KR20090085155A - 향상된 내고열성을 가지는 파이프 - Google Patents

향상된 내고열성을 가지는 파이프 Download PDF

Info

Publication number
KR20090085155A
KR20090085155A KR20097013715A KR20097013715A KR20090085155A KR 20090085155 A KR20090085155 A KR 20090085155A KR 20097013715 A KR20097013715 A KR 20097013715A KR 20097013715 A KR20097013715 A KR 20097013715A KR 20090085155 A KR20090085155 A KR 20090085155A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fraction
base resin
polyethylene
pipe
copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR20097013715A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101037923B1 (ko
Inventor
매그너스 팜로프
슬로베이지 요한슨
마크쿠 바테리
Original Assignee
보레알리스 테크놀로지 오와이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37912444&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20090085155(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 보레알리스 테크놀로지 오와이. filed Critical 보레알리스 테크놀로지 오와이.
Publication of KR20090085155A publication Critical patent/KR20090085155A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101037923B1 publication Critical patent/KR101037923B1/ko
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms with aliphatic 1-olefins containing one carbon-to-carbon double bond
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L9/00—Rigid pipes
    • F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2314/00—Polymer mixtures characterised by way of preparation
    • C08L2314/06—Metallocene or single site catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/139—Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Resistance Heating (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 분획 (A) 및 분획 (B)를 포함하는 폴리에틸렌 베이스 수지를 포함하는 폴리에틸렌 조성물로 이루어진 파이프에 관한 것으로,
c. 에틸렌 공중합체의 분획 (A), 및
d. 에틸렌 단일- 또는 공중합체의 분획 (B)
여기서, 상기 분획 (A)는 상기 분획 (B) 보다 낮은 분자량을 가지고, 상기 폴리에틸렌 베이스 수지는 적어도 분획 (A) 및 (B)의 중합반응 내 단일 활성점 촉매(SSC)를 사용하는 중합과정에 의해 제조되며,
상기 베이스 수지는
(i) 940kg/m3 이하의 밀도,
및
(ii) 190℃/5kg에서 적어도 0.20g/10분의 MFR5를 가지고,
상기 폴리에틸렌 조성물은 95 ℃ 및 4.3 MPa에서 ISO 1167에 따라 측정될 때 적어도 250시간의 고장시간을 갖는다.

