LU82279A1 - Dispositifs destines a l'emission de vapeurs insecticides - Google Patents
Dispositifs destines a l'emission de vapeurs insecticides Download PDFInfo
- Publication number
- LU82279A1 LU82279A1 LU82279A LU82279A LU82279A1 LU 82279 A1 LU82279 A1 LU 82279A1 LU 82279 A LU82279 A LU 82279A LU 82279 A LU82279 A LU 82279A LU 82279 A1 LU82279 A1 LU 82279A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- chosen
- active substance
- fibers
- solid compositions
- compositions
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 3
- -1 syner-gists Substances 0.000 claims description 47
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 28
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 19
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 19
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 12
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 11
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 5
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 claims description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 claims description 4
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 claims description 3
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims description 3
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 claims description 3
- FSYXMFXBRJFYBS-UHFFFAOYSA-N Furamethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=CC=C(CC#C)O1 FSYXMFXBRJFYBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000002418 insect attractant Substances 0.000 claims description 3
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims description 3
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 claims description 2
- FHNKBSDJERHDHZ-UHFFFAOYSA-N (2,4-dimethylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=CC=C(C)C=C1C FHNKBSDJERHDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-MJGOQNOKSA-N (3-phenoxyphenyl)methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-MJGOQNOKSA-N 0.000 claims description 2
- OCIBCNHLIPIOMR-UHFFFAOYSA-N (5-benzylfuran-3-yl)methyl 3-(2,2-difluoroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(F)F)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 OCIBCNHLIPIOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N Chrysanthemic acid Natural products CC(C)=C[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 2
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims description 2
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 2
- XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N chrysanthemic acid Chemical compound CC(C)=CC1C(C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002788 crimping Methods 0.000 claims description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims description 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 2
- UGWALRUNBSBTGI-ZKMZRDRYSA-N kadethrin Chemical compound C(/[C@@H]1C([C@@H]1C(=O)OCC=1C=C(CC=2C=CC=CC=2)OC=1)(C)C)=C1/CCSC1=O UGWALRUNBSBTGI-ZKMZRDRYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 claims description 2
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N Cinerin I Natural products C1C(=O)C(CC=CC)=C(C)C1OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229930193529 cinerin Natural products 0.000 claims 1
- FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N cinerin I Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/C)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N 0.000 claims 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methyl alcohol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl benzene Natural products OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 9
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 3
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)methanol Chemical compound CC1=CC=CC=C1CO XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005528 benzodioxoles Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 description 2
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N dioctyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HOWGUJZVBDQJKV-UHFFFAOYSA-N docosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC HOWGUJZVBDQJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 2
- UNRFDARCMOHDBJ-UHFFFAOYSA-N hentriacontan-16-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC UNRFDARCMOHDBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VCZMOZVQLARCOE-UHFFFAOYSA-N heptacosan-14-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCCCC VCZMOZVQLARCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N icosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N pentatriacontan-18-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N safrole Chemical compound C=CCC1=CC=C2OCOC2=C1 ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- POOSGDOYLQNASK-UHFFFAOYSA-N tetracosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC POOSGDOYLQNASK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VARQGBHBYZTYLJ-UHFFFAOYSA-N tricosan-12-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCC VARQGBHBYZTYLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 2
- OUCCVXVYGFBXSV-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)sulfanylmethylsulfanyl-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical group COP(=S)(OC)SCSC1=CC=C(Cl)C=C1 OUCCVXVYGFBXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZENZJGDPWWLORF-UHFFFAOYSA-N (Z)-9-Octadecenal Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC=O ZENZJGDPWWLORF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxole Chemical compound C1=CC=C2OCOC2=C1 FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLPSARLYTKXVSE-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-thiazol-5-yl)ethanamine Chemical compound CC(N)C1=CN=CS1 RLPSARLYTKXVSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Bisphenol F Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1O MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQXNNWDXHFBFEB-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(2-hydroxyphenyl)propane Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1O MQXNNWDXHFBFEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOKFXXZNPUNXQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1-benzofuran Chemical class C1CCC=C2OCCC21 HOKFXXZNPUNXQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PACBIGNRUWABMA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(C2SC3=CC=CC=C3N2)=C1O PACBIGNRUWABMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(I)C(CBr)=C1 YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEHXKUVLLWGBJS-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C(C)C1=CC=CC=C1O PEHXKUVLLWGBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FUEUSJHOAULLGQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4-hydroxy-3-methylcyclopent-2-en-1-one Chemical compound CCC1=C(C)C(O)CC1=O FUEUSJHOAULLGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 description 1
- DVMBKYXRFLTGEH-UHFFFAOYSA-N 5,6-dichloro-1,3-benzodioxole Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC2=C1OCO2 DVMBKYXRFLTGEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJAZLOORQHTWFN-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-1,3-benzodioxole-5-carbonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(Br)=CC2=C1OCO2 YJAZLOORQHTWFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N Dichlofenthion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC2CCCCC2)C=1C(=O)OC1CCCCC1 VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N Fenchlorphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHVOLFRBFDOUSH-NSCUHMNNSA-N Isosafrole Chemical compound C\C=C\C1=CC=C2OCOC2=C1 VHVOLFRBFDOUSH-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- VHVOLFRBFDOUSH-UHFFFAOYSA-N Isosafrole Natural products CC=CC1=CC=C2OCOC2=C1 VHVOLFRBFDOUSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002397 Kinins Human genes 0.000 description 1
