KR20170023455A - 상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀의 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀 - Google Patents

상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀의 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀 Download PDF

Info

Publication number
KR20170023455A
KR20170023455A KR1020150118607A KR20150118607A KR20170023455A KR 20170023455 A KR20170023455 A KR 20170023455A KR 1020150118607 A KR1020150118607 A KR 1020150118607A KR 20150118607 A KR20150118607 A KR 20150118607A KR 20170023455 A KR20170023455 A KR 20170023455A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
electrode
lithium
potential
battery cell
battery
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR1020150118607A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101999773B1 (ko
Inventor
민지원
우선확
김석구
오세운
이은주
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to KR1020150118607A priority Critical patent/KR101999773B1/ko
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to US15/743,797 priority patent/US10978683B2/en
Priority to EP16839499.7A priority patent/EP3343688B1/en
Priority to CN201680043769.9A priority patent/CN108028431B/zh
Priority to PCT/KR2016/009063 priority patent/WO2017034210A1/ko
Priority to JP2018500488A priority patent/JP6582117B2/ja
Publication of KR20170023455A publication Critical patent/KR20170023455A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101999773B1 publication Critical patent/KR101999773B1/ko
Assigned to 주식회사 엘지에너지솔루션 reassignment 주식회사 엘지에너지솔루션 권리의 전부이전등록 Assignors: 주식회사 엘지화학
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058—Construction or manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/44—Methods for charging or discharging
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/44—Methods for charging or discharging
    • H01M10/441—Methods for charging or discharging for several batteries or cells simultaneously or sequentially
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/44—Methods for charging or discharging
    • H01M10/446—Initial charging measures
    • H01M2/1016—
    • H01M2/1653—
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0438—Processes of manufacture in general by electrochemical processing
    • H01M4/044—Activating, forming or electrochemical attack of the supporting material
    • H01M4/0445—Forming after manufacture of the electrode, e.g. first charge, cycling
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/134—Electrodes based on metals, Si or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
    • H01M4/382—Lithium
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2220/00—Batteries for particular applications
    • H01M2220/30—Batteries in portable systems, e.g. mobile phone, laptop
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/20—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders
    • H01M50/202—Casings or frames around the primary casing of a single cell or a single battery
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/20—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders
    • H01M50/204—Racks, modules or packs for multiple batteries or multiple cells
    • H01M50/207—Racks, modules or packs for multiple batteries or multiple cells characterised by their shape
    • H01M50/211—Racks, modules or packs for multiple batteries or multiple cells characterised by their shape adapted for pouch cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y02E60/122—
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Cell Separators (AREA)

Abstract

본 발명은 (i) 전해액, n개(n≥2)의 기준 전극, 및 리튬 전극으로 구성된 기준 셀을 제조하는 과정; (ii) 상기 기준 셀에 미세 전류를 인가하여 기준 셀을 충전시킨 직후, 방전을 수행하는 과정; (iii) 상기 과정(ii)에서 방전된 용량 대비 40% 내지 60% 만큼 기준 셀을 충전하여 기준 전극들을 동시에 평탄 전위로 포메이션(formation)하는 과정; (iv) 상기 포메이션된 기준 전극들 각각과 전극조립체, 전해액 및 전지케이스로 n개의 전지셀들을 제조하는 과정; 및 (v) 전지셀들 각각에서, 포메이션된 기준 전극과 양극의 상대 전위 및 기준 전극과 음극의 상대 전위를 측정하는 과정;을 포함하는 것을 특징으로 하는 전지셀 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀을 제공한다.