Description

향상된 내고열성을 가지는 파이프{PIPE HAVING IMPROVED HIGH TEMPERATURE RESISTANCE}
본 발명은, 단일 활성점 촉매의 존재 하에서 중합 과정에 의해 제조된 폴리에틸렌 수지를 포함하는 폴리에틸렌 조성물로 이루어진, 향상된 고내열성을 가지는 파이프 및 상기 파이프의 제조방법에 관한 것이다.
파이프, 특히, 압력 파이프는 식수, 오수, 다른 산업 용도, 가스 등의 이송과 같은 다양한 분야에 사용된다.
중합체 강도에 기초하여, 압력 시스템용 폴리에틸렌 파이프는 PE63, PE80 또는 PE100과 같은 등급으로 분류될 수 있다. 번호가 높을수록 고압 하에서의 수명이 더 길어짐을 의미한다.
그러나, 폴리에틸렌은 고온에서 제한된 내압성(pressure resistance)을 가진다. 고온에서의 우수한 내압성과 파이프 물질의 고유연성의 조합은 특히 어렵다.
고온에서 파이프의 내압성을 향상시키는 고전적인 방법은 물질을 가교하는 것이다. 그러나, 가교된 수지의 조악한 순도는 식수 및/또는 음식과 접촉되는 파이 프의 용도에 문제가 될 수 있다. 게다가, 가교된 물질의 재활용은 어렵다. 그러므로, 고온에서의 내압성과 같은 기술적 성능이 상당히 향상될 수 있다면, 열가소성 해결책이 바람직할 수 있다. 그러한 물질을 디자인하기 위한 많은 시도가 있었다.
현재, 최고의 폴리에틸렌 압력 파이프는 지글러-나타 촉매 하에서 다단계 공정에 의해 제조된다. 고내압성을 달성하기 위해, 그러한 폴리에틸렌 수지의 밀도는 높다. 그러나, 고밀도는 높은 경직도를 부여하게 된다. 높은 경직도는 예를 들어, 파이프를 설치할 때 약점으로 작용하게 된다.
메탈로센(metallocene) 또는 "단일 활성점" 촉매로 제조된 폴리올레핀 수지의 집중적인 연구가 있었으나, 아직까지 시장에 그러한 수지가 도입된 도입율은 낮다. 소개된 단일 활성점 수지의 주분야는, WO 03/066699에 개시된 것과 같이 필름 또는 사출 코팅이다. 상기 개시된 필름은 우수한 기계적 특성 및 뛰어난 밀폐성(sealability)을 가진다.
그러나, 단일 활성점 촉매의 촉매활성은 보통이며 가장 높은 활성은 중간 내지 낮은 밀도 범위에서 달성된다고 알려져 있다.
게다가, WO 02/34829에서 설명된, 당업계의 단일 활성점 촉매에 의해 제조된 압력 파이프 수지는 전통적으로 940 kg/m3 보다 큰 밀도를 가진다. 그 결과 파이프의 유연성을 더 낮아지게 된다.
더욱이, 압력 파이프의 제조를 위해, 사용된 폴리에틸렌 조성물은, 사출 성형 과정 동안 조성물의 우수한 가공성을 보장하기 위해, 적당한 유동속도(Melt flow rate) 및 분자량 분포를 가질 필요성이 있다.
그러므로, 본 발명의 목적은 고온에서 파이프의 유연성을 향상하면서 동시에 향상된 내압성을 가지는 파이프를 제공하는 것이다.
그러한 파이프는, 단일 활성점 촉매를 이용하여 제조되고, 940 kg/m3 이하의 밀도 및 적어도 0.2 g/10분의 MFR5를 가지는 베이스 수지를 포함하는 폴리에틸렌 조성물의 이용에 의해 제조될 수 있음이 놀랍게도 발견되었다.
그러므로, 본 발명은 폴리에틸렌 베이스 수지를 포함하는 폴리에틸렌 조성물로 이루어진 파이프를 제공하고, 상기 폴리에틸렌 베이스 수지는,
a. 분획 (A)로서 에틸렌 공중합체, 및
b. 분획 (B)로서 에틸렌 단일- 또는 공중합체,
를 포함하며, 분획 (A)는 분획 (B)보다 낮은 분자량을 가지고, 상기 폴리에틸렌 베이스 수지는 분획 (A) 및 (B)의 적어도 하나의 중합 과정에 단일 활성점 촉매(SSC)가 사용되는 중합 과정에서 얻어지고, 상기 베이스 수지는,
i) 940kg/m3 이하의 밀도
및
ii) 190℃/5.00kg에서, 적어도 0.20g/10분의 MFR5, 를 가지고,
상기 폴리에틸렌 조성물은, 95℃ 및 4.3MPa에서 ISO 1167에 의해 측정될 때 적어도 250시간의 고장시간(a time to failure)을 가진다.
하기에서 설명하는 바와 같이, 본 발명은 여전히 고온에서의 고내압성의 요구를 만족하면서 보다 유연한 파이프를 제조하는 것이 가능하다.
그러므로, 본 발명에 따른 파이프의 증가된 유연성은, 예를 들어, 파이프의 구부림을 용이하게 하며, 그로 인해 파이프를 롤에 감기가 용이하다. 이러한 점은 파이프의 설치가 간단해지는 이점을 제공한다.
"베이스 수지(base resin)"라는 용어는, 본 발명에 따른 파이프의 폴리에틸렌 조성물 내 중합체 구성의 전체를 의미한다. 일반적으로 베이스 수지는 전체 조성물의 적어도 90 중량%를 구성한다. 바람직하게는, 상기 베이스 수지는 (A) 및 (B)분획으로 이루어져 있으며, 선택적으로 예비중합체(Prepolymer) 분획을, 전체 베이스 수지의 20 중량% 이하, 바람직하게는 10 중량% 이하, 더욱 바람직하게는 5 중량% 이하 포함한다.
ISO 1183에 따라 측정된 상기 베이스 수지의 밀도는 중간 정도, 즉 940 kg/m3 미만, 바람직하게는 939 kg/m3 미만, 더 바람직하게는 910 내지 940 kg/m3 미만, 더욱더 바람직하게는 915 내지 940 kg/m3 미만, 그리고 더욱더 바람직하게는 920 내지 939 kg/m3 미만이다.
기존의 수지와 비교할 때 상기 베이스 수지는 5 내지 10 kg/m3 정도 더 낮은 밀도를 가짐에도 불구하고, 본 발명의 파이프는 고내열성의 요구조건을 만족시킨다.
MFR(melt flow rate; 유동속도) 및 FRR(flow rate ratio; 유동비율)은 중합체의 유동성과 그에 따른 가공성의 지표이기 때문에, 유동속도(MFR) 및 유동비율(FRR)은 폴리에틸렌 베이스 수지의 중요한 특성이다. 유동속도가 높을수록 중합체의 점도는 낮아짐을 나타낸다.
본 발명에 있어서 상기 폴리에틸렌 베이스 수지는 적어도 0.20 g/10분, 바람직하게는 적어도 0.5 g/10분 그리고 가장 바람직하게는 적어도 1.3 g/10분의 MFR5를 가져야 한다. 폴리에틸렌 베이스 수지의 MFR5는 일반적으로 7.0 g/10분 미만, 더 바람직하게는 3.5 g/10분 이하, 또는 가장 바람직하게는 1.5 g/10분 이하이다.
게다가, 폴리에틸렌 베이스 수지는 0.06 내지 10 g/10분, 더 바람직하게는 0.1 내지 5.0 g/10분, 더욱 더 바람직하게는 0.1 내지 1.0 g/10분, 그리고 가장 바람직하게는 0.1 내지 0.5 g/10분의 MFR2를 가진다.
또한, 파이프의 응용에 있어서 폴리에틸렌 조성물의 우수한 가공성은 중요하다. 고분자량은 고온에서의 우수한 내압성 및 낮은 크립(creep)발생의 요구를 만족시키기 위하여 필요하나, 이러한 고분자량 수지는 가공이 더욱 어렵다. 향상된 가공성은 베이스 수지의 멀티모달(multimodal) 디자인에 의해 달성된다. 이것은 용이한 가공성을 제공하는 적어도 하나의 저분자량 분획(A) 및 기계적 강도를 기여하는 고분자량의 하나의 분획 (B)는 본 발명의 파이프에 이용된 조성물에 존재함을 의미한다.
