|
US4256108A
(en)
|
1977-04-07 |
1981-03-17 |
Alza Corporation |
Microporous-semipermeable laminated osmotic system
|
|
US4160452A
(en)
|
1977-04-07 |
1979-07-10 |
Alza Corporation |
Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina
|
|
US4265874A
(en)
|
1980-04-25 |
1981-05-05 |
Alza Corporation |
Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
|
|
DE3334455A1
(de)
|
1983-03-04 |
1984-09-06 |
Bayer Ag, 5090 Leverkusen |
Guanidin - derivate
|
|
DE3825867A1
(de)
|
1988-03-04 |
1989-09-14 |
Bayer Ag |
Heterocyclisch substituierte sulfonylaminoazole und ihre verwendung als herbizide
|
|
EP0409332A3
(en)
|
1989-07-19 |
1991-08-07 |
Merck & Co. Inc. |
Substituted triazoles as angiotensin ii antagonists
|
|
DE3928605A1
(de)
|
1989-08-30 |
1991-03-07 |
Bayer Ag |
Substituierte sulfonylaminoazole
|
|
WO1991011909A1
(fr)
|
1990-02-13 |
1991-08-22 |
Merck & Co., Inc. |
Antagonistes de triazole angiotensine ii incorporant un element de benzyle substitue
|
|
JPH0511439A
(ja)
|
1990-09-13 |
1993-01-22 |
Fuji Photo Film Co Ltd |
光重合性組成物
|
|
DE4035141A1
(de)
|
1990-11-06 |
1992-05-07 |
Bayer Ag |
Substituierte sulfonylaminotriazolylpyrimidine
|
|
CZ283018B6
(cs)
|
1991-02-01 |
1997-12-17 |
Merck Sharp And Dohme Limited |
Deriváty imidazolu, triazolu a tetrazolu a farmaceutické přípravky na jejich bázi
|
|
SE9103397D0
(sv)
|
1991-11-18 |
1991-11-18 |
Kabi Pharmacia Ab |
Nya substituerade salicylsyror
|
|
ATE205202T1
(de)
|
1992-03-13 |
2001-09-15 |
Merck Sharp & Dohme |
Imidazol-, triazol- und tetrazolderivate
|
|
US5411839A
(en)
|
1993-01-15 |
1995-05-02 |
Eastman Kodak Company |
Image formation in color reversal materials using strong inhibitors
|
|
ATE205205T1
(de)
|
1995-02-03 |
2001-09-15 |
Upjohn Co |
Durch hetero-aromatische ring substituierte phenyloxazolidinone als antimikrobielles mittel
|
|
US5563026A
(en)
|
1995-04-28 |
1996-10-08 |
Eastman Kodak Company |
Color negative element having improved green record printer compatibility
|
|
JP3788676B2
(ja)
|
1997-11-11 |
2006-06-21 |
富士写真フイルム株式会社 |
有機エレクトロルミネツセンス素子材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネツセンス素子
|
|
JP2002503655A
(ja)
|
1998-02-13 |
2002-02-05 |
ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー |
抗菌剤として有用な置換アミノフェニルイソオキサゾリン誘導体
|
|
WO1999046371A2
(fr)
|
1998-03-11 |
1999-09-16 |
Board Of Regents, The University Of Texas System |
Induction de l'expression de genes apoptotiques ou cytotoxiques par co-apport de genes a mediation adenovirale
|
|
AU779908B2
(en)
|
1999-09-10 |
2005-02-17 |
Merck & Co., Inc. |
Tyrosine kinase inhibitors
|
|
CA2403537A1
(fr)
|
2000-03-16 |
2001-10-11 |
Genesoft, Inc. |
Composes charges comprenant une fraction de liaison de l'acide nucleique et leurs utilisations
|
|
EP1270585B1
(fr)
|
2000-03-23 |
2006-05-17 |
Takeda Chemical Industries, Ltd. |
Derive peptidique
|
|
SK16242002A3
(sk)
|
2000-05-19 |
2003-04-01 |
Merck Patent Gmbh |
Derivát triazolu a farmaceutický prostriedok, ktorý ho obsahuje
|
|
AU2002232919A1
(en)
|
2000-12-29 |
2002-07-16 |
Alteon, Inc. |
Method for treating fibrotic diseases or other indications
|
|
WO2002053160A1
(fr)
|
2000-12-29 |
2002-07-11 |
Alteon, Inc. |
Methode de traitement du glaucome ivb
|
|
US6787555B2
(en)
|
2001-04-30 |
2004-09-07 |
The Procter & Gamble Company |
Triazole compounds useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity
|
|
US6727364B2
(en)
|
2001-04-30 |
2004-04-27 |
The Procter & Gamble Company |
Triazole compounds useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity
|
|
US6790846B2
(en)
|
2001-05-24 |
2004-09-14 |
The Procter & Gamble Company |
Isoxazolone compounds useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity
|
|
JP2003005356A
(ja)
|
2001-06-20 |
2003-01-08 |
Fuji Photo Film Co Ltd |
