LT3330B - Liquid, radiation-cured coating composition for glass surfaces - Google Patents
Liquid, radiation-cured coating composition for glass surfaces Download PDFInfo
- Publication number
- LT3330B LT3330B LTIP528A LTIP528A LT3330B LT 3330 B LT3330 B LT 3330B LT IP528 A LTIP528 A LT IP528A LT IP528 A LTIP528 A LT IP528A LT 3330 B LT3330 B LT 3330B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- weight
- coating
- coating composition
- component
- groups
- Prior art date
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 53
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UDUKMRHNZZLJRB-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OCC)(OCC)OCC)CCC2OC21 UDUKMRHNZZLJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract description 11
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 abstract description 5
- -1 monomethylene Chemical group 0.000 description 29
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 23
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 11
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N methanediol Chemical compound OCO CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 4
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 3
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 238000005510 radiation hardening Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWWZGWFNRITNNP-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;ethene Chemical class C=C.OC(O)=O ZWWZGWFNRITNNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 150000002118 epoxides Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 229940096522 trimethylolpropane triacrylate Drugs 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanedithiol Chemical compound SCCS VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQDIQKXGPYOGDI-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC(N=C=O)=CC(N=C=O)=C1 PQDIQKXGPYOGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAGRIKSHWXFXHV-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound CCCC(O)OC(=O)C=C WAGRIKSHWXFXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPQHRXRAZHNGRU-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound NCC(C)CC(C)(C)CCN DPQHRXRAZHNGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRRQRKPNKYPBW-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1CCC(N)C(C)C1 HWRRQRKPNKYPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(CO)(CO)CO SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJDGKYFJYEAOK-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C=C PTJDGKYFJYEAOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOJSNUXAIXEBPJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-(1,1,2,2,3-pentachlorohexyl)propanedioic acid Chemical class CCCC(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)(C(O)=O)C(O)=O LOJSNUXAIXEBPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-7-fluoroquinazolin-4-amine Chemical compound FC1=CC=C2C(N)=NC(Cl)=NC2=C1 FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCCNCCCN ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJWEMFCEHDWQH-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(hydroxymethyl)butane-1,1,4-triol Chemical compound C(O)C(CC(O)O)(CO)CO QKJWEMFCEHDWQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(3-aminopropoxy)butoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCCCOCCCN YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDBZTOMUANOKRT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-aminocyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1C(C)(C)C1CCC(N)CC1 BDBZTOMUANOKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCIFJWVZZUDMRL-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCCCOC(=O)C=C OCIFJWVZZUDMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N D-penicillamine Chemical group CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWGXWCBUSFTDMG-UHFFFAOYSA-N OCC(O)CO.CC(C)(C)C Chemical compound OCC(O)CO.CC(C)(C)C PWGXWCBUSFTDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQHKDHVZYZUZMJ-UHFFFAOYSA-N [2,2-bis(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxypropyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(CO)COC(=O)C=C CQHKDHVZYZUZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPRMFUAMSRXGDE-UHFFFAOYSA-N ac1o530g Chemical compound NCCN.NCCN DPRMFUAMSRXGDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BELZJFWUNQWBES-UHFFFAOYSA-N caldopentamine Chemical compound NCCCNCCCNCCCNCCCN BELZJFWUNQWBES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diamine Chemical compound NC1CCC(N)CC1 VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 1
- YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCN YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004662 dithiols Chemical class 0.000 description 1
- QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCN QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diamine Chemical compound NCCCCCCCN PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCCCN(C)CCCN KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound CNCCCN QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUHCUXSNXHQCFS-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n-ethenyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN(C=C)CC1=CC=CC=C1 AUHCUXSNXHQCFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N n-methyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CNCCC[Si](OC)(OC)OC DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N nonane-1,9-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCN SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N propiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=CC=C1 KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N tris(2-aminoethyl)amine Chemical compound NCCN(CCN)CCN MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
- C03C17/32—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with synthetic or natural resins
- C03C17/322—Polyurethanes or polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/06—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2938—Coating on discrete and individual rods, strands or filaments
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Vessels, Lead-In Wires, Accessory Apparatuses For Cathode-Ray Tubes (AREA)
Description
Šio išradimo objektu yra skysta, spinduliavimu sukietinama padengimo kompozicija, kurioje yra:
A) nuo 56 iki 89 masės % nesotaus dietileninio poliuretano, kuriame gali būti pagal reikalą bent jau karbamido grupės,
B) nuo 3 iki 30 masės % bent jau nesotaus etileninio monomero,
C) nuo 0,5 iki 8 masės % bent jau fotoiniciatoriaus, ir
D) nuo 0,05 iki 6 masės % alkoksisilano, be to komponenčių A-D svorių suma sudaro atitinkamai 100 masės %, skirta stiklo paviršių padengimui, ypač optinio stiklo pluošto padengimui.
Optinio stiklo pluoštai įgyja pastoviai didėjančią reikšmę ryšių srityje kaip šviesolaidžiai. Panaudojant juos šiems tikslams, yra ypatingai svarbu apsaugoti stiklo paviršių nuo drėgmės poveikio ir susidėvėjimo. Todėl stiklo pluoštai tuoj po jų pagaminimo yra dengiami apsauginiu lako sluoksniu.
temperatūrų, panaudotas poliuretano
Taip, pvz., iš EP-B-114982 žinoma, kad stiklo pluoštas padengiamas pirmiausiai elastiniu nelabai kietu ir nelabai klampiu apsauginiu sluoksniu (gruntavimas), paskui padengiamas spinduliavimu sukietintu dengiančiuoju laku, kuris yra kietesnis ir klampesnis.
Dvisluoksnė struktūra turi gerai apsaugoti stiklo pluoštą nuo mechaninių apkrovimų ir nuo žemų danga, EP-B 114982 buvo sukietinamos kompozicijos dietileninėmis grupėmis
Kaip lako spinduliavimu su galinėmis pagrindu, esterio su nesočių dietileniniu ryšiu, bisfenolio diglicidilo eterio ir nesotaus monometileninio monomero, be to, kopolimero, gauto iš šio monomero, stiklėjimo temperatūra yra aukštesnė už 55°C.
Vienok, stiklo pluošto dangos turi žymų trūkumą - jų yra blogas. Šis sugėrus drėgmę, o kad sukibimas su
EP-B-33043 padengimo reaktingų sukibimas su stiklo paviršiumi sukibimas dar labiau pablogėja kartais susidaro tokios sąlygos, stiklo paviršiumi visai neįvyksta. Padengimo masės blogo sukibimo su stiklo paviršiumi priežastys yra žinomos. Sukibimui pagerinti į padengimo masę, kaip rišikliai, dažnai pridedami organosilanai. Pvz., iš žinoma, kad į spinduliavimu sukietinamus sąstatus, pagamintus iš vinilmonomerų ir polimerų (ne poliuretanų), pridedama organosilanų - be to svarbiu techniniu sprendimu buvo tas, kad, arba viniliniai monomerai, arba polimerai turėjo tiirano ciklą. Tinkamų junginių pavyzdžiu gali būti γ-aminopropiltrietoksisilanas, N-p-aminoetil-yaminopropiltrimetoksisilanas ir γ-glicidiloksipropiltrimetoksisilanas. Drėgmės poveikis į stiklo pluošto dangos sukibimą šiame patente nebuvo nagrinėjamas.
