MXPA06003473A

MXPA06003473A - Composiciones similares a un azeotropo que contienen dimero de hexafluoropropileno y uso de las mismas.

Info

Publication number: MXPA06003473A
Application number: MXPA06003473A
Authority: MX
Inventors: David A Hesselroth
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2003-09-29
Filing date: 2004-08-16
Publication date: 2006-06-14
Also published as: BRPI0414842B1; BRPI0414842A; US7022658B2; CA2540284A1; KR101174957B1; WO2005035640A1; DE602004031053D1; US20060105932A1; CN1860163A; CN100519636C; JP2007507561A; ATE495216T1; KR20060096423A; EP1737902A1; US20050070455A1; EP1737902B1

Abstract

Se describen composiciones similares a azeotropo que comprenden dimero de hexafluoropropileno y un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono, y usos de las mismas.

Description

COMPOSICIONES SIMILARES A UN AZEOTROPO QUE CONTIENEN DIMERO DE HEXAFLUOROPROPILE O Y USO DE LAS MISMAS CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se relaciona con composiciones similares a azeótropo que contienen dimero de hexafluoropropileno. En otros aspectos, esta invención se relaciona con métodos para usar azeótropos y composiciones similares a azeótropo en sustratos limpios, revestimientos de depósitos, energía térmica de transferencia, operaciones de trabajo lubricado, y ayuda en el soplado de espuma. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los clorofluocarbonos (a partir de ahora, CFCs) se han usado ampliamente como agentes soplantes para producción de espumas poliméricas . Sin embargo, la reactividad fotolítica y homolítica en los sitios de carbono que contienen cloro ha mostrado contribuir a la reducción de la capa de ozono de la tierra. Adicionalmente, el tiempo de residencia atmosférica largo de los CFCs se ha ligado al calentamiento global. Como resultado, ha habido un movimiento mundial durante una década para reemplazar los CFCs. (Véase "Protocolo Montreal en Sustancias que Disminuyen la Capa de Ozono", Enmiendas de Copenhague, Programa Ambiental de las Naciones ünidas, 1992. Las características buscadas en los reemplazos para Re . : 171530 CFCs incluyen rangos del punto de ebullición apropiados para una variedad de aplicaciones, baja flamabilidad, y baja toxicidad. Un enfoque para desarrollar reemplazos de CFC ha sido sustituir átomos de hidrógeno por átomos de cloro para proporcionar hidroclorofluorocarbonos (a partir de ahora, HCFCs) o hidrofluorocarbonos (a partir de ahora, HFCs) . HCFCs y HFCs tienen potenciales de disminución de ozono inferiores (HFCs tiene potencial de disminución de ozono cero) y tiempos de residencia atmosférica más cortos que CFCs. Desafortunadamente, HCFCs y HFCs son inferiores a CFCs como agentes soplantes de espuma. (D. osbotham et al. en "HFC-134a-A Cero O.D.P. Opción para Espuma de Poliuretano Rígida", Proceedings de la 34 Conferencia Anual de Técnica/Mercadotecnia de Poliuretano SPI, Nueva Orleáns, La. Octubre 21-24, 1992) . La fase de salida de HCFC-14lb ha impulsado a muchos fabricantes de espuma de poliuretano, de celda cerrada, a usar agentes soplantes alternativos. Azeótropos y composiciones similares a azeótropo poseen propiedades que las hacen agentes soplantes de espuma útiles y solventes. Por ejemplo, azeótropos y composiciones similares a azeótropo tienen un punto de ebullición constante que evita derivar la temperatura de ebullición durante procesamiento y uso. Además, cuando un azeótropo o composición similar azeótropo se usa como un agente soplante de espuma, las propiedades de la espuma pueden permanecer constantes porque la composición del agente soplante de espuma no cambia durante el uso. Los azeótropos que se usan como solventes también pueden recuperarse convenientemente por destilación. Así, existe una necesidad de azeótropos o composiciones similares a azeotropo que sean agentes soplantes de espuma eficaces, y también puedan tener buena fuerza de solvente, baja flamabilidad, no disminuyen el ozono, y tienen un tiempo de residencia atmosférica corto tal que éstos tengan un potencial de calentamiento global bajo. SUMARIO DE LA INVENCIÓN Brevemente, la presente invención proporciona azeótropos y composiciones similares a azeotropo. Las composiciones comprenden (a) dímero de hexafluoropro ileno y (b) un segundo hidrocarbono o un componente de hidrofluorocarbono seleccionado de ciclopentano, n-pentano, isopentano y 1 , 1, 1, 3 , 3-pentafluorobutano . Mientras que las concentraciones de dímero de hexafluoropropileno e hidrofluorocarbono o hidrocarbono pueden variar algo de las concentraciones encontradas en azeotropo formado entre éstos, los puntos de ebullición de las composiciones similares a azeotropo están por debajo del punto de ebullición del componente de punto de ebullición mínimo. Así, las composiciones similares a azeotropo de la presente invención incluyen el azeotropo correspondiente .

