LT3951B - Pharmaceutical preparation - Google Patents
Pharmaceutical preparation Download PDFInfo
- Publication number
- LT3951B LT3951B LTIP1679A LTIP1679A LT3951B LT 3951 B LT3951 B LT 3951B LT IP1679 A LTIP1679 A LT IP1679A LT IP1679 A LTIP1679 A LT IP1679A LT 3951 B LT3951 B LT 3951B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- metoprolol
- beads
- salt
- coated
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 claims abstract description 43
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims abstract description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 23
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 15
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 15
- RGHAZVBIOOEVQX-UHFFFAOYSA-N Metoprolol succinate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1.COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 RGHAZVBIOOEVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 10
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 10
- 229960000939 metoprolol succinate Drugs 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 claims description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 4
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002005 metoprolol fumarate Drugs 0.000 claims description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 6
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 4
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- 229920003151 Eudragit® RL polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920003152 Eudragit® RS polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- FSXVSUSRJXIJHB-UHFFFAOYSA-M ethyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCOC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C FSXVSUSRJXIJHB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001300 metoprolol tartrate Drugs 0.000 description 3
- DNKKLDKIFMDAPT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CN(C)C.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O DNKKLDKIFMDAPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 3
- WUBVEMGCQRSBBT-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)=CC1 WUBVEMGCQRSBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BRIPGNJWPCKDQZ-WXXKFALUSA-N (e)-but-2-enedioic acid;1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1.COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 BRIPGNJWPCKDQZ-WXXKFALUSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYTBZMRGLBWNTM-SNVBAGLBSA-N (R)-flurbiprofen Chemical group FC1=CC([C@H](C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940099371 diacetylated monoglycerides Drugs 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 230000009246 food effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000013563 matrix tablet Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- JZWFDVDETGFGFC-UHFFFAOYSA-N salacetamide Chemical group CC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1O JZWFDVDETGFGFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
- A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
- A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Šis išradimas yra apie naują vaistinį preparatą, pasižymintį prolonguotu metoprololio veikimu, apie šio preparato gamybos būdą ir apie preparatą, skirtą širdies ir kraujagyslių sistemos susirgimų gydymui, naudojant šį naują vaistinį preparatą.
Metoprololis, kurio struktūrinė formulė
OH
žinomas, pavyzdžiui, iš DE-2 106 209. Vaistas, kuris yra βadrenoceptoriaus antagonistas, dažniausiai buvo naudojamas kaip druska, pvz., tartratas.
Metoprololis blokuoja širdies adrenerginę stimuliaciją ir tokiu būdu sumažina deguonies poreikį širdies audiniui. Tai, matyt, paaiškina šio preparato teigiamą poveikį stenokardijos atveju ir miokardo infarkto metu. Be to, metoprololis normalizuoja kraujospūdį daugumai ligonių, turinčių padidėjusį arterinį kaujospūdį, kaip manoma, papildomai paveikdamas periferinį kraujagyslių pasipriešinimą.
Yra žymiai geriau, kuomet ligonių, sergančių širdies ir kraujagyslių susirgimais, kraujyje panaudoto vaisto koncentracija yra pastovi. Tam tikslui reikalingas prolonguoto veikimo vaistas. Pagal įprastą gydymo schemą ligoniams skiriama po vieną greitai tirpstančią tabletę du kartus per dieną. Tuomet vaisto koncentracija dienos bėgyje labai varijuoja, svyruodama nuo aukščiausios iki žemos.
Dozuotoje vaistų formoje, skirtoje vartojimui vieną kartą per dieną, metoprololis įterpiamas į netirpios matricos tipo, pvz., Durules ®, prolonguoto veikimo tabletes. Tačiau vaisto išsiskyrimas iš tokio tipo tablečių nėra patenkinamas, kadangi apie 50% dozės išsiskiria jau po keletos valandų po vaisto pavartojimo. Todėl prireikė pagaminti vaistinį preparatą, pasižymintį pastovesniu aktyvaus komponento prolonguotu veikimu, ištęstu maždaug iki 20-24 vai., išlaikant tolygesnę koncentraciją kraujyje ir vaisto poveikį per visą dozinį intervalą.
Vaisto teikimo sistema, pavadinta Oros ® gali būti panaudota ruošiant metoprololio dozuotą vaisto formą, skirtą vartojimui vieną kartą per dieną. Ši sistema aprašyta JAV Patente Nr. 4 036 227 ir žurnalo British Journal of Clinical Pharmacology priede 1985, 19, 695-765 autorių Theeuwes F. ir kt. Oros ® - tai vieno vieneto sistema, susidedanti iš osmotiškai aktyvios šerdinės dalies, sudarytos iš veiklios medžiagos, apsuptos pusiau pralaidžia membrana, kurioje padaryta maža skylutė. Vaisto išsiskyrimas iš šios sistemos vyksta pastoviai tiek laiko, kol per membraną išsilaiko pastovus osmotinis spaudimas. 50-60% viso veiklios medžiagos kiekio išskiriama pastoviu greičiu.
SE-A-8400085 pasiūlyta paruošti apvilktą enterine tirpia membrana vaisto formą, turinčią, pvz., metoprololį, kurios veiklioji medžiaga lėtai išsiskiria netoli gaubtinės žarnos. Toks preparatas nepasižymi pastoviu ir lėtu nuo pH-nepriklausomu metoprololio išsiskyrimu, kuo pasižymi preparatas, pateiktas šiame išradime.
Iš EP13263 žinomos preparatų sankaupos /depo/, susidedančios iš didelio mažesnių vienetų skaičiaus. Šis patentas aprašo farmaciniu požiūriu indiferentiškas šerdis, padengtas veikliąja medžiaga. Šerdys pagamintos iš tirpios medžiagos, pvz. laktozės.