Taip pat iš JP-PS-45138/85, 1985 10 08 (atitinkamai Japonijos paraiškai 42244/80, 1980 03 25) žinoma, kad organosilanai gali būti naudojami kaip rišikliai spinduliavimu sukietinamuose stiklo padengimo sąstatuose. Plėvelę sudarančia medžiaga naudojami polimerai su azido grupėmis. Tinkamais silanais gali būti γ-metakriloksipropiltrimetoksisilanas, γ-aminopropiltrimetoksisilanas ir γ-glicidiloksipropiltrimetoksi-silanas. Svarbus išradimo JP-PS 45138 techninis sprendimas yra tas, kad kietėjimo greičiui padidinti, į polimerą įvedamos azidinės grupės. Drėgmės įtaka į dangos sukibimą su stiklo pluoštu nenagrinėjama ir šiame patente.
Toliau, iš EP-A-149741 žinoma, kad skysti, spinduliavimu sukietinami sąstatai stiklo pluoštui padengti, be nesočių polietileninių polimerų, turi nuo 0,5 iki 5% skaičiuojant nuo visos sąstato masės, polialkoksisilanų. Tinkami yra tokie polioksisilanai, kurie turi organinį pakaitą, kuriame yra aktyvus amino arba merkapto- grupės vandenilis, kuris Michaelio prijungimo reakcijoje gali reaguoti su nesočiais etileniniais junginiais. Tokiu tinkamu silanu gali γ-merkaptopropiltrimetoksisilanas. Pagal tik panaudojant tokius silanus, galima pagerinti sukibimą, esant drėgmei. Priešingai, pagal EP-A 1497441, kai sugeriama drėgmė, paprastai naudojami rišikliai, pvz., γ-aminopropiltrietoksisilanas ir Ν-β(N-vinilbenzilaminopropil)trimetoksisilanas, sukibimo nepagerina.
būti, pvz., EP-A-149741,
Pagaliau iš DE paraiškos No 3840644 žinomos skystos spinduliavimu sukietinamos padengimo masės, skirtos padengti stiklo paviršius, kurios lygiagrečiai su nesočių dietileniniu poliuretanu ir bent vienu nesočių etileniniu monomerų turi nuo 0,05 iki 6,0 masės % Ν-βaminoetil-Y-aminopropiltrimetoksisilano arba γ-aminopropiltrimetoksisilano arba N-metil-y-aminopropiltrimetoksisilano. Šios spinduliavimu sukietinamos padengimo masės pasižymi geru sukibimu su stiklo paviršiumi net ir esant drėgmei.
Šio išradimo tikslas - sukurti spinduliavimu sukietinamas padengimo mases stiklo paviršiams, ypač optiniams stiklo pluoštams, kuriuose padengti paviršiai, absorbavę drėgmę, turėtų gerą sukibimą, palyginus su atitinkama ką tik pagaminta sukietinta danga.
Toliau, šios spinduliavimu sukietinamos padengimo masės turi būti skaidrios tam, kad naudojant jas optinio pluošto padengimui būtų užgarantuotas, pagal galimybes, nedidelis spinduliavimo intensyvumo gęsinimas perduodant informaciją.
Išradimo tikslas realizuojamas, panaudojant skystą, spinduliavimu sukietinamą padengimo masę, skirtą stiklo paviršiui padengti, kurioje yra
A) nuo 56 iki 89 masės % nesotaus dietileninio poliuretano, kuriame gali būti bent jau karbamido grupės,
B) nuo 3 iki 30 masės % mažiausiai bent jau nesotaus etileninio monomero,
C) nuo 0,5 iki 8 masės % bent jau fotoiniciatoriaus, ir
D) nuo 0,05 iki 6 masės % aikoksisilano, be to komponenčių A-D svorių suma sudaro atitinkamai 100 masės %.
Padengimo masė skiriasi tuo, kad
1) komponente B naudojami nesotus etileniniai monomerai, turintys vieną arba kelias karboksilines grupes, esant reikalui kartu su kitais nesočiai etileniniais monomerais, ir
2) komponente D naudojamas epoksidinę grupę turintis alkoksisilanas.
Kadangi žinoma daug silicio organinių medžiagų, didinančių sukibimą, sunku buvo nenumatyti, kad alkoksisilanų su epoksidine grupe ir nesočių etileninių monomerų su karboksilo grupe kombinacija ir, jeigu reikia kombinacija su kitais nesočiais etileniniais monomerais (komponente B) , spinduliavimu sukietinamų dangų nesočių poliuretanų pagrindu su stiklo paviršiumi sukibimas sugeriant drėgmę praktiškai nepablogėja arba pablogėja nežymiai, tuo metu, kai naudojant tik alkoksisilanus su epoksidinėmis grupėmis, kaip, pvz., nesočių etileninių monomerų su epoksidine grupe kaip rišiklį, sugeriant drėgmę, geras sukibimas neįvyksta.
Be to, spinduliavimu sukietinamos padengimo masės pagal išradimą turi tą privalumą, kad jos yra skaidrios ir tuo pačiu, naudojant jas stiklo pluoštų padengimui garantuojamas nedidelis spinduliavimo intensyvumo gęsimas perduodant informaciją.
Toliau aiškinama išradimo padengimo masė detaliau:
Plėvelę sudarantis nesotus dietileninis poliuretanas (komponentė A) gali būti gaunamas iš di- arba poliizocianatų su medžiagomis grandinės pailginimui iš dviatominių alkoholių/daugiaatomių spiritų ir/arba diaminų/poliaminų ir/arba ditiolų/politiolų ir/arba alkanolaminų su po to einančių laisvų izocianato grupių poveikiu bent jau su hidroksialkilakrilatu arba kitų nesočių etileninių karboninių rūgščių hidroksialkilintais esteriais.
Medžiagų, prailginančių grandinę di- arba poliizocianantų ir etileninių nesočių karboninių rūgščių hidroksialkilų esterių, kiekis parenkamas tokiu būdu, kad
1) ekvivalentus NCO-grupių santykis prailginančių grandinę grupių (hidroksil-, amino- arba merkaptilo grupių) atžvilgiu būtų 3:1 ir 1:2 tarpe, geriausiai 2:1, ir
2) etileninių nesočių karboninių rūgščių hidroksialkilinų esterių OH-grupės būtų stechiometriniame kiekyje laisvų izocianato grupių atžvilgiu tarp izocianato ir medžiagos, prailginančios grandinę.
Be to, poliuretanus (A) galima gauti, pradžioje dalį di- arba poliizocianato paveikiant bent su vienu etileninės nesočios karboninės rūgšties hidroksialkiliniu esteriu, o po to likusias izocianato grupes paveikiant su grandinę prailginančiomis medžiagomis. Ir šiuo atveju medžiagų, prailginančių grandinę, izocianato ir nesotaus karboninės rūgšties hidroksialkilinio esterio kiekiai parenkami taip, kad ekvivalentus santykis NCO-grupių, ir medžiagų, prailginančių grandinę, atžvilgiu būtų 3:1 ir 1:2 tarpe, ir ekvivalentus santykis laisvų NCO-grupių ir hidroksialkilo esterio OH-grupių skaičius būtų 1:1.
