KR20200084591A - 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이의 제조방법 - Google Patents

이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20200084591A
KR20200084591A KR1020190000664A KR20190000664A KR20200084591A KR 20200084591 A KR20200084591 A KR 20200084591A KR 1020190000664 A KR1020190000664 A KR 1020190000664A KR 20190000664 A KR20190000664 A KR 20190000664A KR 20200084591 A KR20200084591 A KR 20200084591A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
natural graphite
negative electrode
active material
electrode active
secondary battery
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR1020190000664A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102347000B1 (ko
Inventor
최희원
김제영
우상욱
박려림
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to KR1020190000664A priority Critical patent/KR102347000B1/ko
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to ES20735950T priority patent/ES2952589T3/es
Priority to CN202080002664.5A priority patent/CN112106237B/zh
Priority to PL20735950.6T priority patent/PL3783706T3/pl
Priority to JP2020564193A priority patent/JP7144536B2/ja
Priority to HUE20735950A priority patent/HUE062636T2/hu
Priority to EP20735950.6A priority patent/EP3783706B1/en
Priority to PCT/KR2020/000152 priority patent/WO2020141953A1/ko
Priority to US17/058,194 priority patent/US11799072B2/en
Publication of KR20200084591A publication Critical patent/KR20200084591A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102347000B1 publication Critical patent/KR102347000B1/ko
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/364—Composites as mixtures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/133—Electrodes based on carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/027—Negative electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1393—Processes of manufacture of electrodes based on carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 사이클 스웰링 특성 및 급속충전 성능이 향상된 이차전지용 음극 활물질 및 이를 포함하는 음극, 이의 제조방법에 관한 것으로, 상기 음극 활물질은 인편상 천연 흑연과 구형화 천연 흑연의 혼합물이고, 상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경(D50)은 10 내지 15㎛이고, 구형화 천연 흑연의 평균 입경(D50)은 14㎛ 이하인 것을 특징으로 한다.

