JPS6469B2 - - Google Patents
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- JPS6469B2 JPS6469B2 JP7888581A JP7888581A JPS6469B2 JP S6469 B2 JPS6469 B2 JP S6469B2 JP 7888581 A JP7888581 A JP 7888581A JP 7888581 A JP7888581 A JP 7888581A JP S6469 B2 JPS6469 B2 JP S6469B2
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- water
- weight
- potassium carbonate
- fire extinguishing
- extinguishing agent
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Description
本発明は、消防隊等の防水する消火水に数％程
度の割合で混入することにより消火効果を高める
消火強化薬剤として用いられる消火薬剤に関す
る。 一般に、火災時における延焼面積１m2当りの放
水量は約1.5トンと云われており、このため、延
焼をまぬがれたにもかかわらず、中・高層住宅、
マンシヨン等の建築物では階下に位置する世帯が
著しい水損被害を被るという事態を生じており、
近項においては水損被害が焼損被害を上回るよう
な状況に至つている。 そこで、水損被害を極力抑えるために、水に特
殊な消火薬剤を混入し、できるだけ少量の水で消
火効果を上げることが考えられている。 このような消火薬剤としては、火災中における
燃焼の連鎖反応を阻害する負触媒効果を有すると
共に防災作用も持つアルカリ金属塩が知られてお
り、例えば、35重量％程度の炭酸カリウム
K2CO3を水に溶解した小型消火器用の強火液消
火剤が存在する。そこで、この強火液消火剤を原
液としてそのまま数％程度の割合で水に混入して
放水することが考えられるが、消火水に占める炭
酸カリウムの割合が少なすぎるため、水だけを放
水した場合と比較してそれほど大きな消火効果は
得られない。 一方、上記の炭酸カリウム高濃度水溶液にフツ
素系界面活性剤が混入できれば、液体の拡散およ
び浸透性が高まつて燃焼面を良く濡らし、更にハ
ロゲンの化学作用も加つて消火効果が高められ
る。しかしながら、炭酸カリウム高濃度水溶液中
に単にフツ素系界面活性剤を添加したのでは、塩
析現象により界面活性剤が析出して溶解しない。 そこで、従来、パーフルオロアルキルスルホネ
ート或はパーフルオロアルキルカーボネイトの如
きフツ素系化合物を２重量％程度添加してフツ素
系界面活性剤を炭酸カリウム水溶液に溶解させた
消火薬剤が提案されている（特開昭51−150900）。 しかし、この消火薬剤はパーフルオロアルキル
スルホネート等のフツ素系化合物の添加でフツ素
系界面活性剤を溶解したとしても、溶液中に占め
る炭酸カリウムの割合は３重量％程度と少なく、
このような消火薬剤を水に数％の割合で混入して
放水したとしても、水損被害を低減するに定る消
火効果は期待できない。 更に、炭酸、燐酸等のアルカリ金属塩、みよう
ばん、硅酸アルカリ塩等の無機塩を多量に添加し
た消火薬剤を原液にすることも考えられるが、水
に希釈した状態で充分な消火効果を得ようとする
には、アルカリ金属塩及び無機塩の溶解飽和域を
越える量を混入する必要があり、消火原液中に不
溶解成分が折出沈殿し、安定した水損抑制用の消
火薬剤原液が得られないという状況にある。 ところで、近年において、泡消火剤用の添加剤
として、フルオロアルキル基及び水可溶基を有す
るフツ素系界面活性剤が開発され（特開昭55−
52768）、ユニダインDS−301（登録商標）として
市販されている。 そこで、本願発明者等は、ユニダインDS−301
として知られた水溶性高分子界面活性剤を混入し
た水損抑制用の消火薬剤原液を作り出すことがで
きないかという点に着目して幾多の実験を繰り返
えした結果、炭酸カリウムの他に、Ａ火災（一般
火災）に対し消火効果があり且つ凍結温度を下げ
ることでも知られている尿素（NH2）2COを加え、
更に、プロピレングリコール、３−メチル−３−
メトキシブタノール、エチレングリコールモノブ
チエーテルを溶剤とすることによりフルオロアル
キル基及び水可溶基を有する水溶性高分子界面活
性剤を炭酸カリウム水溶液に完全に解溶させるこ
とに成功し、本発明を完成したものである。 すなわち、本発明は、炭酸カリウムと尿素の水
溶液中に、プロピレングリコール、３−メチル−
３−メトキシブタノール成びエチレングリコール
モノブチルエーテルの各々、又はプロピレングリ
コール及び３−メチル−３−メトキシブタノール
の各々を媒介として、フルオロアルキル基及び水
溶性基を有する水溶性高分子界面活性剤を混入し
て完全溶解させた消火薬剤を要旨とする。 更に詳細に述べるならば、本発明は、全溶液中
に占める炭酸カリウムK2CO3の割合が10重量％
以上であり、且つ炭酸カリウムK2CO3と尿素
（NH2）2COとの合計割合が20重量％以上であり、
両者の合計割合を最大30重量％程度とし、水に希
釈した場合の消火効果を充分に高めるものであ