일반적으로, 다른 중합 조건 아래 제조되어 각각의 분획이 서로 다른 분자량(평균 분자량)을 가지는, 적어도 이종의 폴리에틸렌 분획을 포함하는 폴리에틸렌 조성물을 "멀티모달"이라 한다. 접두어 "멀티"는 조성물을 이루고 있는 상이한 중합체 분획의 수와 관계가 있다. 그러므로, 예를 들어, 두 가지 분획만으로 이루어진 조성물은 "바이모달"이 된다.
분자량 함수에 따른 중합체 중량 분획의 그래프의 형태와 같은, 이러한 멀티모달 폴리에틸렌의 분자량 분포 커브의 형태는 둘 또는 그 이상의 최고점(Maxima)을 보여주거나, 적어도 개별적인 분획의 커브에 비해 구분될 만큼 넓어질(Broaden) 것이다.
예를 들어, 만약 일렬로 결합된 반응기를 사용하고 각 반응기에 상이한 조건을 사용한, 순차적인 다단계 공정으로 중합체가 제조된다면, 상이한 반응기에서 제조된 중합체 분획은 각각 고유의 분자량 분포 및 중량 평균 분자량을 가질 것이다. 이러한, 중합체의 분자량 분포 커브를 기록하면, 이러한 분획으로부터의 개별적인 커브는, 총 결과적인 중합체 생산물의 분자량 분포 커브에 포개지게 되어, 일반적으로 둘 또는 그 이상의 최고점을 발생시키게 된다.
본 발명의 폴리에틸렌 베이스 수지는, 멀티모달-, 또는 더 바람직하게는 전술한 (A) 및 (B) 분획을 포함하는, 바이모달 폴리에틸렌 베이스 수지이고, 여기서, 상기 분획 (A)는 분획 (B)보다 낮은 분자량을 가진다.
상기 베이스 수지가 분획 (A) 및 (B)로 이루어진 바람직한 일 실시예에 있어서, 선택적으로 상기 정의된 양의 예비중합체가 존재할 수 있다.
여기서 사용되는 분자량이라는 용어는 중량 평균 분자량 Mw를 의미한다.
본 발명의 폴리에틸렌 베이스 수지는 바람직하게 5 내지 25, 더 바람직하게는 5 내지 20, 가장 바람직하게는 5 내지 15 의 분자량 분포(MWD)를 가진다.
에틸렌 공중합체 (A)는 945 kg/m3 미만, 더 바람직하게는 940 kg/m3 미만의 밀도를 가지는 것이 바람직하다. 에틸렌 공중합체 (A)의 바람직한 밀도 범위는 920 내지 940 kg/m3 미만, 더 바람직하게는 925 내지 940 kg/m3 미만 이다.
게다가, 본 발명에 있어서, 분획 (A)는 에틸렌 공중합체이고, 분획 (B)는 에틸렌 단일- 또는 공중합체일 수 있다. 그러나, 분획 (B)가 에틸렌 공중합체인 것이 바람직하다.
두 분획의 사용된 공단량체는 동일 또는 상이할 수 있다.
공단량체로서, C4 내지 C20 탄소원자의 다양한 알파-올레핀이 사용될 수 있으나, 상기 공단량체는 바람직하게 1-부텐(1-butene), 1-펜텐(1-pentene), 4-메틸-1-펜텐(4-methyl-1-pentene), 1-헥센(1-hexene), 1-헵텐(1-heptene), 1-옥텐(1-octene), 1-데켄(1-decene) 및 1-에이코센(1-eicosene)으로 이루어진 군에서 선택된 C4-C20 알켄(alkene)이다. 특히 바람직한 실시예에서, 상기 공단량체는 1-부텐 및/또는 1-헥센이다.
본 발명의 폴리에틸렌 베이스 수지는, 분획 (A) 및 (B) 중 적어도 하나는 에틸렌 및 2종의 상이한 공단량체 단위로 이루어진 것을 의미하는 터폴리머(terpolymer)를 포함할 수 있다.
바람직하게는, 분획 (B)는 에틸렌 공중합체이고, 사용된 공단량체는, 4개, 더 바람직하게는 6개 또는 그 이상의 탄소원자를 가지는 알파-올레핀이고, 더 바람직하게는 1-헥센 또는 1-옥텐이다.
분획 (A)에 사용된 공단량체의 양은 바람직하게는 0.1 내지 3.0 mol%, 더 바람직하게는 0.2 내지 2.0 mol%, 더욱 더 바람직하게는 0.5 내지 1.5 mol%이다.
분획 (B)에 사용된 공단량체의 양은 바람직하게는 0.1 내지 2.0 mol%, 더 바람직하게는 0.1 내지 1.5 mol%, 더욱 더 바람직하게는 0.2 내지 1.0 mol%이다.
더욱이, 분획 (A)의 유동속도 MFR2(190℃/2.16kg)는 10 내지 300g/10분, 더 바람직하게는 10 내지 200 g/10분 및 가장 바람직하게는 50 내지 140 g/10분이다.
본 발명의 폴리에틸렌 베이스 수지와 같은, 멀티모달 특히, 바이모달의 올레핀 중합체를 제조하기 위하여, 전체가 본 명세서에 참고적으로 병합된 EP517868에 개시된 것과 같이 일렬로 연결된 둘 또는 그 이상의 반응기 또는 존(zone)이 사용될 수 있음은 이미 알려져 있다.
본 발명에 따르면, 주 중합단계는 슬러리 중합화/가스-상 중합화의 조합으로 수행된다. 슬러리 중합화는 바람직하게는 루프 반응기(loop reactor)로 불리는 반응기 내에서 수행된다.
선택적으로 및 이점으로, 주 중합단계는 예비-중합을 수행하는 것이고 여기서, 전술한 양의, 가장 바람직하게는 중합체의 총 양의 중량 대비 1 내지 5%인 예비중합체가 생성된다. 예비중합체는 에틸렌 단일- 또는 공중합체일 수 있다.
예비-중합을 실시하는 경우, 모든 촉매는 바람직하게 첫 번째 예비 중합화 반응기에 충진되고 예비 중합화 반응은 슬러리 중합으로서 수행된다. 이러한 중합은 이후 반응기에서 생산되는 입자가 덜 미세하도록 유도하며, 최종 단계에서 균질의 반응물을 생산하도록 유도한다. 일반적으로, 이러한 기술은 촉매의 첨가에 의한 중합화를 통해, 본 발명에서는 단일 활성점 촉매의 첨가를 통해, 멀티모달 중합체 혼합물을 제공한다.
본 발명의 실시예에서 사용된 단일 활성점 촉매는 EP1 462 464, 실시예 5, 촉매 3에 개시되어 있다.
본 발명의 중합체 조성물의 베이스 수지를 제조하기 위한 본 발명의 제조방법에있어서, 분획 (A) 또는 (B) 중 적어도 하나는 단일 활성점 촉매의 존재 하의 중합화 반응으로 제조된다. 예를 들어, 분획 (A), 또는 그 대신에 (B)는 단일 활성점 촉매의 존재 하에서 제조될 수 있고, 분획 (B), 또는 그 대신에 (A)는 지글러-나타(Zieglaer-Natta) 촉매의 존재 하에서 제조될 수 있다.
그러나, 분획 (A) 및 (B) 모두 단일 활성점 촉매의 존재 하에서 제조되는 것이 바람직하다.
더욱이, 분획 (A) 및 분획 (B)는 동일한 단일 활성점 촉매의 존재 하에서 중합화되는 것이 바람직하다.
본 발명의 폴리에틸렌 베이스 수지의 제조에 있어서, 분획 (A)는, 수소, 단량체 및 공단량체의 농도, 온도, 압력 및 기타 사항과 관련된 특정한 조건 하에 루프 반응기에서 제조되는 것이 바람직하다.
게다가, 분획 (B)는 가스-상 반응기에서 제조되는 것이 바람직하다.
더욱이, 바람직하게는, 촉매를 포함하는 중합 분획 (A)가 반응기, 바람직하게는 가스-상 반응기로 이송된 이후, 상기 반응기에서 분획 (B)는 다른 조건으로 제조된다.
최종 결과 생성물은 두 주 반응기로부터의 중합체의 친화적인 혼합물로 이루어지고, 이들 중합체의 상이한 분자량 분포 커브는 합쳐져서 넓은 최고점 또는 두 개의 최고점을 가지는 분자량 분포 커브를 형성한다. 즉, 최종 생성물은 바이모달 중합체 혼합물이다.
반응 조건과 관련하여 얻어지는 유연성에 기인하여, 중합반응이 예비 중합 반응기/루프 반응기/가스-상 반응기에서 수행되는 것이 가장 바람직하다. 바람직하게는, 바람직한 세 단계 방법의 중합 조건은 분획 (A)가 첫 번째 단계, 바람직하게는 두 번째 반응기에서 제조되고, 반면에 분획 (B)는 다른 단계, 바람직하게는 세 번째 반응기에서 제조되는 것으로 선택된다. 그러나, 이러한 단계의 순서는 역순일 수 있다.