Preparato sankaupa /depo/, susidedanti iš didelio mažų vienetų skaičiaus, kurių kiekvienas išskiria veikliąją medžiagą tam tikru pastoviu greičiu, pranašesnė už preparato sankaupą, susidedančią iš vieno vieneto, pvz., matricos tabletę arba tabletę, apvilktą apvalkalu, kontroliuojančiu išsisikyrimą. Pavyzdžiui, įmanoma pasiekti veikliosios medžiagos resorbciją iš skrandžio, kuomet panaudotos dalelės yra mažesnės nei 1-2 mm. Cf. Bogentoft C ir kt.: Maisto įtaka acetilsalicilo rūgšties absorbcijai iš enteriniu apvalkalu dengtų vaistų formų. Europ.J.CIin. Pharmacol. 1978, 14, 351-355. Dispersija didesniame virškinimo trakto plote pagerina resorbciją per visą slinkties laiką. Cf.Edgar B, Bogentoft C ir Lagerstrom P O: Dviejų enteriniu apvalkalu padengtų acetilsalicilo rūgšties preparatų palyginimas pagal salicilo rūgšties ir jos metabolitų pastovaus kiekio kraujo plazmoje ir šlapime rodiklius. Biopharmaceutics & Drug Disposition 1984, 5, 251-260. Be to, preparatas, sudarytas iš daugelio vienetų, pranašesnis už preparatą, sudarytą iš vieno vieneto, tuo, kad šiuo atveju dozė išsklaidoma po žarnyną. Taip pat yra ir žymiai mažesnė vietinio sudirginimo ir kelių dozių susikaupimo virškinamo trakto susiaurėjimo vietoje rizika.
Kitas preparato, sudaryto iš daugelio vienetų, privalumas yra tai, kad jį galima padalinti į mažesnes porcijas, išlaikant tas pačias absorbcijos savybes. Tokiu būdu galima lanksčiau dozuoti preparatą.
Šis išradimas liečia preparatą, turintį metoprololį kaip veikliąją medžiagą ir pasižymintį mažiausiai 15 vai. trunkačiu prolonguotu vaisto veikimu. Pagaminus preparatą, susidedantį iš didelio skaičiaus mažų kompaktiškų dalelių, sudarytų iš metaprololio druskos kaip pagrindinio tirpaus komponento ir padengtų polimerine membrana, turinčia celiuliozės darinius be protolizinių grupių, galima buvo paruošti tinkamą dozuotą vaisto formą, pasižyminčią prolonguotu metoprololio veikimu, faktiškai nepriklausančiu nuo pH 16-24 vai. laikotarpiu.
Mažos dalelės, rutuliukai, turintys metoprololį, yra 0,25-2 mm dydžio, tinkamiausi yra 0,35-1,00 mm.
Rutuliukai gali būti sudaryti vien tik iš metoprololio arba iš netirpių šerdžių, padengtų metoprololiu. Rutuliukai turi aukštą metoprololio koncentraciją, apie 95-100 masės % rutuliuko tirpiosios dalies. Netirpios šerdinės dalys yra 0,1-1,0 mm dydžio, geriausiai, kai jos būna 0,15-0,3 mm. Pagal išradimą netirpių šerdžių pavyzdžiais gali būti salicilio dioksidas arba stiklo mažos dalelės.
Rutuliukai pagal išradimą yra kompaktiški, o tai reiškia, kad jų poringumas yra mažesnis negu 15%.
Kaip matyti iš fig 1. naujas preparatas pasižymi tuo, kad mažiausiai 75% metoprololio išsiskiria per 20 vai. ir mažiausiai 50% metoprololio dozės išsiskiria 3-7 masės % per valandą greičiu.
Metoprololis, naudojamas preparato gamybai, gali būti racemato forma arba kaip vienas iš enantiomerų, pavyzdžiui, S-izomeras. Geriau, kai palyginus su R-forma, S-izomeras sudaro ne mažiau 95%.
Tinkamos tirpios metoprololio druskos pasižymi tirpumu mažesniu negu 600 mg/ml vandens 25°C temperatūroje, geriausiai 30 - 600 mg/ml vandens 25°C temperatūroje. Tinkamų tirpių druskų pavyzdžiais gali būti druskos, kurias sudaro organinės karboksi-rūgštys, geriausiai mažos molekulinės masės. Ypač tinkami racematinio metoprololio sukcinatai, fumaratai arba benzoatai, o taip pat metoprololio S-enantiomero benzoatas arba sorbatas.
Labai tirpios druskos, tokios kaip tartratas, hidrochloridas, mažiau tinkamos gaminant preparatą pagal šį išradimą.
Tinkamų polimerinių junginių pavyzdžiu gali būti etilceliuliozė arba etilceliuliozės ir hidroksipropilmetilceliuliozės mišinys, hidroksipropilceliuliozė, Eudragit RL arba Eudragit RS.
Galima naudoti įvairius etilceliuliozės variantus, turinčius skirtingus klampumo laipsnius. Pagal išradimą tinkamos naudojimui etilceliuliozės klampumas tarp 10-15 cps, bet taip pat galima panaudoti ir kitokio tipo etilceliuliozę.
Eudragit ® - prekės vardas daugelio plėvele dengiančių medžiagų, pagamintų akrilinės dervos pagrindu, gaminamų Rohm Pharma firmoje. Eudragit RL ir RS yra kopolimerai, susintetinti iš akrilinės ir metakrilinės rūgšties esterių, turinčių mažai ketvirtinių amonio grupių. Šių amonio grupių moliarinis santykis su likusiais neutraliais metakrilo rūgšties esteriais yre 1:20 Eudragitui RL ir 1:40 Eudragitui RS, ir tai sąlygoja skirtingas pralaidumo charakteristikas.
Suteikiančios formą medžiagos (plastifikatoriai) ir /arba pigmentai gali būti pridėti į polimerinį sluoksnį tam, kad pagerėtų sluoksnio techninės savybės arba pasikeistų apvalkalo pralaidumas. Tinkamų suteikiančią formą medžiagų pavyzdžiais gali būti citrinos rūgšties esteriai, acetilinti monogliceridai ir glicerintriacetatas, o tinkamiausias yra acetiltributilcitratas.
Polimerinė membrana, padaryta iš vieno arba daugiau polimerų, pasižymi faktiškai nuo pH-nepriklausomu pralaidumu, pH ribose nuo 1,0 iki 8,0.
