MC2411A1 - Nouveaux composés - Google Patents

Description

1

La présente invention a pour objet des composés nouveaux, des procédés pour leur préparation et leur utilisation dans le traitement de troubles médicaux.

Le document EP-B-223403 (Beecham Group pic) 5 décrit 1'hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine et son utilisation dans le traitement de certains troubles médicaux. L'exemple 8 figurant dans ce document décrit la préparation de l'anhydrate, ou forme anhydre, de chlorhydrate de paroxétine sous forme de plaquettes fondant à 118°C et présentant 10 des bandes IR à 890, 1200, 1490, 3400 et 3660 cm-1, par cristallisation dans un solvant contenant de l'eau. Cette substance est désignée ci-après sous le nom de forme Z. La répétition ultérieure de la préparation décrite dans l'exemple 8 n'a pas permis d'obtenir un quelconque type d'anhydrate 15 de chlorhydrate de paroxétine, et il n'existe à aucun endroit dans le document une description nette d'une quelconque autre voie ou modification du procédé qui permettrait d'engendrer 1'anhydrate.

L'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine est 20 également sensé être décrit dans le International Journal of Pharmaceutics 42, (1988), 135 à 143, publié par Elsevier. Il est indiqué que l'anhydrate est produit par cristallisation du chlorhydrate de paroxétine à partir de propane-2-ol anhydre. La répétition ultérieure de ce procédé a eu pour 25 résultat un produit de solvatation du chlorhydrate de paroxétine et de propane-2-ol. Cela signifie qu'il existe dans le produit du propane-2-ol lié. Ce propane-2-ol lié ne peut être éliminé par des techniques classiques de séchage tel que le séchage à 1'étuve sous vide. 30 De l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié n'a pas été décrit dans la littérature, et il n'existe aucun procédé qui permettrait d'obtenir un tel produit comme résultat inévitable. Un procédé de préparation d'anhydrate de chlorhydrate de 35 paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié a été

2

trouvé à présent. En outre, de manière inattendue, il a été trouvé quatre formes nouvelles d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine ainsi que des procédés pour leur préparation. Ces formes sont désignées respectivement ci-après par A, B, C et 5 D. Les résultats de caractérisation des formes A, B, C et D ne correspondent pas aux résultats de caractérisation indiqués dans l'exemple 8 du document EP-A-223403.

En conséquence, la présente invention propose de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement 10 dépourvu de propane-2-ol lié.

La présente invention propose également de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de solvant organique lié.

La présente invention propose également de 15 l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol, sous réserve que cet anhydrate soit autre que la forme Z.

L'expression "pratiquement dépourvu de solvant organique lié" est destinée à indiquer la présence d'une 20 quantité inférieure à la quantité de propane-2-ol qui resterait à l'état solvaté, c'est-à-dire lié, à l'intérieur du réseau cristallin du produit dans des conditions classiques de séchage à 1'étuve sous vide.

La présente invention propose également des 25 produits de solvatation de chlorhydrate de paroxétine autres que le produit de solvatation formé avec le propane-2-ol comme précurseurs dans la préparation d'un anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de solvant organique lié. Des exemples de ces produits de solvatation 30 comprennent des produits de solvatation formés avec des alcools (autres que le propane-2-ol) tels que le propane-l-ol et l'éthanol ; des produits de solvatation formés avec des organiques tels que l'acide acétique ; des produits de solvatation formés avec des bases organiques tels que la 35 pyridine ; des produits de solvatation formés avec des

3

nitriles tels que 11acétonitrile ; des produits de solvatation formés avec des cétones telles que l'acétone ; des produits de solvatation formés avec des éthers tels que le tétrahydrofuranne et des produits de solvatation formés avec 5 des hydrocarbures chlorés tels que le chloroforme ainsi que des produits de solvatation d'hydrocarbures tels que le toluène.

De préférence, l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié est 10 produit sous une forme pratiquement pure. De manière convenable, de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié est fourni en une pureté de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine supérieure à 50 %, avantageusement supérieure à 60 %, plus avantageusement 15 supérieure à 70 %, mieux encore supérieure à 80 % et notamment supérieure à 90 %. De préférence, l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine est produit sous une forme pratiquement pure, ce qui signifie que l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-20 2-ol lié est pur à plus de 95 %.

Il doit être entendu que la présente invention comprenant de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié peut contenir également de l'eau non liée, c'est-à-dire de l'eau qui est 25 autre que l'eau de cristallisation.

De manière classique, la quantité de solvant organique lié, en poids/poids, est inférieure à 2,0 %, avantageusement inférieure à 1,8 %, plus avantageusement inférieure à 1,5 %, mieux encore inférieure à 1,0 °s, notam-30 ment inférieure à 0,5 % et de préférence inférieure à 0,1 %.

En général, tous les pourcentages indiqués dans la présente invention sont exprimés en poids/poids, sauf indication contraire.

Les formes préférées d'anhydrate de chlorhydrate 35 de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié ou f)

4

pratiquement dépourvu de solvant organique lié comprennent :

i) l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine sous forme A ; (telle qu'elle est définie ci-après)

ii) l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine sous 5 forme B ; (telle qu'elle est définie ci-après)

iii) l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine sous forme C ; (telle qu'elle est définie ci-après)

iv) l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine sous forme D ; (telle qu'elle est définie ci-après).

10 Les formes d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine peuvent être différenciées les unes des autres et de la substance formée en résultat de la mise en oeuvre des modes opératoires mentionnés dans le document EP-B-0223403 et le International Journal of Pharmaceutics 42, (1988), 135 à 15 143, par la formule cristalline, l'analyse du solvant ou des techniques telles que l'analyse infrarouge (IR), le point de fusion, la diffraction des rayons X, l'analyse par résonance magnétique nucléaire (RMN), l'analyse par calorimétrie différentielle (DSC), la microscopie et n'importe quelle 20 autre technique analytique permettant de différencier une forme d'une autre.

Par exemple, la forme A pratiquement dépourvue de solvant peut être différenciée des autres formes par les résultats analytiques suivants. La forme A a un point de 25 fusion d'environ 123 à 125°C lorsqu'elle est obtenue en une pureté similaire à celle de la matière décrite dans l'exemple 1, qui peut être déterminée par des procédés classiques tels que la chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP) et des bandes IR significatives (figure 1) à environ 30 513, 538, 571, 592, 613, 665, 722, 761, 783, 806, 818, 839, 888, 906, 924, 947, 966, 982, 1006, 1034, 1068, 1091, 1134, 1194, 1221, 1248, 1286, 1340, 1387, 1493, 1513, 1562, 1604, 3402, 3631 cm-1.

Le dégagement de chaleur par DSC, mesuré à 10°C 35 par minute, présente un maximum à environ 126°C en utilisant

5

un bac ouvert et un maximum d'environ 121°C en utilisant un bac clos. La forme A présente également un diffractogramme des rayons X pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 4 ; par exemple, il existe des pics caractéristiques 5 à 6,6, 8,0, 11,2, 13,1 degrés 2 thêta et un spectre de RMN à semiconducteurs pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 7, par exemple avec des pics caractéristiques à 154,3, 149,3, 141,6, 138,5 ppm.

La forme B pratiquement dépourvue de solvant peut 10 être différenciée des autres formes par les résultats analytiques suivants, ce qui signifie qu'elle a un point de fusion d'environ 138°C lorsqu'elle est obtenue en une pureté similaire à celle de la substance décrite dans l'exemple 7 qui peut être déterminée par des procédés classiques tels que 15 la CLHP et des bandes IR significatives (figure 2) à environ 538, 574, 614, 675, 722, 762, 782, 815, 833, 884, 925, 938, 970, 986, 1006, 1039, 1069, 1094, 1114, 1142, 1182, 1230, 1274, 1304, 1488, 1510, 1574, 1604, 1631 cm-1.

Le dégagement de chaleur par DSC, mesuré à 10°C 20 par minute, présente un maximum d'environ 13 7°C dans un bac ouvert et dans des bacs clos. La forme B présente également un diffractogramme des rayons X pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 5 ; par exemple, il existe des pics caractéristiques à 5,7, 11,3, 12,4, 14,3 degrés 2 thêta 25 et un spectre de RMN à semiconducteurs pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 8, par exemple avec des pics caractéristiques à 154,6, 148,3, 150,1, 141,7, 142,7, 139,0 ppm.

La forme C peut être différenciée des autres 30 formes par les résultats analytiques suivants, ce qui signifie qu'elle a un point de fusion d'environ 164°C lorsqu'elle est obtenue en une pureté similaire à celle de la substance décrite dans l'exemple 8, qui peut être déterminée par des procédés classiques tels que la CHLP, et a des bandes 35 IR significatives (figure 3) à environ 540, 574, 615, 674,

6

720, 760, 779, 802, 829, 840, 886, 935, 965, 984, 1007, 1034, 1092, 1109, 1139, 1183, 1218, 1240, 1263, 1280, 1507, 1540, 1558, 1598, 1652 cm-1.

