CH668182A5 - Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion. - Google Patents

Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion. Download PDF

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CH668182A5
CH668182A5 CH306/86A CH30686A CH668182A5 CH 668182 A5 CH668182 A5 CH 668182A5 CH 306/86 A CH306/86 A CH 306/86A CH 30686 A CH30686 A CH 30686A CH 668182 A5 CH668182 A5 CH 668182A5
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cosmetic
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acid
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CH306/86A
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Jean-Francois Grollier
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Oreal
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
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Description

DESCRIPTION
35
La présente invention a pour objet une composition cosmétique filtrant les radiations ultraviolettes, contenant un filtre UV et un polymère obtenu par polymérisation séquentielle en émulsion, ayant pour effet d'accroître l'indice de protection de ladite composition fil-
40 trante.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, connues sous la dénomination UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées dont la gravité croît rapidement avec la durée de l'exposition.
45 On incorpore par conséquent aux préparations solaires des agents filtrant ces radiations et dont l'efficacité est exprimée par un facteur de protection solaire que l'on convient d'appeler indice de protection ou IP.
jp _ Temps d'irradiation nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec filtre UV Temps d'irradiation nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtre UV
On sait par ailleurs que, dans certains cas, les agents filtrant les rayons UV-B peuvent provoquer des effets secondaires défavorables et qu'il est de l'intérêt du cosmétologue d'obtenir l'indice de protection souhaité avec la quantité la plus faible possible d'agent filtrant dans la composition.
En outre, il est difficile d'obtenir, par les moyens connus jusqu'ici, une composition cosmétique filtrante qui, outre un indice de protection élevé, ne laisse pas subsister sur la peau, après application, une pellicule blanchâtre peu appréciée des utilisateurs, ne colle pas au toucher et présente une bonne stabilité chimique et photochimique.
De façon surprenante, la titulaire a découvert qu'en introduisant, dans un support cosmétiquement acceptable contenant au moins un agent oléosoluble et/ou hydrosoluble filtrant les radiations ultraviolettes, une dispersion aqueuse de particules d'un polymère insoluble dans l'eau défini ci-après, on obtient une composition cosmétique filtrant les rayons UV-B possédant l'ensemble des caractéristiques re-55 quises ci-dessus et plus particulièrement un indice de protection accru, ce qui permet avantageusement de diminuer la teneur en agent filtrant des compositions antérieures.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique filtrant les rayons UV contenant, dans un support cosmétique-60 ment acceptable, au moins un agent oléosoluble et/ou hydrosoluble filtrant les radiations ultraviolettes et au moins une dispersion aqueuse de particules d'un polymère insoluble dans l'eau, comprenant:
a) un polymère ionique formant noyau, contenant des groupes 65 acides ionisables rendant le noyau gonflable par neutralisation au moins partielle avec une base volatile, et b) un polymère formant gaine encapsulant au moins partiellement le noyau et perméable à la base volatile, la gaine extérieure
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ayant une température de transition vitreuse inférieure à 50° C et les particules étant filmogènes, ladite dispersion aqueuse de polymère étant obtenue par le procédé de polymérisation séquentielle en émulsion décrit dans la demande de brevet EP-73529 où elle est utilisée, notamment en tant qu'agent épaississant pour des compositions aqueuses de revêtement.
La composition cosmétique filtrante selon l'invention contient au moins une dispersion aqueuse d'un hétéropolymère acrylique décrit dans la demande de brevet EP-73529 précitée et plus particulièrement une dispersion aqueuse d'un hétéropolymère acrylique insoluble dans l'eau préparé selon le procédé de polymérisation séquentielle en émulsion décrit dans ladite demande et tel que le polymère de gaine présente une température de transition vitreuse de —40° C à +23° C et encapsule à plus de 50% et de préférence à plus de 85% le polymère de noyau, et que la base volatile nécessaire à gonfler le noyau soit en quantité suffisante pour obtenir un pH d'au moins 6 et de préférence 9-10.
