JPS647488B2 - - Google Patents

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JPS647488B2
JPS647488B2 JP56164353A JP16435381A JPS647488B2 JP S647488 B2 JPS647488 B2 JP S647488B2 JP 56164353 A JP56164353 A JP 56164353A JP 16435381 A JP16435381 A JP 16435381A JP S647488 B2 JPS647488 B2 JP S647488B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明の技術分野 本発明は半導体装置の製造に関し、具体的には
集積回路の如き半導体装置の製造中に多結晶シリ
コン(ポリシリコン)の膜又は層を形成すること
に関する。
背景の技術 多結晶シリコン(ポリシリコン)は多くのシリ
コン装置に応用されるべく注目をあびている。ポ
リシリコンの典型的応用例は次のような米国特許
及び文献に記載されている。
第3370980号 第3519901号 第3811076号 第3841926号 第3900345号 第4123300号 「高濃度でリンをインプラントされた多結晶シ
リコンのグレイン生長メカニズム」(Grain
Growth Mechanism of Heavily Phosphorus−
Implanted Polycrystalline Silicon,pp.1499−
1504,j.Electrochem.Soc.:Solid State
Technology,Vol.125,No.9,September1978) 「液体酸素におけるリンでドープされた多結晶
シリコンの熱酸化」(Thermal Oxidation of
Phosphorus−Doped Polycrystalline Silicon in
Wet Oxygen,pp.892−97,J.Electrochem.
Soc.:Solid−State Science and Technology,
Vol.125,No.6,June1978) 「2つのポリシリコン層を有するFET集積回
路」(FET Integrated Circuit Having Two
Polysilicon Layers,pp.3022−23,IBM−
TDB,Vol.15,No.10,March1973) 「シリコン膜上で生長したSiO2の漏出減少」
(Reduction of Leakage in SiO2 Grown on
Silicon Films,p.1615,IBM−TDB,Vol.18,
No.5,October1975) 「ポリシリコン膜破損メカニズムを避ける方
法」(Method to Avoid the Polysilicon Film
Tearing Mechanism,p.4961,IBM−TDB,
Vol.20,No.11B,April1978) ポリシリコン膜は半導体製造技術において益々
重要性を増しつつある。特に、多くのMOS集積
回路の製造に用いられるシリコン・ゲート技術に
おいてそうである。この技術において、CCD及
びランダム・アクセス・メモリのためのダブル又
は高レベルのポリシリコン装置のために、二酸化
シリコン膜が中間絶縁物として生成される。他の
関連した応用例は、「ポリシリコン・ビツト線を
有するダブル・ポリシリコン・ダイナミツク・メ
モリ・セル」(Double Polysilicon Dynamic
Memory Cell With Polysilicon Bit Line
pp.3828−31,IBM−TDB,Vol.21,No.9,
February1979)に記載される。しかし、この技
術はひび割れによるポリシリコン層間の短絡問題
に槽遇し(ダブルポリシリコン処理において)、
これは製造された半導体装置の歩どまりを低下さ
せる大きな原因の1つである。最近まで、ポリシ
リコン・ゲート上に生長するシリコン酸化物の品
質が、半導体装置の信頼性を支配すると考えられ
てきた。
従来の方法で形成されたポリシリコン層中にひ
び割れや空間が生じる理由は、後での熱処理(拡
散、酸化、焼鈍など)でポリシリコンの結晶化が
促進され、その結果、原子間距離が短くなつて結
