KR20140107541A - 트라보프로스트의 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 화학식 II의 화합물을 입체선택적으로 환원시키고, 수득한 화학식 III의 화합물을, 경우에 따라, 결정화시키고, 상기 화학식 III의 화합물의 락톤 그룹을 환원시키고, 이와 같이 수득한 화학식 IV의 화합물의 p-페닐-벤조일 보호 그룹을 제거하고, 수득한 화학식 V의 트리올을, 경우에 따라, 결정화 후에, 비티히 반응에 의해 화학식 VI의 산으로 전환시키고, 이어서 이를 에스테르화시킴을 포함하는, 화학식 I의 트라보프로스트의 제조 방법에 관한 것이다.
화학식 I
Figure pct00052

화학식 II
Figure pct00053

화학식 III
Figure pct00054

화학식 IV
Figure pct00055

화학식 V
Figure pct00056

화학식 VI

Description

트라보프로스트의 제조 방법{PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRAVOPROST}
본 발명의 주제는 트라보프라스트의 신규한 제조 방법이다.
화학식 I의 트라보프로스트는 녹내장 및 높은 안압의 치료를 위해 사용되는 공지된 프로스타글란딘 유도체이다(US 5510383).
화학식 I
Figure pct00001
트라보프로스트의 제조 방법은, 예를 들어, EP 2143712, WO 2011/046569 및 WO 2011/055377에 기재되어 있다.
EP 2143 712에 따른 방법은 도 1에 나타낸다.
에논 → 에놀 환원의 입체선택성은 88.7% 이다(실시예 10.).
WO 2011/046569에 기재된 방법에 따라, 15-epi 불순물은, 디올의 OH 그룹을 3급-부틸-디메틸실릴 그룹(TBDMS)으로 보호하고, 이와 같이 수득된 보호된 디올을 결정화시킴에 의해 제거된다.
WO 2011/055377에 따른 방법에서, 에논→에놀 전환은 코리(Corey) 촉매 (CBS-옥사자보롤리딘)의 존재하에 환원제로서 N,N-디에틸아닐린 - 보란 착물을 사용하여 수행된다. 상기 생성물은 제조용 HPLC로 정제한다. 전체 수율은 7%이다.
본 발명의 발명자들은 보다 높은 입체선택성 및 보다 우수한 수율을 갖는 방법을 모색하는 것을 목적으로 하였다.
본 발명의 주제는, 화학식 II의 화합물을 입체선택적으로 환원시키고, 수득한 화학식 III의 화합물의 락톤 그룹을 환원시키고, 이와 같이 수득한 화학식 IV의 화합물의 p-페닐벤조일 보호 그룹을 제거하고, 수득한 화학식 V의 트리올을 비티히(Wittig) 반응에 의해 화학식 VI의 산으로 전환시키고, 이어서 이를 에스테르화시킴에 의한 화학식 I의 트라보프로스트의 제조이다.
화학식 I
Figure pct00002
화학식 II
Figure pct00003
화학식 III
Figure pct00004
화학식 IV
Figure pct00005
화학식 V
Figure pct00006
화학식 VI
Figure pct00007
화학식 II의 출발 화합물은, 예를 들어, 화학식 XII의 PPB-코리-락톤을 알데하이드로 산화시키고, 이어서 고체 수산화칼륨의 존재하에 무수 매질에서 HWE 반응 중에 포스포네이트를 사용하여 화학식 II의 화합물로 전환시켜 제조할 수 있다.
화학식 XII
Figure pct00008
화학식 XIII
Figure pct00009
상기 발명을 기초로 하는 방법의 한 양태에 따라, PPB-코리-락톤은 피츠너-모파트 반응 조건(Pfitzner-Moffatt reaction conditions)하에 알데하이드로 산화시키고(문헌참조: Pfitzner, K.E., Moffatt J.G.; J. Am . Chem . SOC. 1963, 85, 3027), 이어서, 고체 수산화칼륨의 존재하에 무수 조건하에서 적당한 포스포네이트를 사용하여 호르너-바드스보르트-에몬스(HWE) 반응의 도움으로 하부 쇄(lower chain)를 증강시킨다(built up)(문헌참조: Wadsworth, W.; Org . React., 1977, 25, 73). 포스포네이트의 탈양성자화를 위해 - 광범위하게 기재된 수산화나트륨, 칼륨 3급-부틸레이트, 탄산리튬, DBU, 할로겐화리튬, 할로겐화마그네슘, 트리에틸아민, 칼륨 헥사메틸 디실라지드(KHMDS) 또는 크라운 에테르 염기 대신 - 본 발명의 발명자는 경제적이고 산업적 규모에서 안전하게 사용될 수 있는 고체 수산화칼륨을 적용하였다.