Le dégagement de chaleur par DSC, mesuré à 10°C 5 par minute, présente un maximum d'environ 161°C dans un bac ouvert et un bac clos.

La forme C présente également un diffractogramme des rayons X pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 6 ; par exemple, il existe des pics caractéristiques 10 à 10,1, 12,1, 13,1, 14,3 degrés 2 thêta et un spectre de RMN à semiconducteurs pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 7, par exemple avec des pics caractéristiques à 154,0, 148,5, 143,4, 140,4 ppm.

La forme D peut être différenciée des autres 15 formes par les résultats analytiques suivants, ce qui signifie qu'elle existe sous forme d'une matière solide semi-cristalline ayant un point de fusion d'environ 125°C lorsqu'elle est obtenue en une pureté similaire à celle de la substance décrite dans l'exemple 14, la détermination pouvant 20 être effectuée par des procédés classiques tels que la CLHP.

La forme D peut également être caractérisée par des caractéristiques physiques pratiquement similaires lorsqu'elle est préparée à partir d'un produit de solvatation de précurseur de toluène en utilisant les procédés décrits de 25 manière générale dans la présente invention, ledit produit de solvatation de précurseur dans le toluène présentant des bandes IR significatives d'environ 1631, 1603, 1555, 1513, 1503, 1489, 1340, 1275, 1240, 1221, 1185, 1168, 1140, 1113, 1101, 1076, 1037, 1007, 986, 968, 935, 924, 885, 841, 818, 30 783, 760, 742, 720, 698, 672, 612, 572, 537 et 465 cm"1, et des pics de diffraction des rayons X caractéristiques à 7,2, 9,3, 12,7 et 14,3 degrés 2 thêta.

La question de la forme particulière sous laquelle existe un échantillon particulier d'anhydrate de 3 5 chlorhydrate de paroxétine peut être déterminé aisément par

7

l'homme de l'art en utilisant des techniques classiques avec référence aux résultats présentés ci-dessus, à ceux mentionnés dans les exemples et par n'importe quels autres moyens classiques.

5 De préférence, les formes A et B existent sous forme d'aiguilles et la forme C existe sous forme d'aiguilles ou de prismes.

La présente invention propose également un procédé de préparation d'anhydrate de chlorhydrate de 10 paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol, qui comprend la cristallisation de chlorhydrate de paroxétine dans :

i) un solvant organique ou un mélange de solvants organiques formant un produit de solvatation avec le chlorhy-

15 drate de paroxétine et qui ne peut être éliminé par des techniques classiques de séchage ; ou ii) un solvant organique ou mélange de solvants organiques qui forme ou qui ne forme pas de produit de solvatation avec le chlorhydrate de paroxétine mais qui peut

20 être éliminé par un séchage classique à l'état sous vide ;

puis dans le cas de à), le déplacement du ou des solvants solvatés en utilisant un agent de déplacement et, dans le cas de ii), l'élimination du solvant.

La présente invention propose également un 25 procédé de préparation de produits de solvatation de chlorhydrate de paroxétine autres que le produit de solvatation formé avec le propane-2-ol, qui comprend la cristallisation de chlorhydrate de paroxétine dans un solvant organique ou mélange de solvants qui forme un produit de solvatation avec 3 0 le chlorhydrate de paroxétine et qui ne peut être éliminé par des techniques classiques de séchage.

La présente invention propose également un procédé de préparation d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de solvant organique lié, 35 qui comprend le déplacement du ou des solvants de solvatation

Th

8

d'un produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine au moyen d'un agent de déplacement.

Dans un aspect apprécié de la présente invention, la cristallisation de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxé-5 tine est réalisée en mettant en contact une solution de paroxétine sous forme de base libre dans un ou plusieurs solvants organiques avec du chlorure d'hydrogène gazeux anhydre.

En variante, avant la cristallisation du chlor-10 hydrate de paroxétine, l'eau peut être éliminée par distillation azéotrope. De6 solvants convenables comprennent donc ceux qui forment un azéotrope avec l'eau, tels que la pyridine et le propane-2-ol. On notera également que des mélanges de solvant peuvent également être utilisés pour 15 faciliter l'élimination azéotrope de l'eau.