Las composiciones espumantes de la invención que comprenden dimero de hexafluoropropileno e hidrofluorocarbono o hidrocarbono como agentes co-soplantes generalmente proporcionan espumas poliméricas que tienen un tamaño de celda más pequeño (y por lo tanto mejor eficiencia aislante) que las espumas producidas usando solamente agentes soplantes convencionales tales como CFCs, HCFCs, HFCs, hidrocarbonos, hidroclorocarbonos, o agua. Las composiciones de la invención también tienen potencial de reducción de ozono inferior (cero) que algunos agentes soplantes convencionales, por ejemplo CFCs y HCFCs. También, las composiciones de esta invención tienen tiempos de residencia atmosférica más cortos (debido a su reactividad mayor) que los HFCs o agentes soplantes perfluoroqulmicos saturados (o aditivos de agente soplante) , y asi presentan un potencial de calentamiento global en conjunto inferior. (Véase, por ejemplo, . Atkinson et al., adv. Photochem. 11,375 (1979)). En otro aspecto, esta invención proporciona un proceso para preparación de espumas poliméricas. Este proceso puede involucrar vaporizar una composición similar a azeótropo que comprende dimero de hexafluoropropileno y un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono como se proporciona en la presencia de al menos un polímero espumante o los precursores de al menos un polímero espumante. Como se usa en el presente documento, los componentes reactivos que reaccionan con cada otro durante o después de producir espuma para formar un polímero espumante se consideran como precursores de un polímero espumante. En otros aspectos, esta invención proporciona espumas poliméricas preparadas a partir de este proceso, y artículos que comprenden las espumas. Las espumas pueden variar desde tipos muy suaves útiles en aplicaciones de tapicería hasta espumas rígidas útiles como materiales estructurales o aislantes. También se contempla que las composiciones similares a azeótropo de esta invención pueden usarse en procesos de limpieza, composiciones y procesos de revestimiento, fluidos de trabajo completamente volátiles, y como agentes de transferencia de calor. En otro aspecto, la presente invención proporciona un método de limpieza de objetos a través del contacto del objeto a ser limpiado con una o más de las composiciones similares a azeótropo de esta invención o el vapor de estas composiciones hasta- que los contaminantes indeseables o tierra sobre el objeto se disuelven, dispersan, o desplazan, y eliminados . La presente invención también proporciona composiciones de revestimiento que comprenden una composición similar a azeótropo y material de revestimiento que son útiles en el proceso de revestimiento. En aún otro aspecto, la presente invención proporciona un método para depositar composiciones de revestimiento sobre sustratos usando las composiciones similares a azeótropo como solventes o portadores para el material de revestimiento. El proceso comprende el paso de aplicar hacia al menos una porción de al menos una superficie de un sustrato una composición de revestimiento que comprende: (a) una composición similar a azeótropo; (b) al menos un material de revestimiento que es soluble o dispersable en la composición similar a azeótropo. Preferiblemente, el proceso adicionalmente comprende el paso de extraer la composición similar a azeótropo de la composición de revestimiento, por ejemplo, por evaporación. Las composiciones similares a azeótropo de la presente invención también son útiles en fluidos de trabajo completamente volátiles. Estos fluidos de trabajo actúan para lubricar los procesos de corte o formación usados para fabricar metal, cerámica metálica, y partes compuestas y se evaporan completamente de las superficies dejando poco, si existe, residuo. En aún otro aspecto, la presente invención proporciona un método para transferir energía térmica usando las composiciones similares a azeótropo como fluidos de transferencia de calor. BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Las Figuras 1 a 4 son las curvas de presión de vapor para los Ejemplos 1 a 4, respectivamente. DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCIÓN Una composición azeotrópica o azeótropo es una mezcla líquida de ebullición constante de dos o más sustancias que se comporta similar a una sustancia individual en que el vapor producido por evaporación parcial del líquido en su punto de ebullición tiene la misma composición que el líquido. Las composiciones azeotrópicas son mezclas de ebullición constante que exhiben un punto de ebullición máximo o mínimo comparado con otras composiciones de las mismas sustancias. Una composición similar a azeótropo incluye el azeótropo correspondiente. Las composiciones similares a azeótropo de la presente invención son mezclas de dímero de hexafluoropropileño y un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono que exhibe fuerte no-idealidad termodinámica. Una mezcla termodinámicamente ideal o ligeramente no-ideal tiene un punto de ebullición entre los puntos de ebullición de los dos componentes. Pero las composiciones similares a azeótropo de la presente invención hierven a temperaturas que están por debajo del punto de ebullición del componente del punto de ebullición mínimo. Véase las Figuras 1 a 4. La concentración del dímero de hexafluoropropileno e hidrocarbono o hidrofluorocarbono en una composición similar a azeótropo particular puede variar sutancialmente de la composición azeotrópica correspondiente, y la magnitud de esta variante admisible depende del hidrocarbono o hidrofluorocarbono . Más preferiblemente, la composición similar azeotrópica contiene esencialmente las mismas concentraciones de dímero de hexafluoropropileno e hidrocarbono o hidrofluorocarbono como están contenidas en azeótropo formado entre éstos a presión ambiental . Las composiciones preferidas no exhiben cambio significativo en el poder del solvente de la composición durante el tiempo. Los azeótropos mantienen muchas de las propiedades de los solventes de componente individual, las cuales pueden mejorar el desempeño y utilidad sobre los componentes individuales debido a las propiedades combinadas. Las composiciones similares a azeótropo de esta invención también pueden contener, además del dímero de hexafluoropropileno e hidrocarbono o hidrofluorocarbono , pequeñas cantidades de compuestos que no interfieren en la formación de azeótropo. Por ejemplo, los co-solventes pueden agregarse para mejorar las propiedades aislantes térmicas de la espuma polimérica de la presente invención. El dímero de hexafluoropropileno es el primer componente de la composición similar a azeótropo de la actual invención. La cantidad relativa del dímero de hexafluoropropileno a hidrocarbono o hidrofluorocarbono puede variar dependiendo de la identidad del segundo componente.

Puesto que el dímero de hexafluoropropileno es ambos el más caro y el componente de valor agregado de la actual invención (es decir, éste proporciona el incremento en el aislamiento térmico proporcionado por la espuma polimerica de la presente invención) , se contempla que una persona experta en el arte podría ajustar la razón relativa de los dos componentes para lograr el balance ideal de costo y desempeño para la aplicación en cuestión. El exafluoropropileno (HFP) , en la presencia de ion de fluoruro, forma un anión heptafluoropropileno de la fórmula (CF3_)2CF que puede reaccionar con hexafluoropropileno para formar dímeros de producto, así como trímeros de subproductos y oligómeros de peso molecular más alto. En general, los isómeros de dímero cinético de HFP se forman rápidamente en la presencia de ión de fluoruro, y son convertidos al dímero termodinámico durante el tiempo. Los subproductos de dímero tienen dos isómeros cinéticos y un isómero termodinámico. Con respecto a las composiciones similares a azeótropo y azeotrópica, cualquiera de los siguientes isómeros, o mezclas de los mismos pueden usarse para preparar las composiciones de la presente invención, a pesar de que se prefieren los isómeros cinéticos, y mezclas de los mismos. Debido a consideraciones de toxicidad se prefiere que los azeótropos y las composiciones similares a azeótropo contengan menos del 5% en peso, preferiblemente menos del 1% en peso, más preferiblemente menos del 0.1 % en peso del isómero termodinámico .