상기 HWE 반응은 40 내지 (-50)℃의 온도 범위, 바람직하게는 (-10)℃에서 용매로서 방향족 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 또는 에테르, 예를 들어, 테트라하이드로푸란, 메틸테트라하이드로푸란, 사이클로펜틸 메틸 에테르, 디메톡시에탄, 3급-부틸 메틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 디에틸 에테르 또는 이들의 혼합물을 사용함에 의해 비양성자 유기 용매 중에서 수행한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따라, 화학식 II의 화합물의 선택적 환원은 보란-타입 환원제로 성취한다.
보란-타입 환원제로서, 보란-디메틸 설파이드, (-)-B-클로로디이소피노캄페닐보란(DIP-Cl), 카테콜보란, 특히 카테콜보란이 적용될 수 있다. 상기 방법의 추가의 양태에 따라, 화학식 II의 화합물의 환원 공정은 키랄 촉매의 존재하에 수행한다. 키랄 촉매로서, CBS-옥사자보롤리딘이 사용될 수 있다. 상기 반응은 (10℃) 내지 (-80℃), 바람직하게는 (-10℃) 내지 (-20℃)의 온도에서 유기 용매의 존재하에 수행한다. 용매로서, 톨루엔, 헥산, 헵탄, 펜탄, 테트라하이드로푸란, 메틸테트라하이드로푸란, 사이클로펜틸 메틸 에테르, 디메톡시에탄, 3급-부틸 메틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 디에틸 에테르 또는 이들의 혼합물이 적용될 수 있고, 무엇보다 톨루엔 - 테트라하이드로푸란 혼합물이 사용된다.
생성된 화학식 III의 화합물은 결정화에 의해 정제하고, 목적하지 않은 이성체의 양은 유의적인 방식으로 감소시킨다. 화학식 III의 화합물의 결정 형태는 이전에 공지된바 없고 이는 신규 형태이다. 결정화는 극성 또는 비극성 용매 또는 이들의 혼합물 중에서 수행한다.
본 발명에 따른 방법의 양태에서, 상기 결정화는 상기 물질을 환류 온도에서 알콜 중에 용해시키고 점진적으로 냉각시킴에 의해 결정화되는 방식으로 (-20) 내지 70℃에서 수행한다. 이어서, 상기 결정을 여과제거하고, 세척하고, 건조시킨다.
화학식 III의 화합물의 환원은 디이소부틸-알루미늄 수소화물(DIBAL-H)을 사용하여 수행할 수 있다. 용매로서, 불활성 비양성자성 용매, 예를 들어, THF, 톨루엔, 헥산, 및 헵탄이 적용될 수 있다. 상기 반응은 (-80℃) 내지 (-50℃), 특히 (-80℃) 내지 (-70℃)의 온도에서 수행한다.
DIBAL-H 환원의 생성물인 화학식 IV의 중간체는 신규 화합물이다.
상기 PPB-보호 그룹은 염기성 조건, 특히, 탄산칼륨의 존재하에 메탄올분해에 의해 공지된 방식으로 제거될 수 있다.
상기 방법의 추가의 양태에서, 수득한 화학식 V의 중간체는 결정화에 의해 정제하고, 목적하지 않은 이성체의 양은 엄격한 한계치 미만으로 감소된다. 화학식 V의 화합물의 결정 형태는 이전에 기재된바 없고, 이는 신규 형태이다. 결정화는 극성 용매와 비극성 용매와의 혼합물 중에서 수행한다. 극성 용매와 비극성 용매와의 혼합물로서, 에틸 아세테이트 - 헥산 혼합물이 사용될 수 있다. 화학식 V의 화합물의 화학식 VI의 화합물로의 전환은 비티히 반응에 의해 수행하고, 화학식 VI의 화합물의 에스테르화는 이소프로필 요오다이드를 사용하여 수행한다.