Ainsi, dans un autre aspect de la présente invention, l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine est cristallisé en dissolvant 1'hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine dans un solvant approprié pratiquement dépourvu 2 0 d'eau qui forme un azéotrope avec l'eau. De manière convenable, le solvant est éliminé par* distillation et du solvant frais pratiquement dépourvu d'eau est ajouté jusqu'à élimination de la totalité de l'eau. ;L ' hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine ou sa 25 base libre peut être préparé suivant les modes opératoires indiqués de manière générale dans le document EP-B-0223403. ;Les solvants organiques peuvent être pratiquement dépourvus d'eau à un degré tel qu'il existe une quantité d'eau insuffisante au moment de la cristallisation pour 30 provoquer la conversion en hémihydrate du chlorhydrate. Des solvants organiques qui sont pratiquement dépourvus d'eau peuvent être obtenus de manière classique. Par exemple, ils peuvent être déshydratés en utilisant des techniques classiques telles que la déshydratation sur des tamis moléculaires, 35 ou bien ils peuvent être acquis dans le commerce. ;9 ;Les facteurs qui influencent la forme du produit qui sera obtenue, comprennent le choix particulier du ou des solvants organiques à utiliser qui dépendent de la forme particulière du produit qui est désiré. ;5 II faut également noter que le procédé d'élimina tion du solvant dépend également de la forme particulière du produit qui est désirée. ;Pour la variante de procédé i) , il faut noter qu'un ou plusieurs solvants organiques qui forment un produit 10 de solvatation avec le chlorhydrate de paroxétine cristallisé et qui ne peuvent être éliminés par des techniques classiques de séchage, peuvent être déterminés par une expérimentation usuelle. Des exemples de ces solvants organiques comprennent, mais à titre nullement limitatif, des alcools, notamment des 15 alcanols tels que le propane-2-ol, 1'éthanol et le propane-1-ol ; des acides organiques tels que 1'acide acétique ; des bases organiques telles que la pyridine, des nitriles tels que 1'acétonitrile ; des cétones telles que l'acétone ; des éthers tels que le tétrahydrofuranne et des hydrocarbures 20 chlorés tels que le chloroforme. ;Le produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine produit par la variante de procédé i) est isolé convenablement et séché par des procédés classiques tels que le séchage sous vide pour éliminer une partie ou la totalité 25 du solvant libre ou non lié. Il faut noter qu'il est préférable et inattendu que le degré de séchage soit régulé de telle sorte que seul le solvant libre soit éliminé. Le solvant lié est ensuite déplacé au moyen d'un agent de déplacement tel que l'eau ou de l'anhydride carbonique surcritique. Il est 30 possible d'utiliser d'autres agents de déplacement dont le choix peut être effectué par une expérimentation usuelle. ;De préférence, il est possible d'utiliser comme agent de déplacement 1'eau à 11 état gazeux ou à 1'état liquide. Il est important que le produit de solvatation de 35 chlorhydrate de paroxétine soit mis en contact avec une ;10 ;quantité d'eau et pendant un temps suffisants pour déplacer le solvant, mais insuffisants pour provoquer la conversion en hémihydrate du chlorhydrate. ;La quantité d'eau, la forme de l'eau, par exemple 5 liquide ou gazeuse, et le temps de mise en contact du produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine avec l'eau diffèrent d'un produit de solvatation à un autre. Cela dépend essentiellement de la solubilité du produit de solvatation en question. ;10 Des rapports particuliers du produit de solvata tion de chlorhydrate de paroxétine à l'eau sont indiqués dans les exemples décrits ci-après (exemples 1, 4 à 6, 9 à 11, 13 à 15) . Il faut noter qu'il est considéré que le produit de solvatation formé avec la pyridine est plus soluble dans ;15 l'eau que, par exemple, le produit de solvatation formé avec le propane-2-ol. Ainsi, l'utilisation de l'effet ionique usuel lors de l'utilisation d'acide chlorhydrique dilué peut aider à éviter la dissolution du produit de solvatation et la conversion ultérieure en 1'hémihydrate du chlorhydrate. ;20 Après mise en contact avec l'eau pour déplacer le solvant lié, le produit est séché convenablement, par exemple sous vide à température élevée. Un séchage convenable peut être effectué sur un déshydratant tel que l'anhydride phosphorique. ;25 Lorsque de l'anhydride carbonique surcritique est utilisé, il faut noter que le débit, la température et la pression de l'anhydride carbonique peuvent être ajustés pour parvenir à une élimination optimale du solvant du produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine. En général, il est ;30 possible d'utiliser de l'anhydride carbonique sous une pression élevée, par exemple égale à environ 17,5 MPa. Il est possible également d'utiliser avantageusement des températures élevées, par exemple de 50 à 80°C, de préférence de 55 à 75°C. ;11 ;La variante de procédé i) est utilisée de préférence par la préparation de la forme A. ;De préférence, la cristallisation du produit de solvatation de précurseur de forme A d'anhydrate de chlor-5 hydrate de paroxétine peut être facilitée par addition de germes de produit de solvatation de précurseur de forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine. ;En variante, des germes cristallins de forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine peuvent être 10 utilisés pour faciliter la cristallisation de produits de solvatation de précurseur de forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine. ;Pour la variante de procédé ii) , il faut noter qu'un solvant organique ou mélange de solvants organiques qui 15 forme ou qui ne forme pas de produit de solvatation avec le chlorhydrate de paroxétine mais qui peut être éliminé par un séchage classique à l'étuve sous vide peut être déterminé par une expérimentation usuelle. ;Un exemple de solvant qui forme un produit de 20 solvatation lié avec le chlorhydrate de paroxétine, mais qui peut être éliminé par séchage classique à l'étuve sous vide est le toluène. ;Le toluène est de préférence utilisé pour préparer la forme D. ;25 La cristallisation des produits de solvatation de précurseur de forme D d'anhydre de chlorhydrate de paroxétine peut être facilitée par addition de germes cristallins de produits de solvatation de précurseur de forme D d'anhydre de chlorhydrate de paroxétine. ;30 Des germes cristallins de forme D d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine peuvent être utilisés pour faciliter la cristallisation de produits de solvatation de précurseur de forme D d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine . ;1? ;12 ;Des exemples de solvants qui ne forment pas de produits de solvatation liés avec le chlorhydrate de paroxétine mais qui peuvent être éliminés par un séchage classique à l'étuve sous vide sont le butane-2-ol et l'acétate 5 d'éthyle. ;Le butane-l-ol est de préférence utilisé pour préparer la forme B et le butane-l-ol ou l'acétate d'éthyle est de préférence utilisé pour préparer la forme C. ;Si la forme B est requise, elle peut être 10 préparée par les modes opératoires indiqués dans l'exemple 7, ou bien par des modes opératoires analogues. ;De préférence, l'utilisation de germes cristallins de la forme B peut être utilisée pour faciliter la cristallisation de la forme B. ;15 Si la forme C est requise, elle peut être préparée par les modes opératoires indiqués dans les exemples 8 à 12, ou bien par des modes opératoires analogues. ;Il faut également noter que des germes cristallins de la forme C peuvent être utilisés pour faciliter la 20 cristallisation de la forme C. ;Des germes cristallins des formes A, B, C et D peuvent être préparés par les modes opératoires décrits dans la présente invention ou bien sont disponibles librement sur demande à Corporate Intellectual Property, SmithKline Beecham 25 pic à New Frontiers Science Park, Third Avenue, Harlow, Essex, CM19 5AW, Royaume-Uni. La forme A est la forme BRL 29060F ; la forme B est la forme BRL 29060G ; la forme C est la forme BRL 29060H ; la forme D est la forme BRL 29060H. Des échantillons de germes cristallins des formes A, B, C et D 30 peuvent également être obtenus auprès du NCIMB, 23 St. Machor Drive, Aberdeen, AB2 IRY, Ecosse, Royaume-Uni. ;L'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol et les formes A, B, C et D, (tous ces composés étant désignés ci-après sous le nom 35 de "produits de la présente invention") peuvent être utilisés ;13 ;pour traiter et prévenir les troubles suivants : ;alcoolisme anxiété dépression 5 troubles obsessionnels impulsifs crise de panique douleur chronique obésité ;démence sénile 10 migraine boulimie anorexie névrose phobique syndrome pré-menstruel (PMS) ;15 dépression de l'adolescent trichotillomanie dysthymie pharmacodépendance ;Ces troubles sont désignés ci-après dans la 20 présente invention sous le nom de "Troubles". ;La présente invention propose en outre une méthode de traitement et/ou de prévention d'un ou plusieurs quelconques des Troubles par administration d'une quantité efficace et/ou prophylactique des produits de la présente 25 invention à un patient nécessitant cette administration. ;La présente invention propose en outre une composition pharmaceutique destinée à être utilisée dans le traitement et/ou la prévention des Troubles, qui comprend un mélange des produits de la présente invention avec un support 30 pharmaceutiquement acceptable. ;La présente invention propose également l'utilisation des produits de la présente invention pour le traitement et/ou la prévention des Troubles. ;La présente invention propose également l'utili-35 sation des produits de la présente invention dans la producti ;14 ;tion d'un médicament destiné au traitement et/ou à la prévention des Troubles. ;Les troubles préférés comprennent la dépression, les troubles obsessionnels