JPS648271B2 - - Google Patents
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- JPS648271B2 JPS648271B2 JP17142979A JP17142979A JPS648271B2 JP S648271 B2 JPS648271 B2 JP S648271B2 JP 17142979 A JP17142979 A JP 17142979A JP 17142979 A JP17142979 A JP 17142979A JP S648271 B2 JPS648271 B2 JP S648271B2
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- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
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- F25J3/04666—Producing crude argon in a crude argon column as a parallel working rectification column of the low pressure column in a dual pressure main column system
- F25J3/04672—Producing crude argon in a crude argon column as a parallel working rectification column of the low pressure column in a dual pressure main column system having a top condenser
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- F25J3/04187—Cooling of the purified feed air by recuperative heat-exchange; Heat-exchange with product streams
- F25J3/04193—Division of the main heat exchange line in consecutive sections having different functions
- F25J3/04206—Division of the main heat exchange line in consecutive sections having different functions including a so-called "auxiliary vaporiser" for vaporising and producing a gaseous product
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- F25J3/04284—Generation of cold for compensating heat leaks or liquid production, e.g. by Joule-Thompson expansion using internal refrigeration by open-loop gas work expansion, e.g. of intermediate or oxygen enriched (waste-)streams
- F25J3/0429—Generation of cold for compensating heat leaks or liquid production, e.g. by Joule-Thompson expansion using internal refrigeration by open-loop gas work expansion, e.g. of intermediate or oxygen enriched (waste-)streams of feed air, e.g. used as waste or product air or expanded into an auxiliary column
- F25J3/04303—Lachmann expansion, i.e. expanded into oxygen producing or low pressure column