Kiekvienas padengtas metoprololio rutuliukas pagal šį išradimą sudaro individualų kontroliuojamo išskyrimo vienetą, išskiriantį vaistą tam tikru nustatytu greičiu. Todėl padengti rutuliukai pgal šį išradimą suteikia galimybę paruošti skirtingas preparato dozuotas vaisto formas. Jie gali būti įterpti į kietos želatinos kapsules arba maišelius, arba suspaudžiami į tabletes tam, kad suteiktų norimą koncentraciją plazmoje ir poveikio trukmę.
Kuomet mažos padengtos metoprololio dalelės tabletuojamos, jos sumaišomos su priedais, pavyzdžiui, mikrokristalinė celiulioze, tokia kaip Avicel ®, pagerinančia tabletavimo savybes ir palengvinančia tabletės dezintegraciją, kurios metu išsilaisvina atskiri rutuliukai.
Išradimas įgalina pagaminti tokias dozuotas vaisto formas, kurias galima vartoti kartą per dieną, išlaikant beveik pastovią vaisto koncentraciją kraujyje viso dozinio intervalo metu, kol sekanti dozė bus pavartota.
Gamyba
Prolonguoto veikimo preparato gamybos procesas sudaro sekantį išradimo aspektą.
Po to, kai paruošiami rutuliukai, turintys metoprololį, jie yra padengiami polimeriniu sluoksniu, aprašytu pavyzdžiuose. Polimerinis mišinys ištirpinamas organiniuose tirpikliuose, kai antai: etanolyje, izopropilo alkoholyje ir/arba metileno chloride. Purkšti galima dengimo inde, tačiau geriau tai atlikti judančiame sluoksnyje. Etilceliuliozę galima panaudoti vandeninės dispersijos (latekso) pavidalu.
Preparatas pagal išradimą yra ypač efektyvus gydant širdies ir kraujagyslių sistemos susirgimus.
Išradimas aprašomas detaliai sekančiuose pavyzdžiuose:
PAVYZDŽIAI pavyzdys
Metoprololio fumaratas 1140 g
Metileno chloridas 9618 g
Etanolis 95% 3888 g
SiO2(0,15-0,25 mm) 375 g
Polimerinis sluoksnis
Etilceliuliozė 10 cps 256,6 g
Hidroksipropilmetilceliuliozė 58,4 g
Acetiltributilcitratas 36,0 g
Metileno chloridas 6141 g
Izopropilo alkoholis 1544 g
Judančio sluoksnio granuliatoriuje metoprololio fumaratas purškiamas ant šerdžių, pagamintų iš silicio dioksido ir esančių 95% etanolio tirpale. Tokiu būdu paruoštų rutuliukų (granulių) 400 g (0,4 - 0,63 mm frakcija) padengiami polimeriniu sluoksniu, turinčiu 10cps etilceliuliozę, hidroksipropilmetilceliuliozę ir acetiltributilcitratą, išpurškiant šias medžiagas metilenchlorido ir izopropilo alkoholio tirpale. Padengti rutuliukai įterpiami į kietos želatinos kapsules.
pavyzdys
Metoprololio sukcinatas Metileno chloridas
1440 g 9618 g
Etanolis 95% 3888 g
SiO2(0,15-0,25 mm) 375 g
Polimerinis sluoksnis
Etilceliuliozė 50 cps 168,1 g
Hidroksipropilmetilceliuliozė 36,9 g
Acetiltributilcitratas 22,8 g
Metileno chloridas 4167 g
Izopropilo alkoholis 815 g
Tablečių priedai
Mikrokristalinė celiuliozė 470,3 g
Kukurūzų krakmolas 117,6 g
Bulvių krakmolas 10,6 g
Išvalytas vanduo 342,2 g
Magnio stearatas 1,2 g
Metoprololio sukcinatas purškiamas ant silicio dioksido šerdžių taip, kap tai aprašyta 1 pavyzdyje. Taip paruoštų 400 g granulių dengiamos polimerine plėvele, turinčia etilceliuliozę 50 cps, hidroksipropilmetilceliuliozę ir acetiltributilcitratą. Tablečių priedų masė ruošiama šlapiai granuliuojant mišinį iš mikrokristalinės celiuliozės ir kukurūzų krakmolo su bulvių krakmolo vandeniniu tirpalu erdviniame mikseryje. Veiklios medžiagos ir tabletinių priedų granulės sumaišomos lygiomis dalimis (600 g), po to sumaišomos su 0,1 % Mg-stearatu ir suspaudžiamos [tabletes.
pavyzdys
100 % metoprololio sukcinatas kompaktinių sferinių granulių pavidalu, vidutinis dalelių dydis 0,42 mm.
400 g metoprololio sukcinato granulių, aukščiau nurodytų, kartu su dalelėmis, mažesnėmis už 0,63 mm dengiamos:
Etilceliulioze 10 cps 177,1 g
Hidroksipropilmetilceliuliozė 38,9 g
Acetiltributilcitratu 24,0 g
Metileno chloridu 4094 g
Izopropilo alkoholiu 1029 g
Gauti rutuliukai ruošiami toliau iki vaistinio preparato kaip aprašyta aukščiau.
| 4 pavyzdys | |
| Metoprololio sukcinatas Metileno chloridas Etanolis 95% SiO2(0,15-0,25 mm) | 1440 g 9618 g 3888 g 375 g |
| Polimerinis sluoksnis | |
| Etilceliuliozė N-10 Hidroksipropilmetilceliuliozė Acetiltributilcitratas Metileno chloridas Izopropilo alkoholis | 166,2 g 39,0 g 22,8 g 3889 g 978 g |
| Tablečių priedai | |
| Mikrokristalinė celiuliozė Kukurūzų krakmolas Laktozės milteliai Polividonas Išvalytas vanduo Magnio stearatas | 429,3 g 67,1 g 40,3 g 55,5 g 314,7 g 1,2 g |
Tablečių apvalkalas (12500 tablečių)
| Hidroksipropilmetilceliuliozė Polietilenglikolis Titano dioksidas spalvinis Išvalytas vanduo Specialus parafinas | 159,6 g 39,9 g 39,9 g 1356 g 1,6 g |
Metoprololio sukcinatas purškiamas ant silicio dioksido šerdžių taip, kaip tai aprašyta aukščiau 1 ir 2 pavyzdžiuose. 400 g tokiu būdu paruoštų rutuliukų (0,4 - 0,63 mm frakcija) dengiami polimeriniu mišiniu kaip tai nurodyta aukščiau. Padengti metoprololio sukcinato rutuliukai sumaišomi su tablečių priedais lygiomis dalimis, po to pridedama 0,1 % Mg - stearato ir sausas mišinys spaudžiamas į tabletes. Galiausiai tabletės dengiamos dengimo inde apvalkalu kaip tai aprašyta aukščiau.