- 108010093008 Kinins Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- BEWYQGKCWZSESF-UHFFFAOYSA-N OP(=O)OC(O)C1=CC=CC=C1 Chemical class OP(=O)OC(O)C1=CC=CC=C1 BEWYQGKCWZSESF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N ammonium carbamate Chemical compound [NH4+].NC([O-])=O BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229940067597 azelate Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- LQOZMUUFOZQFSW-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,3-tetramethylcyclohexyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical class CC1(C)C(C)CCCC1(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC1(C)C(C)(C)C(C)CCC1 LQOZMUUFOZQFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVWUMHLAENMHRS-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2-trimethylcyclohexyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical class CC1(C)CCCCC1(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC1(C)C(C)(C)CCCC1 LVWUMHLAENMHRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBKFHGHXATXEBY-UHFFFAOYSA-N bis(1-methylcyclohexyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical class C=1C=CC=C(C(=O)OC2(C)CCCCC2)C=1C(=O)OC1(C)CCCCC1 LBKFHGHXATXEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRXFAJURMHBZRK-UHFFFAOYSA-N bis(3-phenylpropyl) decanedioate Chemical class C=1C=CC=CC=1CCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC1=CC=CC=C1 CRXFAJURMHBZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N chloordaan Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3CC(Cl)C(Cl)C3[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N 0.000 description 1
- NZNRRXXETLSZRO-UHFFFAOYSA-N chlorthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(Cl)=C1 NZNRRXXETLSZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 1
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- AEPUKSBIJZXFCI-UHFFFAOYSA-N dibenzyl nonanedioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)CCCCCCCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 AEPUKSBIJZXFCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical class CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- HTMDHERCQUESGS-UHFFFAOYSA-N didecyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC HTMDHERCQUESGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N didecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCC HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUFGCEQWYLJYNJ-UHFFFAOYSA-N didodecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCC PUFGCEQWYLJYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKVUVOPHDYRJC-UHFFFAOYSA-N didodecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKVUVOPHDYRJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WIYAGHSNPUBKDT-UHFFFAOYSA-N dinonyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCC WIYAGHSNPUBKDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWVQUJDBOICHGH-UHFFFAOYSA-N dioctyl nonanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC XWVQUJDBOICHGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZURZWRVLHOHAS-UHFFFAOYSA-N dipentyl decanedioate Chemical compound CCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCC WZURZWRVLHOHAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N diphenyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)OC1=CC=CC=C1 DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DISZQMPRUTYNJL-UHFFFAOYSA-N ditetradecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCC DISZQMPRUTYNJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N ditridecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCC YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQVHEQUEHCEAKS-UHFFFAOYSA-N diundecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCC QQVHEQUEHCEAKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- HBKPGGUHRZPDIE-UHFFFAOYSA-N ethoxy-methoxy-sulfanylidene-(2,4,5-trichlorophenoxy)-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl HBKPGGUHRZPDIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRCQYAQOWIQUBA-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-diethoxyphosphorylsulfanylacetate Chemical compound CCOC(=O)CSP(=O)(OCC)OCC ZRCQYAQOWIQUBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 1
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N heptachlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C=CC(Cl)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940076263 indole Drugs 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- NNICRUQPODTGRU-UHFFFAOYSA-N mandelonitrile Chemical compound N#CC(O)C1=CC=CC=C1 NNICRUQPODTGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YUPOCHDBBHTUBJ-UHFFFAOYSA-N nonadecan-10-one Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCC YUPOCHDBBHTUBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012186 ozocerite Substances 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- DYUMLJSJISTVPV-UHFFFAOYSA-N phenyl propanoate Chemical class CCC(=O)OC1=CC=CC=C1 DYUMLJSJISTVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940074386 skatole Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N thiometon Chemical compound CCSCCSP(=S)(OC)OC OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-L tridecyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N tris phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(N)(CO)CO JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003681 vanadium Chemical class 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/18—Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
m
Cas 2- /AFR 114
DISPOSITIFS DESTINES A L'EMISSION DE VAPEURS INSECTICIDES
La présente invention se rapporte a des dispositifs de formulations utilisables dans ou sur un appareil chauffant et destines à l'émission de vapeurs insecticides.
Il est connu d'utiliser la chaleur pour évaporer des substances insecticides dans l'atmosphère, soit grâce à la combustion d'un gaz hydrocarboné (brevet britannique 1366041), soit grâce à une ampoule électrique (brevets français 921852 et 986269), soit grâce à un appareil électrique conçu spécialement pour cet usage (brevets britanniques 1379782, 1429032 et 2003034 ; brevet espagnol 245083 ; brevets français 1092141, 1165348 et 2054435 ; brevet italien 713459).
Les systèmes adaptés a cet usage mettent en oeuvre des compositions solides comportant une ou des substances actives imprégnant un matériau massique absorbant ; de telles compositions sont décrites dans les brevets cités ci-dessus et dans divers autres (brevet français 2201832 ; demandes japonaises 7377020, 7466823 et 76133426).
Ces compositions ne comprennent généralement qu'une seule substance active.
Or, il est souvent intéressant d'associer l'action de plusieurs substances actives car elles peuvent renforcer mutuellement leur action ou avoir des actions différentes et ainsi former une association présentant un spectre d'efficacité plus large.
- 2 -
Lorsqu'il est nécessaire d'associer plusieurs substances actives, il vient tout naturellement à l'esprit de les mettre ensemble dans une même composition. Or le Déposant a découvert que l'efficacité des combinaisons de substances actives était plus élevée lorsque ces substances actives étaient réparties séparément et d'une façon juxtaposée dans les matériaux absorbants plutôt qu'en mélange.
L'invention vise donc un dispositif destiné à l'émission de vapeurs insecticides et utilisable dans ou sur un appareil chauffant, caractérisé en ce qu'il est constitué de plusieurs compositions solides différentes juxtaposées comportant chacune une substance active sur les insectes absorbée dans un matériau massique absorbant, ladite substance active étant, dans l'une au moins des compositions, choisie parmi les pyréthrinoides.
Une ou plusieurs desdites compositions peuvent facultativement renfermer en outre un adjuvant inerte choisi parmi les diluants, les agents épaississants, les parfums, les synergistes, les colorants, les stabilisants, les attractifs et les répulsifs d'insectes.
Lorsque toutes les compositions ne renferment pas chacune une substance active choisie parmi les pyréthrinoides, celle-ci peut, par exemple, être choisie parmi les synergistes, les répulsifs d'insectes, les attractifs d'insectes et les composés insecticides connus autres que les pyréthrinoides.
Un composé insecticide autre que pyréthrinoide peut être, par exemple, un composé organochloré dont la tension de vapeur à 25°C est supérieure à 1.10 ^ torr ou un composé organophosphorê dont la tension de vapeur à 25°C est supérieure à 5.10 ^ torr.
Comme exemples non limitatifs de composes organochlorés convenables, il peut être cité 1'hexachlorocyclohexane et son isomère gamma connu sous le nom de lindane, le chlordane et 1'heptachlore.
