ME00059B - Oksidekahidronaftalen modulatori hm74 - Google Patents
Oksidekahidronaftalen modulatori hm74Info
- Publication number
- ME00059B ME00059B MEP-2008-170A MEP2008170A ME00059B ME 00059 B ME00059 B ME 00059B ME P2008170 A MEP2008170 A ME P2008170A ME 00059 B ME00059 B ME 00059B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- contain
- group
- substituted
- heteroatom
- combination
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Ćelije domaćina u kojima se pojavljuje HM74 se koriste za dobijanje molekula sličnih oksidekalinu sa aktivnošću agoniste koje imaju sledeću strukturu (formula I).
Claims (6)
1. Terapeutski postupak za moduliranje signalne aktivnosti HM74 ili transdukcije signala kod pacijenta kojima je potreban tretman, uključujući primenu na navedenom pacijentu molekule koja ima strukturu: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1-C 18 alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C 1 8 alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C 1 8 alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; CrC 18 aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5-C 18 cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu,može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ilimože da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1 -C 10)alkil-(C3 -C 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R 2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
2. Postupak za identifikaciju agonista HM74, naznačen time što uključuje kontakt potencijalnog agonista sa ćelijom u kojoj se javlja HM74, i određivanje da lije u prisustvu navedenog potencijalnog agoniste aktivnost signaliziranja HM74 povećana u odnosu na aktivnost HM74 bez prisustva navedenog potencijalnog agonista, pri čemu navedeni potencijalni agonistima strukturu: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1 -C 1s alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C1 s alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C 1s alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C3 -C 1s aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C 5 -C 1 s cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1-C 10)alkil-(C3-C10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
3. Postupak za identifikaciju inverznog agonista HM74, naznačen time što uključuje kontakt inverznog agonista sa ćelijom u kojoj se javlja HM74, i određivanje da li je u prisustvu navedenog inverznog agonista aktivnost HM74 smanjena u odnosu na aktivnost HM74 bez prisustva navedenog potencijalnog inverznog agonista, i smanjena u prisustvu agonista, pri čemu navedeni potencijalni inverzni agonistima strukturu: grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C1 -C 1 s alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; CrC 1s aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5-C 1 s cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1-C 10)alkil-(C3-C 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R2 mogu da formiraju prsten; Y je karbonil grupa ili kiseonik vezan za Šifovu bazu, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
4. Postupak za identifikaciju antagonista HM74, naznačen time što uključuje kontakt potencijalnog antagonista sa ćelijom u kojoj se javlja HM74, i određivanje da li je u prisustvu navedenog potencijalnog antagonista signalna aktivnost HM74 smanjena u odnosu na aktivnost HM74 u prisustvu agonista, pri čemu navedeni potencijalni antagonist ima strukturu: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1-C1 8 alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C 1 8 alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C18 alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; CrC 1 8 aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5 -C 1 8 cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1-C 10)alkil-(C3 -C 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
5. Postupak za moduliranje inflamacije naznačen time što uključuje izlaganje pacijenta kome je potreban tretman inflamacije modulirajućoj količini farmaceutske kompozicije koja uključuje jedinjenje formule: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1 -C18 alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C 18 alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C 18 alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; CrC 18 aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5 -C 18 cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1 -C 10)alkil-(CrC 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar.