Description

이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이의 제조방법{Negative electrode active material for secondary battery, negative electrode including same and manufacturing method thereof}
본 발명은 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게 본 발명은 사이클 스웰링 및 고율 충전 특성이 향상된 음극 활물질, 음극 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
화석연료의 고갈에 의한 에너지원의 가격이 상승하고, 환경오염에 대한 관심이 증폭되면서 친환경 대체 에너지원에 대한 요구가 미래생활을 위한 필수 불가결한 요인이 되고 있고, 특히, 모바일 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서의 이차전지에 대해 수요가 급격히 증가하고 있다.
대표적으로 전지의 형상 면에서는 얇은 두께로 휴대폰 등과 같은 제품들에 적용될 수 있는 각형 이차전지와 파우치형 이차전지에 대한 수요가 높고, 재료 면에서는 높은 에너지 밀도, 방전 전압, 출력 안정성의 리튬이온 전지, 리튬이온 폴리머 전지 등과 같은 리튬 이차전지에 대한 수요가 높다.
일반적으로, 이차전지는 집전체의 표면에 전극활물질을 포함하는 전극 합제를 도포하여 양극과 음극을 구성하고 그 사이에 분리막을 개재하여 전극조립체를 만든 후, 원통형 또는 각형의 금속 캔이나 알루미늄 라미네이트 시트의 파우치형 케이스 내부에 장착하고, 상기 전극조립체에 주로 액체 전해질을 주입 또는 함침시키거나 고체 전해질을 사용하여 제조된다.
또한 이차전지는 양극/분리막/음극 구조의 전극조립체가 어떠한 구조로 이루어져 있는지에 따라 분류되기도 하는 바, 대표적으로는, 긴 시트형의 양극들과 음극들을 분리막이 개재된 상태에서 권취한 구조의 젤리-롤(권취형) 전극조립체, 소정 크기의 단위로 절취한 다수의 양극과 음극들을 분리막을 개재한 상태로 순차적으로 적층한 스택형(적층형) 전극조립체, 소정 단위의 양극과 음극들을 분리막을 개재한 상태로 적층한 바이셀(Bi-cell) 또는 풀셀(Full cell)들을 분리막 시트로 권취한 구조의 스택/폴딩형 전극조립체 등을 들 수 있다.
한편, 전극은 이온의 교환을 통해서 전류를 발생시키는데, 전극을 이루는 양극 및 음극은 금속으로 이루어진 전극 집전체에 전극 활물질이 도포된 구조로 이루어진다.
그 중 상기 음극의 경우 종래에는, 이차전지는 음극으로 리튬 금속이 사용되었으나, 덴드라이트(dendrite) 형성에 따른 전지 단락과, 이에 의한 폭발의 위험성이 알려지면서, 구조적 및 전기적 성질을 유지하면서, 가역적인 리튬이온의 삽입(intercalation) 및 탈리가 가능한 탄소계 화합물로 대체되고 있다.
상기 탄소계 화합물은 표준 수소 전극 전위에 대해 약 -3V의 매우 낮은 방전 전위를 갖고, 흑연판층(graphenelayer)의 일축 배향성으로 인한 매우 가역적인 충방전 거동으로 인해 우수한 전극 수명 특성(cycle life)을 나타낸다. 또한, Li 이온 충전 시 전극전위가 0V Li/Li+로서 순수한 리튬 금속과 거의 유사한 전위를 나타낼 수 있기 때문에, 산화물계 양극과 전지를 구성할 때, 더 높은 에너지를 얻을 수 있다는 장점이 있다.
상기 탄소계 화합물은 결정질 탄소와 비정질 탄소가 있다. 결정질 탄소는 천연 흑연과 인조 흑연과 같은 흑연질(graphite) 탄소가 대표적이며, 비정질 탄소는 고분자 수지를 탄화시켜서 얻는 난흑연화성 탄소(non-graphitizable carbons, hard carbons)와, 핏치(pitch)를 열처리하여 얻는 이흑연화성 탄소(graphitizable carbons, soft carbons) 등이 있다.
특히 탄소계 물질로, 높은 용량을 갖는 천연 흑연이나 고온특성 등의 우수한 인조 흑연이 사용되나, 인조 흑연인조 흑연천연 흑연 대비 낮은 용량을 발현하며, 2차 입자화 및 코팅 처리로 인하여 음극 슬러리의 제조 및 전극 접착력 저하 등 공정성이 좋지 않고, 전극 압연 특성이 떨어지는 문제점들을 가지고 있다.
한국공개특허 2014-0132791호에는 구형화 천연 흑연을 사용하는 음극재가 개시되어 있다. 그러나 천연 흑연을 사용하는 음극 활물질의 경우 전극의 기계적 강도가 약해지고 충방전시 사이클 스웰링 및 급속충전 성능이 좋지 않다. 이 경우 충방전시 전극이 부풀어 사이클 수명 감소 등의 문제점이 발생할 수 있다.
따라서 상기와 같은 문제의 해결을 위한 기술 개발이 필요한 실정이다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 창안된 것으로서, 천연 흑연을 사용한 음극 활물질에 있어서, 인편상 천연 흑연을 조립화 및 2차 입자화한 천연 흑연 및 구형화도 및 탭 밀도를 높인 구형화 천연 흑연의 혼합물을 사용함으로써, 천연 흑연을 사용함에도 인조 흑연 수준으로 사이클 특성, 스웰링 특성 및 급속충전 성능이 향상된 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 및 이의 제조방법을 제공하는 데 그 목적이 있다.
본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질은,
인편상 천연 흑연과 구형화 천연 흑연의 혼합물이고,
상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경(D50)은 10 내지 15㎛이고, 구형화 천연 흑연의 평균 입경(D50)은 14㎛ 이하일 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 상기 인편상 천연 흑연은 조립화 및 2차 입자화된 것일 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 상기 음극 활물질은 음극 활물질 전체 중량에 대하여 상기 인편상 천연 흑연을 40 내지 60중량%, 상기 구형화 천연 흑연을 40 내지 60중량% 포함할 수 있으며, 상기 인편상 천연 흑연을 45 내지 55중량%, 상기 구형화 천연 흑연을 45 내지 55중량% 포함할 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경은 12 내지 13㎛이고, 구형화 천연 흑연의 평균 입경은 9 내지 11㎛일 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경은 구형화 천연 흑연의 평균 입경과 같거나, 그보다 클 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 상기 인편상 천연 흑연의 구형화도는 0.4 내지 0.6일 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 구형화 천연 흑연의 구형화도는 0.7 내지 0.95일 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 상기 인편상 천연 흑연의 탭 밀도는 0.9 내지 1.2g/cc일 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 상기 구형화 천연 흑연의 탭 밀도는 1.0 내지 1.4g/cc일 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 상기 인편상 천연 흑연에서, 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수(Orientation index)가 10 내지 15일 수 있다.
또한 본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에서, 상기 구형화 천연 흑연에서, 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수(Orientation index)가 5 내지 14일 수 있다.
또한 본 발명은 이차전지용 음극을 제공하는바, 상기 이차전지용 음극은 집전체 및 상기 집전체 상에 코팅된 음극 합제층을 포함하며,
상기 음극 합제층은 도전재, 바인더 및 상기 음극 활물질을 포함한다.
또한 본 발명은 이차전지를 제공하는바,
상기 이차전지는 음극과, 양극, 상기 음극과 양극 사이에 개재된 분리막 및 전해질을 포함하며, 상기 음극은 상기 음극 활물질을 포함하는 음극일 수 있다.
또한 본 발명은 이차전지용 음극을 제조하는 방법을 제공하는바 상기 이차전지용 음극의 제조방법은 음극 합제를 준비하는 단계 및 상기 음극 합제를 집전체 상에 도포한 뒤, 건조하는 단계를 포함하며,
상기 음극 합제에 포함된 음극 활물질은 인편상 천연 흑연 및 구형화 천연 흑연을 혼합한 혼합물을 포함하고,
상기 음극 활물질은 전술한 바와 같다.
천연 흑연을 사용한 음극 활물질에 있어서, 인편상 천연 흑연을 조립화 및 2차 입자화한 천연 흑연 및 구형화도 및 탭 밀도를 높인 구형화 천연 흑연의 혼합물을 사용함으로써, 천연 흑연을 사용함에도 인조 흑연 수준으로 사이클 특성, 스웰링 특성 및 급속충전 성능을 개선할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 음극 활물질을 포함하는 이차전지용 음극의 구조를 나타낸 모식도이다.
본 명세서 및 특허청구범위에 사용된 용어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서 본 명세서에 기재된 실시예에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 하나의 실시양태에 불과하고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원 시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물 및 변형예가 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 「연결」되어 있다고 할 때, 이는 「직접적으로 연결되어 있는 경우」뿐만 아니라 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 「전기적으로 연결」되어 있는 경우도 포함한다.
본원 명세서 전체에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "하에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 또한, 본 출원에서 "상에" 배치된다고 하는 것은 상부뿐 아니라 하부에 배치되는 경우도 포함하는 것일 수 있다.
본원 명세서 전체에서 사용되는 용어 「약」, 「실질적으로」 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용 오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로서 사용되고 본원의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.
본원 명세서 전체에서, 마쿠시 형식의 표현에 포함된 「이들의 조합(들)」의 용어는 마쿠시 형식의 표현에 기재된 구성 요소들로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 혼합 또는 조합을 의미하는 것으로서, 상기 구성 요소들로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 의미한다.
이하 본 발명을 자세히 설명한다.
본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질은 흑연재를 주성분으로 포함한다.
구체적으로 상기 음극 활물질은 천연 흑연으로 구성되어 있으며, 더욱 구체적으로 상기 천연 흑연은 인편상 천연 흑연 및 구형화 천연 흑연의 혼합물이다.
전술한 바와 같이 그러나 천연 흑연은 충방전 사이클이 반복되면서, 천연 흑연의 가장자리 부분에서 발생하는 전해액 분해 반응으로 인하여 스웰링 현상이 발생하고, 충방전 효율 및 용량이 저하되는 문제점이 발생할 수 있다. 또한 천연 흑연은 내부 공극이 많고, 전극 압연 시 내부 공극이 막히면서 기계적 스트레스를 많이 받는다는 문제점이 있다.