Description

상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀의 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀 {Method of Producing Battery Cell Including Reference Electrode for Measuring Relative Electrode Potential and Battery Cell Produced by the Same}
본 발명은 상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀에 관한 것이다.
모바일 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서의 이차전지의 수요가 급격히 증가하고 있고, 그에 따라 다양한 요구에 부응할 수 있는 이차전지셀에 대한 많은 연구가 행해지고 있다.
특히, 높은 에너지 밀도, 방전 전압, 출력 안정성 등의 장점을 가진 리튬이온 전지, 리튬이온 폴리머 전지 등과 같은 리튬 이차전지셀에 대한 수요가 높다.
한편, 새로운 전지셀의 개발, 제조된 전지셀의 성능 확인 등을 위해 전지의 전극전위(electrode potential)를 측정한다.
전극전위의 측정에는 기준 전극(reference electrode), 작업전극(working electrode) 및 보조전극(potential electrode)으로 구성된 3 전극계 전극전위 측정방법이 주로 사용되고 있다.
기준 전극은 전지를 구성하고 있는 전극이나 전기분해가 일어나고 있는 전극의 전위를 측정하기 위하여 당해 전극과 조합하여 전극전위 측정용 전지회로를 만드는데 사용하는 전극으로서, 전극전위의 상대값을 측정할 때 전위의 기준이 된다.
이러한 기준 전극은, 가역적인 전극전위(가역상태에 있는 전극)로서 Nernst 평형 이론식을 따라야 하고, 항상 일정한 전위값을 유지하는 비분극 특성을 가져야 하며, 액간 전위차가 가능한 적어야 하고, 온도가 변화해도 전위변화가 적어야 하며, 일정한 온도에서 일정한 전위값을 나타내는 등의 요건을 만족하여야 한다.
기준 전극은 전극전위의 측정을 위해 전지셀 당 하나가 조합되며, 기준 전극의 신뢰성을 높이기 위해 기준 전극을, 충방전으로 인한 전위의 변화가 없는 평탄 전위로 활성화 시키는 과정이 수행된다.
이러한 활성화 과정은 일반적으로 기준 전극과 전지셀의 양극에 미세 전류를 인가하여 전지셀을 반복적으로 충방전하면서, 기준 전극의 전극전위가 일정한 평탄 구간('평탄 전위')으로 포메이션(formation)하는 것이다.
그러나, 이러한 활성화 과정은 전지셀의 양극과 기준 전극의 전위 차이로 기준 전극의 전위 또는 평탄 전위를 추정하는 것으로, 실제 기준 전극의 전위와 상이하거나, 활성화된 기준 전극의 전위가 실제로는 평탄 전위가 아닐 수 있다.
이와 같이, 기준 전극의 전위가 부정확 하거나 평탄 전위가 아닌 상태로 전지셀의 양극과 음극의 전위를 측정하는 경우에는, 실제 양극과 음극의 전위와 상이한 전위가 측정될 수 있으므로, 기준 전극을 이용한 전위 측정 방법을 크게 신뢰하기 어려운 문제점이 있다.
더욱이, 활성화 과정에서 미량의 리튬이 양극으로부터 기준 전극으로 이동하게 되며, 이때 양극에서 소실된 리튬 이온 만큼, 양극의 전극 용량이 미세하게 감소될 수도 있다.
뿐만 아니라, 전지셀이 대량으로 생산되는 경우, 전지셀 하나 당, 기준 전극 하나가 조합된 후, 활성화 과정이 수행되어야 하므로, 전지셀의 제조 공정에 많은 시간이 소비될 수 있다.
따라서, 기준 전극의 활성화 과정을 간편하게 수행하면서도 정확한 기준 전극의 전극 전위 측정이 가능하며, 이 기준 전극을 통해 신뢰성이 높은 전지셀의 전극전위의 측정이 가능한 기술의 필요성이 높은 실정이다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점과 과거로부터 요청되어온 기술적 과제를 해결하는 것을 목적으로 한다.
구체적으로 본 발명의 목적은 첫째로, 복수의 기준 전극들을 동시에 활성화시킴으로써, 이 과정에 소요되는 시간을 단축하는 것이며, 둘째로, 복수의 기준 전극들 각각에 대해 정확한 평탄 전위로 포메이션 하는 것이고, 마지막으로, 기준 전극이 전지셀 내부에서 양극 및 음극의 전기화학 반응에 직접 관여하도록 하여 높은 신뢰성의 전극전위 측정이 가능할 뿐만 아니라, 기준 전극으로 인한 성능 저하가 없는 전지셀의 제조 방법과 이를 통해 제조된 전지셀을 제공하는 것이다.
이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 방법은,
상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하는 전지셀의 제조방법으로서,
(i) 전해액, n개(n≥2)의 기준 전극, 및 리튬 전극으로 구성된 기준 셀을 제조하는 과정;
(ii) 상기 기준 셀에 미세 전류를 인가하여 기준 셀을 충전시킨 직후, 방전을 수행하는 과정;
(iii) 상기 과정(ii)에서 방전된 용량 대비 40% 내지 60% 만큼 기준 셀을 충전하여 기준 전극들을 동시에 평탄 전위로 포메이션(formation)하는 과정;
(iv) 상기 포메이션된 기준 전극들 각각과 전극조립체, 전해액 및 전지케이스로 n개의 전지셀들을 제조하는 과정; 및
(v) 전지셀들 각각에서, 포메이션된 기준 전극과 양극의 상대 전위 및 기준 전극과 음극의 상대 전위를 측정하는 과정;
을 포함하는 것을 특징으로 한다.
즉, 본 발명에 따른 방법은, 복수의 기준 전극과 리튬 전극으로 기준 셀을 구성한 후, 복수의 기준 전극들을 동시에 평탄 전위로 포메이션함으로써, 기준 전극들을 각각을 전지셀과 조합한 후, 기준 전극을 활성화시키는 방법과 비교하여, 활성화 과정에 소요되는 시간을 상당히 단축할 수 있다.
뿐만 아니라, 본 발명의 방법은 전지셀의 양극과 기준 전극의 전위 차이가 아니라, 이미 전위가 알려진 리튬 전극으로 기준 전극의 전위를 측정하는 바, 보다 정확한 기준 전극의 전극전위 측정이 가능하다.
이와 같이 공지된 전위를 가지는 리튬 전극은 순수 리튬으로 이루어진 플레이트 전극일 수 있으며, 상기 포메이션된 기준 전극에는, 과정(ii) 내지 과정(iii)의 리튬 전극으로부터 수령된 리튬 이온이 포함될 수 있다.
기준 전극에 존재하는 리튬 전극의 리튬 이온은 과정 (v)에서 기준 전극으로부터 양극으로 상기 리튬 이온이 제공될 수 있으며, 전지셀의 용량에 긍정적으로 관여할 수 있다.
상기 기준 전극들은 모두 1.52V 내지 1.54V의 평탄 전위를 가지는 전극으로서, 전극활물질 함량에 비례하여 평탄 전위가 결정될 수 있다. 따라서, 상기 기준 전극들은 모두 1.52V 내지 1.54V의 평탄 전위로 포메이션될 수 있으며, 상세하게는 1.53V의 평탄 전위로 포메이션 될 수 있다.
상기 기준 셀은 기준 전극들 각각이 양극을 구성하고 리튬 전극이 음극을 구성하며, 과정(iii)에서 기준 전극들은 각각 독립적으로 포메이션될 수 있다. 여기서 독립적으로 포메이션 되는 것은, 기준 전극들 각각이 리튬 전극과 독립적으로 전기화학 반응하는 것을 의미한다.
본 발명의 방법은 또한, 기준 전극과 동일한 샘플 전극 및 리튬 전극으로 기준 셀을 구성한 후, 상기 과정(ii) 내지 과정(iii)과 동일하게 샘플 전극의 전극전위를 포메이션 하여, 미세 전류의 크기, 충전 시간, 방전 시간 및/또는 포메이션 시간을 포함하는 포메이션 조건들을 설정하는 과정(a)을 더 포함하고,
상기 과정(a)에서 설정된 포메이션 조건을 기준으로, 상기 과정(i) 내지 과정(iii)을 수행할 수 있다.
이와 같이 과정(a)이 수행되면, 기준 전극들에 적용되기 위한 포메이션 조건을 미리 설정할 수 있기 때문에, 기준 전극들에 대한 활성화 과정, 즉, 과정(ii) 내지 과정(iii)에서 보다 정확하면서도 신속하게 복수의 기준 전극들을 포메이션할 수 있다.
한편, 일반적으로 기준 전극은 전지셀의 양극과 음극의 전기화학 반응에 저항으로 작용하기 때문에, 양극과 음극의 외측에 위치한 상태로 전극전위를 측정한다. 그러나, 이러한 측정 방법은, 기준 전극이 실제 전기화학 반응이 일어나는 양극과 음극 사이가 아닌 전극들의 외측에 위치하고 있어 실제 전지셀에서의 전극전위와 일치하지 않는 문제점을 가진다.
이에 본 발명 방법은 실제 전기화학 반응이 일어나는 위치에 기준 전극을 배치하여 전지셀의 양극과 음극의 상대 전위를 측정하면서도, 기준 저항으로 인한 저항 증가를 최소화하도록 구성되어 있다.
구체적으로, 본 발명의 방법에서, 상기 과정(iv)은 기준 전극이 음극에 대면한 상태로 분리막과 음극 사이에 장착되며, 양극이 분리막을 사이에 두고 음극 및 기준 전극과 대면한 상태로 적층되어 전극조립체를 구성하고,
상기 전극조립체 및 전해액을 전지케이스에 수납한 후, 밀봉하여 전지셀을 제조하는 과정일 수 있다.
따라서, 본 발명에서 기준 전극은 실제 전기화학 반응이 일어나는 위치에서 양극과 음극 각각의 상대 전위를 측정하여 신뢰성이 높은 전극전위의 측정이 가능하다.
하나의 구체적인 예에서, 상기 기준 전극은, 구리(Cu) 또는 알루미늄(Al)으로 이루어진 와이어(wire) 구조의 본체; 상기 본체의 일측 단부에 위치하고 표면에 전극활물질이 코팅되어 있는 전극부; 및 상기 전극부와 양극 또는 음극 사이의 전기적 단락을 방지하고, 양극과 전극부 사이에 리튬 이온의 이동이 가능하도록 구성되어 있는 분리 필름;을 포함할 수 있다.
