ME00059B - Oksidekahidronaftalen modulatori hm74 - Google Patents
Oksidekahidronaftalen modulatori hm74Info
- Publication number
- ME00059B ME00059B MEP-2008-170A MEP2008170A ME00059B ME 00059 B ME00059 B ME 00059B ME P2008170 A MEP2008170 A ME P2008170A ME 00059 B ME00059 B ME 00059B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- contain
- group
- substituted
- heteroatom
- combination
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
Ćelije domaćina u kojima se pojavljuje HM74 se koriste za dobijanje molekula sličnih oksidekalinu sa aktivnošću agoniste koje imaju sledeću strukturu (formula I).
Claims (6)
1. Terapeutski postupak za moduliranje signalne aktivnosti HM74 ili transdukcije signala kod pacijenta kojima je potreban tretman, uključujući primenu na navedenom pacijentu molekule koja ima strukturu: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1-C 18 alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C 1 8 alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C 1 8 alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; CrC 18 aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5-C 18 cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu,može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ilimože da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1 -C 10)alkil-(C3 -C 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R 2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
2. Postupak za identifikaciju agonista HM74, naznačen time što uključuje kontakt potencijalnog agonista sa ćelijom u kojoj se javlja HM74, i određivanje da lije u prisustvu navedenog potencijalnog agoniste aktivnost signaliziranja HM74 povećana u odnosu na aktivnost HM74 bez prisustva navedenog potencijalnog agonista, pri čemu navedeni potencijalni agonistima strukturu: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1 -C 1s alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C1 s alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C 1s alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C3 -C 1s aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C 5 -C 1 s cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1-C 10)alkil-(C3-C10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
3. Postupak za identifikaciju inverznog agonista HM74, naznačen time što uključuje kontakt inverznog agonista sa ćelijom u kojoj se javlja HM74, i određivanje da li je u prisustvu navedenog inverznog agonista aktivnost HM74 smanjena u odnosu na aktivnost HM74 bez prisustva navedenog potencijalnog inverznog agonista, i smanjena u prisustvu agonista, pri čemu navedeni potencijalni inverzni agonistima strukturu: grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C1 -C 1 s alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; CrC 1s aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5-C 1 s cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1-C 10)alkil-(C3-C 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R2 mogu da formiraju prsten; Y je karbonil grupa ili kiseonik vezan za Šifovu bazu, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
4. Postupak za identifikaciju antagonista HM74, naznačen time što uključuje kontakt potencijalnog antagonista sa ćelijom u kojoj se javlja HM74, i određivanje da li je u prisustvu navedenog potencijalnog antagonista signalna aktivnost HM74 smanjena u odnosu na aktivnost HM74 u prisustvu agonista, pri čemu navedeni potencijalni antagonist ima strukturu: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1-C1 8 alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C 1 8 alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C18 alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; CrC 1 8 aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5 -C 1 8 cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1-C 10)alkil-(C3 -C 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
5. Postupak za moduliranje inflamacije naznačen time što uključuje izlaganje pacijenta kome je potreban tretman inflamacije modulirajućoj količini farmaceutske kompozicije koja uključuje jedinjenje formule: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1 -C18 alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C 18 alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C 18 alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; CrC 18 aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5 -C 18 cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1 -C 10)alkil-(CrC 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