에스테르화 반응에서, 사이클릭 3급 아미드, 예를 들어, N-메틸피롤리돈 및/또는 1,3-디메틸이미다졸리디논이 용매로서 사용된다. 상기 에스테르화는 20 내지 90℃, 특히, 40 내지 50℃의 온도에서 수행한다.
본 발명의 추가의 주제는 신규한 화학식 IV의 화합물 및 트라보프로스트의 제조를 위한 이의 용도이다.
화학식 IV
Figure pct00010
또한, 본 발명의 주제는 129.5 내지 134.5℃의 융점을 갖는 화학식 III의 결정성 화합물 및 트라보프로스트의 제조를 위한 이의 용도이다.
화학식 III
Figure pct00011
또한, 본 발명의 주제는 85.4 내지 86.6℃의 융점을 갖는 화학식 V의 결정성 화합물 및 트라보프로스트의 제조를 위한 이의 용도이다.
화학식 V
Figure pct00012
본 발명에 따른 트라보프로스트의 완전한 합성의 하나의 양태는 하기 반응식 1에서 입증된다:
[반응식 1]
Figure pct00013
PPB-코리-락톤으로부터 출발하는 본 발명의 하나의 양태에서, 하부 쇄는 호르너-바드스보르트-에몬스에 의해 적당한 포스포네이트의 도움으로 제조된다. 상기 포스포네이트의 탈양성자화를 위해, 저렴하며 산업적 규모에서 안전하게 적용가능한 고체 수산화칼륨이 사용된다. 수득한 트라보프로스트 1. 중간체(에논-화학식 II의 화합물)의 환원은 2-메틸-CBS-옥사자보롤리딘 촉매의 존재하에 카테콜보란과 같은 보란-타입 환원제를 사용하여 수행하여, 90%의 입체선택성을 수득한다. 이와 같이 수득한 트라보프로스트 2. 중간체(에놀 - 화학식 III의 화합물)을 결정화에 의해 정제하고, 디이소부틸알루미늄 수소화물(DIBAL-H)로 환원시킨다. 수득한 트라보프로스트 3. 중간체(PPB-트리올 - 화학식 IV의 화합물)로부터, PPB-보호 그룹을 제거하고, 이와 같이 수득한 트라보프로스트 4. 중간체(트리올 - 화학식 V의 화합물)를 결정화에 의해 정제한다. 트라보프로스트 5. 중간체(산 - 화학식 VI의 화합물)을 비티히 반응으로 제조한다. 마지막으로, 에스테르화는 DMI(1,3-디메틸이미다졸리딘-2-온) 용매 중에서 이소프로필 요오다이드로 수행하여 에스테르(트라보프로스트 - 화학식 I의 화합물)를 수득한다.
본 발명에 의해 도입된 방법의 이점:
ㆍHWE 반응에서, 화학식 II의 출발 화합물을 제조하기 위해, 포스포네이트의 탈양성자화는, 현재의 실시에서 통상적으로 널리 사용되는 고가의 인화성 수산화나트륨 대신에, 저렴하며 산업적 규모에서 안전하게 적용가능한 고체 수산화칼륨을 사용하여 수행된다.
ㆍ트라보프로스트의 합성시 15-옥소 그룹의 환원을 위한 CBS-옥사자보롤리딘 및 카테콜보란의 사용은, 이전에는 적용되지 않았던 신규 해결책으로, 90 내지 92%보다 높은 부분입체이성체 과량에 도달할 수 있다. EP 2 143712에 기재된 방법에서, 선택성은 DIP-Cl을 사용하여 de(S)=88.7%이다. WO 2011/055377 A1에 기재된 공정에서, CBS 촉매 외에 N,N-디에틸아닐린-보란 착물을 적용하지만, 입체선택성 정도는 제시되지 않는다.
ㆍ15-epi-불순물의 제거가 문헌에 공지된 MPLC(중압 크로마토그래피 정제 방)(WO 2011/046569 A1) 또는 제조용 HPLC(WO 2011/055377 A1) 방법들에 반해 고수율로 크로마토그래피 없이 결정화에 의해 완료되기 때문에, 정제 전략이 완전히 신규하다.
ㆍ 화학식 III의 화합물의 결정 형태 및 화학식 V의 화합물의 결정 형태는 이전 문헌에 기재되어 있지 않다. 본 발명의 방법에서, 상기 결정 형태는 또한 중간체의 정제 및 원치않는 이성체의 제거를 위해 사용된다.
ㆍ에스테르화 단계에서, 신규한 용매로서, 1,3-디메틸이미다졸리디논(DMI)이 사용되는데, 이는, 일반적으로 사용되는 디메틸포름아미드(EP 2 143 712 A1, WO 2011/046569 A1)와 대조적으로 강한 독성이 아니다. DMI는 미용 산업에 사용되는 용매이다. 추가의 이점으로서, 널리 사용되는 디메틸포름아미드 용매로부터 발생하는 포밀-불순물은 DMI로부터 형성되지 않는다. 에스테르화 반응은 매우 높은 전환율로 새로운 불순물 형성 없이 수행될 수 있다(~100%).