Les monomères préférés utilisés dans le polymère de noyau sont l'acide acrylique et/ou méthacrylique dans la proportion d'au moins 15% en poids et un monomère de réticulation polyinsaturé à raison de 0,1% à 3% par rapport au poids total des monomères du noyau, l'acide acrylique et/ou méthacrylique contenu dans le monomère de gaine ne devant pas dépasser 10% du poids total du monomère de gaine et devant être inférieur à un tiers de sa proportion dans le monomère de noyau. La dimension des particules de noyau/gaine avant gonflement par neutralisation est comprise entre 0,07 et 4,5 microns, de préférence entre 0,1 et 3,5 microns, et avantageusement entre 0,2 et 2 microns.
Le polymère de noyau comprend de préférence, à titre de monomère de réticulation polyinsaturé, le di(méth)acrylate d'éthylène-glycol, le (méth)acrylate d'allyle, le di(méth)acrylate de 1,3-butane-diol, le di(méth)acrylate de diéthylèneglycol, le triméthacrylate de triméthylolpropane ou le divinylbenzène.
De préférence, on utilise dans la composition cosmétique filtrante selon l'invention le polymère vendu sous la dénomination «Ropaque OP 42» par la société Rohm et Haas.
Dans la composition cosmétique filtrante selon l'invention, le polymère est présent à raison de 0,1% à 10% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, et de préférence à raison de 0,5% à 5% en poids, et les agents filtrant les radiations ultraviolettes sont présents à la concentration totale de 1% à 20% en poids, et de préférence de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Parmi les filtres connus qui peuvent être utilisés dans la composition cosmétique filtrante selon l'invention, on peut citer les filtres UV-A et UV-B, par exemple:
— Les benzylidènecamphres tels que:
• le 3-benzylidène-d,l-camphre,
• le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre, vendu sous la marque Eusolex 6300,
• les 3-benzylidènecamphres substitués en para, décrits et préparés dans les brevets français N°s 2 383 904, 2402 647, 2421 878,
• les Sulfonamides dérivés du 3-benzylidènecamphre décrits et préparés dans le brevet belge N° 897 241 de la titulaire,
• les dérivés du p-benzylidènecamphre tels que les 3-p-oxybenzyli-dène 2-bornanones décrits et préparés dans le brevet belge
N° 877 596 de la titulaire,
ainsi que d'autres dérivés du benzylidènecamphre tels que ceux décrits et préparés dans les brevets français Nos 2199 971,2 236 515 et 2 282426 de la titulaire, et plus particulièrement le méthylsulfate de 4-[(2-oxo-3-bornylidène)méthyl]phényltriméthylammonium et les sels de l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)benzènesulfonique et de l'acide 2-méthyl-5-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)benzènesulfonique,
• le 3-cinnamylidènecamphre
• les 1,4-dicamphométhylidènebenzènes et les camphométhylidène-cinnamates décrits et préparés dans le brevet belge N° 897 051 de la titulaire.
— L'acidep-aminobenzoïque, ses esters et dérivés tels que les:
• p-aminobenzoate d'éthyle, vendu sous la marque Benzocaïne,
• p-aminobenzoate d'isopropyle,
• p-aminobenzoate d'isobutyle, vendu sous la marque Cycloform,
• p-aminobenzoate de glycéryle, vendu sous la marque Escalol 106,
• p-aminobenzoate d'allantoïne, vendu sous la marque Alpaba,
• N-éthoxy p-aminobenzoate d'éthyle, vendu sous l'appellation SC 9155,
• N-(2-hydroxypropyl) p-aminobenzoate d'éthyle et N,N-bis-(2-hydroxypropyl) p-aminobenzoate d'éthyle, vendus sous la marque Amerscreen P,
• 4-(diméthylamino)benzoate d'éthyle,
• 4-(diméthylamino)benzoate d'amyle ou Padimate selon la dénomination commune internationale, vendu sous la marque Escalol 506,
• 4-(diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque Escalol 507,
• 2-acétamidobenzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle.
