KR20110009727A - 분말 흡입기용 습도-기밀 카트리지 - Google Patents
분말 흡입기용 습도-기밀 카트리지 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20110009727A KR20110009727A KR1020107029843A KR20107029843A KR20110009727A KR 20110009727 A KR20110009727 A KR 20110009727A KR 1020107029843 A KR1020107029843 A KR 1020107029843A KR 20107029843 A KR20107029843 A KR 20107029843A KR 20110009727 A KR20110009727 A KR 20110009727A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- pharmaceutical
- pharmaceutical powder
- powder cartridge
- metering
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 111
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims description 23
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 22
- -1 polychlorotrifluoroethylene Polymers 0.000 claims description 19
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims description 12
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 10
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 claims description 7
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 4
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 claims description 4
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 4
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 claims description 4
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims description 4
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims description 4
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 4
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 claims description 3
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 claims description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 3
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 claims 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 15
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical class N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N (-)-noscapine Chemical compound CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2[C@@H]1[C@@H]1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N 0.000 description 2
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 2
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 description 2
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N alpha-noscapine Natural products CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2C1C1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 2
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 2
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 2
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 2
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 2
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 2
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 2
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 2
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 229960001798 loteprednol Drugs 0.000 description 2
- YPZVAYHNBBHPTO-MXRBDKCISA-N loteprednol Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)OCCl)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YPZVAYHNBBHPTO-MXRBDKCISA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 2
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 2
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 2
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N tert-butyl (3s,5s)-2-oxo-5-[(2s,4s)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-3-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)C[C@H]1[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)[C@H](C(C)C)C1 IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 229920006346 thermoplastic polyester elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 description 2
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 2
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 2
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 2
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- MIZLGWKEZAPEFJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethene Chemical group FC=C(F)F MIZLGWKEZAPEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQFSNUYUXXPVKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-[1-(2-phenylethyl)azepan-4-yl]phthalazin-1-one Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC(C1=CC=CC=C1C1=O)=NN1C1CCN(CCC=2C=CC=CC=2)CCC1 HQFSNUYUXXPVKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTLJQOLVPIGICL-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(methylsulfonylmethyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CS(C)(=O)=O)=C1 RTLJQOLVPIGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N Adrenochrome Chemical compound O=C1C(=O)C=C2N(C)CC(O)C2=C1 RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Chemical class 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N Dihydromorphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](CC[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 1
- 108010054218 Factor VIII Chemical class 0.000 description 1
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M Glycopyrronium bromide Chemical compound [Br-].C1[N+](C)(C)CCC1OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Chemical class 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical class [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N [3-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-(2-methylpropanoyloxy)phenyl] 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)C(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 description 1
- 229960003060 bambuterol Drugs 0.000 description 1
- ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N bambuterol Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)N(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960004620 bitolterol Drugs 0.000 description 1
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N bitolterol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical class N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960001386 carbuterol Drugs 0.000 description 1
- KEMXXQOFIRIICG-UHFFFAOYSA-N carbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC(N)=O)=C1 KEMXXQOFIRIICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- DMLFJMQTNDSRFU-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide hydrochloride Chemical compound Cl.O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 DMLFJMQTNDSRFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- 229950006000 flezelastine Drugs 0.000 description 1
- 229940021598 formoterol and budesonide Drugs 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 229940015042 glycopyrrolate Drugs 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229950002451 ibuterol Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 1
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N narcotine Natural products COc1ccc2C(OC(=O)c2c1OC)C3Cc4c(CN3C)cc5OCOc5c4OC PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960004708 noscapine Drugs 0.000 description 1
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 1
- NVOYVOBDTVTBDX-PMEUIYRNSA-N oxitropium Chemical compound CC[N+]1(C)[C@H]2C[C@@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)[C@H](CO)C1=CC=CC=C1 NVOYVOBDTVTBDX-PMEUIYRNSA-N 0.000 description 1
- 229960000797 oxitropium Drugs 0.000 description 1
- 235000021485 packed food Nutrition 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Chemical class 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N pentamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004448 pentamidine Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 description 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960002288 procaterol Drugs 0.000 description 1
- FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N procaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)[C@@H](NC(C)C)CC FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229940021597 salmeterol and fluticasone Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 229950007862 sulfonterol Drugs 0.000 description 1
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003708 sumatriptan Drugs 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0003—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for dispensing more than one drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/007—Mechanical counters
- A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
- A61M15/0073—Mechanical counters having a display or indicator on a ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Basic Packing Technique (AREA)
Abstract
본 발명의 목적은 분말상 약제의 이용을 개선시키기 위한 것이다. 이를 위해, 다수의 약제학적 분말 용량에 대한 약제학적 저장 부재를 수용하기 위한 분말 흡입기가 약제학적 분말 카트리지(1)에 제공된다. 상기 카트리지는 하나 이상의 저장기(6) 및 통합 용량 장치를 포함하고, 상기 통합 용량 장치는 하나 이상의 저장기(6)로부터 약제학적 분말의 방출 방향에 대하여 대략 가로로, 적어도 충전 위치로부터 방출 위치로 용량 슬라이드 채널(12)에서 대략 가로로 이동할 수 있는 하나 이상의 용량 슬라이드(9,13,14)를 포함한다. 상기 용량 슬라이드 채널(12) 및 하나 이상의 용랑 슬라이드(9,13,14)는 적어도 용량 슬라이드(9,13,14)의 충전 위치에서 환경으로부터 밀봉된다. 또한, 본 발명은 기타 방법 및 상응하는 흡입기에 관한 것이다.
Description
본 발명은 하나 이상의 저장기 및 통합 계량 장치를 갖고, 상기 통합 계량 장치가 하나 이상의 저장기로부터 나오는 약제학적 분말의 유동 방향에 대하여 대략 가로로 계량 슬라이드 채널에서 적어도 충전 위치로부터 공저(emptying) 위치로 대략 가로로 이동할 수 있는 하나 이상의 계량 슬라이드를 포함하는, 다수의 약제학적 분말 용량을 위한 약제학적 데포우를 수용하기 위한 분말 흡입기용 약제학적 분말 카트리지 및 이에 따라 장착된 흡입기에 관한 것이다.
기관지 질환 및 또한 약물이 기도를 통해 제공될 수 있는 기타 질환의 치료 분야에서, 액제 또는 현탁제를 흡입 가능한 에어로졸로 분무하거나 분말 약물을 투여하는 것이 공지되어 있다. 이러한 약물의 많은 예는 문헌에 기술되어 있고, 이들 중에서 국제 공개공보 제WO 93/11773호, 유럽 공개특허공보 제0 416 950 A1호 및 유럽 공개특허공보 제0 416 951 A1호를 일례로 단순히 참조한다.
이와 관련하여 통상의 투여 형태는 흡입 장치(흡입기)를 통한 방출이다.
분말 약제에 대한 공지된 흡입기는 단일 용량을 투여하기 위한 흡입기 및 또한 다수의 약제학적 용량을 위한 저장기를 갖는 흡입 장치를 포함한다. 후자와 관련하여, 각각의 개별 용량에 대한 분리된 저장기를 제공하거나 다수 용량의 약물을 수용하기 위한 하나의 단일 수용 공간을 제공하는 것이 공지되어 있다.
다수의 개별 용량이 분리된 저장기에 제공된 공지된 흡입기는 흡입기의 개별 영역이 각각 약제학적 용량으로 충전되는 흡입기를 포함한다. 이러한 흡입기의 예는 미국 공개특허공보 제5,301,666 A호에 기술되어 있다. 그러나, 블리스터 팩이라 하는 분리된 영역에 다수의 약제학적 분말 용량을 공급하는 것도 공지되어 있다. 독일 특허 제44 00 083 C2호에는 흡입기와 함께 사용하기 위한 이러한 블리스터 팩의 예가 기술되어 있다. 동시에 1회용 흡입기로서 고안된 이러한 블리스터 팩이, 예를 들면, 독일 특허 제44 00 084 A1호에 기술되어 있다.
각각 분말 약제의 개별 용량에 대한 분리된 저장기를 갖고, 흡입 장치의 도움으로 차례로 비워질 수 있는 블리스터 팩이 삽입될 수 있는 흡입 장치는, 예를 들면 독일 특허 제195 23 516 C1호에 기술되어 있다.
