MA51431A - Dérivés d'oxy-fluoropipéridine utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase - Google Patents

Dérivés d'oxy-fluoropipéridine utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase

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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2018312349A1 (en) 2017-08-01 2020-02-06 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Pyrazolo and triazolo bicyclic compounds as JAK kinase inhibitors
RU2758370C1 (ru) * 2017-12-28 2021-10-28 Даевунг Фармасьютикал Ко., Лтд. Производные оксифторпиперидина в качестве ингибитора киназы
KR102577242B1 (ko) 2017-12-28 2023-09-11 주식회사 대웅제약 카이네이즈 저해제로서의 아미노-메틸피페리딘 유도체
KR102328682B1 (ko) 2018-08-27 2021-11-18 주식회사 대웅제약 신규한 헤테로사이클릭아민 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물
CN113498352A (zh) 2019-01-23 2021-10-12 施万生物制药研发Ip有限责任公司 作为jak抑制剂的咪唑并[1,5-a]吡啶、1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪
US11697648B2 (en) 2019-11-26 2023-07-11 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Fused pyrimidine pyridinone compounds as JAK inhibitors
CN115023428B (zh) * 2020-01-21 2025-04-08 江苏先声药业有限公司 嘧啶并吡咯类化合物
WO2021147953A1 (fr) * 2020-01-21 2021-07-29 江苏先声药业有限公司 Dérivé cyclique pyrimidino à cinq chaînons et application correspondante
WO2022062601A1 (fr) * 2020-09-22 2022-03-31 江苏先声药业有限公司 Composé pyrimidopyrrole
CN114315838B (zh) * 2020-09-30 2024-09-03 江苏先声药业有限公司 嘧啶并吡咯类化合物
WO2023165562A1 (fr) * 2022-03-02 2023-09-07 南京明德新药研发有限公司 Composé hétérocyclique contenant de l'azote et son utilisation
CN116768908B (zh) * 2022-03-10 2025-11-18 石家庄迪斯凯威医药科技有限公司 一种含n多环化合物及其制备方法与用途
WO2025121903A1 (fr) * 2023-12-05 2025-06-12 주식회사 대웅제약 Sel de tartrate de 1-((3s,4r)-3-((2-((1-éthyl-1h-pyrazol-4-yl)amino)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-4-fluoropipéridin-1-yl)prop-2-en-1-one, forme cristalline de celui-ci et procédé de préparation associé
TWI909862B (zh) * 2023-12-05 2025-12-21 南韓商大熊製藥股份有限公司 1-((3S,4R)-3-((2-((1-乙基-1H-吡唑-4-基)胺基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)-4-氟哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮的製備方法、及其中間體化合物
WO2025121900A1 (fr) * 2023-12-05 2025-06-12 주식회사 대웅제약 Sel de phosphate de 1-((3s,4r)-3-((2-((1-éthyl-1h-pyrazol-4-yl)amino)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-4-fluoropipéridin-1-yl)prop-2-en-1-one, forme cristalline de celui-ci et procédé de préparation associé

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7301023B2 (en) 2001-05-31 2007-11-27 Pfizer Inc. Chiral salt resolution
WO2009026107A1 (fr) * 2007-08-17 2009-02-26 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de protéine kinases
AU2009238590A1 (en) 2008-04-22 2009-10-29 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
CA2730930C (fr) 2008-07-16 2015-01-13 Pharmacyclics, Inc. Inhibiteurs de tyrosine kinase de bruton pour le traitement de tumeurs solides
US9908884B2 (en) 2009-05-05 2018-03-06 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. EGFR inhibitors and methods of treating disorders
MX342164B (es) 2010-06-23 2016-09-19 Hanmi Science Co Ltd Derivados de pirimidina fusionados novedosos para la inhibicion de la actividad de tirosina cinasa.
EP2758402B9 (fr) * 2011-09-22 2016-09-14 Pfizer Inc Dérivés de pyrrolopyrimidine et de purine
EP3170825B1 (fr) * 2012-08-06 2019-04-10 ACEA Biosciences Inc. Pyrrolopyridines utiles en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases
PE20151995A1 (es) 2013-01-16 2016-01-13 Signal Pharm Llc Compuestos sustituidos de pirrolopirimidina, composiciones de los mismos, y metodos de tratamiento con los mismos
CN105073750A (zh) * 2013-03-05 2015-11-18 豪夫迈·罗氏有限公司 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂
KR101879422B1 (ko) * 2013-09-18 2018-07-17 베이징 한미 파마슈티컬 컴퍼니 리미티드 Btk 및/또는 jak3 키나제의 활성을 억제하는 화합물
SI3077395T1 (en) * 2013-12-05 2018-03-30 Pfizer Inc. Pyrrolo(2,3-d)pyrimidinyl, pyrrolo(2,3-b)pyrazinyl and pyrrolo(2,3-d)pyridinyl acrylamides
CN105777756B (zh) 2014-07-02 2019-03-01 广东东阳光药业有限公司 杂芳化合物及其在药物中的应用
CN105732637B (zh) 2014-12-30 2020-04-21 广东东阳光药业有限公司 杂芳化合物及其在药物中的应用
JP2018537502A (ja) 2015-12-16 2018-12-20 サウザーン リサーチ インスチチュート ピロロピリミジン化合物、キナーゼｌｒｒｋ２阻害剤としての使用、及びその調製方法
MX388591B (es) * 2016-06-30 2025-03-20 Daewoong Pharmaceutical Co Ltd Derivados de pirazolopirimidina como inhibidor de cinasa.
KR102032418B1 (ko) 2017-06-15 2019-10-16 한국화학연구원 접합 피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 브루톤티로신 키나제 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
RU2758370C1 (ru) * 2017-12-28 2021-10-28 Даевунг Фармасьютикал Ко., Лтд. Производные оксифторпиперидина в качестве ингибитора киназы
KR102577242B1 (ko) 2017-12-28 2023-09-11 주식회사 대웅제약 카이네이즈 저해제로서의 아미노-메틸피페리딘 유도체
KR102577241B1 (ko) 2017-12-28 2023-09-11 주식회사 대웅제약 카이네이즈 저해제로서의 아미노-플루오로피페리딘 유도체

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