Savaime aišku, galimos ir kitos šių dviejų būdų tarpinės formos. Pvz., diizocianato vieną dalį izocianato grupės paveikti su dviatomiu spiritu, po to antrą izocianato grupę veikti su nesočios etileninės karboninės rūgšties hidroksialkiliniu esteriu, o likusias izocianato grupes veikti su diaminu.
Visi šie poliuretanų gavimo būdai žinomi (sulyg. EP-A204161), ir todėl nereikalauja papildomų aprašymų.
Poliuretanų A gavimui tinka aromatiniai, alifatiniai ir cikloalifatiniai di- ir poliizocianatai, tokie kaip pvz., 2,4-, 2,6-toluilendiizocianatai ir jų mišiniai,
4,4’-difenilmetandiizocianatas, m-fenilen-, p-fenilen-, 4,4'-difenil-, 1,4 ’-naftelin-, 1,5-naftalin-, 4,4'— toluidin, ksililidendiizocianatas ir pavaduotos aromatinės sistemos, kaip pvz., dianizidindiizocianatai, 4,4'-difenileteriodiizocianatai arba chlordifenilendiizocianatai ir daugiafunkcionalūs aromatiniai ižoLT 3330 B cianatai, kaip pvz., 1,3,5-triizocianatbenzolas, 4,4'-, 4-triizocianattrifenilmetanas, 2,4,6-triizocianattouolas ir 4,4'-difenildimetilmetanas-2,2 ', 5,5-tetraizocianatas; alifatiniai izocianatai, kaip pvz., trimetilen-, tetrametilen-, pentametilen-, heksametilen-, trimetilheksametilen-1,6-diizocianatas ir trisheksametil-triizocianatas ir aprašyti EP-A-204161, kolonėlėje 4, eilutėse 42-49 riebiųjų rūgščių izomerų diizocianatai.
Tinkamiausi naudojimui yra 2,4 ir 2,6-toluilendiizocianatai, 4,4'-difenilmetandiizocianatas, heksametilendiizocianatas, izoforondiizocianatas ir 4,4'metilen-bis-(cikloheksilizocianatas).
Tinkamų vienaatomių ir daugiatomių alkoholių pavyzdžiais yra, pvz., etilenglikolis, propilenglikolis-1,2 ir neopentilglikolis,
1,3-butandiolis, pentandiolis, heksandiolis, 2-metilpentandiolis1,5, 2-etilbutandiolis-l, 4, demetilolcikloheksanas, glicerinas, trimetiloletanas, trimetilolpropanas ir trimetilolbutanas, eritritas, mezoeritritas, arabitas, adonitas, ksilitas, manitas, sorbitas, dulcitas, heksantriolis, (poli)-pentaeritritas; toliau - monoeteriai, tokie, kaip dietilenglikolis ir dipropilenglikolis, o taip pat polieteriai, aduktai iš paminėtų daugiaatomių alkoholių ir alkilenų oksidų. Alkilenų oksidų, tinkamų prijungimui prie šių daugiaatomių alkoholių polieterių sudarymui pavyzdžiais yra etileno oksidas, propileno oksidas, butileno oksidas ir stirolo oksidas. Šiuos poliprijungimo produktus paprastai vadina polieteriais su galinėmis hidroksilo grupėmis. Jie gali būti linijiniai arba šakoti. Tokių polieterių pavyzdžiais gali būti polioksietilenglikoliai, turintys molekulinę masę nuo 200 iki 4000, polioksipropilenglikoliai, turintys molekulinę masę nuo 200 iki 4000, polioksitetra, metilenglikolis, polioksiheksametilenLT 3330 B glikolis, polioksinonametilenglikolis, polioksidekametilenglikolis, polioksidodekametilenglikolis ir jų mišiniai. Galima naudoti ir kito tipo polioksialkilenglikolio polioliais yra daugiaatomius kaip
Tinkamais polieterių gaunami veikiant tokius etilenglikolis, 1,4-butandiolis, jų mišiniai;
eterius. tokie, kurie alkoholius, dietilenglikolis, trietilenglikolis,
1,3-butandiolis, 1, 6-heksandiolis ir glicerintrimetiloetanas, trimetilolpropanas, 1,2,6heksantriolis, dipentaeritritas, tripentaeritritas, polipentaeritritas, metilgliukozidai ir sacharozė su alkilenų oksidais tokiais, kaip etileno oksidas, propileno oksidas arba jų mišiniai.
Taip pat tinkamų polieterių pavyzdžiais yra tetrahidrofurano arba butileno oksido polimerizacijos produktai. Toliau, naudojami poliesterpoliololiai dažniausiai poliesterdioliai, kurie gaunami, pvz., veikiant minėtus alkoholius su dikarboninėmis rūgštimis, tokiomis kaip, pvz., ftalio, izoftalio heksahidroftalio, adipino, azelaino, sebacino, maleino, glutaro, tetrachlorftalio ir heksachlorheptandikarboninė rūgštis. Vietoje šių rūgščių galima naudoti ir jų anhidridus, jeigu jie egzistuoja.
Galima taip pat naudoti polikaprolaktondiolius ir triolius. Šie produktai gaunami, pvz., reaguojant εkaprolaktonui su dviatomiu alkoholiu. Tokie produktai aprašyti JAV patente No.3169945. Tokiu būdu gauti polilaktonpolioliai skiriasi tuo, kad turi galinę hidroksilo grupę ir besikartojančias poliesterio dalis, kurios susidaro iš laktono. Šios besikartojančios molekulės dalys turi sekančią formulę
O
-C- (CHR) n-CH2O-, kurioje geriausiai, kai n=4-6, o pavaduotojas yra vandenilis, alkilo liekana, cikloalkilo liekana arba alkoksi liekana, be to, nei vienas pavaduotojas neturi daugiau negu 12 anglies atomų, ir bendras pavaduoto anglies atomų skaičius laktono žiede neviršija 12.
Išeiginiu laktonu gali būti naudojamas bet kuris laktonas arba laktonu kombinacija, be to, šis laktonas savo žiede turi turėti bent 6 anglies atomus, pvz., nuo 6 iki 8 anglies atomų, ir be to, anglies atomas, surištas su žiedo deguonies atomu turi turėti mažiausiai du vandenilio atomo pavaduotojus.
Visi naudojami laktonai gali būti išreikšti formule
CH2-(CR2)n-ę=O kurioje n ir R reikšmės jau nurodytos anksčiau.
Pagal išradimą, tinkamiausi laktonai poliesterdilių gavimui yra kaprolaktonai, kuriuose n turi reikšmę lygią 4. Tinkamiausiu laktonu yra pavaduotas εkaprolaktonas, kuriame n=4 ir visi R pavaduotojai yra vandeniliai. Šis laktonas yra ypač pageidautinas, nes yra prieinamas dideliais kiekiais ir duoda geros kokybės dangą.
Be to, galima naudoti ir kitus įvairius pavienius laktonus arba jų kombinacijas.
Tinkamais reakcijoje su laktonais dviatomiai alkoholiai yra tie patys, kurie paminėti reakcijoje su karboninėmis rūgštimis.