즉, 상기 기준 전극은 부피가 작은 와이어 구조로 양극과 음극 사이에 배치되어 있어, 전지셀의 체적에 거의 영향을 미치지 않을 뿐만 아니라, 음극에 밀착되는 표면적 또한 작기 때문에 접촉 저항이 낮은 장점이 있다.
일반적으로, 기준 전극이 양극과 음극의 외측에 위치하는 경우, 양극과 음극 사이에서 가역적으로 이동하는 리튬 이온의 이동거리와 기준 전극으로의 리튬 이동 거리에 차이가 있어, 전지셀의 실제 사용 환경에 따른 전극전위를 정밀하게 측정할 수 없다.
여기서 만약, 기준 전극을 양극과 음극 사이에 배치하기 위해서는 전극간 접촉에 의한 단락이 방지되도록 양극과 음극 사이에 두 장의 분리막이 개재되고, 분리막들 사이에 기준 전극이 삽입되어야 하지만 이러한 구조는 하기 설명하는 바와 같은 단점으로 실현이 어렵다.
첫째로, 양극과 음극 사이에 개재된 한 쌍의 분리막들은 리튬 이온의 이동을 상당히 제약하므로, 이와 같이 구성된 전지셀은 출력 특성이 낮은 문제점이 있다.
둘째로, 분리막과 분리막이 접촉하는 계면에는 높은 접촉 저항이 형성되며, 결과적으로 전지셀 내부 저항이 증가하여 소망하는 성능의 전지셀을 구현할 수 없다.
즉, 기준 전극을 실제 전기화학 반응이 일어나는 양극과 음극 사이에 배치 하기 위해서는 기준 전극의 전지셀 내부 배치에 따른 저항 증가를 해소해야 한다.
여기서 본 발명은, 앞서 설명한 바와 같이, 기준 전극은 부피와 면적이 작은 와이어 구조이므로, 음극과의 접촉에 따른 저항이 크게 감소될 수 있다.
또한, 본 발명의 발명자들이 확인한 바에 따르면, 면적이 작은 분리 필름이 본체의 일측에 형성된 전극부만을 감싸는 구조로 이루어져 있는 기준 전극은, 분리막과 음극 사이에 배치되더라도, 분리 필름과 분리막의 접촉에 따른 저항이 매우 낮은 수치로 형성되어 전지셀의 실제 성능에 영향을 미치지 않는 것을 확인하였다.
상기 기준 전극에서 분리 필름이 전극부를 감싸는 캡(cap) 형상으로 이루어질 수 있다. 이러한 구조는, 분리 필름이 최소의 부피 및 면적으로 분리 필름이 전극부를 감쌀 수 있고, 그에 따라 접촉 저항이 더욱 감소될 수 있다.
여기서, 캡 형상이란, 본체의 일측 단부와 이 단부로부터 인접한 전극부의 양면이 외부로 노출되지 않도록 골무의 형상으로 이루어진 것을 의미하며, 상기 분리 필름은 전극부를 감싼 상태로 전극부의 표면에 점착 또는 접착될 수 있다.
상기 분리 필름의 비제한적인 예에서, 상기 분리 필름은 유/무기 복합 다공성의 SRS(Safety-Reinforcing Separators), 폴리올레핀계 고분자, 폴리에스테르계 고분자, 폴리카보네이트계 고분자 및 유리섬유에서 선택되는 소재로 이루어질 수 있으며, 상세하게는 무기물 입자의 내열성으로 인해 고온 열수축이 발생하지 않고, 연성이 뛰어나며, 기계적 강성이 높은 SRS(Safety-Reinforcing Separators)일 수 있다.
상기 분리 필름은 또한, 그것의 두께로 인하여 분리막과 음극 사이에 간극이 발생되는 것을 최소화 하기 위하여 얇은 것이 바람직하지만, 너무 얇은 경우 분리 필름의 기계적 강성이 취약하여, 충격이나 진동에 의해 기준 전극이 유동할 경우, 마찰에 의해 찢어질 수 있고, 그에 따라 전극 단락이 유발될 수 있는 바, 적절한 기계적 강성이 요구되며, 상세하게는 분리막의 두께 대비 약 절반 이하의 두께로 이루어지는 것이 바람직하고, 더욱 상세하게는 분리막의 두께 대비 10% 내지 50%의 두께로 이루어질 수 있다.
상기 기준 전극은 전극부가 분리막과 음극 사이에 개재된 상태에서 본체의 타측 단부가 전지케이스의 외부로 연장되도록 전극조립체에 장착될 수 있다.
즉, 기준 전극은 전지셀의 내부로부터 외측으로 연장된 와이어 구조로서, 사용자는 외측의 기준 전극에 전위 측정 기구를 연결하여 간편하게 상대 전위를 측정할 수 있으며, 필요에 따라 연장된 와이어를 절단한 상태로 전지셀을 사용할 수도 있다.
여기서, 상기 기준 전극은 음극에 대한 전기 절연성을 담보할 수 있도록 본체에서 전극부를 제외한 나머지 부위에 전기 절연성 필름 또는 수지가 코팅될 수 있으며, 상세하게는 에나멜 수지일 수 있으나 이것으로 한정되는 것은 아니다.
상기 전극활물질은 전해액에 대한 반응성이 낮아 전극의 퇴화가 느리고 리튬 이온의 가역성을 방해하지 않는 안정된 물질이라면 크게 한정되는 것은 아니나, 상세하게는 구조적 안정성이 높고 전극 퇴화가 더딘 리튬 티타늄 산화물(Lithium Titanium Oxide: LTO)일 수 있다.
상기 전극활물질은 또한, 음극의 전극활물질의 총 중량 대비 0.001% 내지 5%중량으로 기준 전극에 포함될 수 있다.
상기 전극활물질의 함량이 음극의 전극활물질 총 중량 대비 0.001% 미만일 경우, 기준 전극들의 코팅이 충분하지 않아, 쇼트 발생의 위험성이 있으므로 바람직하지 않고, 5%중량을 초과하는 경우, 기준 전극 자체가 저항으로 작용할 수 있으므로 바람직하지 않다.
상기 전극부는 음극의 두께 대비 0.1% 내지 20%의 두께를 가질 수 있다. 상기 전극부의 두께가 상기 범위의 최소 값인 0.1% 미만으로 이루어진 경우, 전극활물질의 코팅량이 너무 적어 상대 전위 측정용 기준 전극으로 활용할 수 없고, 상기 범위의 최대 값인 20%를 초과하는 경우에는 전극부에 의해 분리막과 음극 사이에 과도한 간극을 유발할 수 있으므로 바람직하지 않다.
본 발명은 또한 상기 방법으로 제조된 전지셀을 제공한다.
본 발명의 전지셀은 그것의 종류가 특별히 한정되는 것은 아니지만, 구체적인 예로서, 높은 에너지 밀도, 방전 전압, 출력 안정성 등의 장점을 가진 리튬 이온(Li-ion) 이차전지, 리튬 폴리머(Li-polymer) 이차전지, 또는 리튬 이온 폴리머(Li-ion polymer) 이차전지 등과 같은 리튬 이차전지일 수 있다.
일반적으로, 리튬 이차전지는 양극, 음극, 분리막, 및 리튬염 함유 비수 전해액으로 구성되어 있다.
상기 양극은, 예를 들어, 양극 집전체 및/또는 연장 집전부 상에 양극 활물질, 도전재 및 바인더의 혼합물을 도포한 후 건조하여 제조되며, 필요에 따라서는, 상기 혼합물에 충진제를 더 첨가하기도 한다.
상기 양극 집전체 및/또는 연장 집전부는 일반적으로 3 내지 500 마이크로미터의 두께로 만든다. 이러한 양극 집전체 및 연장 집전부는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것 등이 사용될 수 있다. 양극 집전체 및 연장 집전부는 그것의 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극활물질의 접착력을 높일 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다.
상기 양극 활물질은 리튬 코발트 산화물(LiCoO2), 리튬 니켈 산화물(LiNiO2) 등의 층상 화합물이나 1 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 화합물; 화학식 Li1+xMn2-xO4 (여기서, x 는 0 ~ 0.33 임), LiMnO3, LiMn2O3, LiMnO2 등의 리튬 망간 산화물; 리튬 동 산화물(Li2CuO2); LiV3O8, LiFe3O4, V2O5, Cu2V2O7 등의 바나듐 산화물; 화학식 LiNi1-xMxO2 (여기서, M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B 또는 Ga 이고, x = 0.01 ~ 0.3 임)으로 표현되는 Ni 사이트형 리튬 니켈 산화물; 화학식 LiMn2-xMxO2 (여기서, M = Co, Ni, Fe, Cr, Zn 또는 Ta 이고, x = 0.01 ~ 0.1 임) 또는 Li2Mn3MO8 (여기서, M = Fe, Co, Ni, Cu 또는 Zn 임)으로 표현되는 리튬 망간 복합 산화물; 화학식의 Li 일부가 알칼리토금속 이온으로 치환된 LiMn2O4; 디설파이드 화합물; Fe2(MoO4)3 등을 들 수 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
상기 도전재는 통상적으로 양극 활물질을 포함한 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 바인더는 활물질과 도전재 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 활물질을 포함하는 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 브티렌 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 충진제는 양극의 팽창을 억제하는 성분으로서 선택적으로 사용되며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합체; 유리섬유, 탄소섬유 등의 섬유상 물질이 사용된다.
상기 음극은 음극 집전체 및/또는 연장 집전부 상에 음극 활물질을 도포, 건조하여 제작되며, 필요에 따라, 앞서 설명한 바와 같은 성분들이 선택적으로 더 포함될 수도 있다.