Comme exemples non limitatifs de composés organophosphorés convenables, il peut . être cité le dichlorvos, le carbophénothion méthyl, le trichlormétafos-3, le fenchlorphos, le démethion, le phorate, le dëmëton-méthyl, le naled ou dibrome, le chlorthion, le thiométon, le dëmêton, le chlorméphos, le pirofos, l'acétofos-méthyl, le bromophos, le dichlorfenthion, l'acëtofos, le mévinphos et, plus généralement, les composés cités dans le brevet français 2292430 de Ciba Geigy AG.
- 3 -
Parmi les pyrëthrinoides utilisables comme substance active, on peut citer notamment les esters formés entre un acide cyclopropanecarboxylique tel que l’acide tétra-méthyl-2,2,3,3 cyclopropane carboxylique, ou l'acide chrysanthémique ou les acides (butano-2,2 ou dibromo-2,2 ou dichloro-2,2 ou difluoro-2.,,2...vinyl)-3 diméthyl“2,2 cyclopropanecarboxyliques, sous leurs formes racêmîques ou résolues (d et/ou 1, cis et/ou trans) et les alcools ci-après : éthyl-3 méthyl-2 oxo-4 cyclopentène-2 ol allyl-3 méthyl-2 oxo-4 cyclopentène-2 ol méthal'.yl-3 méthyl-2 oxo-4 cyclopentène-2 ol crotyl-3 méthyl-2 oxo-4 cyclopentène-2 ol (méthyl-3 propène-2 yl)-3 méthyl-2 oxo-4 cyclopentène-2 ol ’ (chloro-2 allyl)-3 méthyl-2 oxo-4 cyclopentène-2 ol (chloro-3 allyl)-3 méthyl-2 oxo-4 cyclopentène-2 ol furfuryl-3 méthyl-2 oxo-4 cyclopentène-2 ol phényl-l propyne-2 ol (chloro-3 phényl)-l propyne-2 ol .
(fluoro-3 phényl)-l propyne-2 ol (trifluorométhyl-3 phényl)-l propyne-2 ol (thienyl-2)-1 propyne-2 ol (furyl-2)-l propyne-2 ol phényl-4 butène-2 ol (méthyl-3 phényl)-4 butène-2 ol (méthyl-2 phényl)-4 butène-2 ol (diméthyl-2,3 phényl)-4 butène-2 ol (méthoxy-2 phényl)-4 butène-2 ol - (chloro-2 phényl)-4 butène-2 ol (chloro-3 phényl)-4 butène-2 ol (dichloro-2,3 phényl)-4 butène-2 ol (bromo-3 phényl)-4 butène-2 ol , ’ phényl-4 butyne-2 ol (furyl-2)-4 butyne-2 ol (thienyl-2)-4 butyne-2 ol méthyl-5 hexène-5 yne-2 ol méthyl-5 hexadiène-2,5 ol - 4 - diméthyl-5j6 heptène-5 yne-2 ol alcool méthyl-2 benzylique alcool méthyl-3 benzylique alcool méthyl-4 benzylique alcool diméthyl-2,3 benzylique alcool diméthyl-2,4 benzylique alcool diméthyl-2,5 benzylique alcool diméthyl-2,6 benzylique alcool diméthyl-3,4 benzylique alcool diméthyl-3,5 benzylique alcool triméthyl-2,4,6 benzylique alcool allyl-4 benzylique alcool allyl-4 diméthyl-2,6 benzylique alcool méthallyl-4 benzylique alcool ’(butène-3 yl)-4 benzylique alcool vinyl-4 benzylique alcool cyano-4 benzylique alcool trifluorométhyl-4 benzylique alcool nitro-4 benzylique alcool méthyl-3 furfuryiique alcool méthyl-5 furfuryiique alcool diméthyl-3,5 furfuryiique alcool diméthyl-4,5 furfuryiique alcool allyl-5 furfuryiique alcool propargyl-5 furfuryiique alcool (méthyl-2 furyl-3) méthylique alcool (diméthyl-2,5 furyl-3) méthylique alcool (triméthyl-2,4,5 furyl-3) méthylique alcool (allyl-5 furyl-3) méthylique - alcool (allyl-5 méthyl-2 furyl-3) méthylique alcool (méthyl-2 propargyl-5 furyl-3) méthylique.
- 5 - té trahydroph talimidomé thano1 (benzyl-5 £uryl-3) méthanol (alphacyanobenzyl-5 furyl-3) méthanol (alphaméthynylbenzyl-5 furyl-3) méthanol alcool phénoxy-3 benzylique alcool phénoxy-3 alphacyanobenzylique alcool phénoxy-3 alphaméthynylbenzylique
Ces esters comprennent notamment les substances connues sous les noms de alléthrine, ’bioalléthrine, S-bioalléthrine, cinêrine, furéthrine, diméthrine, bénathrine, Kadéthrine, prothrine (ou furaméthrine), proparthrine, tëtraméthrine, resméthrine, bioresméthrine, phénothrine, d-phênothrine, perméthrine, bioperméthrine, cyper-méthrine, bromethrine, decaméthrine et fluorëthrine.
Les synergïstes lorsqu’il en existe au moins un dans une des compositions, sont choisis parmi les benzodioxoles, les éthers-oxydes polychlorés et les N-alkyl norbornéne-5 dicarboximides-2,3.
Les benzodioxoles convenables sont, par exemple, le safrole, 1'isosafrole, le cyano-5 benzodioxole-1,3, l'éthynyl-5 benzodioxole-1,3, l'hydroxyméthyl-5 benzodioxole-1,3, le cyanométhyl-5 benzodioxole-1,3, le dichloro-5,6 benzodioxole-1,3, le chloro-5 cyano-6 benzodioxole-ljS, le bromo-5 cyano-6 benzodioxole-1,3, le chloro-5 cyanométhyl-6 benzodioxole-1,3, le chloro-5 hydroxy-6 benzodioxole-1,3, le chloro-5 hydroxyméthyl-6 benzodioxole-1,3, le chloro-5 éthynyl-6 benzodioxole-1,3,.
