10の規定により
アスフアルト混合物を製造し、試験する。付着性
に関して臨界の岩石:タウヌスクバルチツト―エ
ーデルスプリツド(Taunusquarzit―
Edelsplutt)8/11(タウヌス―クバルチツト―ウ
エルケGmbH、Bad Homburg v.d.H)を選択す
る。ビチユーメンとしてビチユメンB200を使用
し、所定のシラン化合物と混合する。
シラン(H2C=CH―Si(OC2H5)3)、 有利なシラン化合物としては、硫黄含有シラン
化合物例えばビス(3―〔トリエトキシシリル〕
―プロピル)―テトラスルフアン、ビス―(3―
〔トリエトキシシリル〕―プロプル)―トリスル
フアン及び/又はビス―(3―〔トリエトキシシ
リル〕―プロピル)―ジスルフアンを使用するこ
とができる。 本発明の有利な実施形式においては、れき青質
結合剤は、シラン化合物0.05〜2、殊に0.5〜1.5
重量%を含有していてよい。 本発明によれば、120〜230℃の温度に加熱し、
シラン化合物を混入することにより、れき青質の
シラン化合物含有結合剤を製造することができ
る。 本発明の1実施形では、シラン化合物をれきビ
チユーメン中に入れる前に、無定形の合成沈殿珪
酸と混合して粉末濃縮物にすることができる。こ
の粉末濃縮物はシラン化合物65〜68重量%及びス
プレー乾燥した沈殿珪酸32〜35重量%を含有して
いてよい。 本発明によるれき青質結合剤は道路建設用の圧
延アスフアルトの製造に、かつ例えば橋用の特殊
路面の製造にも使用できる。 同様に、道路建設用又は地上工事用(例えば工
場床、及びたたき床)の注型アスフアルトの製造
又は屋根被覆、ローラル―フイング材、車両用地
下保護材又はケーブル材料を製造するために使用
することができる。 シラン化合物含量に基づき、本発明によるれき
青質結合剤は付着性の著るしい改良を示した。 例 DIN1996、シートNo.2,3,10の規定により
アスフアルト混合物を製造し、試験する。付着性
に関して臨界の岩石:タウヌスクバルチツト―エ
ーデルスプリツド(Taunusquarzit―
Edelsplutt)8/11(タウヌス―クバルチツト―ウ
エルケGmbH、Bad Homburg v.d.H)を選択す
る。ビチユーメンとしてビチユメンB200を使用
し、所定のシラン化合物と混合する。
【表】
【表】
ここで用いられているビチユメンB200とは次
の特性を有するビチユーメンである: 25℃での斜入度(1/10mm) 160〜210 軟化点(リング及びボール、℃) 37〜44 25℃での展延性(cm) 100 最高灰分(重量%) 0.5 最高パラフイン分(重量%) 2.0 発火温度(℃) 220 実験番号13〜15に関して、粉末濃縮物は、各々
のシラン化合物66.7%とSIPERNAT 22 33.3%
から製造した。 使用シラン化合物は次の化合物である: Si 69:ビス―(3―〔トリエトキシシリル〕―
プロピル)―テトラスルフアン、 A189:γ―メルカプトプロピルトリメトキシシ
ラン、 Cl―PTES:γ―クロルプロピルトリメトキシシ
ラン、 A172:ビニル―トリス―(β―メトキシ―エト
キシ)シラン、 A1100:γ―アミノ―プロピルトリエトキシシラ
ン、 A187:γ―グリシドプロピル―トリエトキシシ
ラン、 A174:γ―メタクリロキシプロピルトリメトキ
シシラン、 A151:ビニルトリエトキシシラン。 結果:
の特性を有するビチユーメンである: 25℃での斜入度(1/10mm) 160〜210 軟化点(リング及びボール、℃) 37〜44 25℃での展延性(cm) 100 最高灰分(重量%) 0.5 最高パラフイン分(重量%) 2.0 発火温度(℃) 220 実験番号13〜15に関して、粉末濃縮物は、各々
のシラン化合物66.7%とSIPERNAT 22 33.3%
から製造した。 使用シラン化合物は次の化合物である: Si 69:ビス―(3―〔トリエトキシシリル〕―
プロピル)―テトラスルフアン、 A189:γ―メルカプトプロピルトリメトキシシ
ラン、 Cl―PTES:γ―クロルプロピルトリメトキシシ
ラン、 A172:ビニル―トリス―(β―メトキシ―エト
キシ)シラン、 A1100:γ―アミノ―プロピルトリエトキシシラ
ン、 A187:γ―グリシドプロピル―トリエトキシシ
ラン、 A174:γ―メタクリロキシプロピルトリメトキ
シシラン、 A151:ビニルトリエトキシシラン。 結果:
【表】
混合物9〜15を用いて、空気遮断下に150℃で
24時間にわたる熱貯蔵を実施する。引続き実施し
た付着試験は、未処理試料とまつたく同じ結果を
もたらす。これにより、温度敏感性もしくは貯蔵
敏感性が確認される。 試験結果から明らかなように、使用したすべて
のシラン化合物はれき青質系中で付着性改良剤と
して好適である。熱処理の間に臭気発生及び蒸気
発生等の種々の作用度及び副現象が認められてい
る。従つて、実際上、付着作用の改良以外にシラ
ン化合物のできるだけ高い沸点が重要である。こ
のために、8種の試験したシラン化合物から、3
種(Si 69、A172、A174)を選択して、更に試
験に使用した: 粉状での試験(シラン化合物66.7%、
SIPERNAT2233.3%): 空気遮断下に150℃で24時間熱貯蔵し、次のこ
とをが確認された: 粉末濃縮物の付着作用は完全に残り、熱貯蔵は
負の影響を有しない。 この認識は、非常に重要であり、これによりシ
ラン化合物粉末濃縮物に好適な販売形及び更に実
際上から見て簡単な適用形がれき青質系に存在す
る。シラン化合物を熱ビチユメンに直接添加する
と、軟化点(リング及びボール℃)が平均2点低
下し、これは多くの場合に望ましい粘度低下を意
味する。熱安定性即ち、熱貯蔵の後の付着改良作
用の保持は、長鎖アミンを基礎とする付着添加物
に比べて著るしく改良を意味する。これらの結果
から、長鎖アミンは加工の直前にはじめて、ビチ
ユーメンに添加することができ、熱貯蔵安定でな
いことは周知である。
24時間にわたる熱貯蔵を実施する。引続き実施し
た付着試験は、未処理試料とまつたく同じ結果を
もたらす。これにより、温度敏感性もしくは貯蔵
敏感性が確認される。 試験結果から明らかなように、使用したすべて