pavyzdys
S-enantiomerinis metoprololio sorbatas kompaktinių sferinių granulių pavidalu, 0,4 - 0,63 mm frakcija.
g metoprololio sorbato granulių kartu su dalelėmis,mažesnėmis už 0,63 mm, kartu su 360 g granulių su dalelėmis tarp 0,75 - 1,0 mm dydžio dengiamos:
Etilceliulioze 10 cps Hidroksipropilmetilceliulioze Acetiltributilcitratu Metileno chloridu Izopropilo alkoholiu
51,7 g 11,3 g 7,0 g 1194 g 300 g
Gauti rutuliukai ruošiami toliau iki vaistinio preparato kai aprašyta aukščiau.
Biofarmaciniai tyrimai
Metoprololio koncentracija plazmoje vienkartiniai panaudojus prolonguoto veikimo preparatą, turintį 190 mg metoprololio sukcinato pagal 4 pavyzdį, ir koncentracija plazmoje vienkartiniai panaudojus Durules ®, turintį 200 mg metoprololio tartrato, parodytos fig.2. 190 mg sukcinato druskos ekvivalentiška 200 mg metoprololio tartrato. Palyginimas atliktas ištyrus 10 asmenų. Kiekvienas taškas - tai vidurkis, gautas ištyrus 10 asmenų. Kaip matyti, preparatas pagal išradimą 20 vai. bėgyje duoda beveik pastovią metoprololio koncentraciją, o tuo tarpu netirpus matricos preparatas duoda nepageidaujamą aukštą koncentraciją pirmomis valandomis po panaudojimo.
Širdies susitraukimų suretėjimas asmenų gavo 100 mg metoprololio turinčią įprastą tabletę vieną kartą per dieną ir po 5 dienų išmatuotas širdies susitraukimų sumažėjimas ir palygintas su kitų asmenų, gavusių prolonguoto veikimo vaistinį preparatą, susitraukimų sumažėjimu. Pastarasis preparatas paruoštas pagal 4 pavyzdį ir turėjo 95 mg metoprololio sukcinato (ekvivalentiško 100 mg metoprololio tartrato). Širdies susitraukimų skaičius parodytas fig. 3. Iš jo matyti, kad preparatas pagal išradimą pasižymi farmakodinaminiu veikimu net 24 vai.
Geriausias paruošimo būdas pagal išradimą pateikatas 4 pavyzdyje.
lentelė iliustruoja in vitro metoprololio išsiskyrimą iš preparatų, paruoštų pagal 1-4 pavyzdžius. Kaip matyti iš lentelės, mažiausiai 50% metoprololio dozės išsiskiria nuo 3 iki 7 masės % per valandą greičiu.
lentelė.
Metoprololio komuliatyvus i n vitro tirpimas fosfatiniame buferyje pH 6.8. Metodas: Aparatas USP Nr.11, 100 apsisukimų/min
Pvz.
Nr.
Preparatas kapsulė tabletė kapsulė tabletė kapsulė tn L. ω ro
7
Išsiskyręs kiekis/ % / laiko bėgyje/ vai /
| 2 | 3 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 14 | 16 | 18 | 20 |
| 2 | 5 | 11 | 25 | 39 | 52 | 62 | 69 | 74 | 78 | 81 |
| 11 | 16 | 19 | 29 | 40 | 50 | 59 | 68 | 76 | 82 | 86 |
| 7 | 12 | 17 | 27 | 37 | 44 | 52 | 60 | 67 | 74 | 80 |
| 13 | 18 | 23 | 33 | 43 | 52 | 61 | 69 | 76 | 82 | 86 |
| - | - | 21 | - | 47 | - | 67 | - | 80 | - | 88 |
Claims (19)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Prolonguoto veikimo preparatas, susidedantis iš metoprololio druskos, besiskiriantis tuo, kad preparatas sudarytas iš daugelio rutuliukų, pagamintų iš metoprololio druskos kaip pagrindinio tirpaus komponento, ir kad šie minėti rutuliukai padengti polimerine membrana, sudaryta iš celiuliozės, neturinčios protolizinių grupių, darinių, ir todėl mažiausiai 75% visos metoprololio dozės išsiskiria 20 valandų bėgyje, faktiškai nepriklausomai nuo pH 1-8 intervale.
- 2. Preparatas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad rutuliukai yra 0,25 - 2 mm dydžio.
- 3. Preparatas pagal 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad rutuliukai yra 0,35 -1,0 mm dydžio.
- 4. Preparatas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad mažiausiai 50 % metoprololio dozės išsiskiria 3-7 masės % per valandą greičiu.
- 5. Preparatas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame esančios metoprololio druskos tirpumas yra mažesnis negu 600 mg/ml 25°C temperatūros vandenyje,tinkamiausias tirpumas - 30 - 600 mg/ml.
- 6. Preparatas pagal 5 punktą, besiskiriantis tuo, kad druska sudaryta iš organinės karboksirūgšties.
- 7. Preparatas pagal 6 punktą, besiskiriantis tuo, kad metoprololio druska yra raceminio metoprololio sukcinatas arba fumaratas.
- 8. Preparatas pagal 6 punktą, besiskiriantis tuo, kad metoprololio druska yra S-enantiomerinio metoprololio benzoatas arba sorbatas.
- 9. Preparatas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad mažiausiai 95% nepadengtų rutuliukų masės sudaro metoprololis.
- 10. Preparatas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad nepadengti rutuliukai susideda iš metoprololio druskos, dengiančios netirpias šerdis.
- 11. Preparatas pagal 10 punktą, besiskiriantis tuo, kad netirpios šerdys yra 0,1 - 1,0 mm dydžio, tinkamiausios - 0,15 - 0,3 mm.
