KR900007888A - 폴리부텐의 개선된 제조방법 - Google Patents

폴리부텐의 개선된 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

폴리부텐의 개선된 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 공정의 한 실시태양의 개략도이다.

Claims (38)

  1. (a) 유기-염화 알루미늄 촉매의 실질적인 부재하에, 주입되는 HC1과 이소부틸렌이 실질적으로 완전히 반응함으로써, 1.0ppm미만의 유리 HC1를 함유하는 처리된 공급스트림 혼합물을 생성하기에 충분한 조건하에, 공급스트림 혼합물 100만 중량부당 약 25 내지 300중량부의 양으로 HC1을 공급스트림 혼합물내로 주입하는 단계; (b) 상기 처리된 공급스트림 혼합물 및 상기 유기-염화알루미늄 촉매를 별도의 스트림으로서 반응 영역내로 동시에 도입하는 단계; (c) 반응 영역에 도입된, 상기 처리된 공급스트림 혼합물과 상기 촉매를, 폴리부텐을 함유하는 중합 반응 혼합물을 형성하기에 충분한 시간동안 및 그러한 조건하에 접촉시키는 단계; (d) 상기 반응 영역으로부터 상기 중합 반응 혼합물을 회수하는 단계; 및 (e) 상기 회수된 중합 반응 혼합물로부터 상기 폴리부텐 생성물을 회수하는 단계를 포함하는, 약 -50℃ 내지 +30℃의 온도로 유지된 교반 반응 영역에서, 약 6중량%이상의 이소부틸렌을 함유하는 C4탄화수소의 공급스트림 혼합물로부터, 약 700 내지 약 3,000 범위의및 약 2.0미만의 분자량 분포를 갖는 저분자량 폴리부텐의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 촉매가 하기 일반식의 화합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 일원 최소한 하나를 포함하는 방법. : (R)×A1(C1)3-X
    (상기식에서, R은 C1내지 C20하이드로카빌이고, x는 1 내지 2의 정수이다)
  3. 제2항에 있어서, 상기 R그룹이 탄소원자 1 내지 10개를 갖는 측쇄 또는 직쇄알킬을 포함하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 R그룹에서 C1내지 C4알킬을 포함하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 알킬 그룹이, 메틸, 에틸, 이소프로필, 프로필, n-부틸, 이소부틸 및 3급-부틸로 이루어진 그룹중에서 선택된 일원 최소한 하나를 포함하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 촉매가, (CH3)A1C12, (CH3)2A1C1, C2H5A1C12, (C2H5)2A1C1, (CH3)2CHA1C12, [(CH3)2CH]2A1C1, (C3H4)A1C12, (C3H7)2A1C1, CH3CH(CH3)A1C12, [(CH3CH(CH3)]2A1C1, (CH3)3CA1C1, [(CH3)3C]2A1C1, C6H13A1C12, C5H11A1C12, 및 C10H21A1C12로 이루어진 그룹중에서 선택된 일원 최소한 하나를 포함하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 촉매가 C2H5A1C12, (C2H5)2A1C1 및 이들의 혼합물을 포함하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 이소부틸렌의 몰당 알루미늄 디클로라이드 촉매 0.001 내지 0.008몰을 사용하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 폴리부텐 생성물이 약 1.80 내지 1.90의 분자량 분포를 갖는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 상기 온도 범위가 약 -15℃ 내지 +15℃인 방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 폴리부텐이 약 900 내지 약 2,500의을 갖는 방법.
  12. 제8항에 있어서, 상기 메틸 알루미늄 디클로라이드 촉매를, 상기 이소부틸렌의 몰당 약 0.002 내지 0.006몰의 양으로 가하는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 상기 에틸 알루미늄 디클로라이드와 HC1을 약 1 내지 4의 중량;중량비로 가하는 방법.
  14. 제1항에 있어서, 상기 반응을 교반 탱크 반응기에서 수행하는 방법.
  15. 제1항에 있어서, 상기 반응을 관형 반응기에서 수행하는 방법.
  16. (a) 유기 염화 알루미늄 촉매의 실질적인 부재하에, 주입되는 HC1과 이소부틸렌이 실질적으로 완전히 반응함으로써, 1.0ppm이하의 유리 HC1를 함유하는 처리된 공급스트림 혼합물을 생성하기에 충분한 조건하에, 공급스트림 혼합물 100만 중량부당 약 25 내지 300중량부의 양으로 HC1을 공급스트림 혼합물내로 주입하는 단계; (b) 상기 처리된 공급스트림 혼합물 및 상기 유기-염화알루미늄 촉매를 별도의 스트림으로서 반응 영역내로 동시에 도입하는 단계; (c) 반응 영역에 도입된, 상기 처리된 공급스트림 혼합물과 상기 촉매를, 폴리부텐을 함유하는 중합 반응 혼합물을 형성하기에 충분한 시간동안 및 그러한 조건하에 접촉시키는 단계; (d) 상기 반응 영역으로부터 상기 중합 반응 혼합물을 연속적으로 회수하는 단계; 및 (e) 상기 회수된 중합 반응 혼합물로부터 상기 폴리부텐 생성물을 회수하는 단계를 포함하는, 약 -15℃ 내지 +15℃의 온도로 유지된 교반 반응 영역에서, 약 6중량%이상의 이소부틸렌을 함유하는 C4탄화수소의 공급스트림 혼합물로부터, 약 700 내지 약 3,000 범위, 및 약 2.0미만의 분자량 분포를 갖는 저분자량 폴리부텐의 연속적 제조방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 회수된 중합 반응 혼합물을 수성 알카리로 급냉시키고, 상기 급냉시킨 중합 반응 혼합물로부터 상기 폴리부텐 생성물을 회수하는 방법.