다수의 약제학적 용량을 위한 저장기를 갖는 많은 흡입기의 예는 선행 분야에 기술되어 있다. 교환 가능한 저장 용기를 갖는 한 예가 독일 특허 명세서 제846 770호 및 국제 공개공보 제WO 95/31237호에 기술되어 있다.
다수의 용량의 의학적 활성 물질이 통상의 저장기에 공급되는 흡입 시스템의 중요한 문제는 개별 흡입에 대한 1회분 용량의 배분이다. 이와 관련하여, 많은 방안이 제시되어 있으며, 예를 들면, 미국 공개특허공보 제2,587,215 A호 및 미국 공개특허공보 제4,274,403 A호에 기술된 것이 제시되어 있다. 또한, 다수의 약제학적 용량을 위한 저장기로부터 개별 용량의 약제학적 분말을 계량하기 위한 다른 형태의 배열은 국제 공개공보 제WO 92/09322호, 국제 공개공보 제WO 93/16748호 및 독일 특허 제35 35 561 C2호 및 영국 공개특허공보 제2 165 159 A호에 기술되어 있다. 통합 계량 슬라이드를 갖는 약제학적 분말의 다수의 용량을 수용하기 위한 교환 가능한 카트리지는 독일 공개특허공보 제195 22 415 A1호에 공지되어 있다.
약제학적 분말의 흡입의 또 다른 중요한 문제는 폐로 들어갈 수 있는 입자로의 갈레닉 분말 제형의 분해이다. 이러한 방법으로 투여되는 활성 물질은 일반적으로 비히클과 배합되어 의학적 활성 물질의 적당한 투여 용량을 달성하고, 예를 들면, 저장 수명에 영향을 끼칠 수 있는 약제학적 분말의 특성을 추가로 설정한다.
폐로 들어갈 수 있는 입자가 흡입용 공기 스트림에서 이용될 수 있도록 하는 분말 흡입기의 고안에 대하여 제안된 방안은, 예를 들면, 유럽 공개특허공보 제0 640 354 A2호, 미국 공개특허공보 제5,505,196 A호, 미국 공개특허공보 제5,320,714 A호, 미국 공개특허공보 제5,435,301 A호, 미국 공개특허공보 제5,301,666 A호, 독일 공개특허공보 제195 22 416 A1호 및 국제 공개공보 제WO 97/00703호에 기술되어 있다. 예를 들면, 남아프리카 공개특허공보 제A 916741호에는 공기 스트림을 생성시키기 위해 보조 에너지를 사용하는 제안이 또한 공지되어 있다.
분말 형태에서 흡입용 약물의 용도에서, 또한 일반적으로 제조된 활성 물질 혼합물을 투여함으로써 활성 물질을 배합하는 것이 공지되어 있다. 상응하는 제안이, 예를 들면, 살메테롤 및 플루티카손 또는 포르모테롤 및 부데소나이드의 배합물에 대하여 유럽 공개특허공보 제0 416 951 A1호 및 국제 공개공보 제WO 93/11773호에서 찾을 수 있다.
국제 공개공보 제WO 00/74754호 및 많은 다른 공보가 20년 이상 동안 특히 분말 흡입기에서 수분에 의한 상당한 문제를 기술하고 있다. 수분은 약물의 약제학적 활성 조성물에 불리한 효과를 줄 수 있고, 특히 활성 물질 및 보조제의 배합물의 물리적 및 화학적 파라미터의 상호작용을 손상시킬 수 있다. 그 결과, 예를 들면, 덩어리가 형성되거나 흡입된 분말의 폐로 들어갈 수 있는 입자로의 와해가 손상될 수 있다. 이들 모든 상황이 분말 약물의 투여의 계량 및 효능에 영향을 주는 문제를 초래할 수 있다.
이들 단점을 최소화하기 위해, 과거에 씰을 사용하여 수분의 분말 흡입기로의 침투를 감소시키기 위한 각종 접근이 이미 행해졌다. 수분을 흡수하는 건조제를 제공함으로써 침투된 수분의 불리한 효과를 감소시키기 위한, 특히 저장실에서 공기 수분을 최소로 유지시키기 위한 시도가 또한 행해졌다.
선행 기술
선행 기술에서, 국제 공개공보 제WO 00/74754호에는 이러한 문제를 해결하기 위한 시도가 일반적으로 각종 형태의 건조제를 사용함으로써 수행됨이 명백히 기술되어 있다. 본 출원인은 먼저 탄성 밀봉 부재를 갖는 흡입기, 특히 분말 흡입기의 저장 용기로의 수분 침투를 예방하기 위한 씰을 제공함으로써 이러한 문제를 해결하기 위한 것을 청구하고 있다.
이를 위해, "모든 통상의 공지 물질, 예를 들면, 천연 또는 합성 고무, 실리콘 또는 PTFE"로부터 제조된 밀봉 부재 및 유사한 물질을 참조한다.
이어서, "클릭할러(Clickhaler)" 분말 흡입기(Innovata Biomed)를 참조하여, 경사진 원추대의 형태로 스타 공급기의 방식으로 계량 장치를 포함하는 이러한 흡입기의 계량 메카니즘의 특정 배열에 관한 장치가 보다 상세하게 기술되어 있다.
기술된 양태에서, 제공된 밀봉 부재는 계량 원추대 위에 장착되고 선회할 수 있어 밀봉 위치 및 비-밀봉 위치를 취할 수 있는 원추대형(frustoconical)의 밀봉 시브이다. 여기서, 페이지 5에서는 흥미 있게 이러한 밀봉 시브가 바람직하게는 계량 원추대의 것과 같은 합성 물질로 제조됨이 기술되어 있다. 추가로 계량 원추 부재와 동일한 수의 홀이 장착된 밀봉 시브가 계량 공동을 가짐을 제안하고 있다. 밀봉 시브 및 계량 부재는 둘 다가 회전하는 경우, 밀봉 시브에서 개방됨으로써 형성된 계량실이 먼저 약물을 저장기로부터 흡수하고, 추가의 회전에 따라, 실제 계량 원추대에서 계량 공동에 침착된 다음 최종적으로 공기 채널로 운반되도록 하는 방식으로 설계된다.
밀봉 시브의 외부 윤곽이 구형 섹션을 형성하고, 약물 저장기의 상응하는 만곡과 양호한 적합을 제공하는 특히 유익한 양태가 기술되어 있다. 밀봉 시브의 내부 윤곽은 계량 원추의 원추대에 적합하도록 한다.
미국 공개특허공보 제6,132,394 A호로부터, 흡입기의 약물실에서, 건조제를 함유하는 분리된 용기가 제공됨이 공지되어 있다. 이는 가능한 한 수분에 대하여 침투성이고, 건조제, 예를 들면, 실리카 겔이 위치하는 물질로 제조된 완전히 밀폐된 분리된 용기가 사용되는 미국 공개특허공보 제4,274,403 A호와 상이하게 기술되어 있다. 이의 중요한 이점은 통상의 건조 캡슐과 비교하여 소량의 건조제가 약물실로 통과하여 분말 약물을 오염시킬 수 있는 어셈블리 또는 연결점이 아니다라는 것을 언급하고 있다. 통상의 건조 캡슐에서, 이러한 연결점은 특히 캡슐체와 수증기가 건조제에 도달하기 위한 다공성 막 사이에 존재한다.
분리된 용기는 따라서 가능한 한 단일 물질, 바람직하게는 고도의 수증기 투과성을 갖는 것으로부터 제조된다. 적합한 제안된 물질은 폴리카보네이트(PC) 및 ABS(아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌)이다. 비교적 장시간에 걸친 건조 거동은 용기의 물질을 통해 적합하도록 한다.
국제 공개공보 제WO 01/46038호에는 건조제 캡슐로서 또는 특히 포장 식품에 대한 저장 용기에 넣은 건조제, 예를 들면, 실리카 겔, 점토 또는 염화아연 35 내지 80중량%를 갖는 EVA 공중합체의 정지제, 호일, 정제 또는 라이닝의 용도가 기술되어 있으며, 정지제 등의 부족한 기계적 안정성 및 비교적 고농도의 건조제에서 기계적 분해 위험이 언급되어 있다. 여기서, 적합한 것으로 기술된 EVA 형태는 고 비율의 비닐 아세테이트 공중합체를 가져 이들 물질은 매우 높은 수증기 투과성을 갖는다.
