MA40886B1 - Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih - Google Patents

Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih

Info

Publication number
MA40886B1
MA40886B1 MA40886A MA40886A MA40886B1 MA 40886 B1 MA40886 B1 MA 40886B1 MA 40886 A MA40886 A MA 40886A MA 40886 A MA40886 A MA 40886A MA 40886 B1 MA40886 B1 MA 40886B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
triterpenone
novel
amide derivatives
reverse amide
hiv inhibitors
Prior art date
Application number
MA40886A
Other languages
English (en)
Inventor
Reddy Bandi Parthasaradhi
Krupadanam Gazula Levi David
Reddy Adulla Panduranga
Reddy Kasireddy Bhaskar
Subrahmanyam Lanka Vl
Reddy Kura Rathnakar
Original Assignee
Hetero Research Foundation
Dfh Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=57153504&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MA40886(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Hetero Research Foundation, Dfh Therapeutics Inc filed Critical Hetero Research Foundation
Publication of MA40886B1 publication Critical patent/MA40886B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
    • C07J63/008—Expansion of ring D by one atom, e.g. D homo steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Formule (i) la présente invention concerne un nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-28, des composés apparentés, et des compositions pharmaceutiques utilisées dans le traitement thérapeutique de maladies virales et, en particulier, de maladies médiées par le vih.
MA40886A 2015-02-09 2016-02-08 Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih MA40886B1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN623CH2015 2015-02-09
PCT/IB2016/000811 WO2016178092A2 (fr) 2015-02-09 2016-02-09 Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih
EP16784277.2A EP3256483B1 (fr) 2015-02-09 2016-02-09 Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-17 en tant qu'inhibiteurs du vih

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA40886B1 true MA40886B1 (fr) 2020-03-31

Family

ID=57153504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA40886A MA40886B1 (fr) 2015-02-09 2016-02-08 Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih

Country Status (22)

Country Link
US (3) US10533035B2 (fr)
EP (1) EP3256483B1 (fr)
JP (1) JP2018505216A (fr)
KR (1) KR20170110143A (fr)
CN (1) CN107428797A (fr)
AU (1) AU2016258274B2 (fr)
BR (1) BR112017017109A2 (fr)
CA (1) CA2975359A1 (fr)
CL (1) CL2017002034A1 (fr)
CO (1) CO2017008765A2 (fr)
CU (1) CU24476B1 (fr)
DK (1) DK3256483T3 (fr)
EA (1) EA033264B1 (fr)
ES (1) ES2780649T3 (fr)
IL (1) IL253844A0 (fr)
MA (1) MA40886B1 (fr)
MX (1) MX2017010297A (fr)
PE (1) PE20171433A1 (fr)
PH (1) PH12017550077A1 (fr)
SG (1) SG11201706189PA (fr)
WO (1) WO2016178092A2 (fr)
ZA (1) ZA201705253B (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170129916A1 (en) 2014-06-26 2017-05-11 Hetero Research Foundation Novel betulinic proline imidazole derivatives as hiv inhibitors
MA40886B1 (fr) 2015-02-09 2020-03-31 Hetero Research Foundation Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih
US10370405B2 (en) 2015-03-16 2019-08-06 Hetero Labs Limited C-3 novel triterpenone with C-28 amide derivatives as HIV inhibitors
AR107512A1 (es) 2016-02-04 2018-05-09 VIIV HEALTHCARE UK Nº 5 LTD Triterpenoides modificados en c-3 y c-17 como inhibidores del vih-1
WO2018029604A1 (fr) * 2016-08-08 2018-02-15 Hetero Labs Limited Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-17 en tant qu'inhibiteurs du vih
WO2019150300A1 (fr) 2018-02-02 2019-08-08 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Formes cristallines d'acide 4-(((3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-3a-((r)-2-((4-chlorobenzyl)(2-(diméthylamino)éthyl)amino)-1-hydroxyéthyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentaméthyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadécahydro-2h-cyclopenta[a]chrysén-9-yl)oxy)-2,2-diméthyl-4-oxobutanoïque
SG11202101827RA (en) 2018-09-21 2021-04-29 Pfizer N-substituted-dioxocyclobutenylamino-3-hydroxy-picolinamides useful as ccr6 inhibitors
CN109705189B (zh) * 2018-12-29 2020-06-05 中国医学科学院药用植物研究所 具有式i所示结构的三萜衍生物及其制备方法和应用
EP3924362A4 (fr) * 2019-02-11 2022-10-26 Hetero Labs Limited Nouveaux dérivés triterpénone utilisés comme inhibiteurs du vih