- 12. Preparatas pagal 10 punktą, besiskiriantis tuo, kad netirpios šerdys yra 0,15 - 0,3 mm dydžio ir yra padengtos metoprololio druska tuo būdu gaunant 0,35 - 1,0 mm dydžio rutuliukus, kurie apvilkti polimerine membrana.
- 13. Preparatas pagal 9 punktą, besiskiriantis tuo, kad nepadengti rutuliukai yra 0,35 -1,0 mm dydžio ir susideda iš metoprololio druskos ir yra padengti polimerine membrana.
- 14. Preparatas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad polimerinė membrana savo sudėtyje turi etilceliulozės.
- 15. Preparatas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad polimerinė membrana savo sudėtyje turi etilceliuliozės kartu su hidroksipropilmetilceliulioze.
- 16. Vaistinis preparatas, turintis prolonguoto veikimo preparatą pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad padengti rutuliukai įterpti į kietos želatinos kapsules.
- 17. Vaistinis preparatas, turintis prolonguoto veikimo preparatą pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad padengti rutuliukai kartu su farmaciniais priedais suspausti į tabletes, kurios dezintegruotos į pirminius dengtus rutuliukus, kada tabletės atsiduria sąlytyje su virškinimo trakto skysčiais.
- 18. Preparato pagal 1 punktą gamybos būdas, besiskiriantis tuo, kad rutuliukus, susidedančius iš metoprololio druskos kaip pagrindinio tirpaus komponento padengia purškiant membraną sudarančiu celiuliozės darinių tirpalu.
- 19. Preparatas, gautas pagal 18 punktą, skirtas panaudoti širdies ir kraujagyslių sistemos susirgimų gydymui terapiškai efektyviu kiekiu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8504721A SE455836B (sv) | 1985-10-11 | 1985-10-11 | Beredning med kontrollerad frisettning innehallande ett salt av metoprolol samt metod for framstellning av denna beredning |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LTIP1679A LTIP1679A (en) | 1995-07-25 |
| LT3951B true LT3951B (en) | 1996-05-27 |
Family
ID=20361706
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LTIP1680A LTIP1680A (en) | 1985-10-11 | 1993-12-28 | Pharmaceutical preparation |
| LTIP1679A LT3951B (en) | 1985-10-11 | 1993-12-28 | Pharmaceutical preparation |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LTIP1680A LTIP1680A (en) | 1985-10-11 | 1993-12-28 | Pharmaceutical preparation |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4957745A (lt) |
| EP (1) | EP0220143B1 (lt) |
| JP (1) | JPH0759506B2 (lt) |
| KR (1) | KR940000100B1 (lt) |
| CN (1) | CN1023293C (lt) |
| AT (1) | ATE65391T1 (lt) |
| AU (1) | AU588630B2 (lt) |
| CY (1) | CY1616A (lt) |
| DD (1) | DD259789A5 (lt) |
| DE (2) | DE3680450D1 (lt) |
| DK (1) | DK165939C (lt) |
| DZ (1) | DZ994A1 (lt) |
| ES (1) | ES2003863B3 (lt) |
| FI (1) | FI88579C (lt) |
| GB (1) | GB2181348B (lt) |
| GR (2) | GR890300059T1 (lt) |
| HK (1) | HK101791A (lt) |
| HU (1) | HU197839B (lt) |
| IE (1) | IE59053B1 (lt) |
| IS (1) | IS1529B (lt) |
| LT (2) | LTIP1680A (lt) |
| LV (3) | LV10913B (lt) |
| NO (1) | NO172276C (lt) |
| NZ (1) | NZ217696A (lt) |
| PH (1) | PH22277A (lt) |
| PL (1) | PL261802A1 (lt) |
| PT (1) | PT83509B (lt) |
| RU (1) | RU2072840C1 (lt) |
| SE (1) | SE455836B (lt) |
| SG (1) | SG95291G (lt) |
| SU (1) | SU1760969A3 (lt) |
| UA (2) | UA26211A (lt) |
| ZA (1) | ZA869860B (lt) |
Families Citing this family (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE8703881D0 (sv) * | 1987-10-08 | 1987-10-08 | Haessle Ab | New pharmaceutical preparation |
| US4892739A (en) * | 1988-04-25 | 1990-01-09 | Ciba-Geigy Corporation | Osmotic continuous dispensing oral delivery system containing a pharmaceutically acceptable active agent having a improved core membrane adhesion properties |
| US5268182A (en) * | 1988-06-24 | 1993-12-07 | Abbott Laboratories | Sustained-release drug dosage units of terazosin |
| US5612059A (en) * | 1988-08-30 | 1997-03-18 | Pfizer Inc. | Use of asymmetric membranes in delivery devices |
| US5084287A (en) * | 1990-03-15 | 1992-01-28 | Warner-Lambert Company | Pharmaceutically useful micropellets with a drug-coated core and controlled-release polymeric coat |
| ATE118345T1 (de) * | 1990-08-07 | 1995-03-15 | Pfizer | Verwendung von interfacial polymerisierten membranen in abgabevorrichtungen. |
| CA2106494A1 (en) * | 1991-03-18 | 1992-09-19 | James W. Young | Composition and method containing optically pure (s) metoprolol |
| WO1992020326A1 (en) * | 1991-05-20 | 1992-11-26 | Marion Laboratories, Inc. | Multi-layered controlled release formulation |
| IT1252185B (it) * | 1991-12-11 | 1995-06-05 | Therapicon Srl | Preparazioni farmaceutiche a liberazione programmata |
| US7740881B1 (en) | 1993-07-01 | 2010-06-22 | Purdue Pharma Lp | Method of treating humans with opioid formulations having extended controlled release |
| US5399358A (en) * | 1993-11-12 | 1995-03-21 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release formulations for 24 hour release of metroprolol |
| US8071128B2 (en) | 1996-06-14 | 2011-12-06 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets |
| SE9702338D0 (sv) * | 1997-06-18 | 1997-06-18 | Astra Ab | An analytical method and industrial process including the same |
| SE9802537D0 (sv) * | 1998-07-13 | 1998-07-13 | Astra Ab | Method for controlling a coating process |
| UA73092C2 (uk) * | 1998-07-17 | 2005-06-15 | Брістол-Майерс Сквібб Компані | Таблетка з ентеросолюбільним покриттям і спосіб її приготування |
| DE19842753A1 (de) * | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Bayer Ag | Agitationsunabhängige pharmazeutische Retardzubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US8236352B2 (en) | 1998-10-01 | 2012-08-07 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Glipizide compositions |