— Les anthranilates tels que:
• l'anthranilate de menthyle,
• le N-acétylanthranilate de triméthylcyclohexyle.
— Les cinnamates tels que:
• le cinnamate de benzyle,
• le cinnamate de menthyle ou d'homomenthyle,
• le cinnamate d'octyle, vendu sous la marque Prosolal S 8,
• l'a-cyano-p-phénylcinnamate d'éthyle, vendu sous la marque Uvinul N 35,
• l'a-cyano-P-phénylcinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque Uvinul N 539,
• l'acide a-cyano-P-p-méthoxycinnamique et son ester hexylique,
• le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous les marques Parsol MCX et Néo Héliopan AV,
• le p-méthoxycinnamate d'amyle et d'isoamyle, vendu sous la marque Néo Héliopan E 1000,
• le p-méthoxycinnamate de propyle,
• le p-méthoxycinnamate de cyclohexyle,
• le p-méthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle ou Cinoxate selon la dénomination commune internationale, vendu sous la marque Giv-Tan F,
• le cinnamate de potassium,
• les sels de l'acide p-méthoxycinnamique tels que les sels de sodium, de potassium et de diéthanolamine.
— Les salicylates tels que:
• le salicylate de 2-éthylhexyle,
• le salicylate de 4-isopropylbenzyle,
• le salicylate de benzyle,
• les salicylates de menthyle et d'homomenthyle, vendus respectivement sous les marques Contrasol et Filtrasol A,
• les salicylates de potassium, de sodium et de triéthanolamine.
— Certains dérivés du benzoxazole tels que:
• le 2-(p-toluène)benzoxazole,
• le 5-méthyl-2-phénylbenzoxazole, vendu sous la marque Witisol.
— D'autres composés tels que:
• la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentén-2-one, vendue sous la marque Prosolal S9,
• l'urocanate d'éthyle,
• le trioléate de l'acide 3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-oxy]benzoïque, vendu sous la marque Solprotex 1,
• le 3,4-diméthoxyphénylglyoxylate de sodium,
• l'acide 2-phénylbenzimidazole-5 sulfonique et ses sels.
— Les dérivés de la benzophénone tels que:
• la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone ou oxybenzone, vendue
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sous les marques Spectra-Sorb UV 9, Uvinul M 40 et Eusolex 4360,
• la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone ou dioxybenzone, vendue sous la marque Cyasorb UV 24,
• la 2,4-dihydroxybenzophénone, vendue sous la marque Uvinul 400,
• la 2,2',4,4'-tétraliydroxybenzophénone, vendue sous la marque Uvinul D 50,
• la 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxybenzophénone, vendue sous la marque Uvinul D 49,
• la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone ou mexénone, vendue sous la marque Uvistat 2211,
• la 2-hydroxy-4-(n-octyloxy)benzophénone ou octobenzone, vendue sous la marque Cyasorb UV 531,
• la 4-phénylbenzophénone, vendue sous la marque Eusolex 3490,
• le 2-(4-phénylbenzoyl)benzoate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque Eusolex 3573,
• l'acide 2-hydroxy-4 méthoxybenzophénone-5 sulfonique et son sel sodique ou Sulisobenzone et Sulisobenzone sodique, vendu sous la marque Uvinul MS 40.
— Les dérivés du dibenzoylmêthane tels que:
• le 4-isopropyldibenzoylméthane, vendu sous la marque Eusolex 8020,
• le 4-tert.-butyl-4'-mêthoxydibenzoylméthane, vendu sous la marque Parsol 1789,
• le dianisoylméthane, vendu sous la marque Parsol DAM.
— Certains dérivés du benzotriazole tels que:
• le 2-(2'-hydroxy-5'-métliylphényl)benzotriazole, vendu sous la marque Tinuvin P,
• le 2-(2'-hydroxy-5'-tert.-octylphényl)benzotriazole, vendu sous la marque Spectra-Sorb UV 5411.
Il est entendu que la liste des filtres solaires ci-dessus n'est pas limitative.