電子線又はx線用ネガ型レジスト組成物
|
|
DE10138569A1
(de)
|
2001-08-06 |
2003-04-30 |
Bayer Ag |
Regulation des APJ-Rezeptors
|
|
JP2003321456A
(ja)
|
2002-04-30 |
2003-11-11 |
Fuji Photo Film Co Ltd |
5−アミノ−4−含窒素芳香族ヘテロ環置換ピラゾール類の製造方法
|
|
WO2004030611A2
(fr)
|
2002-08-23 |
2004-04-15 |
Ribapharm Inc. |
Inhibiteurs non nucleosidiques de transcriptases inverses
|
|
US7084145B2
(en)
|
2002-10-25 |
2006-08-01 |
Pfizer Inc. |
Triazole compounds useful in therapy
|
|
AU2003300099A1
(en)
|
2003-01-02 |
2004-07-29 |
Millennium Pharmaceuticals, Inc. |
COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING TGF-Beta
|
|
US7169797B2
(en)
|
2003-02-14 |
2007-01-30 |
Abbott Laboratories |
Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof
|
|
US20040167188A1
(en)
|
2003-02-14 |
2004-08-26 |
Zhili Xin |
Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof
|
|
JP2007524374A
(ja)
|
2003-02-28 |
2007-08-30 |
プレキシコン,インコーポレーテッド |
Pyk2結晶構造および使用
|
|
WO2005004818A2
(fr)
|
2003-07-09 |
2005-01-20 |
Imclone Systems Incorporated |
Composes heterocycliques et leur utilisation comme agents anticancereux
|
|
ATE423122T1
(de)
|
2003-08-15 |
2009-03-15 |
Astrazeneca Ab |
Kondensierte heterocyclen als inhibitoren von glutamatracemase (muri)
|
|
EP1677786A1
(fr)
|
2003-10-18 |
2006-07-12 |
Bayer HealthCare AG |
Derives de 2-(phenylmethyl)thio-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole substitues en 5 et composes associes utilises en tant que gaba-agonistes dans le traitement de l'incontinence urinaire et des maladies associees
|
|
JP2005170939A
(ja)
|
2003-11-20 |
2005-06-30 |
Takeda Chem Ind Ltd |
糖尿病の予防・治療剤
|
|
WO2005073193A1
(fr)
|
2004-01-23 |
2005-08-11 |
Amgen Inc. |
Ligands du recepteur vanilloide et leur utilisation dans des traitements
|
|
US7297168B2
(en)
|
2004-02-02 |
2007-11-20 |
The Procter & Gamble Company |
Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
|
|
DE102004008141A1
(de)
|
2004-02-19 |
2005-09-01 |
Abbott Gmbh & Co. Kg |
Guanidinverbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren
|
|
CA2560954A1
(fr)
|
2004-03-26 |
2005-10-20 |
Amphora Discovery Corporation |
Composes et compositions a base de triazoles et leurs applications
|
|
JP2008502687A
(ja)
|
2004-06-14 |
2008-01-31 |
タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド |
キナーゼ阻害剤
|
|
US7399317B2
(en)
|
2004-08-26 |
2008-07-15 |
The Procter & Gamble Company |
Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
|
|
CN101014578B
(zh)
|
2004-09-16 |
2011-01-19 |
安斯泰来制药有限公司 |
三唑衍生物或其盐
|
|
EP1817295B1
(fr)
|
2004-11-18 |
2012-11-07 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Composes triazole modulant l'activite de hsp90
|
|
US20060156480A1
(en)
|
2005-01-14 |
2006-07-20 |
The Procter & Gamble Company |
Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
|
|
JPWO2006080533A1
(ja)
|
2005-01-31 |
2008-06-19 |
持田製薬株式会社 |
3−アミノ−1,2,4−トリアゾール誘導体
|
|
CN101160291B
(zh)
|
2005-03-09 |
2012-09-05 |
日本化药株式会社 |
作为hsp90抑制剂的三唑衍生物
|
|
US20080214622A1
(en)
|
2005-03-21 |
2008-09-04 |
Alan Daniel Brown |
Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
|
|
US8101618B2
(en)
|
2005-04-06 |
2012-01-24 |
Msd K.K. |
1,4-substituted piperazine derivatives
|
|
WO2007007688A1
(fr)
|
2005-07-08 |
2007-01-18 |
Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. |
Dérivé de 3,5-diamino-1,2,4-triazole
|
|
CA2620179C
(fr)
|
2005-08-16 |
2013-10-29 |
Icagen, Inc. |
Inhibiteurs des canaux sodium sensibles au voltage
|
|
EP1917251B1
(fr)
|
2005-08-21 |
2013-04-03 |
Abbott GmbH & Co. KG |
Composes 5-cycle-heteroaromates et leur utilisation en tant que partenaires de liaison des recepteurs 5-ht5
|
|
US8673848B2
(en)
|
2012-01-27 |
2014-03-18 |
Novartis Ag |
Synthetic apelin mimetics for the treatment of heart failure
|