impulsifs et la panique. ;5 Les compositions de la présente invention sont habituellement aptes à l'administration orale, mais des formulations aptes à la dissolution pour l'administration parentérale entrent également dans le cadre de la présente invention. ;10 La composition est habituellement présentée sous forme d'une composition en dose unitaire contenant une quantité de 1 à 200 mg d'ingrédient actif calculée d'après la base libre, plus fréquemment de 5 à 100 mg, par exemple de 10 à 50 mg, telle qu'une quantité de 10, 12,5, 15, 20, 25, 30 ou 15 40 mg pour un patient humain. De préférence, les doses unitaires contiennent une quantité de 20 mg d'ingrédient actif calculée d'après la base libre. Une telle composition est normalement absorbée 1 à 6 fois par jour, par exemple 2, 3 ou 4 fois par jour de telle sorte que la quantité totale 20 d'agent actif administrée soit comprise dans l'intervalle de 5 à 400 mg d'ingrédient actif1, le calcul étant effectué d'après la base libre. La dose unitaire est absorbée une fois par jour. ;Les formes posologiques unitaires appréciées 25 comprennent des comprimés ou des gélules. ;La composition de la présente invention peut être formulée par des procédés classiques d'incorporation tels que le mélange, le remplissage et la compression. ;Des supports convenables pour une utilisation 30 dans la présente invention comprennent un diluant, un liant, un agent de délitement, un agent colorant, un agent aromatisant et/ou un conservateur. Ces agents peuvent être utilisés de manière classique, par exemple d'une manière similaire à celle déjà utilisée pour les agents anti-dépresseurs commer-35 cialisés. ;15 ;Des exemples spécifiques de compositions pharmaceutiques comprennent les compositions pharmaceutiques décrites dans le document EP-B-0223403 et le document US-4 007 196, dans lesquelles les produits de la présente 5 invention sont utilisés comme ingrédients actifs. ;Les exemples suivants illustrent la présente invention : ;EXEMPLE 1 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine cristallin pratique-10 ment dépourvu de propane-2-ol lié (forme A) ;i) Produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de propane-2-ol ;De 1'hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine (150 g) a été agité avec du propane-2-ol (1000 ml) et du 15 toluène (3 00 ml) dans un ballon à fond rond et le mélange a été chauffé à ébullition. Le solvant a été éliminé par distillation, le volume total étant maintenu par addition de propane-2-ol frais, jusqu'à ce que le point d'ébullition atteigne approximativement 82°C, indiquant l'élimination de 20 la totalité de l'eau. ;On a laissé refroidir le mélange à approximativement 50°C, température à laquelle il a cristallisé spontanément. Le contenu du ballon a pris rapidement, en une pâte épaisse qui a été diluée avec du propane-2-ol [approximative-25 ment 500 ml] et agitée énergiquement. On a laissé la suspension résultante refroidir à approximativement 30°C et on l'a filtrée sous vide, en prenant soin d'éviter l'absorption de l'humidité atmosphérique. Le gâteau mouillé de solvant a été séché sous vide poussé sur de l'anhydride phosphorique. 30 Quantité de chlorhydrate de paroxétine solvaté ;151 g, teneur en propane-2-ol 13,0 % (estimée par RMN). ;Le spectre infrarouge (pâte avec du Nujol) a présenté, entre autres, une bande caractéristique à 667 cm-1. ;ii) Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme 35 A) ;% ;16 ;Le produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de propane-2-ol [110 g, teneur en propane-2-ol 13,0 %] a été agité dans un becher avec de l'eau (275 ml) pendant 20 minutes. Le mélange a été filtré sous vide et la 5 substance solide humide a été séchée sous vide sur de l'anhydride phosphorique jusqu'à poids constant. ;Quantité de forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine obtenue 91,0 g ;Teneur en eau 0,13 % (KF) , teneur en propane-2-ol 0,05 % 10 (estimée par RMN). ;Point de fusion : 123-125°C ;Le dégagement de chaleur par DSC, mesuré à 10°C par minute, a présenté un maximum à environ 126°C en utilisant un bac ouvert et un maximum à environ 121°C en utilisant 15 un bac fermé. ;Le spectre infrarouge [pâte formée avec du Nujol] a présenté, entre autres, des bandes caractéristiques à 665, 3631 et 3402 cm"1 (voir figure 1). ;Analyse élémentaire : ;20 Quantités requises pour l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine >. C 62,38 H 5,79 N 3,83% ;trouvé : C 62,10 H 5,89 N 3,67% L'échantillon a été également étudié par diffraction des rayons X sur poudre (voir figure 4) et par 13C-RMN 25 (voir figure 7) à semiconducteurs. ;EXEMPLE 2 ;Produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de propane-2-ol ;De la paroxétine sous forme de base libre 30 (42,09 g) a été dissoute dans du propane-2-ol (qualité Fisons SLR, 210 ml). On a fait barboter du chlorure d'hydrogène gazeux dans un ballon refroidi contenant du propane-2-ol (157 g) jusqu'à absorption de 20,8 g de chlorure d'hydrogène. 39 g de cette solution (contenant approximativement 4,6 g de 3 5 chlorure d'hydrogène) ont été ajoutés rapidement à la ;17 ;solution de paroxétine et le mélange a été agité énergique-ment. Après un temps d'environ 1 minute, la cristallisation a commencé et le mélange a pris rapidement en une pâte impossible à agiter, qui a été laissée au repos pendant 1 5 heure. Le produit a été séparé par filtration, lavé avec du propane-2-ol (50 ml) et séché sous vide à température ambiante jusqu'à poids constant dans un dessiccateur contenant de l'oxyde phosphorique. L'échantillon a été analysé par spectrométrie de RMN et s'est révélé contenir approximative-10 ment 6 % de propane-2-ol, en poids. Une partie de l'échantillon a été placée dans une étuve sous vide réglée à 50°C et a été soumise à un séchage supplémentaire jusqu'à poids constant, qui a demandé un temps supplémentaire de 4 jours. La spectrométrie RMN a montré que l'échantillon contenait 15 approximativement 2 % de propane-2-ol, en poids. ;EXEMPLE 3 ;Produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de propane-2-ol ;De la paroxétine sous forme de base libre 20 (52,37 g) a été dissoute dans du propane-2-ol anhydre (250 ml) et une solution de chlorure d'hydrogène gazeux dans le propane-2-ol anhydre (50 g de solution, contenant approximativement 5,8 g de chlorure d'hydrogène) a été ajoutée rapidement, avec agitation énergique. Après un temps d'envi-25 ron 3 0 secondes, la cristallisation a commencé et le mélange a été agité pendant un temps supplémentaire de 30 minutes à température ambiante pour permettre la cristallisation totale. Le produit a été isolé par filtration sous vide, lavé avec 2 5 ml de propane-2-ol anhydre et séché dans un dessicca-3 0 teur contenant de l'oxyde phosphorique à température ambiante sous vide. ;Au bout de 3 jours, un échantillon a été analysé par RMN et s'est révélé contenir 10,5 % de propane-2-ol. Le reste de la substance a été séchée pendant un temps supplé-35 mentaire de 3 jours jusqu'à poids constant sous vide avec de ;V ;18 ;l'oxyde phosphorique frais dans le dessiccateur. L'analyse par RMN a montré que le produit contenait 5,7 % en poids/poids de propane-2-ol. ;EXEMPLE 4 ;5 Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine cristallin pratiquement dépourvu de pyridine liée (forme A) ;i) Préparation d'un produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de pyridine ;Du chlorhydrate de paroxétine contenant environ 10 2 % de propane-2-ol (20,0 g) a été dissous dans de la pyridine chaude (200 ml) et une partie du solvant a été éliminée par distillation. On a bouché hermétiquement le ballon et on l'a laissé refroidir, ce qui a provoqué une cristallisation spontanée de la solution rouge pâle. La 15 suspension épaisse a été agitée énergiquement, filtrée, en évitant une exposition excessive à l'humidité atmosphérique, et la substance solide a été lavée sur le filtre avec de la pyridine (25 ml) . Le produit a été séché sous vide poussé sur de 1'anhydride phosphorique. ;2 0 Quantité obtenue 22,0 g. ;Un examen microscopique a montré que le produit était sous forme de cristaux en aiguilles, et une analyse par RMN a révélé la présence de 15,2 % en poids de pyridine (quantité théorique pour un produit de solvatation dans le 25 rapport 1:1 égale à 17,77 %) . Le spectre infrarouge (pâte formée avec du Nujol) du produit de solvatation avec la pyridine différait de celui de 1'hémihydrate et de celui de la forme A d'anhydrate, et ne présentait en particulier aucune bande significative dans la région de 3000 cm-1. Le 30 produit de solvatation formé avec la pyridine a présenté également un diagramme distinct de diffraction des rayons X sur poudre. ;ii) Préparation de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme A) ;19 ;Le produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine avec la pyridine (5,00 g) a été ajouté à de l'acide chlorhydrique 5 molaire (25 ml) dans un becher et le mélange a été agité pendant 5 minutes. Le mélange a été 5 filtré, égoutté soigneusement et lavé avec de l'eau (15 ml). Les cristaux ont été séchés sous vide poussé sur de l'anhydride phosphorique. ;Quantité obtenue 4,00 g. ;Le spectre infrarouge (pâte formée avec du Nujol) 10 était en accord avec celui de la forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine, et aucune quantité de pyridine n'a pu être détectée par analyse RMN. ;EXEMPLE 5 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu 15 d'acide acétique lié (forme A) ;i) Préparation d'un produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et d'acide acétique Du chlorhydrate de paroxétine contenant approximativement 2 % de propane-2-ol [30,0 g] a été dissous dans de 20 l'acide acétique cristallisable chaud (120 ml) et une partie du solvant a été éliminée par' distillation. On a bouché hermétiquement le ballon et on l'a laissé refroidir pendant une nuit. La solution jaune pâle limpide a été ensemencée avec de la forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine, 