상기 음극 집전체 및/또는 연장 집전부는 일반적으로 3 내지 500 마이크로미터의 두께로 만들어진다. 이러한 음극 집전체 및/또는 연장 집전부는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 음극 활물질로는, 예를 들어, 난흑연화 탄소, 흑연계 탄소 등의 탄소; LixFe2O3(0≤x≤1), LixWO2(0≤x≤1), SnxMe1-xMe'yOz (Me: Mn, Fe, Pb, Ge; Me': Al, B, P, Si, 주기율표의 1족, 2족, 3족 원소, 할로겐; 0<x≤1; 1≤y≤3; 1≤z≤8) 등의 금속 복합 산화물; 리튬 금속; 리튬 합금; 규소계 합금; 주석계 합금; SnO, SnO2, PbO, PbO2, Pb2O3, Pb3O4, Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, GeO, GeO2, Bi2O3, Bi2O4, and Bi2O5 등의 금속 산화물; 폴리아세틸렌 등의 도전성 고분자; Li-Co-Ni 계 재료 등을 사용할 수 있다.
상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01 ~ 10 마이크로미터이고, 두께는 일반적으로 5 ~ 300 마이크로미터다. 이러한 분리막으로는, 앞서 설명한 유/무기 복합 다공성의 SRS(Safety-Reinforcing Separators) 분리막 외에도; 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용된다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다.
상기 전해액은 리튬염 함유 비수계 전해액일 수 있고, 비수 전해액과 리튬염으로 이루어져 있다. 비수 전해액으로는 비수계 유기용매, 유기 고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용되지만 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합체 등이 사용될 수 있다.
상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5NI2, Li3N-LiI-LiOH, LiSiO4, LiSiO4-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.
상기 리튬염은 상기 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.
또한, 비수 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(Fluoro-Ethylene Carbonate), PRS(Propene sultone) 등을 더 포함시킬 수 있다.
하나의 구체적인 예에서, LiPF6, LiClO4, LiBF4, LiN(SO2CF3)2 등의 리튬염을, 고유전성 용매인 EC 또는 PC의 환형 카보네이트와 저점도 용매인 DEC, DMC 또는 EMC의 선형 카보네이트의 혼합 용매에 첨가하여 리튬염 함유 비수계 전해질을 제조할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 전지셀을 하나 이상 포함하는 전지팩 및 디바이스를 제공한다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 방법은, 복수의 기준 전극과 리튬 전극으로 기준 셀을 구성한 후, 복수의 기준 전극들을 동시에 평탄 전위로 포메이션함으로써, 기준 전극들을 각각을 전지셀과 조합한 후, 기준 전극을 활성화시키는 방법과 비교하여, 활성화 과정에 소요되는 시간을 상당히 단축할 수 있다.
뿐만 아니라, 본 발명의 방법은 전지셀의 양극과 기준 전극의 전위 차이가 아니라, 이미 전위가 알려진 리튬 전극으로 기준 전극의 전위를 측정하는 바, 보다 정확한 기준 전극의 전극전위 측정이 가능하다.
도 1은 본 발명에 따른 전지셀의 분해 사시도이다;
도 2는 도 1의 전지셀의 평면 모식도이다;
도 3은 전극조립체의 모식도이다;
도 4는 기준 전극의 모식도이다;
도 5는 기준 전극의 또 다른 구조를 도시한 모식도이다;
도 6은 본 발명에 따른 제조 방법의 흐름도이다;
도 7은 샘플 전극이 포함된 기준 셀의 모식도이다;
도 8은 기준 전극들이 포함된 기준 셀의 모식도이다;
도 9는 기준 셀의 전압 변화 그래프이다;
도 10은 본 발명의 실시예 1에 따른 전지셀에서 음극과 기준 전극의 저항을 비교한 그래프이다;
도 11은 본 발명의 실시예 1에 따른 전지셀에서 음극과 기준 전극의 저항을 비교한 또 다른 그래프이다.
이하에서는, 본 발명의 실시예에 따른 도면을 참조하여 설명하지만, 이는 본 발명의 더욱 용이한 이해를 위한 것으로, 본 발명의 범주가 그것에 의해 한정되는 것은 아니다.
도 1에는 본 발명에 따른 전지셀의 분해 사시도가 도시되어 있고, 도 2 에는 전지셀의 평면도가 모식적으로 도시되어 있다.
도 1을 참조하면, 전지셀(10)은, 전극조립체(30), 전극조립체(30)로부터 연장되어 있는 전극 탭들(40, 50), 전극 탭들(40, 50)에 용접되어 있는 전극리드(60, 70), 및 전극조립체(30)를 수용하는 전지케이스(20)를 포함한다.
전극 탭들(40, 50)은 전극조립체(30)의 각각의 전극판으로부터 연장되어 있고, 전극리드(60, 70)는 각 전극판으로부터 연장된 복수 개의 전극 탭들(40, 50)과, 예를 들어, 용접에 의해 각각 전기적으로 연결되어 있으며, 전지케이스(20)의 외부로 일부가 노출되어 있다. 또한, 전극리드(60, 70)의 상하면 일부에는 전지케이스(20)와의 밀봉도를 높이고 동시에 전기적 절연상태를 확보하기 위하여 절연필름(80)이 부착되어 있다.
전지케이스(20)는 알루미늄 라미네이트 시트로 이루어져 있고, 전극조립체(30)를 수용할 수 있는 공간을 제공하며, 전체적으로 파우치 형상을 가지고 있다. 전지케이스(20)는 전극조립체(30)를 전해액과 함께 수용한 상태로, 외주부위를 따라 전극리드(60, 70)가 외향 돌출된 상태로 열융착에 의해 밀봉된다.
이때, 전지셀(10)은 전극조립체(30)의 일측 단부로부터 외부로 연장되어 있는 기준 전극(120)을 포함하며, 기준 전극(120)의 일부는 열융착 되어 있는 전지케이스의 열융착 외주부위의 일변(90)을 통해 외부로 인출되어 있다.
도 3에는 본 발명의 전극조립체의 모식도가 도시되어 있다. 도 3을 참조하면, 전극조립체는 양극(112), 음극(114), 음극(114)과 동일한 극성의 기준 전극(120), 분리막 및 한 쌍의 외곽 분리막들(140a, 140b)을 포함한다.
전극조립체(30)는 기준 전극(120)은 분리막과 음극(114) 사이에 배치되어 있고, 양극(112)은 분리막(130)을 사이에 두고 음극(114) 및 기준 전극(120)과 대면하도록 배치되어 있으며, 양극(112)과 음극(114)이 서로 대면하는 일면들에 대해 대향하는 양극(112) 및 음극(114)의 타면 상에 외곽 분리막들(140a, 140b)이 각각 배치된 상태로, 적층된 구조로 이루어져 있다.
여기서 기준 전극(120)의 일부는 도 1에서와 같이, 전극조립체(30)의 구성들이 적층된 상태에서 전극조립체(30) 외측으로 돌출되며, 돌출된 일부는 도 2에서와 같이 전지케이스(20)의 열융착 부위를 통해, 전극조립체(30)로부터 전지셀(10) 외측으로 연장될 수 있다.
기준 전극(120)은 전지케이스(20) 내부에서 양극(112) 및 음극(114) 각각에 대한 상대 전위를 측정하는 기준 전극으로서, 본 발명에 따른 전지셀은 기준 전극(120)이 실제 전기화학 반응이 일어나는 양극(112)과 음극(114) 사이에 배치되어 있어, 양극(112)과 음극(114) 각각에 대한 정밀한 상대 전위를 측정할 수 있다.
기준 전극(120)의 구조는 도 4에 구체적으로 도시되어 있다. 도 4를 참조하면, 기준 전극(120)은 전극조립체(30) 내부로부터 전지셀(10) 외부로 돌출될 수 있는 길이로 길게 연장된 와이어(wire) 구조의 본체(122) 및 본체(122)의 일측 단부로부터 인접한 일부 표면에 기준 전극(120)의 음극활물질인 리튬 티타늄 산화물(LTO)이 기준 전극활물질로서 코팅되어 있는 전극부(124)를 포함한다.
기준 전극(120)은 또한, 전극부(124)와 음극(114) 사이의 전기적 단락을 방지하고, 양극(112)과 전극부(124) 사이에 리튬 이온의 이동이 가능하도록 구성되어 있는 분리 필름(126)을 더 포함한다.
본체(122)는 도 4에 도시된 바와 같이, 전반적으로 장방형의 와이어 구조로 이루어져 있으며, 도 4에는 전극부(124)에서 본체(122)의 상면에만 리튬 티타늄 산화물가 코팅되어 있으나, 경우에 따라서 전극부(124)를 기준으로, 본체(122)의 하면, 본체(122)의 전면, 또는 본체(122)의 상면과 하면 모두에 리튬 티타늄 산화물가 코팅될 수 있다.
여기서, 상면이란 양극(112)과 대면하는 면이고, 하면은 그 대향 면이다.
본체(122)는 전극부(124)를 제외한 나머지 부위에 전기절연성 수지인 에나멜 수지가 코팅되어 있으며, 그에 따라 기준 전극(120)이 음극(114)과 밀착된 상태에서도 음극(114)과 기준 전극(120)은 단락되지 않는다.
분리 필름(126)은 전극부(124)를 감싸도록 일측 단부만 개방되어 있는 캡(cap) 형상으로 이루어져 있으며, 그에 따라 분리 필름(126)은 최소의 부피와 면적으로 전극부(124) 완전히 감쌀 수 있다.