El segundo componente de los azeótropos se selecciona de un hidrocarbono o compuesto de hidrofluorocarbono. Los hidrocarbonos incluyen ciclopentano, n-pentano, e isopentano. El hidrocarbono de esta 'invención es 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutano. Como se señaló anteriormente, la cantidad relativa de hidrocarbono o hidrofluorocarbono en las composiciones similares a azeótropo presentes puede variar. Las composiciones similares a azeótropo comprenden dimero de hexafluoropropileno y un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono incluyen lo siguiente: (a) dimero de hexafluoropropileno; y (b) un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono; en donde la composición se selecciona del grupo que consiste de: (i) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 2 hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno y aproximadamente 1 hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de ciclopentano que hierve por deba o de aproximadamente 47 °C a aproximadamente 760 torr; (ii) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 95 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno y aproximadamente 5 hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de n-pentano que hierve por debajo de aproximadamente 36 °C a aproximadamente 760 torr; (iii) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 90 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno y aproximadamente 10 hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de isopentano que hierve por debajo de aproximadamente 27.5°C hasta aproximadamente 760 torr; y (iv) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 90 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 10 hasta aproximadamente 99 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluorobutano que hierve por debajo de aproximadamente 40° C a aproximadamente 760 torr. Preferiblemente las composiciones similares a azeótropo tienen un punto de ebullición menor que el 75% de la depresión del punto de ebullición del componente de ebullición más bajo hasta el punto de ebullición mínimo de la composición similar a azeótropo. Estas composiciones similares a azeótropo preferidas que comprenden dimero de hexafluoropropileno y un hídrocarbono o un hidrocarbono incluyen lo siguiente : (a) dimero de hexafluoropropileno; y (b) un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono; en donde la composición se selecciona del grupo que consiste de (i) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 98 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 2 hasta aproximadamente 95 por ciento en peso de ciclopentano que hierve por debajo de aproximadamente 44 °C a aproximadamente 760 torr; (ii) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 94 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 6 hasta aproximadamente 95 por ciento en peso de n-pentano que hierve por debajo de aproximadamente 34 °C a aproximadamente 760 torr; (iii) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 88 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 12 hasta aproximadamente 95 por ciento en peso de isopentano que hierve por debajo de aproximadamente 27 °C a aproximadamente 760 torr; y (iv) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 87 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 13 hasta aproximadamente 95 por ciento en peso de 1 , 1 , 1 , 3 , 3-pentafluorobutano que hierve por debaj o de aproximadamente 39°C a aproximadamente 760 torr. Más preferiblemente estas composiciones similares a azeótropo tienen un punto de. ebullición menor que 50% de la depresión del punto de ebullición desde el componente de ebullición más bajo hasta el punto de ebullición mínimo de la composición similar a azeótropo. Tal composición similar a azeótropo preferida incluye lo siguiente : (a) dimero de hexafluoropropileno; y (b) un hidrocarbono o hidrofluorocarbono ; en donde la composición se selecciona del grupo que consiste de: (i) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 12 hasta aproximadamente 96 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 4 hasta aproximadamente 88 por ciento en peso de ciclopentano que hierve por debajo de aproximadamente 40° C a aproximadamente 760 torr; composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 13 hasta aproximadamente 91 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 9 hasta aproximadamente 87 por ciento en peso de n-pentano que hierve por debajo de aproximadamente 32 °C a aproximadamente 760 torr; composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 11 hasta aproximadamente 85 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 15 hasta aproximadamente 89 por ciento en peso de isopentano que hierve por debajo de aproximadamente 26 °C a aproximadamente 760 torr; y (iv) composiciones que' consisten esencialmente de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 84 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 16 hasta aproximadamente 90 por ciento en peso de 1, 1 , 1 , 3 , 3-pentafluorobutano que hierve por debajo de aproximadamente 38°C a aproximadamente 760 torr. Las composiciones de mezcla azeotrópica que contienen dimero de hexafluoropropileno y un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono incluyen lo siguiente: (a) dimero de hexafluoropropileno; y (b) un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono; en donde la composición se selecciona del grupo que consiste de : (i) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 77.4 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y aproximadamente 22.6 por ciento en peso de ciclopentano que hierve a aproximadamente 32° C a aproximadamente 760 torr; (ii) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 67.5 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno y aproximadamente 32.5 por ciento en peso de n-pentano que hierve a aproximadamente 27 °C a aproximadamente 731 torr; (iii) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 58.6 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno y aproximadamente 41.4 por ciento en peso de isopentano que hierve a aproximadamente 22 °C a aproximadamente 735 torr; y (iv) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 54.4 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno y aproximadamente 45.6 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluorobutano que hierve a aproximadamente 34 °C a aproximadamente 730 torr. Preferiblemente, las composiciones similares a azeótropo son homogéneas, es decir, éstas forman una fase individual, bajo condiciones ambientales, es decir, a temperatura ambiente y a presión atmosférica. Las espumas poliméricas pueden prepararse usando composiciones espumantes (es decir, composiciones similares a azeótropo y al menos un polímero espumante de los precursores de al menos un polímero espumante) por vaporización (por ejemplo utilizando el calor de la reacción del precursor) de al menos una composición similar a azeótropo en la presencia de al menos un polímero espumante o los precursores de al menos un polímero espumante. En una modalidad los precursores del polímero espumante de la presente invención incluyen, un poliol y un isocianato. En la fabricación de la espuma basada en poliisocianato, el isocianato (o poliisocianato) , poliol y la composición similar a azeótropo puede combinarse generalmente, mezclando completamente (usando por ejemplo, cualquiera de los varios tipos de cabezal de mezcla y aparato de aspersión) , y se permite expandir y curar dentro de un polímero celular. Frecuentemente es conveniente, pero no necesario mezclar previamente ciertos componentes de la composición espumante previa a la reacción del isocianato y el poliol . Por ejemplo, la composición similar a azeótropo puede agregarse