JPS644620B2 - - Google Patents
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- JPS644620B2 JPS644620B2 JP56104352A JP10435281A JPS644620B2 JP S644620 B2 JPS644620 B2 JP S644620B2 JP 56104352 A JP56104352 A JP 56104352A JP 10435281 A JP10435281 A JP 10435281A JP S644620 B2 JPS644620 B2 JP S644620B2
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- Japan
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- diagnostic agent
- stabilizer
- agent according
- rapid diagnostic
- compound
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/725—Haemoglobin using peroxidative activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
- C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
- C12Q2326/10—Benzidines
- C12Q2326/14—Ortho-Tolidine, i.e. 3,3'-dimethyl-(1,1'-biphenyl-4,4'-diamine)
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は色原体、ヒドロペルオキシド、および
安定剤を含有している、体液および排泄物中の過
酸化的に活性な物質を測定するための薬剤に関す
る。
安定剤を含有している、体液および排泄物中の過
酸化的に活性な物質を測定するための薬剤に関す
る。
ヘモグロビンおよびミオグロビンを包含する、
動物の有機体における過酸化的に活性な物質の検
出は、尿あるいは糞もしくは嘔吐物のような他の
排泄物のような体液中における少量で肉眼でみえ
ない血液の測定においてかなり重要である。
動物の有機体における過酸化的に活性な物質の検
出は、尿あるいは糞もしくは嘔吐物のような他の
排泄物のような体液中における少量で肉眼でみえ
ない血液の測定においてかなり重要である。
その結果が迅速に利用できることに加えて、顕
微鏡的な血尿の場合に血液試験の情報的価値にと
つて感度の高いことは決定的な因子である。これ
らは現在慣用的な試験紙によつて満足されうる要
件である。しかしながら、高い指示感度を有しそ
して非常に強い色を発色させる色原体がこの目的
に要求される。感度が高いものとして知られてい
る色原体にはベンチジンが包含されるが、ベンチ
ジンの指度の感度はある場合には極度に劣る貯蔵
上の安定性と関連している。
微鏡的な血尿の場合に血液試験の情報的価値にと
つて感度の高いことは決定的な因子である。これ
らは現在慣用的な試験紙によつて満足されうる要
件である。しかしながら、高い指示感度を有しそ
して非常に強い色を発色させる色原体がこの目的
に要求される。感度が高いものとして知られてい
る色原体にはベンチジンが包含されるが、ベンチ
ジンの指度の感度はある場合には極度に劣る貯蔵
上の安定性と関連している。
感度の高い色原体を安定化させるために、色原
体とヒドロペルオキシドとの間を連続的な反覆含
浸により空間的に分離させる試みがなされてき
た。加えて、安定剤および安定化溶媒を用いての
反応も行われた。膜形成性保護コロイドもすでに
使用されている。ドイツ特許公開公報第2546252
号明細書においてはポリビニルピロリドンがかか
るコロイドとして記載されている。しかしなが
ら、これら操作のいずれもこれまで満足できる改
良を生じなかつた。他方、明瞭な安定化効果はミ
クロカプセル封入されたヒドロペルオキシドの使
用により達成されるが、これは指示感度における
減退および不均一でしみの多い指度という欠点を
含んでいる。
体とヒドロペルオキシドとの間を連続的な反覆含
浸により空間的に分離させる試みがなされてき
た。加えて、安定剤および安定化溶媒を用いての
反応も行われた。膜形成性保護コロイドもすでに
使用されている。ドイツ特許公開公報第2546252
号明細書においてはポリビニルピロリドンがかか
るコロイドとして記載されている。しかしなが
ら、これら操作のいずれもこれまで満足できる改
良を生じなかつた。他方、明瞭な安定化効果はミ
クロカプセル封入されたヒドロペルオキシドの使
用により達成されるが、これは指示感度における
減退および不均一でしみの多い指度という欠点を
含んでいる。
今や驚ろくべきことに、式
(式中、nは102〜105であり、そしてRは1〜4
個の炭素原子を有するアルキルである)を有する
ポリビニルメチルアシルアミドを保護コロイドと
して使用することにより、試験紙上の色原体の高
度な安定化を達成しうることが見出された。
個の炭素原子を有するアルキルである)を有する
ポリビニルメチルアシルアミドを保護コロイドと
して使用することにより、試験紙上の色原体の高
度な安定化を達成しうることが見出された。
好ましいのは、nが103〜104であり、そしてR
が1〜2個の炭素原子を有するアルキルである場
合である。
が1〜2個の炭素原子を有するアルキルである場
合である。
従つて本発明は、色原体、ヒドロペルオキシ
ド、洗浄剤、活性剤および安定剤を含有してお