따라서, 기준 전극(120)의 전극부(124)가 음극(114)에 밀착되더라도, 분리 필름(126)과 음극(114)의 밀착 계면에 형성되는 접촉 저항을 최소화 할 수 있을 뿐만 아니라, 음극(114)과 분리막 사이에 간극이 발생하는 것을 최소화 할 수 있다.
분리 필름(126)은 또한, 전극부(124)의 표면을 완전히 감싼 상태를 안정적으로 유지하기 위하여, 내면 전체 또는 내면 일부에 점착제 또는 접착제가 도포될 수 있으며, 점착력과 연성이 우수한 SRS(Safety-Reinforcing Separators)로 이루어질 수 있다.
도 5에는 도 4와 다른 구조로 이루어진 기준 전극(120a)이 모식적으로 도시되어 있다, 도 5를 참조하면, 기준 전극(120a)은 전극조립체 내부로부터 전지셀 외부로 돌출될 수 있는 길이로 길게 연장된 와이어(wire) 구조의 본체(122a) 및 본체(122a)의 일측 단부로부터 인접한 일부 표면에 기준 전극(120a)의 음극활물질인 리튬 티타늄 산화물(LTO)이 기준 전극활물질로서 코팅되어 있는 전극부(124a)를 포함한다.
기준 전극(120a)은 또한, 전극부(124a)와 음극(114a) 사이의 전기적 단락을 방지하고, 양극(112)과 전극부(124a) 사이에 리튬 이온의 이동이 가능하도록 구성되어 있는 분리 필름(126a)을 더 포함한다.
본체(122a)는 도 4에 도시된 본체(122a)와는 다르게, 원통형의 와이어 구조로 이루어져 있다.
이러한 구조에서는 전극부(124a)를 기준으로, 본체(122a)의 전면에 기준 전극활물질이 도포되어 있으며, 분리 필름(126a)은 본체(122a)의 형상에 대응하여, 원통형의 캡(cap) 형상으로 이루어져 있다.
한편, 도 6에는 본 발명의 하나의 실시예에 따른 제조 방법의 흐름도가 도시되어 있고, 도 7 및 도 8에는 본 발명의 기준 셀이 도시되어 있으며, 도 9에는 기준 셀의 전압 변화 그래프가 도시되어 있다.
앞선 도 1 내지 도 5에 도시된 전지셀 및 기준 전극의 구조를 바탕으로 본 발명에 따른 방법을 이하에서 구체적으로 설명한다.
먼저 도 6, 도 7 및 도 9를 함께 참조하면, 본 발명의 방법은, 과정(210)에서, 기준 전극(120)과 동일한 샘플 전극(3)과 리튬 전극(2)으로 기준 셀(1)을 구성하고, 샘플 전극(3)을 활성화시킨다.
여기서, 기준 셀(1)은 전해액이 수용되어 있는 본체(4), 일부가 외부로 노출되도록 본체(4)에 내부에 장착된 리튬 전극(2)으로 구성되어 있으며, 샘플 전극(3)은 분리가 가능하도록 본체(4) 내부에 장착된다. 샘플 전극(3)은 기준 셀(1)의 양극으로 작동되고, 리튬 전극(2)은 음극으로 작동된다.
이후, 샘플 전극(3)과 리튬 전극(2)에 약 0.00001mAh 내지 0.003mAh의 미세 전류를 인가하여 기준 셀(1)을 충전한 직후, 방전시킨다. 여기서, 상기 미세 전류의 크기는 샘플 전극(3)에 포함된 전극 활물질의 함량에 따라 달라질 수 있다.
이때, 기준 셀(1)을 완전 충전 후, 완전 방전시키거나 SOC10% 내지 SOC90%의 범위에서 충전과 방전을 반복할 수 있으며, 이와 같이 충전과 방전이 진행되는 동안 기준 셀(1)의 전압 변화를 측정하면, 도 9와 같은 결과를 얻을 수 있다.
그 다음, 기준 셀(1)이 방전된 용량에 대해 대략 50% 만큼의 용량으로 기준 셀(1)을 재충전 시킨다. 여기서, 기준 셀(1)의 전압 변화가 실질적으로 없는 평탄 구간에 도달하게 되며, 결과적으로, 샘플 전극(3) 또한 평탄 전위로 포메이션 된다. 여기서, 샘플 전극(3)과 리튬 전극(2)의 전위 차이로 샘플 전극(1)의 정확한 전극전위를 측정할 수 있다.
이상과 같이, 샘플 전극(3)을 이용한 활성화 과정에서, 미세 전류의 크기, 충전 시간, 방전 시간 및 포메이션 시간을 포함하는 포메이션 조건을 확인 및 설정한 후, 과정(220)으로 진행한다.
이와 관련하여, 도 6, 도 8 및 도 9를 함께 참조하면, 과정(220)에서 다수의 기준 전극(120')과 리튬 전극(2)으로 기준 셀(1a)을 구성하고, 기준 전극(120')들을 각각 독립적으로 활성화시킨다.
기준 전극(120')들은 분리가 가능하도록 본체(4) 내부에 각각 장착된다. 기준 전극(120')들은 기준 셀(1a)의 양극으로 작동되고, 리튬 전극(2)은 음극으로 작동된다.
이후, 샘플 전극(3)의 포메이션에 적용되었던 미세 전류를 기준 전극(120')들 각각과 리튬 전극(2)에 인가하여 기준 셀(1a)을 충전한 직후, 방전시킨다.
여기서, 기준 전극(120')들로 구성된 기준 셀(1a)은 샘플 전극(3)을 이용한 활성화 과정에서 설정된 충전 시간, 방전 시간 및 포메이션 시간으로 포메이션 될 수 있다.
즉, 샘플 전극(3)의 활성화 과정과 동일하게, 기준 셀(1a)을 충방전 후, 충전과 방전이 진행되는 동안 기준 셀(1a)의 전압 변화를 측정하며, 기준 셀(1a)이 방전된 용량을 기준으로 대략 50%만큼의 용량으로 기준 셀(1a)을 충전 시키고, 기준 셀(1a)의 전압 변화가 실질적으로 없는 평탄 구간일 경우, 기준 전극(120')들은 평탄 전위로 포메이션 된 것이다. 또한, 기준 전극(120')들과 리튬 전극(2)의 전위 차이로 기준 전극(120')의 정확한 전극전위를 측정할 수 있다.
또한, 샘플 전극(3)은 기준 전극(120')과 동일하므로, 실질적으로 샘플 전극(3)에서 측정된 전극전위는 기준 전극(120')들의 전극전위와 동일하다. 따라서, 상기 과정(220)을 통해 기준 전극(120')들을 평탄 전위로 포메이션 하는 과정만 수행하고, 기준 셀(1a)의 전압 변화를 토대로 평탄 구간을 확인하는 과정과 기준 전극(120')들 각각의 전극전위를 측정하는 과정은 생략 가능하다.
이와 같이 활성화가 완료된 기준 전극(120')들 각각은, 과정(230)에서 전극조립체, 전해액 및 전지케이스와 함께 도 1 내지 도 5에 도시된 전지셀로 제조될 수 있다.
한편, 도 10 및 도 11에는 본 발명에 따른 전지셀의 저항을 측정한 그래프가 도시되어 있다.
이하에서는 도 10 및 도 11에 따른 실험 내용을 구체적으로 설명한다.
<실시예 1>
양극 활물질로서 리튬 니켈 코발트 망간 복합산화물인 LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2 90 중량%, Super-P(도전제) 5 중량% 및 PVdF(바인더) 5 중량%를 NMP에 첨가하여 양극 혼합물 슬러리를 제조하였다. 이를 알루미늄 호일의 일면에 코팅, 건조 및 압착하여 양극을 제조하였다.
음극 활물질로서 비정질 탄소로 코팅된 천연흑연 및 인조흑연을 중량비로 95 : 5의 비율로 혼합한 혼합물 96 중량%, Super-P(도전제) 1 중량% 및 SBR(바인더) 2 중량%, 증점제 1 중량%를 용제인 H2O에 첨가하여 음극 혼합물 슬러리를 제조하고, 구리 호일의 일면에 코팅, 건조, 및 압착하여 음극을 제조하였다.
기준 전극 활물질로서 리튬 티탄 산화물 80 중량% 및 Super-P(도전제) 5 중량% 및 KF9130(바인더) (13% Solution) 15 중량%,을 용제인 NMP에 첨가하여 음극 혼합물 슬러리를 제조하였다. 그 후, 구리로 이루어져 있고, 표면이 에나멜 수지로 코팅되어 있는 와이어에서 일측 단부의 코팅을 제거하였다. 그 후, 슬러리를 코팅이 제거된 와이어의 일측 단부 상에 코팅, 건조, 및 압착하여 기준 전극을 제조하였다.
상기와 같이 제조된 양극, 음극 및 기준 전극과 카보네이트 전해액을 이용하여 리튬 전지셀을 제작하였다.
<실험예 1>
실시예 1에서 제조된 전지셀에서 음극과 기준 전극의 저항을 측정하여 도 10에 도시하였다.
도 10에 따르면, 음극과 기준 전극은 거의 동일한 저항 값을 가짐을 알 수 있다.
<실험예 2>
실시예 1에서 제조된 리튬 전지셀을 4.2 V에서 포메이션 한 뒤 SOC 전 영역에서 음극과 기준 전극의 방전에 따른 저항 변화를 측정하여 그 결과를 하기 표 1과 도 11에 도시하였다.
음극 기준 전극 증감(%)
SOC95 2.22 2.25 1.11
SOC90 2.24 2.28 1.93
SOC85 2.25 2.31 2.66
SOC80 2.27 2.29 1.21
SOC75 2.29 2.33 1.89
SOC70 2.29 2.33 1.39
SOC65 2.28 2.29 0.66
SOC60 2.14 2.20 2.41
SOC55 2.13 2.14 0.47
SOC45 2.16 2.16 -0.05
SOC40 2.20 2.19 -0.54
SOC35 2.25 2.24 -0.50
SOC30 2.28 2.28 -0.15
SOC25 2.41 2.37 1.46
SOC20 2.54 2.53 0.18
SOC15 2.99 3.04 1.50
SOC10 4.38 4.40 0.49
SOC5 1035 9.69 -6.33
표 1과 도 11에 따르면, 본 발명에 따른 전지셀은 기준 전극을 전지셀 내부, 상세하게는 양극과 음극 사이에 배치하였음에도 불구하고, 음극과의 저항 차이가 거의 없는 것을 알 수 있다.
즉, 본 발명에 따른 전지셀은 기준 전극을 내부에 포함하는 구조적 특징으로 통해 신뢰성 있는 전극전위 측정이 가능할 뿐만 아니라, 내부 저항 증가가 거의 없는 장점이 있다.
본 발명이 속한 분양에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주내에서 다양한 응용 및 변형을 수행하는 것이 가능할 것이다.