On utilise de préférence, comme agent absorbant les rayons UV, au moins l'un des composés suivants:
— p-(diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle (Escalol 507),
— p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle (Parsol MCX),
— 3-benzylidène-d,l-camphre,
— 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre (Eusolex 6300),
— 4-(diméthylamino)benzoate d'amyle (Escalol 506),
— salicylate d'homomenthyle (Filtrasol A),
— 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (Uvinul M 40 — Spectra-Sorb UV 9),
— N-(2-éthylhexyl)4-(3'-méthylidène camphre)benzènesulfonamide,
— N-(2-éthylhexyl)3-benzylidène 10-camphosulfonamide, éventuellement en association avec l'un des composés suivants:
tert.-butyl-4-méthoxy-4'-dibenzoylméthane (Parsol 1789), 4-isopropyl-dibenzoylméthane (Eusolex 8020),
acide a-(2-oxo-3-bornylidène)toluène 4-sulfonique et ses sels, acide cc-(2-oxo-3-bornylidène) p-xylène 2-sulfonique,
acide 2-hydroxy-4 méthoxybenzophénone-5 sulfonique, méthylsulfate de 4-[(2-oxo-3-bornylidène)méthyl]phényltri-
méthylammonium,
acide l,4-di[sulfocamphorylméthylidène]benzène,
acide 2-phénylbenzimidazole-5 sulfonique.
La composition cosmétique filtrante selon l'invention peut renfermer, outre le polymère obtenu par polymérisation séquentielle en émulsion décrit dans EP-A-0073529 et les agents absorbant les radiations ultraviolettes, des adjuvants cosmétiques habituellement utilisés dans ce type de composition.
Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans une telle composition, on peut citer les solvants tels que l'eau, les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes de carbone, ou leurs mélanges; on peut également citer les corps gras tels que les huiles ou les cires minérales, animales ou végétales, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras et les alcools gras oxyéthylênés.
Les mono- ou polyalcools plus particulièrement préférés sont choisis parmi l'êthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol, le glycèrol 5 et le sorbitol.
A titre de corps gras, parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline; parmi les huiles animales, les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de suif, de pied de bœuf, de pied de cheval, de pied de io mouton, de vison, de loutre, de marmotte, etc. ; parmi les huiles végétales, les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, d'olive, de germe de maïs, de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, de noix et similaires.
Parmi les esters d'acides gras, on peut citer les esters isopropyli-15 ques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à 25° C.
On peut également citer comme corps gras la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, l'huile de silicone.
20 Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de candelilla, la cire microcristalline, la cire de carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25° C, les sucroglycérides, les oléates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, 25 Mg, Zr et Al.
Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétyli-que, myristique, stéarique, palmitique et oléique et, parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléique comportant de 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène. 30 La composition cosmétique peut également renfermer des émul-sifiants qui peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères.
Il peut aussi être utile d'utiliser des épaississants tels que les dérivés de cellulose, les dérivés d'acide polyacrylique, les gommes de 35 guar ou de caroube.
La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et notamment des produits hydratants, des adoucissants, des colorants, des conservateurs et des parfums.
40 La composition cosmétique filtrante selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une émulsion (crème ou lait), d'une pommade, d'un gel, ou être conditionnée en aérosol, et, de façon générale, sous toutes les formes habituelles des compositions cosmétiques antiactiniques.
45
L'invention sera mieux illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants:
Exemple 1
50
ÉMULSION (crème antisolaire)
Polymère vendu en émulsion aqueuse à 40% MA sous la dénomination Ropaque OP 42 par la société Rohm & Haas 4-(Diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle 55 2-Hydroxy 4-méthoxybenzophénone Mélange de mono- et distéarate de glycérol non auto-émulsionnable, vendu sous la dénomination de Géléol Copeaux par la société Gattefosse Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétyl-60 stéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination Sinnowax AO par la société Henkel Alcool cétylique Huile de silicone 65 Huile de vaseline Glycérine
Parfum, conservateur q.s. Eau q.s.q.