국제 공개공보 제WO 01/21238호에는 비사용시에 용접 밀봉된 분말 흡입기가 기술되어 있다. 이를 위해, 약물 저장기 및 저장기하에 이를 통해 안내하는 공기 채널을 갖는 분말 흡입기의 경우에서, 밀봉 스커트가 저장 용기의 각각의 측면에 제공되고, 공기 유입 개구 및 나머지 위치에서 공기 채널의 흡입 개구를 커버한다. 작동 캡을 작동시켜 저장 공간을 통해 계량 플런저를 이동시켜 저장기로부터 공기 채널로 약물의 용량을 운반하고, 작동 캡에 부착된 2개의 밀봉 스커트는 계량 플런저가 공저 위치에 도달할 때까지 하강한다. 관통 홀이 밀봉 스커트에 제공되고, 말단 위치에서 작동 캡으로, 공기 채널의 개구를 개방하는 방법으로 배열된다. 작동 캡이 디프레스(depress) 상태로 유지되는 동안, 공기는 공기 채널을 통해 흡입할 수 있다. 작동 캡이 방출되고, 이의 출발 위치로 반송되는 경우, 공기 채널의 개구는 다시 밀폐된다.
추가의 유도 배열 및 밀봉 스커트의 탄성 설계로, 외부 벽에 대하여 프레스되어 밀봉 효과를 증가시킨다. 이러한 배열에서, 개구 위치로부터 밀폐 위치로 이동된 거리가 증가함에 따라, 밀봉 스커트는 점점 더 강하게 이동 방향을 가로지르는 흡입기의 외부 벽에 대하여 프레스된다. 바람 통 형태의 탄성 씰이 또한 작동 캡과 흡입기 하우징 사이에 제공되어 상기 구조 부분 사이의 캡을 밀폐한다.
따라서, 본 발명의 목적은 분말 약제 투여를 위한 공지된 시스템을 개선하는 것이다.
본 발명에 따라, 이러한 목적은 하나 이상의 저장기 및 통합 계량 장치를 갖고, 상기 통합 계량 장치가 하나 이상의 저장기로부터 나오는 약제학적 분말의 유동 방향에 대하여 대략 가로로 적어도 충전 위치로부터 공저 위치로 계량 슬라이드 채널에서 대략 가로로 이동할 수 있는 하나 이상의 계량 슬라이드를 포함하고, 하나 이상의 계량 슬라이드를 갖는 계량 슬라이드 채널이 적어도 계량 슬라이드의 충전 위치에서 환경으로부터 밀봉되는, 다수의 약제학적 분말 용량용 약제학적 데포우를 수용하기 위한 분말 흡입기용 약제학적 분말 카트리지에 의해 달성된다.
본 발명에 따르는 설계에 의해 가장 적은 추가 경비로, 환경으로부터 수분에 대한 약제학적 저장기의 효과적인 보호가 특히 사용 동안 환자가 저장기를 사용 시작 후 중간 저장 동안 수득된다. 이러한 이점은 약제학적 카트리지가 흡입기에 장착되고 또한 흡입기 외부에서 저장하는 둘 다에 적용된다. 처음에 언급한 형태의 교환 가능한 약제학적 분말 카트리지에 대하여 공지된 분말 흡입기와의 상용성은 유지될 수 있다.
특히 바람직한 양태에서, 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지는 계량 슬라이드 채널이 한 말단에서 계량 슬라이드의 일부가 통과할 수 있는 환경으로의 개구를 갖고, 개구 주변에 씰을 위한 접촉면이 제공됨을 특징으로 한다.
특히 확실한 작용은 계량 슬라이드가 충전 위치로부터 공저 위치로의 이동 방향에 대하여 대략 가로 평면에 제공된 밀봉 표면을 갖는 경우 달성될 수 있다. 이러한 방법으로, 동시에 공지된 흡입기에서 밀봉 표면을 따라 씰의 이동, 분말 잔사 또는 씰의 마모에 의해 야기될 수 있는 계량 슬라이드의 이동 동안 마찰력의 변화를 방지할 수 있다.
특히 확실한 밀봉은 상기 밀봉이 탄성 씰에 의해 제공되는 경우 달성된다.
약제학적 분말 카트리지가 흡입기에 삽입되기 전 연장된 저장의 경우에서, 특히 영구적이고 효과적인 밀봉이 계량 슬라이드가 추가의 저장 위치로 추가로 이동할 수 있고, 씰이 적어도 계량 슬라이드의 저장 위치에서 밀봉되어 탄성 프리스트레스(prestress)되는 경우, 특히 계량 슬라이드가 회복성 탄성 수단에 의해 저장 위치에서 고정되는 경우 보장된다.
바람직한 양태에서, 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지는 계량 장치가 약제학적 분말의 예정된 양을 수용하기 위한 하나 이상의 계량 공동을 포함함을 특징으로 한다.
활성 물질 배합물을 투여하기 위해, 이는 약제학적 분말 카트리지가 2개 이상의 저장기를 함유하는 경우 유익할 수 있으며, 특히 약제학적 분말 카트리지가 계량 장치를 갖고, 상기 계량 장치가 저장기 각각에 대하여 저장기에 제공된 각각의 의학적 활성 물질의 예정된 양을 배분하기 위한 계량 공동을 갖는다. 제공된 활성 물질 배합물에 따라, 또한, 개별 약제학적 분말 카트리지의 계량 장치가 동일하거나 상이한 용적의 계량 공동을 갖는 경우 유익하다.
특히 단지 예비 투여의 고가의 약제학적 분말에 적합한 특히 경제적인 이용은 약제학적 분말 카트리지가 추가로 저장기 챔버에 유지되거나 저장기 챔버로부터 제거될 수 있는 양의 약제학적 용량을 지시하기 위한 장치를 갖는 경우 가능하다.
본 발명의 이점은 특히 하나 이상의 저장기 및 통합 계량 장치를 갖고, 상기 통합 계량 장치가 적어도 충전 위치 및 공저 위치를 취할 수 있고, 충전 위치로부터 공저 위치로 이동할 수 있고, 적어도 계량 장치의 충전 위치에서 환경으로부터 및 수분의 도입에 대하여 저장기를 밀봉하는 씰이 제공되고, 상기 씰이 밀봉 표면에 대하여 씰의 활주 이동 없이, 공저 위치로부터 충전 위치로의 계량 장치의 이동 동안 탄성적으로 변형 가능한, 다수의 약제학적 분말 용량에 대한 약제학적 데포우를 수용하기 위한 분말 흡입기용 약제학적 분말 카트리지의 장기 사용에 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 씰은 실리콘 고무 또는 탄성중합체, 보다 바람직하게는 열가소성 탄성중합체, 바람직하게는 TPEE(열가소성 폴리에스테르 탄성중합체)로 제조된다.
특히 환자 또는 병원 시설에 의한 사용 동안 약제학적 분말에 대한 수분의 영향을 적극적으로 감소시킴을 통한 본 발명에 의해 제공된 이용 특성 개선은 추가로 실질적으로 하나 이상의 저장기를 둘러싸는 리드 및 하우징체를 포함하고, 하우징체 및/또는 리드가 주로 PVDC(폴리비닐리덴 클로라이드), PVDC로 완전 또는 부분 피복된 약제학적 상용성의 플라스틱, 헤테로사이클릭 측쇄 그룹을 갖는 올레핀 공중합체(COC 또는 mPP) 또는 PCTFE(폴리클로로트리플루오로에틸렌)으로 제조되는 다수의 약제학적 분말 용량을 위한 약제학적 데포우를 수용하기 위한 하나 이상의 저장기를 갖는 분말 흡입기용 약제학적 분말 카트리지에 의해 달성된다.
특히 유익한 양태에서, 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지는 계량 장치의 성분으로서 하나 이상의 계량 슬라이드가 주로 PVDC(폴리비닐리덴 클로라이드), PVDC로 완전 또는 부분 피복된 약제학적 상용성의 플라스틱, 헤테로사이클릭 측쇄 그룹을 갖는 올레핀 공중합체, 적어도 부분적으로 배향된 PP(폴리프로필렌) 또는 PCTFE(폴리클로로트리플루오로에틸렌)으로 제조됨을 특징으로 한다.
