JPS64660B2 - - Google Patents
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- JPS64660B2 JPS64660B2 JP55113811A JP11381180A JPS64660B2 JP S64660 B2 JPS64660 B2 JP S64660B2 JP 55113811 A JP55113811 A JP 55113811A JP 11381180 A JP11381180 A JP 11381180A JP S64660 B2 JPS64660 B2 JP S64660B2
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- viscous liquid
- thixotropic agent
- serum
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5002—Partitioning blood components
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
本発明は、試料血液を遠心分離操作に付してそ
の液体成分である血清または血漿を赤血球を主と
する固体成分から分離する際に使用される分離用
組成物に関する。 近年、臨床検査部門における血液成分の検査が
極めて重要視され、検査件数は増加の一途をたど
つている。その中で生化学検査等においては試料
として血清又は血漿のみを用いる項目が多く、検
査の為の予備操作として血清又は血漿を固体成分
から分離する事が必要とされている。この為従来
は、遠心分離操作により血球部分を沈殿せしめた
後、ピペツトにて吸い上げる方法で血清又は血漿
を採取していた。しかしながら、この方法は、分
離が不十分である上にたいへん手間がかかり、最
近になつて、この分取操作を簡便かつ高収率で行
なえるよう種々の方法が工夫されるようになつ
た。 その１つに、試料血液中に血清又は血漿と固体
成分との中間の比重を有する物質を加え、遠心分
離作用によつて該物質を両者の中間に位置させて
隔壁を形成せしめる方法がある。この方法によれ
ば、デカンテーシヨンのみにより、血清又は血漿
を分取する事が可能であり、時間及び労力の削減
を図り得るが他方次の様な難点も有していた。 即ちこの隔壁形成用材料の形態としては、現在
までに固体形態、液体形態及びそれらの混合物の
３種類のものが提案されている。 固体形態のものは、例えば、ポリスチレンの粉
末状材料あるいはペレツト状材料等があるが、こ
れらを用いた場合には、隔壁としての機能が不十
分であるため、血球の血清または血漿への混入が
起つたり、隔壁自体が破壊され易いなどの種々の
欠点を有する。 又、液体形態のものとしてはアクリル系重合体
が知られているが、一般にアクリル系重合物等の
ように単量体から高粘度の液状重合体を得ようと
する場合には、反応の制御および反応方法によつ
ては、不純物の除去等製造上難しい問題が多い。
しかも液体形態のものは流動性がある為に使用前
の輸送・保存が面倒であるという難点も有してい
る。 又、固体と液体の混合物のものとしてはシリコ
ーンにシリカ粉末を加えたものや変成液状ポリブ
タジエンにアルミナを加えたもの等のチキソトロ
ピー性を有する組成物が知られているが、これら
は一般に経時によつて粘度が増加したり減少した
りするという欠点があつた。即ち、粘度が増加す
る場合は、これら組成物を長期間保存した後に遠
心分離に用いて血清又は血漿と血球部との中間位
置へ該組成物を移動せしめるには、強力な遠心力
を長時間必要とし、時には実験室的に得られる通
常の遠心力を与えても前記組成物が流動しない為
に隔壁が形成されない場合もあり、一方粘度が経
時により低下する場合は、採血管内に入れられ、
当初は遠心分離により安定に形成された隔壁によ
つて血球部分と分離された血清部分を、注ぎ出す
為に採血管を傾けると隔壁は崩れ落ちる傾向にあ
り血清部分と血球部分との分離が不完全であつ
た。 本発明者等は上記の如き血清または血漿分離用
組成物の現状にかんがみて鋭意研究を重ねた結
果、チキソトロピー性付与剤と該チキソトロピー
性付与剤との相互作用が異なる２種類の粘性液状