り、そして安定剤が式を有する化合物からなる
かあるいはかかる化合物を含有していることから
なる、体液および排泄物中の、過酸化的に活性な
物質を測定するための薬剤に関する。該薬剤は更
に洗浄剤および活性剤を含有するのが好ましい。
ド、洗浄剤、活性剤および安定剤を含有してお
り、そして安定剤が式を有する化合物からなる
かあるいはかかる化合物を含有していることから
なる、体液および排泄物中の、過酸化的に活性な
物質を測定するための薬剤に関する。該薬剤は更
に洗浄剤および活性剤を含有するのが好ましい。
この安定剤は40%まで、好ましくは30%まで
の、他の保護コロイドを含有しうる。さらに、安
定剤は少くとも60%、好ましくは少くとも70%の
式を有する化合物を含有している共重合体であ
りうる。
の、他の保護コロイドを含有しうる。さらに、安
定剤は少くとも60%、好ましくは少くとも70%の
式を有する化合物を含有している共重合体であ
りうる。
適当なヒドロペルオキシドの例は、クメン、テ
トラリン、デカリンあるいはピナンのヒドロペル
オキシドである。EDTA型の安定剤は痕跡量の
重金属を捕捉することによりヒドロペルオキシド
を保護する。ベンチジン誘導体の代りに、なかん
ずくグアヤコールあるいは複素環式アジンを使用
することが可能である。
トラリン、デカリンあるいはピナンのヒドロペル
オキシドである。EDTA型の安定剤は痕跡量の
重金属を捕捉することによりヒドロペルオキシド
を保護する。ベンチジン誘導体の代りに、なかん
ずくグアヤコールあるいは複素環式アジンを使用
することが可能である。
ドデシル硫酸ナトリウムの型の物質が洗浄剤と
して使用されうる。
して使用されうる。
原則上、水吸収性の試験領域の材料物質は限定
的ではない。セルロースあるいはプラスチツク製
の繊維フリースが一般に使用される。しかしなが
ら、化学薬品が水吸収性の膜に混入されている。
非繊維性系も知られている。
的ではない。セルロースあるいはプラスチツク製
の繊維フリースが一般に使用される。しかしなが
ら、化学薬品が水吸収性の膜に混入されている。
非繊維性系も知られている。
もし薬剤が緩衝液を含有している場合、適当な
緩衝液の例は、試験領域が湿らせられた後にPH4
〜7好ましくはPH5〜6を生ずる、クエン酸塩、
燐酸塩あるいはフタル酸塩である。
緩衝液の例は、試験領域が湿らせられた後にPH4
〜7好ましくはPH5〜6を生ずる、クエン酸塩、
燐酸塩あるいはフタル酸塩である。
従来技術の薬剤に対する本発明の薬剤の優越性
を証明するために、示唆されている安定剤の一種
を用いそして既知安定剤から選択された個々の安
定剤を各場合に用いて試験片を調製し、そしてそ
れらの貯蔵安定性を比較する。50℃で貯蔵された
試験片の指示感度における時間に伴なう減少がそ
の安定剤の保護作用の基準として用いられる。
を証明するために、示唆されている安定剤の一種
を用いそして既知安定剤から選択された個々の安
定剤を各場合に用いて試験片を調製し、そしてそ
れらの貯蔵安定性を比較する。50℃で貯蔵された
試験片の指示感度における時間に伴なう減少がそ
の安定剤の保護作用の基準として用いられる。
本発明による試験片の指示感度は既知安定剤を
含有している試験片のそれよりかなり小さい程度
で減少することが見出された。
含有している試験片のそれよりかなり小さい程度
で減少することが見出された。
以下の実施例により本発明をより詳細に説明す
る。
る。
実施例試験紙の調製
面積約100cm2および単位面積当りの重量約150
g/m2を有する指示薬基本紙の片を以下の溶液で
順次含浸しそして各場合に中間での乾燥(80℃の
循環風乾キヤビネツトを使用)に付する。
g/m2を有する指示薬基本紙の片を以下の溶液で
順次含浸しそして各場合に中間での乾燥(80℃の
循環風乾キヤビネツトを使用)に付する。
1 メタノール10ml中にo−トリジン塩酸塩40mg
および4−アザフルオレン20mgを含有している
含浸溶液、 2 PH5.5の0.24モル濃度クエン酸緩衝液10ml中
に溶解された、ドデシル硫酸ナトリウム20ml、
EDTA10mg、タートラジン7.5mgおよび式
(式中、n=1400およびR=CH3である)を有
する化合物300mgを含有している含浸溶液、 3 「フリゲン(Frigen )」10ml中のクメンヒ
ドロペルオキシド250mgを含有している含浸溶
液。
および4−アザフルオレン20mgを含有している
含浸溶液、 2 PH5.5の0.24モル濃度クエン酸緩衝液10ml中
に溶解された、ドデシル硫酸ナトリウム20ml、
EDTA10mg、タートラジン7.5mgおよび式
(式中、n=1400およびR=CH3である)を有
する化合物300mgを含有している含浸溶液、 3 「フリゲン(Frigen )」10ml中のクメンヒ
ドロペルオキシド250mgを含有している含浸溶
液。
仕上げられた紙は乾燥剤を含有している缶の中
に貯蔵される。
に貯蔵される。
平均分子量106を有する生成物を用いることに
より同様の安定性を有する試験片が得られる。し
かしながら第2番目の含浸溶液の粘度は従つて比
較的高い。撥水性共重合体の添加はポリビニルメ
チルアシルアミドを生じこれは形成された試験紙
が改良された格付けを得るように変性されるのを
可能にする。
より同様の安定性を有する試験片が得られる。し
かしながら第2番目の含浸溶液の粘度は従つて比
較的高い。撥水性共重合体の添加はポリビニルメ
チルアシルアミドを生じこれは形成された試験紙
が改良された格付けを得るように変性されるのを
可能にする。
上記生成物約70%および他の膜形成剤(例えば
でんぷん誘導体)約30%からなる混合物を使用し
ても良好な安定化効果が得られる。このことか
ら、それ自体は不適当である膜形成剤に本発明に
よる保護コロイドを添加することによつても著し