al poliol para formar una primera mezcla y después mezclarla con el isocianato antes de vaporización y formación de espuma polimérica. Alternativamente, la composición similar a azeotropo puede agregarse al isocianato para formar un primera mezcla y después mezclarse con el poliol antes de vaporización y formación de espuma polimérica. Uno puede agregar dímero de hexafluoropropileno al isocianato para formar una pre-mezcla, después agregar el hidrocarbono o hidrofluorocarbono y después mezclar la mezcla resultante con el poliol. También, uno puede agregar dímero de hexafluoropropileno al poliol para formar una pre-mezcla y después agregar el hidrocarbono o hidrofluorocarbono y después mezclar la mezcla resultante con el isocianato. En otro aspecto, el dímero de hexafluoropropileno se agrega al poliol para formar una primera pre-mezcla, el hidrocarbono o hidrofluorocarbono se agrega al isocianato para formar una segunda pre-mezcla y la primera y segunda pre-mezclas se mezclan juntas. También, el dímero de hexafluoropropileno puede agregarse al isocianato para formar una primera pre-mezcla, el hidrocarbono o hidrofluorocarbono se agrega al poliol para formar una segunda pre-mezcla y la primera y segunda pre-mezclas se mezclan juntas. Los poliisocianatos (o precursores de isocianato) apropiados para uso en el proceso de esta invención incluyen poliisocianatos alifáticos, alicíclicos, arilalifáticos, aromáticos, o heterocíclicos , o combinaciones de los mismos. Cualquier poliisocianato que es apropiado para uso en la producción de espumas poliméricas puede utilizarse. De particular importancia son los diisocianatos aromáticos tales como diisocianatos de tolueno y difenilmetano en forma pura, modificada, o cruda. Las variantes MDI (diisocianato de difenilmetano modificado por la introducción de uretano, allofanato, urea, biuret, carbodiimida, uretonimina, o residuos isocianurato) y las mezclas de diisocianatos de difenilmetano y oligómeros de las mismas se conocen en el arte como MDI poliméricos o crudos (poliisocianatos polifenileno polimetileno) son especialmente útiles. Ejemplos representativos de poliisocianatos apropiados incluyen diisocianato de etileno, diisocianato de 1 , 4-tetrametileno, diisocianato de 1 , 6-hexametileno, diisocianato de trimetil hexametileno, diisocianato de 1,1,2-dodecano, ciclobutano-1 , 3-diisocianato, ciclohexano-1, 3- y 1 , 4 -diisocianato (y mezclas de estos isómeros), diisocianato-3 , 3 , 5-trimetil-5-isocianatometil ciclohexano, 2,4- y 2,6-tolueno diisocianato (y mezclas de éstos isómeros) , difenilmetano-2 , 4 ' - y/o 4 , 4 ' -diisocianato, naftalen-1, 5-diisocianato, los productos de reacción de cuatro equivalentes de los compuestos que contienen isocianato mencionados anteriormente con compuestos que contienen dos grupos isocianatos reactivos, trifenil metano-4 , 4 ' , 4 ' ' -triisocianato, poliisocianatos de polifenileno polimetileno, isocianatos m- y p-isocianatofenil sulfonil, poliisocianatos de arilo perclorinado, poliisocianatos que contienen grupos carbodiimida, diisocianatos norbornano, poliisocianatos que contienen grupos allofanato, poliisocianatos que contienen grupos poliisocianurato, poliisocianatos que contienen grupos uretano, poliisocianatos que contienen biuret, poliisocianatos producidos por reacciones de telomerización, poliisocianatos que contienen grupos éster, productos de reacción de los diisocianatos mencionados anteriormente, poliisocianatos que contienen ásteres de ácido graso polimérico, y mezclas de los mismos. Los residuos de destilación (obtenidos en la producción comercial de isocianatos) que tienen grupos isocianato también pueden usarse solos o en solución uno más de los poliisocianatos mencionados anteriormente . Los polioles apropiados para uso en el proceso de esta invención son aquellos que tienen al menos dos átomos de hidrógeno de isocianato-reactivo en la forma de un grupo hidroxilo. Los polioles preferidos son aquellos que tienen desde 2 hasta aproximadamente 50, preferiblemente desde 2 hasta aproximadamente 8, más preferiblemente desde 2 hasta aproximadamente 4, grupos hidroxilo. Tales polioles pueden ser, por ejemplo, poliésteres, poliéteres, politioéteres, poliaceales, policarbonatos, polimetacrilatos , amidas de poliéster, o prepolímeros que contienen hidroxilo de estos compuestos y una menos de una cantidad estoquiométrica de poliisocianato . Generalmente, los compuestos de poliol utilizados en el proceso preferido tienen un peso molecular promedio en peso de peso molecular desde aproximadamente 50 hasta aproximadamente 50,000, preferiblemente desde aproximadamente 500 hasta aproximadamente 25,000. Los ejemplos representativos de polioles apropiados se han descrito, por ejemplo, por J. H. Saunders y K. C. Frisen en Altos Polímeros, Volumen XVI, "Poliuretanos" , Parte I, páginas 32-54 y 65-88, Interscience, Nueva York (1962) . Mezclas de tales compuestos también son útiles, y, en algunos casos, es particularmente ventajoso combinar compuestos de fusión baja y compuestos de fusión alta, con cada otro, como se describe en DE 2,706,297 (Bayer AG) . Los polioles útiles incluyen etilenglicol , 1,2- y 1 , 3 -propilenglicol , 1,4- y 2-3 butilenglicol , diol de 1,5-pentano, diol de 1,5 hexano, diol de 1,8-octano, neopentilglicol , 1,4-bis (hidroximetil) ciclohexano, diol de 2-metil-l, 3-propano, diol de dibromobuteno, glicerol, trimetilolpropano, 1,2,6-hexanetriol, trimetiloletano, pentaeritritol , manitol, sorbitol, dietilenglicol , trietilenglicol , tetraetilenglicol , glicoles de polietileno más altos, dipropilenglicol , propilenglicoles más altos, dibutilenglicol , polibutilenglicoles más altos, 4 , 4 ' -dihidroxidifenilpropano, y hidroximetil hidroquinona. En otro aspecto, los precursores del polímero espumante de la presente invención incluyen un fenol y un aldehido. En la fabricación de la espuma basada en fenólico, el aldheido, fenol y composición similar a azeótropo puede ser generalmente combinada, mezclada completamente (usando por ejemplo, cualquiera de los varios tipos conocidos de cabeza de mezcla y aparatos de aspersión) , y permitirse expandir y curar dentro de un polímero celular. También es frecuentemente conveniente, pero no necesario premezclar ciertos de los componentes de la composición espumante previo a la reacción del aldehido y el feno. Por ejemplo, la composición similar a azeótropo puede agregarse al fenol para formar una primera mezcla y después mezclarse con el aldehido antes de vaporización y formación de espuma polimérica. Alternativamente, la composición similar a azeótropo puede agregarse al aldehido para formar una primera mezcla y después mezclarse con el fenol antes de vaporización y formación de espuma polimérica. Uno puede agregar dímero de hexafluoropropileno para formar una premezcla, y agregar al hidrocarbono o hidrofluorocarbono y después mezclar la mezcla resultante con el fenol. También, uno puede agregar dímero de hexafluoropropileno al fenol para formar una pre-mezcla y después agregar el hidrocarbono o hidrofluorocarbono y después mezclar la mezcla resultante con el aldehido. En otro aspecto, el dímero de hexafluoropropileno se agrega al fenol para formar una primera pre-mezcla, el hidrocarbono o hidrofluorocarbono se agrega al aldehido para formar una segunda pre-mezcla y la primera y segunda pre-mezclas se mezclan juntas. También, el dimero de hexafluoropropileno puede agregarse al aldehido para formar una primera pre-mezcla, el hidrocarbono o hidrofluorocarbono se agregan al fenol para formar una segunda pre-mezcla y la primera y segunda pre-mezclas se mezclan juntas. Los catalizadores apropiados para uso en el proceso para preparar la espuma polimérica de la invención incluyen compuestos que aceleran grandemente la reacción