晶構造が収縮するからである。半導体装置の歩ど
まりを上げるためには、このようなひび割れや空
間が生じないポリシリコン層を形成する必要があ
る。
従つて本発明の目的は、中にひび割れや空間が
生じない安定な構造を持つたポリシリコン層の形
成方法を提供することにある。
本発明の概要 本発明はシリコン基板の絶縁被膜上に3工程で
多結晶(ポリ)シリコン層を形成することを特徴
としている。従来は1回の工程で多結晶シリコン
層を所望の厚さまで連続的に生長させていたた
め、前述のような問題が生じていた。
本発明によれば、まず最初の工程で絶縁被膜上
に1000Åよりも薄い厚さのアモルフアス・シリコ
ン層が形成される。厚さを制限する理由は、次の
焼鈍で安定な結晶構造を得るためである。次の工
程では、焼鈍によりアモスフアス・シリコン層が
安定な等軸グレイン構造を持つた多結晶シード
(種)層へ変換される。最初の工程では、横方向
のグレイン生長を抑えるのに十分低い温度でシリ
コン付着を行なうことによつて多結晶シード層の
結晶グレインが所望の厚さまでエピタキシヤル的
に拡大される。
本発明の方法においても、焼鈍によつてアモル
フアス・シリコンを多結晶化する際に構造収縮の
ためひび割れが生じる可能性があるが、もし生じ
たとしても、最後の拡大工程でそのようなひび割
れは充填され、最終生成物は欠陥のないものにな
る。
実施例の説明 第1図はダブル及び高レベル・ポリシリコン技
術により形成された層状構造を示す。
上記の構造は単結晶シリコン基板1を含み、基
板1は、通常、絶縁層(ゲートSiO2)2を形成
するため酸化される。ここで理解すべきは、図面
において、シリコン基板1はドーピングされてお
らず、不純物の型及び濃度を決定する異つた導電
性の領域又はポケツトを有していないように示さ
れているが、通常、本発明の実施に当つては、シ
リコン基板1は集積回路装置に一般的であるその
ような領域を有し、能動及びB受動装置とともに
それらを相互に絶縁する手段を含むものである。
絶縁層2の上には、多結晶シリコン層(ポリシ
リコン・フイールド・シールド・ポリ)3があ
り、これはドーピングされていてもいなくてもよ
い。これまで、ポリシリコン層を堆積する通常の
方法は、600〜650℃(概ね620℃近傍)の温度で、
必要な厚さ(例えば約2000〜600オングストロー
ム)へシランを分解する(元の場所又はポスト・
デポジシヨン・ドーピングにより所望の導電性
へ)ことにより行われた。LSI/VLSIのための
シリコン・ゲート及びダブル・ポリシリコン処理
で通常使用される580℃〜650℃の温度でシランを
分解することにより、酸化物で覆われたシリコン
基板上に堆積されたシリコンは、擬似結晶構造を
有する。擬似結晶構造は、シリコン原子が正規の
シリコン結晶格子の周期性を有しないことを意味
する、シリコン原子は整つておらず、その原子間
距離は、通常のシリコン結晶格子パラメータより
も大きい。第3A図及び第3B図に示される写真
は、それぞれ600℃及び650℃で10秒間シリコンを
堆積させた場合の不整構造を示している。シリコ
ン構造は特徴を有しておらず、本質的に無定形で
ある。第3C図及び第3D図に示されるように、
それぞれ700℃及び800℃で10秒間シリコンを堆積
させたものも、殆んど結晶構造を有していない。
第3E図は900℃で10秒間シリコンを堆積させた
ものであるが、ほんの1部分だけが結晶化してい
る。擬似結晶シリコンは高い内部応力を有してい
る。続いて行われる熱処理、例えば拡散、酸化及
び/又は焼鈍しにおいて、シリコン原子は乱雑な
状態からそれぞれの原子核の周囲の整列した格子
位置へ転じる。結晶シリコンの原子間距離は擬似
結晶シリコンより短いから、結晶化は構造上の収
縮をもたらす。その結果、微小なひびや空間がシ
リコン膜中に生じる。続く処理(例えば金属化)
の間に生じる欠損は、大部分この微小なひびや空
間が原因である。
次いで、SiO2の絶縁層(CVD酸化物)4が、
例えば不活性キヤリヤ・ガス中に酸素を存在させ
た酸化環境でシランを熱分解(CVD)させるこ
とによつて、多結晶シリコン層3上に堆積され
る。絶縁層4の厚さは処理要件によつて異なる
が、例として約2000〜8000オングストロームとし
ておく。これまで説明したことは、単一レベル・
ポリシリコン装置を形成する典型的な処理シーケ
ンスである。
ダブル及び高レベル・ポリシリコン装置の製造