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- F25J2250/00—Details related to the use of reboiler-condensers
- F25J2250/30—External or auxiliary boiler-condenser in general, e.g. without a specified fluid or one fluid is not a primary air component or an intermediate fluid
- F25J2250/40—One fluid being air
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- F25J2250/30—External or auxiliary boiler-condenser in general, e.g. without a specified fluid or one fluid is not a primary air component or an intermediate fluid
- F25J2250/52—One fluid being oxygen enriched compared to air, e.g. "crude oxygen"
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- F25J2250/58—One fluid being argon or crude argon
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- F25J2290/00—Other details not covered by groups F25J2200/00 - F25J2280/00
- F25J2290/62—Details of storing a fluid in a tank
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は空気分離装置におけるアルゴンの採取
方法に係り、液状の粗アルゴンを必要な圧力に高
めた後、安定した状態で気化し、次いで有利に常
温まで加熱する方法に関する。
方法に係り、液状の粗アルゴンを必要な圧力に高
めた後、安定した状態で気化し、次いで有利に常
温まで加熱する方法に関する。
空気分離装置よりアルゴンを採取するには、空
気を液化精溜して酸素と窒素に分離し、アルゴン
濃度の高い酸素を精溜して粗アルゴンを得、この
粗アルゴンを液状又はガス状で加圧した後、常温
まで加温して酸素除去を行う。次いでこれを精溜
して窒素等と分離し高純アルゴンを得るのが普通
であるが、このうち粗アルゴンを加圧し、かつ加
温するまでの工程を第1図を参照して説明する
と、原料空気は、管1より切換弁2のうちの2b
を介して可逆式熱交換器3の通路3Aを通り分離
低温ガス等との熱交換により冷却精製された後、
管4、切換弁5、管7を介して複式精溜塔8の下
部塔9の下部に導入されて下部塔9及び上部塔1
0において酸素と窒素に精溜分離される。上部塔
10の中段にはアルゴン濃度約10%、酸素約90
%、窒素微量のアルゴン・酸素混合ガスがたま
り、これは管11より粗アルゴン塔12に吸引さ
れ、下部塔9より管13、弁14、加圧器15、
管16を経て凝縮器17に供給される液体空気に
よつて粗アルゴン塔12内で精溜され、また、凝
縮器17に供給されかつ気化した空気は管18よ
り上部塔10に返送される。精溜により得られた
アルゴン濃度約97%の液体粗アルゴンは粗アルゴ
ン塔12上部より管19により導出されて加圧器
15に導入され該加圧器15内の液粗アルゴンの
自重による圧力を利用して1〜2Kg/cm2Gに加圧
される。加圧された粗アルゴンは、管20より蒸
発器21を通り前記可逆式熱交換器3の再熱用通
路3Dの中間部より管22を介して抽出された約
−98℃の中圧空気との熱交換により気化され、次
いで管23より粗アルゴン熱交換器24に導入さ
れ、前記可逆式熱交換器3の再熱用通路3Dの温
端部から管25を介して導出された中圧空気との
熱交換により常温まで加熱された後、管26より
図示しない脱酸器に導入されて粗アルゴンガス中
の酸素が除去される。また、蒸発器21で粗アル
ゴンと熱交換した後管27より導出された中圧空
気と、粗アルゴン熱交換器24で粗アルゴンガス
と熱交換した後管28より導出された中圧空気