de los compuestos que contienen poliol con los isocianatos (o poliisocianatos) . Cuando se usan, los catalizadores están generalmente presentes en cantidades suficientes para ser efectivos catalíticamente. Los catalizadores apropiados incluyen compuestos de metal orgánico (preferiblemente, compuestos de estaño orgánico) , los cuales pueden usarse solos, o preferiblemente, en combinación con aminas fuertemente básicas. Los ejemplos representativos de estos y otros tipos de catalizadores apropiados se describen en la Patente Estadounidense No. 4,972,002 (Volkert) . El proceso de la invención puede adicionalmente comprender agregar un surfactante a la mezcla espumante que comprende la composición similar a azeótropo y al menos un - polímero espumante o los precursores de al menos un polímero espumante. Los surfactantes apropiados incluyen surfactantes fluoroquímicos , surfactantes organosilicona, éteres de polietilenglicol de alcoholes de cadena larga, amina terciaria o sales de alcanolamina de esteres de sulfato ácido de alquilo de cadena larga, ésteres de sulfonato de alquilo, ácidos arilsulfónico de alquilo, alcoxilatos de ácido graso, y mezclas de los mismos. El surfactante se emplea generalmente en cantidades suficientes para estabilizar la mezcla de la reacción espumante contra colapso y la formación de celdas poco uniformes, largas. Los surfactantes organosilicona y surfactantes fluorquimicos se prefieren. Las espumas preparadas a partir del proceso de la invención pueden variar en textura variando en textura desde tipos muy suaves útiles en aplicaciones de tapicería hasta espumas útiles como materiales estructurales o aislantes. Las espumas pueden usarse, por ejemplo, en el automóvil, construcción de barcos, aviones, muebles, e industrias de equipo atlético, y son especialmente útiles como materiales aislantes en las industrias de construcción y refrigeración. El proceso de limpieza de la presente invención puede llevarse a cabo poniendo en contacto un sustrato contaminado con una de las composiciones similares a azeótropo de esta invención hasta que los contaminantes sobre el sustrato se disuelvan, dispersen, o desplacen en o por la composición similar a azeótropo, y después extraer (por ejemplo enjuagando el sustrato con la composición similar a azeotropo fresca, no contaminada o extrayendo un sustrato sumergido en la composición similar a azeotropo del baño y permitiendo que la composición similar a azeotropo contaminada fluya fuera del sustrato) la composición similar a azeotropo que contiene el contaminante disuelto, disperso, o contaminante desplazado del sustrato. La composición similar a azeotropo puede usarse en el estado de vapor o líquido (o ambos) , y cualquiera de las técnicas conocidas para "hacer contacto con" un sustrato puede utilizarse. Por ejemplo, la composición similar a azeotropo líquida puede rociarse o aplicarse con brocha sobre el sustrato, la composición similar a azeotropo gaseosa puede soplarse a través del sustrato, o el sustrato puede sumergirse en una composición similar a azeotropo gaseosa o líquida. Temperaturas elevadas, energía ultrasónica, y/o agitación puede usarse para facilitar la limpieza. Varias técnicas diferentes de limpieza de solvente se describen por B. N. Ellis en Limpieza y Contaminación de Componentes Electrónicos y Ensamblajes, Electrochemical Publications Limited, Ayr, Escocia, páginas 182-94 (1986) . Ambos sustratos orgánicos e inorgánicos pueden limpiarse por los procesos de la invención. Ejemplos representativos de los sustratos incluyen metales; cerámicas; vidrio; discos de silicio; polímeros tales como: ' policarbonato, poliestireno y copolímero acrilonitrilo- b tadieno-estireno; fibras naturales (y telas derivadas de los mismos) tales como: algodón, seda, lino, lana, ramio; piel; cuero y gamuza; fibras sintéticas (y telas derivadas de las mismas) tales como: poliéster, rayón, acrílicos, nylon, poliolefina, acetatos, triacetatos y mezclas de los mismos; telas que comprenden una mezcla de fibras naturales y sintéticas; y compuestos de los materiales precedentes. El proceso es especialmente útil en la precisión de limpieza de los componentes electrónicos (por ejemplo, tableros de circuito) , medios ópticos y magnéticos, y dispositivos médicos y artículos médicos tales como jeringas, equipo quirúrgico, dispositivos para implante, y prótesis. El proceso de limpieza de la invención puede usarse para disolver o extraer la mayor parte de los contaminantes de la superficie de un sustrato. Por ejemplo, materiales tales como contaminantes de hidrocarbono ligeros; contaminantes de hidrocarbono de peso molecular más alto tales como aceites minerales, grasas, aceites para corte y estampado y ceras; contaminantes de fluorocarbono tales como perfluoropoliéteres , oligómeros de bromotrifluoroetileno (fluidos de giroscopio) , y oligómeros de clorotrifluoroetileno (fluidos hidráulicos, lubricantes) ; aceites de silicona y grasas; flujos de soldadura; partículas; y otros contaminantes encontrados en precisión, electrónica, metal, y dispositivos médicos de limpieza pueden extraerse. El proceso es particularmente útil para la extracción de contaminantes de hidrocarbono (especialmente, aceites de hidrocarbono ligeros) , contaminantes de fluorocarbono y partículas. Las composiciones similares a azeótropo de la presente invención también son útiles para extracción. Aquí, la limpieza involucra extraer contaminantes (por ejemplo, grasas, ceras, aceites, u otros solventes) por disolución o desplazamiento de estos materiales a partir de sustancias (por ejemplo materiales que ocurren naturalmente, alimentos, cosméticos, fármacos) . Las composiciones similares a azeótropo también pueden usarse en aplicaciones de deposición de revestimiento, en donde la composición similar a azeótropo funciona como un portador para un material de revestimiento para permitir la deposición del material sobre la superficie de un sustrato. Así la invención también proporciona una composición de revestimiento que comprende la composición similar a azeótropo y un proceso para depositar un revestimiento sobre una superficie del sustrato usando la composición similar a azeótropo. El proceso comprende el paso de aplicar a al menos una porción de al menos una superficie de un sustrato un revestimiento de una composición de revestimiento líquida que comprende (a) una composición similar a azeótropo; y (b) al menos un material de revestimiento que es soluble o dispersable en la composición similar a azeótropo. La composición de revestimiento puede adicionalmente comprender uno o más aditivos (por ejemplo, surfactantes , agentes colorantes, estabilizantes, antioxidantes, retardantes de flama, y similares) . Preferiblemente, el proceso adicionalmente comprende el paso de extraer la composición similar a azeótropo del revestimiento depositado, por ejemplo, permitiendo la evaporación (la cual puede ayudarse por la aplicación de, por ejemplo, calor o vacio) . Los materiales de revestimiento que pueden depositarse por el proceso incluyen pigmentos, aditivos untuosos de silicona, estabilizantes, adhesivos, antioxidantes, tinturas, polímeros, fármacos, cosméticos, agentes de liberación, óxidos inorgánicos, y similares, y combinaciones de los mismos. Los materiales preferidos incluyen perfluoropoliéteres, hidrocarbonos, y aditivos untuosos de silicona; copolímeros amorfos de tetrafluoroetileno; politetrafluoroetileno; y combinaciones de los mismos. Ejemplos representativos de materiales apropiados para uso en el proceso incluyen dióxido de titanio, óxidos de hierro, óxido de magnesio, perfluoropoliéteres , polisiloxanos , ácido esteárico, adhesivos acrílieos, politetrafluoroetileno, copolímeros amorfos de tetrafluoretileno, y combinaciones de los mismos.