のシラン化合物はれき青質系中で付着性改良剤と
して好適である。熱処理の間に臭気発生及び蒸気
発生等の種々の作用度及び副現象が認められてい
る。従つて、実際上、付着作用の改良以外にシラ
ン化合物のできるだけ高い沸点が重要である。こ
のために、8種の試験したシラン化合物から、3
種(Si 69、A172、A174)を選択して、更に試
験に使用した: 粉状での試験(シラン化合物66.7%、
SIPERNAT2233.3%): 空気遮断下に150℃で24時間熱貯蔵し、次のこ
とをが確認された: 粉末濃縮物の付着作用は完全に残り、熱貯蔵は
負の影響を有しない。 この認識は、非常に重要であり、これによりシ
ラン化合物粉末濃縮物に好適な販売形及び更に実
際上から見て簡単な適用形がれき青質系に存在す
る。シラン化合物を熱ビチユメンに直接添加する
と、軟化点(リング及びボール℃)が平均2点低
下し、これは多くの場合に望ましい粘度低下を意
味する。熱安定性即ち、熱貯蔵の後の付着改良作
用の保持は、長鎖アミンを基礎とする付着添加物
に比べて著るしく改良を意味する。これらの結果
から、長鎖アミンは加工の直前にはじめて、ビチ
ユーメンに添加することができ、熱貯蔵安定でな
いことは周知である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ビチユーメン及び少なくとも1種のシラン化
合物を含有することを特徴とする、れき青質結合
剤。 2 ビチユーメンを120〜330℃の温度に加熱し、
シラン化合物を混入することを特徴とする、少な
くとも1種にシランを含有するれき青質結合剤の
製法。 3 シラン化合物を、ビチユーメンへ混入する前
に、無定形の合成沈澱珪酸と混合して粉状濃縮物
にする、特許請求の範囲第2項記載の方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803028365 DE3028365A1 (de) | 1980-07-26 | 1980-07-26 | Bituminoeses bindemittel, verfahren zu seiner herstellung und verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5751745A JPS5751745A (en) | 1982-03-26 |
| JPS644539B2 true JPS644539B2 (ja) | 1989-01-26 |
Family
ID=6108158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11544681A Granted JPS5751745A (en) | 1980-07-26 | 1981-07-24 | Bituminous bonding agent and manufacture |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4375988A (ja) |
| EP (1) | EP0045363B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5751745A (ja) |
| AT (1) | ATE11299T1 (ja) |
| CA (1) | CA1167606A (ja) |
| DE (2) | DE3028365A1 (ja) |
| DK (1) | DK319081A (ja) |
| ES (1) | ES504181A0 (ja) |
| FI (1) | FI71756C (ja) |
| NO (1) | NO155392C (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3516660A1 (de) * | 1985-05-09 | 1986-11-13 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Pulverfoermiges bindemittelkonzentrat |
| DE3826497A1 (de) * | 1988-08-04 | 1990-02-08 | Degussa | Bitumengranulat und verfahren zu seiner herstellung |
| JP4053190B2 (ja) | 1999-06-24 | 2008-02-27 | 東邦化学工業株式会社 | 剥離防止性に優れた加熱型舗装材料の製造方法 |
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| US6635700B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-10-21 | Crompton Corporation | Mineral-filled elastomer compositions |
| US8012576B2 (en) * | 2004-04-16 | 2011-09-06 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Roof coverings having improved tear strength |
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| US7781606B2 (en) | 2006-12-28 | 2010-08-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Blocked mercaptosilane coupling agents, process for making and uses in rubber |
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| CN102604399A (zh) * | 2012-02-27 | 2012-07-25 | 哈尔滨工业大学 | 一种沥青材料、含其的沥青混合料以及二者的制备方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2400563A (en) * | 1942-10-05 | 1946-05-21 | Francis L Mark | Filled asphalt and asphalt coated roofing compositions |