は、合流して管29より膨張タービン30に導入
され断熱膨張した後、管31より寒冷を与えるた
めに前記複式精溜塔8の上部塔10に導入され
る。
気を液化精溜して酸素と窒素に分離し、アルゴン
濃度の高い酸素を精溜して粗アルゴンを得、この
粗アルゴンを液状又はガス状で加圧した後、常温
まで加温して酸素除去を行う。次いでこれを精溜
して窒素等と分離し高純アルゴンを得るのが普通
であるが、このうち粗アルゴンを加圧し、かつ加
温するまでの工程を第1図を参照して説明する
と、原料空気は、管1より切換弁2のうちの2b
を介して可逆式熱交換器3の通路3Aを通り分離
低温ガス等との熱交換により冷却精製された後、
管4、切換弁5、管7を介して複式精溜塔8の下
部塔9の下部に導入されて下部塔9及び上部塔1
0において酸素と窒素に精溜分離される。上部塔
10の中段にはアルゴン濃度約10%、酸素約90
%、窒素微量のアルゴン・酸素混合ガスがたま
り、これは管11より粗アルゴン塔12に吸引さ
れ、下部塔9より管13、弁14、加圧器15、
管16を経て凝縮器17に供給される液体空気に
よつて粗アルゴン塔12内で精溜され、また、凝
縮器17に供給されかつ気化した空気は管18よ
り上部塔10に返送される。精溜により得られた
アルゴン濃度約97%の液体粗アルゴンは粗アルゴ
ン塔12上部より管19により導出されて加圧器
15に導入され該加圧器15内の液粗アルゴンの
自重による圧力を利用して1〜2Kg/cm2Gに加圧
される。加圧された粗アルゴンは、管20より蒸
発器21を通り前記可逆式熱交換器3の再熱用通
路3Dの中間部より管22を介して抽出された約
−98℃の中圧空気との熱交換により気化され、次
いで管23より粗アルゴン熱交換器24に導入さ
れ、前記可逆式熱交換器3の再熱用通路3Dの温
端部から管25を介して導出された中圧空気との
熱交換により常温まで加熱された後、管26より
図示しない脱酸器に導入されて粗アルゴンガス中
の酸素が除去される。また、蒸発器21で粗アル
ゴンと熱交換した後管27より導出された中圧空
気と、粗アルゴン熱交換器24で粗アルゴンガス
と熱交換した後管28より導出された中圧空気
は、合流して管29より膨張タービン30に導入
され断熱膨張した後、管31より寒冷を与えるた
めに前記複式精溜塔8の上部塔10に導入され
る。
なお、図中33は前記管7より分岐した管で、
この管33より冷却精製後の原料空気の一部が前
記可逆式熱交換器3の再熱用通路3Dに返送され
る。また、34は前記上部塔10の下部より製品
酸素ガスを導出する管で、導出された製品酸素ガ
スはこの管34を通つて前記可逆式熱交換器3の
通路3Bに導入されて常温まで加熱された後管3
5より製品として採取される。また、36は前記
上部塔10の頂部より不純窒素ガスを導出する管
で、導出された不純窒素ガスはこの管36を通り
切換弁37を経て前記可逆式熱交換器3の通路3
Cに導入され該通路3C内に析出した水分、炭酸
ガスを同伴して管38より外部に排出される。ま
た、39は前記下部塔9の底部に溜つた液体空気
を前記上部塔10に供給するための管であり、ま
た40は前記下部塔9の上部から液体窒素を導出
してこれを前記上部塔10に供給する管である。
この管33より冷却精製後の原料空気の一部が前
記可逆式熱交換器3の再熱用通路3Dに返送され
る。また、34は前記上部塔10の下部より製品
酸素ガスを導出する管で、導出された製品酸素ガ
スはこの管34を通つて前記可逆式熱交換器3の
通路3Bに導入されて常温まで加熱された後管3
5より製品として採取される。また、36は前記
上部塔10の頂部より不純窒素ガスを導出する管
で、導出された不純窒素ガスはこの管36を通り
切換弁37を経て前記可逆式熱交換器3の通路3
Cに導入され該通路3C内に析出した水分、炭酸
ガスを同伴して管38より外部に排出される。ま
た、39は前記下部塔9の底部に溜つた液体空気
を前記上部塔10に供給するための管であり、ま
た40は前記下部塔9の上部から液体窒素を導出
してこれを前記上部塔10に供給する管である。
上記のように粗アルゴン塔12より粗アルゴン
を液状で抜き出し、これを蒸発気化せしめる方式
を採用した場合、加圧器15で加圧された液状の
粗アルゴンを蒸発器21で全量気化してガス状で
抜き出そうとすると、粗アルゴンの圧力の脈動及
び出口温度の変動が生じて安定した運転ができな
いという問題がある。
を液状で抜き出し、これを蒸発気化せしめる方式
を採用した場合、加圧器15で加圧された液状の
粗アルゴンを蒸発器21で全量気化してガス状で