Les ethers-oxydes polychlorés convenables sont, par exemple, l'octachloro-1,1,1, 2,6,7,7,7 oxa-4 heptane et l'hexachloro-l,1,2,6,7,7 oxa-4 heptadiène-1,6.
Les N-alkylnorbornéne-5 dicarboximides-2,3 convenables sont, par exemple, ceux dans lesquels le reste alkyle est un reste isobutyle, sec-butyle, tertiobutyle, isopentyle, méthyl-2 butyle, isohexyle, méthyl-2 hexyle, éthyl-2 butyle ou isodécyle.
’ -6-.
Les attratifs d'insectes, lorsqu'il en existe au moins un dans une des compositions, sont choisis parmi tous ceux connus de l'homme de l'art comme, par exemple, les arômes de fruit, le caramel, les arômes de fromage, de viande, les acides aminés, les extraits de pollen, le thymol, le scatole, l'indole, l'engënol, le paraformaldéhyde, 1'hexaméthylène-tétramine, le carbamate d'ammonium, les amines aliphatiques, la papaïne, la pancréatine, les acides aliphatiques, la vanilline, le chloro-3 méthyl-3 butène-1, le chloro-1 mêthyl-3 butène-2 et les alcënes lourds comprenant 20 à 27 atomes de carbone comme le (cis)-tricosène-9.
Les répulsifs d'insectes, lorsqu'il en existe au moins un dans une des compositions, sont, par exemple, les succinates, malléates et fumarates de dialkyle, les mandelates d'alkyle, les Ν,Ν-dialkylbenzamides et toluamides, les cyclopropane earbonamides, les alcanoyl-1 a hexahydrobenzofurannes, les alcanoates de dioxa-3,6 décyle, le citronellal et ses dialkylacëtals et les alkylhexane-diols.
Les diluants, lorsqu'il en existe au moins un dans une des compositions, sont choisis parmi les composés organiques liquides ou solides ayant un pouvoir solvant vis-à-vis du composé insecticide. Les diluants utilisés possèdent préférablement une tension de vapeur au moins égale à celle de la substance active qui l'accompagne ; mieux encore cette tension de vapeur est supérieure à celle de la substance active.
Parmi les diluants convenables, il peut notamment être cité ceux choisis parmi les familles chimiques suivantes : 1) Les monoesters formés entre les alcanols et les hydrocarbures monocarboxylës comme, par exemple, les acétates d'alkyle tels que ceux d'hexadécyle ou d'octo-décyle, les butyra'tes et isobutyrates d'alkyle tels que ceux de dodecyle, de tétradécyle, d'hexadecyle ou d'octadecyle, les hexanoates d'alkyle, les octanoates d'alkyle, les décanoates d'alkyle, les laurates, undecanoates, undecênoates et myristates d'alkyle tels que ceux d'hexyle, d'octyle, de décyle ou de dodécyle, les palmitates oléates et stéarates d'alkyle tels que ceux de propyle, de butyle, d'isobutyle, d'amyle, d'hexyle ou d'octyle et les benzoates, phénylacétates et phénylpropionates d'alkyle tels que ceux d'hexyle, d'octyle, de décyle ou de dodécyle.
- 7 - 2) Les diesters formés entre les alcanols et les hydrocarbures dicarboxylés comme, par exemple, les adipates de dialkyle tels que l'adipate de dioctyle, l'adipate de dinonyle, l'adipate de didëcyle et l'adipate de didodecyle, les sébaçates de dialkyle tels que le sébaçate de dibutyle, le sébaçate de dipentyle? le sébaçate de dioctyle, le sébaçate de didécyle, les azélates de dialkyle tels que l'azélate de dioctyle et l'azélate de didéeyle, les phtalates de dialkyle tels que le phtalate de dibutyle, le phtalate de dioctyle, le phtalate de didécyle, le phtalate de bis(undécyle), le phtalate de bis(dodécyle), le phtalate de bis(tridécyle), le phtalate de bis(tëtradêcyle) et le phtalate de dicétyle.
3) Les diesters formés entre les phénols, alkylsubstitués ou non substitués et les hydrocarbures dicarboxylés comme, par exemple) les phtalates de diaryle tels que le phtalate de diphényle et les phtalates de dicrésyle, 4) Les diesters formés entre les cycloalcanols, alkylsubstitués ou non substitués, et les hydrocarbures dicarboxylés comme, par exemple, le phtalate de dicyclo-hexyle, les phtalates de bis (méthylcyclohexyle), les phtalates de bis (trimé thylcyclohexyle) et les phtalates de bis (tétraméthylcyclohexyle), 5) Les diesters formés entre les phénylalcanols et les hydrocarbures dicarboxylés comme, par exemple, le sébaçate de dibenzyle. l'azélate de dibenzyle et les sébaçates de bis (phenylpropyle), 6) Les diesters formés entre les alcanediols et les hydrocarbures monocarboxylés comme, par exemple, le diisobutyrate de triméthyl-2,2,4 pentanediol-1,3, 7) Les triesters formés entre les phénols, alkylsubstitués ou non substitués, et l'acide phosphorique comme, par exemple, le phosphate de triphényle, le phosphate de tris (terbutyl-4 phényle) et les phosphates de tricrésyle, 8) Les triesters formés entre les alcanols et l'acide phosphorique comme, par exemple, le phosphate de trioctyle, le phosphate de tridécyle et le phosphate de tricodécyle, 9) Les polyalkylèneglycols comme, par exemple, les polyéthylèneglycols et les polypropylèneglycols, -δ- 10) Les alcools gras comme, par exemple, 1'hexadécanol, 1'octadécanol et 1 'octadécène-9 ol, 11) Les acides gras comme, par exemple, les acides lauriques, myristique, palmitique, stéarique et oléique, 12) Les alcanes contenant au moins 18 atomes de carbone, comme, par exemple, l'octadécane, l'eicosane, le’ docosane et le tétracosane, et leurs mélanges connus sous les noms d'huile de vaseline, huile de paraffine, huile lourde, gasoil, fuel oil, road oil, valve oil, mazout, vaseline, pétrolatum, gatsch, paraffine, microwax, ozocérite et cérésine, 13) Les alcanones contenant au moins dix-huit atomes de carbone comme, par exemple, la caprinone, la laurone, la myristone, la palmitone et la stéarone, 14) Les alcénones contenant au moins dix-huit atomes de carbone comme, par exemple, la heneicosadiène-1,20 one-11 et l'oléone.