Naudojimui tinkami aminai yra etilendiaminas, tri-, tetra-, heksa-, hepta-, nona-, deca- ir dodekametilendiaminas, 2,2,4-arba 2,4,4-trimetilheksametilendiaminas, propilendiaminas ir atitinkami polialkilendiaminai, kaip pvz., polipropilendiaminas, polieterdiaminas, turintys molekulinę masę nuo 200 iki 4000, pvz., polioksietilendiaminas, polioksipropilendiaminas, polioksitetrametilendiaminas, 1,3- arba 1,4butilendiaminas, izoforondiaminas, 1,2- ir 1,4diaminocikloheksanas, 4,4’ -diaminodicikloheksilmetanas, bis-(3-metil-4-aminocikloheksil)metanas, 2,2-bis-(4amino-cikloheksil-)propanas, 4,7-dioksadodekon-l, 10diaminas, 4,9-dioksadodekan-l,12-diaminas, 7-metil-4-, 10-dioksatridekan- 1,13-diaminas, nitril-tris-(etanaminas), etanolaminas, propanolaminas, N-(2-aminoetil) etanolis, polieterpoliaminas, bis-(3-aminopropil) metilaminas, 3-amino-l-metilamino-propanas, 3-amino-lciloheksilamino-propanas, N-(2-hidroksiletil)etilendiaminas, tris-(2-aminoetil)aminas ir poliaminai, turintys formulę
H2N- (R2-NH) n-Rr-NH2 kurioje n yra sveikas skaičius tarpe tarp 1 ir 6, geriausia - tarpe tarp 1 ir 3. R! ir R2 yra vienodos arba skirtingos alkileno grupės arba cikloalkileno grupės arba eterinės alkileno grupės su 2-6, geriausia su 2-4 C-atomais. Tokių polialkilenpoliaminų pavyzdžiais yra dietilentriaminas, dietilentetraminas, tetraetilenpentaminas, dipropilentriaminas, tripropilentetraminas, tetrapropilenpentaminas ir dibutilentriaminas.
Grandinės prailginimui naudojami ir di- ir politiolai, kaip, pvz., ditioetilenglikolis, 1,2- ir 1,3propanditiolas, butanditiolas, pentanditiolas, heksanditiolas ir kiti di ir popiolių SH-analogai.
Nesočių etileninių grupių įvedimui į poliuretanus tinka nesočių etileninių karbolinių rūgščių hidroksialkilesteriai, tokie kaip pvz., hidroksietilakrilatas, hidroksipropilakrilatas, hidroksibutilakrilatas, hidroksiamilakrilatas, hidroksiheksilakrilatas, hidroksioktilakrilatas ir atitinkami metakrilo-, fumaro-, maleino-, krotono- ir izokrotono rūgšties hidroksilalkesteriai.
Nesotaus poliuretano padengimo masėse naudojama nuo 56 iki 89 masės %.
Šalia aprašyto, poliuretano A padengimo masė turi 3-30 masės % mažiausiai dar vieno nesotaus etileninio monomero B. Esminiu išradimo požymiu yra tai, kad komponentė B, dalinai turi 50-100 masės % vieno arba kelių nesočių etileninių monomerų, turinčių karboksilines grupes. Atskiru atveju, kartu su šiuo ar šiais karboksilo grupę turinčiais monomerais, galima naudoti kitus nesočius etileninius monomerus, be to, šių monomerų kiekį reikia taip parinkti, kad bendras komponentės B kiekis sudarytų nuo 3 iki 30 masės %. Ypač vertingos padengimo masės gaunamos tada, kai masė turi nuo 5 iki 18 masės %, skaičiuojant nuo bendro padengimo masės svorio, vieną arba kelis nesočius etileninius monomerus, turinčius karboksilines grupes. Savaime aišku, ir šiuo atveju galima pridėti, jeigu reikia, kitų nesočių etileninių monomerų, be to, šių monomerų kiekis parenkamas toks, kad bendras nesočių etileninių monomerų kiekis (komponentė B) maksimaliai sudarytų 30 masės %.
Tinkamais komponentės B pavyzdžiais, turinčiais nesočių etileninių monomerų su karboklsilo grupe, yra βkarboksietilakrilatai formulės (1), kai n=l
O o
II II (D
CH2=CH-C-O- (CH2-CH2-C-O) n-H r akrilo rūgštis, metakrilo rūgštis, fumaro-, maleino-, undeceno-, krctono-, izokrotono, cinamono rūgštis.
Jeigu karboksilo grupę turinčiu monomeru yra akrilo rūgštis, tai akrilo rūgštis naudojama geriausiai kombinacijoje su kitu karboksilo grupę turinčiu monomeru.
Geriausia naudoti β-karboksietilakrilatą formulės (1) , kai n vidutiniškai lygus vienam.
Monomeru pavyzdžiais, kurie atskirais atvejais naudojami kartu su vienu arba keliais monomerais, turinčiais hidroksilines grupes, reikia paminėti etoksietoksitilakrilatą, N-vinilpirolidoną, fenoksietilakrilatą, dimetilaminoetilakrilatą, hidroksietilakrilatą, butoksietilakrilatą, izobornilakrilatą, dimetilakrilamidą ir diciklopentilakrilatą. Be to, tinkami di- ir poli-akrilatai, kaip antai, butandioldiakrilatas, trimetilolpropandi- ir triakrilatas, pentaeritritdiakrilaras ir aprašyti ε EP-A-250631 linijiniai ilgos grandinės diakrilatai, turintys molekulinę masę nuo 400 iki 4000, geriausiai - nuo 600 iki 2500. Abi akrilo grupės gali būti, pvz., atskirtos polioksibutileno struktūra. Be to, naudojamas 1,12dodecildiakrilatas ir 2 mol. akrilo rūgšties su 1 mol. riebiojo dimerinio alkoholio reakcijos produkto, kuris dažniausiai turi 36 C-atomus.
Taip pat tinka aprašytų monomeru mišiniai.
Kombinacijai su monomeru, turinčiu karboksilo grupes, dažniausiai naudojamas N-vinilpirolidonas, fenoksietilakrilatas, trimetilolpropantriakrilatas, izobornilakrilatas ir šių monomerų mišiniai.
Fotoiniciatorius, naudojamas padengimo masėse pagal išradimą nuo 0,5 iki 8 masės %, geriausiai nuo 2 iki 5 masės %, keičiasi, keičiantis sukietinančiam dangą spinduliavimui (ultravioletiniam spinduliavimui, elektroniniam spinduliavimui, matomos šviesos). Geriausia padengimo masės pagal išradimą sukietinamos ultravioletiniu spinduliavimu, šiuo atveju dažniausiai naudojami fotoiniciatoriai ketono pagrindu, pvz., acetofenonas, benzofenonas, dietoksiacetofenonas, propijofenonas, benzoinas, benzilas, benzildimetilketalis, antrachinonas, tioksantonas ir ioksantono dariniai, o taip pat įvairių iniciatorių mišiniai.
Kitos, pagal išradimą svarbios komponentės padengimo masėje nuo 0,05 iki 6,0 masės %, geriausia nuo 1,2 iki 2,0 masės %, yra epoksialkoksisilanai, t.y. 2-(3,4epoksicikloheksil)etiltrietoksisilanas, γ-glicidiloksipropiltrimetoksisilasnas ir 3,4-epoksibutiltrietoksisilanas. Šie alkoksisilanai yra standartinės medžiagos, ir todėl nereikalauja pilnesnio paaiškinimo.