物とを組合せることによつて粘度の経時変化が生
じない組成物が得られることを発見し、斯かる知
見を基にして、通常の遠心分離条件で容易に安定
した隔壁が形成され、血清または血漿の分取が簡
単かつ精度良く行なえると同時に輸送・保存にも
特に工夫を必要としない血清または血漿分離用組
成物を完成させたものである。 しかして、本発明の要旨は、(1)平均粒径１ｍμ
〜100μのシリカ粉末又はアクリル樹脂粉末から
選ばれるチキソトロピー性付与剤１重量部、(2)エ
ポキシ化動植物油、アクリル樹脂オリゴマー及び
液状アクリル樹脂からなる群から選ばれ、チキソ
トロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘性液
状物A0.1〜20重量部および(3)液状塩素化ポリブ
テン又はエポキシ化液状１，２−ポリブタジエン
から選ばれ、チキソトロピー性付与剤と強い相互
作用を有さず粘性液状物Ａと良好な相溶性を有す
る粘性液状物B0.1〜20重量部の３成分が混合さ
れてなり、且つ、粘性液状物Ａ対粘性液状物Ｂの
比率が100重量部対10〜2000重量部であり、20℃
における比重が1.03〜1.08であることを特徴とす
る血清または血漿分離用組成物に存する。 本発明におけるチキソトロピー性付与剤として
は、シリカ粉末又はアクリル系樹脂粉末、更にこ
れらの、グラフト反応或いはカツプリング反応に
よる親水化処理或いは疎水化処理がされた表面処
理物等が用いられる。 しかしてこれらチキソトロピー性付与剤の平均
粒径は１ｍμ〜100μであるものが用いられる。
１ｍμより小さいと取扱いが困難である上に後述
する粘性液状物と混合した際に凝集して二次粒子
を形成し易く均一な分散が困難であり、又100μ
よりも大きいと粘性液状物中での分散安定性が劣
り、分離用組成物全体としての均一な流動性に欠
けるからである。 本発明において、チキソトロピー性付与剤と強
い相互作用を有するとは、あるチキソトロピー性
付与剤をある粘性液状物と混合し均一に分散させ
た後、腕長10cmの遠心分離機で回転数4000r.p.m
にて30分間遠心分離を行つても前記混合物の成分
の分布状態に偏りが見られない場合を言う。ま
た、チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を有
さずとは、同様に遠心分離を行つた後、前記混合
物の成分の分布状態に偏りが見られる場合を言
う。斯かる相互作用の生ずる原因は未だ明らかで
はないが、親水性基を有する材料間では主として
水素結合による作用が、又親水性基を有しない材
料間では分子構造から引き起される凝集力が原因
しているものと推測される。 本発明において、チキソトロピー性付与剤がシ
リカ粉末の場合の粘性液状物Ａとしては、大豆
油・アマニ油・サフラワー油・魚油等の動植物油
のエポキシ化物が挙げられ、チキソトロピー性付
与剤がアクリル樹脂粉末の場合の粘性液状物Ａと
しては、アクリル樹脂オリゴマーないしは液状ア
クリル樹脂等が用いられ、何れも粘度は1000cps
以上であるのが好ましい。 本発明において粘性液状物Ａと粘性液状物Ｂと
が良好な相溶性を有するとは、ある液状物ＡとＢ
とを混合し均一に分散させた後常温にて一週間放
置しても相分離が生じない場合を言う。チキソト
ロピー性付与剤がシリカ粉末の場合に用いられる
粘性液状物Ａに対し良好な相溶性を有する粘性液
状物Ｂとしては、液状塩素化ポリブテンが用いら
れ、チキソトロピー性付与剤がアクリル樹脂粉末
の場合はエポキシ化液状１，２−ポリブタジエン
が用いられ、何れも粘度は1000cps以上であるの
が好ましい。 本発明におけるチキソトロピー性付与剤、粘性
液状物Ａ及び粘性液状物Ｂの３成分の具体的な材
料の選定に当つては３成分が同時に行なわれるべ
きであり、この際前述の如き各成分間の相互作
用、相溶性が満足される限り各成分が二種以上の
物質から形成されていても良い。又着色剤等の適
宜の添加物が加えられても良い。 前記３成分の量的関係はチキソトロピー性付与
剤の平均粒径、粘性液状物Ａ、Ｂの粘度等により
異るが、重量比で、チキソトロピー性付与剤１重
量部に対し粘性液状物Ａ、Ｂそれぞれ0.1〜20重
量部が使用される。チキソトロピー性付与剤が多
過ぎると流動性が悪くなり、少なすぎると十分な