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58152815A (ja) 1982-03-05 1983-09-10 Tamio Nishimura 医療用抗ウイルス剤
CA2165188A1 (fr) 1993-07-09 1995-01-19 Neal A. Deluca Selection et utilisation de peptides antiviraux
US5679828A (en) 1995-06-05 1997-10-21 Biotech Research Labs, Inc. Betulinic acid and dihydrobetulinic acid derivatives and uses therefor
WO1998046238A1 (fr) 1997-04-15 1998-10-22 Medichem Research, Inc. Biflavanoides et leurs derives utilises en tant qu'agents antiviraux, seuls ou combines a au moins un agent antiviral connu
HUP9701080A3 (en) 1997-06-23 1999-05-28 Gene Res Lab Inc New York N Pharmaceutical composition containing a compound of antiviral activity and a hydroximic acid ester derivative
US6670345B1 (en) 1997-09-30 2003-12-30 Dabur Research Foundation Betulinic acid derivatives for inhabiting cancer growth and process for the manufacture of betulinic acid
US6427248B1 (en) 1997-10-09 2002-08-06 David M. Albert Grip-enhancing glove
WO2000046235A1 (fr) 1998-11-18 2000-08-10 Dabur Research Foundation Derives d'acide betulinique, procedes de preparations de tels derives et leurs utilisations comme inhibiteurs de developpement cancereux
AU7268000A (en) 1999-07-21 2001-02-13 Martin Heinkelein Method for quantization of the antiviral effect of antiviral active principles
ATE267837T1 (de) 1999-09-09 2004-06-15 Dabur Res Foundation Betulinsäure-derivate mit antiangiogener wirkung, verfahren zur herstellung solcher derivate und deren verwendung für die behandlung tumorassoziierter angiogenese
EP2567625A1 (fr) 2001-05-11 2013-03-13 University Of Ottawa Préparation à base d'acide bétulinique obtenue à partir d'une plante de la famille des Marcgraviaceae
WO2003037908A1 (fr) 2001-10-31 2003-05-08 Ribapharm Inc. Therapie de combinaison antivirale et compositions
CN100432094C (zh) 2003-02-11 2008-11-12 诺瓦利克斯制药公司 抑制肿瘤生长的药物
US7026305B2 (en) 2003-04-14 2006-04-11 Meharry Medical College Anti-HIV agents with dual sites of action
BRPI0508854A (pt) 2004-03-17 2007-08-28 Panacos Pharmaceuticals Inc sais farmacêuticos de ácido-3-o-(3',3'-dimetilsuccinil) betulìnico
TW200619191A (en) 2004-10-27 2006-06-16 Sankyo Co Phenyl compounds with more than 2 substitutes
TW200628161A (en) 2004-11-12 2006-08-16 Panacos Pharmaceuticals Inc Novel betulin derivatives, preparation thereof and use thereof
EP1869063A2 (fr) 2005-03-29 2007-12-26 Regents Of The University Of Minnesota Procedes de production d'esters 3 bioactif d'aldehyde betulinique et d'acide betulinique
JP2008543945A (ja) 2005-06-22 2008-12-04 ミリアド ジェネティクス， インコーポレイテッド 抗ウイルス化合物
CN101287744A (zh) 2005-06-22 2008-10-15 美瑞德生物工程公司 抗病毒化合物
CN100475835C (zh) 2006-05-12 2009-04-08 中国药科大学 23-羟基白桦酸类衍生物、其制备方法、制剂及用途