약제학적 분말에 대한 카트리지로 침투하거나 이에 존재하는 수분의 영향을 제한하기 위하여, 추가로 본 발명에 따르는 분말 흡입기에 대한 약제학적 분말 카트리지가, 하우징체 및/또는 리드가 저장기를 향하는 측면의 적어도 일부에 열가소성 매트릭스에 삽입된 건조제의 블렌드를 포함함을 특징으로 하는 경우 편리하다.
건조제 잔사에 의한 약제의 손상을 피하기 위해, 본 발명에 따라 특히 가용성 공압출물 성분을 용해시켜 수득 가능한 채널이 저흡수성 열가소성 물질의 매트릭스로 형성되는 경우, 열가소성 매트릭스와 이에 삽입된 건조제, 바람직하게는 실리카 겔, 벤토나이트 또는 분자체의 블렌드로 제조된 하나 이상의 성형체를 함유하는 다수의 약제학적 용량용 약제학적 분말 데포우를 수용하기 위한 하나 이상의 저장기를 갖는 분말 흡입기용 약제학적 분말 카트리지를 제공하는 것이 유익하다. 저장기에서 잔여 수분의 빠른 흡수를 위해, 이러한 경우에, 수증기를 흡수하는 섬유가 저흡수성의 열가소성 물질의 매트릭스에 충전제로서 삽입된 경우 또한 적절할 수 있다.
경제적 규모의 제조를 위해, 이에 삽입된 건조제 및 저흡수성의 열가소성 물질의 매트릭스에서 블렌드가 사실상 수증기에 불침투성인 플라스틱으로 제조된 하우징체에서 다성분 사출 성형에 의해 저장기의 내부 벽의 적어도 일부로서 설계되는 경우 특히 유익하다.
본 발명의 의미 내에서, 추가로 하우징체 및 리드가 바람직하게는 초음파 용접에 의해 수밀(watertight) 밀봉되는 경우 유익하다.
특히 경제적인 제조에서, 씰이 하우징체 또는 계량 슬라이드에 공사출된다.
본 발명은 유익하게는 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지를 갖는 분말 약제용 흡입기, 및 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지용 홀더에 의해 특징화되는 약제가 공기 스트림에 의해 환자에 의해 섭취되는 분말 약제용 흡입기를 사용하여 경제적으로 이용할 수 있다.
본 발명의 이점은 특히 하나 이상의 다음 활성 물질을 갖는 분말을 함유하는 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지로의 처리를 요하는 환자에 유익하다: 진통제, 항알러지제, 항생제, 항콜린제, 항히스타민제, 소염제, 해열제, 코르티코이드, 스테로이드, 진해제, 기관지 확장제, 이뇨제, 효소, 심장 혈관계에 작용하는 물질, 호르몬, 단백질 및 펩타이드.
발명의 이용
본 발명에 의해, 이들이 수분에 민감성이거나 불리한 기후 조건하에 있는 경우에도 장기간의 사용에 걸쳐 분말 약제의 형태로 유용한 약물동력학적 활성 물질을 제조할 수 있으며, 이렇게 함으로써 또한 교환 가능한 약물학적 분말 카트리지를 갖는 재사용 가능한 흡입기의 이점을 수득할 수 있다.
개선된 저장 조건하에 상이한 활성 물질 배합물 중의 흡입에 유용한 분말 약제를 제조할 수 있으며, 각각의 활성 물질은 이들의 저장 수명, 이들의 안정성 또는 이들의 용량에 영향을 주는 수분에 대한 증가된 민감성을 갖는다. 본 발명에 사용할 수 있는 활성 물질은, 예를 들면, 베타-교감 신경 흥분제, 살부타몰, 레프로테롤, 페노테롤, 포르모테롤, 살메테롤로 이루어진 그룹일 수 있다. 코르티코스테로이드 그룹으로부터의 가능한 예는 부데소나이드, 베클로메타손, 플루티카손, 트리암시놀론, 로테프레드놀, 모메타손, 플루니솔라이드, 시클로소나이드이다. 항콜린제 그룹으로부터의 가능한 예는 이파트로퓸 브로마이드, 티오트로퓸 브로마이드, 글리코피롤레이트이다.
진통제 및 편두통약 그룹으로부터의 가능한 예는 모르핀, 트라마돌, 플루피르틴, 수마트립탄이다. 다음이 사용될 수 있다: 펩타이드 및 단백질 그룹으로부터 세트로렐릭스, 인슐린, 칼시토닌, 파라티로이드 호르몬, 인자 VIII 유사체, 인터페론 알파, 인터페론 베타, 헤파린, FSH(여포 자극 호르몬), 콜리스틴, 토브라마이신.
위에서 언급된 활성 물질로 제한되는 것은 아니다. 기술된 약제학적 분말 카트리지는 분말 형태로 계량될 수 있고 흡입에 의해 투여되는 모든 활성 물질에 적합하다. 시스템 및 계량 장치의 적절한 변형에 의해, 기술된 발명은 또한 액체 제형물, 예를 들면, 약물동력학적 활성 물질의 용액 또는 현탁액을 함유하는 활성 물질의 배합물에 적합하다.
본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지 시스템과 편리하게 사용할 수 있는 약제학적 분말 제형물은 각종 활성 물질, 예를 들면, 진통제, 항알러지제, 항생제, 항콜린제, 항히스타민제, 소염제, 해열제, 코르티코이드, 스테로이드, 진해제, 기관지 확장제, 이뇨제, 효소, 심장 혈관제, 호르몬, 단백질 및 펩타이드를 함유할 수 있다. 진통제의 예는 코데인, 디아모르핀, 디하이드로모르핀, 에르고타민, 펜타닐 및 모르핀이고, 항알러지제의 예는 크로모글리신산 및 네도크로밀이고, 항생제의 예는 세팔로스포린, 푸사푼긴, 네오마이신, 페니실린, 펜타미딘, 스트렙토마이신, 설폰아미드 및 테트라사이클린, 콜리스틴, 토브라마이신이며, 항콜린제의 예는 아트로핀, 아트로핀 메토니트레이트, 이프라트로퓸 브로마이드, 옥시트로퓸 브로마이드, 트로스퓸 클로라이드 및 티오트로퓸 브로마이드이고, 항히스타민제의 예는 아젤라스틴, 플레젤라스틴 및 메타피릴렌이고, 소염제의 예는 베클로메타손, 부데소나이드, 로테프레드놀, 덱사메타손, 플루니솔라이드, 플루티카손, 티프레단, 트리암시놀론, 모메타손이고, 진해제의 예는 나르코틴 및 노스카핀이고, 기관지 확장제의 예는 밤부테롤, 비톨테롤, 카르부테롤, 클렌부테롤, 에페드린, 에피네프린, 포르모테롤, 페노테롤, 헥소프레날린, 이부테롤, 이소프레날린, 이소프로테레놀, 메타프로테레놀, 오르시프레날린, 페닐에프린, 페닐프로판올아민, 피르부테롤, 프로카테롤, 레프로테롤, 리미테롤, 살부타몰, 살메테롤, 설폰테롤, 테르부탈린 및 톨로부테롤이고, 이뇨제의 예는 아밀로라이드 및 푸로세마이드이고, 효소의 예는 트립신이고, 심장 혈관제의 예는 딜티아젬 및 니트로글리세린이고, 호르몬의 예는 코르티손, 하이드로코르티손 및 프레드니솔론이고, 단백질 및 펩타이드의 예는 사이클로스포린, 세트로렐릭스, 글루카곤 및 인슐린이다. 사용할 수 있는 추가의 활성 물질은 아드레노크롬, 콜키신, 헤파린, 스코폴라민이다. 일례로 예시된 활성 물질은 유리 염기 또는 산으로서 또는 약제학적으로 허용되는 염으로서 사용될 수 있다. 사용할 수 있는 대이온은, 예를 들면, 생리학적 알칼리 토금속 또는 알칼리 금속 또는 아민, 예를 들면, 아세테이트, 벤젠 설포네이트, 벤조에이트, 하이드로겐 카보네이트, 하이드로겐 타르트레이트, 브로마이드, 클로라이드, 요오다이드, 카보네이트, 시트레이트, 푸마레이트, 말레이트, 말레에이트, 글루코네이트, 락테이트, 파모에이트 및 설페이트이다. 에스테르, 예를 들면, 아세테이트, 아세토나이드, 프로피오네이트, 디프로피오네이트, 발레레이트를 사용할 수 있다.