い安定化効果が達成されうることが判明しうる。
でんぷん誘導体)約30%からなる混合物を使用し
ても良好な安定化効果が得られる。このことか
ら、それ自体は不適当である膜形成剤に本発明に
よる保護コロイドを添加することによつても著し
い安定化効果が達成されうることが判明しうる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 色原体、ヒドロペルオキシドおよび安定剤を
含有している吸収剤担体マトリツクスからなり、
而してその安定剤が式 (式中、nは102〜105であり、そしてRは1〜4
個の炭素原子を有するアルキルである)を有する
化合物からなるかもしくはかかる化合物を含有し
ていることを特徴とする、体液および排泄物中の
過酸化的に活性な物質を検出するための迅速な診
断剤。 2 洗浄剤および活性剤を更に含有している前記
特許請求の範囲第1項に記載の迅速な診断剤。 3 nが103〜104であることからなる、前記特許
請求の範囲第1項もしくは第2項に記載の迅速な
診断剤。 4 Rが1〜2個の炭素原子を有するアルキルで
あることからなる、前記特許請求の範囲第1項も
しくは第2項に記載の迅速な診断剤。 5 安定剤が式を有する化合物および40%まで
の他の保護コロイドを含有していることからな
る、前記特許請求の範囲第1項もしくは第2項に
記載の迅速な診断剤。 6 安定剤が式を有する化合物および30%まで
の他の保護コロイドを含有していることからな
る、前記特許請求の範囲第1項もしくは第2項に
記載の迅速な診断剤。 7 安定剤が式を有する化合物の少なくとも60
%を含有している共重合体であることからなる、
前記特許請求の範囲第1項もしくは第2項に記載
の迅速な診断剤。 8 安定剤が式を有する化合物の少なくとも70
%を含有している共重合体であることからなる、
前記特許請求の範囲第1項もしくは第2項に記載
の迅速な診断剤。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803025372 DE3025372A1 (de) | 1980-07-04 | 1980-07-04 | Mittel zum nachweis peroxidatisch wirksamer substanzen und verwendung von polyvinylmethylacylamid in einem solchen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5748656A JPS5748656A (en) | 1982-03-20 |
| JPS644620B2 true JPS644620B2 (ja) | 1989-01-26 |
Family
ID=6106421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56104352A Granted JPS5748656A (en) | 1980-07-04 | 1981-07-03 | Chemical agent for detecting peroxide-active substance |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4372746A (ja) |
| EP (1) | EP0043550B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5748656A (ja) |
| AT (1) | ATE3992T1 (ja) |
| AU (1) | AU543700B2 (ja) |
| CA (1) | CA1161733A (ja) |
| DE (2) | DE3025372A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA814524B (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5899752A (ja) * | 1981-11-04 | 1983-06-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 多層分析素子 |
| JPS5926061A (ja) * | 1982-08-02 | 1984-02-10 | Eiken Kagaku Kk | 体液中の成分定量用試験片 |
| US4447542A (en) * | 1983-04-04 | 1984-05-08 | Miles Laboratories, Inc. | Analytical test composition, device and method for the determination of peroxidatively active substances |
| US4615972A (en) * | 1983-11-04 | 1986-10-07 | Immuno Concepts, Inc. | Stabilization of indicators for detecting enzyme activity |
| EP0213156A1 (en) * | 1985-02-11 | 1987-03-11 | Travenol-Genentech Diagnostics | Stabilized enzyme substrate solutions |
| JPS6350891U (ja) * | 1986-09-18 | 1988-04-06 | ||