6. Jedinjenje formule: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1-C 18 alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C 1 8 alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C 18 alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C3-C 18 aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5 -C 18 cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1 -C 10)alkil-(C3-C 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R 2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar; pod uslovom da kada je R2 metil, etil ili cikloheksil grupa, R1 nije n-alkil ili C 1- C4 račvasta alkil grupa; ili kada je R2 C 1 -C4 alkoholna ili C 1-C4 račvasta alkil grupa koja može da bude supstituisana sa acetil grupom, R 1 nije n-(C 1-C8 ) alkil, (C 1-C4) račvasta alkil ili tio supstituisana fenil grupa.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US54601204P | 2004-02-20 | 2004-02-20 | |
| EP05713199A EP1718293A1 (en) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oxydecahydronaphthalene modulators of hm74 |
| PCT/US2005/004095 WO2005082352A1 (en) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oxydecahydronaphthalene modulators of hm74 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME00059B true ME00059B (me) | 2010-06-10 |
Family
ID=34910747
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-170/08A MEP17008A (hr) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oksidekahidronaftalen modulatori hm74 |
| MEP-2008-170A ME00059B (me) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oksidekahidronaftalen modulatori hm74 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-170/08A MEP17008A (hr) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oksidekahidronaftalen modulatori hm74 |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7264937B2 (me) |
| EP (1) | EP1718293A1 (me) |
| JP (1) | JP2007526917A (me) |
| KR (1) | KR101145693B1 (me) |
| CN (1) | CN1929833A (me) |
| AR (1) | AR047708A1 (me) |
| AU (1) | AU2005216878B2 (me) |
| BR (1) | BRPI0507916A (me) |
| CA (1) | CA2556757C (me) |
| CR (1) | CR8537A (me) |
| EC (1) | ECSP066776A (me) |
| IL (1) | IL177106A (me) |
| MA (1) | MA28368A1 (me) |
| ME (2) | MEP17008A (me) |
| NO (1) | NO20064214L (me) |
| RS (1) | RS20060472A (me) |
| RU (1) | RU2006133539A (me) |
| TN (1) | TNSN06235A1 (me) |
| TW (1) | TWI354552B (me) |
| WO (1) | WO2005082352A1 (me) |
| ZA (1) | ZA200606687B (me) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004083388A2 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Polynucleotide encoding a novel human g-protein coupled receptor variant of hm74, hgprbmy74 |
| CN101115726A (zh) | 2004-12-03 | 2008-01-30 | 先灵公司 | 作为cb1拮抗剂的取代哌嗪 |
| AR059021A1 (es) * | 2006-01-18 | 2008-03-05 | Schering Corp | Moduladores de receptores cannabinoides |
| US20100197564A1 (en) * | 2007-04-19 | 2010-08-05 | Schering Corporation | Diaryl morpholines as cb1 modulators |
| US8623873B2 (en) * | 2007-06-28 | 2014-01-07 | Intervet Inc. | Substituted piperazines as CB1 antagonists |
| US20100286160A1 (en) * | 2007-06-28 | 2010-11-11 | Intervet Inc. | Substituted piperazines as cb1 antagonists |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
| US5674908A (en) * | 1993-12-20 | 1997-10-07 | Life Technologies, Inc. | Highly packed polycationic ammonium, sulfonium and phosphonium lipids |
| DE19624154A1 (de) * | 1996-06-18 | 1998-01-08 | Hoechst Ag | Ringannelierte Dihydropyrane, Verfahren zur Herstellung sowie deren Verwendung |
| US6555339B1 (en) | 1997-04-14 | 2003-04-29 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Non-endogenous, constitutively activated human protein-coupled receptors |
| EP1007563A4 (en) * | 1997-06-12 | 2003-04-16 | Smithkline Beecham Corp | HM74A RECEPTOR |
| GB0021484D0 (en) * | 2000-09-01 | 2000-10-18 | Boehringer Ingelheim Pharma | Method for identifying substances which positively influence inflammatory conditions of chronic inflammatory airway diseases |
-
2005
- 2005-02-10 EP EP05713199A patent/EP1718293A1/en not_active Withdrawn
- 2005-02-10 CA CA2556757A patent/CA2556757C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-10 ME MEP-170/08A patent/MEP17008A/xx unknown
- 2005-02-10 ME MEP-2008-170A patent/ME00059B/me unknown
- 2005-02-10 JP JP2006554127A patent/JP2007526917A/ja active Pending
- 2005-02-10 RU RU2006133539/04A patent/RU2006133539A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-02-10 RS RSP-2006/0472A patent/RS20060472A/sr unknown
- 2005-02-10 KR KR1020067016693A patent/KR101145693B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-10 BR BRPI0507916-0A patent/BRPI0507916A/pt active Search and Examination
- 2005-02-10 AU AU2005216878A patent/AU2005216878B2/en not_active Ceased
- 2005-02-10 CN CNA2005800075098A patent/CN1929833A/zh active Pending
- 2005-02-10 WO PCT/US2005/004095 patent/WO2005082352A1/en not_active Ceased