る。 また、上記の炭酸カリウムK2CO3と尿素
（NH2）2COの水溶液に、１〜３重量％のフルオロ
アルキル基及び水可溶性基を有する水溶性高分子
界面活性剤（ユニダインDS−301）を完全に溶解
させるため、プロピレングリコールCH3CH
（OH）CH2OHの割合を５〜20重量％、３−メチ
ル３−メトキシブタノール
度の割合で混入することにより消火効果を高める
消火強化薬剤として用いられる消火薬剤に関す
る。 一般に、火災時における延焼面積１m2当りの放
水量は約1.5トンと云われており、このため、延
焼をまぬがれたにもかかわらず、中・高層住宅、
マンシヨン等の建築物では階下に位置する世帯が
著しい水損被害を被るという事態を生じており、
近項においては水損被害が焼損被害を上回るよう
な状況に至つている。 そこで、水損被害を極力抑えるために、水に特
殊な消火薬剤を混入し、できるだけ少量の水で消
火効果を上げることが考えられている。 このような消火薬剤としては、火災中における
燃焼の連鎖反応を阻害する負触媒効果を有すると
共に防災作用も持つアルカリ金属塩が知られてお
り、例えば、35重量％程度の炭酸カリウム
K2CO3を水に溶解した小型消火器用の強火液消
火剤が存在する。そこで、この強火液消火剤を原
液としてそのまま数％程度の割合で水に混入して
放水することが考えられるが、消火水に占める炭
酸カリウムの割合が少なすぎるため、水だけを放
水した場合と比較してそれほど大きな消火効果は
得られない。 一方、上記の炭酸カリウム高濃度水溶液にフツ
素系界面活性剤が混入できれば、液体の拡散およ
び浸透性が高まつて燃焼面を良く濡らし、更にハ
ロゲンの化学作用も加つて消火効果が高められ
る。しかしながら、炭酸カリウム高濃度水溶液中
に単にフツ素系界面活性剤を添加したのでは、塩
析現象により界面活性剤が析出して溶解しない。 そこで、従来、パーフルオロアルキルスルホネ
ート或はパーフルオロアルキルカーボネイトの如
きフツ素系化合物を２重量％程度添加してフツ素
系界面活性剤を炭酸カリウム水溶液に溶解させた
消火薬剤が提案されている（特開昭51−150900）。 しかし、この消火薬剤はパーフルオロアルキル
スルホネート等のフツ素系化合物の添加でフツ素
系界面活性剤を溶解したとしても、溶液中に占め
る炭酸カリウムの割合は３重量％程度と少なく、
このような消火薬剤を水に数％の割合で混入して
放水したとしても、水損被害を低減するに定る消
火効果は期待できない。 更に、炭酸、燐酸等のアルカリ金属塩、みよう
ばん、硅酸アルカリ塩等の無機塩を多量に添加し
た消火薬剤を原液にすることも考えられるが、水
に希釈した状態で充分な消火効果を得ようとする
には、アルカリ金属塩及び無機塩の溶解飽和域を
越える量を混入する必要があり、消火原液中に不
溶解成分が折出沈殿し、安定した水損抑制用の消
火薬剤原液が得られないという状況にある。 ところで、近年において、泡消火剤用の添加剤
として、フルオロアルキル基及び水可溶基を有す
るフツ素系界面活性剤が開発され（特開昭55−
52768）、ユニダインDS−301（登録商標）として
市販されている。 そこで、本願発明者等は、ユニダインDS−301
として知られた水溶性高分子界面活性剤を混入し
た水損抑制用の消火薬剤原液を作り出すことがで
きないかという点に着目して幾多の実験を繰り返
えした結果、炭酸カリウムの他に、Ａ火災（一般
火災）に対し消火効果があり且つ凍結温度を下げ
ることでも知られている尿素（NH2）2COを加え、
更に、プロピレングリコール、３−メチル−３−
メトキシブタノール、エチレングリコールモノブ
チエーテルを溶剤とすることによりフルオロアル
キル基及び水可溶基を有する水溶性高分子界面活
性剤を炭酸カリウム水溶液に完全に解溶させるこ
とに成功し、本発明を完成したものである。 すなわち、本発明は、炭酸カリウムと尿素の水
溶液中に、プロピレングリコール、３−メチル−
３−メトキシブタノール成びエチレングリコール
モノブチルエーテルの各々、又はプロピレングリ
コール及び３−メチル−３−メトキシブタノール
の各々を媒介として、フルオロアルキル基及び水
溶性基を有する水溶性高分子界面活性剤を混入し
て完全溶解させた消火薬剤を要旨とする。 更に詳細に述べるならば、本発明は、全溶液中
に占める炭酸カリウムK2CO3の割合が10重量％
以上であり、且つ炭酸カリウムK2CO3と尿素
（NH2）2COとの合計割合が20重量％以上であり、
両者の合計割合を最大30重量％程度とし、水に希
釈した場合の消火効果を充分に高めるものであ
る。 また、上記の炭酸カリウムK2CO3と尿素
（NH2）2COの水溶液に、１〜３重量％のフルオロ
アルキル基及び水可溶性基を有する水溶性高分子
界面活性剤（ユニダインDS−301）を完全に溶解
させるため、プロピレングリコールCH3CH
（OH）CH2OHの割合を５〜20重量％、３−メチ
ル３−メトキシブタノール
【式】の割合又は３−メチ
ル−３−メトキシブタノールとエチレングリコー
ルモノブチルエーテル
ルモノブチルエーテル
【式】の合計割合を0.5〜
3.0重量％として添加するようにしたものである。
ここで、フルオロアルキル基及び水可溶性基を
有する水溶性高分子界面活性剤（ユニダインDS
−301）は、フルオロアルキル基及び水可溶性基
中のフツ素含有量が10重量％以上であり、25℃に