따라서 후술하는 바와 같이, 인편상 천연 흑연을 조립화 및 2차 입자화한 천연 흑연 및 구형화도 및 탭 밀도를 높인 구형화 천연 흑연의 혼합물을 사용함으로써, 천연 흑연을 사용함에도 인조 흑연 수준으로 사이클 특성, 스웰링 특성 및 급속충전 성능을 개선할 수 있다.
더욱 구체적으로, 구형화 흑연은 인편상 흑연보다 상대적으로 입도 분포가 좁고 미분이 덜 분포하게 되는데, 이렇게 미분의 함량이 줄어들수록 음극 합제의 상안정성을 유지할 수 있으며, 궁극적으로 전극 집전체에 대한 접착력이 개선되는 효과를 얻을 수 있다.
특히 구형화 천연 흑연이 포함된 음극 활물질을 전지의 음극으로 사용할 경우 상기와 같은 다양한 이점이 있지만 구형화 천연 흑연 사이에 미세 공간이 형성되며, 전지의 충방전시 구형화 천연 흑연은 입자의 수축 및 팽창이 반복되면서 입자와 입자 사이의 도전 경로(conductive path)가 멀어져 전지의 사이클 특성이 저하될 수 있다. 이러한 미세 공간으로 인한 단점을 도전재를 사용하여 보완할 수 있으나, 점 또는 선 형태의 도전재만으로 음극 활물질 간의 전자의 이동통로를 만들어 주기에는 한계가 있다.
따라서 인편상 천연 흑연을 일정비율 혼합함에 따라 구형화 천연 흑연 입자들 사이에 인편상 천연 흑연이 분포하게 되어 구형화 천연 흑연 입자들이 서로 격리되는 것을 방지하여 입자들 사이에 도전경로를 형성시켜주기 때문에 전지의 사이클 특성 및 수명을 현저하게 개선시킬 수 있게 된다.
먼저 본 발명의 음극 활물질에 포함되는 인편상 천연 흑연에 대하여 설명한다.
인편상 천연 흑연은, 탄소 원자가 규칙적이고 그물코 구조를 형성하여 평면 형상으로 확대되는 육각 그물코 평면(AB면)이 다수 적층되고, AB면에 수직 방향인 C축 방향으로 두께를 갖는 결정이다.
적층한 AB면 상호간의 결합력(반데르발스 힘)은, AB면의 면내 방향의 결합력(공유결합)에 비해 훨씬 작기 때문에, AB면간의 박리가 발생하기 쉽다. 따라서, AB면의 확대에 대해서 적층의 두께가 얇기 때문에, 전체적으로 인편 형상을 나타내는 것이다.
본 발명에 따른 이차전지용 음극 활물질에 있어서, 상기 인편상 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 10 내지 15㎛일 수 있고, 바람직하게는 12 내지 15㎛일 수 있으며, 가장 바람직하기로는 12 내지 13㎛일 수 있다. 본 발명에 있어서, 상기 인편상 천연 흑연의 입경은 장경을 기준으로 측정한 입경을 의미하며, 여기서 평균 입경(D50)이란 입자경 순서로 가장 작은 입자로부터 누적이 50%가 되는 입경을 의미한다. 평균 입경이 상기 범위 내인 인편상 천연 흑연을 사용함으로써, 리튬 이온이 삽입 후 확산되어야 하는 거리가 상대적으로 작기 때문에, 리튬 이온의 확산 저항이 작아, 리튬 이온의 삽입 탈리가 자유롭고, 에너지 밀도에서 급속 충전 능력을 향상 시키는 장점을 얻을 수 있다.
상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경이 10㎛ 미만일 경우 비표면적 증가로 이차전지의 초기 효율이 감소하여 전지 성능이 저하될 수 있고, 많은 양의 바인더를 필요로 하며, 공정상 필터 막힘 등의 문제를 야기할 수 있다. 반대로 상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경이 15㎛를 초과할 경우 전극 접착력이 감소하여 전지의 사이클 특성이 저하될 수 있으며, 구형화 천연 흑연과 인편상 천연 흑연이 균일하게 섞이는 것이 어려울 수 있다. 또한 활물질의 충진 밀도가 낮아져 용량이 감소할 수 있으므로 바람직하지 않다.
상기 평균 입경은 입경은 예를 들어, 레이저 회절법(laser diffraction method)을 이용하여 측정할 수 있다. 상기 레이저 회절법은 일반적으로 서브미크론(submicron) 영역에서부터 수 mm 정도의 입경의 측정이 가능하며, 고 재현성 및 고 분해성의 결과를 얻을 수 있다. 더욱 구체적으로, 상기 구형화 천연 흑연의 입경 측정은 구형의 천연 흑연을 에탄올/물의 용액에 분산시킨 후, 시판되는 레이저 회절 입도 측정 장치(예를 들어 Microtrac MT 3000)에 도입하여 약 28 kHz의 초음파를 출력 60 W로 조사한 후, 측정 장치에 있어서의 입경 분포를 토대로 산출할 수 있다.
아울러 상기 인편상 천연 흑연은 조립화 및 2차 입자화된 것일 수 있다. 상기 2차 입자는 1차 입자가 집합, 결합되어 고밀도화된, 물리적으로 분별할 수 있는 큰 입자를 의미하며, 상기 1차 입자는 어떤 입자로부터 다른 종류의 입자가 형성될 때 원래의 입자를 의미한다. 또한 조립화란 1차 입자들이 자발적으로 혹은 인위적으로 응집하거나 뭉치어 보다 복수 개의 1차 입자로 이루어진 집합체를 이룸으로써 2차 입자화 되는 과정을 의미하는 것으로, 집합 또는 결합 등의 용어와 동일한 의미로 혼용될 수 있다.
상기 인편상 천연 흑연을 조립화 또는 2차 입자화하는 방법은 특별히 한정되지 않고 당업계에서 통상적인 방법에 의하여 수행할 수 있다. 예를 들어, 인편상 천연 흑연의 1차 입자에 바인더, 촉매 등을 혼합하고 열처리하여 상기 이종의 1차 입자가 집합, 결합 또는 조립화된 흑연 2차 입자를 제조할 수 있다. 구체적으로 질소 또는 아르곤 분위기하 진공 반응기에 상기 인편상 천연 흑연 입자를 투입하고 1000 내지 2800℃에서 열처리하여 2차 입자를 제조할 수 있다. 상기의 온도 범위에서 열처리함으로써 촉매가 제거되어 최종 생성된 흑연 2차 입자 내에 세공이 형성될 수 있으며, 결점이 극히 적고, 높은 결정성을 갖는 흑연 2차 입자를 수득할 수 있다. 즉, 1000℃ 미만의 온도로 열처리할 경우에는 흑연화가 정상적으로 이루어지지 않아 용량 발현이 이루어지지 않을 우려가 있고, 2800℃ 를 초과하게 되면 스웰링 특성이 열화될 우려가 있어, 가능하면 1000 내지 2800℃의 범위로 수행하는 것이 바람직할 수 있다.
다른 방법으로, 인편상 흑연의 2차 입자는 1차 입자를 가압 처리하여 얻을 수 있다. 또한 가압 처리시 이방성 가압처리도 가능하나, 높은 탭 밀도를 얻을 수 있는 등방성 가압 처리가 더욱 바람직하다.
등방성 가압 처리 방법으로서는 등방적으로 가압할 수 있는 방법이면 특히 제한은 없고 예를 들면 원료가 되는 인편상 흑연 입자를 고무형 등의 용기에 넣어 물을 가압 매체로 하는 정수압 등방 프레스나 공기 등의 가스를 가압 매체로 하는 공기 압력에 의한 등방성 프레스 등의 가압 처리를 들 수 있다.
상기와 같이 조립화된 인편상 천연 흑연을 사용함으로써 인편상 천연 흑연의 1차 입자를 사용한 것에 비해 압연성이 좋고 고밀도의 음극 활물질을 얻을 수 있다.
또한 본 발명에 따른 음극 활물질에 있어서, 상기 인편상 천연 흑연의 구형화도는 0.4 내지 0.6일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 0.4 내지 0.5일 수 있다. 여기서 상기 구형화도는 입자의 장경 대비 단경을 의미할 수 있다. 상기 구형화도는 입자형상 분석기를 통해 측정될 수 있다. 구체적으로, 입자형상 분석기를 통해 상기 인편상 천연 흑연 입자들의 구형화도 누적 분포를 도출한 뒤, 구형화도가 큰 입자들부터의 분포 비율이 50%에 해당하는 구형화도를 상기 인편상 천연 흑연 입자의 구형화도로 판단할 수 있다.
상기 구형화도가 0.4 미만인 경우 인편상 천연 흑연 입자의 표면이 지나치게 고르지 못하여 전극 접착력이 낮은 문제가 발생하며, 구형화도가 0.6을 초과할 경우 상기 인편상 천연 흑연이 구형화 천연 흑연 입자의 수축 및 팽창이 반복되면서 입자와 입자 사이의 도전 경로(conductive path)가 멀어질 경우 구형화 천연 흑연 입자가 격리되는 것을 방지하기 어려워 전지의 사이클 특성이 저하될 수 있다.
한편, 상기 인편상 천연 흑연의 탭 밀도는 0.9 내지 1.2g/cc일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 0.9 내지 1.0g/cc일 수 있다. 활물질의 탭 밀도(tap density)는 분말을 충전할 때 일정한 조건으로 용기를 진동시켜 얻어지는 분말의 겉보기 밀도이다. 본 발명에 있어서, 탭 밀도의 측정은, 탭 밀도 측정기인 LOGAN사제의 TAP-2S를 이용하여 탭핑 2000회를 실시하여 측정하였다.
탭 밀도(tap density)가 높을수록 전극의 충진밀도(packing density)를 높일 수 있다. 구체적으로, 전극 제조를 위해 활물질을 바인더나 도전제와 혼합한 후 얇은막 상태로 집전체 위에 코팅한 후에 압력을 가하여 전극을 단단하게 만든다. 이때, 충진이 잘되지 않으면 전극을 얇게 만들 수 없고, 부피를 많이 차지하게 때문에 주어진 전지의 부피조건에서 고용량을 구현할 수 없게 된다.
상기 인편상 천연 흑연의 탭 밀도가 0.9g/cc 미만일 경우 입자 간의 접촉 면적이 충분하지 않아 접착력 특성이 저하될 수 있으며 단위 부피당 에너지 밀도가 감소할 수 있다. 반면에 인편상 천연 흑연의 탭 밀도가 1.2g/cc를 초과할 경우 전극의 만곡성(tortuosity) 저하 및 전해액 함침성(wet-ability)이 저하되어 충방전시의 출력특성이 저하되며, 초기 효율의 감소와 고온 특성의 열화를 야기할 수 있다는 문제가 있는 바, 바람직하지 않다.
또한, 본 발명에 따른 음극 활물질에서, 상기 인편상 천연 흑연의 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수(orientation index)는 10 내지 15일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 11 내지 14일 수 있다.
상기 배향 지수는 음극 내부의 결정 구조들이 일정 방향으로 배열되어 있는 정도를 나타내고, 결정이 전극 내에서 어떠한 방향으로 배향되어있는가를 평가할 수 있으며, X-선 회절(XRD)로 측정될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 배향지수는 음극에 포함된 음극 활물질의 (110)면과 (004)면을 XRD로 측정한 후 (110)면과 (004)면의 피크 강도를 적분하여 얻어진 면적비((004)/(110))이며, 더욱 구체적으로, XRD 측정 조건은 다음과 같다.
- 타겟: Cu(Kα 선) 흑연 단색화 장치
- 슬릿(slit): 발산 슬릿 = 1도, 수신 슬릿 = 0.1㎜, 산란 슬릿 = 1도
- 측정 구역 및 스텝 각도/측정 시간:
(110) 면: 76.5 도 < 2θ< 78.5도, 0.01도 / 3초
(004) 면: 53.5 도 < 2θ< 56.0도, 0.01도 / 3초,
상기에서 2θ는 회절 각도를 나타낸다.
상기 XRD 측정은 하나의 예로서, 다른 측정 방법 또한 사용될 수 있다.
상기 음극의 배향 지수는 음극 활물질을 음극 집전체에 도포·압연할 때 가하여 지는 압축력에 의존할 수 있으며, 상기 배향 지수가 상기 범위 내일 때, 높은 단위 부피당 에너지 밀도를 얻을 수 있으며, 압연시에도 안정하고 높은 전극 밀도를 나타낼 수 있을 뿐만 아니라, 우수한 전극 접착력을 나타내고, 이로써 사이클 특성 및 스웰링 현상을 개선할 수 있다. 상기 배향지수가 10 미만일 경우 활물질의 결정성이 감소하여 스웰링 특성 및 사이클 특성을 개선하고자 하는 본 발명의 목적을 달성할 수 없으며, 상기 배향지수가 15를 초과할 경우 리튬 이온의 삽입 및 탈리가 용이하지 않기 때문에, 확산 저항이 증가하고 고율 충방전시 리튬 석출이 발생하여 수명특성이 저하될 수 있다. 또한 상기 배향 지수를 압연 후 공극률 28%에서 측정하는 것은 전극 활물질 도포 후 압연하여 전극을 제조하였을 때 공극률 28%에서 가장 높은 에너지 밀도를 얻을 수 있기 때문이다.
다음으로, 본 발명에 따른 음극 활물질에 사용되는 구형화 천연 흑연에 대하여 설명한다.
상기 구형화 천연 흑연은 일반적인 천연 흑연에 기계적 외력을 가하고, 조립 구형화 처리를 실시함으로써 얻을 수 있다. 예를 들어, 구형화 천연 흑연은 인편상의 천연 흑연을 산이나 염기로 처리한 뒤, 구형화 장치에서 30 m/s 내지 100 m/s의 로터 속도(rotor speed)로 10분 내지 30분 동안 구형화시킴으로써 제조될 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 구형화 천연 흑연의 평균 입경(D50)은 14㎛ 이하일 수 있으며, 바람직하게는 11㎛ 이하일 수 있고, 더욱 바람직하게는 9 내지 11㎛일 수 있다. 흑연의 평균 입경이 14 ㎛를 초과할 경우 입경이 커져서 충진 밀도가 감소하고, 충방전이 반복됨에 따라 입자간 결착성과 입자와 집전체와의 결착성이 떨어지게 되어 사이클 특성 및 스웰링 특성이 크게 감소될 수 있다.