- 2005-02-14 US US11/057,263 patent/US7264937B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-02-18 TW TW094104732A patent/TWI354552B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-02-18 AR ARP050100595A patent/AR047708A1/es unknown
-
2006
- 2006-07-26 IL IL177106A patent/IL177106A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-07-26 CR CR8537A patent/CR8537A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-07-28 TN TNP2006000235A patent/TNSN06235A1/en unknown
- 2006-08-11 ZA ZA200606687A patent/ZA200606687B/xx unknown
- 2006-08-18 EC EC2006006776A patent/ECSP066776A/es unknown
- 2006-08-24 MA MA29288A patent/MA28368A1/fr unknown
- 2006-09-18 NO NO20064214A patent/NO20064214L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-08-30 US US11/847,370 patent/US20080045586A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RS20060472A (sr) | 2008-11-28 |
| MEP17008A (hr) | 2010-06-10 |
| IL177106A (en) | 2012-03-29 |
| RU2006133539A (ru) | 2008-03-27 |
| AR047708A1 (es) | 2006-02-08 |
| AU2005216878A1 (en) | 2005-09-09 |
| CR8537A (es) | 2007-03-05 |
| CN1929833A (zh) | 2007-03-14 |
| CA2556757C (en) | 2011-05-03 |
| TWI354552B (en) | 2011-12-21 |
| NO20064214L (no) | 2006-09-18 |
| ECSP066776A (es) | 2006-11-16 |
| US20080045586A1 (en) | 2008-02-21 |
| WO2005082352A1 (en) | 2005-09-09 |
| US7264937B2 (en) | 2007-09-04 |
| CA2556757A1 (en) | 2005-09-09 |
| JP2007526917A (ja) | 2007-09-20 |
| EP1718293A1 (en) | 2006-11-08 |
| IL177106A0 (en) | 2006-12-10 |
| TW200539864A (en) | 2005-12-16 |
| ZA200606687B (en) | 2008-02-27 |
| US20050187263A1 (en) | 2005-08-25 |
| KR20060127982A (ko) | 2006-12-13 |
| AU2005216878B2 (en) | 2010-06-17 |
| KR101145693B1 (ko) | 2012-05-25 |
| BRPI0507916A (pt) | 2007-07-10 |
| TNSN06235A1 (en) | 2007-12-03 |
| MA28368A1 (fr) | 2006-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fox et al. | Inducible hydrogen sulfide synthesis in chondrocytes and mesenchymal progenitor cells: is H2S a novel cytoprotective mediator in the inflamed joint? | |
| Martín et al. | The effects of resveratrol, a phytoalexin derived from red wines, on chronic inflammation induced in an experimentally induced colitis model | |
| AR033620A1 (es) | Compuestos de sulfonilo de alfa-aminoacidos, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| BRPI0512676B8 (pt) | derivados de indolil alquil amina substituídos como inibidores de histona desacetilase, composição farmacêutica que os compreende, seus processos de preparação e uso | |
| AR067106A1 (es) | Derivados de imidazo[2,1-b]tiazol moduladores de sirtuina | |
| AR061134A1 (es) | Derivados de tioxantina | |
| EA201171333A1 (ru) | Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета | |
| ATE399159T1 (de) | Silanester und silaneamide von 2-oxothiazolidin-4-carbonsäureamide und deren verwendung zur vorbeugung der lichtbedingten hautalterung | |
| AR048641A1 (es) | Compuestos de aril- o heteroarilamida ortosustituidos utiles como antago-nistas del receptor de prostaglandinas e2; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicame | |
| RU2007132670A (ru) | Индолин-сульфонамидные соединения | |
| AR072227A1 (es) | Derivados de triazinona sustituidos | |
| Mahns et al. | Irradiation of cells with ultraviolet-A (320-400 nm) in the presence of cell culture medium elicits biological effects due to extracellular generation of hydrogen peroxide | |
| ECSP088457A (es) | Compuestos de benzamida útiles como inhibidores de la histona deacetilasa | |
| Ho et al. | Dihydrolipoic acid inhibits skin tumor promotion through anti-inflammation and anti-oxidation | |
| Yan et al. | Umbilical cord MSCs reverse D-galactose-induced hepatic mitochondrial dysfunction via activation of Nrf2/HO-1 pathway | |
| ME00059B (me) | Oksidekahidronaftalen modulatori hm74 | |
| ES2255190T3 (es) | Compuestos indol 2,3-sustituidos como inhibidores de cox-2. | |
| Adamik et al. | Epigenetic‐based mechanisms of osteoblast suppression in multiple myeloma bone disease | |
| AR064424A1 (es) | Derivados sustituidos de 1-oxo-ftalazinas y 1-oxo-pirido-piridazinas,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para prevenir y/o tratar enfermedades inflamatorias y alergicas del tracto respiratorio. | |
| Begum et al. | Antioxidant effect of sodium selenite on thioacetamide-induced renal toxicity | |
| ATE442849T1 (de) | Wässrige zusammensetzung mit einem thiazol- derivat | |
| AR051797A1 (es) | Derivados de hidantoina inhibidores de metaloproteinasas | |
| MEP21108A (en) | Furosemide derivatives as modulators of hm74 and their use for the treatment of inflammation | |
| Lancellotti et al. | Biochemical properties of indoleamine 2, 3-dioxygenase: from structure to optimized design of inhibitors | |
| Panico et al. | 5-Arylidene-4-thiazolidinone derivatives active as antidegenerative agents on human chondrocyte cultures |