においては、ポリシリコンの第2層(ポリ)5
(例として約2000〜6000オングストロームの厚さ)
が絶縁層4の上に堆積される。第2層5は、通
常、例えばリンなどでドーピングされている。
第1図に示されるように、二酸化シリコンの第
3層(CVD酸化物)6が熱分解堆積法を用い
て第2層の上に堆積される。第3層6の厚さは、
例えば約4000〜12000オングストロームである。
ポリシリコン膜中に生じた微小なひび及び空間
の存在は第2A図乃至第2C図に示されている。
これらのひび及び空間は必ずしも欠損物を生じな
い。しかし、ひび及び/又は空間7の存在は、そ
の下にある絶縁層4を露出する。第2層のドーピ
ング中(例えばPOCl3による拡散)、露出酸化物
10(ひび及び/又は空間の下にある)はリン−
ケイ酸塩ガラス(PSG)へ変換される。接点窓
(又はバイアス)11をあけるための続くエツチ
ングにおいて(例えば緩衝フツ化水素酸、BHF
による)、露出酸化物10も食刻され、ひび及
び/又は空間7は絶縁層4の中へ拡大されてトン
ネル(又はギヤツプ)12となる。金属化の過程
で(例えばレジスト14を用いる通常の写真平板
法により接点13を形成するため)、トンネル1
2は金属で充填されて接点13の短絡路を形成す
る。
これまで説明したように、第2層5に存在する
ひび及び/又は空間7は、第2層5から多結晶シ
リコン層3への短絡路を形成する。本発明に従つ
て、ポリシリコン膜(又は層)の核形成及び生長
を適当に制御することによつて、ひび及び/又は
空間を殆んど除去することができる。第4A図か
ら第4C図を参照して概設すると、本発明に従つ
てひび/又は空間の無いポリシリコン膜(層)を
生長させる方法は、制御された条件下で適合性の
ある支持基板上に別個のアモルフアス・シリコン
層又は膜を形成し、これを焼鈍して多結晶シリコ
ン層21Aとし、続いて多結晶シリコン層21A
の結晶粒を所望の厚さへエピタキシヤル的に拡張
して(第4C図の22)、所望のポリシリコン層
23を得るものである。
更に、具体的には、本発明はCCD及びランダ
ム・アクセス・メモリの製造に関連して説明され
る。CCD及びランダム・アクセス・メモリの部
分は第2A図乃至第2C図に示されている。更
に、本発明は、絶縁層4、多結晶シリコン層3、
絶縁層2、及びシリコン基板1(P型とする)を
含む中間構造物に関して説明される。この中間構
造物において、絶縁層2は約500オングストロー
ムの厚さとし、多結晶シリコン層3は約2500〜
4000オングストロームの厚さとする。
本発明に従う連続過程中、約1000Åより小さい
厚さ(約300〜500Åが望ましい)を有する薄い連
続的なアモルフアス・シリコン膜21(第4A
図)が、約550℃〜600℃の温度で(約580゜〜600
℃が望ましい)絶縁層4の上に化学的蒸着法によ
り付着される。600℃で付着されたこの最初のア
モルフアス・シリコン構造は、第3A図の透過型
電子顕微鏡写真(TEM)に示される。比較のた
め、他のTEMが650℃(第3B図及び第3F図)、
700℃(第3C図)、800℃(第3D図)、及び900
℃(第3E図)におけるCVD付着シリコン
(SiO2上、絶縁層4)について示され、それぞれ
の温度における付着膜の相異を示している。
次に、上記構造物(例えば、第1図の第2層5
までの構成に相当する)が約780℃〜800℃の温度
で(800℃の上限が望ましい)焼鈍され(通常、
付着室の元の位置で)、アモルフアス・シリコン
が微細等軸結晶シリコン(例えば第4B図の多結
晶シリコン層21)へ変換される。結晶化された
シリコン粒は、通常、アモルフアス膜の厚さに等
しい大きさを有する。即ち、それは500Å厚の膜
については500Åの粒度であり、300Å厚の膜につ
いては300Åの粒度である。結晶化に必要な加熱
時間は約20〜40分である。等軸グレイン構造と
は、グレインが安定状態にあり、それ以上加熱し
てもグレイン構造にほとんど変化を生じない構造
を意味する。結晶化シリコン層は、続く付着過程
でシード(seed)層として使用される。
ここで注意すべきは、最初のアモルフアス・シ
リコン膜の結晶過程で、結晶シリコンの原子間距
離が、通常、アモルフアス・シリコンのそれより
小さいため、ひび及び/又は空間が生じる可能性
があることである。しかし、これらのひび及び/
又は空間は、続く膜の生長の過程で充填されるこ
とになる。