본 발명은 또한 장시간에 걸쳐 처리 비용에 대한 불리한 영향 없이 부분적으로 비워진 카트리지의 처리 필요 없이 및 상이한 계량 장치를 갖는 다른 카트리지, 예를 들면, 국제 공개공보 제WO 97/00703호로부터 공지된 카트리지와의 절충 상용성 없이 의사가 용량을 환자에 매우 정확하게 순응시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 투시도를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 씰의 평면도를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지에서 계량 슬라이드의 캐리어 메카니즘을 나타낸 것이다.
도 4A는 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지에서 계량 슬라이드 체를 나타낸 것이다.
도 4B는 도 4A로부터의 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 계량 슬라이드 체의 종단면도를 나타낸 것이다.
도 5는 공저 위치에서 계량 슬라이드를 갖는 흡입기에서 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 종단면도를 나타낸 것이다.
도 6은 충전 위치에서 계량 슬라이드를 갖는 흡입기에서 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 종단면도를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 씰의 평면도를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지에서 계량 슬라이드의 캐리어 메카니즘을 나타낸 것이다.
도 4A는 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지에서 계량 슬라이드 체를 나타낸 것이다.
도 4B는 도 4A로부터의 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 계량 슬라이드 체의 종단면도를 나타낸 것이다.
도 5는 공저 위치에서 계량 슬라이드를 갖는 흡입기에서 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 종단면도를 나타낸 것이다.
도 6은 충전 위치에서 계량 슬라이드를 갖는 흡입기에서 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 종단면도를 나타낸 것이다.
도 1은 분말 흡입기(2)로 교환 가능한 삽입을 위한 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지(1)의 하이징체(11)의 투시도를 나타낸 것이다. 약제학적 분말 카트리지(1)는 하우징체(11)의 상부 영역에 2개의 그리프 영역(4)을 포함하는 엣지(3)를 가져 약제학적 분말 카트리지(1)의 분말 흡입기(2)로의 용이한 삽입을 허락한다. 도시된 예시 양태에서, 저장기(6)에 잔류하거나 저장기(6)로부터 제거될 양의 약제학적 용량을 지시하는 장치가 동시에 이에 형성된 환상 채널(5)(장치는 보다 상세하게 나타내지 않음)로, 예를 들면, 국제 공개공보 제97/00703호에 보다 상세하게 기술된 바와 같이 상응하는 마킹을 갖는 호일 스트립의 형태로 엣지(3)에 제공된다. 사용자는 엣지(3)에서 조망창(7)을 통해 마킹을 판독할 수 있다.
엣지(3)는 또한 약제학적 분말 카트리지(1)의 주 부분을 형성하는 저장기(6)가 밀봉될 수 있는 리드(8)를 수용하는 데 도움이 된다. 이러한 리드(8)는 편리하게는 수밀 방법으로, 예를 들면, 초음파 용접에 의해 엣지(3) 내에 형성된 칼라(10)에 밀봉된다.
저장기(6) 아래에, 계량 장치로서 작용하는 계량 슬라이드가 이동 가능하게 배열된 계량 슬라이드 채널(12)이 배열되고, 기술된 예시 양태에서 계량 슬라이드는 3개의 부분, 즉 캐리어(13), 실제 계량 슬라이드체(14) 및 씰(15)로 제조된다(도 2, 도 3, 도 4A 및 도 4B). 계량 슬라이드는 도 2에 나타낸 씰(15)이 도 3에 나타낸 캐리어(13)로 삽입되고, 캐리어(13)가 계량 슬라이드체(14)상에서 씰(15)로 고정되는 방식으로 배열한다.
도 1로부터 명백히 알 수 있는 바와 같이, 한 말단에서 계량 슬라이드 채널(12)은 개구(16)를 갖고, 개구(16) 주변에 계량 슬라이드의 씰(15)에 대한 접촉면(17)이 형성된다. 접촉면(17)은 동시에 밀봉 표면으로서 제공되고 도 5에 나타낸 바와 같이 충전 위치로부터 도 6에 나타낸 바와 같이 공저 위치로 계량 슬라이드의 이동 방향에 대략 수직 평면으로 연장된다.
도 4A 및 도 4B에 나타낸 계량 슬라이드체(14)는 수용 용적이 흡입에 유용한 양의 용량을 나타내는 계량 공동(18)을 포함한다. 씰(15)은, 예를 들면, 다성분 사출 성형으로 공사출될 수 있으며, 이러한 목적으로, 예를 들면, 열가소성 탄성중합체로 제조될 수 있다. 따라서, 밀봉 표면이 계량 슬라이드에 제공될 수 있고, 탄성 씰(15)이 설치되거나 계량 슬라이드 채널(12)의 개구(16)의 영역에서 사출 성형될 수 있다.
하우징체(11) 및/또는 리드(8) 및/또는 계량 슬라이드 체(14)는 유익하게는 사출 성형에 의해 COC로 제조될 수 있다. 토파스(TOPAS)
8007의 적합한 물질은 독일 티코나(Ticona)로부터 시험 제품으로서 시판된다.
분말이 저장될 수 없거나 혼합물로서 적당하게 저장될 수 없는 약제학적 배합물에 대하여, 하나의 저장기(6) 대신 2개의 저장기 챔버가 제공되는 것이 편리할 수 있다.
도 5 및 도 6은 흡입기(2)에 삽입된 약제학적 분말 카트리지(1)의 종단면도를 나타낸 것이다. 이들 도면으로부터 알 수 있는 바와 같이, 전반적으로 (9)로 나타낸 계량 슬라이드는 적어도 도 6에 나타낸 충전 위치로부터 도 5에 나타낸 공저 위치로 계량 슬라이드 채널(12)에서 이동할 수 있다.
도 6에 나타낸 충전 위치에서, 약제학적 분말을 저장기(6)로부터 계량 공동(18)으로 낙하시킬 수 있다. 계량 공동(18)이 목적하는 바와 같이 약제학적 분말로 충전되는 경우, 계량 슬라이드(9)가, 예를 들면, 미국 공개특허공보 제5,840,279 A호에 기술된 바와 같은 단지 도식적으로 나타내고, 캐리어(13)와 협동하는 분말 흡입기에서 약속 수단의 도움으로 도 5에 나타낸 공저 위치로 이동할 수 있다.
공저 위치는 계량 공동(18)이 공저 개구(19) 위에 위치하는 경우 도달한다. 계량 슬라이드(9)가 이러한 위치에 도달하는 경우, 약제학적 분말은 계량 공동(18)으로부터 공저 개구(19)를 통해, 예를 들면, 흡입기(2)의 분말 채널(20)로 낙하될 수 있다.
계량 슬라이드(9)의 충전 위치는 저장기(6)의 아래쪽에 홀(21) 하에 계량 공동(18)과 함께 도 6에 명백히 나타내었다. 공저 위치에 도달하기 위해, 계량 슬라이드(9)를 이러한 계량 공동(18)이 공저 개구(19)를 커버할 때까지 도 6에서 왼쪽으로 밀고, 약제학적 분말을 이로부터 아래로 낙하시킬 수 있다.
계량 슬라이드(9)의 씰(15)이 계량 슬라이드 채널(12)의 접촉면(17)에 있고 바람직하게는 약간의 탄성 변형으로 양호한 밀봉을 보장함이 도 6에서 명백히 알 수 있다. 이는 회복성 탄성 수단으로, 특히 계량 슬라이드(9)에 대한 흡입기에서 작동 장치를 통해 프리스트레스함으로써 수행할 수 있으며, 편리하게는 또한 약제학적 용량이 제거되자 마자, 도 5에 나타낸 바와 같이 공저 위치로부터 도 6에 나타낸 바와 같이 이의 밀봉된 충전 위치로 계량 슬라이드(9)의 직접적인 복귀를 초래한다.