チキソトロピー性が得られなくなる。又、粘性液
状物ＡとＢとの混合比率はそれぞれのチキソトロ
ピー性付与剤との相互作用の強さを考慮して好適
な範囲が設定されるが、一般に液状物A100重量
部に対し液状物Ｂが10〜2000重量部用いられる。
ただし、前記３成分の混合物は所期目的を果す為
に、必ず20℃における比重は1.03〜1.08でなけれ
ばならない。 本発明において各成分を混合する順序について
は何ら制限されず、３者同時であつても良く、又
２段階で混合する場合には、ある２者を先に混合
しておいてから第３成分を加えても或いはその逆
であつても良いが、一般には液状物ＡとＢとの混
合物にチキソトロピー性付与剤が添加される。 本発明分離用組成物を用いて血清または血漿と
血球等とを分離するには、試料血液に該分離用組
成物を添加して遠心分離操作を行えばよく、その
結果、血清または血漿と血球等との界面に本発明
組成物による隔壁が形成されるので、デカンテー
シヨン等により血清又は血漿を簡単に精度良く取
り出すことが出来る。 本発明血清または血漿分離用組成物は、(1)平均
粒径１ｍμ〜100μのシリカ粉末又はアクリル樹
脂粉末から選ばれるチキソトロピー性付与剤１重
量部、(2)エポキシ化動植物油、アクリル樹脂オリ
ゴマー及び液状アクリル樹脂からなる群から選ば
れ、チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を有
する粘性液状物A0.1〜20重量部および(3)液状塩
素化ポリブテン又はエポキシ化液状１，２−ポリ
ブタジエンから選ばれ、チキソトロピー性付与剤
と強い相互作用を有さず粘性液状物Ａと良好な相
溶性を有する粘性液状物B0.1〜20重量部の３成
分が混合されてなり、且つ、粘性液状物Ａ対粘性
液状物Ｂの比率が100重量部対10〜2000重量部で
あり、20℃における比重が1.03〜1.08であるの
で、分離用組成物として適当なチキソトロピー性
を有し、経時による粘度の増加が無い為製造直後
は勿論長期間保存された後に用いても特別に強力
な遠心力を必要とせず通常の遠心分離条件にて容
易に採血管内に隔壁が形成され血清又は血漿を簡
単に精度よく取り出すことが出来るのであり、又
経時による粘度の低下が無い為長期間の保存後に
用いても隔壁が安定して形成され、一旦形成され
た隔壁は長期間の経過後も採血管を傾けた程度で
は崩れ落ちることがないのである。 以下本発明の実施例について説明する。 実施例 １ チキソトロピー性付与剤として平均粒径10ｍ
μ、20℃における比重2.2のシリカ粉末、粘性液
状物Ａとして20℃における比重1.03、粘度
1500cpsのエポキシ化アマニ油、粘性液状物Ｂと
して20℃における比重0.95、粘度8000cpsの液状
塩素化ポリブテンを準備した。 次にこれらの２成分づつの第１表に示す割合の
混合物を３種類作成し、混合物イ、ロをガラス製
スピツツ管に入れて4000r.p.m、30分間、腕長10
cmの条件で夫々遠心分離し、その直後に管を垂直
に保持して混合物の状態を観察した。
の液体成分である血清または血漿を赤血球を主と
する固体成分から分離する際に使用される分離用
組成物に関する。 近年、臨床検査部門における血液成分の検査が
極めて重要視され、検査件数は増加の一途をたど
つている。その中で生化学検査等においては試料
として血清又は血漿のみを用いる項目が多く、検
査の為の予備操作として血清又は血漿を固体成分
から分離する事が必要とされている。この為従来
は、遠心分離操作により血球部分を沈殿せしめた
後、ピペツトにて吸い上げる方法で血清又は血漿
を採取していた。しかしながら、この方法は、分
離が不十分である上にたいへん手間がかかり、最
近になつて、この分取操作を簡便かつ高収率で行
なえるよう種々の方法が工夫されるようになつ
た。 その１つに、試料血液中に血清又は血漿と固体
成分との中間の比重を有する物質を加え、遠心分
離作用によつて該物質を両者の中間に位置させて
隔壁を形成せしめる方法がある。この方法によれ
ば、デカンテーシヨンのみにより、血清又は血漿
を分取する事が可能であり、時間及び労力の削減
を図り得るが他方次の様な難点も有していた。 即ちこの隔壁形成用材料の形態としては、現在
までに固体形態、液体形態及びそれらの混合物の