おいて水に少なくとも0.1重量％溶解することが
でき、且つ、0.1〜5.0重量％水溶液の表面張力が
25℃で50dyn／cmを越えない平均分子量5000以上
の水溶性高分子化合物であり、泡消火剤、特にア
ルコール、ケトン、エステルアルデヒド等の水溶
可燃性液体用泡消火剤に、泡の極性有機液体への
溶解性を減少する効果を持たせ、安定な泡を形成
するための添加剤として開発されている。尚、フ
ルオロアルキル基及び水可溶性基を有する高分子
化合物は50重量％であり、残りの50重量％がイソ
プロピルアルコール等の溶剤が占める。 次に実施例を示して本発明を詳しく説明する。 実施例１〜４および比較例１〜３ 全溶液中に占める炭酸カリウムの割合を10重量
％以上、且つ炭酸カリウムと尿素との合計割合が
20重量％以上とした場合について、混合溶液に分
離、沈殿を起さない臨界混合割合として次表１の
混合割合を得た。
有する水溶性高分子界面活性剤（ユニダインDS
−301）は、フルオロアルキル基及び水可溶性基
中のフツ素含有量が10重量％以上であり、25℃に
おいて水に少なくとも0.1重量％溶解することが
でき、且つ、0.1〜5.0重量％水溶液の表面張力が
25℃で50dyn／cmを越えない平均分子量5000以上
の水溶性高分子化合物であり、泡消火剤、特にア
ルコール、ケトン、エステルアルデヒド等の水溶
可燃性液体用泡消火剤に、泡の極性有機液体への
溶解性を減少する効果を持たせ、安定な泡を形成
するための添加剤として開発されている。尚、フ
ルオロアルキル基及び水可溶性基を有する高分子
化合物は50重量％であり、残りの50重量％がイソ
プロピルアルコール等の溶剤が占める。 次に実施例を示して本発明を詳しく説明する。 実施例１〜４および比較例１〜３ 全溶液中に占める炭酸カリウムの割合を10重量
％以上、且つ炭酸カリウムと尿素との合計割合が
20重量％以上とした場合について、混合溶液に分
離、沈殿を起さない臨界混合割合として次表１の
混合割合を得た。
【表】
一方、次表−２は炭酸カリウムの水溶液にユニ
ダインDS−301を添加した比較例１〜３を示して
おり、比較例１〜３のいずれについても、混合液
は混濁し、静置することにより分離、沈殿を起
し、ユニダインDS−301は炭酸カリウム溶液中で
は完全に溶解しない。
ダインDS−301を添加した比較例１〜３を示して
おり、比較例１〜３のいずれについても、混合液
は混濁し、静置することにより分離、沈殿を起
し、ユニダインDS−301は炭酸カリウム溶液中で
は完全に溶解しない。
【表】
実施例１〜４で得られた本発明の消火薬剤は、
いずれも黄褐色の完全に透明な液体であり、−20
℃に於いても分離、沈殿及び凍結はみられず、安
定した性状を示した。 実施例 ５ 全溶液中に占める炭酸カリウムの割合を10重量
％以上、且つ炭酸カリウムと尿素の合計割合を20
重量％以上とし、添加剤としてエチレングリコー
ルモノブチルエーテルを含めない場合の臨界混合
割合を次表−３のように得た。
いずれも黄褐色の完全に透明な液体であり、−20
℃に於いても分離、沈殿及び凍結はみられず、安
定した性状を示した。 実施例 ５ 全溶液中に占める炭酸カリウムの割合を10重量
％以上、且つ炭酸カリウムと尿素の合計割合を20
重量％以上とし、添加剤としてエチレングリコー
ルモノブチルエーテルを含めない場合の臨界混合
割合を次表−３のように得た。
【表】
この実施例５の混合液も、実施例１〜４の混合
液と同じ性状を示した。 実施例１〜５で得られた本発明の消火薬剤を３
〜６％のプレミツクス水溶液とし、木材火災模型
に棒状又は噴霧状に放水したところ、単なる水の
放水と比較して数段の消火性能の向上がみられ、
且つ再燃を抑制することができるという効果が確
認された。 次に、本発明の消火薬剤の用途を説明する。以
上の説明で明らかにされた消火薬剤は、消火原液
としてタンク等に保管し、使用時には加圧送水装
置により圧送される水に混合器を使つて３〜６％
の割合で混合させ、放水ノズルから放水させる。 この場合、延焼面積１m2当りに必要とする水量
は本発明の消火薬剤の混合により大幅に低減でき
るので、消防隊の使用する消防用ノズルの口径を
小さくして放水量を少くするようにする。 その結果、従来と同等の消火効果を得るに必要
とする放水量は大幅に低減され、建築物あるいは
家財に及ぼす水損被害を消火能力を損うことなく
大幅に低減できる。 また本発明の消火薬剤の他の使用法として、建
築物の水系消火設備を利用して消火水に消火薬剤
を混入し、その結果、従来と同等の消火能力を得
るための放射水量は大幅に低減できるので、消火
栓ノズル、スプリンクラーヘツド、水噴霧ヘツド
を小型小流量化して水損の抑制を図り、これに伴
つて送水装置及び配管設備が小型化にできて設備
費用の低減をももたらす。 更に、一般家庭用として火災時に本発明の消火
薬剤を水に混合して火源に放水する方法、あるい
は本発明の消火薬剤を数倍にうすめるか或いはそ
のまま小型消火器又は自動消火器の消火薬剤とし
て使用することも可能である。
液と同じ性状を示した。 実施例１〜５で得られた本発明の消火薬剤を３
〜６％のプレミツクス水溶液とし、木材火災模型
に棒状又は噴霧状に放水したところ、単なる水の
放水と比較して数段の消火性能の向上がみられ、
且つ再燃を抑制することができるという効果が確