25 traitée par ultrasons et agitée à température ambiante pendant plusieurs heures. Le mélange a été laissé au repos pendant 24 heures, filtré, et le produit a été séché sous vide poussé dans un dessiccateur contenant de 1'hydroxyde de potassium. ;30 Quantité obtenue 17,29 g. ;Une analyse par RMN a révélé la présence de 13,5 % en poids d'acide acétique (quantité théorique pour un produit de solvatation dans le rapport 1:1 égale à 14,10 %) . Le spectre infrarouge (pâte formée avec du Nujol) du produit 35 de solvatation formé avec l'acide acétique différait de celui ;20 ;de 11 hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine et de celui de la forme A de l'anhydrate et présentait en particulier une bande intense à 1705 cm-1 indiquant la présence d'acide acétique lié et ne présentait aucune bande significative dans 5 la région de 3000 cm-1. Le produit de solvatation formé avec l'acide acétique présentait également un diagramme distinct de diffraction des rayons X sur poudre. ;ii) Préparation de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme A) ;10 Le produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine avec l'acide acétique (1,00 g) a été traité avec de l'acide chlorhydrique 5 molaire (5 ml) et le mélange agité pendant 5 minutes. Le mélange a été filtré, égoutté soigneusement, et les cristaux ont été séchés sous vide poussé dans 15 un dessiccateur contenant de l'anhydride phosphorique. Quantité obtenue 0,80 g. ;Le spectre infrarouge (pâte formée avec du Nujol) a confirmé que le produit consistait en forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine. Une analyse par RMN a révélé 20 la présence d'approximativement 0,4 % d'acide acétique. Un examen microscopique a montré que la matière était sous forme d'aiguilles fragmentées. ;EXEMPLE 6 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu 25 d'acétonitrile lié (forme A) ;i) Préparation du produit de solvatation de chlor hydrate de paroxétine et d'acétonitrile La forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine préparée au moyen du procédé de l'exemple 1 30 (10,8 g) a été dissoute dans de 1'acétonitrile anhydre chaud (40 ml) dans une fiole conique, et la solution a été ensemencée et refroidie au réfrigérateur pendant 1 heure, temps pendant lequel une certaine quantité de cristaux s'est séparée. Le mélange a été traité par ultrasons, replacé dans 35 le réfrigérateur et abandonné pendant une nuit. Le contenu a ;21 ;pris en une pâte épaisse. Le matin suivant, la pâte a été dissociée par agitation énergique par secousses et traitement par ultrasons et le mélange a été filtré. Le produit a été séché sous vide poussé dans un dessiccateur contenant de 5 11 anhydride phosphorique. ;Quantité obtenue 9,30 g, teneur en acétonitrile 2,5% (par RMN) . ;ii) Préparation de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme A) ;10 Le produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et d1acétonitrile (4,23 g) a été agité dans de l'eau (20,6 g) pendant 10 minutes. La substance a été séparée par filtration sous vide, lavée sur le filtre avec de l'eau (10 ml) et séchée dans une étuve sous vide contenant de 15 l'anhydride phosphorique, à 50°C. ;Quantité obtenue 3,75 g. ;Le spectre IR a montré que le produit consistait en la forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine. Teneur en acétonitrile approximativement égale à 0,5% (par ;2 0 RMN). ;EXEMPLE 7 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme B) ;De la paroxétine sous forme de base libre [10,0 g] a été dissoute dans du butane-l-ol (25 ml) à 25 température ambiante et une solution de chlorure d'hydrogène gazeux (1,25 g) dans du butane-l-ol (15 ml) a été ajoutée. La solution rouge/brun pâle limpide a été introduite dans un récipient qui a été bouché hermétiquement et stocké au réfrigérateur pendant une nuit. Une petite quantité de ;3 0 matière cristalline s'est formée à la base du ballon et un traitement par ultrasons a été effectué pour provoquer la cristallisation de la masse. On a de nouveau stocké le mélange au réfrigérateur pendant une nuit, puis on 1 ' a laissé se réchauffer à température ambiante et on l'a filtré. Le 35 produit a été séché sous vide poussé dans un dessiccateur i ;22 ;contenant de 11 anhydride phosphorique. ;Un examen microscopique au moyen d'un microscope polarisant a montré que l'échantillon était sous forme de cristaux d'aspect plumeux. ;5 Point de fusion : 137-138°C. ;Le spectre de RMN (CDCl^) correspondant à celui d'un échantillon de chlorhydrate de paroxétine de référence. ;L'analyse élémentaire était en accord avec celle du chlorhydrate de paroxétine anhydre : ;10 Résultats requis pour C1gH21NClF03: ;C 62,38 H 5,79 N 3,83 Cl 9,69 % trouvé : C 62,08 H 5,79 N 3,81 Cl 9,62 % Le diffractogramme des rayons X sur poudre a confirmé que l'échantillon était cristallin (voir figure 5) . 15 Le diffractogramme différait de celui de 1'hémihydrate et celui de la forme A d'anhydrate. ;Le spectre IR (pâte formée avec du Nujol) différait également de celui de 1'hémihydrate et de celui de la forme A de l'anhydrate (voir figure 2) . 20 Le dégagement de chaleur par DSC, mesuré à 10°C ;par minute, a présenté un maximum à environ 137°C dans un bac ouvert et dans un bac clos. ;L'échantillon a été également examiné par -^C-RMN (voir figure 8). ;25 EXEMPLE 8 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme C) ;De 1'hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine (300 g) et du toluène (1200 ml) ont été chauffés au reflux et l'eau a été éliminée au moyen d'un appareil de Dean et Stark. 3 0 Lorsqu'aucune quantité d'eau supplémentaire n'a pu être recueillie, la masse du toluène a été éliminée par distillation et remplacée par du butane-l-ol anhydre. La distillation a été continuée jusqu'à ce que la température de la colonne de distillation atteigne environ 117°C, indiquant l'élimina-35 tion de la totalité du toluène. On a dilué le mélange à ;1) ;23 ;environ 200 ml avec du butane-l-ol et on l'a laissé refroidir. A environ 42°C, des germes cristallins de forme B d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (aiguilles) ont été ajoutés. Bien que la cristallisation ait alors commencé, il 5 a été observé que le produit était sous forme de prismes bien formés, indiquant que le produit cristallisait sous une forme différente de celle des germes cristallins ajoutés. ;Le mélange a été laissé au repos pendant une nuit, puis filtré. Les cristaux ont été lavés sur le filtre 10 avec du butane-l-ol, puis séchés sous vide à 50°C sur de 1'anhydride phosphorique. ;Quantité obtenue 250 g Point de fusion : 162-164°C ;Une analyse par RMN (CDCl-j) a confirmé que le 15 produit consistait en chlorhydrate de paroxétine et a révélé la présence d'une trace de butane-l-ol (environ 0,1 % en poids). Le spectre infrarouge (pâte formée avec du Nujol) différait de celui de la forme A ou B, (voir figure 3). Teneur en eau 0,06 % (KF) ;20 L'analyse élémentaire était en accord avec celle du chlorhydrate de paroxétine anhydre : ;Résultats requis pour CigH21NClF0: ;C 62,38 H 5,79 N 3,83 Cl 9,69 % trouvé : C 62,23 H 5,67 N 3,83 Cl 9,74 % 25 Le dégagement de chaleur par DSC, mesuré à 10°C ;par minute, présentait un maximum à environ 161 °C dans un bac ouvert et dans un bac clos. ;Le diffractogramme des rayons X sur poudre a confirmé que l'échantillon était cristallin (voir figure 6) . 30 Le diffractogramme différait de celui de la forme A d'anhydrate et de celui de la forme B d'anhydrate. ;L'échantillon a été également étudié par 13C-RMN (voir figure 9). ;24 ;EXEMPLE 9 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu d'acétone liée (forme A) ;i) Produit de solvatation de chlorhydrate de pa-5 roxétine et d'acétone ;De la paroxétine sous forme de base libre (10,51 g) a été dissoute dans de l'acétone (40 ml), déshydratée avec un tamis moléculaire 4A et une solution de chlorure d'hydrogène gazeux (1,31 g) dans de l'acétone anhydre (10 ml) 10 a été agitée sous agitation. La cristallisation s'est produite spontanément en un temps d'une minute et le mélange est devenu rapidement impossible à agiter. Après un temps d'approximativement une demi-heure, le produit a été filtré, placé dans un dessiccateur dans de l'anhydride phosphorique 15 et séché à température ambiante pendant une nuit. ;Poids du produit : 11,24 g. Teneur en acétone (estimée par RMN) 4 % en poids/poids. Le spectre infrarouge présentait une bande caractéristique à 667 cm-1. ;Approximativement la moitié du produit a été 20 placée dans une étuve sous vide réglée à 50 °C et soumise à un séchage supplémentaire jusqu'à poids constant. Une analyse par RMN du produit résultant a indiqué la présence de 1,2 % d'acétone, en poids/poids. ;ii) Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme 25 A) ;Un échantillon du produit de solvatation formé avec l'acétone (5,18 g) a été agité pendant 10 minutes dans de l'eau (20 ml), filtré et séché à 50°C dans une étuve sous vide contenant de 1'anhydride phosphorique. 30 Poids de produit •. 4,63 g. Une analyse par RMN a indiqué la présence de 0,6 % d'acétone, en poids/poids. Le spectre infrarouge correspondait au spectre de la forme A d'un anhydrate de chlorhydrate de paroxétine et présentait une bande caractéristique à 665 cm-1. ;C ;25 ;EXEMPLE 10 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu d'éthanol lié (forme A) ;i) Produit de solvatation de chlorhydrate de pa-5 roxétine et d'éthanol ;De la paroxétine sous forme de base libre (11,25 g) a été dissoute dans de l'éthanol absolu (40 ml), et une solution de chlorure d'hydrogène gazeux (1,9 g) dissous dans de l'éthanol absolu (20 ml) a été ajoutée sous agita-10 tion. Il n'est apparu aucun signe de cristallisation au bout de 10 minutes, ce gui fait que la solution limpide a été ensemencée avec la forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine. Au bout de 30 minutes, il ne s'est produit encore aucun signe de cristallisation, ce qui fait que la solution 15 a été évaporée sous pression réduite à approximativement la moitié du volume et a été réensemencée. Une cristallisation lente a été alors observée, et le mélange a été abandonné pendant un temps supplémentaire d'une heure. La masse cristalline résultante a été séchée à température ambiante 20 dans un dessiccateur sous vide contenant de l'anhydride phosphorique. ;Poids de produit : 11,87 g. Teneur en éthanol (estimée par RMN) 4% en poids/poids. Le spectre infrarouge présentait une bande caractéristique à 667 cm"1. 