Claims (20)

  1. 상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하는 전지셀의 제조방법으로서,
    (i) 전해액, n개(n≥2)의 기준 전극, 및 리튬 전극으로 구성된 기준 셀을 제조하는 과정;
    (ii) 상기 기준 셀에 미세 전류를 인가하여 기준 셀을 충전시킨 직후, 방전을 수행하는 과정;
    (iii) 상기 과정(ii)에서 방전된 용량 대비 40% 내지 60% 만큼 기준 셀을 충전하여 기준 전극들을 동시에 평탄 전위로 포메이션(formation)하는 과정;
    (iv) 상기 포메이션된 기준 전극들 각각과 전극조립체, 전해액 및 전지케이스로 n개의 전지셀들을 제조하는 과정; 및
    (v) 전지셀들 각각에서, 포메이션된 기준 전극과 양극의 상대 전위 및 기준 전극과 음극의 상대 전위를 측정하는 과정;
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 기준 전극들은 모두 1.52V 내지 1.54V의 평탄 전위로 포메이션되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 리튬 전극은 순수 리튬으로 이루어진 플레이트 전극인 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 포메이션된 기준 전극에는, 과정(ii) 내지 과정(iii)의 리튬 전극으로부터 수령된 리튬 이온이 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 기준 셀은 기준 전극들 각각이 양극을 구성하고 리튬 전극이 음극을 구성하며, 과정(iii)에서 기준 전극들은 각각 독립적으로 포메이션되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 방법은,
    기준 전극과 동일한 샘플 전극과 리튬 전극으로 기준 셀을 구성한 후, 상기 과정(ii) 내지 과정(iii)과 동일하게 샘플 전극의 전극전위를 포메이션 하여, 미세 전류의 크기, 충전 시간, 방전 시간 및/또는 포메이션 시간을 포함하는 포메이션 조건들을 설정하는 과정(a)을 더 포함하고,
    상기 과정(a)에서 설정된 포메이션 조건을 기준으로, 상기 과정(i) 내지 과정(iii)을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 과정(iv)은 기준 전극이 음극에 대면한 상태로 분리막과 음극 사이에 장착되며, 양극이 분리막을 사이에 두고 음극 및 기준 전극과 대면한 상태로 적층되어 전극조립체를 구성하고,
    상기 전극조립체 및 전해액을 전지케이스에 수납한 후, 밀봉하여 전지셀을 제조하는 과정인 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 기준 전극은,
    구리(Cu) 또는 알루미늄(Al)으로 이루어진 와이어(wire) 구조의 본체;
    상기 본체의 일측 단부에 위치하고 표면에 전극활물질이 코팅되어 있는 전극부; 및
    상기 전극부와 양극 또는 음극 사이의 전기적 단락을 방지하고, 양극과 전극부 사이에 리튬 이온의 이동이 가능하도록 구성되어 있는 분리 필름;
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 8 항에 있어서, 상기 본체는 전극부를 제외한 나머지 부위에 전기절연성 필름 또는 수지가 코팅되어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 8 항에 있어서, 상기 기준 전극은 전극부가 분리막과 음극 사이에 개재된 상태에서 본체의 타측 단부가 전지케이스의 외부로 연장되도록 전극조립체에 장착되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 8 항에 있어서, 상기 전극활물질은 리튬 티타늄 산화물(Lithium Titanium Oxide: LTO)인 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 8 항에 있어서, 상기 전극활물질은 음극의 음극활물질의 총 중량 대비 0.001 중량% 내지 5 중량%로 기준 전극에 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제 8 항에 있어서, 상기 전극부는 음극의 두께 대비 0.1% 내지 20%의 두께를 가지는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제 8 항에 있어서, 상기 분리 필름은 유/무기 복합 다공성의 SRS(Safety-Reinforcing Separators) 분리막, 폴리올레핀계 고분자, 폴리에스테르계 고분자, 폴리카보네이트계 고분자 및 유리섬유에서 선택되는 소재로 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제 8 항에 있어서, 상기 분리 필름은 분리막의 두께 대비 10% 내지 50%의 두께로 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제 8 항에 있어서, 상기 분리 필름은 전극부를 감싸는 캡(cap) 형상으로 이루어진 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 하나에 따른 방법으로 제조된 전지셀.
  18. 제 17 항에 있어서, 상기 전지셀은 리튬 이온(Li-ion) 이차전지, 리튬 폴리머(Li-polymer) 이차전지, 또는 리튬 이온 폴리머(Li-ion polymer) 이차전지인 것을 특징으로 하는 전지셀.
  19. 제 17 항에 따른 전지셀을 하나 이상 포함하는 전지팩.
  20. 제 19 항에 따른 전지팩을 포함하는 디바이스.