  18. 제16항에 있어서, 상기 촉매가 하기 일반식의 화합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 일원 최소한 하나를 포함하는 방법. : (R)×A1(C1)3-X
    (상기식에서, R은 C1내지 C20하이드로카빌이고, X는 1 내지 2의 정수이다)
  19. 제18항에 있어서, 상기 R그룹이 탄소원자 1 내지 10개를 갖는 측쇄 또는 직쇄알킬을 포함하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 상기 R그룹이 C1내지 C4알킬을 포함하는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 상기 알킬 그룹이, 메틸, 에틸, 이소프로필, 프로필, n-부틸, 이소부틸 및 3급-부틸로 이루어진 그룹중에서 선택된 일원 최소한 하나를 포함하는 방법.
  22. 제1항에 있어서, 상기 촉매가, (CH3)A1C12, (CH3)2A1C1, C2H5A1C12, (C2H5)2A1C1, (CH3)2CHA1C12, [(CH3)2CH]2A1C1, (C3H7)A1C12, (C3H7)2A1C1, CH3CH(CH3)A1C12, [(CH3CH(CH3)]2A1C1, (CH3)3CA1C1, [(CH3)3C]2A1C1, C6H13A1C12, C5H11A1C12, 및 C10H21A1C12로 이루어진 그룹중에서 선택된 일원 최소한 하나를 포함하는 방법.
  23. 제17항에 있어서, 상기 촉매가 C2H5A1C12, (C2H5)2A1C1 및 이들의 혼합물을 포함하는 방법.
  24. 제16항에 있어서, 상기 이소부틸렌의 몰당 약 0.001 내지 0.008몰의 양으로 상기 유기-염화 알루미늄 촉매를 상기 반응 영역내에 도입하는 방법.
  25. 제16항에 있어서, 상기 폴리부텐 생성물이 약 1.80 내지 1.90의 분자량 분포를 갖는 방법.
  26. 제16항에 있어서, 상기 폴리부텐 생성물이 100℃에서 190 내지 250 센티스톡의 점도를 갖는 방법.
  27. 제16항에 있어서, 상기 중합 온도가 약 -5℃ 내지 +15℃인 방법.
  28. 제16항에 있어서, 상기 폴리부텐이 약 900 내지 약 2,500의을 갖는 방법.
  29. 제16항에 있어서, 상기 유기-염화 알루미늄을 C4탄화수소와 혼합하여 가하는 방법.
  30. 제19항에 있어서, 상기 유기-염화 알루미늄 촉매가 (일킬)×알루미늄(클로라이드)3-X(여기에서, 알킬 그룹은 탄소원자 1 내지 4개를 함유하고, X는 1 내지 2의 정수이다)로 이루어진 그룹중에서 선택된 일원을 포함하는 방법.
  31. 제16항에 있어서, 상기 유기-염화 알루미늄 촉매가 에틸 알루미늄디클로라이드를 포함하는 방법.
  32. 제31항에 있어서, 상기 에틸 알루미늄 티클로라이드를 C4탄화수소와 혼합하여 가하는 방법.
  33. 제32항에 있어서, 상기 중합온도가 약 -5℃ 내지 +15℃인 방법.
  34. 제33항에 있어서, 상기 폴리부텐이 약 900 내지 약 2,500의을 갖는 방법.
  35. 제34항에 있어서, 상기 이소부틸렌의 몰당 약 0.002 내지 0.006몰의 양으로 상기 에틸 알루미늄 디클로라이드 촉매를 상기 반응영역내에 도입하는 방법.
  36. 제35항에 있어서, 상기 폴리부텐 생성물이 약 1.80 내지 1.90의 분자량 분포를 갖는 방법.
  37. 제35항에 있어서, 상기 회수된 중합 반응 혼합물을 수성 알카리로 급냉시키고, 상기 급냉시킨 중합 반응 혼합물로부터 상기 폴리부텐 생성물을 회수하는 방법.
  38. 제1항의 방법에 의해 생성된 생성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05506048A (ja) * 1990-03-26 1993-09-02 エクソン　ケミカル　パテンツ　インコーポレイテッド 改良されたポリブテン法
TW291486B (ko) * 1992-12-17 1996-11-21 Exxon Chemical Patents Inc
US5652202A (en) * 1995-08-15 1997-07-29 Exxon Chemical Patents Inc. Lubricating oil compositions
US5558802A (en) * 1995-09-14 1996-09-24 Exxon Chemical Patents Inc Multigrade crankcase lubricants with low temperature pumpability and low volatility
KR20000070006A (ko) 1997-01-08 2000-11-25 마이클 비. 키한 탄화수소 수지 제조용 촉매로서의 플루오르화 고체산
US6770605B1 (en) 2000-09-11 2004-08-03 The Lubrizol Corporation Modified polyisobutylene succinimide dispersants having improved seal, sludge, and deposit performance
KR100486044B1 (ko) * 2000-11-13 2005-04-29 대림산업 주식회사 폴리부텐의 제조방법
CA2360611C (en) * 2001-10-30 2010-08-17 Bayer Inc. Transition metal-free initiator for the preparation of isobutylene-based polymers
JP5227490B2 (ja) * 2004-08-25 2013-07-03 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 オレフィン重合体の製造方法
JP5199538B2 (ja) * 2005-11-09 2013-05-15 出光興産株式会社 α−オレフィンオリゴマーの製造方法