계량 슬라이드 채널(12)의 접촉면(17)에서 계량 슬라이드(9)의 씰(15)의 높은 접촉 압력 및 따라서, 특히 분말 흡입기에서 이의 처음 사용 전에 본 발명에 따르는 약제학적 분말 카트리지의 저장 동안 특히 확실한 밀봉에 대하여, 계량 슬라이드(9)가 나타낸 방출 가능한 스냅 연결부(22)에 의해 고정될 수 있는 충전된 약제학적 분말 카트리지(1)의 계량 슬라이드(9)에 대한 추가의 저장 위치가 도 6에서 약간 오른쪽에 제공되는 것이 유익하다. 이러한 저장 위치에서, 계량 슬라이드 채널(12)의 접촉면(17)에서 계량 슬라이드(9)의 씰(15)은 증가된 프리스트레스력에 노출된다.
저장기의 상부 영역에, 약제학적 분말의 기계적 부하를 피하기 위해, 또한 바람직하게는 상응하는 형상의 엣지(24)를 통해 이의 위치에 고정된 성형체(23)가 존재하는 것이 유익하다. 성형체(23)는 편리하게는 열가소성 매트릭스 및 건조제의 블렌드로부터 사출 성형에 의해 제조된다. 건조제는 특히 저장기(6)에 위치하거나 계량 공동(18)을 통해 침투된 수분을 흡수한다. 이러한 성형체(23)의 사용은 건조제, 통상 실리카 겔의 조각이 약제학적 분말로 및 따라서 환자의 기도로 통과하지 못하도록 한다. 이러한 성형체는 그 자체가 물을 흡수하지 않고, 수용성 화합물 및 건조제, 예를 들면, 폴리에틸렌 글리콜과 사출 혼합되고 수용성 화합물을 세척한 PP 매트릭스로 제조될 수 있다. 이는 채널을 갖는 스폰지형 구조를 초래하고, 성형체가 건조된 후, 모세관 축합을 사용하여 큰 표면을 통해 (비수용성) 실리카 겔의 빠른 물의 흡수를 허락한다.
완전 성형체(23)에서 빠른 물의 흡수를 수득하기 위해, 건조제 및 열가소성 매트릭스의 블렌드에 충전제로서 적합한 섬유를 매립시키는 것이 편리할 수 있으며, 이들의 모세관 작용에 의해 상기 섬유는 건조제에 대한 공기 수분 및 물의 빠른 수송을 보장한다.
성형체(23)는 또한 단순히 일례로 도 5에 나타낸 바와 같이 삽입체의 방식으로 벽 라이닝의 형태로 설계되거나 약제학적 분말 카트리지의 제조에서 다성분 사출 성형에 의해 저장기(6)의 내부 벽의 모두 또는 일부를 형성할 수 있다.
Claims (12)
- 하우징체(11), 리드(8), 또는 이들 둘 다가 PVDC(폴리비닐리덴 클로라이드), PVDC로 완전 또는 부분적으로 피복된 약제학적으로 상용성의 플라스틱, 헤테로사이클릭 측쇄 그룹을 갖는 올레핀 공중합체[COC 또는 mPP] 또는 PCTFE(폴리클로로트리플루오로에틸렌)을 포함함을 특징으로 하는, 하나 이상의 저장기(6)를 둘러싸는 하우징체(11), 리드(8), 또는 이들 둘 다를 포함하는, 다수의 약제학적 분말 용량용의 약제학적 데포우를 수용하기 위한 하나 이상의 저장기(6)를 갖는 분말 흡입기용 약제학적 분말 카트리지(1).
- 제1항에 있어서, 계량 장치의 한 성분으로서 하나 이상의 계량 슬라이드(9,13,14)가 PVDC(폴리비닐리덴 클로라이드), PVDC로 완전 또는 부분적으로 피복된 약제학적으로 상용성의 플라스틱, 헤테로사이클릭 측쇄 그룹을 갖는 올레핀 공중합체, 적어도 부분적으로 배향된 PP(폴리프로필렌) 또는 PCTFE(폴리클로로트리플루오로에틸렌)을 포함함을 특징으로 하는, 약제학적 분말 카트리지(1).
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 하우징체(11), 리드(8), 또는 이들 둘 다가 저장기(6)를 향하는 측면의 적어도 일부에 열가소성 매트릭스 중에 매립된 건조제의 블렌드를 포함함을 특징으로 하는, 약제학적 분말 카트리지(1).
- 열가소성 매트릭스와 이에 매립된 건조제와의 블렌드로 제조된 하나 이상의 성형체(23)를 함유하는, 다수의 약제학적 분말 용량용의 약제학적 데포우를 수용하기 위한 하나 이상의 저장기(6)를 갖는 분말 흡입기용 약제학적 분말 카트리지(1).
- 제3항 또는 제4항에 있어서, 가용성 공압출물 성분을 용해시킴으로써 수득 가능한 채널이 상기 열가소성 매트릭스에 형성됨을 특징으로 하는, 약제학적 분말 카트리지(1).
- 제3항 또는 제4항에 있어서, 수증기를 흡수하는 섬유가 상기 열가소성 매트릭스에 충전제로서 매립됨을 특징으로 하는, 약제학적 분말 카트리지(1).
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 열가소성 매트릭스 및 이에 매립된 건조제에서 블렌드가 수증기에 대하여 불침투성인 플라스틱으로 제조된 하우징체(11)에서 다성분 사출 성형에 의해 저장기(6)의 내부 벽의 적어도 일부로서 설계됨을 특징으로 하는, 약제학적 분말 카트리지(1).
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 하우징체(11) 및 리드(8)가 초음파 용접에 의해 수밀(watertight) 밀봉됨을 특징으로 하는, 약제학적 분말 카트리지(1).
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 씰(15)이 하우징체(11) 또는 계량 슬라이드(9,13,14) 상에 공사출됨을 특징으로 하는, 약제학적 분말 카트리지(1).
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따르는 약제학적 분말 카트리지(1)를 갖는 분말 약제용 흡입기.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 진통제, 항알러지제, 항생제, 항콜린제, 항히스타민제, 소염제, 해열제, 코르티코이드, 스테로이드, 진해제, 기관지 확장제, 이뇨제, 효소, 심장 혈관계에 작용하는 물질, 호르몬, 단백질 및 펩타이드로부터 선택된 하나 이상의 활성 물질을 갖는 분말을 함유하는 약제학적 분말 카트리지(1).