Les agents épaississants sont, par exemple, des sels métalliques d'acide gras, comme les mono-, di- et tri-stéarates d'aluminium ou de magnésium, ou des sels d'acide gras et d'amine, comme les dioléates d'hexadécylaminopropylène-amine, d'octadécyl-aminopropylène-amine ou d'octadécénylaminopropylène-amine, ou les montmorillonites modifiées, comme les sels d'ammonium de diméthyldi-(alkyl lourd)-bentonite.
Les stabilisants, lorsqu'il en existe au moins un dans une des compositions, sont choisis parmi tous ceux connus de l'homme de l'art comme, par exemple, les composés phénoliques tels que le resorcinol, le pyrogallol, l'hydroquinone, le tertiobutyl-2 méthoxy-4 phénol et le ditertiobutyl-2,6 méthyl-4 phénol, les composés bisphénoliques tels que les bis(hydroxyphenyl) éthane, bis(hydroxyphênyl) méthane, bis(hydroxyphenyl) propane, le bis (tertiobutyl-3 êthyl-5 hydroxy-2 phênyl) méthane et le bis(tertio-butyl-3 hydroxy-4 phênyl) méthane et les (hydroxybenzyl) phosphonates de 0,0-dialkyle tels que le (hydroxy-4 ditertiobutyl-3,5 benzyl) phosphonate de 0,0-diéthyle.
• * · ! *! - 9 - à
Les matériaux massiques absorbants peuvent être choisis parmi les papiers et cartons de cellulose composés de fibres de bois, de fibres de céréale, de fibres d'alfa, de fibres de coton, de déchets de vieux papiers, de fibres d'amiante, de fibres de verre, de fibres de laine et/ou de fibres polymériques et parmi les terres cuites, les alumines frittées et les porcelaines non dégourdies.
La matière constituant le matériau massique peut également contenir des charges choisies parmi les poudres organiques, les poudres minérales, les pigments, les colorants et les liants.
Les matériaux massiques peuvent adopter toutes les formes connues telles que celles de plaques et de blocs.
Les plaques peuvent être rondes, ovales, carrées, rectangulaires, triangulaires, ou polygonales quelconques, leur surface totale pouvant être aussi bien de quelques centimètres carrés seulement que de plusieurs décimètres carrés et leur - épaisseur 5 pouvant varier de 0,1 à 6 millimètres.
Les blocs peuvent être cubiques, prismatiques, cylindriques, de coupe elliptique ou polyédriques quelconques, leur surface totale pouvant varier de quelques centimètres carrés seulement à plusieurs décimètres carrés.
Une composition solide selon l'invention est obtenue par imprégnation du matériau massique absorbant par le mélange liquide des autres constituants de la composition (substance active et éventuellement adjuvants). L'imprégnation peut se faire en versant le mélange liquide sur le matériau absorbant ou en trempant celui-ci dans le liquide, le trempage étant éventuellement suivi d’un essorage ; cette opération peut être mécanisée en utilisant, par exemple, une pompe doseuse ou une rampe d'aspersion à débit constant ; on peut aussi employer une essoreuse à rouleau a pression réglée de façon à permettre la rétention de liquide dans la proportion désirée ; on peut aussi utiliser une essoreuse centrifuge à vitesse réglée aux mêmes fins.
Un mode d’imprégnation industriellement intéressant consiste, par exemple, dans l'emploi de bandes de grandes longueurs, imprégnées en continu et découpées ensuite aux dimensions voulues. L'imprégnation peut aussi être réalisée par mise sous vide du matériau absorbant en présence du mélange liquide.
- 10 - L'imprégnation, peut aussi être effectuée automatiquement par une machine comportant une ou des seringues d'injection et un tapis transporteur faisant défiler sous celles-ci les matériaux absorbants à imprégner. On peut aussi utiliser une solution du mélange liquide dans un solvant volatil, celui-ci étant ensuite évaporé.
Les compositions solides constituant le dispositif sont préférablement au nombre de deux' ou trois. Elles peuvent être simplement posées l'une près de l'autre sans moyen physique de solidarisation ou, au contraire, constituer un ensemble uni.
Lorsque le dispositif est un ensemble uni, les compositions solides peuvent être liées par tout moyen connu tel qu'un adhésif, un ciment ou un système d'agraffage, de cloutage, d'enchâssement ou de sertissage métallique ou plastique.
Le dispositif peut aussi être constitué par un seul matériau massique absorbant dans lequel ont été absorbées, séparément,et chacune dans une zone distincte, les matières actives choisies accompagnées éventuellement d'un adjuvant inerte.
Dans ce cas, on peut laisser une zone du matériau massique sans imprégnation de façon à constituer une séparation entre les matières actives ; on peut aussi établir dans cette zone, une barrière impénétrable au moyen d'une préimprégnation par une matière ayant pour fonction de supprimer l'état absorbant du matériau classique.
Une barrière peut ainsi être constituée, par exemple, au moyen d'une cire végétale, animale, paraffinique ou isoparaffinique, déposée à l'état liquide à l'endroit où doit être réalisée la barrière ; la cire est absorbée à l'état liquide et forme, après refroidissement, une séparation infranchissable pour les matières actives.
Une autre matière utilisable pour réaliser une barrière consiste, par exemple, en un silicate alcalin en solution aqueuse concentrée et séchée ensuite.
De même, on peut utiliser une solution de résine naturelle ou synthétique dans un solvant volatil qui est ensuite éliminé par séchage.
' - 11 -
Un procédé particulièrement avantageux consiste à créer la barrière insitu en utilisant une matière polymérisable choisi parmi les monomères, les prépolymères et les associations de composés capables de reagir entre eux pour donner des résines polymériques.
Comme monomères intéressants, il peut être cité, notamment, le styrène, l’acrylate de méthyle, l’acrylate d’éthyle, les maléates de dimêthyle, de diéthyle, de dipro-pyle et de dibutyle et les esters cyanacryliques.