KR1020150118607A 2015-08-24 2015-08-24 상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀의 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀 Active KR101999773B1 (ko)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150118607A KR101999773B1 (ko) 2015-08-24 2015-08-24 상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀의 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀
EP16839499.7A EP3343688B1 (en) 2015-08-24 2016-08-18 Method for manufacturing battery cell including reference electrode for measurement of relative electrode potential and battery cell manufactured thereby
CN201680043769.9A CN108028431B (zh) 2015-08-24 2016-08-18 电池单元的制造方法、以及由此制造的电池单元
PCT/KR2016/009063 WO2017034210A1 (ko) 2015-08-24 2016-08-18 상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀의 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀
US15/743,797 US10978683B2 (en) 2015-08-24 2016-08-18 Method of manufacturing battery cell including reference electrode for measuring relative electrode potential, and battery cell manufactured therefrom
JP2018500488A JP6582117B2 (ja) 2015-08-24 2016-08-18 相対電極電位の測定のための基準電極を含む電池セルの製造方法およびこれによって製造された電池セル

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150118607A KR101999773B1 (ko) 2015-08-24 2015-08-24 상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀의 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170023455A true KR20170023455A (ko) 2017-03-06
KR101999773B1 KR101999773B1 (ko) 2019-07-12

Family

ID=58100315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020150118607A Active KR101999773B1 (ko) 2015-08-24 2015-08-24 상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀의 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10978683B2 (ko)
EP (1) EP3343688B1 (ko)
JP (1) JP6582117B2 (ko)
KR (1) KR101999773B1 (ko)
CN (1) CN108028431B (ko)
WO (1) WO2017034210A1 (ko)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180022595A (ko) * 2016-08-23 2018-03-06 주식회사 엘지화학 전극 특성 테스트에 대한 신뢰성이 높은 테스트 셀
KR20210097525A (ko) * 2020-01-30 2021-08-09 주식회사 엘지에너지솔루션 이차전지 및 이차전지의 제조 방법
US11338699B2 (en) 2018-04-10 2022-05-24 Lg Energy Solution, Ltd. Apparatus, method, battery pack and electrical system for determining electrode information of battery
CN116190800A (zh) * 2023-01-28 2023-05-30 双登集团股份有限公司 一种钠离子电池制作工艺
KR102543336B1 (ko) * 2022-11-30 2023-06-15 (주)그린파워 직렬 배터리 셀 포메이션 장치
WO2024080812A1 (ko) * 2022-10-15 2024-04-18 (주)그린파워 직렬 배터리 셀 포메이션 장치

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108107092B (zh) * 2017-11-17 2019-09-27 清华大学 一种带有参比电极的锂离子电池的浸润制备方法
EP4123780A1 (de) * 2018-04-04 2023-01-25 VARTA Microbattery GmbH Sekundäres energiespeicherelement mit einer referenzelektrode
CN110007245B (zh) * 2019-03-19 2021-08-06 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种三电极检测锂离子电池n/p比设计合理性的方法
EP3987602A4 (en) 2019-06-20 2023-06-28 Unifrax I LLC Lightweight nonwoven fiber mats
CN112430833B (zh) * 2019-08-26 2021-11-26 郑州深澜动力科技有限公司 一种用作三电极锂离子电池参比电极的金属镀锂方法
CN110797569B (zh) * 2019-10-31 2021-06-25 深圳新恒业电池科技有限公司 四电极锂离子电池及其电位测量方法
CN113285133A (zh) * 2021-05-24 2021-08-20 中南大学 一种原位测试锂离子电池电势分布装置及其测试方法
CN113422115B (zh) * 2021-07-02 2023-08-25 广州小鹏汽车科技有限公司 锂离子电芯、锂离子电芯制备方法及析锂检测方法
KR20230018208A (ko) * 2021-07-29 2023-02-07 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지 및 이의 제조방법
CN115692894B (zh) * 2021-07-30 2024-12-10 比亚迪股份有限公司 一种可检测电极片表面电位的单体电池
CN115986057B (zh) * 2021-10-14 2025-07-08 天目湖先进储能技术研究院有限公司 一种降低三电极电池检测极化效应的方法
CN116072813A (zh) * 2021-11-02 2023-05-05 宁德时代新能源科技股份有限公司 用于制备参比电极的方法、参比电极、用于制备三电极电池的方法、三电极电池
US12573670B2 (en) * 2022-01-11 2026-03-10 Cummins Inc. Battery cell with reference electrode
CN114583179B (zh) * 2022-03-04 2024-04-26 远景动力技术(江苏)有限公司 一种柔性锂离子电池及其制作方法
CN114824172B (zh) * 2022-05-13 2023-08-15 欣旺达电动汽车电池有限公司 参比电极的处理方法和三电极锂离子电池
US20240361269A1 (en) * 2023-04-27 2024-10-31 Bedimensional S.P.A. Reference electrode assembly, electrical energy storage device comprising the reference electrode assembly and relative production method
CN116990362A (zh) * 2023-08-04 2023-11-03 深圳好电科技有限公司 一种快速估算锂电池测试材料电压区间值的方法
CN120142971B (zh) * 2025-04-30 2025-08-01 宁德时代新能源科技股份有限公司 参比电极一致性的检测方法和检测装置