| US8293277B2 (en) | 1998-10-01 | 2012-10-23 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Controlled-release nanoparticulate compositions |
| EP2266542A3 (en) * | 1998-10-01 | 2013-07-31 | Elan Pharma International Limited | Controlled release nanoparticulate compositions |
| DE19848651C1 (de) * | 1998-10-22 | 2000-01-27 | Porsche Ag | Tülle für ein Kabelbündel |
| DE59905248D1 (de) * | 1999-01-29 | 2003-05-28 | Disphar Int Bv | Pharmazeutische zusammensetzungen |
| FR2802424B1 (fr) * | 1999-12-17 | 2002-02-15 | Adir | Comprime matriciel permettant la liberation prolongee de trimetazidine apres administration par voie orale |
| US7198795B2 (en) | 2000-09-21 | 2007-04-03 | Elan Pharma International Ltd. | In vitro methods for evaluating the in vivo effectiveness of dosage forms of microparticulate of nanoparticulate active agent compositions |
| GB0025208D0 (en) | 2000-10-13 | 2000-11-29 | Euro Celtique Sa | Delayed release pharmaceutical formulations |
| SE0100200D0 (sv) * | 2001-01-24 | 2001-01-24 | Astrazeneca Ab | New film coating |
| US6610326B2 (en) * | 2001-02-16 | 2003-08-26 | Andrx Corporation | Divalproex sodium tablets |
| US20040105886A1 (en) * | 2001-02-16 | 2004-06-03 | Chih-Ming Chen | Divalproex sodium tablets |
| SE0100824D0 (sv) * | 2001-03-09 | 2001-03-09 | Astrazeneca Ab | Method III to obtain microparticles |
| US9358214B2 (en) | 2001-10-04 | 2016-06-07 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, sustained release systems for propranolol |
| RU2190397C1 (ru) * | 2001-10-25 | 2002-10-10 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Фармацевтическая композиция, содержащая кардиоселективный бета-адреноблокатор, и способ ее получения |
| EP1355633B1 (en) * | 2001-12-19 | 2005-01-19 | AstraZeneca AB | NEW FILM COATING containing an ethyl acrylate/methyl methacrylate copolymer and polyvinyl acetate |
| EP1471887B1 (en) | 2002-02-04 | 2010-04-21 | Elan Pharma International Ltd. | Nanoparticulate compositions having lysozyme as a surface stabilizer |
| EP1499295A4 (en) * | 2002-04-05 | 2006-04-05 | Penwest Pharmaceuticals Co | EXTENDED RELEASE METOPROLOL FORMULATIONS |
| SE0201110D0 (sv) * | 2002-04-12 | 2002-04-12 | Astrazeneca Ab | New film coating |
| US8367111B2 (en) | 2002-12-31 | 2013-02-05 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Extended release dosage forms of propranolol hydrochloride |
| US7217300B2 (en) | 2003-06-27 | 2007-05-15 | Delphi Technologies, Inc. | Method and apparatus for gasketing a fuel cell |
| US7314640B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-01-01 | Mongkol Sriwongjanya | Formulation and process for drug loaded cores |
| US20050032879A1 (en) * | 2003-08-07 | 2005-02-10 | Temple Okarter | Formulations and use of a beta-blocker and an ACE-inhibitor for the treatment of cardiovascular diseases |
| CA2556220A1 (en) * | 2004-02-11 | 2005-08-25 | Athpharma Limited | Chronotherapeutic compositions and methods of their use |
| US20060105044A1 (en) | 2004-05-20 | 2006-05-18 | Singh Bramah N | Sustained release formulations of sotalol |
| US8747895B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-06-10 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Orally disintegrating tablets of atomoxetine |
| US9884014B2 (en) | 2004-10-12 | 2018-02-06 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Taste-masked pharmaceutical compositions |
| NZ589750A (en) | 2004-10-21 | 2012-07-27 | Aptalis Pharmatech Inc | Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers |
| US9161918B2 (en) | 2005-05-02 | 2015-10-20 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, pulsatile release systems |
| US8920837B2 (en) * | 2005-07-01 | 2014-12-30 | Rubicon Research Private Limited | Sustained release dosage form |
| US20070009589A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-01-11 | Kandarapu Raghupathi | Extended release compositions |
| WO2007010501A2 (en) * | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Ranbaxy Laboratories Limited | A pharmaceutical composition comprising a combination of beta blocker and an ace inhibitor |
| US20070053983A1 (en) * | 2005-09-06 | 2007-03-08 | Girish Jain | Extended release compositions of metoprolol succinate |
| US20070092573A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Laxminarayan Joshi | Stabilized extended release pharmaceutical compositions comprising a beta-adrenoreceptor antagonist |
| DE102005060393A1 (de) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Add Advanced Drug Delivery Technologies Ltd. | Orales Präparat mit kontrollierter Freisetzung |
| US8691272B2 (en) * | 2005-12-30 | 2014-04-08 | Intelgenx Corp. | Multilayer tablet |
| US20090068260A1 (en) * | 2006-02-24 | 2009-03-12 | Tomer Gold | Beta-1-selective adrenoceptor blocking agent compositions and methods for their preparation |
| US20070202172A1 (en) * | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Tomer Gold | Metoprolol succinate E.R. tablets and methods for their preparation |
| CA2657202A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Farmaprojects, S.A. | Extended release pharmaceutical formulation of metoprolol and process for its preparation |
| US20080107726A1 (en) * | 2006-11-01 | 2008-05-08 | Pramod Kharwade | Compositions comprising beta-adrenergic receptor antagonists and diuretics |
| US20080187579A1 (en) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Pavan Bhat | Extended-release dosage form |