FI121468B (fi) 2006-06-07 2010-11-30 Valtion Teknillinen Betuliiniperäiset yhdisteet antimikrobisina aineina
FI20065389A7 (fi) 2006-06-07 2007-12-31 Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus Betuliiniperäiset yhdisteet kasvien tuholaisten syönnin estäjinä
WO2008127364A2 (fr) 2006-10-13 2008-10-23 Myriad Genetics, Inc. Composés antiviraux et utilisation de ceux-ci
WO2008115281A2 (fr) 2006-10-16 2008-09-25 Myriad Genetics, Inc. Composés de traitement d'infections virales
CA2668452A1 (fr) * 2006-11-03 2008-05-15 Panacos Pharmaceuticals, Inc. Derives de triterpene etendus
US20110152229A1 (en) 2006-11-22 2011-06-23 Duke University Betulinic acid derivatives as anti-hiv agents
WO2008091532A1 (fr) 2007-01-19 2008-07-31 Panacos Pharmaceuticals, Inc. Sels de l'acide 3-o-(3',3'-diméthylsuccinyl)bétulinique et leurs formes à l'état solide
US8269026B2 (en) 2008-01-03 2012-09-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Lupane derivatives useful for treating HIV
CA2711424A1 (fr) * 2008-01-03 2009-07-09 Virochem Pharma Inc. Nouveaux derives de lupane
EP2240504A1 (fr) 2008-01-03 2010-10-20 Virochem Pharma Inc. Préparation de nouveaux dérivés de c-21-céto lupane et leur utilisation
CA2714049A1 (fr) 2008-02-14 2009-08-20 Virochem Pharma Inc. Nouveaux derives de 17ss-lupane
US20120101098A1 (en) 2009-05-15 2012-04-26 Kuo-Hsiung Lee 3,28-disubstituted betulinic acid derivatives as anti-hiv agents
US9067966B2 (en) 2009-07-14 2015-06-30 Hetero Research Foundation, Hetero Drugs Ltd. Lupeol-type triterpene derivatives as antivirals
US8802727B2 (en) 2009-07-14 2014-08-12 Hetero Research Foundation, Hetero Drugs Limited Pharmaceutically acceptable salts of betulinic acid derivatives
WO2011100308A1 (fr) 2010-02-11 2011-08-18 Glaxosmithkline Llc Dérivés de bétuline
US8754068B2 (en) 2010-06-04 2014-06-17 Bristol-Myers Squibb Company Modified C-3 betulinic acid derivatives as HIV maturation inhibitors
RS54239B1 (sr) 2010-06-04 2015-12-31 Bristol-Myers Squibb Company C-28 amidi modifikovanih derivata c-3 betulinske kiseline kao inhibitori sazrevanja hiv-a
US20140221328A1 (en) 2011-01-10 2014-08-07 Bandi Parthasaradhi Reddy Pharmaceutically acceptable salts of novel betulinic acid derivatives
EP2727047A4 (fr) 2011-06-30 2015-04-22 Nokia Corp Procédé et appareil de poursuite d'un visage par utilisation de projections de gradient intégrales
WO2013020245A1 (fr) 2011-08-08 2013-02-14 Glaxosmithkline Llc Dérivés carbonyles de bétuline
BR112014014046A2 (pt) 2011-12-14 2017-06-13 Glaxosmithkline Llc composto, composição, e, método para tratar hiv
WO2013091144A1 (fr) 2011-12-21 2013-06-27 Glaxosmithkline Llc Dérivés de propénoate de bétuline
JO3387B1 (ar) 2011-12-16 2019-03-13 Glaxosmithkline Llc مشتقات بيتولين