2,0 2,5 1,0
g MA g MA g MA
2,0 g MA
7,0 1,5 1,5 g 15,0 g 20,0 g
100,0 g g MA g MA
5
668 182
On constate que l'émulsion de cet exemple, renfermant le polymère Ropaque OP 42, présente un indice de protection solaire égal à 6,5, alors que celui de l'émulsion qui ne renferme que les filtres UV constitués par le 4-(diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle et la 2-hydroxy 4-méthoxybenzophénone est égal à 4,7.
Exemple 2
ÉMULSION (lait antisolaire)
Parsol MCX (p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle)
Ropaque OP 42
Alcool stéarylique
Palmitate d'isopropyle
Alcool cétylstéarylique à 33 moles d'oxyde d'éthylène Conservateur q.s.
Parfum q.s.
Eau déminéralisée q.s.q.
Exemple 3
ÉMULSION (crème antisolaire)
Eusolex 6300 (3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-
camphre)
Ropaque OP 42 Cire de Sipol Monostéarate de glycérol Huile de vaseline Huile de silicone Alcool cétylique Glycérine
Parfum q.s.
Conservateur(s) q.s.
Colorant(s) q.s.
Eau q.s.q.
Exemple 4
ÉMULSION (crème antisolaire)
Méthylsulfate de 4-[(2-oxo-3-bornylidène)méthyl]-phényltriméthylammonium préparé selon l'exemple 1 ou 2 du brevet français N° 2199 971 Benzylidènecamphre Ropaque OP 42 Alcool cétylique
Monostéarate de glycérol auto-émulsionnable Monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné à
60 moles d'oxyde d'éthylène Lanoline Huile de vaseline Parfum q.s.
Conservateur(s) q.s.
Colòrant(s) q.s.
Eau q.s.q.
4,0 g 3,0 g MA 2,7 g 5,0 g
2,7 g
100,0 g
4,0 g 3,5 g 7,0 g 2,0 g 15,0 g 1,5 g 1,5 g 10,0 g
100,0 g
MA
1,0 g 2,0 g 2,5 g 1,2 g 7,4 g
2,7 g 4,0 g 30,0 g
100,0 g
Exemple 5
ÉMULSION (crème antisolaire)
4-Tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane
(Parsol 1789)
p-Méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle (Parsol MCX)
Ropaque OP 42
Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination de Sinno-wax AO par la société Henkel Mélange de mono- et distéarate de glycérol non émulsionnable, vendu sous la dénomination de Géléol Copeaux par la société Gattefosse Alcool cétylique Huile de vaseline Glycérine Propylèneglycol Parfum, conservateur q.s. Eau q.s.q.
Exemple 6
25 ÉMULSION (lait antisolaire)
Salicylate d'homomenthyle p-(Diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle
(Escalol 507)
Ropaque OP 42 Alcool stéarylique Palmitate d'isopropyle Alcool cétylstéarylique à 33 moles d'oxyde d'éthylène Parfum, conservateur q.s. Eau q.s.q.
35
Exemple 7
^ ÉMULSION (crème antisolaire)
N-(2-éthylhexyl)4-(3'méthylidènecamphre)benzène-
sulfonamide 5-Méthyl 2-phénylbenzoxazole (Witisol) 5-(3,3-Diméthyl 2-norbornylidène)-3-pentén-2-one 45 (Prosolal S9)
Ropaque OP 42
Triglycérides d'acide caprylique/caprique (60/40), vendus sous la dénomination de Miglyol 812 par la société Dynamit Nobel 50 Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique à 33 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination de Sinnowax AO par la société Henkel Alcool cétylique 55 Sorbitol à 70%
Conservateur, parfum q.s. Eau q.s.q.