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130134242A (ko) * 2012-05-30 2013-12-10 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지의 제조방법
KR20140134516A (ko) * 2013-05-14 2014-11-24 (주)에이치엔티 씨레이트를 이용한 전지 충방전 시스템

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100838164B1 (ko) 2004-12-16 2008-06-13 주식회사 엘지화학 3 전극계 전극전위 측정용 기준전극 프로브 및 그것을이용한 이차전지의 전극전위의 측정방법
BRPI0721018A2 (pt) 2007-01-22 2013-03-19 Commissariat Energie Atomique eletrodo de referÊncia, processo de sua fabricço e bateria compreendendo o mesmo
EP2206190A4 (en) * 2007-09-14 2012-07-11 A123 Systems Inc RECHARGEABLE LITHIUM CELL WITH REFERENCE ELECTRODE FOR INTEGRITY STATE MONITORING
JP5446195B2 (ja) 2008-09-26 2014-03-19 日産自動車株式会社 リチウムイオン電池システムとその製造方法
JP2011034952A (ja) * 2009-07-07 2011-02-17 Toyota Motor Corp リチウムイオン二次電池、車両及び電池搭載機器
US8586222B2 (en) * 2010-04-08 2013-11-19 GM Global Technology Operations LLC Lithium-ion cell with an array of reference electrodes
KR101453126B1 (ko) 2010-07-20 2014-10-27 주식회사 엘지화학 파우치형 리튬이차전지의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 파우치형 리튬이차전지
JP5594583B2 (ja) * 2010-07-30 2014-09-24 独立行政法人産業技術総合研究所 参照電極の製造方法
US9698451B2 (en) 2011-07-06 2017-07-04 Apple Inc. Using reference electrodes to manage batteries for portable electronic devices
KR101352559B1 (ko) 2012-05-31 2014-01-17 이광현 수산물의 자동 가공장치
JP6068241B2 (ja) 2013-04-15 2017-01-25 本田技研工業株式会社 リチウムイオン電池の製造方法
US9379418B2 (en) 2013-06-20 2016-06-28 Hrl Laboratories, Llc Battery with reference electrode for voltage monitoring
KR101710655B1 (ko) 2013-07-04 2017-02-27 주식회사 엘지화학 기준전극을 구비하는 이차전지
WO2015040685A1 (ja) * 2013-09-18 2015-03-26 株式会社日立製作所 リチウムイオン二次電池用セパレータ、リチウムイオン二次電池用セパレータを用いたリチウムイオン二次電池、および、リチウムイオン二次電池モジュール
WO2015040684A1 (ja) * 2013-09-18 2015-03-26 株式会社日立製作所 温度計機能付き参照極、温度計機能付き参照極入りリチウムイオン二次電池、温度計機能付き参照極入りリチウムイオン二次電池システム、および、リチウムイオン二次電池の制御方法
WO2015049778A1 (ja) * 2013-10-04 2015-04-09 株式会社日立製作所 リチウムイオン二次電池、リチウムイオン二次電池システム、リチウムイオン二次電池の電位検出方法、およびリチウムイオン二次電池の制御方法
WO2015127442A1 (en) 2014-02-24 2015-08-27 Oned Material Llc Anode, cell, and method of stabilizing an anode for use in a lithium ion electrochemical cell

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130134242A (ko) * 2012-05-30 2013-12-10 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지의 제조방법
KR20140134516A (ko) * 2013-05-14 2014-11-24 (주)에이치엔티 씨레이트를 이용한 전지 충방전 시스템

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180022595A (ko) * 2016-08-23 2018-03-06 주식회사 엘지화학 전극 특성 테스트에 대한 신뢰성이 높은 테스트 셀
US11338699B2 (en) 2018-04-10 2022-05-24 Lg Energy Solution, Ltd. Apparatus, method, battery pack and electrical system for determining electrode information of battery
KR20210097525A (ko) * 2020-01-30 2021-08-09 주식회사 엘지에너지솔루션 이차전지 및 이차전지의 제조 방법
WO2024080812A1 (ko) * 2022-10-15 2024-04-18 (주)그린파워 직렬 배터리 셀 포메이션 장치
KR102543336B1 (ko) * 2022-11-30 2023-06-15 (주)그린파워 직렬 배터리 셀 포메이션 장치
CN116190800A (zh) * 2023-01-28 2023-05-30 双登集团股份有限公司 一种钠离子电池制作工艺

Also Published As

Publication number Publication date
US10978683B2 (en) 2021-04-13
EP3343688A1 (en) 2018-07-04
CN108028431A (zh) 2018-05-11
EP3343688B1 (en) 2021-01-13
US20180205049A1 (en) 2018-07-19
JP6582117B2 (ja) 2019-09-25
CN108028431B (zh) 2020-11-24
KR101999773B1 (ko) 2019-07-12
JP2018519647A (ja) 2018-07-19
WO2017034210A1 (ko) 2017-03-02
EP3343688A4 (en) 2018-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101999773B1 (ko) 상대 전극전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀의 제조 방법 및 이로 제조된 전지셀
KR101686600B1 (ko) 전해액 함침용 홀을 포함하고 있는 전지셀
KR101830286B1 (ko) 활성화 과정 중 전극조립체를 가압하는 전지셀 제조방법
KR20170094920A (ko) 이차전지용 전극을 구성하는 이종 소재의 동시 코팅이 가능한 전극 코팅 장치
KR101636449B1 (ko) 전극조립체의 단전을 방지하기 위한 씰 테이프를 포함하는 이차전지
KR20170043761A (ko) 상대 전극 전위의 측정을 위한 기준 전극을 포함하고 있는 전지셀
KR20180050248A (ko) 이차 전지의 반응 추정 방법 및 이에 사용되는 전지셀을 포함하는 이차전지
KR20160074963A (ko) 양극 탭과 음극 탭들이 동일한 방향으로 돌출되어 있는 원통형 이차전지
KR20130117711A (ko) 성능이 우수한 리튬 이차전지
KR20180082752A (ko) 전해액의 추가 공급이 가능한 이중 실링부 구조를 포함하는 전지셀
KR20160122380A (ko) 도전재의 부피가 다른 다층 구조의 이차전지용 전극 및 이의 제조방법
KR20180054038A (ko) 콤팩트한 결합 구조를 가지는 탭과 리드를 포함하는 전지셀
KR20180022595A (ko) 전극 특성 테스트에 대한 신뢰성이 높은 테스트 셀
KR101763576B1 (ko) 작은 체적으로 고용량의 구현이 가능한 전극조립체 및 이를 포함하는 이차전지
KR20180113693A (ko) 용접성이 향상된 전극 탭을 포함하는 전지셀
KR20170045173A (ko) 희생 염을 포함하는 리튬 이차전지
KR20130116806A (ko) 이차전지용 음극
KR20160015708A (ko) 희생 염을 포함하는 리튬 이차전지
KR101631124B1 (ko) 온도 측정 부재를 포함하는 이차전지
KR20130117712A (ko) 성능이 우수한 리튬 이차전지
KR101617420B1 (ko) 전압 측정 부재를 포함하는 전지팩
KR101499588B1 (ko) 이차전지용 전극 및 이의 제조방법
KR20170049136A (ko) 충방전 시 발생하는 가스를 수용할 수 있는 잉여부를 포함하는 전지셀
KR20150014884A (ko) 이차전지용 전극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20170036227A (ko) 극판 지지부를 포함하는 전극조립체

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 20150824

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20170912

Comment text: Request for Examination of Application

Patent event code: PA02011R01I

Patent event date: 20150824

Comment text: Patent Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20190110

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20190620

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20190708

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20190709

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20220623

Year of fee payment: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20220623

Start annual number: 4

End annual number: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20230627

Start annual number: 5

End annual number: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20250618

Start annual number: 7

End annual number: 7