| WO2008103245A2 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Glatt Air Techniques, Inc. | Method of determining the weight of the coating to be applied to form a controlled release dosage form |
| DK2255791T3 (da) * | 2009-04-03 | 2012-03-05 | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma Sa | Forlænget-frigivelse-farmaceutisk sammensætning omfattende metoprololsuccinat |
| CN102958515A (zh) | 2009-12-02 | 2013-03-06 | 阿普塔利斯制药有限公司 | 非索非那定微胶囊及含有非索非那定微胶囊的组合物 |
| US10610528B2 (en) | 2009-12-08 | 2020-04-07 | Intelgenx Corp. | Solid oral film dosage forms and methods for making same |
| US20110136815A1 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-09 | Horst Zerbe | Solid oral film dosage forms and methods for making same |
| CN102670539A (zh) * | 2011-03-14 | 2012-09-19 | 北京天衡药物研究院 | 琥珀酸美托洛尔渗透泵控释片 |
| CN105007902A (zh) | 2013-02-13 | 2015-10-28 | 赢创罗姆有限公司 | 包含大量的两种丸粒的多颗粒药物组合物 |
| EP2968164A4 (en) * | 2013-03-15 | 2016-10-26 | David Barnes | COMPOSITIONS AND METHODS OF ADMINISTRATION TO DYSPHAGIA SUBJECTS |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4036227A (en) | 1973-04-25 | 1977-07-19 | Alza Corporation | Osmotic releasing device having a plurality of release rate patterns |
| SE8400085L (sv) | 1984-01-10 | 1985-07-11 | Lejus Medical Ab | Farmaceutisk komposition (ii) |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH532038A (de) * | 1970-05-25 | 1972-12-31 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen Cycloheptenderivaten |
| US3951821A (en) * | 1972-07-14 | 1976-04-20 | The Dow Chemical Company | Disintegrating agent for tablets |
| US4123382A (en) * | 1973-05-25 | 1978-10-31 | Merck & Co., Inc. | Method of microencapsulation |
| DE2336218C3 (de) * | 1973-07-17 | 1985-11-14 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh, 7750 Konstanz | Orale Arzneiform |
| SE418247B (sv) * | 1975-11-17 | 1981-05-18 | Haessle Ab | Sett att framstella kroppar med reglerad frigoring av en aktiv komponent |
| US4291016A (en) * | 1976-07-27 | 1981-09-22 | Sandoz Ltd. | Enteric coated mixture of 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy) indole and sodium lauryl sulphate |
| GB1542414A (en) * | 1976-08-19 | 1979-03-21 | Standard Telephones Cables Ltd | Arrangements for the controlled release of biologically active materials |
| DE2642032C2 (de) * | 1976-09-18 | 1987-04-30 | Rupprecht, Herbert, Prof. Dr., 8400 Regensburg | Verfahren zur Inkorporierung von Wirkstoffen in siliciumdioxidhaltige Trägermaterialien und eine siliciumdioxidhaltige Zubereitung |
| GB1576376A (en) * | 1977-03-30 | 1980-10-08 | Benzon As Alfred | Multiple-unit drug dose |
| US4256108A (en) * | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
| SE426548B (sv) * | 1978-12-05 | 1983-01-31 | Haessle Ab | Fast farmaceutisk beredning innehallande en terapeutiskt effektiv hjertglykosid och en polymer |
| US4309406A (en) * | 1979-07-10 | 1982-01-05 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US4309404A (en) * | 1979-08-09 | 1982-01-05 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| CH655658B (lt) * | 1980-09-18 | 1986-05-15 | ||
| US4439195A (en) * | 1980-10-14 | 1984-03-27 | Alza Corporation | Theophylline therapy |
| US4326525A (en) * | 1980-10-14 | 1982-04-27 | Alza Corporation | Osmotic device that improves delivery properties of agent in situ |
| IT1144911B (it) * | 1981-03-19 | 1986-10-29 | Pharmatec Spa | Composizione farmaceutica a rilascio controllato contenente ibuprofen |
| GB2098867B (en) * | 1981-05-21 | 1984-10-24 | Wyeth John & Brother Ltd | Sustained release pharmaceutical composition |
| US4484921A (en) * | 1982-02-01 | 1984-11-27 | Alza Corporation | Theophylline therapy utilizing osmotic delivery |
| US4434153A (en) * | 1982-03-22 | 1984-02-28 | Alza Corporation | Drug delivery system comprising a reservoir containing a plurality of tiny pills |
| US4449983A (en) * | 1982-03-22 | 1984-05-22 | Alza Corporation | Simultaneous delivery of two drugs from unit delivery device |
| US4642233A (en) * | 1982-03-22 | 1987-02-10 | Alza Corporation | Gastrointestinal drug delivery system comprising a hydrogel reservoir containing a plurality of tiny pills |
| US4649043A (en) * | 1982-03-22 | 1987-03-10 | Alza Corporation | Drug delivery system for delivering a plurality of tiny pills in the gastrointestinal tract |
| US4415547A (en) * | 1982-06-14 | 1983-11-15 | Sterling Drug Inc. | Sustained-release pharmaceutical tablet and process for preparation thereof |
| ZA836627B (en) * | 1982-10-08 | 1984-05-30 | Verex Lab | Constant release rate solid oral dosage formulation of pharmaceutical compounds having a high degree of water solubility |
| US4681583A (en) * | 1982-12-20 | 1987-07-21 | Alza Corporation | System for dispersing drug in biological environment |
| US4578075A (en) * | 1982-12-20 | 1986-03-25 | Alza Corporation | Delivery system housing a plurality of delivery devices |
| PH18946A (en) * | 1983-04-21 | 1985-11-14 | Elan Corp Plc | Controlled absorption pharmaceutical composition |
| AU581177B2 (en) * | 1983-05-31 | 1989-02-16 | Choong-Gook Jang | Dry direct compression compositions for controlled release dosage forms |
| GB2146531B (en) * | 1983-09-15 | 1987-04-29 | Stc Plc | Controlled release system |
| AU571312B2 (en) * | 1984-02-10 | 1988-04-14 | Nycomed Danmark A/S | Diffusion coated multiple-units dosage form |
| IT1206166B (it) * | 1984-07-26 | 1989-04-14 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Dispositivo per rilasciare una sostanza in un fluido di dissoluzione con cinetica di ordine zero e procedimento per la sua preparazione |