ㆍ신규한 방법의 전체 수율은 16%로 매우 높으며, 이는 WO 2011/055377 A1에 기재된 수율(7%)보다 2배 더 높다.
ㆍ본 발명에 대한 추가의 상세한 설명이 포함되지만, 하기 실시예들로 제한되지 않는다.
실시예
1. 하부 쇄의 제조(산화 및 HWE 반응)
[1,1'-비페닐]-4-카복실산, (3aR,4R,5R,6aS)-헥사하이드로-2-옥소-4-[(1E)-3-옥소-4-[3-(트리플루오로메틸)페녹시]-1-부텐-1-일]-2H-사이클로펜타[b]푸란-5-일 에스테르/화학식 II의 화합물/의 제조
Figure pct00014
1069g의 PPB-코리-락톤을 불활성 분위기하에 11.1L의 무수 톨루엔 중에 현탁시킨다. 상기 현탁액에 1.4L의 디이소프로필카보디이미드에 이어, 인산 중의 0.855L의 디메틸 설폭사이드를 첨가한다. 상기 반응 혼합물을 50℃로 가열하고, 인산 중의 추가의 0.34L의 디메틸 설폭사이드를 나누어 첨가한다. 산화 반응을 성취한 후에, 상기 혼합물을 -10℃로 냉각시키고 이 온도를 유지하면서 316g의 수산화칼륨에 이어 톨루엔 용액 중의 1.45kg의 트라보프로스트 포스포네이트를 첨가한다. HWE 반응이 완료되면, 상기 반응 혼합물을 1M의 염산 용액에 붓고 상기 혼합물을 교반한다. 침전된 결정을 여과제거하고, 세척한다. 여액의 상을 분리하고, 유기 상을 1M 탄산수소나트륨 용액으로 세척한 다음, 묽은 염산 용액으로 세척한다. 상기 유기 상을 증발시키고, 실리카 겔 컬럼 (용출액: 톨루엔 - 에틸 아세테이트 혼합물) 상에서 크로마토그래피로 정제한다. 주요 분획을 증발시키고, 에틸 아세테이트 - 헥산 혼합물로부터 결정화시킨다.
수율: 915g, 55 %.
융점: 112.5-114.5℃
트라보프로스트 1. 중간체의 IR 스펙트럼을 도 2에 도시한다.
트라보프로스트 1. 중간체 1H, 13C 및 19F NMR 데이타:
Figure pct00015
트라보프로스트 1. 중간체 (에논 - 화학식 II의 화합물):
Figure pct00016
Figure pct00017
*, **, ***: 중첩하는 1H NMR 신호
2. 15-옥소-환원 (입체선택적 환원)
[1,1'-비페닐]-4-카복실산, (3aR,4R,5R,6aS)-헥사하이드로-4-[(1E,3R)-3-하이드록시-4-[3-(트리플루오로메틸)페녹시]-1-부텐-1-일]-2-옥소-2H-사이클로펜타[b]푸란-5-일 에스테르/화학식 III의 화합물/의 제조
Figure pct00018
279ml의 카테콜보란을 4.6L의 테트라하이드로푸란(THF) 중에 용해시키고, 549ml의 R-(+)-2-메틸-CBS-옥사자보롤리딘의 1M 톨루엔 용액을 이에 첨가한다. 상기 혼합물을 -10℃로 냉각시키고, 이 온도를 유지하면서 6.9L의 THF 중의 915g의 트라보프로스트 1. 중간체(에논 - 화학식 II의 화합물)의 용액을 첨가한다. HWE 반응이 완료되면, 상기 혼합물을 13L의 1M NaHSO4 용액으로 교반하면서 분해시킨다. 이어서, 에틸 아세테이트를 첨가하고, 상을 분리시킨다. 유기 상을 NaOH 용액에 이어, 염산 용액으로 세척한다. 상기 유기 상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시키고, 원치않는 이성체를 제거하기 위해 먼저 헥산:아세톤 혼합물로부터, 이어서, 메탄올로부터 결정화시킨다. de(S)92% - >de(S)98%. (de는 부분입체이성체 과량을 의미함)
수율: 701g, 55% de(S): 98%
M.p.: 129.5-134.5℃
트라보프로스트 2. 중간체의 IR 스펙트럼을 도 3에 도시한다.
트라보프로스트 2. 중간체 1H, 13C 및 19F NMR 데이타:
Figure pct00019