또한 상기 음극 활물질에서 상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경은 구형화 천연 흑연의 평균 입경보다 같거나, 그보다 클 수 있다. 구형화 천연 흑연의 평균 입경이 상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경보다 클 경우 구형화 천연 흑연이 인편상 천연 흑연의 사이로 균일하게 충진될 수 없으며, 전극 접착력 및 탭 밀도 등이 감소할 수 있다.
더욱 구체적으로, 상기 구형화 천연 흑연의 평균 입경(D50)은 상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경(D50)의 의 0.5 내지 1배이고, 바람직하게는 0.8 내지 1배일 수 있다. 인조 흑연의 평균 입경과 구형화 천연 흑연의 평균 입경의 비가 상기 범위 내일 때 전극 내 활물질의 충진 밀도가 개선되고, 활물질의 비표면적을 감소시켜 전해액과의 부반응을 방지할 수 있다.
상기 구형화 천연 흑연의 구형화도는 0.7 내지 0.95일 수 있으며 더욱 바람직하게는 0.8 내지 0.9일 수 있다. 구형화도가 상기 범위 이내일 때 구형화 천연 흑연의 형상이 구에 가깝게 됨으로써 전해액 내에서 리튬 이온의 확상상이 증가하고, 구형화 천연 흑연의 형상이 균일해짐에 따라 탭 밀도를 더욱 증가시킬 수 있다.
상기 구형화도가 0.7 미만인 경우 구형화 천연 흑연 입자의 표면이 지나치게 고르지 못하여 전극 접착력이 낮은 문제가 발생하며, 상기 구형화도가 0.95를 초과할 경우 높은 구형화도를 도출하기 위해 많은 양의 천연 흑연이 필요함에 따라 구형화 천연 흑연의 제조 수율이 낮아질 수 있어 비효율적이다.
또한 상기 구형화 천연 흑연의 탭 밀도는 1.0 내지 1.4g/cc일 수 있으며, 바람직하게는 1.2 내지 1.3g/cc일 수 있다.
상기 구형화 천연 흑연의 탭 밀도는 상기 구형화 천연 흑연의 입경에 영향을 받으며, 구형화 천연 흑연의 입경이 클수록 탭 밀도가 감소하고, 입경이 작을수록 탭 밀도가 증가할 수 있다. 일반적으로 활물질과 전극 집전체 사이의 접착력을 향상시키기 위해서는, 입자간의 접촉 면적이 커지면 접착면적이 커지고 이로 인해 접착력이 향상되기 때문에 탭 밀도가 큰 것이 바람직하다.
상기 구형화 천연 흑연의 탭 밀도가 1.0g/cc 미만일 경우 입자 간의 접촉 면적이 충분하지 않아 접착력 특성이 저하될 수 있으며, 단위 부피당 에너지 밀도가 감소할 수 있다. 반면에 구형화 천연 흑연의 탭 밀도가 1.4g/cc를 초과하는 경우에는 전극의 만곡성(tortuosity) 저하 및 전해액 함침성(wet-ability)이 저하되어 충방전시의 출력특성이 저하되며, 초기 효율의 감소와 고온 특성의 열화를 야기할 수 있다는 문제가 있는 바, 바람직하지 않다.
아울러, 전술한 바와 같이 인편상 천연 흑연의 평균 입경이 구형화 천연 흑연과 같거나 그보다 클 수 있고, 탭 밀도가 입경에 영향을 받게 되므로, 인편상 천연 흑연의 탭 밀도는 구형화 천연 흑연과 같거나 그보다 작을 수 있다.
다음으로, 구형화 천연 흑연은 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 5 내지 14일 수 있으며, 바람직하게는 8 내지 11일 수 있다. 상기 배향지수가 상기 범위 이내일 경우 압연시에도 안정하고 높은 전극 밀도를 나타낼 수 있을 뿐만 아니라, 우수한 전극 접착력을 나타내고, 이로써 사이클 특성 및 스웰링 현상을 개선할 수 있다.
상기 배향지수가 5 미만일 경우 활물질의 결정성이 감소하여 스웰링 특성 및 사이클 특성을 개선하고자 하는 본 발명의 목적을 달성할 수 없으며, 상기 배향지수가 14를 초과할 경우 리튬 이온의 삽입 및 탈리가 용이하지 않기 때문에, 확산 저항이 증가하고 고율 충방전시 리튬 석출이 발생하여 수명특성이 저하될 수 있다.
또한 본 발명에 따른 음극 활물질은 음극 활물질 전체 중량에 대하여 상기 인편상 천연 흑연을 40 내지 60중량% 포함할 수 있으며, 바람직하게는 45 내지 55중량%를 포함할 수 있다. 마찬가지로 상기 음극 활물질은 음극 활물질 전체 중량에 대하여 상기 구형화 천연 흑연을 40 내지 60중량% 포함할 수 있으며, 바람직하게는 45 내지 55중량%를 포함할 수 있다. 더욱 바람직하게는 상기 구형화 천연 흑연과 인편상 천연 흑연 입자의 중량비가 1:1일 수 있다. 상기 범위 내에서 인편상 천연 흑연 입자와 구형화 천연 흑연 입자가 균일하게 혼합되고, 전극의 성능이 향상될 수 있다.
상기 음극 활물질에서 상기 인편상 천연 흑연의 함량이 40% 미만이고 구형화 천연 흑연의 함량이 60%를 초과할 경우 구형화 천연 흑연의 함량이 지나치게 증가하여 전지의 충방전 반복시 구형화 천연 흑연 입자의 수축 및 팽창이 반복되면서 입자와 입자 사이의 도전 경로(conductive path)가 멀어져 전지의 사이클 특성이 쉽게 저하될 수 있다. 반대로 상기 인편상 천연 흑연의 함량이 60%를 초과하고 구형화 천연 흑연의 함량이 40% 미만일 경우, 형태가 상대적으로 균일하지 않은 인편상 천연 흑연의 함량이 지나치게 증가하여 활물질의 충진 밀도가 감소하고, 이에 따라 율 특성 및 출력 특성이 저하될 수 있다.
또한 인편상 천연 흑연과 구형화 천연 흑연 중 하나가 지나치게 많이 사용될 경우, 각 입자들의 모폴로지에 의하여 음극 활물질 층 내 공극이 지나치게 존재하게 되어, 인편상 천연 흑연과 천연 흑연 간 충진이 원활하게 이루어지지 못한다. 그 결과 음극 활물질 내 입자들 간의 접착력 및 음극 활물질과 집전체 간의 접착력이 열악해질 수 있다. 상기 범위에서 인조 흑연과 구형화 천연 흑연의 양이 조절될 경우 음극 활물질층 내 공극이 줄어들며, 인조 흑연과 구형화 천연 흑연이 서로 원활하게 맞물린 상태로 존재하게 되므로 전극 접착력이 향상될 수 있다.
본 발명은 또한 상기 음극 활물질을 포함하는 이차전지용 음극을 제공한다.
도 1은 본 발명에 따른 음극 활물질을 포함하는 이차전지용 음극의 구조를 나타낸 모식도이다.
도 1을 참조하면, 상기 음극(10)은 집전체(11) 상에 음극 활물질을 포함하고 있는 음극 합제를 도포한 후 건조하여 제조될 수 있으며, 상기 음극 합제에는 필요에 따라 바인더, 도전재, 충진재 등이 선택적으로 더 포함될 수 있다. 이 때 음극 활물질로는 전술한 인편상 천연 흑연(12)과 구형화 천연 흑연(13)의 혼합물이 사용될 수 있다.
음극 집전체용 시트의 경우, 일반적으로 3 ~ 500 ㎛의 두께로 만들어진다. 이러한 음극 집전체는, 당해전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 도전재는 통상적으로 양극 활물질을 포함한 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 바인더는 활물질과 도전재 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 활물질을 포함하는 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로오즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 브티렌 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 충진재는 전극의 팽창을 억제하는 성분으로서 선택적으로 사용되며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합제; 유리섬유, 탄소섬유 등의 섬유상 물질이 사용된다.
점도 조절제, 접착 촉진제 등의 기타의 성분들이 선택적으로 또는 둘 이상의 조합으로서 더 포함될 수 있다. 점도 조절제는 전극 합제의 혼합 공정과 그것의 집전체 상의 도포 공정이 용이할 수 있도록 전극 합제의 점도를 조절하는 성분으로서, 음극 합제 전체 중량을 기준으로 30 중량%까지 첨가될 수 있다. 이러한 점도 조절제의 예로는, 카르복시 메틸셀룰로오즈, 폴리비닐리덴 플로라이드 등이 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다. 경우에 따라서는, 앞서 설명한 용매가 점도 조절제로서의 역할을 병행할 수 있다.
상기 접착 촉진제는 집전체에 대한 활물질의 접착력을 향상시키기 위해 첨가되는 보조성분으로서, 바인더 대비 10 중량% 이하로 첨가될 수 있으며, 예를 들어 옥살산 (oxalic acid), 아디프산(adipic acid), 포름산(formic acid), 아크릴산(acrylic acid) 유도체, 이타콘산(itaconic acid) 유도체 등을 들 수 있다.
본 발명은 또한 본 방법에 의해서 제조된 이차 전지를 제공한다. 구체적으로, 상기 이차 전지는 본 발명에 의해 제조된 이차전지용 전극을 둘 이상 포함하고, 상기 이차전지용 전극 사이에 분리막이 개재된 상태로 권취된 것을 특징으로 하는 전극조립체가 전지 케이스에 내장되어 있는 구조이며, 상기 전극 조립체에 리튬염 함유 비수계 전해액이 함침되어 있는 구조이다. 상기 이차전지용 전극은 양극 및/또는 음극일 수 있다. 이 때 상기 음극은 전술한 바와 같은 것을 사용할 수 있으며, 상기 음극은 전극조립체로 조립된 후 전해액과 함께 전지케이스에 밀봉되어 활성화 공정을 거쳐 리튬 이차전지로 제조될 수 있다. 상기 이차전지는 원통형 전지, 각형 전지, 파우치형 전지, 코인형 전지일 수 있으며, 전지의 형상 및 구조에 특별한 제한이 있는 것은 아니다.
상기 전극조립체는 양극과 음극 및 그 사이에 개재되어 있는 분리막으로 이루어진 구조라면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 폴딩형 구조, 또는 스택형 구조, 또는 스택/폴딩형(SNF) 구조, 또는 라미네이션/스택형(LNS)구조 구조일 수 있다.
상기 폴딩형 구조의 전극조립체는, 하나 이상의 양극, 하나 이상의 음극, 및 양극과 음극의 사이에 개재되는 하나 이상의 분리막을 포함하고, 양극, 분리막, 및 음극이, 각각의 일단과 타단이 서로 교차하지 않는 구조일 수 있다.
또한 상기 스택형 구조의 전극조립체는, 하나 이상의 양극, 하나 이상의 음극, 및 양극과 음극의 사이에 개재되는 하나 이상의 분리막을 포함하고, 양극, 분리막, 및 음극이, 각각의 일단과 타단이 서로 교차하는 구조일 수 있다.
상기 스택/폴딩형 구조의 전극조립체는, 하나 이상의 양극, 하나 이상의 음극, 및 양극과 음극의 사이에 개재되는 하나 이상의 분리막을 포함하고, 상기 분리막은, 제1 분리막과 제2 분리막을 포함하고, 상기 양극, 제1 분리막 및 음극은 각각의 일단과 타단이 서로 교차하지 않고, 상기 제2 분리막은, 전극 탭이 형성되지 않은 전극의측면을 감싸고 있는 구조일 수 있다.
상기 라미네이션/스택형 구조의 전극조립체는, 일면 또는 양면에 분리막이 접합(laminate)되어 있는 개량된 전극을 하나 이상 포함하고 있을 수 있다. 상기 개량된 전극은, 예를 들어, 분리막이 양극 또는 음극의 일면에, 접합되어 있는 구조로 구현될 수 있다. 또한, 분리막이 양극의 양면 또는 음극의 양면에, 접합되어 있는 구조로 구현될 수 있다. 또한, 양극과 음극의 사이에 분리막이 개재된 상태에서 양극, 분리막 및 음극이 서로 접합되어 있는 구조로 구현될 수 있다.
본 발명에 따른 이차전지에서, 상기 양극은 집전체 상에 양극 활물질을 포함하고 있는 전극 합제를 도포한 후 건조하여 제조될 수 있으며 상기 양극 합제에는 필요에 따라 바인더, 도전재, 충진재 등이 선택적으로 더 포함될 수 있다.
본 발명에서, 양극 집전체의 경우 일반적으로 3 ~ 500 ㎛의 두께로 만든다. 이러한 양극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테리인레스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것 등이 사용될 수 있다. 집전체는 그것의 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다.