본 발명에서, 예비 중합반응은 40 내지 70 ℃, 더 바람직하게는 50 내지 65 ℃의 온도 및 바람직하게는 50 내지 70 bar, 더 바람직하게는 55 내지 65 bar의 압력에서 수행된다.
두 번째 반응기에서, 중합 온도는 바람직하게는 60 내지 100 ℃, 더 바람직하게는 70 내지 90 ℃이고 압력은 바람직하게는 40 내지 70 bar, 더 바람직하게는 50 내지 60 bar이다.
세 번째 반응기에서, 중합 온도는 바람직하게는 60 내지 105 ℃, 더 바람직하게는 70 내지 90 ℃이고 압력은 바람직하게는 10 내지 40 bar, 더 바람직하게는 15 내지 20 bar이다.
두 번째 및 세 번째 반응기에서 제조되는 분획 (A) 및 (B)의 중량비는 바람직하게 60:40 내지 40:60, 더 바람직하게는 55:45 내지 45:55이다.
본 발명의 파이프를 구성하는 폴리에틸렌 조성물은 가공 조제(process aids), 항산화제(antioxidants), 안료(pigments), UV-안정제(UV-stabilizers) 등과 같은 첨가제를 더 포함할 수 있다. 일반적으로, 이러한 첨가제의 양은, 총 조성물을 기준으로 10 중량% 또는 그 이하이다.
본 발명의 파이프는 기존의 방법, 바람직하게는 압출기에 의한 폴리올레핀 조성물의 압출성형 방법에 의해서 제조될 수 있다. 이러한 방법은 당업자에게 자명하다.
본 발명의 파이프는 높은 유연성뿐만 아니라 우수한 내스트레스성을 보여준다.
전단 묽어짐 지수(Shear thinning index, SHI)는 상이한 전단 응력(Shear stress)에서 폴리에틸렌 베이스 수지의 점도의 비율이고, 분자량 분포의 넓이의 측정으로 사용될 수 있다. 본 발명에서, 폴리에틸렌 베이스 수지의 SHI의 측정을 위해 5 kPa 및 300 kPa 뿐만 아니라 2.7 kPa 및 210 kPa에서의 전단 응력이 사용되었다. 정의 및 측정 조건은 WO00/22040의 8 페이지, 29 행에서 11 페이지, 25 행에 자세히 기재되어 있다.
폴리에틸렌 베이스 수지는 바람직하게 20 미만, 더 바람직하게는 15 미만 및 가장 바람직하게는 10 미만의 SHI(2.7/210)을 가진다.
또한, SHI(5/300)은 35 미만, 더 바람직하게는 30 미만 및 가장 바람직하게는 25 미만인 것이 바람직하다. SHI(5/300)의 바람직한 범위는 5 내지 35 미만이다.
또한, 폴리에틸렌 베이스 수지의 0.05kPa(eta0 .05)의 전단 응력에서의 점도는 바람직하게 적어도 15,000 Pa s, 더 바람직하게는 적어도 18,000 Pa s, 및 가장 바람직하게는 적어도 20,000 Pa s이다.
더욱이, 폴리에틸렌 베이스 수지의 0.05 kPa(eta0 .05)의 전단 응력에서의 점도는 바람직하게는 80,000 Pa s 미만이다.
저온에서의 샤르피 충격 테스트(Charpy impact test)는 충격 강도(impact toughness)를 평가하고 그 결과, 급속 균열 성장(Rapid crack propagation, RCP)에 대한 응력을 측정하는 방법을 제공한다.
본 발명의 바람직한 실시예에서, 파이프의 폴리에틸렌 조성물은 ISO 179에 따라 측정될 때, 0 ℃에서 적어도 8 kJ/m2, 가장 바람직하게는 적어도 10 kJ/m2의 샤르피 충격 강도를 가진다.
본 발명에 따른 폴리에틸렌 조성물의 급속 균열 성장 내성(rapid crack propagation resistance)은 임페리얼 대학(Imperial College, London)에서 개발되고 ISO 13477:1977(E)에 개시되어 있는, S4(Small Scale Steady State)라 불리는 방법에 의해 측정된다. 본 발명의 파이프는 바람직하게는 +2 ℃ 또는 그 이하, 더 바람직하게는 +1 ℃ 또는 그 이하의 RCP-S4 값인 임계적 온도에 도달하였다.
저속 균열 성장 내성(Slow crack propagation resistance)은 고장 전 노치 파이프가 특정 온도에서 특정 압력을 견디는 시간에 의하여 ISO 13479:1997에 따라 측정된다.
추가적으로, ISO 1167에 따라 95 ℃ 및 4.3 MPa에서 폴리에틸렌 조성물의 고장시간(time to failure)은 적어도 250 시간, 더 바람직하게는 적어도 300 시간, 가장 바람직하게는 적어도 350 시간이다.
ISO 178에 따라 측정될 때 폴리에틸렌 조성물의 휨 모듈러스(flexural modulus)는 바람직하게는 700 MPa 미만, 더 바람직하게는 650 MPa 미만, 및 가장 바람직하게는 600 MPa 미만이다. 폴리에틸렌 조성물의 휨 모듈러스는 300 MPa 또는 그 이상, 더 바람직하게는 400 MPa 또는 그 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 파이프의 탄성 모듈러스는 ISO527에 따라 측정된다. 본 발명에 따른 중합체 조성물은 바람직하게는 400 내지 900 MPa, 더 바람직하게는 425 내지 850 MPa 및 가장 바람직하게는 450 내지 800 MPa의 탄성 모듈러스를 가진다.
방법 및 실시예
유동속도( MFR )
MFR은 ISO 1133에 따라 측정되고 g/10분으로 표시된다. 폴리에틸렌 수지에 대해, 190℃의 온도가 적용된다. MFR은 상이한 하중, 예를 들어 2.16 kg(MFR2;ISO 1133), 5 kg(MFR5;ISO 1133) 또는 21.6 kg MFR21(ISO 1133)에서 측정된다. 유동비율, FRR은 MFR중량1 및 MFR중량2의 비율이다. 즉, FRR21 /5는 MFR21 및 MFR5의 비율을 의미한다.
분자량
중량 평균 분자량 Mw 및 분자량 분포(MWD=Mw/Mn, 상기 Mn은 수 평균 분자량이고 Mw는 중량 평균 분자량임)는 ISO 1014-4:2003에 기초하여 측정된다. 워터 150CV 플러스 장치(Waters 150CV plus instrument)는 140 ℃에서 용매로서 Waters(디비닐벤젠, divinylbenzene) 및 트리클로로벤젠(trichlorobenzene, TCB)으로부터 칼럼(column) 3 x HT&E 스티라겔(styragel)을 사용되었다. 상기 칼럼은 좁은 MWD PS 표준으로 보편적인 조정방식을 사용하여 조정되었다(Mark Howings constant K:9.54*10-5 및 0.725 for PS, 및 K:3.92*10-4 및 a:0.725 for PE). 각각은 "모집단(population)"의 반대 끝에 의해 영향을 받기 때문에, Mw 및 Mn의 비율은 분포의 넓이의 측정값이다.
급속 균열 성장( S4 )