３種類のものが提案されている。 固体形態のものは、例えば、ポリスチレンの粉
末状材料あるいはペレツト状材料等があるが、こ
れらを用いた場合には、隔壁としての機能が不十
分であるため、血球の血清または血漿への混入が
起つたり、隔壁自体が破壊され易いなどの種々の
欠点を有する。 又、液体形態のものとしてはアクリル系重合体
が知られているが、一般にアクリル系重合物等の
ように単量体から高粘度の液状重合体を得ようと
する場合には、反応の制御および反応方法によつ
ては、不純物の除去等製造上難しい問題が多い。
しかも液体形態のものは流動性がある為に使用前
の輸送・保存が面倒であるという難点も有してい
る。 又、固体と液体の混合物のものとしてはシリコ
ーンにシリカ粉末を加えたものや変成液状ポリブ
タジエンにアルミナを加えたもの等のチキソトロ
ピー性を有する組成物が知られているが、これら
は一般に経時によつて粘度が増加したり減少した
りするという欠点があつた。即ち、粘度が増加す
る場合は、これら組成物を長期間保存した後に遠
心分離に用いて血清又は血漿と血球部との中間位
置へ該組成物を移動せしめるには、強力な遠心力
を長時間必要とし、時には実験室的に得られる通
常の遠心力を与えても前記組成物が流動しない為
に隔壁が形成されない場合もあり、一方粘度が経
時により低下する場合は、採血管内に入れられ、
当初は遠心分離により安定に形成された隔壁によ
つて血球部分と分離された血清部分を、注ぎ出す
為に採血管を傾けると隔壁は崩れ落ちる傾向にあ
り血清部分と血球部分との分離が不完全であつ
た。 本発明者等は上記の如き血清または血漿分離用
組成物の現状にかんがみて鋭意研究を重ねた結
果、チキソトロピー性付与剤と該チキソトロピー
性付与剤との相互作用が異なる２種類の粘性液状
物とを組合せることによつて粘度の経時変化が生
じない組成物が得られることを発見し、斯かる知
見を基にして、通常の遠心分離条件で容易に安定
した隔壁が形成され、血清または血漿の分取が簡
単かつ精度良く行なえると同時に輸送・保存にも
特に工夫を必要としない血清または血漿分離用組
成物を完成させたものである。 しかして、本発明の要旨は、(1)平均粒径１ｍμ
〜100μのシリカ粉末又はアクリル樹脂粉末から
選ばれるチキソトロピー性付与剤１重量部、(2)エ
ポキシ化動植物油、アクリル樹脂オリゴマー及び
液状アクリル樹脂からなる群から選ばれ、チキソ
トロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘性液
状物A0.1〜20重量部および(3)液状塩素化ポリブ
テン又はエポキシ化液状１，２−ポリブタジエン
から選ばれ、チキソトロピー性付与剤と強い相互
作用を有さず粘性液状物Ａと良好な相溶性を有す
る粘性液状物B0.1〜20重量部の３成分が混合さ
れてなり、且つ、粘性液状物Ａ対粘性液状物Ｂの
比率が100重量部対10〜2000重量部であり、20℃
における比重が1.03〜1.08であることを特徴とす
る血清または血漿分離用組成物に存する。 本発明におけるチキソトロピー性付与剤として
は、シリカ粉末又はアクリル系樹脂粉末、更にこ
れらの、グラフト反応或いはカツプリング反応に
よる親水化処理或いは疎水化処理がされた表面処
理物等が用いられる。 しかしてこれらチキソトロピー性付与剤の平均
粒径は１ｍμ〜100μであるものが用いられる。
１ｍμより小さいと取扱いが困難である上に後述
する粘性液状物と混合した際に凝集して二次粒子
を形成し易く均一な分散が困難であり、又100μ
よりも大きいと粘性液状物中での分散安定性が劣
り、分離用組成物全体としての均一な流動性に欠
けるからである。 本発明において、チキソトロピー性付与剤と強
い相互作用を有するとは、あるチキソトロピー性
付与剤をある粘性液状物と混合し均一に分散させ
た後、腕長10cmの遠心分離機で回転数4000r.p.m
にて30分間遠心分離を行つても前記混合物の成分
の分布状態に偏りが見られない場合を言う。ま
た、チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を有
さずとは、同様に遠心分離を行つた後、前記混合
物の成分の分布状態に偏りが見られる場合を言
う。斯かる相互作用の生ずる原因は未だ明らかで
はないが、親水性基を有する材料間では主として