| US5182191A (en) * | 1988-10-14 | 1993-01-26 | Pacific Biotech, Inc. | Occult blood sampling device and assay |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3092463A (en) * | 1959-11-02 | 1963-06-04 | Miles Lab | Stable blood detecting composition |
| DE1930059C3 (de) * | 1969-06-13 | 1975-11-13 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabilisiertes Nicotinamid-adenindinucleotid oder bzw. und Nicotinamld-adenin-dinucleotidphosphat |
| DE2235127C2 (de) * | 1972-07-18 | 1974-08-08 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Diagnostisches Mittel zum Nachweis von Blut und anderen peroxidatisch wirksamen Substanzen in Körperflüssigkeiten |
| DE2422904A1 (de) * | 1974-05-11 | 1975-11-20 | Hoechst Ag | Niedermolekulares poly-n-vinyl-nmethyl-acetamid fuer die anwendung in arzneimittelzubereitungen |
| CS175782B1 (ja) * | 1974-10-16 | 1977-05-31 | ||
| US4071321A (en) * | 1977-03-14 | 1978-01-31 | Miles Laboratories, Inc. | Test composition and device for determining peroxidatively active substances |
| CA1133813A (en) * | 1977-09-06 | 1982-10-19 | Eastman Kodak Company | Analytical elements with improved reagent stability |
| DE2803855A1 (de) * | 1978-01-30 | 1979-08-02 | Helmut Lange | Wechselbilderrahmen |
| DE2829652A1 (de) * | 1978-07-06 | 1980-01-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von n- vinylamid-polymeren |
| DE2910134A1 (de) * | 1979-03-15 | 1980-09-25 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostisches mittel zum nachweis von bestandteilen von koerperfluessigkeiten |
-
1980
- 1980-07-04 DE DE19803025372 patent/DE3025372A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-07-01 DE DE8181105089T patent/DE3160530D1/de not_active Expired
- 1981-07-01 AT AT81105089T patent/ATE3992T1/de active
- 1981-07-01 EP EP81105089A patent/EP0043550B1/de not_active Expired
- 1981-07-02 US US06/279,731 patent/US4372746A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-07-02 AU AU72506/81A patent/AU543700B2/en not_active Expired
- 1981-07-03 ZA ZA814524A patent/ZA814524B/xx unknown
- 1981-07-03 JP JP56104352A patent/JPS5748656A/ja active Granted
- 1981-07-03 CA CA000381083A patent/CA1161733A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3160530D1 (en) | 1983-08-04 |
| AU543700B2 (en) | 1985-04-26 |
| EP0043550A1 (de) | 1982-01-13 |
| ZA814524B (en) | 1982-07-28 |
| DE3025372A1 (de) | 1982-01-28 |
| EP0043550B1 (de) | 1983-06-29 |
| ATE3992T1 (de) | 1983-07-15 |
| CA1161733A (en) | 1984-02-07 |
| AU7250681A (en) | 1982-01-07 |
| US4372746A (en) | 1983-02-08 |
| JPS5748656A (en) | 1982-03-20 |
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