Les prëpolymères sont choisis, par exemple, parmi les polyesters tels que ceux formés entre les acides dicarboxyliques, comme les acides adipique, sébacique, azëlaïque, maléique, phtalique ou tétrahydrophtalique, et les polyols comme les , éthylène et propylène-glycols, les polyéthylène et polypropylène-glycols, le glycérol et le pentaérythrol.
Lorsqu’on utilise un monomère ou un prépolymère, on peut favorablement lui ajouter un accélérateur et/ou un catalyseur de polymérisation au moment du traitement du matériau massique absorbant ou, mieux, apporter séparément cet accélérateur et/ou catalyseur dans la zone traitée avant, pendant ou après le traitement.
Comme accélérateur, on peut notamment citer les sels de Cobalt ou de Vanadium et les dialkylanilines;comme catalyseur de polymérisation on peut notamment citer les peracides carboxyliques/leurs esters et leurs sels et les përoxydes d’acyle, d’alkyle, de cumene ou de cétone.
Pour favoriser la polymérisation, on peut en outre opérer â une température supérieure à l’ambiante comme, par exemple, entre 40 et 80°C pendant le traitement ou faire subir à la zone traitée cette température après le traitement. On peut aussi soumettre la zone traitée à un rayonnement infra rouge, un rayonnement ultra violet, aux ultrasons, aux micro-ondes ou aux rayons gamma.
Bien entendu on peut utiliser des combinaisons de plusieurs prépolymères ou de prépolymère(s) et de monomère(s) pour donner des caractéristiques particulières aux polymères formés.
- 12 -
Comme associations de composés capables de réagir entre eux on peut citer, notamment, celles conduisant à la formation de résines du type ëpoxy, époxy-ester et époxy-phénolique, celles conduisant à la formation d'aminorésines comme les résines urée-formol ou mêlamine-formol et celles conduisant â la formation de résines polyuréthanes.
Le mélange de ces composés peut être fait juste avant l'application sur le matériau massique absorbant ; on peut aussi déposer chacun des composés en même temps ou tour à tour sur ledit matériau de façon à permettre au mélange de se faire in situ.
Les dispositifs conformes à l'invention présentent l'avantage, à quantités de matières égales et dans les mêmes conditions de chauffage, de procurer des vapeurs insecticides plus efficaces que celles émises par les dispositifs connus dans lesquels les substances actives mises en oeuvre sont mélangées en une seule composition.
Une particularité des dispositifs selon l'invention est de permettre de choisir, pour chacune des compositions solides, une surface d'évaporation en rapport avec la substance active présente et donc de permettre de régler séparément la quantité , évaporée de chacune des substances actives.
Une autre particularité des dispositifs selon l'invention est de permettre, en utilisant un appareil chauffant adapté, un chauffage de chacune des compositions solides à une température différente en rapport avec la substance active présente et donc de permettre, ici aussi, de régler séparément la quantité de substance évaporée de chacune des substances actives.
L'intérêt des dispositifs selon l'invention est illustré par les expérimentations qui suivent.
... /...
- 13 -
Expérimentation 1
On a préparé deux dispositifs 1-A et 1-B présentant la même surface totale et utilisant le mime matériau massique absorbant. Le dispositif 1-A était constitué de deux compositions différentes 1-A' et 1-A" juxtaposées et assemblées par des agrafes métalliques ; le dispositif 1-B était constitué d'une seule composition . homogène contenant l'ensemble des constituants des compositions 1-A' et 1-A".
^ Le détail de ces dispositifs est précisé ci-après : ~t. rr^ 1-A’
Allëthrine 50 mg - 50 mg
Tetraméthrine - 50 mg 50 mg Sébaçate de dioctyle 75 mg - 75 mg
Stabilisant (a) - 20 mg ’ 20 mg , Cellulose 880 mg 1760 mg 2640 mg
Surface 714 mm2 1428 mm2 2142 mm2
Longueur 34 mm 42 mm 63 mm
Largeur 21 mm 34 mm 34 mm
Epaisseur 3 mm 3 mm 3 mm (a) (hydroxy-4 ditertiobutyl-3,5 benzyl) phosphonate de 0,0-diéthyle.
Les dispositifs ainsi préparés ont été placés chacun sur la partie appropriée d'un appareil électrique possédant une surface chauffée de 35 x 64 mm alimenté par un courant alternatif de 255 volts de façon à atteindre une température de 200°C.
Les appareils ainsi équipé* de leur dispositif ont été placés chacun dans une salle de 28 m3 maintenue à 25°C et 100 mouches domestiques ont été lâchées dans la salle.
Au bout de 45 minutes on a compté le nombre de mouches mortes ou en position de décubitus dorsal dans chacune des salles.
Le résultat de ces comptages a été le suivant : 1-A : 65 1-B : 43 - 14 -
Expérimentation 2
On a opéré comme dans l'expérimentation 1 en préparant les dispositifs 2-A et 2-B ; le dispositif 2-A était composé de deux compositions différentes 2-A' et 2-A" obtenues par l'imprégnation de chacune des deux parties d'un carton de cellulose séparées par une imprégnation linéaire d'un prépolymère de polyester catalysé par un péroxyde ; le dispositif 1-B était constitué d'une seule composition homogene contenant l'ensemble des constituants des compositions 2-A' et 2-A". Le détail de ces dispositifs est précisé ci-après :
2-A 2-B
2=Â’ 2-Ä"
Bioalléthrine 40 mg - 40 mg d-Phénothrine - 60 mg 60 mg
Stéarate de butyle 40 mg - 40 mg
Cellulose 880 mg 1760 mg 2640 mg
Surface 646 mm2 1394 mm? 2040 mm?
Longueur 34 mm 41 mm 60 mm
Largeur 19 mm 34 mm 34 mm
Epaisseur 3 mm 3 mm 3 mm
Les dispositifs ainsi préparés ont été placés chacun sur la partie appropriée d'un appareil électrique possédant une surface chauffée de 35 x 64. mm alimenté par un courant alternatif de 225 volts de façon à atteindre une température de 160eC.
Les appareils ainsi équipés de leur dispositif ont été placés chacun dans une salle de 28 m3 maintenue à 25°C et 100 mouches domestiques ont été lâchées dans la salle.
