MA29849B1 - Composes exercant une activite au niveau du recepteur m1 et leurs utilisations en medecine - Google Patents

Composes exercant une activite au niveau du recepteur m1 et leurs utilisations en medecine

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Abstract

Composés ayant une activité au niveau du récepteur M1 et leurs utilisations en médecine Des composés qui présentent une activité au niveau du récepteur M1 et leurs utilisations en médecine. Il est proposé des composés de formule (I) et leurs sels et produits de solvatation : formule dans laquelle R4 représente un groupe fluoro, R5 est choisi entre un atome d'hydrogène et un atome d'halogène, des groupes cyano, alkyle en C1 à C6, alkyle en C1 à C6 substitué avec un ou plusieurs atomes de fluor, alkoxy en C1 à C6 et alkoxy en C1 à C6 substitué avec un ou plusieurs atomes de fluor ; et R6 est choisi entre un atome d'halogène, un groupe cyano, alkyle en C1 à C6, alkyle en C1 à C6 substitué avec un ou plusieurs atomes de fluor cycloalkyle en C3 à C6, cycloalkyle en C3 à C6 substitué avec un ou plusieurs atomes de fluor, alkoxy en C1 à C6 et alkoxy en C1 à C6 substitué avec un ou plusieurs atomes de fluor et Q représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C6. Il est prévu que les composés soient utiles en thérapie, par exemple dans le traitement de troubles psychotiques et d'une altération cognitive.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1937670A1 (fr) * 2005-09-30 2008-07-02 Glaxo Group Limited Benzimidazolones exerçant une activite au niveau du recepteur m1
EP1943230B1 (fr) 2005-09-30 2010-12-22 Glaxo Group Limited Composes exerçant une activite au niveau du recepteur m1 et leurs utilisations en medecine
ES2391107T3 (es) 2005-09-30 2012-11-21 Glaxo Group Limited Compuestos que tienen actividad en el receptor M1 y sus usos en medicina
US7766829B2 (en) * 2005-11-04 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing basal profile modification in analyte monitoring and management systems
GB0605785D0 (en) * 2006-03-22 2006-05-03 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0706170D0 (en) * 2007-03-29 2007-05-09 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0706174D0 (en) * 2007-03-29 2007-05-09 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0706165D0 (en) * 2007-03-29 2007-05-09 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0706164D0 (en) * 2007-03-29 2007-05-09 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0718415D0 (en) * 2007-09-20 2007-10-31 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2009124882A1 (fr) * 2008-04-09 2009-10-15 H. Lundbeck A/S Nouvelles pipéridinyl-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-ones comme agonistes de m1
GB0817982D0 (en) 2008-10-01 2008-11-05 Glaxo Group Ltd Compounds
JP2017533227A (ja) * 2014-11-03 2017-11-09 ウィリアム・ボーモント・ホスピタルWilliam Beaumont Hospital 低活動膀胱症候群を治療するための方法
HRP20210403T1 (hr) 2015-04-29 2021-10-29 Janssen Pharmaceutica Nv Azabenzimidazoli i njihova uporaba kao modulatora ampa receptora
ES2767707T3 (es) * 2015-04-29 2020-06-18 Janssen Pharmaceutica Nv Compuestos de indolona y su uso como moduladores de receptor AMPA
WO2017044693A1 (fr) 2015-09-11 2017-03-16 Chase Pharmaceuticals Corporation Combinaison muscarinique et son utilisation pour lutter contre des troubles hypocholinergiques du système nerveux central
CN107673994A (zh) * 2017-04-27 2018-02-09 联化科技股份有限公司 一种芳基甲烷类化合物的制备方法
CN107739342B (zh) * 2017-11-29 2020-01-10 华南理工大学 一种一步合成5-二芳氨基苯并咪唑酮衍生物的方法
CN117049938B (zh) * 2023-06-20 2024-06-14 山东轩德医药科技有限公司 一种6-溴-2,3-二氟甲苯的制备方法