|
EA200802050A1
(ru)
|
2006-04-19 |
2009-04-28 |
Лаборатуар Сероно Са |
Новые гетероарилзамещенные ариламинопиридиновые производные в качестве мек ингибиторов
|
|
WO2007139955A2
(fr)
|
2006-05-25 |
2007-12-06 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Composés de triazole qui modulent l'activité de la hsp90
|
|
WO2007139952A2
(fr)
|
2006-05-25 |
2007-12-06 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Synthèse de composés triazole modulant l'activité hsp90
|
|
AU2012200157B2
(en)
|
2006-05-25 |
2014-08-21 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Method for treating proliferative disorders associated with protooncogene products
|
|
SI2035396T1
(sl)
|
2006-05-25 |
2014-08-29 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Triazolne spojine, ki modulirajo aktivnost HSP90
|
|
US8063083B2
(en)
|
2006-05-25 |
2011-11-22 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Method for treating non-Hodgkin's lymphoma
|
|
AU2007267843B2
(en)
|
2006-05-25 |
2011-10-13 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Method for treating proliferative disorders associated with protooncogene products
|
|
EP2038272B8
(fr)
|
2006-06-30 |
2013-10-23 |
Sunesis Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs de pyridinonyle pdk1
|
|
US7718683B2
(en)
|
2006-07-14 |
2010-05-18 |
Chemocentryx, Inc. |
Triazolyl phenyl benzenesulfonamides
|
|
CN101511800B
(zh)
|
2006-07-14 |
2013-02-27 |
坎莫森特里克斯公司 |
三唑基苯基苯磺酰胺
|
|
AU2007284537B2
(en)
|
2006-08-17 |
2012-04-12 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Triazole compounds that modulate HSP90 activity
|
|
US20110046125A1
(en)
|
2006-10-19 |
2011-02-24 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Method for treating infections
|
|
WO2008057246A2
(fr)
|
2006-10-26 |
2008-05-15 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Procédé de traitement de troubles inflammatoires
|
|
US7638541B2
(en)
|
2006-12-28 |
2009-12-29 |
Metabolex Inc. |
5-ethyl-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-yl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-pyrimidine
|
|
PL2118077T3
(pl)
|
2007-02-08 |
2015-05-29 |
Synta Pharmaceuticals Corp |
Związki triazolowe modulujące aktywność hsp90
|
|
US7909187B2
(en)
|
2007-02-20 |
2011-03-22 |
Lonzell Montgomery |
Modular baby bottle system
|
|
WO2008112199A1
(fr)
|
2007-03-12 |
2008-09-18 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Procédé d'inhibition de la topoisomérase ii
|
|
WO2008153730A2
(fr)
|
2007-05-25 |
2008-12-18 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Méthode de traitement des maladies prolifératives associées à des mutations dans c-met
|
|
US8252822B2
(en)
|
2007-07-17 |
2012-08-28 |
Acea Biosciences, Inc. |
Heterocyclic compounds and uses as anticancer agents
|
|
AU2008287367B2
(en)
|
2007-08-13 |
2012-02-23 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Triazole compounds that modulate HSP90 activity
|
|
TW200922564A
(en)
|
2007-09-10 |
2009-06-01 |
Curis Inc |
CDK inhibitors containing a zinc binding moiety
|
|
WO2009075890A2
(fr)
|
2007-12-12 |
2009-06-18 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Composés triazole qui modulent l'activité de hsp90
|
|
AU2008343813B2
(en)
|
2007-12-19 |
2012-04-12 |
Amgen Inc. |
Inhibitors of PI3 kinase
|
|
DE102008013587A1
(de)
|
2008-03-11 |
2009-09-17 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Heteroaryl-substituierte Dicyanopyridine und ihre Verwendung
|
|
EP2103602A1
(fr)
|
2008-03-17 |
2009-09-23 |
AEterna Zentaris GmbH |
Nouveaux dérivés de triazole 1,2,4 et leur processus de fabrication
|
|
AP2010005480A0
(en)
|
2008-06-03 |
2010-12-31 |
Siga Technologies Inc |
Small molecule inhibitors for the treatment or prevention of denque virus infection.