파이프의 급속 균열 성장(RCP) 내성은 ISO 13477(E)에 따라 측정된다. RCP-S4 방법에 따라 파이프는 테스트 되고, 이때 축 길이는 파이프 직경의 7배 이상이다. 파이프의 외부 직경은 약 110 mm 또는 그 이상이고 벽 두께는 약 10 mm 또는 그 이상이다. 본 발명과 관련하여 파이프의 RCP 특성을 측정할 때, 외부 직경 및 벽 두께는 각각 110 mm 및 10 mm인 것으로 선택되었다. 파이프의 외부가 주변 환경 압력(대기압)인 동안, 상기 파이프는 내부로 압력을 받고, 파이프의 내압은 0.5 MPa 양압으로 일정하게 유지된다. 파이프 및 이를 둘러싼 장비는 예정된 온도로 자동온도조절된다. 다수의 디스크는, 테스트 동안 감압을 방지하기 위하여, 파이프 내 샤프트 상에 설치된다. 축 방향의 균열을 빠르게 발생하기 위하여, 적합하게 설정된 형태의 나이프 투사물이 초기 영역(initiating zone)이라 불리는 파이프의 말단부를 향해 발사된다. 파이프의 불필요한 균열을 피하기 위하여, 초기 영역은 받침대(abutment)와 함께 제공된다. 균열의 발생이 수반된 물질 내에 일어나고 다수의 테스트가 다양한 온도에서 이루어질 수 있는 방법으로, 실험 장비는 조정된다. 4.5 직경의 총 길이를 가지는 측정 지역(measuring zone)의 축 방향 균열 길이는 각각 테스트 별로 측정되고, 테스트 온도에 따라 나타된다. 균열 길이가 4 직경을 초과하는 경우, 균열이 전파한다고 평가된다. 파이프가 주어진 온도에서 테스트를 통과하면, 상기 온도를 파이프가 더 이상 테스트를 통과할 수 없는 임계점(Tcritical)에 도달할 때까지 지속적으로 낮추어진다.
언노치 ( un - notched ) 파이프의 압력 테스트
언노치 32 mm 파이프의 압력 테스트는 4.3 MPa 및 95 ℃에서 ISO 1167 3에 따라 수행된다. 고장시간은 시간(hr)으로 측정된다.
노치 ( notched ) 파이프의 압력 테스트
노치 110 mm 파이프의 압력 테스트는 ISO 13479에 따라 수행된다.
샤르피 ( Charpy ) 노치 충력 테스트
충격강도는, ISO179-1 비장치(non-instrumented) 또는 ISO179-2 장치(instrumented)에 따라 샤르피 충격강도로써 측정된다.
휨 모듈러스( Flexural modulus )
휨 모듈러스는 2 mm/분의 일정한 속력에서 ISO 178에 따라 측정된다.
E- 모듈러스
탄성 모듈러스는 1 mm/분의 일정한 속력에서 ISO 527-2(테스트 견본 1B)에 따라 측정된다.
유동학적 파라미터
전담 묽어짐 지수 및 점도와 같은 유동학적 파라미터는, 유량계, 바람직하게는 AntonPaar로부터의 Physica MCR 300 유량계를 이용하여 측정된다. 정의 및 측정 조건은 WO 00/22040의 8페이지, 29 행 내지 11 페이지, 25 행에 자세히 기재되어 있다.
실시예 1
50 dm3 루프 반응기에 32 kg/h 프로판(propane) 및 8.3 g/h 수소가 첨가되었다. 작동 온도는 60 ℃ 이었고 작동 압력은 61 bar 이었다.
상기 슬러리는 상기 반응기로부터 추출되었으며, 500 dm3 루프 반응기로 이송되었다. 상기 반응기는 85 ℃ 및 58 bar 압력에서 작동하였다. EP1462464, 실시예 5, 촉매 3에 기재되어 있는 것과 같이 제조된 단일 활성점 촉매는 29 g/분의 속도로 계속적으로 루프 반응기로 공급되었다. 부가적으로 에틸렌, 1-부텐, 프로판 희석액 및 수소가 계속적으로 상기 반응기에 공급되었으며, 그 결과 중합체 생성물 속도가 35 kg/h이고 중합체의 MFR2가 110 g/10분이며, 중합체의 밀도가 939 kg/m3이 되었다.
상기 슬러리는, 계속적으로 반응기로부터 추출되어 중합체에서 탄화수소가 제거된 깨끗한 상태로 되었다. 중합체는 그 후 중합반응이 계속되는 가스 상 반응기로 이송되었다. 상기 반응기는 80 ℃ 온도 및 20 bar 압력에서 작동되었다. 중합 체 생성물 속도가 34kg/h이고, 중합체의 MFR5가 1.4 g/10분이고, 중합체의 MFR2가 0.45 g/10분이며, 밀도가 936kh/m3인 조건을 얻기 위하여, 에틸렌, 수소 및 1-헥센이 상기 반응기로 공급되었다. 촉매의 생성은 2.4 kg/g 촉매이였다.
슬러리(반응기 2) 및 가스 상(반응기 3) 반응기 내 제조된 중합체 양의 비는 51:49 이었다.
상기 중합체는 1500 ppm 칼슘 스테아레이트(Calcium stearate) 및 3000 ppm B225와 배함되었다. 배합된 수지의 특성은 표 1에 주어진다. 표 1에는 베이스 수지의 제조를 위한 반응 조건 또한 보여준다.
배합된 물질은 외부 직경이 약 110 mm이고 두께가 약 10 mm 그리고 및 직경이 32 mm 이고 두께가 3 mm 인 파이프로 각각 압출성형 되었다. 파이프의 압력 테스트 결과는 표 1에 주어진다.
비교예 1
파이프 수지는, 실시예 1에서 설명한 바와 같이 예비 중합 루프 반응기, 첫 번째 루프 반응기 및 그 후 가스 상 반응기의 세 단계 과정의 방법에 의해 제조되었다. 비율은 2:38:60이었다. 어떠한 공단량체도 예비중합 반응기에 사용되지 않았으나, 반면 1-부텐은 루프 및 가스-상 반응기 내에서 제조된 저분자량 및 고분자량 분획의 제조에 공단량체로 각각 사용되었으며, 표 1과 같이 총 최종 중합체에 대한 1-부텐 공단량체의 함량은 2.9 중량%이였다. EP688794에 개시되어 있는 지글러-나 타 타입 촉매가 사용되었다. 수지의 특성은 표 1에 나타나 있다.
제조된 베이스 수지는 실시예 1과 같은 방법으로 배합되었고 배합된 물질은 이후 외부 직경이 약 110 mm이고 두께가 약 10 mm 및 직경이 32 mm이고 두께가 3 mm 인 파이프로 각각 압출성형 되었다. 파이프의 압력 테스트 결과는 표 1에 주어진다.
단위 실시예 1 비교예 1
예비중합 반응기
온도 ℃ 60 70
압력 bar 61 64.2
배분 중량% 0 2
루프 반응기
온도 ℃ 85 85
압력 bar 58 64
C2 농도 mol% 5.7 5.8
H2/C2 비율 mol/kmol 0.46 293
C4/C2 비율 mol/kmol 92 163
배분 중량% 51 38
MFR2 g/10분 110 300
밀도 kg/m3 939 964
공단량체 부텐-1 부텐-1
가스 상 반응기
온도 ℃ 80 85
압력 bar 20 19.5
H2/C2 비율 mol/kmol 0 20
C4/C2 비율 mol/kmol 0 138
C6/C2 비율 mol/kmol 4 0
배분 중량% 49 60
공단량체 헥센-1 부텐-1
베이스 수지 밀도 kg/m3 936 942.2
합성 JSW CIM90P EXTRUDER JSWCIM460P
공급량 kg/hr 217
SEI kWh/t 277 235
융해점 ℃ 222 285
배합된 수지의 특성
헥센-1 함량 중량% 1.3 0
부텐-1 함량 중량% 1.6 2.2
MFR2 g/10분 0.45
MFR5 g/10분 1.4 0.45
MFR21 g/10분 10
Mw g/mol 157,000 240,000
Mn g/mol 17,200 8,600
MWD 9.1 28
화합물 밀도 kg/m3 937.2 942.5
SHI(2.7/210) 8.6 21.8
SHI(5/300) 15.2 36.5
Eta0 .05 Pa s 23450 82250
E-모듈러스 MPa 640 868
휨 모듈러스 MPa 596 730
0℃에서 충격강도 kJ/m2 10 16
-20℃에서 충격강도 kJ/m2 5.9
언노치 ( Unnotched ) 32 mm 파이프의 압력 테스트
95℃에서 4.3MPa h 406 <21
Tcritical 에서 RCP-응력 ℃ +1