Figure pct00020
*, **, ***, #, ##: 중첩하는 1H NMR 신호. $: 중첩하는 13C NMR 신호.
3. 락톤 환원 (락톨의 제조)
[1,1'-비페닐]-4-카복실산, (3aR,4R,5R,6aS)-헥사하이드로-4-[(1E,3R)-3-하이드록시-4-[3-(트리플루오로메틸)페녹시]-1-부텐-1-일]-2-하이드록시-사이클로펜타[b]푸란-5-일 에스테르/ 화학식 IV의 화합물/의 제조
Figure pct00021
멀티넥 플라스크에 질소 분위기 하에 701g의 엔올을 충전시킨 다음, 실온에서 6.8L의 THF 중에 용해시킨다. 투명한 용액을 -75℃로 대략 30분 동안 냉각시키고, 미리 냉각시킨(-75℃) 2921ml의 디이소부틸알루미늄 수소화물(DIBAL-H)의 1M 헥산 용액을 이에 첨가한다. 상기 반응 혼합물을 반응이 완료될 때까지 -75℃에서 교반한다. 적합한 전환에 도달한 후에, 상기 반응 혼합물을 NaHSO4 용액과 에틸 아세테이트와의 혼합물에 붓는다. 상을 분리하고, 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출하고, 원치않는 유기 상을 NaHCO3 용액 및 희석된 염산 용액으로 세척한 다음, 트리에틸아민(TEA)을 이에 첨가하면서 증발시킨다. 639.5g의 오일을 수득한다.
수율: 639.5g, 91%
트라보프로스트 3. 중간체의 IR 스펙트럼을 도 4에 도시한다.
트라보프로스트 3. 중간체 1H, 13C 및 19F NMR 데이타:
A)
Figure pct00022
B)
Figure pct00023
트라보프로스트 3. 중간체, 부분입체이성체 A
Figure pct00024
Figure pct00025
*, **, ***, +, ++, +++, #, ##: ###, &, &&, &&&, ?:중첩하는 1H NMR 신호. $: DMSO 신호와 중첩하는 13C NMR 신호 .
$$: 중첩하는 13C NMR 신호.
트라보프로스트 3. 중간체, 부분입체이성체 B
Figure pct00026
Figure pct00027
*, ***, +++, #, ##: ###, &, &&, &&&: 중첩하는 1H NMR 신호. $: DMSO 신호와 중첩하는 13C NMR 신호. ??: 에틸 아세테이트의 신호와 중첩하는 1H NMR 신호. $$: 중첩하는 13C NMR 신호. % 3개의 플루오로 원자의 존재는 19F 및 13C NMR 스펙트럼으로 나타낸다.
4. 보호 그룹의 제거(트리올의 제조)
4a.
2H-사이클로펜타[b]푸란-2,5-디올, 헥사하이드로-4-[(1E,3R)-3-하이드록시-4-[3-(트리플루오로메틸)페녹시]-1-부텐-1-일]-, (3aR,4R,5R,6aS)- /화학식 V의 화합물/의 제조
Figure pct00028
639.5g의 PPB-트리올을 6.4L의 메탄올 중에 용해시키고, 상기 용액을 40℃로 가열한다. 95g의 K2CO3을 첨가하고, 상기 혼합물을 반응이 완료될 때까지 40℃에서 교반한다. 적합한 전환에 도달한 후에, 상기 반응 혼합물을 2℃로 냉각시키고, 인산 용액을 나누어 첨가한다. 침전된 PPB-메틸 에스테르 결정을 여과제거하고, 세척한다. 여액을 농축시키고, 물 및 에틸 아세테이트를 첨가하고, 상을 분리한다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 용액을 증발시킨다. 조악한 오일을 에틸 아세테이트:헥산 혼합물로부터 결정화시킨다. 침전된 결정을 여과제거하고, 헥산: 에틸 아세테이트 혼합물로 세척하고, 건조시킨다.
수율: 367g, 85%
융점: 85.4-86.6℃
4b.
2H-사이클로펜타[b]푸란-2,5-디올, 헥사하이드로-4-[(1E,3R)-3-하이드록시-4-[3-(트리플루오로메틸)페녹시]-1-부텐-1-일]-, (3aR,4R,5R,6aS)- /화학식 V의 화합물 - 트리올/의 재결정화
침전된 결정을 10배의 에틸-아세테이트 중에 용해시키고, 이후 10배의 n-헥산을 첨가하고, 상기 용액을 실온에서 혼합한다. 수득한 결정-현탁액에 20배의 n-헥산을 첨가하고, 실온에서 혼합한다. 침전된 결정을 여과하고, 헥산:에틸-아세테이트의 혼합물로 세척하고, 건조시킨다. 상기 과정을 어느 때나 반복하면서, 또한 원치않는 이성체의 양을 무시할 범위 미만(<0,05%)으로 감소시키면서 원치않는 이성체의 양을 임의의 양으로 감소시킬 수 있다.