25 Un petit échantillon a été placé dans une étuve sous vide réglée à 50°C et a été soumis à un séchage supplémentaire. L'analyse par RMN du produit résultant a indiqué la présence de 0,7 % d'éthanol en poids/poids. Le spectre infrarouge correspondait au spectre de la forme A d'anhydrate 3 0 de chlorhydrate de paroxétine et présentait une bande caractéristique à 665 cm"1. ;ii) Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme ;A) ;Un échantillon du produit de solvatation formé 35 avec l'éthanol (5,3 g) a été agité pendant 10 minutes dans de ;26 ;l'eau (20 ml) , filtré et séché pendant une nuit à température ambiante dans un dessiccateur contenant de 1'anhydride phosphorique. ;Poids de produit : 4,56 g. L'analyse par RMN a 5 indiqué la présence de moins de 0,4 % d'éthanol en poids/poids. Le spectre infrarouge correspondait au spectre de la forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine et présentait une bande caractéristique à 665 cm-1. ;EXEMPLE 11 ;10 Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de chloroforme lié (forme A) ;i) Produit de solvatation du chlorhydrate de pa roxétine et de chloroforme ;De la paroxétine sous forme de base libre 15 (8,54 g) a été dissoute dans du chloroforme (30 ml), et une solution de chlorure d'hydrogène gazeux (1,05 g) dissous dans du chloroforme (10 ml) a été ajoutée sous agitation. Il n'est apparu aucun signe de cristallisation au bout de 5 minutes, ce qui fait que la solution limpide a été ensemencée avec la 2 0 forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine. Au bout de 15 minutes, il n'existait encore1aucun signe de cristallisation, ce qui fait que la solution a été soumise à un barbo-tage de chlorure d'hydrogène gazeux jusqu'à disparition de la couleur orange. Au bout d'une heure, des signes d'une très 25 lente cristallisation ont pu être constatés, de grands cristaux en forme d'aiguilles étant visibles à l'oeil nu. Le mélange a été abandonné pour sa cristallisation pendant un temps supplémentaire d'une heure dans un ballon bouché, puis a été filtré et séché à la température ambiante dans un 30 dessiccateur sous vide contenant de l'anhydride phosphorique. ;Poids de produit : 5,65 g. Teneur en chloroforme (estimée par RMN) 12,5 % en poids/poids. Le spectre infrarouge présentait une bonne caractéristique à 667 cm""1. ;L'échantillon a été placé dans une étuve sous 35 vide réglée à 50°C et a été soumis à un séchage supplémentai% ;27 ;re. L'analyse par RMN du produit résultant a indiqué la présence de 3,4 % de chloroforme en poids/poids, ii) Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme ;A) ;5 Un échantillon du produit de solvatation formé ;avec le chloroforme, contenant 12,5 % de chloroforme, (2,0 g) a été agité pendant 10 minutes dans de l'eau (8 ml), filtré et séché pendant une nuit dans une étuve sous vide à 50°C. Poids de produit : 1,09 g. L'analyse par RMN a indiqué la 10 présence d'approximativement 0,8 % de chloroforme, en poids/poids. Le spectre infrarouge correspondait au spectre de la forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine et présentait une bande caractéristique à 665 cm-1. ;EXEMPLE 12 ;15 Anhydrate de chlorhdyrate de paroxétine (forme C) ;De la paroxétine sous forme de base libre (8,5 g) a été dissoute dans de l'acétate d'éthyle (40 ml) et un barbotage de chlorure d'hydrogène gazeux a été effectué jusqu'à ce que le poids du ballon et de son contenu ait 20 augmenté de 1,1 g. Il n'existait aucun signe de cristallisation au bout de 15 minutes, ce qui fait que la solution limpide a été ensemencée avec la forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine. Après agitation pendant un temps supplémentaire d'une heure, des signes d'une très lente 25 cristallisation ont pu être constatés. Le mélange a été laissé sous agitation pendant une nuit pour sa cristallisation dans un ballon bouché, puis a été filtré et séché à température ambiante dans un dessiccateur sous vide contenant de 1'anhydride phosphorique. ;30 Poids de produit : 7,56 g. Teneur en acétate d'éthyle (estimée par RMN) 0,4 % en poids/poids. Le spectre infrarouge était différent de celui de 11 hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine et de celui de la forme A de l'anhydrate et était en accord avec le spectre infrarouge 35 contenu dans l'exemple 8. ;% ;28 ;EXEMPLE 13 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-l-ol lié (forme A) ;i) Préparation du produit de solvatation de chlor-5 hydrate de paroxétine de propane-l-ol ;De la paroxétine sous forme de base libre (10,06 g) a été dissoute dans du propanol (30 ml) et du chlorure d'hydrogène gazeux (1,25 g) a été passé dans la solution. La solution chaude a été ensemencée avec la forme 10 B d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine et a été traitée par ultrasons, ce qui a provoqué une cristallisation rapide de la solution rouge pâle. La suspension épaisse a été diluée avec du propane-l-ol (25 ml), filtrée en évitant une exposition excessive à l'humidité atmosphérique, et le produit a 15 été séché dans une étuve sous vide sur de 1 ' anhydride phosphorique. ;Quantité obtenue 10,3 g. ;L'analyse par RMN a révélé la présence d'approximativement 7 % en poids de propane-l-ol. Le spectre infra-20 rouge (pâte formée avec du Nujol) a montré que le produit ne consistait pas une forme B, mais consistait en une entité solvatée avec une bande significative à environ 667 cm-1. Le produit de solvatation formé avec le propane-l-ol a présenté également un diagramme distinct de diffraction des rayons X 25 sur poudre. ;ii) Préparation de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme A) ;Le produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de propane-l-ol (5,24 g) a été agité dans de 30 l'eau (25 ml) pendant 10 minutes. Le mélange a été filtré et le produit a été lavé avec de l'eau (10 ml). Les cristaux ont été séchés sous vide poussé sur de l'anhydride phosphorique à 50°C. ;Quantité obtenue 4,3 5 g ;4! ;29 ;Le spectre infrarouge (pâte formée avec du Nujol) a confirmé que le produit consistait en la forme A d'anhydrate. Une analyse par RMN a révélé la présence d'environ 0,25 % en poids de propane-l-ol. ;5 EXEMPLE 14 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme D) ;i) Préparation du produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de toluène ;L'hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine 10 (100 g) a été agité au reflux dans du toluène (1000 ml) et l'eau a été éliminée au moyen d'un appareil de Dean et Stark. On a laissé la solution refroidir, on 1'a ensemencée avec la forme A de chlorhydrate de paroxétine et on l'a traitée par ultrasons. La cristallisation n'a pas été induite mais, après 15 agitation pendant 40 minutes à température ambiante, le contenu du ballon a pris brusquement en une pâte épaisse. Le produit a été séparé par filtration et séché sous vide sur de 1'anhydride phosphorique. ;L'analyse du produit par RMN a révélé la présence 20 d'environ 10 % en poids/poids de toluène. Le produit de solvatation formé avec le toluène présentait un spectre IR distinct, avec une bande caractéristique à 672 cm-1. ;Le mode opératoire précité a été répété, en effectuant un ensemencement avec le produit de solvatation 25 formé avec le toluène, et le produit a été séché sous vide sur de 1'anhydride phosphorique. ;Quantité obtenue du produit de solvatation formé avec le toluène 106,7 g ;L'analyse eu produit par RMN a révélé la présence 30 d'environ 10 % en poids/poids de toluène. Le produit présentait un diffractogramme des rayons X sur poudre distinct. ;ii) Désolvatation du produit de solvatation formé avec le toluène ;Le produit de solvatation formé avec le toluène 35 (20,0 g) a été chauffé pendant 18 heures à 80°C sous vide sur ;30 ;de l'anhydride phosphorique. Une analyse par RMN a révélé la présence d'environ 0,3 % en poids/poids de toluène. ;Teneur en eau : 0,08 % (KF) ;Point de fusion : environ 125°C 5 EXEMPLE 15 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de tétrahydrofuranne lié (forme A) ;i) Produit de solvatation de chlorhydrate de pa roxétine et de tétrahydrofuranne 10 De la paroxétine sous forme de base libre ;(10,26 g) a été dissoute dans du tétrahydrofuranne anhydre (35 ml), et une solution de chlorure d'hydrogène gazeux (1,3 g) dissous dans du tétrahydrofuranne anhydre (15 ml) a été ajoutée sous agitation énergique. Après un temps bref 15 pendant lequel la solution est restée limpide, une cristallisation rapide a commencé, ce qui fait que, en un temps de quelques minutes, le mélange est devenu impossible à agiter. Après un temps supplémentaire d'une demi-heure, le produit a été séparé par filtration et séché à température ambiante 20 dans un dessiccateur sous vide contenant de l'anhydride phosphorique. ;Poids de produit : 12,31 g. Teneur en tétrahydrofuranne (estimée par RMN) 11,4 % en poids/poids. Le spectre infrarouge présentait une bande caractéristique du produit de 25 solvatation à 667 cm-1. ;Un petit échantillon a été placé dans une étuve sous vide réglée à 50°C et a été soumis à un séchage au cours du week-end. L'analyse par RMN du produit résultant a indiqué la présence de 1,3 % de tétrahydrofuranne en poids/poids. 