0,5 g 3,0 g
3,0 g MA
8,0 g
2,0 g 2,0 g 15,0 g 18.0 g 2,0 g
100,0 g
6,0 g 1,0 g
2,5 g MA 2,7 g 5,0 g
2,7 g
100,0 g
0,5 g 0,5 g
3,0 g 3,5 g MA
20,01
9,0 g 3,0 g 8,0 g
100,0 g
R

Claims (10)

  1. 668 182
    2
    REVENDICATIONS
    1. Composition cosmétique filtrant les rayons UV, caractérisée parle fait qu'elle contient au moins un filtre UV associé à une dispersion aqueuse de particules d'un polymère séquentiel insoluble dans l'eau comprenant: a) un polymère ionique formant noyau, contenant des groupes acides ionisables rendant le noyau gonflable par neutralisation au moins partielle avec une base volatile, et b) un polymère formant gaine encapsulant au moins partiellement le noyau, perméable à la base volatile, la gaine extérieure ayant une température de transition vitreuse inférieure à 50° C et les particules étant filmogènes, dans un support cosmétiquement acceptable.
  2. 2. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient une dispersion aqueuse d'un hétéropolymère acrylique insoluble dans l'eau dont le polymère de gaine présente une température de transition vitreuse de —40° C à +23° C et encapsule à plus de 50% le polymère de noyau, la base volatile nécessaire à gonfler le noyau étant en quantité suffisante pour obtenir un pH d'au moins 6.
  3. 3. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que, dans la dispersion aqueuse de particules, les monomères utilisés dans le polymère de noyau sont l'acide acrylique et/ou méthacrylique dans la proportion d'au moins 15% et un monomère de réticulation polyinsaturé à raison de 0,1
    à 3%, l'acide acrylique et/ou méthacrylique contenu dans le monomère de gaine ne devant pas dépasser 10% du poids total du monomère de gaine et devant être inférieur à un tiers de sa proportion dans le monomère de noyau, et que la dimension des particules de noyau/gaine avant gonflement par neutralisation est comprise entre 0,07 et 4,5 microns.
  4. 4. Composition cosmétique filtrante selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle comprend comme dispersion aqueuse de particules le polymère en émulsion aqueuse à 40% de matière active.
  5. 5. Composition cosmétique filtrante selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que le polymère est présent à raison de 0,1 à 10% en poids, et de préférence 0,5 à 5% en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.
  6. 6. Composition cosmétique filtrante selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que le ou les filtres UV sont présents dans des quantités comprises entre 1 et 20% en poids, et de préférence entre 2 et 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. 7. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 6, caractérisée par le fait que le ou les filtres UV sont choisis parmi les benzylidènecamphres, l'acide p-aminobenzoïque, ses esters et dérivés, les anthranilates, les cinnamates, les salicylates, les dérivés du benzoxazole, la 5-(3,3,-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentén-2-one, l'urocanate d'éthyle, le trioléate de l'acide 3,4-dihydroxy-5-t(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoïque, le 3,4-diméthoxyphényl-glyoxylate de sodium, l'acide 2-phénylbenzimidazole-5 sulfonique et
    5 ses sels, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du dibenzoylmé-thane et les dérivés du benzotriazole.
  8. 8. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 7, caractérisée par le fait qu'elle contient comme filtres UV au moins l'un des composés suivants: p-(diméthylamino)benzoate de 2-éthyl-
    îo hexyle, p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, 3-benzylidène-d,l-camphre, 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre, 4-(diméthylamino)-benzoate d'amyle, salicylate d'homomenthyle, 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, N-(2-éthylhexyl) 4-(3'-méthylidène cam-phre)benzènesulfonamide, N-(2-éthylhexyl) 3-benzylidène 10-cam-
    15 phosulfonamide, éventuellement en association avec l'un des composés suivants: tert.-butyl-4-méthoxy-4'-dibenzoylméthane, 4-isopro-pyldibenzoylméthane, acide a-(2-oxo-3-bornylidène)toluène 4-sulfo-nique et ses sels, acide a-(2-oxo-3-bornylidène) p-xylène 2-sulfoni-que, acide 2-hydroxy-4 méthoxybenzophénone-5 sulfonique, méthyl-
    20 sulfate de 4-[(2-oxo-3-bornylidène)méthyl] phényltriméthylammo-nium, l'acide l,4-di[sulfocamphorylméthylidène]benzène, acide 2-phénylbenzimidazole-5 sulfonique.