본 발명에서 양극 활물질은, 전기화학적 반응을 일으킬 수 있는 물질로서, 리튬 전이금속 산화물로서, 2 이상의 전이금속을 포함하고, 예를 들어, 1 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 리튬 코발트 산화물(LiCoO2), 리튬 니켈 산화물(LiNiO2) 등의 층상 화합물; 1 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 리튬 망간 산화물; 화학식 LiNi1-yMyO2 (여기서, M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B, Cr, Zn 또는 Ga 이고 상기 원소 중 하나 이상의 원소를 포함, 0.01≤y≤0.7 임)으로 표현되는 리튬 니켈계 산화물; Li1+zNi1/3Co1/3Mn1/3O2, Li1+zNi0.4Mn0.4Co0.2O2 등과 같이 Li1+zNibMncCo1-(b+c+d)MdO(2-e)Ae (여기서, -0.5≤z≤0.5, 0.1≤b≤0.8, 0.1≤c≤0.8, 0≤d≤0.2, 0≤e≤0.2, b+c+d<1임, M = Al, Mg, Cr, Ti, Si 또는 Y 이고, A = F, P 또는 Cl 임)으로 표현되는 리튬 니켈 코발트 망간 복합산화물; 화학식 Li1+xM1-yM'yPO4-zXz(여기서, M = 전이금속, 바람직하게는 Fe, Mn, Co 또는 Ni 이고, M' = Al, Mg 또는 Ti 이고, X = F, S 또는 N 이며, -0.5≤x≤+0.5, 0≤y≤0.5, 0≤z≤0.1 임)로 표현되는 올리빈계 리튬 금속 포스페이트 등을 들 수 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
상기 양극에서 바인더, 도전재, 충진재 등의 첨가 물질은 전술한 바와 같다.
상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 극박이 사용된다. 분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01 ~ 10 ㎛이고, 두께는 일반적으로 5 ~ 300 ㎛이다. 이러한 분리막으로는, 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용된다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다.
상기 리튬염 함유 비수계 전해액은 전해액과 리튬염으로 이루어져 있으며, 상기 전해액으로는 비수계 유기용매, 유기 고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용된다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합제 등이 사용될 수 있다.
상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5NI2, Li3N-LiI-LiOH, LiSiO4, LiSiO4-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.
상기 리튬염은 상기 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.
또한, 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(Fluoro-Ethylene Carbonate), PRS(Propene sultone) 등을 더 포함시킬 수 있다.
하나의 바람직한 예에서, LiPF6, LiClO4, LiBF4, LiN(SO2CF3)2 등의 리튬염을, 고유전성 용매인 EC 또는 PC의 환형 카보네이트와 저점도 용매인 DEC, DMC 또는 EMC의 선형 카보네이트의 혼합 용매에 첨가하여 리튬염 함유 비수계 전해질을 제조할 수 있다.
또한 본 발명은 상기 음극 활물질을 포함하는 음극의 제조방법을 제공한다.
상기 음극의 제조방법은 음극 합제를 준비하는 단계 및 상기 음극 합제를 집전체 상에 도포한 뒤 건조하는 단계를 포함한다.
또한 상기 음극 합제에 포함된 음극 활물질은 인편상 천연 흑연 및 구형화 천연 흑연을 혼합한 혼합물을 포함하고,
구체적으로 상기 음극 활물질은 전술한 바와 같은 것을 사용할 수 있다.
더욱 구체적으로, 상기 음극의 제조방법에 있어서, 상기 음극 합제를 준비하는 단계는 천연 흑연을 구형화 하는 단계; 인편상 천연 흑연을 제조하는 단계; 및 상기 구형화 천연 흑연 및 인편상 천연 흑연을 혼합하는 단계를 포함한다.
상기 천연 흑연을 구형화하는 단계; 는 일반적인 인편상 천연 흑연에 기계적 외력을 가하는 가하여 구형화 처리를 하는 단계로서, 상술한 바와 같이 인편상의 천연 흑연을 산이나 염기로 처리한 뒤, 구형화 장치에서 30 m/s 내지 100 m/s의 로터 속도(rotor speed)로 10분 내지 30분 동안 구형화시킴으로써 얻어질 수 있다.
또한 상기 천연 흑연을 구형화 하는 단계; 및 인편상 천연 흑연을 준비하는 단계; 는 제조된 구형화 천연 흑연 및 인편상 천연 흑연 입자의 입도 분포가 균일하도록 분급하는 단계; 를 더 포함할 수 있다.
상기 분급하는 단계를 통해 구형화 천연 흑연 및 인편상 천연 흑연의 평균 입경(D50)을 전술한 수치대로 조절할 수 있다.
상기 분급 공정은 어떠한 방법으로 실시하여도 무방하나, 기류 분급 공정으로 실시하는 것이 적절하다. 기류 분급 공정을 실시하는 경우, 기류 분급 공정의 조건은 활물질 종류 등에 따라서 적절하게 조절할 수 있다.
구형화 천연 흑연 및 인편상 천연 흑연이 준비되면 상기 구형화 천연 흑연과 인편상 천연 흑연을 혼합하며, 혼합 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 헨셸 믹서나 스파르탄 루더와 같은 고속 초퍼를 갖는 것이나, 나우터 믹서, 리본 믹서 등을 사용해서 고속으로 균일하게 혼합할 수 있다.
상기 구형화 천연 흑연과 인편상 천연 흑연을 혼합하고, 바인더 및 도전재를 첨가하고 여기에 물과 같은 용매를 첨가하여 음극 합제 슬러리를 제조하며, 필요에 따라 카르복시메틸셀룰로오스(CMC)와 같은 증점제를 더 포함할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 의해 한정되는 것으로 해석되어서는 아니된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가지 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
[실시예 1]
음극의 제조
인편상 천연 흑연 50중량% 및 구형화 천연 흑연 50중량%를 포함하는 음극 활물질을 사용하여 음극을 제조하였다. 구체적으로 상기 음극 활물질에 조립화 및 2차 입자화된 입경이 작은 인편상 천연 흑연 및 구형화도와 탭 밀도가 높은 입경이 작은 천연 흑연을 사용하였다.
상기 인편상 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 12㎛이고, 구형화도가 0.5, 탭밀도가 1.0g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 11이었으며, 상기 구형화 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 10㎛이고, 구형화도가 0.9, 탭밀도가 1.3g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 8이었다.
상기 천연 흑연을 음극 활물질로 사용하였으며, 도전재는 SuperC65, 바인더는 스티렌 부타디엔 고부(SBR), 증점제인 카르복시메틸셀룰로오스(CMC)를 각각 96.6:1:1.3:1.1의 중량비로 혼합하고, 물을 첨가하여 슬러리를 제조하였다.
상기와 같이 제조된 슬러리를 구리 호일에 도포하고, 약 130℃에서 10시간 진공 건조한 수 1.4875cm2의 면적을 갖는 음극을 제조하였다. 이 때 음극의 로딩량은 3.61mAh/cm2이 되도록 제조하였다.
전지셀의 제조
상기 음극 활물질을 구리 호일에 도포하여 1.7671 cm2의 면적에 로딩량은 3.61mAh/cm2이 되도록 작업 전극(음극)을 제조하고, 알루미늄 호일에 양극 활물질로 LiCoO2(LCO)를 포함하는 양극 합제를 도포하여 1.4875 cm2의 카운터 전극(양극)을 제조하였다. 상기 작업 전극과 카운터 전극 사이에 폴리에틸렌 분리막을 개재하여 전극 조립체를 제조하였다. 그리고 에틸렌 카보네이트(EC)와 디에틸렌 카보네이트(EMC)가 1:4의 부피비로 혼합된 비수 전해액 첨가제 VC 0.5중량% 첨가된 용매에 1M LiPF6을 첨가하여 비수 전해액을 제조한 후 상기 전극 조립체에 주입하였다. 상기 전극 조립체를 케이스에 투입하여 코인 타입의 풀셀(Full-cell) 이차전지를 제조하였다.
아울러 상기 음극 활물질을 구리 호일에 도포하여 1.4875 cm2의 면적에 로딩량은 3.61mAh/cm2이 되도록 작업 전극(음극)을 제조하고, 카운터 전극(양극)으로 1.7671cm2의 면적을 갖는 리튬 금속을 사용하였다. 상기 작업 전극과 카운터 전극 사이에 폴리에틸렌 분리막을 개재하여 전극 조립체를 제조하였다. 그리고 에틸렌 카보네이트(EC)와 디에틸렌 카보네이트(EMC)가 1:4의 부피비로 혼합된 비수 전해액 첨가제 VC 0.5중량% 첨가된 용매에 1M LiPF6을 첨가하여 비수 전해액을 제조한 후 상기 전극 조립체에 주입하였다. 상기 전극 조립체를 케이스에 투입하여 코인 타입의 하프셀(Half-cell) 이차전지를 제조하였다.
[실시예 2]
음극의 제조
인편상 천연 흑연 50중량% 및 구형화 천연 흑연 50중량%를 포함하는 음극 활물질을 사용하여 음극을 제조하였다. 구체적으로 상기 음극 활물질에 조립화 및 2차 입자화된 입경이 작은 인편상 천연 흑연 및 구형화도와 탭 밀도가 높은 입경이 작은 천연 흑연을 사용하였다.
상기 인편상 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 13㎛이고, 구형화도가 0.4, 탭밀도가 0.9g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 14이었으며, 상기 구형화 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 11㎛이고, 구형화도가 0.8, 탭밀도가 1.2g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 11이었다.
상기 천연 흑연을 음극 활물질로 사용하였으며, 도전재는 SuperC65, 바인더는 스티렌 부타디엔 고부(SBR), 증점제인 카르복시메틸셀룰로오스(CMC)를 각각 96.6:1:1.3:1.1의 중량비로 혼합하고, 물을 첨가하여 슬러리를 제조하였다.
상기와 같이 제조된 슬러리를 구리 호일에 도포하고, 약 130℃에서 10시간 진공 건조한 수 1.4875cm2의 면적을 갖는 음극을 제조하였다. 이 때 음극의 로딩량은 3.61mAh/cm2이 되도록 제조하였다.
전지셀의 제조
상기 실시예 2의 음극 활물질을 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[실시예 3]
음극 활물질에 있어 상기 실시예 1의 인편상 천연 흑연을 60중량%, 실시예 1의 구형화 천연 흑연을 40중량% 포함한 것을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 및 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[실시예 4]
음극 활물질에 있어 상기 실시예 1의 인편상 천연 흑연을 40중량%, 실시예 1의 구형화 천연 흑연을 60중량% 포함한 것을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 및 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[실시예 5]
음극 활물질에 있어 인편상 천연 흑연의 평균 입경이 14㎛인 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 및 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[실시예 6]
음극 활물질에 있어 인편상 천연 흑연의 평균 입경이 15㎛인 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 및 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[실시예 7]