水素結合による作用が、又親水性基を有しない材
料間では分子構造から引き起される凝集力が原因
しているものと推測される。 本発明において、チキソトロピー性付与剤がシ
リカ粉末の場合の粘性液状物Ａとしては、大豆
油・アマニ油・サフラワー油・魚油等の動植物油
のエポキシ化物が挙げられ、チキソトロピー性付
与剤がアクリル樹脂粉末の場合の粘性液状物Ａと
しては、アクリル樹脂オリゴマーないしは液状ア
クリル樹脂等が用いられ、何れも粘度は1000cps
以上であるのが好ましい。 本発明において粘性液状物Ａと粘性液状物Ｂと
が良好な相溶性を有するとは、ある液状物ＡとＢ
とを混合し均一に分散させた後常温にて一週間放
置しても相分離が生じない場合を言う。チキソト
ロピー性付与剤がシリカ粉末の場合に用いられる
粘性液状物Ａに対し良好な相溶性を有する粘性液
状物Ｂとしては、液状塩素化ポリブテンが用いら
れ、チキソトロピー性付与剤がアクリル樹脂粉末
の場合はエポキシ化液状１，２−ポリブタジエン
が用いられ、何れも粘度は1000cps以上であるの
が好ましい。 本発明におけるチキソトロピー性付与剤、粘性
液状物Ａ及び粘性液状物Ｂの３成分の具体的な材
料の選定に当つては３成分が同時に行なわれるべ
きであり、この際前述の如き各成分間の相互作
用、相溶性が満足される限り各成分が二種以上の
物質から形成されていても良い。又着色剤等の適
宜の添加物が加えられても良い。 前記３成分の量的関係はチキソトロピー性付与
剤の平均粒径、粘性液状物Ａ、Ｂの粘度等により
異るが、重量比で、チキソトロピー性付与剤１重
量部に対し粘性液状物Ａ、Ｂそれぞれ0.1〜20重
量部が使用される。チキソトロピー性付与剤が多
過ぎると流動性が悪くなり、少なすぎると十分な
チキソトロピー性が得られなくなる。又、粘性液
状物ＡとＢとの混合比率はそれぞれのチキソトロ
ピー性付与剤との相互作用の強さを考慮して好適
な範囲が設定されるが、一般に液状物A100重量
部に対し液状物Ｂが10〜2000重量部用いられる。
ただし、前記３成分の混合物は所期目的を果す為
に、必ず20℃における比重は1.03〜1.08でなけれ
ばならない。 本発明において各成分を混合する順序について
は何ら制限されず、３者同時であつても良く、又
２段階で混合する場合には、ある２者を先に混合
しておいてから第３成分を加えても或いはその逆
であつても良いが、一般には液状物ＡとＢとの混
合物にチキソトロピー性付与剤が添加される。 本発明分離用組成物を用いて血清または血漿と
血球等とを分離するには、試料血液に該分離用組
成物を添加して遠心分離操作を行えばよく、その
結果、血清または血漿と血球等との界面に本発明
組成物による隔壁が形成されるので、デカンテー
シヨン等により血清又は血漿を簡単に精度良く取
り出すことが出来る。 本発明血清または血漿分離用組成物は、(1)平均
粒径１ｍμ〜100μのシリカ粉末又はアクリル樹
脂粉末から選ばれるチキソトロピー性付与剤１重
量部、(2)エポキシ化動植物油、アクリル樹脂オリ
ゴマー及び液状アクリル樹脂からなる群から選ば
れ、チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を有
する粘性液状物A0.1〜20重量部および(3)液状塩
素化ポリブテン又はエポキシ化液状１，２−ポリ
ブタジエンから選ばれ、チキソトロピー性付与剤
と強い相互作用を有さず粘性液状物Ａと良好な相
溶性を有する粘性液状物B0.1〜20重量部の３成
分が混合されてなり、且つ、粘性液状物Ａ対粘性
液状物Ｂの比率が100重量部対10〜2000重量部で
あり、20℃における比重が1.03〜1.08であるの
で、分離用組成物として適当なチキソトロピー性
を有し、経時による粘度の増加が無い為製造直後
は勿論長期間保存された後に用いても特別に強力
な遠心力を必要とせず通常の遠心分離条件にて容
易に採血管内に隔壁が形成され血清又は血漿を簡
単に精度よく取り出すことが出来るのであり、又
経時による粘度の低下が無い為長期間の保存後に
用いても隔壁が安定して形成され、一旦形成され
た隔壁は長期間の経過後も採血管を傾けた程度で
は崩れ落ちることがないのである。 以下本発明の実施例について説明する。 実施例 １ チキソトロピー性付与剤として平均粒径10ｍ