  9. 9. Composition cosmétique filtrante selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des adju-
    25 vants cosmétiques usuels tels que les solvants, les corps gras, les épaississants, les adoucissants, les produits hydratants, les colorants, les conservateurs, les parfums, les propulseurs.
  10. 10. Composition cosmétique filtrante selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme
    30 d'une émulsion telle que crème ou. lait, d'une pommade, d'un gel, ou qu'elle est conditionnée en aérosol.
CH306/86A 1985-01-28 1986-01-27 Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion. CH668182A5 (fr)

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Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61215309A (ja) * 1985-03-20 1986-09-25 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPS6354310A (ja) * 1986-07-18 1988-03-08 ミネソタ マイニング アンド マニユフアクチユアリング カンパニ− ポリマ−で増粘した油状マクロ・カプセルを含む化粧品に有用なカプセル化オイルのマイクロカプセル
LU86703A1 (fr) * 1986-12-08 1988-07-14 Oreal Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b
LU86762A1 (fr) * 1987-02-06 1988-11-17 Oreal Composition cosmetique filtrante sous forme d'emulsion huile-dans-l'eau comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes
US5240695A (en) * 1988-02-11 1993-08-31 L'oreal Use of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulphonic acid or its salts for protecting the hair against environmental attacking agents, and especially against light and process for protecting the hair using the compound
US5275810A (en) * 1988-02-25 1994-01-04 L'oreal Cosmetic composition for maintaining the hairstyle containing an oxazoline polymer and a 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulphonic acid, salified or otherwise
FR2628319B1 (fr) * 1988-03-09 1990-12-07 Oreal Compositions pharmaceutiques et cosmetiques a base de peroxyde de benzoyle et de sels d'ammonium quaternaires
AT393451B (de) * 1988-03-23 1991-10-25 Biogal Gyogyszergyar Kosmetisches lichtschutzpraeparat und verfahren zu seiner herstellung
FR2636530B1 (fr) * 1988-08-24 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable sous forme d'emulsion contenant un filtre hydrosoluble a large bande d'absorption et au moins un filtre uv-a liposoluble et son utilisation pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet
CA2029045C (fr) * 1989-11-29 1995-02-07 Lauren Ann Thaman Composes de protection contre le rayonnement solaire a efficacite accrue
US5587150A (en) * 1990-02-14 1996-12-24 L'oreal Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate
FR2658075B1 (fr) * 1990-02-14 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle.
US5223250A (en) * 1991-02-05 1993-06-29 Sun Smart, Inc. Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions
US5733531A (en) * 1991-02-05 1998-03-31 Sunsmart, Inc. Composite UV sunblock compositions
AU668862B2 (en) * 1991-02-05 1996-05-23 Basf Corporation Visibly transparent UV sunblock agents and methods of making same
GB9211708D0 (en) 1992-06-03 1992-07-15 Unilever Plc Cosmetic composition
CA2142298A1 (fr) * 1992-08-13 1994-03-03 George E. Deckner Compositions photostables comme ecran solaire
FR2714827B1 (fr) * 1994-01-10 1996-03-22 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique contenant un pseudo-latex constitué de particules d'un homopolymère-filtre U.V..