Be to, padengimo masės pagal išradimą, gali pagal poreikį turėti įprastų pagalbinių medžiagų ir priedų įprastais kiekiais, geriausiai nuo 0,05 iki 10 masės %, perskaičiuojant į padengimo masės svorį. Tokių medžiagų pavyzdžiais yra medžiagos, padidinančios tankumą, ir plastifikatoriai. Padengimo masę ant stiklo paviršiaus galima padengti žinomais padengimo būdais, kaip antai apipurškiant, valcuojant, apliejant, panardinant, rakeliuojant arba tepant teptuku.
Lako plėvelės sukietinamos spinduliavimu, geriausiai ultravioletiniais spinduliais. Apspinduliavimo įtaisai ir sukietinimo sąlygos žinomos iš literatūros (plg.
pvz., R. Holmes, U.V. and E.B. Curing, Formulations for Printing Suks, Coatings and Paints, ŠITA Technology, Academic Press, London, United Kingdom, 1984), ir jų nereikia aprašinėti.
Šio išradimo objektu yra taip pat ir stiklo paviršiaus padengimo būdas, kuriuo
I) padengiama spinduliavimu sukietinama padengimo masė, kurioje yra
A) 56-89 masės % nesotaus dietileninio poliuretanas, kuriame gali būti bent jau karbamido grupės,
B) 3-30 masės % bent jau nesotaus eltileninio monomero,
C) 0,5-8 masės % bent jau fotoiniciatoriaus, ir
D) 0,05-6 masės % alkoksisilano, be to komponenčių A-D svorių suma visais atvejais sudaro atitinkamai 100 masės %.
II) padengimo masė sukietinama ultravioletiniu arba elektroniniu spinduliavimu.
Būdas skiriasi tuo, kad
1) Komponente B naudojamas vienas arba keli nesotus etileniniai monomerai, turintys karboksilo grupes, ir jeigu reikia, kartu su kitais nesočiais etileniniais monomerais, ir
2) komponente D naudojamas alkoksisilanas, turintis epoksidinę grupę.
Išradime siūloma kompozicija ypač gerai tinka optiniam stiklo pluoštui padengti. Naudojant optini stiklo pluoštą kaip šviesolaidi, ypatingai svarbu, kad padengimo masė, mechaniškai uždengta ant paviršiaus, turėtų gerą sukibimą su stiklo pluošto paviršiumi. Sukibimas prarandamas sugėrus drėgmę, ko negalima išvengti naudojant stiklo pluoštą kaip šviesolaidį (pvz., ryšių stotyse šviesolaidžiai guli ore), sugadinamas lakas ant šviesolaidžio paviršiaus. Šiuos nepadengtus paviršius gali sugadinti, pvz., dulkės, ir todėl šviesolaidžio optinės savybės gali pasidaryti blogos. Dėka šio išradimu siūlomos padengimo kompozicijos, galima pašalinti minėtus dangų trūkumus ir gauti gerai sukibusią, atsparią drėgmei dangą.
Išradime siūloma kompozicija gali būti panaudojama arba kaip vienasluoksnis lakas arba paviršiaus gruntavimui, padengiant stiklo pluoštą dvisluoksniu laku. Dvisluoksniam padengimui tinkamas lakas yra aprašytas, pvz. EP-B-114982.
Išradimas detaliai iliustruojamas žemiau duodamais pavyzdžiais. Visi duomenys duoti svorio dalimis arba svorio procentais, jeigu nepažymėta kitaip.
Pavyzdys 1 (palyginimas)
Pagal žinomus metodus (plg. pvz. EP-13-114982) pagaminama spinduliavimu sukietinama kompozicija, susidedanti iš 75,8 dalių nesotaus poliuretano, 9,2 dalių trimetilolpropantriakrilano, 12 dalių fenoksietilakrilato, 0,5 dalių benzildimetilketalio ir 2,5 dalių benzofenono, kurioje, esant trimetilolpropantriakrifelatui ir fenoksietilakrilatui, iš pradžių reaguoja 4 moliai 4,4'-metilen-bis-(cikloheksilizocianato) su 2 moliais polioksipropilen glikolio (molekulinė masė 1000). Šis gautas tarpinis produktas veikiamas 2 moliais 2-hidroksietilakrilato ir po to 1 moliu polioksipropilendiamino (molekulinė masė 230). Po to į mišinį įdedama fotoiniciatoriaus.
Gerai nuvalytų (iš pradžių nuriebalintų) stiklo plokštelių (plotis x ilgis = 98 x 151 mm) kraštai įtvirtinami lipnia juosta Tesakrepp® Nr.4432 (plotis 19 mm) ir padengimo masė uždengiama rakeliavimo būdu (sausos plėvelės storis 180 |im) . Tuoj pat atliekamas sukietinimas įrenginiu, skirtu apspinduliuoti ultravioletiniais spinduliais, kuriame įtaisyti du vidutinio slėgio gyvsidabrio emiteriai, kurių lempų galingumas yra 80 W/cm, juostos slinkimo greitis yra 40 m/min. Apspinduliuojama per 2 pereigas, esant per pusę mažesniai apkrovai (= 40 W/cm). Spinduliavimo dozė yra 0,08 J/cmcm (išmatuota dozimetru UVICURE, System Eli, firma Eltosch).
Tuoj po apspinduliavimo matuojamas sukibimas taip:
- aštriu peiliu atsargiai atlupamas plėvelės galiukas,
- lipnia juosta prie šio galiuko priklijuojamas kabliukas iš metalinio laido,
- prijungiamos spyruoklinės svarstyklės, ir kaip galima vienodesnių greičiu traukiama stačiu kampu,
- pagal matavimo skalę nustatoma reikalinga atplėšimui jėga, išreikšta gramais.
Sukibimo reikšmės nustatomos iš dviejų matavimų vidurkio, o taip pat daug kartų tikrinamas atsikartojamumas gerą (=aukštą) sukibimą turinčių dangų.
Sukibimo bandymų rezultatai parodyti 2 lentelėje.
Sudrėkintos plėvelės sukibimui nustatyti plėvelės tuoj po sukietinimo buvo laikomos 12 valandų baro kameroje, kurioje 90% santykinė drėgmė (γ, F) atitinkamai DIN 50005/kambario temperatūroje (25°C) . Sukibimo bandymai buvo atliekami, tik ką išėmus iš šios kameros, panaudojant spyruoklines svarstykles taip, kad buvo aprašyta ankščiau sukibimo bandymų po apspinduliavimo atveju. Ir šiuo atveju sukibimas buvo matuojamas du kartus. Jeigu sukibimas buvo geras (=aukštas) buvo matuojama dar du kartus, kad būtų patikrintas atsikartojamumas.
Šio tyrimo rezultatai taip pat duoti 2 lentelėje.
Atlikti sukibimo su lango stiklu tyrimai duoda, kaip laboratorinis metodas, gerus informacijos rezultatus. Šį metodą taiko ir stiklo pluošto gamintojai, nes jis duoda artimas praktikai reikšmes, kurios gerai sutampa su sukibimo su stiklo pluoštu reikšmėmis (tipiškas pluošto storis yra 125 pm).
Pavyzdys 2 (palyginimas)
Kaip ir 1 palyginimo pavyzdyje gaminama spinduliavimu sukietinama padengimo kopozicija nesotaus poliuretano pagrindu. Skirtingai nuo 1 palyginimo pavyzdžio, padengimo masė turi papildomai 2 svorio dalis γglicidiloksipropiltrimetoksisilano. Kaip ir 1 pavyzdyje ši masė uždengiama rakeliavimo būdu ant stiklo plokštelės (sausos plėvelės storis 180 μιη) ir sukietinama veikiant vidutinio slėgio gyvsidabrio lempa (dozė 0,08 J/cm2) . Matuojamas sukibimas tuoj po sukietinimo ir palaikius 12 vai. 90% santykinės drėgmės oro atmosferoje kambario temperatūroje. Rezultatai duoti 2 lentelėje.