30 ii) Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme ;A) ;Un échantillon du produit de solvatation formé avec le tétrahydrofuranne, contenant 11,4 % de tétrahydrofuranne (5,0 g) a été agité pendant 10 minutes dans de l'eau 35 (20 ml) , filtré et séché dans une étuve sous vide à 50°C. ;°h ;31 ;Poids de produit : 3,79 g. L'analyse par RMN a indiqué la présence d'approximativement 0,02 % de tétrahydrofuranne en poids/poids. Le spectre infrarouge correspondait au spectre de la forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine et 5 présentait une bande caractéristique de 665 cm-1. ;EXEMPLE 16 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié (forme A) ;Le produit de solvatation du chlorhydrate de 10 paroxétine et de propane-2-ol (70 mg, contenant 11,6 % de propane-2-ol) (exemples 2 ou 3) a été traité avec un courant d'anhydride carbonique (3 ml/minute, 55°C et 17,5 MPa). Au bout de 30 minutes, la teneur en propane-2-ol a été réduite à 5,2 % et, après un temps total de 120 minutes, elle a été 15 soumise à une réduction supplémentaire à 0,4 %. La température a été ensuite portée à 75°C et, au bout de 30 minutes, la teneur en propane-2-ol s'est révélée être égale à 0,13 %. Après un temps supplémentaire de 60 minutes à 75°C, la teneur en propane-2-ol était égale à 0,07 %. ;20 Dans une expérience distincte, 70 mg du produit de solvatation formé avec le propane-2-ol ont été soumis à une extraction avec de l'anhydride carbonique (3 ml/minute, 75°C et 17,5 MPa) . Au bout de 150 minutes, la teneur en propane-2-ol s'est révélée être égale à 0,19 %. 25 Cette expérience a été répétée sur un échantillon plus volumineux du produit de solvatation (350 mg) dans les mêmes conditions, et la teneur en propane-2-ol s'est révélée être égale à 0,16 % au bout de 150 minutes. ;EXEMPLE 17 ;30 Cristallisation de la forme C d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine dans de la 2-butanone par ensemencement ;On a chauffé à 1'ébullition la forme C d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (7,0 g) dans de la 2-butanone anhydre (40 ml) et on a laissé la solution refroidir 35 à environ 40°C. On a ajouté des germes de la forme C et on a ;32 ;laissé le mélange sous agitation refroidir à la température ambiante. Le produit a été séparé par filtration, lavé avec de la 2-butanone anhydre (20 ml) et séché dans une étuve à 100°C. ;5 Poids de produit sec 5,95 g ;Point de fusion : 172-163°C ;Le spectre infrarouge (pâte formée avec du Nujol) était en accord avec celui de la forme C d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine. ;10 EXEMPLE 18 ;Cristallisation du chlorhydrate de paroxétine dans le toluène par ensemencement ;La forme C d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (20,0 g) a été dissoute dans du toluène bouillant 15 (200 ml) et approximativement 50 ml de la solution ont été introduits dans chaque fiole d'un ensemble de 4 fioles coniques. Le contenu de chaque fiole a été chauffé de nouveau à 1'ébullition, en laissant refluer une partie de la vapeur de toluène, afin d'éliminer les germes cristallins. La fiole 2 0 la été obturée immédiatement de manière hermétique avec un bouchon en verre rodé et a été mise de côté pour son refroidissement. Les fioles restantes ont été obturées hermétiquement avec une feuille métallique et abandonnées pour leur refroidissement partiel, avant introduction de germes 25 cristallins, de la manière suivante : ;le contenu de la fiole 2 a été ensemencé avec le produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de toluène le contenu de la fiole 3 a été ensemencé avec la 30 forme B d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine le contenu de la fiole 4 a été ensemencé avec la forme C d'un hydrate de chlorhydrate de paroxétine. ;Les germes cristallins ajoutés sont restés non dissous. Les fioles ont été obturées hermétiquement avec des 35 bouchons en verre rodé, agitées doucement pendant quelques ;33 ;secondes puis mises de côté pour le refroidissement. Il a été observé que le contenu de la fiole 2 cristallisait très aisément tandis que, dans les fioles 3 et 4, la cristallisation a eu lieu plus lentement. A ce point, le contenu de la 5 fiole 1 est resté totalement limpide, et l'ensemble des quatre fioles a été abandonné à température ambiante pendant une nuit. Le matin suivant, la fiole 1 contenait seulement quelques cristaux, tandis que les fioles 2, 3 et 4 en contenaient une grande quantité. ;10 Le contenu de la fiole 1 a été agité doucement pendant plusieurs heures, temps pendant lequel la masse du chlorhydrate de paroxétine a cristallisé. ;Le produit de chaque fiole a été séparé par filtration et séché à 50°C sous vide. ;15 Fiole 1 (non ensemencée) ;4, 25 ;aiguilles/bâtonnets courts en accord avec celui de la forme C d'anhydrate de chlorhydrate de 20 paroxétine ;Point de fusion : 161-162°C Fiole 2 (ensemencée avec le produit de solvatation formé avec le toluène) ;3,80 g aiguilles fines longues en accord avec celui du produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de toluène 11 % de toluène en poids/poids, par 3 0 RMN ;fusion initiale à environ 70°C, suivie par une resolidification et une fusion supplémentaire à 161-162 °C ;25 ;Poids de produit : Aspect : ;Spectre infrarouge: ;Poids de produit : Aspect : ;Spectre infrarouge: ;Teneur en solvant ;Point de fusion ;1 ;34 ;Fiole 3 (ensemencée avec la forme B de l'anhydrate) ;Poids de produit : 4,20 g Aspect : aiguilles ;Spectre infrarouge: en accord avec celui de la forme B 5 d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine ;Teneur en solvant : 0,8 % de toluène en poids/poids, ;par RMN ;Point de fusion : 138-140°C 10 Fiole (4 (ensemencée avec la forme C de l'anhydrate) ;Poids de produit : 4,93 g Aspect : aiguilles ;Spectre infrarouge: en accord avec celui de la forme C ;d'anhydrate de chlorhydrate de 15 paroxétine ;Teneur en solvant : 0,8 % de toluène en poids/poids, ;par RMN ;Point de fusion : 161-162°C EXEMPLE 19 ;20 Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine cristallin pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié (forme A) ;Le produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de propane-2-ol, séché à l'étuve sous vide, contenant 2,6 % de propane-2-ol, (1 g) a été introduit dans 2 5 un tube en verre. Le tube a été immergé dans un bain d'eau réglé à 50°C et de l'azote gazeux saturé en vapeur d'eau à une température de 40°C a été passé à travers l'échantillon. Au bout de 10 heures, un petit échantillon a été prélevé et analysé par RMN, ce qui a montré une diminution de la teneur 30 en propane-2-ol à 2,0 %. La température du bain entourant le tube a été portée à 80°C, et la température à laquelle le gaz passant à travers l'échantillon a atteint la saturation, a été portée à 70°C. Au bout de 10 heures, le contenu du tube a fait l'objet d'un nouveau prélèvement d'échantillon qui a 35 été analysé par RMN, montrant que la teneur en propane-2-ol ;35 ;avait subi une réduction supplémentaire à 0,1 %. ;EXEMPLE 20 ;Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu d'acétone liée (forme A) ;5 i) Préparation du produit de solvatation de chlor hydrate de paroxétine et d'acétone Une suspension de la forme C d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (prismes) (5,0 g) dans de l'acétone (75 ml) a été chauffée à 1 ' ébullition, ce qui a donné 10 une masse d'aiguilles fines. Le ballon a été bouché hermétiquement et laissé au repos pendant une nuit à température ambiante. Le solvant a été éliminé à basse température au moyen d'un évaporateur rotatif et remplacé par de 1'hexane (100 ml) . Le solvant a été éliminé de nouveau à basse 15 température, ce qui a donné le produit de solvatation formé avec l'acétone, sous forme d'un résidu cristallin. Une analyse par RMN a révélé la présence d'acétone (12,2 % en poids), et le spectre IR (pâte formée avec du Nujol) présentait des bandes caractéristiques à 667 et 1714 cm-1. 20 ii) Préparation de l'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme A) à partir du produit de solvatation formé avec l'acétone La forme C du chlorhydrate de paroxétine (5,3 g) a été transformée en le produit de solvatation formé avec 25 l'acétone, par un mode opératoire similaire à celui décrit ci-dessus. De l'eau (50 ml) a été ajoutée et la suspension résultante a été agitée doucement par secousses pendant 10 minutes. La substance solide blanche a été séparée par filtration, égouttée soigneusement et séchée dans une étuve 30 sous vide à 50°C. Quantité obtenue 4,60 g. Teneur en acétone (RMN) 0,1 % en poids. Le spectre IR (pâte formée avec du Nujol) était en accord avec celui d'un échantillon de forme A d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine de référence. ;1 ;36 ;EXEMPLE 21 ;Forme D d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine i) Préparation du produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de toluène ;5 Une solution anhydre de chlorhydrate de paroxé ;tine dans le toluène a été préparée en chauffant au reflux le mélange d'hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine dans le toluène dans un appareil de Dean et Stark jusqu'à ce qu'aucune quantité supplémentaire ne puisse être recueillie. On a 10 laissé la solution refroidir et on l'a ensemencée avec le produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de toluène. Le produit a été séparé par filtration, lavé avec du toluène et séché dans une étude sous vide à 50°C. Une analyse par RMN a révélé la présence de 18 % en poids de toluène. Le 15 spectre infrarouge, enregistré à 22°C au moyen d'un spectro-mètre Perkin-Elmer 1720X FT-IR couplé à un microscope Spectra-Tech IR-Plan, est représenté sur les figures 10A et 10B. ;ii) Préparation de la forme D d'anhydrate de chlor-20 hydrate de paroxétine. ;Un petit échantillon*du produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine et de toluène (teneur en toluène 18 % en poids/poids) a été chauffé à 80°C et la forme D d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine brute a été étudié 25 par microspectrométrie infrarouge au moyen d'un spectromètre Perkin-Elmer 1720X- FT-IR couplé à un microscope Spectra-Tech IR-Plan. Le spectre infrarouge résultant est représenté sur les figures 11A et 11B.