Cualquiera de los sustratos descritos anteriormente (para aplicaciones de limpieza) puede revestirse por la vía del proceso de la invención. El proceso puede ser particularmente útil para revestimiento de discos duros magnéticos o conectores eléctricos con lubricantes de perfluorpoliéter o dispositivos médicos con aditivos untuosos de silicona. Para formar una composición de revestimiento, los componentes de la composición (es decir, la composición similar a azeótropo, el material (es) de revestimiento, y cualquier aditivo (s) usado) puede combinarse por cualquier técnica de mezclado convencional usada para disolver, dispersar, o emulsificar los materiales de revestimiento, por ejemplo, por agitación mecánica, agitación ultrasónica, agitación manual, y similares. La composición similar a azeótropo y el material (es) de revestimiento puede combinarse en cualquier razón dependiendo del grosor deseado del revestimiento, pero el material (es) de revestimiento preferiblemente constituye desde aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 10 por ciento en peso de la composición de revestimiento para la mayoría de las aplicaciones de revestimiento . El proceso de deposición de la invención puede llevarse a cabo aplicando la composición de revestimiento a un sustrato por cualquier técnica convencional. Por ejemplo, la composición puede aplicarse con brocha o rociarse (por ejemplo, como un aerosol) sobre el sustrato, o el sustrato puede revestirse con rotación. Preferiblemente, el sustrato se reviste por inmersión en la composición. La inmersión puede llevarse a cabo a cualquier temperatura apropiada y puede mantenerse por cualquier duración de tiempo conveniente. Si el sustrato es una tubería, tal como un catéter, y se desea asegurar que la composición reviste la pared del lumen, puede ser ventajoso extraer la composición dentro del lumen por la aplicación de presión reducida. Después de que se aplica un revestimiento a un sustrato, la composición similar a azeótropo puede extraerse del revestimiento depositado por evaporación. Si se desea, la velocidad de evaporación puede acelerarse por aplicación de presión reducida o calor medio. El revestimiento puede ser de cualquier grosor conveniente, y, en la práctica, el grosor será determinado por tales factores como la viscosidad del material de revestimiento, la temperatura a la cual el revestimiento se aplica, y la velocidad del retiro (si se utiliza inmersión) . Las composiciones similares a azeótropo también pueden usarse como fluidos de transferencia de calor en procesos de transferencia de calor en donde los fluidos de transferencia de calor pueden transferir energía térmica (es decir, calor) en una manera directa o indirecta. La transferencia de calor directa (llamada algunas veces "transferencia de calor por contacto directo") se refiere a un proceso de transferencia de calor en donde un fluido de transferencia de calor conduce calor directamente (es decir, a través de la conducción y/o convección) hacia y/o desde un disipador de calor o fuente hacia un fluido poniendo en contacto directamente el fluido con el disipador de calor o fuente. Ejemplos de transferencia de calor directa incluyen la inmersión para enfriamiento de los componentes eléctricos y el enfriamiento de un motor de combustión interna. La transferencia de calor indirecta se refiere a un proceso de transferencia de calor en donde un fluido de transferencia de calor (algunas veces llamado un "fluido de trabajo") conduce calor hacia y/o desde un disipador de calor o fuente sin poner en contacto directamente el fluido con el disipador de calor o fuente. Ejemplos de transferencia de calor indirecta incluyen procesos de ref igeración, aire acondicionado y/o calefacción (por ejemplo, usando bombas de calor) , tales como los que se usan en edificios, vehículos y maquinaria estacionaria. En una modalidad, la presente invención proporciona un proceso para transferencia de calor que comprende emplear una composición azeotrópica en esta invención como un refrigerante de ciclo secundario. En esta modalidad, el refrigerante de ciclo secundario (es decir, un fluido líquido con rango de temperatura amplio) proporciona medios para transferir calor entre la fuente de calor · (es decir, el objeto a ser enfriado) y el refrigerante de ciclo primario (es decir, un fluido de temperatura de ebullición de la cual acepta calor expandiéndose hacia un gas y rechaza calor siendo condensado a un líquido, típicamente usando un compresor) . Ejemplos del equipo en el cual la composición azeotrópica de esta invencio puede ser útil incluyen, pero no están limitados a, enfriadores centrífugos, refrigeradores/congeladores caseros, aires acondicionados automotrices, vehículos de transporte refrigerado, bombas de calor, enfriadores de alimentos del supermercado y cajones de exhibición, y depósitos de almacenamiento frío. En procesos de transferencia de calor indirecta, los aditivos untuosos para transferencia de calor pueden incorporarse en el fluido de trabajo en donde las partes móviles están involucradas para asegurar que las partes móviles (por ejemplo, bombas y válvulas) continúen para trabajar sobre períodos largos de tiempo. Estos aditivos untuosos deberían poseer buena estabilidad térmica e hidrolítica y deberían exhibir al menos solubilidad parcial en el fluido. Ejemplos de aditivos untuosos apropiados incluyen aceites minerales, esteres grasos, aceites altamente halogenados tales como polímeros que contienen clorotrifluoroetileno, y aditivos untuosos sintéticos tales como polímeros de óxido de alquileno. Las composiciones similares a azeótropo de la presente invención pueden usarse para formular fluidos de trabajo o lubricantes que comprenden las composiciones similares a azeotropo de la presente invención y al menos un aditivo untuoso completamente volátil. Un aditivo untuoso para las operaciones de trabajo se define en el presente documento como un aditivo que modifica el coeficiente de fricción entre una pieza de trabajo y el mecanizado. La composición similar a azeotropo con el aditivo untuoso forma el fluido de trabajo para la operación de trabajo. Las operaciones de trabajo incluyen metal, cerámica metálica, y piezas de trabajo compuestas. Los metales incluyen: metales refractarios tales' como tántalo, niobio, molibdeno, vanadio, tungsteno, hafnio, renio, y titanio; metales preciosos