認された。 次に、本発明の消火薬剤の用途を説明する。以
上の説明で明らかにされた消火薬剤は、消火原液
としてタンク等に保管し、使用時には加圧送水装
置により圧送される水に混合器を使つて３〜６％
の割合で混合させ、放水ノズルから放水させる。 この場合、延焼面積１m2当りに必要とする水量
は本発明の消火薬剤の混合により大幅に低減でき
るので、消防隊の使用する消防用ノズルの口径を
小さくして放水量を少くするようにする。 その結果、従来と同等の消火効果を得るに必要
とする放水量は大幅に低減され、建築物あるいは
家財に及ぼす水損被害を消火能力を損うことなく
大幅に低減できる。 また本発明の消火薬剤の他の使用法として、建
築物の水系消火設備を利用して消火水に消火薬剤
を混入し、その結果、従来と同等の消火能力を得
るための放射水量は大幅に低減できるので、消火
栓ノズル、スプリンクラーヘツド、水噴霧ヘツド
を小型小流量化して水損の抑制を図り、これに伴
つて送水装置及び配管設備が小型化にできて設備
費用の低減をももたらす。 更に、一般家庭用として火災時に本発明の消火
薬剤を水に混合して火源に放水する方法、あるい
は本発明の消火薬剤を数倍にうすめるか或いはそ
のまま小型消火器又は自動消火器の消火薬剤とし
て使用することも可能である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 炭酸カリウムと尿素の水溶液中に、プロピレ
ングリコール、３−メチル−３−メトキシブタノ
ール及びエチレングリコールモノブチルエーテル
の各々、又はプロピレングリコール及び３−メチ
ル−３−メトキシブタノールの各々を媒介とし
て、フルオロアルキル基及び水溶性基を有する水
溶性高分子界面活性剤を混入したことを特徴とす
る消火薬剤。 ２ 全溶液中に占める炭酸カリウムの割合が10重
量％以上で、且つ炭酸カリウムと尿素の合計割合
が20重量％以上である特許請求の範囲第１項記載
の消火薬剤。 ３ 全溶液中に占めるポリプロピレングリコール
の割合が５〜20重量％、３−メチル−３−メトキ
シブタノールの割合又は３−メチル−３−メトキ
シブタノールとエチレングリコールモノブチルエ
ーテルとの合計割合が0.5〜3.0重量％となるよう
に添加し、フルオロアルキルキ基及び水溶性基を
有する水溶性高分子界面活性剤を1.0〜3.0重量％
混入して完全に溶解した特許請求の範囲第２項記
載の消火薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7888581A JPS57192573A (en) | 1981-05-25 | 1981-05-25 | Fire fighting agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7888581A JPS57192573A (en) | 1981-05-25 | 1981-05-25 | Fire fighting agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57192573A JPS57192573A (en) | 1982-11-26 |
| JPS6469B2 true JPS6469B2 (ja) | 1989-01-05 |
Family
ID=13674260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7888581A Granted JPS57192573A (en) | 1981-05-25 | 1981-05-25 | Fire fighting agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57192573A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005075436A2 (en) | 2004-02-05 | 2005-08-18 | Probiodrug Ag | Novel inhibitors of glutaminyl cyclase |
| WO2008055945A1 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Probiodrug Ag | 3-hydr0xy-1,5-dihydr0-pyrr0l-2-one derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase for the treatment of ulcer, cancer and other diseases |
| WO2008065141A1 (en) | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Probiodrug Ag | Novel inhibitors of glutaminyl cyclase |
| WO2008104580A1 (en) | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Probiodrug Ag | New use of glutaminyl cyclase inhibitors |