Il va de soi que la présente invention n'a été 30 présentée qu'à titre explicatif, mais nullement limitatif, et que de nombreuses modifications peuvent y être apportées sans sortir de son cadre.

37

Claims (20)

REVENDICATIONS

1. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine, caractérisé en ce qu'il est pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié.

5

2. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine,

caractérisé en ce qu'il est pratiquement dépourvu de solvant organique lié.

3. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine, caractérisé en ce qu'il est pratiquement dépourvu de propane-

10 2-ol lié, sous réserve qu'il soit autre que la forme Z.

4. Produits de solvatation de chlorhydrate de paroxétine, caractérisés en ce qu'ils consistent en produits de solvatation autres que le produit de solvatation formé avec le propane-2-ol.

15

5. Produits de solvatation de chlorhydrate de paroxétine suivant la revendication 4, caractérisés en ce que le produit de solvatation est choisi dans le groupe de produits de solvatation formés avec des alcools (autres que le propane-2-ol), acides organiques, bases organiques,

20 nitriles, cétones, éthers, hydrocarbures chlorés et hydrocarbures .

6. Produits de solvatation de chlorhydrate de paroxétine suivant la revendication 4, caractérisés en ce que le produit de solvatation est choisi dans le groupe de

25 produits de solvatation formés avec le propane-l-ol, l'éthanol, l'acide acétique, la pyridine, 1'acétonitrile, l'acétone, le tétrahydrofuranne, le chloroforme et le toluène.

7. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-2-ol lié, caractérisé en ce

30 qu'il est sous une forme pratiquement pure.

8. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine suivant la revendication 1, sous forme A, caractérisé en ce qu'il a un point de fusion d'environ 123-125°C lorsqu'il est obtenu en une pureté similaire à celle de la substance

35 décrite dans l'exemple 1 et il présente des bandes IR

38

significatives (figure 1) à environ 513, 538, 571, 592, 613, 665, 722, 761, 783, 806, 818, 839, 888, 906, 924, 947, 966, 982, 1006, 1034, 1068, 1091, 1134, 1194, 1221, 1248, 1286, 1340, 1387, 1493, 1513, 1562, 1604, 3402, 3631 cm-1, et le 5 dégagement de chaleur par DSC, mesuré à 10°C par minute, présente un maximum à environ 126°C en utilisant un bac ouvert et un maximum à environ 121°C en utilisant un bac clos ,- il présente également un dif f ractogramme des rayons X pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 4, 10 comprenant des pics caractéristiques à 6,6, 8,0, 11,2, 13,1 degrés 2 thêta et un spectre RMN pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 7, comprenant des pics caractéristiques à 154,3, 149,3, 141,6, 138,5 ppm.

9. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine 15 suivant la revendication 1, sous forme B, caractérisé en ce qu'il a un point de fusion d'environ 138°C lorsqu'il est obtenu en une pureté similaire à celle de la substance décrite dans l'exemple 7 et il présente des bandes IR significatives (figure 2) à environ 538, 574, 614, 675, 722, 20 762, 782, 815, 833, 884, 925, 938, 970, 986, 1006, 1039, 1069, 1094, 1114, 1142, 1182, 1230, 1274, 1304, 1488, 1510, 1574, 1604, 1631 cm-1 ; le dégagement de chaleur par DSC, mesuré à 10°C par minute, présente un maximum à environ 137°C dans un bac ouvert et un bac clos ; il présente également un 25 diffractogramme des rayons X pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 5, comprenant des pics caractéristiques à 5,7, 11,3, 12,4, 14,3 degrés 2 thêta et un spectre de RMN pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 8, comprenant des pics caractéristiques à 154,6, 148,3, 30 150,1, 141,7, 142,7, 139,0 ppm.

10. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine suivant la revendication 1, sous forme C, caractérisé en ce qu'il a un point de fusion d'environ 164°C lorsqu'il est obtenu en une pureté similaire à celle de la matière décrite

35 dans l'exemple 8 et il présente des bandes IR significatives

39

(figure 3) à environ 540, 574, 615, 720, 760, 779, 802, 829, 840, 886, 935, 965, 984, 1007, 1034, 1092, 1109, 1139, 1183, 1218, 1240, 1263, 1280, 1507, 1540, 1558, 1598, 1652 cm"1 ; le dégagement de chaleur par DSC, mesuré à 10°C par minute, 5 présente un maximum d'environ 161°C dans un bac ouvert et un bac clos ,• il présente également un dif f ractogramme des rayons X pratiquement similaire à celui représenté sur la figure 6, comprenant des pics caractéristiques à 10,1, 12,1, 13,1, 14,3 degrés 2 thêta et un spectre de RMN pratiquement 10 similaire à celui représenté sur la figure 7, comprenant des pics caractéristiques à 154,0, 148,5, 143,4, 140,4 ppm.

11. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine suivant la revendication 1, sous forme D, caractérisé en ce qu'il existe sous forme d'une substance solide semi-15 cristalline ayant un point de fusion d'environ 125°C lorsqu'il est obtenu en une pureté similaire à celle de la matière décrite dans l'exemple 14 et la forme D est également caractérisée en ce qu'elle présente des caractéristiques physiques pratiquement similaires lorsqu'elle est préparé à 2 0 partir d'un produit de solvatation précurseur formé avec le toluène en utilisant les procédés décrits de manière générale dans la présente invention, ledit produit de solvatation précurseur formé avec le toluène présentant des bandes IR significatives à environ 1631, 1603, 1555, 1513, 1503, 1489, 25 1340, 1275, 1240, 1221, 1185, 1168, 1140, 1113, 1101, 1076, 1037, 1007, 986, 968, 935, 924, 885, 841, 818, 783, 760, 742, 720, 698, 672, 612, 572, 537 et 465 cm-1, et des pics de diffraction des rayons X caractéristiques à 7,2, 9,3, 12,7 et 14,3 degrés 2 thêta.

30 12. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine suivant la revendication 8, caractérisé en ce qu'il est sous forme d'aiguilles.

13. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine suivant la revendication 9, caractérisé en ce qu'il est sous 35 forme d'aiguilles.

°l]

40

14. Anhydrate de chlorhydrate de paroxétine suivant la revendication 10, caractérisé en ce qu'il est sous forme d'aiguilles ou de prismes.

15. Composé suivant l'une quelconque des revendi-5 cations l à 3, caractérisé en ce qu'il est choisi dans le groupe consistant en : anhydrate de chlorhydrate de paroxétine cristallin pratiquement dépourvu de pyridine liée (forme A) , anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu d'acide acétique lié (forme A), anhydrate de 10 chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu d'acétonitrile lié (forme A) , anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme B) , anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme C) , anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu d'acétone liée (forme A), anhydrate de chlorhydrate de 15 paroxétine pratiquement dépourvu d'éthanol lié (forme A), anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de chloroforme lié (forme A), anhydrate de chlorhydrate de paroxétine (forme C) , anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-l-ol lié (forme A), anhy-20 drate de chlorhydrate de paroxétine (forme D) et anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de tétrahydrofuranne lié (forme A).

16. Procédé de préparation d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de propane-

25 2-ol, caractérisé en ce qu'il comprend la cristallisation de chlorhydrate de paroxétine dans :

i) un solvant organique ou mélange de solvants organiques formant un produit de solvatation avec le chlorhydrate de paroxétine et qui ne peut être éliminé par des

30 techniques classiques de séchage ; ou bien ii) un solvant organique ou mélange de solvants organiques formant ou ne formant pas de produit de solvatation avec le chlorhydrate de paroxétine mais qui peut être éliminé par un séchage classique à l'étuve sous vide ;

41

puis, dans le cas de i) , le déplacement du ou des solvants de solvatation en utilisant un agent de déplacement et, dans le cas de ii), l'élimination du solvant.

17. Procédé de préparation des produits de 5 solvatation de chlorhydrate de paroxétine autres que le produit de solvatation formé avec le propane-2-ol, caractérisé en ce qu'il comprend la cristallisation de chlorhydrate de paroxétine dans un solvant organique ou mélange de solvants organiques qui forme un produit de solvatation avec

10 le chlorhydrate de paroxétine et qui ne peut être éliminé par des techniques classiques de séchage.

18. Procédé de préparation d'anhydrate de chlorhydrate de paroxétine pratiquement dépourvu de solvant organique lié, caractérisé en ce qu'il comprend le déplace-

15 ment du ou des solvants de solvatation d'un produit de solvatation de chlorhydrate de paroxétine au moyen d'un agent de déplacement.

19. Composition pour le traitement et/ou la prévention d'un ou plusieurs quelconques des Troubles,

20 caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité efficace et/ou prophylactique des produitè de la présente invention à des fins d'administration à un patient nécessitant un tel traitement et/ou une telle prévention.

ORIGINAL

en l>E3*s contenant. R^ois;. root aïoulé "U;josé^URAU;Conseil en Propriété Industriel Bout. Princesse Chorlo*"

cwq

J,.r procuration fie

|>P c-

On