Au bout de 30 minutes, on a compté le nombre de mouches mortes ou en position de décubitus dorsal dans chacune des salles. Le résultat de ces comptages a été le suivant 2-A : 38 2-B : 21
Les résultats de ces expérimentations montrent que l'efficacité insecticide d'un dispositif, dans laquelles les compositions sont séparées, est supérieure à celle J*.™ Air.,---,·*,·«_________4.______ _______4-i4_____4-_ _____ ------------- „ „ „ 4 „
Claims (23)
1. Dispositif, destine à l’émission de vapeurs insecticides et utilisable dans ou sur un appareil chauffant, caractérisé en ce qu’il est constitué de plusieurs compositions solides différentes juxtaposées comportant chacune une substance active sur les insectes absorbée dans un matériau massique absorbant, ladite substance active étant, dans l'une au moins des compositions, choisie parmi les pyréthrinoides.
„2. Dispositif conforme à la revendication 1 caractérisé en ce que les compositions solides sont au nombre de deux ou trois.
3. Dispositif conforme à l’une quelconque des revendications 1 et 2 caractérisé en ce que l’une au moins des compositions solides renferme un adjuvant inerte choisi parmi les diluants, les agents épaississants, les parfums, les syner-gistes, les colorants, les stabilisants, les attractifs et les répulsifs d'insectes.
4. Dispositif conforme à l’une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que dans chacune des compositions solides, la substance active est choisie parmi les pyréthrinoides.
5. Dispositif conforme à l’une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisée en ce que dans une des compositions solides, la substance active est choisie parmi les synergistes, les attratifs d’insectes, les répulsifs d’insectes et les composés insecticides autres que les pyréthrinoides.
6. Dispositif conforme à la revendication 5 caractérisé en ce que la substance active est un composé insecticide choisi parmi les composés organochlorés dont - * —6 la tension de vapeur à 25°C est supérieure à 1.10 torr et les composés organo- phosphorés dont la tension de vapeur à 25eC est supérieure à 5.10 ^ torr. •.· /... - 16 -
7. Dispositif conforme à l’une quelconque des revendications 116 caractérisée en ce que l'une au moins des compositions solides contient un pyrêthrinoide choisi parmi les esters de l'acide chrysanthémique ou de l'acide (butano-2,2 vinyl)-3 dimêthyl-2,2 cyclopropane-carboxylique ou de 1'acide(dibromo-2,2 vinyl)-3 diméthyl-2,2 cyclopropane-carboxylique ou de l'acide (dichloro-2,2 vinyl)-3 dimé-thyl-2,2 cyclopropane-carboxylique ou de l’acide (difluoro-2,2 vinyl)-3 dimêthyl-2,2 cyclopropane-carboxylique ou de l'acide tetramêthyl-2,2,3,3 cyclopropane-carboxylique sous leurs formes racémiques ou résolues. h
' 8, Dispositif conforme à la revendication 7 caractérisé en ce que le pyréthronoide est choisi parmi les substances connues sous les noms de allëthrine, bioallé-thrine, S-bioalléthrine, cinérine, furéthrine, diméthrine, bénathrine, kadêthrine, prothrine proparthrine, têtramëthrine, resmêthrine, biores- mëthrine, phênothrine, d-phénothrine, permêthrine, biopermëthrine, cypermêthrine, bromethrine, dêcaméthrine et fluoréthrine.
9. Dispositif conforme à l’une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisé en ce que le pyrêthrinoide est présent dans une proportion comprise entre 2 et 15 pour cent du poids total de la composition qui la contient.
10. Dispositif conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 9 caractérisé en ce que le matériau massique absorbant est choisi parmi les papiers et cartons de cellulose composés de fibres de bois, de fibres de céréales, de fibres d'alfa, de fibres de coton, de déchets de vieux papiers, de fibres d'amiante, de fibres de verre, de fibres de laine et/ou de fibres polymériques et parmi les terres cuites, les alumines frittées et les porcelaines non dégourdies.
11. Dispositif conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 10 caractérisé en ce que le matériau massique absorbant est une plaque dont l’épaisseur est comprise entre 0,1 et 6 millimètres.
12. Dispositif conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 11 caractérisé en ce que les compositions solides sont simplement posées l'une contre l'autre sans moyen physique de solidarisation. > - 17 - «
13. Dispositif conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 11 caractérisé en ce que les compositions solides sont solidarisées entre elles par un lien choisi parmi les adhésifs, les ciments et les systèmes d'agrafage, de cloutage, d'enchâssement ou de sertissage métallique ou plastique.
14. Dispositif conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 11 caractérisé en ce que les compositions sont constituées par un seul matériau massique absorbant dans lequel chacune des substances actives, facultativement accompagnée „ d'un adjuvant inerte, est absorbée sur une partie différente de la surface.
'15. Dispositif conforme à la revendication 14 caractérisée en ce que les différentes surfaces imprégnées sont séparées par une zone libre de substance active.
16. Dispositif conforme à la revendication 15 caractérisée en ce que la zone libre de substance active est imprégnée d'une matière ayant pour fonction de supprimer l'état absorbant du matériau massique.
17. Dispositif conforme à la revendication 16 caractérisée en ce que ladite matière » est choisie parmi les cires, les silicates alcalins, les résines naturelles et les résines polymériques de synthèse.
18. Dispositif conforme à la revendication 17 caractérisée en ce que ladite matière est une résine polymérique formée in situ à partir d'un matériau polymérisable choisi parmi les monomères, les prépolyraères et les associations de composés capables de réagir entre eux pour donner des résines polymériques.
19. Dispositif conforme à la revendication 18 caractérisée én ce que le matériau polymérisable est un monomère choisi parmi le styrène, les esters acryliques, les esters maléiques et les esters cyanacryliques. A
20. Dispositif conforme à la revendication 18 caractérisée en ce que le matériau polymérisable est un prépolymère choisi parmi les polyesters formés entre les acides dicarboxyliques et les polyols. * - 18 - ι*·
21. Dispositif conforme à la revendication 18 caractérisé en ce que le matériau polymêrisable est une association de composés choisie parmi celles conduisant â la formation de résines du type époxy, époxy-ester, époxy-phénolique, urée-formol, mélamine-formol et polyuréthane.