수율: 52-85% (재결정화 회수에 의존)
트라보프로스트 4. 중간체의 IR 스펙트럼을 도 5에 도시한다.
트라보프로스트 4. 중간체 1H, 13C 및 19F NMR 데이타:
A)
Figure pct00029
B)
Figure pct00030
트라보프로스트 4. 중간체, 부분입체이성체 A 1H, 13C 및 19F NMR 데이타:
Figure pct00031
Figure pct00032
*, **, ***, +, ++, +++, #, ##: 중첩하는 1H NMR 신호. $: DMSO의 신호와 중첩하는 13C NMR 신호.
$$: 중첩하는 13C NMR 신호.
트라보프로스트 4. 중간체, 부분입체이성체 B 1H, 13C 및 19F NMR 데이타:
*, ***, +++, #, ##: 중첩하는 1H NMR 신호. ###: DMSO의 신호와 중첩하는 1H NMR 신호. $$: 중첩하는 13C NMR 신호.
5. 상부 쇄의 제조(트라보프로스트 산의 제조)
5-헵탄산, 7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-디하이드록시-2-[(1E,3R)-3-하이드록시-4-[3-(트리플루오로메틸)페녹시]-1-부텐-1-일]사이클로펜틸]-, (5Z)- /화학식 VI의 화합물/의 제조
Figure pct00034
질소 분위기 하에 1509g의 4-카복시부틸-포스포늄 브로마이드(KBFBr)를 12.8L의 THF 중에 용해시키고, 상기 용액을 0℃로 냉각시키고, 이 온도를 유지하면서 1.12kg의 칼륨 3급-부틸레이트를 이에 나누어 첨가한다. 15분 교반시킨 후에, 상기 반응 혼합물을 (-)10℃로 냉각시킨 다음, 2.24L의 THF 중에 용해된 367g의 트리올을 첨가하고, 혼합물을 (-10)℃에서 교반한다. 반응이 완료되면, 상기 혼합물을 물로 분해하고, 톨루엔을 첨가한다. 수성 상을 디클로로메탄(DKM)으로 추출하고, NaHSO4의 용액으로 산성화시킨다. 이어서, 에틸 아세테이트를 첨가하고, 상을 분리하고, 상기 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출한다. 합쳐진 유기 상을 희석된 염화나트륨 용액으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 건조 물질을 여과제거하고, 여액을 세척하고, 상기 여액을 증발시킨다. 잔류물을 아세톤:디이소프로필 에테르 혼합물로부터 결정화시킨다. 상기 결정을 여과제거하고, 디이소프로필 에테르:아세톤 혼합물로 세척한다. 모액을 증발시킨다.
수율: 463g, 103%
트라보프로스트 5. 중간체의 IR 스펙트럼을 도 6에 도시한다.
트라보프로스트 5. 중간체 1H, 13C 및 19F NMR 데이타:
Figure pct00035
Figure pct00036
Figure pct00037
*, **, ***, +, ++, +++: 중첩하는 1H NMR 신호.
6. 트라보프로스트/화학식 I의 화합물/의 제조
Figure pct00038
463g의 트라보프로스트 산을 2.3L의 1,3-디메틸이미다졸리디논(DMI) 중에 용해시키고, 420g의 K2CO3 및 300ml의 이소프로필 요오다이드를 첨가한다. 상기 반응 혼합물을 45℃에서 교반한다. 반응을 완료시킨 후에, NaHSO4 용액, 물, 헥산 및 에틸 아세테이트를 첨가한다. 상기 혼합물을 진탕시킨 다음, 상을 분리하고, 더 아래쪽의 수성 상을 헥산:에틸 아세테이트 혼합물로 추출한다. 합쳐진 유기 상을 물로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 건조 물질을 여과제거하고, 용액을 증발시킨다. 생성물을 디이소프로필 에테르, 아세톤, 디클로로메탄, 이소프로판올 혼합물을 용출액으로부터 사용하는 실리카 겔 상의 크로마토그래피로 정제한다.
수율: 338.7g, 67%
트라보프로스트의 IR 스펙트럼을 도 7에 도시한다.
트라보프로스트 1H, 13C 및 19F NMR 데이타:
Figure pct00039
Figure pct00040
$: 중첩하는 13C NMR 신호. *, **, ***, +: 중첩하는 1H NMR 신호.