Claims (16)

  1. 하기 분획 (A) 및 분획 (B)를 포함하는 폴리에틸렌 베이스 수지를 포함하는 폴리에틸렌 조성물로 이루어진 파이프:
    c. 에틸렌 공중합체의 분획 (A), 및
    d. 에틸렌 단일- 또는 공중합체의 분획 (B)
    여기서, 상기 분획 (A)는 상기 분획 (B) 보다 낮은 분자량을 가지고, 상기 폴리에틸렌 베이스 수지는 적어도 분획 (A) 및 (B)의 중합반응 내 단일 활성점 촉매(SSC)를 사용하는 중합과정에 의해 제조되며,
    상기 베이스 수지는
    (i) 940kg/m3 이하의 밀도,
    및
    (ii) 190℃/5kg에서 적어도 0.20g/10분의 MFR5를 가지고,
    상기 폴리에틸렌 조성물은 95 ℃ 및 4.3 MPa에서 ISO 1167에 따라 측정될 때 적어도 250시간의 고장시간을 갖는다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 에틸렌 공중합체 (A)는 945 kg/m3 미만의 밀도를 가지는 것인 파이프.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 분획 (A)는 에틸렌 및 C4 내지 C20 알파-올레핀 공단량체의 공중합체인 것인 파이프.
  4. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 분획 (A)는 10 내지 300 g/10분의 유동속도(melt flow rate) MFR2를 가지는 것인 파이프.
  5. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리에틸렌 베이스 수지의 분획 (A) 및 분획 (B)의 중량비는 60:40 내지 40:60인 것인 파이프.
  6. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 에틸렌 공중합체 (A) 및 에틸렌 단일- 또는 공중합체 (B)는 동일한 단 일 활성점 촉매의 존재 하에서 중합되는 것인 파이프.
  7. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리에틸렌 베이스 수지의 분자량 분포(MWD)는 5 내지 25인 것인 파이프.
  8. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리에틸렌 베이스 수지의 SHI(2.7/210)은 20 미만인 것인 파이프.
  9. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 SHI(5/300)는 35 미만인 것인 파이프.
  10. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    0.05 kPa의 전단 속도(Shear rate, eta0 .05)에서 상기 폴리에틸렌 베이스 수지의 점도는 적어도 15,000kPa인 것인 파이프.
  11. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리에틸렌 조성물은 ISO179에 따라 측정될 때 적어도 0 ℃에서 8 kJ/m2의 샤르피 충격 강도를 가지는 것인 파이프.
  12. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리에틸렌 조성물은 ISO 13477에 따라 측정될 때 +2℃ 또는 그 이하의 RCP-S4 값을 가지는 것인 파이프.
  13. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 폴리에틸렌 조성물은 ISO 527에 따른 400 내지 900 MPa의 탄성 모듈러스를 가지는 것인 파이프.
  14. 하기 분획 (A) 및 분획 (B)를 포함하는 폴리에틸렌 베이스 수지를 포함하는 폴리에틸렌 조성물로 이루어진 파이프의 제조방법:
    a. 에틸렌 공중합체의 분획 (A), 및
    b. 에틸렌 단일- 또는 공중합체의 분획 (B)
    여기서, 상기 분획 (A)는 상기 분획 (B) 보다 낮은 분자량을 가지고, 상기 폴리에틸렌 베이스 수지는 분획 (A) 및 (B) 중 적어도 하나의 중합반응에서 단일 활성점 촉매(SSC)를 사용하는 중합과정에 의해 제조되며,
    상기 베이스 수지는
    (i) 940kg/m3 이하의 밀도,
    및
    (ii) 190℃/5kg에서 적어도 0.20g/10분의 MFR5를 가지고,
    상기 폴리에틸렌 조성물은, 95℃ 및 4.3MPa에서 ISO 1167에 따라 측정될 때 적어도 250시간의 고장시간을 갖는다.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 분획 (A) 및 분획 (B)는 동일한 단일 활성점 촉매의 존재 하에서 중합되는 것인 파이프의 제조방법.
  16. 하기 분획 (A) 및 분획 (B)를 포함하는 폴리에틸렌 베이스 수지를 포함하는 폴리에틸렌 조성물의 용도:
    a. 에틸렌 공중합체의 분획 (A), 및
    b. 에틸렌 단일- 또는 공중합체의 분획 (B)
    를 포함하며, 상기 분획 (A)는 상기 분획 (B) 보다 낮은 분자량을 가지고, 상기 폴리에틸렌 베이스 수지는 적어도 분획 (A) 및 (B)의 중합반응 내 단일 활성점 촉매(SSC)를 사용하는 중합과정에 의해 제조되며,
    상기 베이스 수지는
    (i) 940kg/m3 이하의 밀도,
    및
    (ii) 190℃/5kg에서 적어도 0.20g/10분의 MFR5를 가지고,
    상기 폴리에틸렌 조성물은, 95℃ 및 4.3MPa에서 ISO 1167에 따라 측정될 때 적어도 250시간의 고장시간을 갖는다.
KR20097013715A 2006-12-01 2007-11-21 향상된 내고열성을 가지는 파이프 Active KR101037923B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06024951.3 2006-12-01
EP20060024951 EP1927627B1 (en) 2006-12-01 2006-12-01 Pipe having improved high temperature resistance