22. Procédé de lutte contre les insectes, par l'émission de vapeurs insecticides, utilisant un appareil chauffant et caractérisé en ce qu'il met en oeuvre un * dispositif constitué de plusieurs compositions solides différentes juxtaposées comportant chacune une substance active sur les insectes absorbée dans un matériau massique absorbant, ladite substance active étant, dans l'une au moins des compositions, choisie parmi les pyréthrinoides.
23. Procédé conforme à la revendication 22 mettant en oeuvre un dispositif tel qu'il est défini par l'une quelconque des revendications 2 à 21. M
Priority Applications (16)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU82279A LU82279A1 (fr) | 1980-03-21 | 1980-03-21 | Dispositifs destines a l'emission de vapeurs insecticides |
| IN240/CAL/81A IN152745B (fr) | 1980-03-21 | 1981-03-05 | |
| US06/243,671 US4439415A (en) | 1980-03-21 | 1981-03-13 | Device intended for dispensing insecticide vapors |
| AT81810101T ATE7566T1 (de) | 1980-03-21 | 1981-03-16 | Vorrichtung zur abgabe von insektiziddaempfen. |
| EP81810101A EP0037375B1 (fr) | 1980-03-21 | 1981-03-16 | Dispositif destiné à l'émission de vapeurs insecticides |
| DE8181810101T DE3163721D1 (en) | 1980-03-21 | 1981-03-16 | Insecticidal-vapours emitting device |
| GB8108237A GB2070933B (en) | 1980-03-21 | 1981-03-17 | Device intended for dispensing insecticide vapours |
| AR284679A AR230361A1 (es) | 1980-03-21 | 1981-03-19 | Dispositivo destinado a la emision de vapores insecticidas |
| PT72697A PT72697B (en) | 1980-03-21 | 1981-03-19 | Device intended for dispensing insecticide vapours |
| IL62434A IL62434A (en) | 1980-03-21 | 1981-03-19 | Device for dispensing synergistic insecticide vapours |
| ES500543A ES8300243A1 (es) | 1980-03-21 | 1981-03-20 | Procedimiento para obtener un dispositivo destinado a la emision de vapores insecticidas |
| JP3972181A JPS56145201A (en) | 1980-03-21 | 1981-03-20 | Insecticidal vapor releasing body |
| ZA00811870A ZA811870B (en) | 1980-03-21 | 1981-03-20 | Device intended for dispensing insectide vapours |
| AU68583/81A AU546123B2 (en) | 1980-03-21 | 1981-03-20 | Dispensing insecticide vapours |
| BR8101690A BR8101690A (pt) | 1980-03-21 | 1981-03-20 | Dispositivo destinado a emissao de vapores inseticidas |
| PH25407A PH18836A (en) | 1980-03-21 | 1981-03-23 | Device intended for dispensing insecticide vapors |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU82279A LU82279A1 (fr) | 1980-03-21 | 1980-03-21 | Dispositifs destines a l'emission de vapeurs insecticides |
| LU82279 | 1980-03-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU82279A1 true LU82279A1 (fr) | 1981-10-30 |
Family
ID=19729374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU82279A LU82279A1 (fr) | 1980-03-21 | 1980-03-21 | Dispositifs destines a l'emission de vapeurs insecticides |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56145201A (fr) |
| LU (1) | LU82279A1 (fr) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59104303A (ja) * | 1982-12-03 | 1984-06-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | 高薬量電気マツト |
| JPS59103701U (ja) * | 1982-12-29 | 1984-07-12 | ライオン株式会社 | 加熱揮散殺虫剤用テ−プ |
| US7138130B2 (en) * | 2003-01-30 | 2006-11-21 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Substrate for volatile delivery systems |
| CN101715296A (zh) * | 2007-06-29 | 2010-05-26 | 佐贝勒控股股份公司 | 用于蒸发挥发性物质的片剂和装置 |
-
1980
- 1980-03-21 LU LU82279A patent/LU82279A1/fr unknown
-
1981
- 1981-03-20 JP JP3972181A patent/JPS56145201A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6352602B2 (fr) | 1988-10-19 |
| JPS56145201A (en) | 1981-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4439415A (en) | Device intended for dispensing insecticide vapors | |
| US3608062A (en) | Shaped articles with long-term vapour emission | |
| US4808454A (en) | Active agent-containing laminated material | |
| US4037352A (en) | Electrical device which emits insecticidal vapors | |
| US4103450A (en) | Insecticidal device | |
| US6296866B2 (en) | Insect combatant controlled/prolonged delivery device | |
| CN101472619B (zh) | 具有贮存器再充填器的空气处理装置 | |
| JPS636588B2 (fr) | ||
| LU82279A1 (fr) | Dispositifs destines a l'emission de vapeurs insecticides | |
| FR2567036A1 (fr) | Diffuseur a liberation lente de produits volatils | |
| US4515768A (en) | Insecticidal vapors-emitting composition on a pyrethrinoid base | |
| FR2576488A1 (fr) | Elements moules a chaud pour usage insecticide et bactericide | |
| FR2639187A1 (fr) | Procede de lutte contre des insectes et/ou des acariens a l'aide de 3-(2,2-dichloro-ethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate de 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyle | |
| CN1207362C (zh) | 热蒸发制剂及其热蒸发方法 | |
| LU82867A1 (fr) | Nouveaux dispositifs destines a l'emission de vapeurs insecticides | |
| Wickham | Conventional insecticides | |
| FI60957C (fi) | Anordning foer kontrollerad frigoerelse av ett avdunstbart material | |
| JPH03246202A (ja) | ゴム・プラスチック成型品 | |
| JPH03268901A (ja) | 木質床材及びその製造方法 | |
| EP0636314B1 (fr) | Bande pour la vaporisation par le chaleur d'agents actifs et méthode de vaporisation d'agents actifs par chauffage | |
| CN1758848A (zh) | 两阶段的分配垫 | |
| JP5204399B2 (ja) | 食品害虫忌避剤 | |
| JPH08267411A (ja) | 抗菌性木質建材 | |
| FR2938277A1 (fr) | Film plastique multicouches pour la protection des constructions contre les isopteres nuisibles | |
| JPH11124302A (ja) | 木材破壊昆虫に対する組成物 |