|
|
ES2426096T3
(es)
|
2008-07-01 |
2013-10-21 |
Genentech, Inc. |
Derivados de isoindolona como inhibidores de la quinasa MEK y métodos de utilización
|
|
US8841462B2
(en)
|
2008-07-01 |
2014-09-23 |
Robert A. Heald |
Bicyclic heterocycles as MEK kinase inhibitors
|
|
WO2010017545A2
(fr)
|
2008-08-08 |
2010-02-11 |
Synta Pharamceuticals Corp. |
Composés de triazole qui modulent l'activité hsp90
|
|
DE102008038221A1
(de)
|
2008-08-18 |
2010-02-25 |
Merck Patent Gmbh |
7-Azaindolderivate
|
|
WO2010062861A2
(fr)
|
2008-11-26 |
2010-06-03 |
Satiogen Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs de recyclage de l'acide biliaire pour le traitement de l'obésité et du diabète
|
|
DE102008059702A1
(de)
|
2008-12-01 |
2010-06-02 |
Byk-Chemie Gmbh |
Verfahren zur Herstellung rheologisch wirksamer Harnstoffurethane in organischen Salzen
|
|
CA2764339A1
(fr)
|
2009-06-05 |
2010-12-09 |
Oslo University Hospital Hf |
Derives d'azole en tant qu'inhibiteurs de la voie wnt
|
|
WO2010144338A1
(fr)
|
2009-06-08 |
2010-12-16 |
Abraxis Bioscience, Llc |
Dérivés de triazine et leurs applications thérapeutiques
|
|
CN102781922A
(zh)
|
2009-12-11 |
2012-11-14 |
埃克塞利希斯股份有限公司 |
Tgr5激动剂
|
|
CN102918034B
(zh)
|
2010-03-30 |
2015-06-03 |
维颂公司 |
多取代芳族化合物作为凝血酶的抑制剂
|
|
EP2560640A1
(fr)
|
2010-04-19 |
2013-02-27 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Thérapie anticancéreuse à l'aide d'une combinaison d'un composé inhibiteur de hsp90 et d'un inhibiteur d'egfr
|
|
EP2560641A2
(fr)
|
2010-04-19 |
2013-02-27 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Traitement anticancéreux utilisant une combinaison de composés inhibiteurs de hsp90 et un inhibiteur de vegf
|
|
WO2011146801A1
(fr)
|
2010-05-20 |
2011-11-24 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Formulation et analyse de composés inhibiteurs de hsp90
|
|
ES2552657T3
(es)
|
2010-05-26 |
2015-12-01 |
Satiogen Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibidores del reciclado de ácidos biliares y saciógenos para el tratamiento de diabetes, obesidad, y afecciones gastrointestinales inflamatorias
|
|
JP5996532B2
(ja)
|
2010-07-15 |
2016-09-21 |
バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH |
有害生物防除剤としての新規複素環式化合物
|
|
WO2012021778A2
(fr)
|
2010-08-12 |
2012-02-16 |
The Regents Of The University Of California |
Procédés de blocage de la prolifération cellulaire et de traitement de maladies et d'affections répondant à une inhibition de la croissance cellulaire
|
|
RU2013128448A
(ru)
|
2010-12-08 |
2015-01-20 |
Осло Юниверсити Хоспитал Хф |
Производные триазола в качестве ингибиторов сигнального пути wnt
|
|
WO2012116247A1
(fr)
|
2011-02-25 |
2012-08-30 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Composés inhibiteurs de hsp90 dans le traitement de cancers à médiation par la signalisation jak/stat
|
|
EP2739286A4
(fr)
|
2011-08-04 |
2015-06-03 |
Lumena Pharmaceuticals Inc |
Inhibiteurs du recyclage de l'acide biliaire dans le traitement du pancréas