tales como plata, oro, y platino; metales de temperatura alta tales como níquel, aleaciones de titanio, y cromos de níquel; y otros metales incluyendo magnesio, cobre, aluminio, acero (incluyendo aceros inoxidables) , y otras aleaciones tales como latón, y bronce. Estos fluidos de trabajo lubrican las superficies de mecanizado, resultando en una superficie de pieza de trabajo mecanizada sustancialmente libre de residuos y suave. Los fluidos de trabajo de la presente invención en estas operaciones también enfrían el ambiente de mecanizado (es decir, la ínterfase de superficie entre una pieza de trabajo y una herramienta de mecanizado) extrayendo el calor y materia de partículas de ésta. La cerámica metálica se define como un producto semisintético que consiste de una mezcla de componentes cerámicos y metálicos que tienen propiedades físicas no encontradas solamente en un componente. Los ejemplos incluyen, pero no están limitados a, carburos de metal, óxidos, y siliciuros. Véase Hawley^s Condensed Chemical Dictionary, 12th Edición, Van Nostrand Reinhold Company, 1993. Los compuestos se describen en el presente documento como laminados de fibras de alta temperatura en una matriz de polímero, por ejemplo, una fibra de vidrio o carbono en una resina epoxi. Este fluido de trabajo se formula tal que los procesos de corte y formación se lubrican para reducir fricción, calor acumulado en la herramienta o pieza de trabajo, y evita transferencia de material desde la pieza de trabajo hacia la herramienta. El fluido de trabajo humedece completamente la herramienta de trabajo y la composición similar a azeótropo se evapora desde la herramienta de trabajo y pieza de trabajo tal que el aditivo untuoso se presenta como un película fina que reduce la fricción y acumulación de calor sobre las superficies de la herramienta y pieza de trabajo, y evita la transferencia de material desde la pieza de trabajo hacia el mecanizado. El aditivo untuoso se selecciona tal que es suficientemente alto en el punto de ebullición para lubricar el proceso de trabajo sin evaporar prematuramente y aún lo suficientemente bajo en el punto de ebullición para evaporarse completamente desde el proceso de trabajo tal que permanece poco o ningún residuo. Ejemplos de aditivos untuosos para operaciones de trabajo incluyen, pero no están limitados a, esteres de ácidos grasos C 8 a C 14, éteres de alquilenglicol , destilados de hidrocarbono, y esteres de ácido láctico. En cada uno de los usos descritos, la composición similar a azeótropo o de azeótropo puede usarse per se, o una mezcla de composiciones similares a azeótropo pueden usarse, proporcionando que la mezcla sea similar a azeótropo. Similarmente, menores cantidades de co-solventes pueden agregarse a las composiciones similares a azeótropo, proporcionando que la adición no interrumpa el comportamiento azeotrópico, o que la adición produzca un azeótropo ternario. Los co-solventes útiles pueden incluir CFCs, HCFCs, HFCs, hidrocarbonos , hidroclorocarbonos (HCCs) , o agua. Ejemplos representativos de tales co-solventes apropiados incluyen 1 , 1-dicloro-l-fluoroetano, 1 , l-dicloro-2 , 2 , 2-trifluoroetano, 1-hidropentadecafluoroheptano, 1,1,1, 2-tetrafluoroetano, clorodifluorometano, 1 , 1 , 1 , 3 , 3-pentafluoropropano, trans-1,2-dicloroeteno, 1-cloro-l, 1-difluoroetano, y 2-cloropropano; clorofluorocarbonos , por ejemplo, fluorotriclorometano; agua (la cual reacciona con isocianato para producir dióxido de carbono); perfluoroquímicos saturados, por ejemplo, perfluoropent no, perflurohexano, y perfluoro (N-metilmorfollno) ; y mezclas de los mismos. Esta invención se ilustra adicionalmente con los siguientes ejemplos, pero los materiales particulares y cantidades de los mismos citados en estos ejemplos, así como otras condiciones y detalles, no deberían interpretarse para limitar indebidamente esta invención. Ej emplos La preparación, identificación y prueba de las composiciones similares a azeótropo de esta invención se describen adicionalmente en los siguientes ejemplos. Los materiales particulares y cantidades de las mismas citadas en estos ejemplos, así como otras condiciones y detalles, no deberían interpretarse para limitar indebidamente esta invención. A menos que se especifique de otra manera, todos los porcentajes, proporciones y razones son por peso. Preparación del Dimero de Hexafluoropropileno El dimero de hexafluoropropileno se preparó de conformidad con los métodos descritos en la Patente Estadounidense No. 5,254,774. El dimero de hexafluoropropileno usado en los siguientes ejemplos fue 98% perfluoro-4-metil-pent-2-eno puro (cis- y trans-isómeros combinados, aproximadamente 5:95), de conformidad con análisis NMR.

Ejemplos 1-4 Varias mezclas de dímero de hexafluoropropileno e hidrocarbono o hidrofluorocarbono se destilaron a presión ambiental (729 a 735 torr) para identificar si éstos forman azeótropos binarios, y si es así, la composición (% en peso) y punto de ebullición (p.e. °C) del azeótropo, usando el siguiente procedimiento. Las mezclas se prepararon y destilaron a presión de lab ambiental (729 a 735 torr) en una columna de destilación de tubo concéntrico (Modelo 933 disponible de Ace Glass, Vinland, NJ) . En cada caso, la destilación se permitió para equilibrar a reflujo total durante al menos 60 minutos. Para cada destilación, tres muestras de destilado sucesivo, cada una aproximadamente 5 por ciento por volumen de la carga del liquido total, se tomaron mientras se opera la columna en una razón de reflujo líquido de 20 a 1. Las composiciones de las muestras del destilado después se analizaron usando un Cromatógrafo de Gas HP-5890 Series II Plus con una columna de capilar RTX-200 (disponible de Restek Corporation, Bellefonte PA) y columna capilar Nukol (disponible de Supelco, Bellefonte, PA) o una columna capilar de Quadrex 007 Series Metil Silicona (disponible de Quadrex Corporation, New Haven, CT) y un detector de conductividad térmica. El punto de ebullición de cada destilado se midió usando un termopar. Siguiendo este procedimiento de prueba, azeótropos de perfluoro-4-metil-2-penteno se identificaron con ciclopentano, n-pentano, isopentano y 1, 1, 1, 3 , 3-pentafluorobutano . En la TABLA 1 mostrada a continuación, las composiciones (% en peso) y puntos de ebullición (a presión notada) de los cuatro azeótropos se presentan como los Ejemplos 1-4.