| GB2159715B (en) * | 1984-06-04 | 1988-05-05 | Sterwin Ag | Pharmaceutical composition in sustained release unit dose form and process for its preparation |
| NL8500724A (nl) * | 1985-03-13 | 1986-10-01 | Univ Groningen | Inrichtingen voor geregelde afgifte van werkzame stoffen, alsmede werkwijze ter vervaardiging daarvan. |
-
1985
- 1985-10-11 SE SE8504721A patent/SE455836B/sv not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-09-09 ZA ZA869860A patent/ZA869860B/xx unknown
- 1986-09-18 IE IE249286A patent/IE59053B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-09-25 GB GB8623048A patent/GB2181348B/en not_active Expired
- 1986-09-25 PH PH34289A patent/PH22277A/en unknown
- 1986-09-26 AU AU63171/86A patent/AU588630B2/en not_active Expired
- 1986-09-26 NZ NZ217696A patent/NZ217696A/xx unknown
- 1986-10-02 ES ES86850330T patent/ES2003863B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-02 AT AT86850330T patent/ATE65391T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-02 DE DE8686850330T patent/DE3680450D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-02 DE DE198686850330T patent/DE220143T1/de active Pending
- 1986-10-02 EP EP86850330A patent/EP0220143B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-07 NO NO863997A patent/NO172276C/no unknown
- 1986-10-07 DK DK478186A patent/DK165939C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-10-08 DZ DZ860208A patent/DZ994A1/fr active
- 1986-10-09 JP JP61239424A patent/JPH0759506B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-09 PT PT83509A patent/PT83509B/pt unknown
- 1986-10-10 HU HU864249A patent/HU197839B/hu unknown
- 1986-10-10 FI FI864108A patent/FI88579C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-10-10 UA UA4028342A patent/UA26211A/uk unknown
- 1986-10-10 KR KR1019860008481A patent/KR940000100B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-10 SU SU864028342A patent/SU1760969A3/ru active
- 1986-10-10 DD DD86295170A patent/DD259789A5/de unknown
- 1986-10-10 PL PL1986261802A patent/PL261802A1/xx unknown
- 1986-10-10 IS IS3151A patent/IS1529B/is unknown
- 1986-10-11 CN CN86106588A patent/CN1023293C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-02-14 US US07/310,489 patent/US4957745A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-22 GR GR89300059T patent/GR890300059T1/el unknown
-
1991
- 1991-08-19 GR GR91401214T patent/GR3002571T3/el unknown
- 1991-09-10 UA UA5001493A patent/UA39162C2/uk unknown
- 1991-09-10 RU SU915001493A patent/RU2072840C1/ru active
- 1991-11-08 SG SG952/91A patent/SG95291G/en unknown
- 1991-12-12 HK HK1017/91A patent/HK101791A/xx not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-07-10 CY CY1616A patent/CY1616A/en unknown
-
1993
- 1993-06-28 LV LVP-93-685A patent/LV10913B/en unknown
- 1993-06-30 LV LV930884A patent/LV10914A/xx unknown
- 1993-12-28 LT LTIP1680A patent/LTIP1680A/xx not_active Application Discontinuation
- 1993-12-28 LT LTIP1679A patent/LT3951B/lt not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-07-17 LV LV960258A patent/LV5751B4/xx unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4036227A (en) | 1973-04-25 | 1977-07-19 | Alza Corporation | Osmotic releasing device having a plurality of release rate patterns |
| SE8400085L (sv) | 1984-01-10 | 1985-07-11 | Lejus Medical Ab | Farmaceutisk komposition (ii) |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| B. EDGAR, C. BOGENTOFT ANDP.-O. LAGERSTRÖM: "Comparison of two enteric-coated acetylsalicylic acid preparations by monitoring steady-state levels of salicylic acid and its metabolites in plasma and urine", BIOPHARMACEUTICS & DRUG DISPOSITION, 1984, pages 251 - 260 |
| C. BOGENTOFTAFFILIATED WITHRESEARCH LABORATOR: "Influence of food on the absorption of acetylsalicylic acid from enteric-coated dosage forms", EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, 1978, pages 351 - 355, XP008172312, DOI: doi:10.1007/BF00611905 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LT3951B (en) | Pharmaceutical preparation | |
| US4927640A (en) | Controlled release beads having glass or silicon dioxide core | |
| US5246714A (en) | Drug preparation | |
| US4904476A (en) | Formulations providing three distinct releases | |
| ES2226886T3 (es) | Forma de administracion de accion retardada que contiene sacarinato de tramadol. | |
| US4728512A (en) | Formulations providing three distinct releases | |
| ES2247320T3 (es) | Medicamento a base de tramadol. | |
| PT642335E (pt) | Preparacao de um sal de morfina de libertacao controlada | |
| IE58401B1 (en) | Controlled absorption pharmaceutical composition | |
| EP1322297A2 (en) | Chrono delivery formulations and method of use thereof | |
| EP2023900A1 (en) | Controlled dose drug delivery system | |
| BRPI0615014A2 (pt) | composição farmacêutica sólida compreendendo 1-(4-cloroanilino)-4-(4-piridilmetil)ftalazina e um modificador de ph e uso da mesma | |
| CN101143140A (zh) | 单硝酸异山梨酯定时速释缓释制剂 | |
| JP2009542669A (ja) | ピペリジノアルカノールと充血除去剤の組み合わせを含んで成る医薬組成物 | |
| US6984402B2 (en) | Chrono delivery formulations and method of treating atrial fibrillation | |
| CA1293449C (en) | Controlled release drug preparation | |
| WO2026062542A1 (en) | Methylphenidate modified release formulations | |
| HRP920590A2 (en) | New pharmaceutical preparation | |
| SI8710339A8 (en) | Process for obtaining pharmaceutical composition of metoprolol with controlled release | |
| HK11494A (en) | New drug preparation with controlled release of the active compound, and a method for the manufacture thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK9A | Expiry of a patent |
Effective date: 20131228 |