Pavyzdys 3 (palyginimas)
Kaip ir 1 palyginimo pavyzdyje gaminama spinduliavimu sukietinama padengimo kompozicija nesotaus poliuretano pagrindu, besiskirianti tuo, kad vietoj 12 dalių fenoksietilakrilato karboksietilakrilato čia imama dalių βCH2=CH-C-O- (CH2-CH2-C-O-) nH kai n=l (prekės vardas SIPOMER B-CEA, firma ALCOLAC).
Sukibimo bandymų rezultatai duoti 2 lentelėje.
Pavyzdys 4
Kaip ir 3 pavyzdyje gaminama spinduliavimu sukietinama kompozicija nesotaus poliuretano ir β-karboksietilakrilato pagrindu. Skirtingai nuo pavyzdžio 3, kompozicija papildomai turi 2 dalis γglicidiloksipropiltrimetoksisilano.
Sukibimo bandymų rezultatai duoti 2 lentelėje.
Pavyzdys 5
Kaip ir 3 pavyzdyje gaminama spinduliavimui sukietinama kompozicija, kuri skirtingai nuo 3 pavyzdžio, papildomai turi 2 dalis 2-(3,4-epoksicikloheksil) etiltrietioksisilano.
Sukibimo bandymų rezultatai duoti 2 lentelėje.
Pavyzdys 6 (palyginimas)
Kaip ir 3 pavyzdyje gaminama spinduliavimui sukietinama kompozicija, kuri skiriasi nuo 3 pavyzdžio, kad papildomai turinti 2 dalis N-p-aminoetil-y-aminopropiltrimetoksisilano.
Sukibimo bandymų rezultatai duoti 2 lentelėje.
Pavyzdys 7 (palyginimas)
Kaip ir 1 palyginimo pavyzdyje gaminama spinduliavimui sukietinama kompozicija nesotaus poliuretano pagrindu, besiskirianti tuo, kad vietoj 12 dalių fenoksietilakrilato čia naudojama 12 dalių akrilo rūgšties.
Sukibimo bandymų rezultatai duoti 2 lentelėje.
Pavyzdys 8 (palyginimas)
Kaip ir 7 pavyzdyje gaminama spinduliavimui sukietinama kompozicija, kuri skirtingai nuo 7 pavyzdžio papildomai turi 2 svorio dalis γ-glicidiloksipropiltrimetoksilano.
Lentelė 1: Padengimo masių sudėtis
| Pavyzdys | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Nesotus poliuretanas1’ | 75,8 | 75,8 | 75,8 | 75,8 | 75,8 | 75,8 | 75,8 | 75,8 |
| Trimetilolpropon- triakrilatas | 9,2 | 9,2 | 9,2 | 9,2 | 9,2 | 9,2 | 9,2 | 9,2 |
| Fenoksietilakrilatas | 12 | 12 | - | - | - | - | - | - |
| β-karboksietil- akrilatas | 12 | 12 | 12 | 12 | ||||
| Akrilo rūgštis | - | - | - | - | - | - | 12 | 12 |
| Benzildimetilketalis | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Pavyzdys | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Benzofenonas | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| 2) Alkoksisilanas I | - | 2,0 | - | 2,0 | - | - | - | 2,0 |
| Alkoksisilanas II31 | - | - | - | - | 2,0 | - | - | - |
| Alkoksisilanas III4> | - | - | - | - | - | 2,0 | - | - |
paaiškinimai:
Poliuretano gavimas aprašytas pavyzdyje 1, γ-glicidiloksipropiltrimetoksisilanas,
2-(3,4-epoksicikloheksil)etiltrietoksisilanas,
N^-aminoetil-y-aminopropil trimetoksisilanas.
: Sukibimo tyrimų rezultatai
Lentelės
D
2)
3)
4)
Lentelė 2
| Pa- vyz- dys | Medžiaga, padidinanti sukibimo tvirtumą, (D) | Sukibimas po sukietė j imo (kg) | Sukibimas po 12 vai. laikymo 90% drėgmės atmosferoje |
| 1 | - | 1000-1100 | 25 |
| 2 | γ-glicidiloksipropil- | ||
| trimetoksisilanas | 1000-1100 | 50-100 | |
| 3 | - | 110-1200 | 20-50 |
| 4 | γ-glicidiloks ipropi1- | ||
| trimetoksisilanas | 1200-1400 | 800-850 | |
| 5 | 2-(3,4-epoksiciklo- heksil)etiltrietoksisilanas | 1200-1400 | 800-850 |
| 6 | Ν-β-aminoetil^y-amino- propiltrimstoksisilanas11 | 1000-1200 | 850-950 |
| 7 | - | 1000-1100 | 50-100 |
| 8 | γ-glicidiloksipro- piltrimetoksisilanas | 1000-1200 | 800-850 |
1) padengimo masė neskaidri.
Pvyzdžiai 1-8 rodo, kad naudojant alkoksisilanus, turinčius epoksidines grupes kombinacijoje su nesočiais etileniniais monomerais, turinčiais karboksilines grupes kaip rišiklius (pavyzdžiai 4, 5, 8), ga mamos padengimo masės, kurios yra skaidrios ir kurių sukibimas palaikius drėgnoje aplinkoje nesumažėja arba sumažėja neryškiai, tuo metu, kai naudojant rišikliais alkoksisilanus, turinčius epoksidines grupes be kombinacijos su monomerais, turinčiais karboksilines grupes (pavyzdys 2), o tik naudojant karboksilinę grupę turinčius monomerus be kombinacijos su alkoksisilanais, turinčiais epoksidinę grupę (pavyzdžiai 3 ir 7), galima pastebėti didelį sukibimo sumažėjimą adsorbuojantis drėgmei. Kartu naudojant karboksilo grupę turinčius monomerus su kitais rišikliais, kaip pvz., amino grupę turinčiais alkoksisilanais, nors ir stebimas labai nedidelis sukibimo sumažėjimas adsorbuojant drėgmę, ši kompozicija yra neskaidri ir todėl netinkama stiklo pluoštų padengimui (pavyzdys 6) .
Claims (7)
1) komponente B yra vienas arba keli nesotus etileniniai monomerai, turintys karboksilines grupes, o jeigu reikia - kartu su kitais nesočiais etileniniais monomerais, ir
1. Skysta, spinduliavimu sukietinama kompozicija stiklo paviršiui padengti, kurioje yra
A) nuo 56 iki 89 masės % nesotaus dietileninio poliuretano, kuriame gali būti pagal reikalą bent jau karbamido grupės,
B) nuo 3 iki 30 masės % bent jau nesotaus etileninio monomero,
C) nuo 0,5 iki 8 masės % bent jau fotoiniciatoriaus, ir
D) nuo 0,05 iki 6 masės % aikoksisilano, be to, komponenčių A-D svorių suma sudaro atitinkamai 100 masės %, besiskirianti tuo, kad
2. Padengimo kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad komponentės D yra nuo 1,2 iki 2,0 masės %, be to komponenčių A-D svorių suma sudaro 100 masės %.