|
|
WO2013032939A1
(fr)
|
2011-08-26 |
2013-03-07 |
Metabolex, Inc. |
Agonistes bicycliques de gpr131 et leurs utilisations
|
|
US20130108573A1
(en)
|
2011-10-28 |
2013-05-02 |
Lumena Pharmaceuticals, Inc. |
Bile Acid Recycling Inhibitors for Treatment of Hypercholemia and Cholestatic Liver Disease
|
|
AU2012328526B2
(en)
|
2011-10-28 |
2017-05-25 |
Shire Human Genetic Therapies, Inc. |
Bile acid recycling inhibitors for treatment of pediatric cholestatic liver diseases
|
|
JP2014534228A
(ja)
|
2011-11-02 |
2014-12-18 |
シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション |
白金含有剤とhsp90阻害剤の組合せ療法
|
|
CA2853799A1
(fr)
|
2011-11-02 |
2013-05-10 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Therapie anticancereuse utilisant une combinaison d'inhibiteurs de hsp 90 et d'inhibiteurs de topoisomerase i
|
|
US9402831B2
(en)
|
2011-11-14 |
2016-08-02 |
Synta Pharmaceutical Corp. |
Combination therapy of HSP90 inhibitors with BRAF inhibitors
|
|
CN104254540A
(zh)
|
2012-01-09 |
2014-12-31 |
安科治疗公司 |
Apj受体化合物
|
|
CN104169275B
(zh)
|
2012-01-13 |
2017-06-09 |
百时美施贵宝公司 |
用作激酶抑制剂的三唑取代的吡啶化合物
|
|
WO2013148857A1
(fr)
|
2012-03-28 |
2013-10-03 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Dérivés de triazole comme inhibiteurs de hsp90
|
|
EP3409666A3
(fr)
|
2012-06-07 |
2019-01-02 |
Georgia State University Research Foundation, Inc. |
Inhibiteurs de seca et leurs procédés de fabrication et d'utilisation
|
|
US20140005181A1
(en)
|
2012-06-21 |
2014-01-02 |
Sanford-Burnham Medical Research Institute |
Small molecule antagonists of the apelin receptor for the treatment of disease
|
|
WO2014044738A1
(fr)
|
2012-09-21 |
2014-03-27 |
Sanofi |
Dérivés d'amide d'acide benzimidazole-carboxylique utilisés comme modulateurs du récepteur apj
|
|
US20160067347A1
(en)
|
2012-12-20 |
2016-03-10 |
Amgen Inc. |
Apj receptor agonists and uses thereof
|
|
EP2968266B1
(fr)
|
2013-03-15 |
2019-05-01 |
Shifa Biomedical Corporation |
Composés anti-proprotéine convertase subtilisine kexine de type 9 (anti-pcsk9) dans le traitement et/ou la prévention de maladies cardio-vasculaires
|
|
UY35517A
(es)
|
2013-04-04 |
2014-10-31 |
Mabxience S A |
Un procedimiento para aumentar la formación de ácido piroglutamico de una proteína
|
|
CN105682665A
(zh)
|
2013-05-30 |
2016-06-15 |
华盛顿大学 |
用于治疗细菌性感染的化合物和方法
|
|
AU2015233370A1
(en)
|
2014-03-20 |
2016-09-22 |
Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) |
Use of compounds inhibiting Apelin / APJ / GP130 signaling for treating cancer
|
|
WO2015163818A1
(fr)
|
2014-04-24 |
2015-10-29 |
Nanyang Technological University |
Protéine ligase spécifique de asx
|
|
US10570128B2
(en)
|
2014-05-28 |
2020-02-25 |
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute |
Agonists of the apelin receptor and methods of use thereof
|
|
MX387055B
(es)
|
2014-06-06 |
2025-03-19 |
Res Triangle Inst |
Agonistas del receptor de apelina (apj) y usos de los mismos.