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3161645A (en) * 1962-12-18 1964-12-15 Res Lab Dr C Janssen N V 1-(1-aroylpropyl-4-piperidyl)-2-benzimidazolinones and related compounds
US3989707A (en) * 1974-06-21 1976-11-02 Janssen Pharmaceutica N.V. Benzimidazolinone derivatives
US4292321A (en) 1979-05-24 1981-09-29 Warner-Lambert Company 1,3,8-Triazaspirodecane-4-ones, pharmaceutical compositions thereof and method of use thereof
DE3124366A1 (de) 1981-06-20 1982-12-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt N-oxacyclyl-alkylpiperidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende pharmazeutische praeparate und deren verwendung
DE4040300A1 (de) 1990-12-17 1992-07-02 Leifeld Gmbh & Co Drueckmaschine mit wenigstens einem rollenhalter
JP3916093B2 (ja) * 1993-09-17 2007-05-16 杏林製薬株式会社 光学活性イミダゾリジノン誘導体とその製造方法
US5691323A (en) * 1995-05-12 1997-11-25 Merck & Co., Inc. Muscarine antagonists
US5574044A (en) 1994-10-27 1996-11-12 Merck & Co., Inc. Muscarine antagonists
EP0786997A4 (fr) * 1994-10-27 1998-03-11 Merck & Co Inc Antagonistes de muscarine
WO1997016186A1 (fr) 1995-10-31 1997-05-09 Merck & Co., Inc. Agonistes de la muscarine
US5718912A (en) 1996-10-28 1998-02-17 Merck & Co., Inc. Muscarine agonists
US5977134A (en) 1996-12-05 1999-11-02 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US6162804A (en) 1997-09-26 2000-12-19 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US6465484B1 (en) 1997-09-26 2002-10-15 Merck & Co., Inc. Angiogenesis inhibitors
WO1999032481A1 (fr) * 1997-12-23 1999-07-01 Alcon Laboratories, Inc. Agents muscariniques et leur utilisation pour traiter le glaucome, la myopie, et d'autres dysfonctionnements
ES2223588T3 (es) 1999-10-13 2005-03-01 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Derivados de imidazolidinona sustituidos.
SE9904652D0 (sv) 1999-12-17 1999-12-17 Astra Pharma Prod Novel Compounds
WO2001057019A1 (fr) 2000-02-01 2001-08-09 Cor Therapeutics, Inc. INHIBITEURS INDALONE ET BENZIMIDAZOLONE DU FACTEUR Xa
PT1975164E (pt) 2001-04-18 2010-04-20 Euro Celtique Sa Compostos de octa-hidrobenzimidazolona utilizados como analgésicos
US7164024B2 (en) 2001-04-20 2007-01-16 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Benzimidazolone derivatives
WO2004089942A2 (fr) 2001-10-02 2004-10-21 Acadia Pharmaceuticals Inc. Derives de benzimidazolidinone utilises en tant qu'agents muscariniques
US6951849B2 (en) 2001-10-02 2005-10-04 Acadia Pharmaceuticals Inc. Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
WO2003028650A2 (fr) 2001-10-02 2003-04-10 Acadia Pharmaceuticals, Inc. Derives de benzimidazolidinone utilises comme agents muscariniques
EP1451173A4 (fr) 2001-11-01 2005-10-26 Icagen Inc Piperidines
PT1491212E (pt) 2002-03-29 2012-11-16 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Medicamento para distúrbios de sono
CA2488845A1 (fr) 2002-06-17 2003-12-24 Merck & Co., Inc. Compositions ophtalmiques destinees a traiter l'hypertension oculaire
RU2005118407A (ru) 2002-12-13 2006-03-10 СмитКлайн Бичем Корпорейшн (US) Производные пиперидина в качестве антагонистов ccr5
JP2005102133A (ja) 2003-04-28 2005-04-14 Ricoh Co Ltd 画像形成装置及び宛先情報参照方法
EP1654258A1 (fr) 2003-07-23 2006-05-10 Wyeth Composes de sulfonyldihydrobenzimidazolone en tant que ligands de 5-hydroxytryptamine-6
CA2537127C (fr) 2003-09-03 2011-04-05 Pfizer Inc. Composes de benzimidazolone a activite d'agonistes du recepteur 5-ht4
EP1809607B1 (fr) 2004-11-02 2008-12-17 Pfizer, Inc. Dérivés de sulfonyl benzimidazole
US7300947B2 (en) 2005-07-13 2007-11-27 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. N-dihydroxyalkyl-substituted 2-oxo-imidazole derivatives
EP1937670A1 (fr) 2005-09-30 2008-07-02 Glaxo Group Limited Benzimidazolones exerçant une activite au niveau du recepteur m1
EP1943230B1 (fr) 2005-09-30 2010-12-22 Glaxo Group Limited Composes exerçant une activite au niveau du recepteur m1 et leurs utilisations en medecine
ES2391107T3 (es) 2005-09-30 2012-11-21 Glaxo Group Limited Compuestos que tienen actividad en el receptor M1 y sus usos en medicina
KR20090039826A (ko) 2006-09-08 2009-04-22 더 질레트 컴퍼니 구강 위생 장치, 칫솔 및 복수의 세정 작동 제공 방법
GB0706188D0 (en) 2007-03-29 2007-05-09 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0706173D0 (en) 2007-03-29 2007-05-09 Glaxo Group Ltd Compounds
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JP2009512635A (ja) 2009-03-26
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IL190219A0 (en) 2008-11-03

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