Claims (37)

  1. 화학식 II의 화합물을 입체선택적으로 환원시키고, 수득한 화학식 III의 화합물을, 경우에 따라, 결정화시키고, 상기 화학식 III의 화합물의 락톤 그룹을 환원시키고, 이와 같이 수득한 화학식 IV의 화합물의 p-페닐-벤조일 보호 그룹을 제거하고, 수득한 화학식 V의 트리올을, 경우에 따라, 결정화 후에, 비티히(Wittig) 반응에 의해 화학식 VI의 산으로 전환시키고, 이어서 이를 에스테르화시킴을 포함하는, 화학식 I의 트라보프로스트의 제조 방법.
    화학식 I
    Figure pct00041

    화학식 II
    Figure pct00042

    화학식 III
    Figure pct00043

    화학식 IV
    Figure pct00044

    화학식 V
    Figure pct00045

    화학식 VI
    Figure pct00046
  2. 제1항에 있어서, 상기 화학식 II의 화합물의 선택적 환원이 보란-타입 환원제를 사용하여 수행됨을 포함하는, 방법.
  3. 제2항에 있어서, 보란-타입 환원제로서 카테콜보란이 적용됨을 포함하는, 방법.
  4. 제2항에 있어서, 상기 화학식 II의 화합물의 환원이 키랄 촉매의 존재하에 수행됨을 포함하는, 방법.
  5. 제4항에 있어서, CBS-옥사자보롤리딘이 촉매로서 사용됨을 포함하는, 방법.
  6. 제2항 내지 제5항에 있어서, 상기 환원이 탄화수소- 또는 에테르-타입 용매 중에서 수햄됨을 포함하는, 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 환원이 톨루엔, 헥산, 헵탄, 펜탄, 테트라하이드로푸란, 메틸테트라하이드로푸란, 사이클로펜틸 메틸 에테르, 디메톡시에탄, 3급-부틸 메틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 디에틸 에테르 중에서, 또는 이들의 혼합물 중에서 수행됨을 포함하는, 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 환원이 톨루엔 - 테트라하이드로푸란 혼합물 중에서 수행됨을 포함하는, 방법.
  9. 제2항 내지 제7항에 있어서, 상기 환원이 (-)10 내지 (-)90℃의 온도에서 수행됨을 포함하는, 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 환원이 (-)10 내지 (-)20℃의 온도에서 수행됨을 포함하는, 방법.
  11. 제2항 내지 제10항에 있어서, 상기 수득한 화학식 III의 화합물이 결정화에 의해 정제됨을 포함하는, 방법.
  12. 상기 결정화가 탄화수소, 염소화 탄화수소, 에테르, 에스테르, 케톤 또는 알콜-타입 용매 중에서, 또는 이들의 혼합물 중에서 수행됨을 포함하는, 제11항에 정의된 결정화.
  13. 제12항에 있어서, 상기 결정화가 상이한 용매 중에서 또는 이들의 혼합물 중에서 반복해서 수행됨을 포함하는, 결정화.
  14. 제13항에 있어서, 상기 결정화가 헥산:아세톤 혼합물 중에서 및/또는 메탄올 중에서 수행됨을 포함하는, 결정화.
  15. 제11항 내지 제14항에 있어서, 상기 물질을 환류 온도에서 알콜 중에서 용해시키고, 점진적으로 냉각시킨 다음, 여과제거하고, 세척하고, 건조시킴을 수행하는 방식으로 (-20) 내지 70℃의 온도에서 상기 결정화를 수행함을 포함하는, 방법.
  16. 제1항에 있어서, 상기 화학식 III의 화합물의 환원이 디이소부틸알루미늄 수소화물을 사용하여 수행됨을 포함하는, 방법.