음극 활물질에 있어 구형화 천연 흑연의 구형화도가 0.7이고, 탭 밀도가 1.10g/cc인 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 및 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[비교예 1]
음극 활물질에 있어 상기 실시예 1의 인편상 천연 흑연을 75중량%, 실시예 1의 구형화 천연 흑연을 25중량% 포함한 것을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 및 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[비교예 2]
음극 활물질에 있어 상기 실시예 1의 인편상 천연 흑연을 65중량%, 실시예 1의 구형화 천연 흑연을 35중량% 포함한 것을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 및 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[비교예 3]
음극 활물질에 있어 상기 실시예 1의 인편상 천연 흑연을 35중량%, 실시예 1의 구형화 천연 흑연을 65중량% 포함한 것을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 및 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[비교예 4]
음극 활물질에 있어 상기 실시예 1의 인편상 천연 흑연을 25중량%, 실시예 1의 구형화 천연 흑연을 75중량% 포함한 것을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 및 전지(코인 타입의 풀셀 및 하프셀 전지)를 제조하였다.
[비교예 5]
인편상 천연 흑연 50중량% 및 구형화 천연 흑연 50중량%를 포함하는 음극 활물질을 사용하여 음극을 제조하였다. 구체적으로 상기 음극 활물질에 조립화 및 2차 입자화된 입경이 큰 인편상 천연 흑연 및 구형화도와 탭 밀도가 높은 입경이 작은 천연 흑연을 사용하였다.
상기 인편상 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 16㎛이고, 구형화도가 0.3, 탭밀도가 0.9g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 18이었으며, 상기 구형화 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 10㎛이고, 구형화도가 0.9, 탭밀도가 1.3g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 8이었다.
상기의 음극 활물질을 사용하여 음극 및 이를 포함하는 코인 타입의 풀셀 및 하프셀을 제조한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 전지를 제조하였다.
[비교예 6]
인편상 천연 흑연 50중량% 및 구형화 천연 흑연 50중량%를 포함하는 음극 활물질을 사용하여 음극을 제조하였다. 구체적으로 상기 음극 활물질에 조립화 및 2차 입자화된 입경이 작은 인편상 천연 흑연 및 구형화도와 탭 밀도가 높은 입경이 큰 천연 흑연을 사용하였다.
상기 인편상 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 12㎛이고, 구형화도가 0.5, 탭밀도가 1.0g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 11이었으며, 상기 구형화 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 17㎛이고, 구형화도가 0.8, 탭밀도가 1.2g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 18이었다.
상기의 음극 활물질을 사용하여 음극 및 이를 포함하는 코인 타입의 풀셀 및 하프셀을 제조한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 전지를 제조하였다.
[비교예 7]
인편상 천연 흑연 50중량% 및 구형화 천연 흑연 50중량%를 포함하는 음극 활물질을 사용하여 음극을 제조하였다. 구체적으로 상기 음극 활물질에 조립화 및 2차 입자화된 입경이 작은 인편상 천연 흑연 및 구형화도와 탭 밀도가 낮은 입경이 큰 천연 흑연을 사용하였다.
상기 인편상 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 12㎛이고, 구형화도가 0.5, 탭밀도가 1.0g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 11이었으며, 상기 구형화 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 17㎛이고, 구형화도가 0.3, 탭밀도가 0.8g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 28이었다.
상기의 음극 활물질을 사용하여 음극 및 이를 포함하는 코인 타입의 풀셀 및 하프셀을 제조한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 전지를 제조하였다.
[비교예 8]
구형화 천연 흑연 50중량% 및 다른 구형화 천연 흑연을 50중량% 포함하는 음극 활물질을 사용하여 음극을 제조하였다. 구체적으로 상기 음극 활물질에 구형화도 및 탭 밀도가 낮고 입경이 큰 구형화 천연 흑연과 또 다른 구형화도 및 탭 밀도가 낮고 입경이 큰 구형화 천연 흑연을 사용하였다.
상기 구형화 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 21㎛이고, 구형화도가 0.5, 탭밀도가 0.8g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 35이었으며, 상기 또 다른 구형화 천연 흑연은 평균 입경(D50)이 17㎛이고, 구형화도가 0.3, 탭밀도가 0.8g/cc, 전극 압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수가 28이었다.
상기의 음극 활물질을 사용하여 음극 및 이를 포함하는 코인 타입의 풀셀 및 하프셀을 제조한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 전지를 제조하였다. 하기 표 1에 각 실시예 및 비교예에 사용된 인편상 천연 흑연 및 구형화 천연 흑연의 함량비를 나타냈으며, 표 2에 각 천연 흑연의 물성을 나타내었다.
구분 인편상 천연 흑연(중량%) 구형화 천연 흑연(중량%)
실시예 1 50 50
실시예 2 50 50
실시예 3 60 40
실시예 4 40 60
실시예 5 50 50
실시예 6 50 50
실시예 7 50 50
비교예 1 75 25
비교예 2 65 35
비교예 3 35 65
비교예 4 25 75
비교예 5 50 50
비교예 6 50 50
비교예 7 50 50
비교예 8 50 50
(비교예 8은 인편상 천연 흑연과 구형화 천연 흑연의 혼합물이 아닌 물성이 다른 구형화 천연 흑연 2종을 혼합한 것임)
구분 인편상 천연 흑연의 물성 구형화 천연 흑연의 물성
D50(㎛) 구형화도 탭밀도
(g/cc)		 OI D50(㎛) 구형화도 탭밀도
(g/cc)		 OI
실시예 1 12 0.5 1 11 10 0.9 1.3 8
실시예 2 13 0.4 0.9 14 11 0.8 1.2 11
실시예 3 12 0.5 1 11 10 0.9 1.3 8
실시예 4 12 0.5 1 11 10 0.9 1.3 8
실시예 5 14 0.5 1 11 10 0.9 1.3 8
실시예 6 15 0.5 1 11 10 0.9 1.3 8
실시예 7 12 0.5 1 11 10 0.7 1.1 8
비교예 1 12 0.5 1 11 10 0.9 1.3 8
비교예 2 12 0.5 1 11 10 0.9 1.3 8
비교예 3 12 0.5 1 11 10 0.9 1.3 8
비교예 4 12 0.5 1 11 10 0.9 1.3 8
비교예 5 16 0.3 0.9 18 10 0.9 1.3 8
비교예 6 12 0.5 1 11 17 0.8 1.2 18
비교예 7 12 0.5 1 11 17 0.3 0.8 28
비교예 8 21 0.5 0.8 35 17 0.3 0.8 28
(비교예 8은 인편상 천연 흑연과 구형화 천연 흑연의 혼합물이 아닌 물성이 다른 구형화 천연 흑연 2종을 혼합한 것임)
[실험예 1]
인-시투 SAC 스웰링 테스트(In-situ SAC Swelling Test)
상기 제조된 코인 타입의 풀셀을 사용하여, SOC를 0부터 95%까지 되도록 충전 범위를 정하고, 첫 번째 사이클을 0.1C, 두 번째 사이클을 0.2C, 세 번째 사이클부터 30번째 사이클까지 0.5C로 충전하면서, 충방전시 음극 전극 두께의 변화를 스웰링 비율(Swelling Ratio, %)로 나타내었다. 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다.
[실험예 2]
리튬 플레이팅 테스트(Li-Plating Test)
상기 제조된 코인 타입의 하프셀을 사용하여, 상기 하프셀을 1C로 3사이클 동안 충방전 후, 3C로 15분간 충전하여 그 프로필을 1차 미분하였다. 이 때 dQ/dV에서 나타나는 변곡점을 확인하여 음극 표면에 리튬 석출이 일어나는 시점의 SOC인 리튬 플레이팅 SOC(Li-Plating SOC, %)를 정량화하였다. 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다.
[실험예 3]
음극 전극의 접착력 평가(Peel Strength Test)
음극 전극을 공극률 28%로 압연하여 Peel Strength Test를 진행하였다. 이 때 슬라이드 글라스를 이용하여 전극이 90도 직각 방향을 향하도록 하고 집전체를 벗겨내어 전극 접착력(벗김 강도)를 측정하였고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
구분 Swelling Ratio (%) Li-Plating SOC (%) 전극 접착력(gf)
실시예 1 21.3 46 37
실시예 2 22.2 44 35
실시예 3 21.7 43 34
실시예 4 22.1 45 36
실시예 5 23.5 43 35
실시예 6 23.2 42 32
실시예 7 23.8 44 35
비교예 1 28.5 35 26
비교예 2 28.1 36 24
비교예 3 29.5 34 27
비교예 4 29.7 32 24
비교예 5 29.5 30 26
비교예 6 29.8 33 23
비교예 7 32.6 27 21
비교예 8 34.7 22 24
상기 표 1에서 볼 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 음극 활물질을 사용한 실시예 1 및 실시예 2는 2차 입자화 된 인편상 천연 흑연 및 구형화도와 탭 밀도가 큰 구형화 천연 흑연을 사용하였다. 상기 실시예 1 및 실시예 2는 입경이 큰 인편상 천연 흑연을 사용한 비교예 5, 입경이 큰 구형화 천연 흑연을 사용한 비교예 6 및 구형화도 및 탭 밀도가 낮은 천연 흑연을 사용한 비교예 7에 비해 스웰링 특성 및 사이클 특성이 향상되었음을 알 수 있다. 마찬가지로 실시예 1 및 실시예 2는 구형화도 및 탭 밀도가 좋지 않은 구형화 천연 흑연을 사용한 비교예 8에 비해 스웰링 특성 및 사이클 특성이 향상되었음을 알 수 있다.
또한 인편상 천연 흑연 및 구형화 천연 흑연의 함량비에 대하여, 인편상 천연 흑연과 구형화 천연 흑연의 함량비가 상기 범위 내인 실시예 1 내지 실시예 4는 비교예 1 내지 비교예 4에 비해 스웰링 특성 및 사이클 특성이 향상되었음을 알 수 있다.
마지막으로 구형화 천연 흑연의 입경이 본 발명의 범위 내인 실시예1, 실시예 5 내지 7은 비교예 6에 비하여 스웰링 특성 및 사이클 특성이 향상되었음을 알 수 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성을 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 보호범위는 아래의 특허청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
10: 음극
11: 집전체
12: 인편상 천연 흑연
13: 구형화 천연 흑연