μ、20℃における比重2.2のシリカ粉末、粘性液
状物Ａとして20℃における比重1.03、粘度
1500cpsのエポキシ化アマニ油、粘性液状物Ｂと
して20℃における比重0.95、粘度8000cpsの液状
塩素化ポリブテンを準備した。 次にこれらの２成分づつの第１表に示す割合の
混合物を３種類作成し、混合物イ、ロをガラス製
スピツツ管に入れて4000r.p.m、30分間、腕長10
cmの条件で夫々遠心分離し、その直後に管を垂直
に保持して混合物の状態を観察した。
【表】
混合物イのシリカはエポキシ化アマニ油中に均
一に分散されていたが、混合物ロのシリカは液状
塩素化ポリブテンの下方に偏在していた。一方、
混合物ハはスピツツ管に入れて室温にて１週間静
置したところ、エポキシ化アマニ油と液状塩素化
ポリブテンは互に均一に溶解したままで相分離は
生じていなかつた。 更にこれらシリカ粉末、エポキシ化アマニ油、
液状塩素化ポリブテンをこの順に重量比で１：
６：４となる様に計り取り、50℃の減圧容器にて
まずエポキシ化アマニ油を液状塩素化ポリブテン
を混合撹拌し、次いでシリカ粉末を加えて均一に
分散せしめた後、混合物を20℃に冷却し比重1.05
の分離用組成物を得た。 その後該組成物を、容量10mlのガラス製スピツ
ツ管４本に１ｇずつ注入した。製造直後、このう
ちの１本に試料血液を加え2000r.p.m、３分間、
腕長10cmの条件で遠心分離を行なつたところ、前
記組成物は血清と血餅の中間に隔壁を形成し、デ
カンテーシヨンによつて容易に血清を分取出来
た。又、別のスピツツ管を倒立させ水平面に対し
約60゜の角度をなす様に傾けたが組成物は流動し
なかつた。 更に、残りのスピツツ管２本を室温にて放置し
て１ケ月後に上記と全く同様の試験を行なつた
が、組成物の粘度の増減はなく、試験結果は上記
の場合と同様であつた。又、組成物の製造直後に
行つた遠心分離により隔壁が形成されていたスピ
ツツ管を再度傾けたが隔壁が崩れ落ちることはな
かつた。 比較例 実施例１において用いたものと同じシリカ粉
末、エポキシ化アマニ油及び液状塩素化ポリブテ
ンを準備し、エポキシ化アマニ油15重量部に対し
シリカ粉末１重量部を加えて加熱撹拌し混合物イ
（20℃における比重1.06）を得た。又、液状塩素
化ポリブテン６重量部に対してシリカ粉末１重量
部を加えて上記と同様にして混合物ロ（20℃にお
ける比重1.04）を得た。 スピツツ管中の混合物イに試料血液を加え、実
施例１と同様の条件下で遠心分離を行なつたとこ
ろ、混合物イの製造直後には全血液中の中間位置
に隔壁が形成されたが、１ケ月後には粘度が高く
なり過ぎて組成物が全く移動せず隔壁は形成され
なかつた。 混合物ロについて実施例１と同様の倒立試験を
行つたところ、製造直後も１ケ月後も、混合物ロ
はゆつくりと下方に流動してくる状態が観察され
た。 実施例 ２ チキソトロピー性付与剤として、トリエチレン
グリコールジメタクリレートの懸濁重合物（平均
粒径50μ、20℃における比重1.13）、粘性液状物Ａ
として液状ポリブチルメタクリレート（20℃にお
ける比重1.06、粘度８万cps）、粘性液状物Ｂとし
てエポキシ化液状1.2−ポリブタジエン（20℃に
おける比重0.97、粘度20万cps）を準備した。実
施例１と同様にして、液状ポリブチルメタクリレ
ートはトリエチレングリコールメタルクリレート
の重合物とは強い相互作用を有し、エポキシ化液
状１，２−ポリブタジエンはトリエチレングリコ
ールジメタクリレートの重合物と強い相互作用を
有しないが液状ポリブチルメタクリレートと良好
な相溶性を有することを確認した。 これらトリエチレングリコールジメタクリレー
トの重合物、液状ポリブチルメタクリレート及び
エポキシ化液状１，２−ポリブタジエンをこの順
に重量比で３：４：３となる様計量し減圧容器中
60℃で撹拌混合した後冷却して20℃における比重
1.05の組成物を得た。 次いでこの組成物について実施例１と同様の条
件下で遠心分離及び倒立試験をしてその状態を観
察した。 その結果、組成物の混合直後も、又１カ月後も
倒立放置状態で組成物が垂れ下つてくる様子はな
かつた。試料血液と共に2000r.p.m、３分間の遠
心分離を行なつたものについては、組成物の混合
直後も１ケ月後も良好な流動性を示し、血清と血