6. Jedinjenje formule: gde je X O, NR2 ili S; R 1 je C 1-C 18 alkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1-C 1 8 alkenil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C 1 -C 18 alkinil grupa koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; C3-C 18 aril grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili C5 -C 18 cikloalkil grupa koja može da sadrži bočnu grupu, može da sadrži most, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana ili može da bude njihova kombinacija; ili njihove kombinacije; R2 je neka R 1 grupa, (C 1 -C 10)alkil-(C3-C 10)cikloalkil grupa, koja može da bude račvasta, može da sadrži heteroatom ili može da bude supstituisana, ili može da bude njihova kombinacija; ili X i R 2 mogu da formiraju prsten; R3 je H ili R 1 grupa; i Y je karbonil grupa, Šifova baza, neki oksin, ketal, acetal, oksazolidin, tiazolodin ili enolni estar; pod uslovom da kada je R2 metil, etil ili cikloheksil grupa, R1 nije n-alkil ili C 1- C4 račvasta alkil grupa; ili kada je R2 C 1 -C4 alkoholna ili C 1-C4 račvasta alkil grupa koja može da bude supstituisana sa acetil grupom, R 1 nije n-(C 1-C8 ) alkil, (C 1-C4) račvasta alkil ili tio supstituisana fenil grupa.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US54601204P | 2004-02-20 | 2004-02-20 | |
| EP05713199A EP1718293A1 (en) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oxydecahydronaphthalene modulators of hm74 |
| PCT/US2005/004095 WO2005082352A1 (en) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oxydecahydronaphthalene modulators of hm74 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME00059B true ME00059B (me) | 2010-06-10 |
Family
ID=34910747
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2008-170A ME00059B (me) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oksidekahidronaftalen modulatori hm74 |
| MEP-170/08A MEP17008A (hr) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oksidekahidronaftalen modulatori hm74 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-170/08A MEP17008A (hr) | 2004-02-20 | 2005-02-10 | Oksidekahidronaftalen modulatori hm74 |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7264937B2 (me) |
| EP (1) | EP1718293A1 (me) |
| JP (1) | JP2007526917A (me) |
| KR (1) | KR101145693B1 (me) |
| CN (1) | CN1929833A (me) |
| AR (1) | AR047708A1 (me) |
| AU (1) | AU2005216878B2 (me) |
| BR (1) | BRPI0507916A (me) |
| CA (1) | CA2556757C (me) |
| CR (1) | CR8537A (me) |
| EC (1) | ECSP066776A (me) |
| IL (1) | IL177106A (me) |
| MA (1) | MA28368A1 (me) |
| ME (2) | ME00059B (me) |
| NO (1) | NO20064214L (me) |
| RS (1) | RS20060472A (me) |
| RU (1) | RU2006133539A (me) |
| TN (1) | TNSN06235A1 (me) |
| TW (1) | TWI354552B (me) |
| WO (1) | WO2005082352A1 (me) |
| ZA (1) | ZA200606687B (me) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094572B2 (en) * | 2003-03-14 | 2006-08-22 | Bristol-Myers Squibb | Polynucleotide encoding a novel human G-protein coupled receptor variant of HM74, HGPRBMY74 |
| WO2006060461A1 (en) | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Schering Corporation | Substituted piperazines as cb1 antagonists |
| BRPI0706623A2 (pt) * | 2006-01-18 | 2011-04-12 | Schering Corp | moduladores de receptor canabinóide |
| US20100197564A1 (en) * | 2007-04-19 | 2010-08-05 | Schering Corporation | Diaryl morpholines as cb1 modulators |
| US20100286160A1 (en) * | 2007-06-28 | 2010-11-11 | Intervet Inc. | Substituted piperazines as cb1 antagonists |
| EP2548874A3 (en) * | 2007-06-28 | 2013-05-15 | Intervet International B.V. | Substituted piperazines as CB1 antagonists |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
| US5674908A (en) * | 1993-12-20 | 1997-10-07 | Life Technologies, Inc. | Highly packed polycationic ammonium, sulfonium and phosphonium lipids |
| DE19624154A1 (de) * | 1996-06-18 | 1998-01-08 | Hoechst Ag | Ringannelierte Dihydropyrane, Verfahren zur Herstellung sowie deren Verwendung |
| US6555339B1 (en) | 1997-04-14 | 2003-04-29 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Non-endogenous, constitutively activated human protein-coupled receptors |
| JP2002508660A (ja) * | 1997-06-12 | 2002-03-19 | スミスクライン ビーチャム コーポレーション | Ｈｍ７４ａ受容体 |
| GB0021484D0 (en) * | 2000-09-01 | 2000-10-18 | Boehringer Ingelheim Pharma | Method for identifying substances which positively influence inflammatory conditions of chronic inflammatory airway diseases |
-
2005
- 2005-02-10 ME MEP-2008-170A patent/ME00059B/me unknown
- 2005-02-10 AU AU2005216878A patent/AU2005216878B2/en not_active Ceased
- 2005-02-10 EP EP05713199A patent/EP1718293A1/en not_active Withdrawn
- 2005-02-10 JP JP2006554127A patent/JP2007526917A/ja active Pending
- 2005-02-10 CN CNA2005800075098A patent/CN1929833A/zh active Pending
- 2005-02-10 WO PCT/US2005/004095 patent/WO2005082352A1/en not_active Ceased
- 2005-02-10 CA CA2556757A patent/CA2556757C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-10 RS RSP-2006/0472A patent/RS20060472A/sr unknown
- 2005-02-10 KR KR1020067016693A patent/KR101145693B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-10 BR BRPI0507916-0A patent/BRPI0507916A/pt active Search and Examination
- 2005-02-10 ME MEP-170/08A patent/MEP17008A/xx unknown