2) komponente D yra alkoksilanai, turintys epoksidines grupes.
3. Padengimo kompozicija pagal 1 arba 2 punktą, besiskirianti tuo, kad komponente D yra γglicidiloksipropiltrimetoksisilanas arba 2-(3,4-epoksicikloheksil)-etiltrietoksisilanas arba 3,4-epoksibutiltrietoksisilanas.
4. Padengimo kompozicija pagal vieną 1-3 punktų, besiskirianti tuo, kad komponentės B 50-100 masės % susideda iš vieno arba kelių nesočių etileninių monomerų, turinčių karboksilines grupes.
5. Padengimo kompozicija pagal vieną iš 1-4 punktų, besiskirianti tuo, kad padengimo masė turi 5-18 masės % (skaičiuojant nuo visos kompozicijos masės) vieną arba kelis nesočius etileninius monomerus, turinčius karboksilines grupes, ir jeigu reikia, kitus nesočius etileninius monomerus, be to bendras maksimalus monomerų kiekis sudaro 30 masės %, perskaičiavus į bendrą visos kompozicijos masę.
6. Padengimo kompozicija pagal vieną iš 1-5 punktų, besiskirianti tuo, kad komponente B yra bent jau β-karboksietilakrilatas formulės 1
O O
II II (D CH2=CH-C-O- (CH2-CH2-C-O) n-H kurioje n vidutinė reikšmė lygi 1.
7. Padengimo kompozicija pagal vieną iš 1-6 punktų, besiskirianti tuo, kad ji papildomai turi bent jau sinergetiką ir/arba įprastų pagalbinių medžiagų ir priedų.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3914411A DE3914411A1 (de) | 1989-04-29 | 1989-04-29 | Fluessige, strahlenhaertbare ueberzugsmasse fuer die beschichtung von glasoberflaechen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LTIP528A LTIP528A (en) | 1994-11-25 |
| LT3330B true LT3330B (en) | 1995-07-25 |
Family
ID=6379895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LTIP528A LT3330B (en) | 1989-04-29 | 1993-05-06 | Liquid, radiation-cured coating composition for glass surfaces |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5229433A (lt) |
| EP (1) | EP0470082B1 (lt) |
| JP (1) | JPH0672032B2 (lt) |
| KR (1) | KR940005067B1 (lt) |
| AT (1) | ATE107267T1 (lt) |
| AU (1) | AU635532B2 (lt) |
| BR (1) | BR9007338A (lt) |
| CA (1) | CA2049309A1 (lt) |
| DD (1) | DD294008A5 (lt) |
| DE (2) | DE3914411A1 (lt) |
| DK (1) | DK0470082T3 (lt) |
| ES (1) | ES2061025T3 (lt) |
| FI (1) | FI96846C (lt) |
| LT (1) | LT3330B (lt) |
| LV (1) | LV10472B (lt) |
| MD (1) | MD940027A (lt) |
| NO (1) | NO913797D0 (lt) |
| WO (1) | WO1990013523A1 (lt) |
| YU (1) | YU47222B (lt) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3840644A1 (de) * | 1988-12-02 | 1990-06-07 | Basf Lacke & Farben | Fluessige, strahlenhaertbare ueberzugsmasse fuer die beschichtung von glasoberflaechen |
| US5352712A (en) * | 1989-05-11 | 1994-10-04 | Borden, Inc. | Ultraviolet radiation-curable coatings for optical fibers |
| US5536529A (en) * | 1989-05-11 | 1996-07-16 | Borden, Inc. | Ultraviolet radiation-curable coatings for optical fibers and optical fibers coated therewith |
| EP0429668B1 (en) * | 1989-06-16 | 1995-12-13 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Soft coated film |
| WO1991009069A1 (fr) * | 1989-12-11 | 1991-06-27 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Resine photopolymerisable et fibre optique l'utilisant |
| DE4139127A1 (de) * | 1991-11-28 | 1993-06-03 | Basf Lacke & Farben | Fluessige, strahlenhaertbare ueberzugsmasse fuer die beschichtung von glasoberflaechen |
| CA2082614A1 (en) * | 1992-04-24 | 1993-10-25 | Paul J. Shustack | Organic solvent and water resistant, thermally, oxidatively and hydrolytically stable radiation-curable coatings for optical fibers, optical fibers coated therewith and processes for making same |
| CA2107448A1 (en) * | 1992-11-13 | 1994-05-14 | Lee Landis Blyler, Jr. | Optical transmission media having enhanced strength retention capabilities |
| US5664041A (en) * | 1993-12-07 | 1997-09-02 | Dsm Desotech, Inc. | Coating system for glass adhesion retention |
| US5804311A (en) * | 1994-02-24 | 1998-09-08 | Dsm N.V. | Liquid curable resin composition for optical fibers |
| US5502145A (en) * | 1994-03-02 | 1996-03-26 | Dsm Desotech. Inc. | Coating system for glass strength retention |
| JP3292348B2 (ja) * | 1994-10-11 | 2002-06-17 | ジェイエスアール株式会社 | 液状硬化性樹脂組成物 |
| US5466723A (en) * | 1994-10-17 | 1995-11-14 | Eastman Kodak Company | Radiation curable adhesive for laminating a lineform image to a lenticular array sheet |
| US6355751B1 (en) | 1996-12-31 | 2002-03-12 | Lucent Technologies Inc. | Curable coatings with improved adhesion to glass |
| US6023547A (en) * | 1997-06-09 | 2000-02-08 | Dsm N.V. | Radiation curable composition comprising a urethane oligomer having a polyester backbone |
| US6391936B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-05-21 | Dsm N.V. | Radiation-curable oligomers radiation-curable compositions, coated optical glass fibers, and ribbon assemblies |
| US6239209B1 (en) | 1999-02-23 | 2001-05-29 | Reichhold, Inc. | Air curable water-borne urethane-acrylic hybrids |
| US6635706B1 (en) | 1999-06-23 | 2003-10-21 | Reichhold, Inc. | Urethane-acrylic hybrid polymer dispersion |
| US6579914B1 (en) | 2000-07-14 | 2003-06-17 | Alcatel | Coating compositions for optical waveguides and optical waveguides coated therewith |
| EP1370499A2 (en) | 2000-12-29 | 2003-12-17 | DSM IP Assets B.V. | Non-crystal-forming oligomers for use in radiation-curable fiber optic coatings |
| US6652975B2 (en) | 2001-03-02 | 2003-11-25 | Lucent Technologies Inc. | Adherent silicones |
| US6901192B2 (en) * | 2002-11-18 | 2005-05-31 | Neptco Incorporated | Cable strength member |
| US7514149B2 (en) * | 2003-04-04 | 2009-04-07 | Corning Incorporated | High-strength laminated sheet for optical applications |
| EP2090594B1 (en) * | 2006-11-09 | 2010-11-24 | DIC Corporation | Active-energy-ray-curable water-based resin composition, active-energy-ray-curable coating material, method of forming cured coating film, and article |
| JP5646365B2 (ja) * | 2011-02-23 | 2014-12-24 | 第一工業製薬株式会社 | エネルギー線硬化型樹脂組成物 |
| GB201806935D0 (en) * | 2018-04-27 | 2018-06-13 | Pilkington Group Ltd | Coated substrate and process of preparation |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3169945A (en) | 1956-04-13 | 1965-02-16 | Union Carbide Corp | Lactone polyesters |
| EP0149741A1 (en) | 1983-11-10 | 1985-07-31 | DeSOTO, INC. | Liquid radiation-curable coating compositions and optical glass fibers coated therewith |