CN103242413B (zh) 2012-02-08 2015-08-26 江西青峰药业有限公司 Lupane三萜系衍生物及其药学用途
WO2013160810A2 (fr) 2012-04-24 2013-10-31 Hetero Research Foundation Nouveaux dérivés d'acide bétulinique à titre d'inhibiteurs du vih
SG10201704467SA (en) 2012-12-14 2017-06-29 Glaxosmithkline Llc Pharmaceutical compositions
US9637516B2 (en) 2012-12-31 2017-05-02 Hetero Research Foundation Betulinic acid proline derivatives as HIV inhibitors
US20170129916A1 (en) 2014-06-26 2017-05-11 Hetero Research Foundation Novel betulinic proline imidazole derivatives as hiv inhibitors
WO2015198263A2 (fr) 2014-06-26 2015-12-30 Hetero Research Foundation Nouveaux dérivés substitués par proline bétulinique utilisés comme inhibiteurs du vih
MA40886B1 (fr) 2015-02-09 2020-03-31 Hetero Research Foundation Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih
US10370405B2 (en) 2015-03-16 2019-08-06 Hetero Labs Limited C-3 novel triterpenone with C-28 amide derivatives as HIV inhibitors
WO2017017630A1 (fr) 2015-07-28 2017-02-02 Hetero Research Foundation Nouveaux dérivés d'amide substitués bétuliniques utilisés comme inhibiteurs du vih
WO2017021922A1 (fr) 2015-08-05 2017-02-09 Hetero Research Foundation Nouveaux amides substitués de dérivés de triterpène utilisés comme inhibiteurs du vih
WO2017064628A1 (fr) 2015-10-13 2017-04-20 Hetero Research Foundation Nouvelle triterpénone en c-3 avec des dérivés d'urée en c-28 en tant qu'inhibiteurs de vih
WO2017115329A1 (fr) 2015-12-30 2017-07-06 Hetero Research Foundation Nouveaux dérivés de triterpénone en c-3 en tant qu'inhibiteurs du vih
WO2017149518A1 (fr) 2016-03-04 2017-09-08 Hetero Labs Limited Nouveau triterpène en c3 associé à des dérivés aminés en c17 pour utilisation à des fins d'inhibition du vih
WO2018025247A1 (fr) 2016-08-05 2018-02-08 Hetero Labs Limited Nouvelle triterpénone en c-3 avec des dérivés de diamide en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih
WO2018029602A1 (fr) 2016-08-08 2018-02-15 Hetero Labs Limited Nouvelle triterpénone en c-3 avec des dérivés hétérocycliques en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih
WO2018029604A1 (fr) 2016-08-08 2018-02-15 Hetero Labs Limited Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-17 en tant qu'inhibiteurs du vih
WO2018029610A1 (fr) 2016-08-09 2018-02-15 Hetero Labs Limited Nouvelle triterpénone en c-3 avec des dérivés de n-amide en c-17 en tant qu'inhibiteurs du vih
US20180097839A1 (en) 2016-10-01 2018-04-05 Neeraj S. Upasani Systems, apparatuses, and methods for platform security
WO2018069857A1 (fr) 2016-10-12 2018-04-19 Hetero Labs Limited Nouvelle triterpénone en c-3 à dérivés hétérocycliques d'amide inverse en c-17 utilisés comme inhibiteurs du vih