Claims (14)

  1. 이차전지용 음극 활물질로서,
    상기 음극 활물질은 인편상 천연 흑연과 구형화 천연 흑연의 혼합물이고,
    상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경(D50)은 10 내지 15㎛이고, 구형화 천연 흑연의 평균 입경(D50)은 14㎛ 이하인 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 인편상 천연 흑연은 조립화 및 2차 입자화된 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 음극 활물질은 음극 활물질 전체 중량에 대하여 상기 인편상 천연 흑연을 40 내지 60중량%, 상기 구형화 천연 흑연을 40 내지 60중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 음극 활물질은 음극 활물질 전체 중량에 대하여 상기 인편상 천연 흑연을 45 내지 55중량%, 상기 구형화 천연 흑연을 45 내지 55중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경은 12 내지 15㎛이고, 구형화 천연 흑연의 평균 입경은 9 내지 11㎛인 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 인편상 천연 흑연의 평균 입경은 구형화 천연 흑연의 평균 입경과 같거나, 그보다 큰 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 인편상 천연 흑연천연 흑연도는 0.4 내지 0.6인 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 구형화 천연 흑연의 구형화도는 0.70 내지 0.95인 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 인편상 천연 흑연의 탭 밀도는 0.9 내지 1.2g/cc인 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 구형화 천연 흑연의 탭 밀도는 1.0 내지 1.4g/cc인 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 인편상 천연 흑연에서,
    압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수(Orientation index)가 10 내지 15인 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  12. 제 1항에 있어서,
    상기 구형화 천연 흑연에서,
    압연 후 공극률 28%에서 전극의 배향 지수(Orientation index)가 5 내지 14인 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극 활물질.
  13. 집전체 및 상기 집전체 상에 코팅된 음극 합제층을 포함하며,
    상기 음극 합제층은 도전재, 바인더 및 제 1항 내지 제 12항 중 어느 한 항의 음극 활물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극.
  14. 음극과, 양극, 음극과 양극 사이에 개재된 분리막 및 전해질을 포함하며, 상기 음극은 제 13항의 음극인 것을 특징으로 하는 이차전지.
KR1020190000664A 2019-01-03 2019-01-03 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이의 제조방법 Active KR102347000B1 (ko)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190000664A KR102347000B1 (ko) 2019-01-03 2019-01-03 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이의 제조방법
CN202080002664.5A CN112106237B (zh) 2019-01-03 2020-01-03 二次电池用负极活性材料、包含其的电极及其制造方法
PL20735950.6T PL3783706T3 (pl) 2019-01-03 2020-01-03 Materiał aktywny anody do baterii akumulatorowej, elektroda zawierająca ten materiał i sposób jej wytwarzania
JP2020564193A JP7144536B2 (ja) 2019-01-03 2020-01-03 二次電池用負極活物質、それを含む電極及びその製造方法
ES20735950T ES2952589T3 (es) 2019-01-03 2020-01-03 Material activo de ánodo para batería secundaria, electrodo que comprende el mismo y método para fabricar el mismo
HUE20735950A HUE062636T2 (hu) 2019-01-03 2020-01-03 Anód aktív anyag szekunder akkumulátorokhoz, az ezt tartalmazó katód, valamint eljárás elõállítására
EP20735950.6A EP3783706B1 (en) 2019-01-03 2020-01-03 Anode active material for secondary battery, electrode comprising same, and method for manufacturing same
PCT/KR2020/000152 WO2020141953A1 (ko) 2019-01-03 2020-01-03 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이의 제조방법
US17/058,194 US11799072B2 (en) 2019-01-03 2020-01-03 Anode active material for secondary battery, electrode comprising same, and method for manufacturing same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190000664A KR102347000B1 (ko) 2019-01-03 2019-01-03 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200084591A true KR20200084591A (ko) 2020-07-13
KR102347000B1 KR102347000B1 (ko) 2022-01-05