抜き出そうとすると、粗アルゴンの圧力の脈動及
び出口温度の変動が生じて安定した運転ができな
いという問題がある。
また、可逆式熱交換器3の再熱用通路3Dの中
間部より管22を介して抽出される中圧空気の温
度は可逆式熱交換器3の運転上簡単に変更でき
ず、このため、空気分離装置の減量運転にともな
つて前記中圧空気量が減少した場合には、蒸発器
21から出る粗アルゴンの出口温度かあるいは中
圧空気の出口温度を大巾に変える必要がある。し
かし、このようにすることは空気分離装置を安定
した状態で運転する際の障害となるが、従来は中
圧空気の出口温度を変えて粗アルゴンを気液混合
状態で蒸発器21から抜き出し、これをそのまま
粗アルゴン熱交換器24に導入し気化されないで
残つた液状の粗アルゴンを気化していた。このた
め、粗アルゴン熱交換器24から出る粗アルゴン
ガスの出口温度が低い不都合が生ずる。
間部より管22を介して抽出される中圧空気の温
度は可逆式熱交換器3の運転上簡単に変更でき
ず、このため、空気分離装置の減量運転にともな
つて前記中圧空気量が減少した場合には、蒸発器
21から出る粗アルゴンの出口温度かあるいは中
圧空気の出口温度を大巾に変える必要がある。し
かし、このようにすることは空気分離装置を安定
した状態で運転する際の障害となるが、従来は中
圧空気の出口温度を変えて粗アルゴンを気液混合
状態で蒸発器21から抜き出し、これをそのまま
粗アルゴン熱交換器24に導入し気化されないで
残つた液状の粗アルゴンを気化していた。このた
め、粗アルゴン熱交換器24から出る粗アルゴン
ガスの出口温度が低い不都合が生ずる。
また、粗アルゴン熱交換器24における加熱流
体である中圧空気は可逆式熱交換器11及び粗ア
ルゴン熱交換器24を通ることにより圧力損失が
大きく、このため、一般に該中圧空気の下流に設
けられる膨張タービン30の入口圧力を低下させ
る問題がある。
体である中圧空気は可逆式熱交換器11及び粗ア
ルゴン熱交換器24を通ることにより圧力損失が
大きく、このため、一般に該中圧空気の下流に設
けられる膨張タービン30の入口圧力を低下させ
る問題がある。
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、そ
の目的とするところは、蒸発器を安定した状態で
運転させることができる上に、空気分離装置の減
量運転時において支障が生じるようなことがな
く、また膨張タービンの入口圧力が低下するよう
なことのない空気分離装置におけるアルゴンの採
取方法を提供することである。
の目的とするところは、蒸発器を安定した状態で
運転させることができる上に、空気分離装置の減
量運転時において支障が生じるようなことがな
く、また膨張タービンの入口圧力が低下するよう
なことのない空気分離装置におけるアルゴンの採
取方法を提供することである。
以下、本発明の実施例を説明する。
まず、第2図を参照して本発明の第一実施例を
説明する。なお、第2図中第1図に示す部分と同
一部分には同一符号を付してその説明を省略す
る。可逆式熱交換器3の冷端部から中間部まで延
びる再熱用通路3D1より管45を介して導出さ
れた約−98℃の中圧空気は、該通路3D1に導入
される前に管33から分岐した管46、弁47を
介して導出された約−173℃の中圧空気が混合さ
れて温度が調整された後、管48より蒸発器21
に導入されて粗アルゴンと熱交換される。この中
圧空気の温度は、蒸発器21の出口において粗ア
ルゴンを気液混合状態に安定させる温度に調整さ
れている。また、空気分離装置の減量運転時には
弁47を操作して可逆式熱交換器3の通路3D1
に導入される前の約−173℃の中圧空気の混合量
を調整して蒸発器21の出口にいて粗アルゴンを
気液混合状態に安定させると共に、中圧空気の蒸
発器出口温度を原料空気の増減量にかかわらず安
定させる。粗アルゴンは、これにより一部気化し
て気液混合状態に安定し、蒸発器21より管49
を介し気液分離器50に導入されて粗アルゴンガ
スと液粗アルゴンに分離される。分離された粗ア
ルゴンガスは、約−174℃の状態で気液分離器5
0より管51を介して導出されて可逆式熱交換器
3の冷端部か温端部まで延びる通路3Eを通つて
原料空気との熱交換により常温まで加熱された
後、管52より図示しない脱酸器に導入されて従
来と同様に酸素分が除去される。また、気液分離
器50で分離された液粗アルゴンは、管53を介
して導出され管20を流れる加圧後の粗アルゴン
に合流して再び蒸発器21に返送される。