| EP0114982B1 (en) | 1982-12-28 | 1987-06-10 | DeSOTO, INC. | Topcoats for buffer-coated optical fiber |
| JPH0224480A (ja) | 1988-07-13 | 1990-01-26 | Toyo Denki Tsushin Kogyo Kk | シールドマシンの推進装置 |
| DE3840644A1 (de) | 1988-12-02 | 1990-06-07 | Basf Lacke & Farben | Fluessige, strahlenhaertbare ueberzugsmasse fuer die beschichtung von glasoberflaechen |
| JPH0513885A (ja) | 1991-07-04 | 1993-01-22 | Mitsubishi Electric Corp | 可視光半導体レーザの製造方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2426657C3 (de) * | 1974-06-01 | 1978-10-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wäßrige Schlichte für die Verstärkung von thermoplastischen Polyamiden |
| DE2426654C3 (de) * | 1974-06-01 | 1978-10-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wäßrige Schlichte und Verfahren zur Beschichtung von Glasfasern |
| US4092173A (en) * | 1976-11-01 | 1978-05-30 | Eastman Kodak Company | Photographic elements coated with protective overcoats |
| US4745028A (en) * | 1985-03-29 | 1988-05-17 | Ppg Industries, Inc. | Sized glass fibers and reinforced polymers containing same |
| US4964938A (en) * | 1987-04-13 | 1990-10-23 | Dymax Corporation | Bonding method using photocurable acrylate adhesive containing perester/tautomeric acid adhesion promoter |
| US4839455A (en) * | 1987-08-28 | 1989-06-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | One part moisture curable urethane composition |
| US4921880A (en) * | 1988-08-15 | 1990-05-01 | Dow Corning Corporation | Adhesion promoter for UV curable siloxane compositions and compositions containing same |
| WO1991017198A1 (en) * | 1990-05-04 | 1991-11-14 | Stamicarbon B.V. | Liquid composition comprising silicone oligomers |
-
1989
- 1989-04-29 DE DE3914411A patent/DE3914411A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-04-03 JP JP2505755A patent/JPH0672032B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-03 KR KR1019900702712A patent/KR940005067B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-03 DK DK90905487.6T patent/DK0470082T3/da active
- 1990-04-03 ES ES90905487T patent/ES2061025T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-03 AT AT90905487T patent/ATE107267T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-04-03 DE DE59006154T patent/DE59006154D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-03 BR BR909007338A patent/BR9007338A/pt unknown
- 1990-04-03 AU AU54140/90A patent/AU635532B2/en not_active Ceased
- 1990-04-03 WO PCT/EP1990/000520 patent/WO1990013523A1/de not_active Ceased
- 1990-04-03 EP EP90905487A patent/EP0470082B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-03 CA CA002049309A patent/CA2049309A1/en not_active Abandoned
- 1990-04-03 US US07/775,975 patent/US5229433A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-27 DD DD90340245A patent/DD294008A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-05-04 YU YU86890A patent/YU47222B/sh unknown
-
1991
- 1991-09-27 NO NO913797A patent/NO913797D0/no unknown
- 1991-10-22 FI FI914969A patent/FI96846C/fi not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-05-06 LT LTIP528A patent/LT3330B/lt not_active IP Right Cessation
- 1993-05-27 LV LVP-93-434A patent/LV10472B/xx unknown
-
1994
- 1994-01-27 MD MD94-0027A patent/MD940027A/ro not_active Application Discontinuation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3169945A (en) | 1956-04-13 | 1965-02-16 | Union Carbide Corp | Lactone polyesters |
| EP0114982B1 (en) | 1982-12-28 | 1987-06-10 | DeSOTO, INC. | Topcoats for buffer-coated optical fiber |
| EP0149741A1 (en) | 1983-11-10 | 1985-07-31 | DeSOTO, INC. | Liquid radiation-curable coating compositions and optical glass fibers coated therewith |
| JPH0224480A (ja) | 1988-07-13 | 1990-01-26 | Toyo Denki Tsushin Kogyo Kk | シールドマシンの推進装置 |
| DE3840644A1 (de) | 1988-12-02 | 1990-06-07 | Basf Lacke & Farben | Fluessige, strahlenhaertbare ueberzugsmasse fuer die beschichtung von glasoberflaechen |
| JPH0513885A (ja) | 1991-07-04 | 1993-01-22 | Mitsubishi Electric Corp | 可視光半導体レーザの製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| R. HOLMES ET AL: "Formulations for Printing Suks, Coatings and Paints, SITA Technology" |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR920700168A (ko) | 1992-02-19 |
| FI96846C (fi) | 1996-09-10 |
| LV10472B (en) | 1996-02-20 |
| EP0470082A1 (de) | 1992-02-12 |
| MD940027A (ro) | 1995-07-31 |
| FI96846B (fi) | 1996-05-31 |
| LTIP528A (en) | 1994-11-25 |
| FI914969A0 (fi) | 1991-10-22 |
| DE3914411A1 (de) | 1990-11-15 |
| YU86890A (sh) | 1992-07-20 |
| DE59006154D1 (de) | 1994-07-21 |
| JPH04500660A (ja) | 1992-02-06 |
| AU5414090A (en) | 1990-11-29 |
| YU47222B (sh) | 1995-01-31 |
| LV10472A (lv) | 1995-02-20 |
| AU635532B2 (en) | 1993-03-25 |
| ATE107267T1 (de) | 1994-07-15 |
| KR940005067B1 (ko) | 1994-06-10 |
| DD294008A5 (de) | 1991-09-19 |
| NO913797L (no) | 1991-09-27 |
| CA2049309A1 (en) | 1990-10-30 |
| DK0470082T3 (da) | 1994-11-07 |
| BR9007338A (pt) | 1992-04-28 |
| JPH0672032B2 (ja) | 1994-09-14 |
| NO913797D0 (no) | 1991-09-27 |
| ES2061025T3 (es) | 1994-12-01 |
| WO1990013523A1 (de) | 1990-11-15 |
| US5229433A (en) | 1993-07-20 |
| EP0470082B1 (de) | 1994-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LT3330B (en) | Liquid, radiation-cured coating composition for glass surfaces | |
| US4849462A (en) | Ultraviolet-curable coatings for optical glass fibers having improved adhesion | |
| JP3686082B2 (ja) | ガラスの接着力保持のための塗料システム | |
| EP2089332B1 (en) | D1381 supercoatings for optical fiber | |
| EP2089333B1 (en) | D1363 bt radiation curable primary coatings on optical fiber | |
| EP1930381B1 (en) | Radiation-curable coating composition | |
| WO2019026356A1 (ja) | 光ファイバ及び光ファイバの製造方法 | |
| LT3310B (en) | Liquid, radiation-cured coating composition for glass surfaces, process for coating, optical glass fibre | |
| US5461691A (en) | Liquid, radiation-curable coating composition for coating glass surfaces | |
| EP0149741B1 (en) | Liquid radiation-curable coating compositions and optical glass fibers coated therewith | |
| EP1134201A1 (en) | Method for curing optical fiber coating material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 19970506 |