US20110297341A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-08 Dilkus Christopher P Creping Release Agents
KR20150005206A (ko) * 2013-07-05 2015-01-14 대림산업 주식회사 폴리부텐 제조 시 발생되는 폐수의 처리 장치 및 방법
CN114874373B (zh) * 2021-02-05 2023-07-21 中国石油化工股份有限公司 液体丁基橡胶及其制备方法
CN114874371B (zh) * 2021-02-05 2023-07-21 中国石油化工股份有限公司 一种制备液体丁基橡胶的方法及其制备得到的液体丁基橡胶
CN114874372B (zh) * 2021-02-05 2023-07-21 中国石油化工股份有限公司 一种液体丁基橡胶以及制备液体丁基橡胶的方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2957930A (en) * 1956-08-27 1960-10-25 Cosden Petroleum Corp Process for the production of polyisobutylene
US3119884A (en) * 1958-03-27 1964-01-28 Cosden Oil & Chem Co Reactor and method for polymerizing olefins
US3200169A (en) * 1962-02-21 1965-08-10 Standard Oil Co Aluminum chloride catalyzed polymerization process
US3200170A (en) * 1962-02-21 1965-08-10 Standard Oil Co Aluminum chloride catalyzed polymerization process
US3349065A (en) * 1964-05-01 1967-10-24 Exxon Research Engineering Co Butyl rubber catalyst system utilizing air2x with an hx promoter
DE1720779A1 (de) * 1968-01-31 1971-07-22 Bayer Ag Polyolefine
US3639661A (en) * 1969-01-21 1972-02-01 Ceskoslovenska Akademie Ved Polymerization of isobutylene
US3501551A (en) * 1969-03-19 1970-03-17 Standard Oil Co Process for producing normal butene polymers
BE731006A (fr) * 1969-04-03 1969-09-15 Hydrocarbures aromatiques alkyles au moyen de polymeres du n-butene et procede pour les preparer
GB1449840A (en) * 1973-10-08 1976-09-15 British Petroleum Co Alkylation process
JPS50136385A (ko) * 1974-04-19 1975-10-29
US3991129A (en) * 1974-09-23 1976-11-09 Cosden Technology, Inc. Production of polybutene with static mixer
GB1534306A (en) * 1975-02-12 1978-11-29 Ban I Magnetic recording/reproducing apparatus
US3985822A (en) * 1976-03-05 1976-10-12 Cosden Technology, Inc. Process for the production of poly-n-butenes
CA1108799A (en) * 1977-08-01 1981-09-08 James M. Watson Polymerization process
IT1098336B (it) * 1978-06-16 1985-09-07 Snam Progetti Processo per la preparazione di resine idrocarburiche
EP0101205B1 (en) * 1982-08-13 1987-01-07 Exxon Research And Engineering Company Process for preparing polyisobutylene
US4465887A (en) * 1983-06-27 1984-08-14 Standard Oil Company (Indiana) Process for producing butylene polymers having molecular weights in the range of from about 400 to 5000 molecular weight
US4558170A (en) * 1983-06-29 1985-12-10 Exxon Research & Engineering Co. Polyisobutylene process

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BR8905962A (pt) 1990-06-19
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CA2002270A1 (en) 1991-05-06
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DE68928398D1 (de) 1997-11-27
MX172661B (es) 1994-01-06
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KR0140225B1 (en) 1998-07-01
EP0370805A2 (en) 1990-05-30
CA2002270C (en) 1994-07-26

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