説明する。なお、第2図中第1図に示す部分と同
一部分には同一符号を付してその説明を省略す
る。可逆式熱交換器3の冷端部から中間部まで延
びる再熱用通路3D1より管45を介して導出さ
れた約−98℃の中圧空気は、該通路3D1に導入
される前に管33から分岐した管46、弁47を
介して導出された約−173℃の中圧空気が混合さ
れて温度が調整された後、管48より蒸発器21
に導入されて粗アルゴンと熱交換される。この中
圧空気の温度は、蒸発器21の出口において粗ア
ルゴンを気液混合状態に安定させる温度に調整さ
れている。また、空気分離装置の減量運転時には
弁47を操作して可逆式熱交換器3の通路3D1
に導入される前の約−173℃の中圧空気の混合量
を調整して蒸発器21の出口にいて粗アルゴンを
気液混合状態に安定させると共に、中圧空気の蒸
発器出口温度を原料空気の増減量にかかわらず安
定させる。粗アルゴンは、これにより一部気化し
て気液混合状態に安定し、蒸発器21より管49
を介し気液分離器50に導入されて粗アルゴンガ
スと液粗アルゴンに分離される。分離された粗ア
ルゴンガスは、約−174℃の状態で気液分離器5
0より管51を介して導出されて可逆式熱交換器
3の冷端部か温端部まで延びる通路3Eを通つて
原料空気との熱交換により常温まで加熱された
後、管52より図示しない脱酸器に導入されて従
来と同様に酸素分が除去される。また、気液分離
器50で分離された液粗アルゴンは、管53を介
して導出され管20を流れる加圧後の粗アルゴン
に合流して再び蒸発器21に返送される。
一方、蒸発器21で熱交換した中圧空気は、蒸
発器21での出口温度が一定となつた状態で管2
7、管29より膨張タービン30に導入される
が、膨張タービン30での入口温度が低くすぎる
ような場合にはその前に管45から分岐した管5
4、弁55を経て可逆式熱交換器3で加熱された
中圧空気が混合される。
発器21での出口温度が一定となつた状態で管2
7、管29より膨張タービン30に導入される
が、膨張タービン30での入口温度が低くすぎる
ような場合にはその前に管45から分岐した管5
4、弁55を経て可逆式熱交換器3で加熱された
中圧空気が混合される。
なお、上記中圧空気は、可逆式熱交換器3の温
度制御を受けもつものであり、同様な働きは中圧
低純窒素や中圧窒素もするので、中圧空気に代え
てこれら中圧低純窒素等を使用しても同じ効果が
得られる。
度制御を受けもつものであり、同様な働きは中圧
低純窒素や中圧窒素もするので、中圧空気に代え
てこれら中圧低純窒素等を使用しても同じ効果が
得られる。
次に第3図を参照して本発明の第二の実施例を
説明する。なお、第3図中第1図及び第2図に示
す部分と同一部分には同一符号を付してその説明
を省略する。この第二実施例にあつては、気液分
離器50で分離された粗アルゴンガスの加熱方法
が前述の第一実施例の場合と異なつている。すな
わち、気液分離器50で分離された粗アルゴンガ
スは、管56を介して導出されて粗アルゴン熱交
換器57に導入されて管45から分岐した管5
8、弁59を介して導出された中圧空気との熱交
換により−100℃〜−120℃まで加熱された後、管
60より可逆式熱交換器3の中間部から温端部ま
で延びる通路3D2に導入されて原料空気との熱
交換により常温まで加熱されて管61より図示し
ない脱酸器に送られ、従来と同様に酸素分が除去
される。
説明する。なお、第3図中第1図及び第2図に示
す部分と同一部分には同一符号を付してその説明
を省略する。この第二実施例にあつては、気液分
離器50で分離された粗アルゴンガスの加熱方法
が前述の第一実施例の場合と異なつている。すな
わち、気液分離器50で分離された粗アルゴンガ
スは、管56を介して導出されて粗アルゴン熱交
換器57に導入されて管45から分岐した管5
8、弁59を介して導出された中圧空気との熱交
換により−100℃〜−120℃まで加熱された後、管
60より可逆式熱交換器3の中間部から温端部ま
で延びる通路3D2に導入されて原料空気との熱
交換により常温まで加熱されて管61より図示し
ない脱酸器に送られ、従来と同様に酸素分が除去
される。
一方、粗アルゴン熱交換器57で粗アルゴンガ
スと熱交換した中圧空気は、管62を通つて管2
7に流れる中圧空気と合流して管29より膨張タ
ービン30に導入される。
スと熱交換した中圧空気は、管62を通つて管2
7に流れる中圧空気と合流して管29より膨張タ
ービン30に導入される。
なお、以上の実施例においては、液状の粗アル
ゴンを加圧する手段として加圧塔を用いている