- 제4항에 있어서, 건조제가 실리카 겔인, 약제학적 분말 카트리지(1).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10202940A DE10202940A1 (de) | 2002-01-24 | 2002-01-24 | Patrone für einen Pulverinhalator |
| DE10202940.7 | 2002-01-24 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR10-2004-7011476A Division KR20040096534A (ko) | 2002-01-24 | 2003-01-03 | 분말 흡입기용 습도-기밀 카트리지 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20110009727A true KR20110009727A (ko) | 2011-01-28 |
Family
ID=7713081
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020107029843A Ceased KR20110009727A (ko) | 2002-01-24 | 2003-01-03 | 분말 흡입기용 습도-기밀 카트리지 |
| KR10-2004-7011476A Abandoned KR20040096534A (ko) | 2002-01-24 | 2003-01-03 | 분말 흡입기용 습도-기밀 카트리지 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR10-2004-7011476A Abandoned KR20040096534A (ko) | 2002-01-24 | 2003-01-03 | 분말 흡입기용 습도-기밀 카트리지 |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP2286860A1 (ko) |
| JP (1) | JP4597523B2 (ko) |
| KR (2) | KR20110009727A (ko) |
| CN (1) | CN100584402C (ko) |
| AR (1) | AR038313A1 (ko) |
| AT (1) | ATE509652T1 (ko) |
| AU (1) | AU2003236784B2 (ko) |
| BR (1) | BR0307094A (ko) |
| CA (1) | CA2415849C (ko) |
| DE (1) | DE10202940A1 (ko) |
| ES (1) | ES2366683T3 (ko) |
| HR (1) | HRP20040762A2 (ko) |
| IL (1) | IL162996A (ko) |
| MX (1) | MXPA04007197A (ko) |
| NO (1) | NO20043324L (ko) |
| NZ (1) | NZ534206A (ko) |
| PL (1) | PL204871B1 (ko) |
| RU (1) | RU2319512C2 (ko) |
| TW (1) | TW575441B (ko) |
| UA (1) | UA78746C2 (ko) |
| WO (1) | WO2003061742A2 (ko) |
| ZA (1) | ZA200405869B (ko) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2165768B1 (es) | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
| BRPI0417097A (pt) * | 2003-12-03 | 2007-03-13 | Microdrug Ag | inalador de pó seco de dose previamente medida para medicamentos sensìveis à umidade |
| ES2265276B1 (es) | 2005-05-20 | 2008-02-01 | Laboratorios Almirall S.A. | Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico. |
| DE102005046645B3 (de) * | 2005-09-29 | 2006-07-20 | Braunform Gmbh | Pulverinhalator |
| MY148020A (en) | 2006-12-22 | 2013-02-28 | Almirall Sa | Inhalation device for drugs in powder form |
| ES2319596B1 (es) | 2006-12-22 | 2010-02-08 | Laboratorios Almirall S.A. | Nuevos derivados de los acidos amino-nicotinico y amino-isonicotinico. |
| ES2320955B1 (es) | 2007-03-02 | 2010-03-16 | Laboratorios Almirall S.A. | Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida. |
| UY31272A1 (es) | 2007-08-10 | 2009-01-30 | Almirall Lab | Nuevos derivados de ácido azabifenilaminobenzoico |
| CA2716124A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Powder inhalers |
| EP2100599A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-16 | Laboratorios Almirall, S.A. | Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
| EP2100598A1 (en) * | 2008-03-13 | 2009-09-16 | Laboratorios Almirall, S.A. | Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
| EP2108641A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-14 | Laboratorios Almirall, S.A. | New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors |
| EP2113503A1 (en) | 2008-04-28 | 2009-11-04 | Laboratorios Almirall, S.A. | New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors |
| EP2135610A1 (en) | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Laboratorios Almirall, S.A. | Combination comprising DHODH inhibitors and methotrexate |
| EP2177521A1 (en) | 2008-10-14 | 2010-04-21 | Almirall, S.A. | New 2-Amidothiadiazole Derivatives |
| EP2196465A1 (en) | 2008-12-15 | 2010-06-16 | Almirall, S.A. | (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors |
| UY32297A (es) | 2008-12-22 | 2010-05-31 | Almirall Sa | Sal mesilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-fenilitoxi) hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2( 1h)-ona como agonista del receptor b(beta)2 acrenérgico |
| EP2202232A1 (en) | 2008-12-26 | 2010-06-30 | Laboratorios Almirall, S.A. | 1,2,4-oxadiazole derivatives and their therapeutic use |
| EP2210890A1 (en) | 2009-01-19 | 2010-07-28 | Almirall, S.A. | Oxadiazole derivatives as S1P1 receptor agonists |
| EP2210615A1 (en) | 2009-01-21 | 2010-07-28 | Almirall, S.A. | Combinations comprising methotrexate and DHODH inhibitors |
| EP2221055A1 (en) | 2009-02-18 | 2010-08-25 | Almirall, S.A. | 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one for the treatment of lung function |
| EP2221297A1 (en) | 2009-02-18 | 2010-08-25 | Almirall, S.A. | 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one and its use in the treatment of pulmonary diseases |
| EP2226323A1 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-08 | Almirall, S.A. | New tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-amine derivatives |
| EP2228368A1 (en) | 2009-03-12 | 2010-09-15 | Almirall, S.A. | Process for manufacturing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one |
| EP2239256A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-10-13 | Almirall, S.A. | Sodium salt of 5-cyclopropyl-2-{[2-(2,6-difluorophenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid as DHODH inhibitor |
| EP3111926B1 (en) | 2009-05-29 | 2019-12-11 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions, methods & systems for respiratory delivery of two or more active agents |
| US8815258B2 (en) | 2009-05-29 | 2014-08-26 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents |
| EP2305660A1 (en) | 2009-09-25 | 2011-04-06 | Almirall, S.A. | New thiadiazole derivatives |
| EP2314577A1 (en) | 2009-10-16 | 2011-04-27 | Almirall, S.A. | Process for manufacturing 2-[(3,5-difluoro-3'-methoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)amino]nicotinic acid |
| EP2322176A1 (en) | 2009-11-11 | 2011-05-18 | Almirall, S.A. | New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives |
| EP2343287A1 (en) | 2009-12-10 | 2011-07-13 | Almirall, S.A. | New 2-aminothiadiazole derivatives |
| EP2338888A1 (en) | 2009-12-24 | 2011-06-29 | Almirall, S.A. | Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors |
| EP2360158A1 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-24 | Almirall, S.A. | Pyrazole derivatives as jak inhibitors |
| EP2366702A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-21 | Almirall, S.A. | New oxadiazole derivatives |
| EP2380890A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-10-26 | Almirall, S.A. | New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors |
| EP2386555A1 (en) | 2010-05-13 | 2011-11-16 | Almirall, S.A. | New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities |
| EP2390252A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-30 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives |
| EP2394998A1 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-14 | Almirall, S.A. | 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors |
| EP2397482A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-21 | Almirall, S.A. | Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors |
| EP2441755A1 (en) | 2010-09-30 | 2012-04-18 | Almirall, S.A. | Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors |
| EP2510928A1 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Almirall, S.A. | Aclidinium for use in improving the quality of sleep in respiratory patients |
| EP2578570A1 (en) | 2011-10-07 | 2013-04-10 | Almirall, S.A. | Novel process for preparing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1(r)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one via novel intermediates of synthesis. |
| EP2641900A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-25 | Almirall, S.A. | Novel polymorphic Crystal forms of 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-(R)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one, heminapadisylate as agonist of the ß2 adrenergic receptor. |
| EP2647627A1 (en) | 2012-04-02 | 2013-10-09 | Almirall, S.A. | Salts of 5-[(1r)-2-({2-[4-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)phenyl] ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one. |
| EP2666465A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-27 | Almirall, S.A. | Novel dosage and formulation |
| MX354384B (es) * | 2012-11-12 | 2018-03-02 | Sanofi Sa | Ensamble para un dispositivo de inhalación y uso de un miembro de sellado. |
| RU2696582C2 (ru) | 2013-03-15 | 2019-08-05 | Перл Терапьютикс, Инк. | Способы и системы кондиционирования дисперсных кристаллических материалов |
| WO2019191628A1 (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Mariani Nick | Inhaler and method |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE483136A (ko) | 1947-09-04 | 1942-06-30 | ||