EP0669124A1 (fr) * 1994-02-28 1995-08-30 Rohm And Haas Company Composition absorbant la radiation ultraviolette
US5663213A (en) * 1994-02-28 1997-09-02 Rohm And Haas Company Method of improving ultraviolet radiation absorption of a composition
FR2727113B1 (fr) * 1994-11-17 1996-12-27 Oreal Nouveaux filtres solaires, compositions cosmetiques photoprotectrices les contenant et utilisations
US5716554A (en) * 1995-02-21 1998-02-10 Shiseido Co., Ltd. Ultraviolet light absorbent
FR2742049B1 (fr) * 1995-12-12 1998-02-27 Rocher Yves Biolog Vegetale Melange comprenant des extraits vegetaux pour l'hydratation des couches superieures de l'epiderme
US5770183A (en) * 1996-08-01 1998-06-23 Linares; Francisco J. High SPF (30 and over) waterproof sunblock compositions
US5744062A (en) * 1996-08-29 1998-04-28 R.I.T.A. Corporation Balanced emulsifier blends for oil-in-water emulsions
US6720141B1 (en) * 1999-11-01 2004-04-13 Interleukin Genetics, Inc. Diagnostics and therapeutics for restenosis
GB9715751D0 (en) * 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
US5985251A (en) * 1997-12-01 1999-11-16 Roche Vitamins Inc. Light screening compositions
US6007797A (en) * 1998-08-06 1999-12-28 Ipa, Llc Disappearing color sunscreen compositions
CA2322345A1 (fr) * 1999-10-14 2001-04-14 Rohm And Haas Company Methode de preparation de compositions absorbant dans l'ultraviolet
FR2850277B1 (fr) * 2003-01-24 2005-04-08 Lanatech Composition comprenant un extrait d'aphanizomenon flos-aquae, son utilisation et sa preparation
FR2853534B1 (fr) * 2003-04-14 2006-06-23 Oreal Composition photoprotectrice aqueuse comprenant au moins un copolymere diblocs ou triblocs et un 4,4-diarylbutadiene, utilisations
AU2003903838A0 (en) 2003-07-23 2003-08-07 Orica Australia Pty Ltd Aqueous polymer dispersion
KR101557973B1 (ko) * 2007-04-13 2015-10-08 한국생명공학연구원 자외선 차단물질을 함유하는 고분자 나노입자 및 그제조방법
BRPI0816217A2 (pt) * 2007-09-06 2015-06-16 Hallstar Innovations Corp Fluidos de silicone fotoestabilizantes
US7964245B2 (en) * 2008-06-27 2011-06-21 Hallstar Innovations Corp. UV-absorbing and photostabilizing polymers
US10512601B2 (en) 2014-12-18 2019-12-24 L'oréal Compositions having improved water resistance
WO2016100815A1 (fr) * 2014-12-18 2016-06-23 L'oreal Compositions présentant un fps et/ou résistance à l'eau améliorés

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2628205A (en) * 1950-10-21 1953-02-10 Res Prod Corp Viscous hydrophilic composition and method of making the same
CA1091161A (fr) * 1975-12-03 1980-12-09 James A. Mezick Pellicule consistant en une emulsion d'huile dans l'eau, et formant un ecran solaire
GB1579934A (en) * 1976-10-14 1980-11-26 Beecham Group Ltd Skin-care cosmetic products
LU78001A1 (fr) * 1977-08-22 1979-05-23 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques sous forme d'emulsions eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau
AU528642B2 (en) * 1978-07-19 1983-05-05 Charles Of The Ritz Group Ltd. Sunblock formulation
IT1164522B (it) * 1978-11-21 1987-04-15 Elf Aquitaine Polimeri organici a gruppi attivi,particolarmente per pigmenti,vernici,cosmetici ed altri impieghi
CA1180474A (fr) * 1979-06-26 1985-01-02 Alexander Kowalski Dispersion sequentielle d'heteropolymer, et particules qui en sont derivees pour l'emploi a titre d'agent epaississeur et opacifiant dans des enduits
US4522808A (en) * 1980-08-15 1985-06-11 Societe Anonyme Dite: L'oreal Anti-sunburn compositions containing 2-phenyl-indole derivatives
JPS57123112A (en) * 1980-12-30 1982-07-31 Union Carbide Corp Effect increase of local composition
US4524061A (en) * 1983-04-22 1985-06-18 Gaf Corporation Polymeric sunscreens
FR2549842B1 (fr) * 1983-07-25 1988-01-29 Oreal Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique

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