KR970703295A - 알코올 제조 방법(Alcohol Preparation Process) - Google Patents

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Abstract

본 발명에서는 액상에서 고온 고압에서 대응하는 카르보닐 화합물의 접촉 수소화에 의한 알코올 제조 방법을 개시한다. 이때, 마그네슘, 바륨, 아연 또는 크에서 선택된 한 가지 이상의 원소가 존재하거나 부재하는 SiO2함유 담체 상에 구리를 함유한 촉매를 사용한다.

Description

알코올 제조 방법(Alcohol Preparation Process)
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 마그네슘. 바륨, 아연 및 크롬 원소 중 한 가지 이상이 존재 또는 부재하는 SiO2함유 담체 상에 구리를 함유하는 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는, 액상중, 승온 및 초대기압에서 대응하는 카르보닐 화합물을 접촉 수소화시키는 것으로 이루어지는 알코올의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서, 하소된 촉매의 총중량을 기준으로 할 때 CuO로 계산하여 5 내지 75중량% 구리 및 SiO2로 계산하여 95 내지 25중량%의 규소를 함유하는 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 구리 및 규소 이외에 마그네슘, 바륨, 아연 또는 크롬 원소 중 한 가지 이상을 함유하며, 하소된 촉매의 총중량을 기준으로 마그네슘은 MgO로 계산하여 0 내지 20중량%의 양으로, 바륨은 BaO로 계산하여 0 내지 5중량%의 양으로, 아연은 ZnO로 계산하여 0 내지 5중량%의 양으로, 그리고 크롬은 Cr2O3로 계산하여 0 내지 5중량%의 양으로 존재하되, 단 촉매 성분인 구리, 규소 및, 존재하는 경우에는, 마그네슘, 바륨, 아연 및 크롬의 합계가 100중량%인 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 하소된 촉매의 총중량을 기준으로 할 때 CuO로 계산하여 5 내지 50중량%, 바람직하게는 5 내지 30중량%의 구리 및 SiO2로 계산하여 50 내지 95중량%. 바람직하게는 70 내지 95중량%의 규소를 함유하고, 다공성 실리카 담체를 열분해되기 쉬운 구리 화합물의 상측 수용액으로 함침시키고 이어서 건조 및 하소시킴으로써 제조된 촉매를 사용하며, 여기서 하소는 200 내지 400℃, 바람직하게는 250 내지 350℃에서 진행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 다공성 실리카 담체를 열분해되기 쉬운 구리 화합물의 상층 수용액으로 2 내지 60분, 바람직하게는 5 내지 30분의 함침 시간 동안 함침시키고 후속적으로 건조 및 하소시킴으로써 얻어진 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제4항 또는 제5항에 있어서, BET 표면적이 100m2/g을 넘는 다공성 실리카 담체를 열분해되기 쉬운 구리 화합물의 상층 수용액으로 함침시키고 후속적으로 건조 및 하소시킴으로써 얻어진 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 다공성 실리카 담체를 암모니아성 탄산구리 수용액으로 함침시키고 후속적으로 건조 및 하소시킴으로써 얻어진 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 카르보닐 화합물을 60 내지 200℃의 온도 및 1 내지 150바의 압력에서 수소화시키며, 이 때 액상에서 pH를 4 내지 13으로 유지하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 수소화 과정에서 액상의 pH를 6 내지 12로 조정하는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, C2-C20히드록시카르보닐 화합물을 카르보닐 화합물로서 사용하고, 이것을 대응하는 디올로 전환시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 하기 화학식(I)의 히드록시프로피온알데히드를 카르보닐 화합물로서 사용하고, 이것을 하기 화학식(II)의 1,3-프로판디올로 전환시키는 것을 특징으로 하는 방법.
    식 중, R1및 R2는 동일 또는 상이하며, 각각 수소, C1-C24, 알킬, C6-C20아릴 및(또는) C7-C12아르알킬이거나, 또는 두 기 R1및 R2기 인접한 탄소 원자와 함께 5원 내지 10원 지환족 고리를 형성한다.
  12. 제11항에 있어서, 하기 화학식(Ia)의 히드록시피발알데히드를 카르보닐 화합물로서 사용하고, 이것을 하기 화학식(IIa)의 네오펜틸글리콜로 전환시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, -이소부티르알데히드와 포름알데히드를 트리알킬아민이 존재하는 가운데 수성 매질에서 반응시키는 단계, -전환되지 않는 이소부티르알데히드를, 바람직하게는 증류에 의해, 수용액으로부터 분리제거하는 단계, -히드록시피발알데히드, 트리알킬아민 및 기타 불순물 및 부생성물을 함유한 반응 수용액을 구리 촉매의 존재 하에서 수소로 수소화시키는 단계, -네오펜틸글리콜을, 바람직하게는 증류에 의해, 생성된 수상으로부터 회수하는 단계를 순차적으로 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제11항에 있어서, 하기 화학식(Ib)의 2-히드록시메틸-2-메틸부탄올을 카르보닐 화합물로서 사용하고, 이것을 하기 화학식(IIb)의 2-에틸-2-메틸-1,3-프로판디올로 전화시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제11항에 있어서, 하기 화학식(Ic)의 1-포르밀-1-히드록시메틸시클로펜탄을 카르보닐 화합물로서 사용하고, 이것을 하기 화학식(IIc)의 1,1-비스(히드록시메틸)클로펜탄으로 전환시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 탄소 원자수 1 내지 24의 직쇄 또는 분지쇄 지방족 알데히드 또는 케톤, 또는 지환족 C3-C12케톤을 카르보닐 화합물로서 사용하고, 이것을 대응 알코올로 전환시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, n-부탄알 또는 이소부탄알, 또는 n-부탄알 및 이소부탄알을 함유하며 n-부탄알 또는 이소부탄알의 제조에서 유래한 혼합물을 카르보닐 화합물로서 사용하고, 이것을 대응 알코올로 전환시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 직쇄 또는 분지쇄 지방족 C3-C12α,β-불포화 카르보닐화합물을 카르보닐 화합물로서 사용하고, 이것을 대응 포화알코올로 전환시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 2-에틱헥스-2-엔-1-알 또는 그의 제조에서 유래한 2-에틸헥스-2-엔-1-알 함유 혼합물을 수소화시켜 2-에틸헥산올로 만드는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제18항에 있어서, 2-프로필헵트-2-엔-1-알 또는그의 제조에서 유래한 2-프로필헵트-2-엔-1-알 함유 혼합물을 수소화시켜 2-프로필헵탄올로 만드는 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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