餅との間に安定な隔壁を形成し、血清を容易に分
取することが出来た。
一に分散されていたが、混合物ロのシリカは液状
塩素化ポリブテンの下方に偏在していた。一方、
混合物ハはスピツツ管に入れて室温にて１週間静
置したところ、エポキシ化アマニ油と液状塩素化
ポリブテンは互に均一に溶解したままで相分離は
生じていなかつた。 更にこれらシリカ粉末、エポキシ化アマニ油、
液状塩素化ポリブテンをこの順に重量比で１：
６：４となる様に計り取り、50℃の減圧容器にて
まずエポキシ化アマニ油を液状塩素化ポリブテン
を混合撹拌し、次いでシリカ粉末を加えて均一に
分散せしめた後、混合物を20℃に冷却し比重1.05
の分離用組成物を得た。 その後該組成物を、容量10mlのガラス製スピツ
ツ管４本に１ｇずつ注入した。製造直後、このう
ちの１本に試料血液を加え2000r.p.m、３分間、
腕長10cmの条件で遠心分離を行なつたところ、前
記組成物は血清と血餅の中間に隔壁を形成し、デ
カンテーシヨンによつて容易に血清を分取出来
た。又、別のスピツツ管を倒立させ水平面に対し
約60゜の角度をなす様に傾けたが組成物は流動し
なかつた。 更に、残りのスピツツ管２本を室温にて放置し
て１ケ月後に上記と全く同様の試験を行なつた
が、組成物の粘度の増減はなく、試験結果は上記
の場合と同様であつた。又、組成物の製造直後に
行つた遠心分離により隔壁が形成されていたスピ
ツツ管を再度傾けたが隔壁が崩れ落ちることはな
かつた。 比較例 実施例１において用いたものと同じシリカ粉
末、エポキシ化アマニ油及び液状塩素化ポリブテ
ンを準備し、エポキシ化アマニ油15重量部に対し
シリカ粉末１重量部を加えて加熱撹拌し混合物イ
（20℃における比重1.06）を得た。又、液状塩素
化ポリブテン６重量部に対してシリカ粉末１重量
部を加えて上記と同様にして混合物ロ（20℃にお
ける比重1.04）を得た。 スピツツ管中の混合物イに試料血液を加え、実
施例１と同様の条件下で遠心分離を行なつたとこ
ろ、混合物イの製造直後には全血液中の中間位置
に隔壁が形成されたが、１ケ月後には粘度が高く
なり過ぎて組成物が全く移動せず隔壁は形成され
なかつた。 混合物ロについて実施例１と同様の倒立試験を
行つたところ、製造直後も１ケ月後も、混合物ロ
はゆつくりと下方に流動してくる状態が観察され
た。 実施例 ２ チキソトロピー性付与剤として、トリエチレン
グリコールジメタクリレートの懸濁重合物（平均
粒径50μ、20℃における比重1.13）、粘性液状物Ａ
として液状ポリブチルメタクリレート（20℃にお
ける比重1.06、粘度８万cps）、粘性液状物Ｂとし
てエポキシ化液状1.2−ポリブタジエン（20℃に
おける比重0.97、粘度20万cps）を準備した。実
施例１と同様にして、液状ポリブチルメタクリレ
ートはトリエチレングリコールメタルクリレート
の重合物とは強い相互作用を有し、エポキシ化液
状１，２−ポリブタジエンはトリエチレングリコ
ールジメタクリレートの重合物と強い相互作用を
有しないが液状ポリブチルメタクリレートと良好
な相溶性を有することを確認した。 これらトリエチレングリコールジメタクリレー
トの重合物、液状ポリブチルメタクリレート及び
エポキシ化液状１，２−ポリブタジエンをこの順
に重量比で３：４：３となる様計量し減圧容器中
60℃で撹拌混合した後冷却して20℃における比重
1.05の組成物を得た。 次いでこの組成物について実施例１と同様の条
件下で遠心分離及び倒立試験をしてその状態を観
察した。 その結果、組成物の混合直後も、又１カ月後も
倒立放置状態で組成物が垂れ下つてくる様子はな
かつた。試料血液と共に2000r.p.m、３分間の遠
心分離を行なつたものについては、組成物の混合
直後も１ケ月後も良好な流動性を示し、血清と血
餅との間に安定な隔壁を形成し、血清を容易に分
取することが出来た。
Claims (1)
- １ (1)平均粒径１ｍμ〜100μのシリカ粉末又は
アクリル樹脂粉末から選ばれるチキソトロピー性
付与剤１重量部、(2)エポキシ化動植物油、アクリ
ル樹脂オリゴマー及び液状アクリル樹脂からなる
群から選ばれ、チキソトロピー性付与剤と強い相
互作用を有する粘性液状物A0.1〜20重量部およ
び(3)液状塩素化ポリブテン又はエポキシ化液状