- 2005-02-10 RU RU2006133539/04A patent/RU2006133539A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-02-14 US US11/057,263 patent/US7264937B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-02-18 AR ARP050100595A patent/AR047708A1/es unknown
- 2005-02-18 TW TW094104732A patent/TWI354552B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-07-26 CR CR8537A patent/CR8537A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-07-26 IL IL177106A patent/IL177106A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-07-28 TN TNP2006000235A patent/TNSN06235A1/en unknown
- 2006-08-11 ZA ZA200606687A patent/ZA200606687B/xx unknown
- 2006-08-18 EC EC2006006776A patent/ECSP066776A/es unknown
- 2006-08-24 MA MA29288A patent/MA28368A1/fr unknown
- 2006-09-18 NO NO20064214A patent/NO20064214L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-08-30 US US11/847,370 patent/US20080045586A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RS20060472A (sr) | 2008-11-28 |
| TNSN06235A1 (en) | 2007-12-03 |
| KR101145693B1 (ko) | 2012-05-25 |
| CR8537A (es) | 2007-03-05 |
| KR20060127982A (ko) | 2006-12-13 |
| AU2005216878B2 (en) | 2010-06-17 |
| US20050187263A1 (en) | 2005-08-25 |
| IL177106A0 (en) | 2006-12-10 |
| ECSP066776A (es) | 2006-11-16 |
| IL177106A (en) | 2012-03-29 |
| MEP17008A (hr) | 2010-06-10 |
| RU2006133539A (ru) | 2008-03-27 |
| TWI354552B (en) | 2011-12-21 |
| MA28368A1 (fr) | 2006-12-01 |
| CA2556757A1 (en) | 2005-09-09 |
| AR047708A1 (es) | 2006-02-08 |
| AU2005216878A1 (en) | 2005-09-09 |
| EP1718293A1 (en) | 2006-11-08 |
| WO2005082352A1 (en) | 2005-09-09 |
| NO20064214L (no) | 2006-09-18 |
| US7264937B2 (en) | 2007-09-04 |
| JP2007526917A (ja) | 2007-09-20 |
| ZA200606687B (en) | 2008-02-27 |
| BRPI0507916A (pt) | 2007-07-10 |
| CN1929833A (zh) | 2007-03-14 |
| TW200539864A (en) | 2005-12-16 |
| US20080045586A1 (en) | 2008-02-21 |
| CA2556757C (en) | 2011-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Martín et al. | The effects of resveratrol, a phytoalexin derived from red wines, on chronic inflammation induced in an experimentally induced colitis model | |
| AR033620A1 (es) | Compuestos de sulfonilo de alfa-aminoacidos, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| AR067106A1 (es) | Derivados de imidazo[2,1-b]tiazol moduladores de sirtuina | |
| Wang et al. | Upregulation of SIRT1 by kartogenin enhances antioxidant functions and promotes osteogenesis in human mesenchymal stem cells | |
| BR9907040A (pt) | Composto, composição farmacêutica, e, processos para tratar ou prevenir condições causadas pela adesão de células mediada por alfa4 em um paciente e para preparar o composto | |
| EA201791254A1 (ru) | Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-c-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета | |
| BRPI0512676A (pt) | derivados de indolil alquil amina substituìdos como inibidores de histona desacetilase | |
| ATE399159T1 (de) | Silanester und silaneamide von 2-oxothiazolidin-4-carbonsäureamide und deren verwendung zur vorbeugung der lichtbedingten hautalterung | |
| RU2007132670A (ru) | Индолин-сульфонамидные соединения | |
| Yan et al. | Umbilical cord MSCs reverse D-galactose-induced hepatic mitochondrial dysfunction via activation of Nrf2/HO-1 pathway | |
| ES2255190T3 (es) | Compuestos indol 2,3-sustituidos como inhibidores de cox-2. | |
| Kim et al. | Rhododenol and raspberry ketone impair the normal proliferation of melanocytes through reactive oxygen species-dependent activation of GADD45 | |
| Adamik et al. | Epigenetic‐based mechanisms of osteoblast suppression in multiple myeloma bone disease | |
| AR064424A1 (es) | Derivados sustituidos de 1-oxo-ftalazinas y 1-oxo-pirido-piridazinas,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para prevenir y/o tratar enfermedades inflamatorias y alergicas del tracto respiratorio. | |
| Zwergel et al. | Novel 1, 4-dihydropyridines as specific binders and activators of SIRT3 impair cell viability and clonogenicity and downregulate hypoxia-induced targets in cancer cells | |
| AR057162A1 (es) | Compuestos de benzamida como inhibidores de la enzima histona desacetilasa (hdac) | |
| KR101687644B1 (ko) | Ｈｉｖ 감염 치료를 위한 ｎ-히드록시벤즈아미드의 유도체 | |
| Begum et al. | Antioxidant effect of sodium selenite on thioacetamide-induced renal toxicity | |
| JPWO2011118812A1 (ja) | 神経変性疾患治療薬 | |
| DE602005016659D1 (de) | Wässrige zusammensetzung mit einem thiazol-derivat | |
| AR051797A1 (es) | Derivados de hidantoina inhibidores de metaloproteinasas | |
| CA2556757A1 (en) | Oxydecahydronaphthalene modulators of hm74 | |
| MEP21108A (en) | Furosemide derivatives as modulators of hm74 and their use for the treatment of inflammation | |
| Lancellotti et al. | Biochemical properties of indoleamine 2, 3-dioxygenase: from structure to optimized design of inhibitors | |
| Panico et al. | 5-Arylidene-4-thiazolidinone derivatives active as antidegenerative agents on human chondrocyte cultures |