| US2587215A (en) * | 1949-04-27 | 1952-02-26 | Frank P Priestly | Inhalator |
| US4274403A (en) | 1979-08-29 | 1981-06-23 | Struve Roger L | Inhaler |
| FI69963C (fi) | 1984-10-04 | 1986-09-12 | Orion Yhtymae Oy | Doseringsanordning |
| IL95590A (en) | 1989-09-08 | 1996-06-18 | Glaxo Group Ltd | Medicinal preparations containing Salmetrol and Pluticasone Propionate |
| JP3042866B2 (ja) | 1989-09-08 | 2000-05-22 | グラクソ・グループ・リミテッド | 呼吸疾患治療薬 |
| DE4004904A1 (de) | 1990-02-16 | 1990-09-13 | Gerhard Brendel | Trommel-applikator |
| EP0640354B1 (en) | 1990-09-26 | 2001-12-05 | Pharmachemie B.V. | Whirl chamber powder inhaler |
| GB9026025D0 (en) | 1990-11-29 | 1991-01-16 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalation device |
| DE4211475A1 (de) | 1991-12-14 | 1993-06-17 | Asta Medica Ag | Pulverinhalator |
| ES2172510T3 (es) | 1991-12-18 | 2002-10-01 | Astrazeneca Ab | Nueva combinacion de formoterol y budesonida. |
| GB9203761D0 (en) | 1992-02-21 | 1992-04-08 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
| DE4239402A1 (de) | 1992-11-24 | 1994-05-26 | Bayer Ag | Pulverinhalator |
| ES2128550T3 (es) * | 1992-12-18 | 1999-05-16 | Schering Corp | Inhalador para medicamentos en polvo. |
| DE4340768A1 (de) | 1993-11-30 | 1995-06-01 | Bayer Ag | Vorrichtung zum Inhalieren |
| DE4400083C2 (de) | 1994-01-04 | 1997-07-03 | Asta Medica Ag | Verpackung für kleine vordosierte Mengen eines fein verteilten Feststoffs |
| DE4400084C2 (de) | 1994-01-04 | 2001-08-02 | Softec Gmbh & Co Kg | Vorrichtung zum Verabreichen von Medikamenten in fester in einem Luftstrom fein verteilter Form |
| FI942196A7 (fi) * | 1994-05-11 | 1995-11-12 | Orion Yhtymae Oy | Jauheinhalaattori |
| FI95441C (fi) | 1994-05-31 | 1996-02-12 | Leiras Oy | Inhalointilaitteen lääkeainekammio |
| DE19522415C2 (de) * | 1995-06-21 | 2003-12-04 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Arzneimittelpulverpatrone mit integrierter Dosiereinrichtung und Pulverinhalator mit Mitteln zum Betätigen der Dosiereinrichtung der Arzneimittelpulverpatrone |
| CN1325129C (zh) | 1995-06-21 | 2007-07-11 | Meda制药有限及两合公司 | 带整体计量装置的药筒和药粉吸入器 |
| DE19522416C2 (de) | 1995-06-21 | 2003-11-20 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Vorrichtung zum Dispergieren von Pulver in einem Luftstrom zur Verwendung mit Pulver-Inhalatoren |
| DE19523516C1 (de) | 1995-06-30 | 1996-10-31 | Asta Medica Ag | Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen |
| JPH09301400A (ja) * | 1996-05-15 | 1997-11-25 | Hiroshi Mitsumori | 蓋（ふた） |
| JP4540906B2 (ja) | 1999-06-05 | 2010-09-08 | イノバータ・バイオメッド・リミテッド | 放出システム |
| AU7290800A (en) | 1999-09-17 | 2001-04-24 | Orion Corporation | Moisture protected powder inhaler |
| WO2001046038A1 (en) | 1999-11-22 | 2001-06-28 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Heat molded insert consisting of an ethylene-vinyl acetate/desiccant blend |
| PE20010720A1 (es) * | 1999-12-11 | 2001-07-26 | Glaxo Group Ltd | Distribuidor de medicamento |
| GB9929486D0 (en) * | 1999-12-15 | 2000-02-09 | Glaxo Group Ltd | Inhalation delivery apparatus and method |
| DE19961300A1 (de) * | 1999-12-18 | 2001-06-21 | Asta Medica Ag | Vorratssystem für Arzneimittel in Pulverform und damit ausgestatteter Inhalator |
| GB0031176D0 (en) * | 2000-12-21 | 2001-01-31 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
-
2002
- 2002-01-24 DE DE10202940A patent/DE10202940A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-01-03 WO PCT/EP2003/000015 patent/WO2003061742A2/de not_active Ceased
- 2003-01-03 HR HR20040762A patent/HRP20040762A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2003-01-03 RU RU2004126087/14A patent/RU2319512C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-01-03 CN CN03804167A patent/CN100584402C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-03 ES ES03731664T patent/ES2366683T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-03 EP EP10014581A patent/EP2286860A1/de not_active Withdrawn
- 2003-01-03 NZ NZ534206A patent/NZ534206A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-01-03 PL PL374327A patent/PL204871B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2003-01-03 AU AU2003236784A patent/AU2003236784B2/en not_active Ceased
- 2003-01-03 BR BR0307094-8A patent/BR0307094A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-01-03 AT AT03731664T patent/ATE509652T1/de active
- 2003-01-03 JP JP2003561682A patent/JP4597523B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-03 MX MXPA04007197A patent/MXPA04007197A/es active IP Right Grant
- 2003-01-03 EP EP03731664A patent/EP1469900B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-03 KR KR1020107029843A patent/KR20110009727A/ko not_active Ceased
- 2003-01-03 KR KR10-2004-7011476A patent/KR20040096534A/ko not_active Abandoned
- 2003-01-08 CA CA002415849A patent/CA2415849C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-13 TW TW92100608A patent/TW575441B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-01-23 AR ARP030100203A patent/AR038313A1/es active IP Right Grant
- 2003-03-01 UA UA20040706146A patent/UA78746C2/uk unknown
-
2004
- 2004-07-13 IL IL162996A patent/IL162996A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-07-23 ZA ZA200405869A patent/ZA200405869B/en unknown
- 2004-08-10 NO NO20043324A patent/NO20043324L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200302116A (en) | 2003-08-01 |
| CN100584402C (zh) | 2010-01-27 |
| TW575441B (en) | 2004-02-11 |
| RU2004126087A (ru) | 2005-03-20 |
| HK1078809A1 (zh) | 2006-03-24 |
| JP2005515038A (ja) | 2005-05-26 |
| KR20040096534A (ko) | 2004-11-16 |
| UA78746C2 (en) | 2007-04-25 |
| NO20043324L (no) | 2004-08-10 |
| EP1469900B1 (de) | 2011-05-18 |
| CN1642591A (zh) | 2005-07-20 |
| CA2415849A1 (en) | 2003-07-24 |
| JP4597523B2 (ja) | 2010-12-15 |
| BR0307094A (pt) | 2005-03-01 |
| WO2003061742A8 (de) | 2004-10-21 |
| EP1469900A2 (de) | 2004-10-27 |
| PL374327A1 (en) | 2005-10-17 |
| CA2415849C (en) | 2008-03-18 |
| RU2319512C2 (ru) | 2008-03-20 |
| DE10202940A1 (de) | 2003-07-31 |
| AU2003236784B2 (en) | 2008-01-24 |
| MXPA04007197A (es) | 2005-07-05 |
| IL162996A (en) | 2011-06-30 |
| EP2286860A1 (de) | 2011-02-23 |
| PL204871B1 (pl) | 2010-02-26 |
| WO2003061742A2 (de) | 2003-07-31 |
| WO2003061742A3 (de) | 2003-12-31 |
| AR038313A1 (es) | 2005-01-12 |
| ZA200405869B (en) | 2006-06-28 |
| ES2366683T3 (es) | 2011-10-24 |
| HRP20040762A2 (en) | 2004-10-31 |
| NZ534206A (en) | 2007-03-30 |
| ATE509652T1 (de) | 2011-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20110009727A (ko) | 분말 흡입기용 습도-기밀 카트리지 | |
| US7954492B2 (en) | Pharmaceutical powder cartridge, and inhaler equipped with same | |
| US9974909B2 (en) | Inhalation device and method | |
| EP1291031B1 (en) | Powdered medicine multi-dose administering device | |
| CA2323739C (en) | Device and method for feeding a constant amount of powder body | |
| JP2009529360A (ja) | 粉状物質用吸入器 | |
| BRPI0513360B1 (pt) | inalador para a administração de produtos farmacêuticos em pó | |
| JP2007530671A5 (ko) | ||
| AU2005209199A1 (en) | Sublingual drug delivery device | |
| JP2003516823A (ja) | 粉末形の薬剤のための貯蔵システムおよび該システムを備えた吸入装置 | |
| HK1078809B (en) | Humidity-tight cartridge for a powder inhaler | |
| NO337479B1 (no) | Gravitetsaktivert låsemekanisme for medikamentbeholder | |
| HK1033439A1 (en) | Device for feeding a constant amount of powder body | |
| HK1033439B (en) | Device for feeding a constant amount of powder body |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A107 | Divisional application of patent | ||
| PA0104 | Divisional application for international application |
Comment text: Divisional Application for International Patent Patent event code: PA01041R01D Patent event date: 20101230 |
|
| A201 | Request for examination | ||
| PA0201 | Request for examination |
Patent event code: PA02012R01D Patent event date: 20110128 Comment text: Request for Examination of Application |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20110426 Patent event code: PE09021S01D |
|
| N231 | Notification of change of applicant | ||
| PN2301 | Change of applicant |
Patent event date: 20110427 Comment text: Notification of Change of Applicant Patent event code: PN23011R01D |
|
| E601 | Decision to refuse application | ||
| PE0601 | Decision on rejection of patent |
Patent event date: 20110728 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PE06012S01D Patent event date: 20110426 Comment text: Notification of reason for refusal Patent event code: PE06011S01I |