Family

ID=71406894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190000664A Active KR102347000B1 (ko) 2019-01-03 2019-01-03 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이의 제조방법

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11799072B2 (ko)
EP (1) EP3783706B1 (ko)
JP (1) JP7144536B2 (ko)
KR (1) KR102347000B1 (ko)
CN (1) CN112106237B (ko)
ES (1) ES2952589T3 (ko)
HU (1) HUE062636T2 (ko)
PL (1) PL3783706T3 (ko)
WO (1) WO2020141953A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12100839B2 (en) 2020-09-28 2024-09-24 Sk On Co., Ltd. Electrode for secondary battery having improved fast charging performance, method of manufacturing the same, and secondary battery including the same

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3968416T3 (pl) 2020-06-04 2024-09-23 Ningde Amperex Technology Ltd. Materiał czynny elektrody ujemnej oraz urządzenie elektrochemiczne i urządzenie elektroniczne, w których stosuje się materiał czynny elektrody ujemnej
EP4254547A4 (en) * 2020-11-30 2025-03-19 Ningde Amperex Technology Limited ELECTROCHEMICAL DEVICE AND ELECTRONIC DEVICE
EP4542664A4 (en) * 2022-07-21 2025-12-24 Gs Yuasa Int Ltd ENERGY STORAGE ELEMENT
WO2025225169A1 (ja) * 2024-04-25 2025-10-30 株式会社Ｇｓユアサ 負極活物質粒子、蓄電素子用負極及び蓄電素子

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1808745A (zh) * 2005-01-17 2006-07-26 比亚迪股份有限公司 一种锂离子二次电池的负极及包括该负极的锂离子二次电池
JP2012216532A (ja) * 2011-03-29 2012-11-08 Mitsubishi Chemicals Corp 非水系二次電池用負極材料、これを用いた負極及び非水系二次電池
JP2013008526A (ja) * 2011-06-23 2013-01-10 Hitachi Chem Co Ltd リチウムイオン二次電池用負極材、リチウムイオン二次電池用負極及びリチウムイオン二次電池
WO2015152113A1 (ja) * 2014-03-31 2015-10-08 Ｎｅｃエナジーデバイス株式会社 黒鉛系負極活物質材料、負極及びリチウムイオン二次電池

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3532016B2 (ja) * 1995-11-22 2004-05-31 日立マクセル株式会社 有機電解液二次電池
KR100326447B1 (ko) * 2000-01-03 2002-02-28 김순택 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 이를 이용하여 제조된리튬 이차 전지
JP4152279B2 (ja) * 2003-08-27 2008-09-17 Ｊｆｅケミカル株式会社 リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池
KR101249349B1 (ko) * 2009-10-20 2013-04-01 주식회사 엘지화학 리튬 이차 전지용 음극활물질 및 이를 이용한 리튬 이차 전지
JP5473886B2 (ja) 2010-12-21 2014-04-16 Ｊｆｅケミカル株式会社 リチウムイオン二次電池用負極材料、リチウムイオン二次電池負極およびリチウムイオン二次電池
JP2013073718A (ja) 2011-09-27 2013-04-22 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解液二次電池
JP5974573B2 (ja) * 2012-03-23 2016-08-23 三菱化学株式会社 非水系二次電池用負極材、非水系二次電池用負極及び非水系二次電池
KR101602526B1 (ko) * 2013-02-04 2016-03-11 주식회사 엘지화학 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20140132791A (ko) 2013-05-06 2014-11-19 주식회사 엘지화학 리튬 이차 전지용 음극재 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR101631735B1 (ko) 2013-05-27 2016-06-17 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 음극재 및 이의 제조방법
JP6281278B2 (ja) 2013-12-19 2018-02-21 日本ゼオン株式会社 電気化学素子負極用複合粒子用のスラリー組成物、電気化学素子負極用複合粒子および電気化学素子負極用複合粒子の製造方法
KR101790400B1 (ko) * 2013-12-20 2017-10-25 주식회사 엘지화학 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
JP6160770B2 (ja) 2014-03-25 2017-07-12 日立化成株式会社 リチウムイオン二次電池用負極材、リチウムイオン二次電池用負極材の製造方法、リチウムイオン二次電池用負極材スラリー、リチウムイオン二次電池用負極、及びリチウムイオン二次電池
KR101796819B1 (ko) 2014-08-08 2017-11-10 주식회사 엘지화학 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
JP2016072110A (ja) 2014-09-30 2016-05-09 トヨタ自動車株式会社 非水電解液二次電池および組電池
JP6555050B2 (ja) 2015-09-25 2019-08-07 日立化成株式会社 リチウムイオン二次電池用負極材、リチウムイオン二次電池用負極材スラリー、リチウムイオン二次電池用負極、及びリチウムイオン二次電池
KR102080255B1 (ko) 2015-11-05 2020-02-21 주식회사 엘지화학 음극활물질 및 이를 포함하는 이차전지용 음극
KR101991846B1 (ko) 2016-07-04 2019-06-24 주식회사 엘지화학 음극 및 이의 제조방법
KR101966144B1 (ko) 2016-09-29 2019-04-05 주식회사 엘지화학 천연 흑연 및 인조 흑연을 포함하는 다층 음극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR101972884B1 (ko) 2017-06-23 2019-04-26 주식회사 이오테크닉스 용융 신호 검출 시스템 및 이를 포함하는 웨이퍼 열처리 장치

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1808745A (zh) * 2005-01-17 2006-07-26 比亚迪股份有限公司 一种锂离子二次电池的负极及包括该负极的锂离子二次电池
JP2012216532A (ja) * 2011-03-29 2012-11-08 Mitsubishi Chemicals Corp 非水系二次電池用負極材料、これを用いた負極及び非水系二次電池
JP2013008526A (ja) * 2011-06-23 2013-01-10 Hitachi Chem Co Ltd リチウムイオン二次電池用負極材、リチウムイオン二次電池用負極及びリチウムイオン二次電池
WO2015152113A1 (ja) * 2014-03-31 2015-10-08 Ｎｅｃエナジーデバイス株式会社 黒鉛系負極活物質材料、負極及びリチウムイオン二次電池

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12100839B2 (en) 2020-09-28 2024-09-24 Sk On Co., Ltd. Electrode for secondary battery having improved fast charging performance, method of manufacturing the same, and secondary battery including the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR102347000B1 (ko) 2022-01-05
CN112106237B (zh) 2024-03-29
CN112106237A (zh) 2020-12-18
US11799072B2 (en) 2023-10-24
EP3783706A1 (en) 2021-02-24
JP2021524134A (ja) 2021-09-09
ES2952589T3 (es) 2023-11-02
HUE062636T2 (hu) 2023-11-28
WO2020141953A1 (ko) 2020-07-09
EP3783706A4 (en) 2021-09-01
EP3783706B1 (en) 2023-07-12
US20210184205A1 (en) 2021-06-17
PL3783706T3 (pl) 2023-09-18
JP7144536B2 (ja) 2022-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102347003B1 (ko) 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 및 이의 제조방법
KR102425828B1 (ko) 양극 활물질, 이를 채용한 양극 및 리튬 전지, 및 상기 양극 활물질의 제조방법
EP3783706B1 (en) Anode active material for secondary battery, electrode comprising same, and method for manufacturing same
EP3793004A1 (en) Anode for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising same
KR20200089448A (ko) 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 및 이의 제조방법
KR20210001299A (ko) 특정한 조성 조건을 가지는 리튬 이차전지용 전극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
EP4421914A1 (en) Cathode active material, method for manufacturing same, and cathode comprising same
KR102924383B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20220037675A (ko) 음극 및 이를 포함하는 이차전지
EP4261939B1 (en) Positive electrode active material for lithium secondary battery, method for preparing same, and lithium secondary battery comprising same
KR20230049285A (ko) 음극 활물질의 제조방법, 음극 및 이차전지
EP4447157A1 (en) Cathode active material and manufacturing method therefor
KR102853104B1 (ko) 리튬 이차전지용 양극재, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차전지
KR102849966B1 (ko) 양극 활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차전지
KR102801436B1 (ko) 양극 활물질 및 이의 제조방법
KR102762693B1 (ko) 음극 조성물, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 음극 및 음극을 포함하는 리튬 이차 전지
EP4481844A1 (en) Positive electrode and lithium secondary battery including the same
EP4195314A1 (en) Positive electrode for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising same
KR20250096661A (ko) 양극재, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차전지
KR20250037117A (ko) 리튬 이차 전지
KR20250067448A (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조방법, 이로부터 제조된 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20250065103A (ko) 양극 활물질, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차전지
KR20250179694A (ko) 양극 활물질, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차전지
KR20240171723A (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조방법, 이로부터 제조된 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20250060127A (ko) 음극 활물질, 음극 활물질의 제조 방법, 음극 조성물, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 음극 및 음극을 포함하는 리튬 이차 전지

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A12-nap-PA0109

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-3-3-R10-R18-oth-X000

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

N231 Notification of change of applicant
PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-3-3-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-3-3-R10-R11-asn-PN2301

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-3-3-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-3-3-R10-R11-asn-PN2301

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

St.27 status event code: A-1-2-D10-D21-exm-PE0902

E13-X000 Pre-grant limitation requested

St.27 status event code: A-2-3-E10-E13-lim-X000

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U11-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

PG1601 Publication of registration

St.27 status event code: A-4-4-Q10-Q13-nap-PG1601

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 4

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 5

U11 Full renewal or maintenance fee paid

Free format text: ST27 STATUS EVENT CODE: A-4-4-U10-U11-OTH-PR1001 (AS PROVIDED BY THE NATIONAL OFFICE)

Year of fee payment: 5

P22-X000 Classification modified

St.27 status event code: A-4-4-P10-P22-nap-X000