|
|
US20160058705A1
(en)
|
2014-08-28 |
2016-03-03 |
Jayakumar Rajadas |
Compositions and methods for treating cardiovascular and pulmonary diseases and disorders with apelin
|
|
WO2016102648A1
(fr)
|
2014-12-23 |
2016-06-30 |
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) |
Analogues d'apeline stables du point de vue métabolique utilisés dans le traitement d'une maladie médiée par le récepteur de l'apéline
|
|
US10426818B2
(en)
|
2015-03-24 |
2019-10-01 |
Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) |
Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes
|
|
WO2016176473A1
(fr)
|
2015-04-28 |
2016-11-03 |
Sanford-Burnham Medical Researc Institute |
Agonistes du récepteur de l'apéline et leurs méthodes d'utilisation
|
|
HUE050317T2
(hu)
|
2015-05-20 |
2020-11-30 |
Amgen Inc |
APJ receptor triazol agonistái
|
|
PL3303330T3
(pl)
|
2015-06-03 |
2019-10-31 |
Bristol Myers Squibb Co |
Agoniści 4 - hydroksy - 3 - ( heteroarylo ) pirydyno - 2 - onowi receptora apj do stosowania w leczeniu zaburzeń sercowo-naczyniowych
|
|
CA3001974A1
(fr)
|
2015-10-14 |
2017-04-20 |
Bristol-Myers Squibb Company |
2,4-dihydroxy-nicotinamides utilises en tant qu'agonistes d'apj
|
|
EP3380970B1
(fr)
|
2015-11-24 |
2023-01-04 |
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute |
Nouveaux dérivés azolés comme agoniste du récepteur de l'apéline
|
|
EP3383860B1
(fr)
|
2015-12-04 |
2021-01-20 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Agonistes du récepteur de l'apéline et leurs méthodes d'utilisation
|
|
WO2017100558A1
(fr)
|
2015-12-09 |
2017-06-15 |
Research Triangle Institute |
Agonistes améliorés du récepteur de l'apéline (apj) et leurs utilisations
|
|
US9989592B2
(en)
|
2015-12-18 |
2018-06-05 |
Intel IP Corporation |
Interfaces for wireless debugging
|
|
SG11201808163WA
(en)
|
2016-03-24 |
2018-10-30 |
Bristol Myers Squibb Co |
6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxamides as apj agonists
|
|
EP3228630A1
(fr)
|
2016-04-07 |
2017-10-11 |
IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH |
Combinaison d'un antagoniste d'apeline et inhibiteur de l'angiogenèse pour le traitement du cancer
|
|
US9988369B2
(en)
|
2016-05-03 |
2018-06-05 |
Amgen Inc. |
Heterocyclic triazole compounds as agonists of the APJ receptor
|
|
ES2844184T3
(es)
|
2016-06-14 |
2021-07-21 |
Bristol Myers Squibb Co |
4-hidroxi-3-sulfonilpiridin-2(1H)-onas como agonistas del receptor de APJ
|
|
US10508104B2
(en)
|
2016-06-14 |
2019-12-17 |
Bristol-Myers Squibb Company |
6-hydroxy-5-(phenyl/heteroarylsulfonyl)pyrimidin-4(1H)-one as APJ agonists
|
|
MX394907B
(es)
|
2016-10-12 |
2025-03-24 |
Res Triangle Inst |
Agonistas heterociclicos del receptor de apelina (apj) y usos de los mismos
|
|
CN110072850B
(zh)
|
2016-10-14 |
2023-07-21 |
百时美施贵宝公司 |
3-磺酰基-5-氨基吡啶-2,4-二醇apj激动剂
|
|
WO2018093579A1
(fr)
|
2016-11-16 |
2018-05-24 |
Amgen Inc. |
Composés phényle triazole en tant qu'agonistes du récepteur apj
|
|
EP3541803B1
(fr)
*
|
2016-11-16 |
2020-12-23 |
Amgen Inc. |
Composés de triazole pyridyle en tant qu'agonistes du récepteur apj
|
|
WO2018093577A1
(fr)
|
2016-11-16 |
2018-05-24 |
Amgen Inc. |
Composés de triazole à substitution cycloalkyle en tant qu'agonistes du récepteur apj
|
|
US10736883B2
(en)
|
2016-11-16 |
2020-08-11 |
Amgen Inc. |
Triazole furan compounds as agonists of the APJ receptor
|
|
US11046680B1
(en)
|
2016-11-16 |
2021-06-29 |
Amgen Inc. |
Heteroaryl-substituted triazoles as APJ receptor agonists
|
|
WO2018093576A1
(fr)
|
2016-11-16 |
2018-05-24 |
Amgen Inc. |
Composés de triazole substitués par alkyle en tant qu'agonistes du récepteur apj
|
|
CN109790406B
(zh)
|
2016-11-23 |
2021-12-07 |
广州华睿光电材料有限公司 |
用于印刷电子器件的组合物及其制备方法和用途
|