次の過程で、温度が約680℃〜700℃へ下げられ
(700℃が望ましい)、シリコンのCVD付着が微細
グレインの多結晶シード層(第4B図の多結晶シ
リコン層21A)の上で再開され、膜22(第4
C図)が形成される。膜22は例えば約3000〜
6000Åの厚さであり、集積回路に望まれるポリシ
リコン層23(第4C図)が形成される。ポリシ
リコン層23は第1図及び第2A図乃至第2C図
の第2層5である。
付着温度は、多結晶シリコン層21Aを垂直方
向でエピタキシヤル状に拡大させるために十分高
いが、横方向のグレイン生長をさせるほど十分で
はない温度でなければならない。
上述した如く、垂直方向のグレイン生長は、多
結晶シリコン・シード層グレイン構造体のエピタ
キシヤル状拡大であるが、横方向においては、そ
れは隣接したグレイン生長を妨げ、従つて多くの
エネルギーを必要とする。
本発明に従つて生長したポリシリコン層23
は、微細なグレインを有し、殆んどひび及び/又
は空間を含まない。この微細グレイン構造が望ま
しい理由は、膜の凹凸が少なくなり、これは例え
ば多結晶シリコン層3と第2層5との間における
ように、多結晶と多結晶との間の破壊電圧の低下
を少なくするからである。膜にひび/又は空間が
生じない理由は、生長した膜は安定した等軸グレ
イン構造を有し、これは膜が仮に1000℃へ加熱さ
れたとしてもその構造的変化を妨げるからであ
る。ここで注意すべきは、第4A図のアモルフア
ス・シリコン膜21のために使用される800℃の
結晶化温度は、約650℃の最小必要結晶化(焼鈍)
温度よりはるかに高いことである。実施例におけ
る目的は、膜の構造を安定した等軸グレイン構造
へ変えることであり、その場合結晶化したグレイ
ンは後のシリコン付着過程でシードとして作用す
るものである。
更に注意すべきは、第2又は最終的CVDシリ
コン付着(例えば、第4C図の膜22)の時、温
度が680℃〜700℃へ低下されることである。この
温度は、同様に、最小ポリシリコン付着温度より
も高い。680℃〜700℃における付着は、生長した
グレインの内部応力を十分に低下させ、従つて続
く加熱過程で、ほとんどグレイン生長が生じない
ようにする。他方、上記付着温度は、付着により
シード構造体を垂直方向に拡大し、これに対して
横方向には殆んど拡大せず、従つて付着過程で横
方向のグレイン生長を制限するのに十分低い温度
である。
【図面の簡単な説明】
第1図はダブル及び/又は高レベル・ポリシリ
コン技術によつて製造された装置の層状部分を示
す断面図、第2A図、第2B図、第2C図は堆積
されたポリシリコン構造体に存在する微小なひび
及び/又は空間から生じる欠損の生成を示す断面
図、第3A図、第3B図、第3C図、第3D図、
第3E図、第3F図は種々の温度で堆積された非
単結晶シリコン層の透過型電子顕敏鏡写真、第4
A図、第4B図、第4C図は本発明の新規な多結
晶層の生成を示す断面図である。 1……シリコン基板、2……絶縁層、3……多
結晶シリコン層、4……絶縁層、5……第2層、
6……第3層、7……ひび及び/又は空間、10
……露出酸化物、11……接点窓、12……トン
ネル、13……接点、14……レジスト、15…
…短絡路、21……アモルフアス・シリコン膜、
21A……多結晶シリコン層、22……膜、23
……ポリシリコン層。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 シリコン基板の絶縁被膜上に多結晶シリコン
    層を形成する方法であつて、 (イ) 上記絶縁被膜上に1000Åよりも薄い厚さのア
    モルフアス・シリコン層を形成し、 (ロ) その結果生じた構造体を焼鈍して上記アモル
    フアス・シリコン層を安定な等軸グレイン構造
    を持つた多結晶シード層へ変換し、 (ハ) 約680℃〜700℃でシリコン付着を行なうこと
    により上記多結晶シード層の結晶グレインを所
    望の厚さまでエピタキシヤル的に拡大する、 ことを特徴とする多結晶シリコン層の形成方法。
JP56164353A 1980-11-03 1981-10-16 Method of forming polycrystalline silicon layer Granted JPS5796518A (en)

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