が、これは液ポンプ等機械的手段による場合にも
適用できる。
ゴンを加圧する手段として加圧塔を用いている
が、これは液ポンプ等機械的手段による場合にも
適用できる。
以上説明したように本発明によれば、蒸発器に
おいて温度調整された中圧流体との熱交換により
粗アルゴンを気液混合状態に安定させ、この粗ア
ルゴンを気液分離器に導入して粗アルゴンガスと
液粗アルゴンとに分離し、粗アルゴンガスを常温
まで加熱している。したがつて、蒸発器に起因す
る粗アルゴンの圧力及び温度の変動を防止し得、
蒸発器を安定した状態で運転できる。また、空気
分離装置の減量運転時や増量運転時においても、
蒸発器において加熱流体となる中圧流体の温度を
調整することにより、蒸発器から出る粗アルゴン
の出口温度及び中圧空気の出口温度を安定させる
ことができる。また、粗アルゴンを充分加温した
状態で得られ、従来のように温度が低下した粗ア
ルゴンガスを次工程へ供給することの不都合を解
消できる。
おいて温度調整された中圧流体との熱交換により
粗アルゴンを気液混合状態に安定させ、この粗ア
ルゴンを気液分離器に導入して粗アルゴンガスと
液粗アルゴンとに分離し、粗アルゴンガスを常温
まで加熱している。したがつて、蒸発器に起因す
る粗アルゴンの圧力及び温度の変動を防止し得、
蒸発器を安定した状態で運転できる。また、空気
分離装置の減量運転時や増量運転時においても、
蒸発器において加熱流体となる中圧流体の温度を
調整することにより、蒸発器から出る粗アルゴン
の出口温度及び中圧空気の出口温度を安定させる
ことができる。また、粗アルゴンを充分加温した
状態で得られ、従来のように温度が低下した粗ア
ルゴンガスを次工程へ供給することの不都合を解
消できる。
また、本発明によれば、粗アルゴンガスを加熱
するのに、可逆式熱交換器の冷端部から温端部ま
で流して加熱するか、または可逆式熱交換器の中
間部から導出した中圧流体の一部を利用して粗ア
ルゴン熱交換器でいつたん予備加熱した後、可逆
式熱交換器の中間部から温端部まで流して加熱し
ている。したがつて、従来の如く、可逆式熱交換
器の温端部より導出した中圧流体を利用する場合
の如く、膨張タービンの入口圧力を必要以上に低
下させるおそれがない。また、粗アルゴンガスを
加熱するのに、粗アルゴンガスを可逆式熱交換器
の冷端部から温端部まで流して加熱する場合に
は、熱交換器を1個省略することができ、また可
逆式熱交換器に流す粗アルゴンガス量は原料空気
量に比して非常に少なく粗アルゴンガスを流すた
めにあえて可逆式熱交換器を大きくする必要がな
く、このため、設備費を安価におさえることがで
きる。
するのに、可逆式熱交換器の冷端部から温端部ま
で流して加熱するか、または可逆式熱交換器の中
間部から導出した中圧流体の一部を利用して粗ア
ルゴン熱交換器でいつたん予備加熱した後、可逆
式熱交換器の中間部から温端部まで流して加熱し
ている。したがつて、従来の如く、可逆式熱交換
器の温端部より導出した中圧流体を利用する場合
の如く、膨張タービンの入口圧力を必要以上に低
下させるおそれがない。また、粗アルゴンガスを
加熱するのに、粗アルゴンガスを可逆式熱交換器
の冷端部から温端部まで流して加熱する場合に
は、熱交換器を1個省略することができ、また可
逆式熱交換器に流す粗アルゴンガス量は原料空気
量に比して非常に少なく粗アルゴンガスを流すた
めにあえて可逆式熱交換器を大きくする必要がな
く、このため、設備費を安価におさえることがで
きる。
第1図は従来法の工程図、第2図は本発明の第
一実施例を示す工程図、第3図は本発明の第二実
施例を示す工程図である。 3……可逆式熱交換器、15……加圧器、21
……蒸発器、50……気液分離器、57……粗ア
ルゴン熱交換器、3D1,3D2,3E……通路。
一実施例を示す工程図、第3図は本発明の第二実
施例を示す工程図である。 3……可逆式熱交換器、15……加圧器、21
……蒸発器、50……気液分離器、57……粗ア
ルゴン熱交換器、3D1,3D2,3E……通路。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 可逆式熱交換器を採用し、かつアルゴン採取
装置を附設してなる空気分離装置の粗アルゴン塔
で得られた液状の粗アルゴンを、必要な圧力に高
めた後、蒸発器において前記可逆式熱交換器の中
間部から導出した該可逆式熱交換器の温度制御用
の中圧流体に該中圧流体の可逆式熱交換器に導入
される前のものを混合して温度を調整した混合中
圧流体との熱交換により一部気化して気液混合状