  17. 제1항에 있어서, 상기 화학식 IV의 화합물의 p-페닐벤조일 보호 그룹이 염기 조건하에 메탄올분해로 제거됨을 포함하는, 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 보호 그룹이 탄산칼륨의 존재하에 제거됨을 포함하는, 방법.
  19. 제1항에 있어서, 상기 화학식 V의 중간체가 결정화에 의해 정제됨을 포함하는, 방법.
  20. 제19항에 있어서, 상기 결정화가 극성 용매와 비극성 용매와의 혼합물 중에서 수행됨을 포함하는, 방법.
  21. 제20항에 있어서, 상기 결정화가 에틸 아세테이트- 헥산 혼합물 중에서 수행됨을 포함하는, 방법.
  22. 제20항 및 제21항에 있어서, 원치않는 이성체의 양을, 상기 결정화 과정을 충분히 반복하면서 무시할 범위(0.05%) 미만으로 감소시킴을 포함하는, 방법.
  23. 제1항에 있어서, 화학식 VI의 화합물의 에스테르화가 이소프로필 요오다이드를 사용하여 수행됨을 포함하는, 방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 에스테르화가 사이클릭 3급-아미드 타입 용매 중에서 수행됨을 포함하는, 방법.
  25. 제24항에 있어서, 사이클릭 3급-아미드 타입 용매로서 N-메틸피롤리돈 또는 1,3-디메틸이미다졸리디논이 적용됨을 포함하는, 방법.
  26. 제23항 내지 제25항에 있어서, 상기 에스테르화는 20 내지 90℃의 온도 범위 내에서 수행됨을 포함하는, 방법.
  27. 제26항에 있어서, 상기 에스테르화가 40 내지 50℃의 온도 범위 내에서 수행됨을 포함하는, 방법.
  28. 제1항에 있어서, 상기 화학식 I의 생성물이 크로마토그래피로 정제됨을 포함하는, 방법.
  29. 제28항에 있어서, 상기 생성물이 중량측정(gravimetric) 실리카 겔 크로마토그래피로 정제됨을 포함하는, 방법.
  30. 제29항에 있어서, 상기 크로마토그래피 정제가 탄화수소, 염소화 탄화수소, 에테르, 에스테르, 알콜, 케톤 및 산-타입 용매 또는 이들의 혼합물을 용출액으로서 사용하여 수행됨을 포함하는, 방법.
  31. 화학식 IV의 화합물.
    화학식 IV
    Figure pct00047
  32. 화학식 I의 트라보프로스트의 제조하기 위한, 제30항에 정의된 화학식 IV의 화합물의 용도.
  33. 화학식 II의 화합물을 입체선택적으로 환원시키고, 수득한 화학식 III의 화합물의 락톤 그룹을 환원시킴을 포함하는, 화학식 IV의 화합물의 제조 방법.
    화학식 II
    Figure pct00048

    화학식 III
    Figure pct00049
  34. 129.5 내지 134.5℃의 융점을 갖는 화학식 III의 결정성 화합물.
    화학식 III
    Figure pct00050
  35. 화학식 I의 트라보프로스트를 제조하기 위한, 제33항에 정의된 화학식 III의 결정성 화합물의 용도.
    [청구항 35]
    85.4 내지 86.6℃의 융점을 갖는, 화학식 V의 결정성 화합물.
    화학식 V
    Figure pct00051
  36. 0.05% 미만의 원치않는 이성체의 양을 갖는, 제35항에 정의된 화학식 V의 결정성 화합물.
  37. 화학식 I의 트라보프로스트를 제조하기 위한, 제35항에 정의된 화학식 V의 결정성 화합물의 용도.
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