| US2595465A (en) * | 1944-11-24 | 1952-05-06 | Minnesota Mining & Mfg | Structures involving particles or mineral granules treated with organic silicon compounds and method of making |
| US2570185A (en) * | 1947-04-18 | 1951-10-09 | Minnesota Mining & Mfg | Alkoxysilane-amine asphalt additive |
| DE800685C (de) * | 1949-03-30 | 1950-11-27 | Goldschmidt Ag Th | Verfahren zur Verbesserung der Haftfestigkeit bituminoeser Bindemittel und Anstrichmassen |
| US2663672A (en) * | 1952-04-01 | 1953-12-22 | Standard Oil Dev Co | Production of asphalt |
| US2759843A (en) * | 1953-01-23 | 1956-08-21 | Standard Oil Co | Asphalt containing an aerogel |
| US3461094A (en) * | 1967-07-05 | 1969-08-12 | Mancar Trust | Process for the manufacture of improved reinforced pipe and other articles |
| US3965281A (en) * | 1970-06-11 | 1976-06-22 | Mitsuboshi-Sangyo Co., Ltd. | Method for paving surfaces with granular, flaky or powdery asphalt |
| BE787691A (fr) * | 1971-08-17 | 1973-02-19 | Degussa | Composes organosiliciques contenant du soufre |
| JPS5144134B2 (ja) * | 1972-03-09 | 1976-11-26 | ||
| US4036661A (en) * | 1973-02-12 | 1977-07-19 | Chevron Research Company | Asphalt mineral aggregate compositions containing silanes as adhesion promoters |
| DE2360471A1 (de) * | 1973-12-05 | 1975-06-12 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur herstellung von polysulfidbruecken enthaltenden alkylalkoxisilanen |
| US4173489A (en) * | 1978-04-12 | 1979-11-06 | Texaco Inc. | Asphalt mineral aggregate compositions |
-
1980
- 1980-07-26 DE DE19803028365 patent/DE3028365A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-06-06 DE DE8181104388T patent/DE3168283D1/de not_active Expired
- 1981-06-06 EP EP19810104388 patent/EP0045363B1/de not_active Expired
- 1981-06-06 AT AT81104388T patent/ATE11299T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-07-09 US US06/281,736 patent/US4375988A/en not_active Expired - Fee Related
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- 1981-07-15 FI FI812229A patent/FI71756C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-07-16 DK DK319081A patent/DK319081A/da unknown
- 1981-07-22 ES ES504181A patent/ES504181A0/es active Granted
- 1981-07-23 CA CA000382350A patent/CA1167606A/en not_active Expired
- 1981-07-24 JP JP11544681A patent/JPS5751745A/ja active Granted
Also Published As
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| FI71756C (fi) | 1987-02-09 |
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| FI71756B (fi) | 1986-10-31 |
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