態にし、この気液混合状態の粗アルゴンを気液分
離器において粗アルゴンガスと液粗アルゴンとに
分離し、該粗アルゴンガスを常温まで加熱するこ
とを特徴とする空気分離装置におけるアルゴンの
採取方法。 2 前記気液分離器で分離された液粗アルゴン
を、前記蒸発器に導入する前の液状粗アルゴンに
返送することを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の空気分離装置におけるアルゴンの採取方
法。 3 前記粗アルゴンガスの常温までの加熱が、粗
アルゴンガスを前記可逆式熱交換器の冷端部から
温端部まで流して原料空気との熱交換により加熱
することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の空気分離装置におけるアルゴンの採取方法。 4 可逆式熱交換器を採用し、かつアルゴン採取
装置を附設してなる空気分離装置の粗アルゴン塔
で得られた液状粗アルゴンを、必要な圧力に高め
た後、蒸発器において前記可逆式熱交換器の中間
部から導出した該可逆式熱交換器の温度制御用の
中圧流体の一部に該中圧流体の可逆式熱交換器に
導入される前のものを混合して温度を調整した混
合中圧流体との熱交換により一部気化して気液混
合状態にし、この気液混合状態の粗アルゴンを気
液分離器において粗アルゴンガスと液粗アルゴン
とに分離し、該粗アルゴンガスを粗アルゴン熱交
換器において前記可逆式熱交換器の中間部から導
出した中圧流体の残部との熱交換により加熱した
後、前記可逆式熱交換器の中間部から温端部まで
流して原料空気との熱交換により常温まで加熱す
ることを特徴とする空気分離装置におけるアルゴ
ンの採取方法。 5 前記粗アルゴンガスを、粗アルゴン熱交換器
において前記可逆式熱交換器の中間部から導出し
た中圧流体との熱交換により−100℃〜−120℃ま
で加熱することを特徴とする特許請求の範囲第4
項記載の空気分離装置におけるアルゴンの採取方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17142979A JPS5697774A (en) | 1979-12-29 | 1979-12-29 | Method of sampling argon in air separator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17142979A JPS5697774A (en) | 1979-12-29 | 1979-12-29 | Method of sampling argon in air separator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5697774A JPS5697774A (en) | 1981-08-06 |
| JPS648271B2 true JPS648271B2 (ja) | 1989-02-13 |
Family
ID=15922960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17142979A Granted JPS5697774A (en) | 1979-12-29 | 1979-12-29 | Method of sampling argon in air separator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5697774A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58155593U (ja) * | 1982-04-13 | 1983-10-18 | 日本酸素株式会社 | 空気液化分離装置 |
| DE3428968A1 (de) * | 1984-08-06 | 1986-02-13 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zur zerlegung von rohargon |
-
1979
- 1979-12-29 JP JP17142979A patent/JPS5697774A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5697774A (en) | 1981-08-06 |
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