| WO2011110613A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Probiodrug Ag | Heterocyclic inhibitors of glutaminyl cyclase (qc, ec 2.3.2.5) |
| WO2011131748A2 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Probiodrug Ag | Novel inhibitors |
| WO2012123563A1 (en) | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Probiodrug Ag | Benz imidazole derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase |
| EP3461819A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-03 | Probiodrug AG | Inhibitors of glutaminyl cyclase |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH062166B2 (ja) * | 1985-03-11 | 1994-01-12 | 横浜市 | エアゾ−ル式消火具 |
| JPH08257157A (ja) * | 1995-03-24 | 1996-10-08 | Ebisu Kagaku Kenkyusho:Kk | 手投げ消火液弾 |
| WO2013088550A1 (ja) * | 2011-12-15 | 2013-06-20 | 株式会社メディプラン | 石油火災用消火剤の製造方法及び投てき型消火用具 |
| GB2497820B (en) * | 2012-02-23 | 2013-11-27 | Wcm Products Ltd | Fire-extiguishing compositions and apparatus |
-
1981
- 1981-05-25 JP JP7888581A patent/JPS57192573A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005075436A2 (en) | 2004-02-05 | 2005-08-18 | Probiodrug Ag | Novel inhibitors of glutaminyl cyclase |
| WO2008055945A1 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Probiodrug Ag | 3-hydr0xy-1,5-dihydr0-pyrr0l-2-one derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase for the treatment of ulcer, cancer and other diseases |
| WO2008065141A1 (en) | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Probiodrug Ag | Novel inhibitors of glutaminyl cyclase |
| WO2008104580A1 (en) | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Probiodrug Ag | New use of glutaminyl cyclase inhibitors |
| WO2011110613A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Probiodrug Ag | Heterocyclic inhibitors of glutaminyl cyclase (qc, ec 2.3.2.5) |
| WO2011131748A2 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Probiodrug Ag | Novel inhibitors |
| WO2012123563A1 (en) | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Probiodrug Ag | Benz imidazole derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase |
| EP3461819A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-03 | Probiodrug AG | Inhibitors of glutaminyl cyclase |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57192573A (en) | 1982-11-26 |
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