Ejemplos 5-8 Los rangos de porcentaje para las composiciones similares a azeótropo de la invención se identificaron determinando los puntos de ebullición de las mezclas de dimero de hexafluoropropileno de prueba con ciclopentano, n-pentano, isopentano o 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutano usando un ebulliómetro o aparato de punto de ebullición (específicamente un Modelo MBP-100 disponible de Cal-Glasss por Research, Inc, Costa Mesa, CA) . 25 a 30 raL del componente de ebullición más bajo de las composiciones de prueba se agregó al aparato de punto de ebullición. El líquido se calentó y permitió equilibrar a su punto de ebullición (típicamente aproximadamente 30 minutos) . Después de equilibrar, se registró el punto de ebullición, aproximadamente 1.0 mL parte alícuota del componente de ebullición más alto se agregó al aparato, y la nueva composición resultante se permitió equilibrar durante aproximadamente 10 minutos, en cuyo tiempo se registró el punto de ebullición. La prueba continuó básicamente como se describió anteriormente, con adiciones a la mezcla de prueba de aproximadamente 1.0 mL del componente de punto de ebullición más alto ocurriendo cada 10 minutos hasta que 25 a 30 mL del componente del punto de ebullición más alto se ha agregado. La prueba se repitió colocando el componente de ebullición más alto dentro del aparato y agregando aproximadamente 1.0 mL alícuotas del componente de ebullición inferior. La presencia de una composición similar a azeótropo se notó cuando la mezcla de prueba exhibió un punto de ebullición más bajo que el punto de ebullición del componente de ebullición más bajo. Los rangos de la composición similar a azeótropo resultante se presentaron en la TABLA 2. Todas las determinaciones del punto de ebullición se corrieron a presión estándar (760+1 torr) . TABLA 2 Se hace constar que con relación a esta fecha, mejor método conocido por la solicitante para llevar a práctica la citada invención, es el que resulta claro de presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una composición similar a azeótropo caracterizada porgue comprende: (a) dimero de hexafluoropropileno; y (b) un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono; en donde la composición se selecciona del grupo que consiste de: (i) composiciones que consisten esencialmente de 2 a 99 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y 1 a 98 por ciento en peso de ciclopentano que hierve por debajo de 47° C a aproximadamente 760 torr; (ii) composiciones que consisten esencialmente de 1 a 90 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y 10 a 99 por ciento en peso de isopentano que hierve por debajo de 27.5° C a aproximadamente 760 torr; y (iii) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 1 a 90 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y 10 a 99 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluorobutano que hierve por debajo de 40° C a aproximadamente 760 torr.
2. Una composición similar a azeótropo de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada porque comprende : (a) dímero de hexafluoropropileno; y (b) un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono; en donde la composición se selecciona del grupo que consiste de: (i) composiciones que consisten esencialmente de 5 a 98 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y 2 a 95 por ciento en peso de ciclopentano que hierve por debajo de 44° C a aproximadamente 760 torr; (ii) composiciones que consisten esencialmente de 5 a 88 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno ' y 12 a 95 por ciento en peso de isopentano que hierve por debajo de 27° C a aproximadamente 760 torr; y (iii) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 5 a 87 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y 95 a 13 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluorobutano que hierve por debajo de 39° C a aproximadamente 760 torr .
3. Una composición similar a azeótropo de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada porque consiste esencialmente de: (a) dimero de hexafluoropropileno; y (b) un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono; en donde la composición se selecciona del grupo que consiste de : (i) composiciones que consisten esencialmente de 12 a 96 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y 4 a 88 por ciento en peso de ciclopentano que hierve por debajo de 40° C a aproximadamente 760 torr; (ii) composiciones que consisten esencialmente de 11 a 85 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y 15 a 89 por ciento en peso de isopentano que hierve por debajo de 26° C a aproximadamente 760 torr; y (iii) composiciones que consisten esencialmente de 10 a 84 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno y 16 a 90 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluorobutano que hierve por debajo de 38° C a aproximadamente 760 torr .
4. Una composición de azeótropo caracterizada porque consiste esencialmente de (a) dímero de hexafluoropropileno; y (b) un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono; en donde la composición se selecciona del grupo que consiste de : (i) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 77.4 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y 22.6 por ciento en peso de ciclopentano que hierve a 32° C a aproximadamente 729 torr; (ii) composiciones que consisten esencialmente de 67.5 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno y 32.5 por ciento en peso de n- pentano que hierve a aproximadamente 27°C a aproximadamente 731 torr; (iii) composiciones que consisten esencialmente de aproximadamente 58.6 por ciento en peso de dimero de hexafluoropropileno y 41.4 por ciento en peso de isopentano que hierve a 22 °C a aproximadamente 735 torr; y (iv) composiciones que consisten esencialmente de 54.4 por ciento en peso de dímero de hexafluoropropileno y 45.6 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentafluorobutano que hierve a aproximadamente 34 °C a aproximadamente 730 torr.
5. Un proceso para preparar espuma polimérica caracterizado porque comprende vaporizar una composición similar a azeótropo que comprende dimero de hexafluoropropileno y un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3 en la presencia de al menos un polímero espumante o los precursores de al menos un polímero espumante.
6. Un proceso de conformidad con la reivindicación 5 caracterizado porque los precursores del polímero espumante comprenden (a) uno o más polioles y uno o más poliisocianatos , o (b) uno o más fenoles y uno o más aldehidos .
7. Un proceso de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque adicionalmente comprende formar la composición similar a azeótropo como una solución previa a vaporizar la composición similar a azeótropo en la presencia del polímero espumante o los precursores de al menos un po1íme o espumante .
8. Una espuma polimérica caracterizada porque se prepara por el proceso de conformidad con la reivindicación 5.
9. Un proceso para preparar espuma polimérica caracterizado porque comprende vaporizar una composición azeotrópica que comprende dímero de hexafluoropropileno y un hidrocarbono o un hidrofluorocarbono como se proporciona de conformidad con la reivindicación 4 en la presencia de al menos un polímero espumante o los precursores de al menos un polímero espumante.