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090085155A true KR20090085155A (ko) 2009-08-06
KR101037923B1 KR101037923B1 (ko) 2011-06-01

Family

ID=37912444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR20097013715A Active KR101037923B1 (ko) 2006-12-01 2007-11-21 향상된 내고열성을 가지는 파이프

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9017784B2 (ko)
EP (1) EP1927627B1 (ko)
KR (1) KR101037923B1 (ko)
CN (2) CN101541878B (ko)
AT (1) ATE461972T1 (ko)
AU (1) AU2007324879B2 (ko)
BR (1) BRPI0719304A8 (ko)
CA (1) CA2670047C (ko)
DE (1) DE602006013161D1 (ko)
ES (1) ES2339963T3 (ko)
PL (1) PL1927627T3 (ko)
RU (1) RU2426931C2 (ko)
WO (1) WO2008064810A1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140074887A (ko) * 2011-09-09 2014-06-18 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 폴리에틸렌 첨가제 조성물 및 이로부터 제조되는 물품
KR20170093124A (ko) * 2015-06-22 2017-08-14 아부 다비 폴리머스 씨오. 엘티디 (보르쥬) 엘엘씨. 늘어짐 및 압출 특성이 향상된 배관 응용을 위한 폴리에틸렌 조성물

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1674490A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-28 Borealis Technology Oy Copolymer
US7754834B2 (en) 2007-04-12 2010-07-13 Univation Technologies, Llc Bulk density promoting agents in a gas-phase polymerization process to achieve a bulk particle density
EP2130859A1 (en) 2008-06-02 2009-12-09 Borealis AG Polymer compositions having improved homogeneity and odour, a method for making them and pipes made thereof
EP2130863A1 (en) * 2008-06-02 2009-12-09 Borealis AG High density polymer compositions, a method for their preparation and pressure-resistant pipes made therefrom
EP2133367A1 (en) 2008-06-09 2009-12-16 INEOS Manufacturing Belgium NV Novel Copolymers
WO2010049169A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Borealis Ag Cross-linkable polyethylene resin for pipes made by a single-site catalyst
US20110268902A1 (en) * 2008-10-31 2011-11-03 Borealis Ag Multimodal polymer
CA2741717C (en) * 2008-10-31 2017-05-09 Borealis Ag Multimodal polymer
US10082228B2 (en) * 2008-10-31 2018-09-25 Borealis Ag Cross-linked polyethylene pipe
CN102597020B (zh) 2009-11-11 2014-07-23 博瑞立斯有限公司 包含以高压方法生产的聚烯烃的聚合物组合物，高压方法和制品
DE102012101854A1 (de) * 2012-03-06 2013-09-12 Rehau Ag + Co Verwendung eines Polymermaterials
ES2660121T3 (es) * 2013-12-20 2018-03-20 Borealis Ag Composición de polietileno con alta flexibilidad y resistencia a altas temperaturas, adecuada para aplicaciones en tubos
CN103980611A (zh) * 2014-05-12 2014-08-13 惠州市沃特新材料有限公司 一种汽车膨胀水箱用聚丙烯组合物及其制备方法
EP3088458B2 (en) * 2015-04-27 2022-10-05 Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) L.L.C. Polyethylene composition suitable for pipe applications
WO2017207493A1 (en) 2016-05-31 2017-12-07 Borealis Ag Polymer composition and a process for production of the polymer composition
WO2018089195A1 (en) 2016-11-08 2018-05-17 Univation Technologies, Llc Bimodal polyethylene
CN108503935B (zh) * 2017-02-28 2021-04-13 中国石油化工股份有限公司 易加工耐热聚乙烯组合物及其制备方法
SG11202001172PA (en) 2017-08-28 2020-03-30 Univation Tech Llc Bimodal polyethylene
ES3065684T3 (en) 2017-09-11 2026-05-07 Univation Tech Llc Carbon black-containing bimodal polyethylene composition
BR112020018814B1 (pt) 2018-03-28 2023-12-12 Univation Technologies, Llc Composição de polietileno bimodal, método para produzir uma composição de polietileno bimodal, artigo fabricado e tampa ou fecho de garrafa
EP3887411A1 (en) * 2018-11-29 2021-10-06 Borealis AG Polymer composition and process for making the same
CN115335448B (zh) * 2020-03-30 2025-02-28 Sabic环球技术有限责任公司 用于浆料运输管的热塑性材料
WO2022072223A1 (en) 2020-09-30 2022-04-07 Univation Technologies, Llc Bimodal polyethylene copolymers for pe-80 pipe applications