Also Published As

Publication number Publication date
AU2016258274A1 (en) 2017-09-07
CO2017008765A2 (es) 2017-11-10
BR112017017109A2 (pt) 2018-04-03
EA201791807A1 (ru) 2018-01-31
EP3256483B1 (fr) 2019-12-11
CL2017002034A1 (es) 2018-04-27
EP3256483A2 (fr) 2017-12-20
KR20170110143A (ko) 2017-10-10
WO2016178092A8 (fr) 2017-09-21
US20170008921A1 (en) 2017-01-12
US11034718B2 (en) 2021-06-15
US10533035B2 (en) 2020-01-14
JP2018505216A (ja) 2018-02-22
DK3256483T3 (da) 2020-03-23
PH12017550077A1 (en) 2018-02-12
CU20170102A7 (es) 2018-01-10
WO2016178092A2 (fr) 2016-11-10
EA033264B1 (ru) 2019-09-30
CN107428797A (zh) 2017-12-01
ES2780649T3 (es) 2020-08-26
ZA201705253B (en) 2020-01-29
US20200087342A1 (en) 2020-03-19
SG11201706189PA (en) 2017-08-30
MX2017010297A (es) 2018-11-12
US20180215780A1 (en) 2018-08-02
CU24476B1 (es) 2020-03-04
IL253844A0 (en) 2017-09-28
AU2016258274B2 (en) 2019-12-05
WO2016178092A3 (fr) 2017-01-05
CA2975359A1 (fr) 2016-11-10
PE20171433A1 (es) 2017-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA40886B1 (fr) Nouveau triterpénone en c-3 avec des dérivés d'amide inverse en c-28 en tant qu'inhibiteurs du vih
MA39985B1 (fr) 1h-pyrrolo [2,3-c]pyridine -7(6h)-ones et pyrazolo[3,4-c]pyridine-7(6h)-ones en tant qu'inhibiteurs de protéines bet
MX2019012676A (es) Derivados de 2-aminoquinolina.
MA38922A3 (fr) Dérivés de quinolizine substitués utiles en tant qu'inhibiteurs de l'integrase du vih
GEP20217248B (en) 2,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazolones useful as inhibitors of dhodh
MA39783A (fr) Dérivés de quinoxaline utiles en tant que modulateurs de la fgfr kinase
SA518392101B1 (ar) ROR-Gamma مشتقات البنزيميدازول في صورة مُعدلات لـ
MX390302B (es) Oxiesteroles y metodos de uso de los mismos
MX384800B (es) Derivado de 3-desoxi y composiciones farmaceuticas del mismo.
MA37959A2 (fr) Dérivés de 5-phénoxy-3h-pyrimidin-4-one et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la transcriptase inverse du vih
UY35263A (es) Compuestos terapéuticos
MA34909B1 (fr) Triterpénoïdes modifi2s en c-17 et c-3 presentant une activité inhibitrice de la maturation du vih
EA202192433A1 (ru) Соединения, полезные в терапии вич
MA45598B1 (fr) Stéroles 24-hydroxylés substitués en position 11 pour le traitement des maladies liées au récepteur nmda
MA47356B1 (fr) Dérivés d'isochromène utiles en tant qu'inhibiteurs des phosphoinositide 3-kinases
EA201591406A1 (ru) C-19 модифицированные тритерпеноиды с ингибиторной активностью созревания вич
MA39171A1 (fr) Dérivés d'hydroxy formamide et leur utilisation
MX2023014492A (es) Compuestos utiles en la terapia para el vih.
MA43960B1 (fr) Triterpénoïdes modifiés en c-3 et c-17 utilisés comme inhibiteurs du vih-1
MA40875A (fr) 2,4-diamino-quinoléine substituée servant de nouveaux agents anticancéreux
MA40149A1 (fr) Dérivés de nucléoside 4'-vinyle substitués utiles en tant qu'inhibiteurs de la réplication due l'arn du virus respiratoire syncytial
EA201792264A1 (ru) Способы лечения воспалительных заболеваний
EA201791480A1 (ru) Новые производные бензимидазола в качестве антигистаминных агентов
MX386902B (es) Metodos para el tratamiento de trastornos cardiovasculares.
WO2015198263A3 (fr) Nouveaux dérivés substitués par proline bétulinique utilisés comme inhibiteurs du vih