１，２−ポリブタジエンから選ばれ、チキソトロ
ピー性付与剤と強い相互作用を有さず粘性液状物
Ａと良好な相溶性を有する粘性液状物B0.1〜20
重量部の３成分が混合されてなり、且つ、粘性液
状物Ａ対粘性液状物Ｂの比率が100重量部対10〜
2000重量部であり、20℃における比重が1.03〜
1.08であることを特徴とする血清または血漿分離
用組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11381180A JPS5737260A (en) | 1980-08-18 | 1980-08-18 | Composition for separating blood serum or blood plasma |
| US06/292,029 US4457782A (en) | 1980-08-18 | 1981-08-11 | Composition for partitioning blood components |
| CA000383832A CA1174167A (en) | 1980-08-18 | 1981-08-13 | Composition for partitioning blood components |
| EP81303724A EP0046391B1 (en) | 1980-08-18 | 1981-08-14 | Composition for partitioning blood components |
| DE8181303724T DE3163080D1 (en) | 1980-08-18 | 1981-08-14 | Composition for partitioning blood components |
| US06/553,187 US4534798A (en) | 1980-08-18 | 1983-11-18 | Composition for partitioning blood components |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11381180A JPS5737260A (en) | 1980-08-18 | 1980-08-18 | Composition for separating blood serum or blood plasma |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5737260A JPS5737260A (en) | 1982-03-01 |
| JPS64660B2 true JPS64660B2 (ja) | 1989-01-09 |
Family
ID=14621642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11381180A Granted JPS5737260A (en) | 1980-08-18 | 1980-08-18 | Composition for separating blood serum or blood plasma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5737260A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58195151A (ja) * | 1982-05-10 | 1983-11-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 血液検査用容器 |
| JPS58195152A (ja) * | 1982-05-10 | 1983-11-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 血清と血餅との分離方法 |
-
1980
- 1980-08-18 JP JP11381180A patent/JPS5737260A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5737260A (en) | 1982-03-01 |
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