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03115445A (ja) * 1989-09-29 1991-05-16 Nippon Petrochem Co Ltd エチレン系重合体組成物
FI86867C (fi) 1990-12-28 1992-10-26 Neste Oy Flerstegsprocess foer framstaellning av polyeten
US6103807A (en) * 1998-03-19 2000-08-15 Solvay Polyolefins Europe-Belgium (Societe Anonyme) Ethylene-polymer-based composition, process for obtaining and using same
SE513632C2 (sv) 1998-07-06 2000-10-09 Borealis Polymers Oy Multimodal polyetenkomposition för rör
SE9804407D0 (sv) * 1998-12-18 1998-12-18 Borealis Polymers Oy A multimodal polymer composition
EP1041113A1 (en) * 1999-03-30 2000-10-04 Fina Research S.A. Polyolefins and uses thereof
EP1146078B1 (en) * 2000-04-13 2009-12-23 Borealis Technology Oy Polymer composition for pipes
CN100362049C (zh) * 2001-08-31 2008-01-16 陶氏环球技术公司 多峰聚乙烯材料
ES2274413T3 (es) * 2004-03-12 2007-05-16 Borealis Technology Oy Tuberia a presion de lldpe.
PL1764389T3 (pl) * 2005-09-15 2008-10-31 Borealis Tech Oy Rura bezciśnieniowa zawierająca kompozycję multimodalnego polietylenu z wypełniaczem nieograniczonym

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140074887A (ko) * 2011-09-09 2014-06-18 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 폴리에틸렌 첨가제 조성물 및 이로부터 제조되는 물품
KR20170093124A (ko) * 2015-06-22 2017-08-14 아부 다비 폴리머스 씨오. 엘티디 (보르쥬) 엘엘씨. 늘어짐 및 압출 특성이 향상된 배관 응용을 위한 폴리에틸렌 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
CA2670047C (en) 2013-01-08
BRPI0719304A2 (pt) 2014-02-04
AU2007324879A1 (en) 2008-06-05
US9017784B2 (en) 2015-04-28
DE602006013161D1 (de) 2010-05-06
EP1927627B1 (en) 2010-03-24
US20100055366A1 (en) 2010-03-04
BRPI0719304A8 (pt) 2017-12-26
EP1927627A1 (en) 2008-06-04
RU2009120116A (ru) 2011-01-10
RU2426931C2 (ru) 2011-08-20
CN102898719A (zh) 2013-01-30
ATE461972T1 (de) 2010-04-15
ES2339963T3 (es) 2010-05-27
CN101541878A (zh) 2009-09-23
PL1927627T3 (pl) 2010-09-30
AU2007324879B2 (en) 2010-07-29
CN101541878B (zh) 2013-05-29
CA2670047A1 (en) 2008-06-05
WO2008064810A1 (en) 2008-06-05
KR101037923B1 (ko) 2011-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101037923B1 (ko) 향상된 내고열성을 가지는 파이프
KR101084950B1 (ko) 단일-위치 촉매로 제조된 파이프용 멀티모달 폴리에틸렌 수지
AU740908B2 (en) Polymer composition for pipes
US7416686B2 (en) Polymer composition for pipes
EP1655333B1 (en) Multimodal polyethylene composition for pipes
AU2001263798A1 (en) Polymer composition for pipes
JP2007528927A (ja) 過酸化物架橋されたエチレン重合体の圧力パイプおよびその調製方法
WO2020109556A1 (en) Polymer composition and process for making the same
KR20250110298A (ko) 압력 성능 및 기계적 물성이 향상된 파이프 응용 분야용 고밀도 폴리에틸렌

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E13-X000 Pre-grant limitation requested

St.27 status event code: A-2-3-E10-E13-lim-X000

PA0105 International application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A15-nap-PA0105

PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

E13-X000 Pre-grant limitation requested

St.27 status event code: A-2-3-E10-E13-lim-X000

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U12-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

PG1601 Publication of registration

St.27 status event code: A-4-4-Q10-Q13-nap-PG1601

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140516

Year of fee payment: 4

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150519

Year of fee payment: 5

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160513

Year of fee payment: 6

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170512

Year of fee payment: 7

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 7

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 8

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 9

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 10

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 11

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 12

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 13

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 14

R17 Change to representative recorded

Free format text: ST27 STATUS EVENT CODE: A-5-5-R10-R17-OTH-X000 (AS PROVIDED BY THE NATIONAL OFFICE)

R17-X000 Change to representative recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R17-oth-X000

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 15

U11 Full renewal or maintenance fee paid

Free format text: ST27 STATUS EVENT CODE: A-4-4-U10-U11-OTH-PR1001 (AS PROVIDED BY THE NATIONAL OFFICE)

Year of fee payment: 15