NL1009871C2 - Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. - Google Patents
Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1009871C2 NL1009871C2 NL1009871A NL1009871A NL1009871C2 NL 1009871 C2 NL1009871 C2 NL 1009871C2 NL 1009871 A NL1009871 A NL 1009871A NL 1009871 A NL1009871 A NL 1009871A NL 1009871 C2 NL1009871 C2 NL 1009871C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- plasma
- substrate
- layer
- types
- preselected
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 39
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 24
- 230000003993 interaction Effects 0.000 title claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 19
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 12
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 4
- 239000003574 free electron Substances 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 claims description 3
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 3
- 229910000678 Elektron (alloy) Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000007704 wet chemistry method Methods 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 9
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 9
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 9
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000009141 biological interaction Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 2-(N-morpholiniumyl)ethanesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CC[NH+]1CCOCC1 SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULIKDJVNUXNQHS-UHFFFAOYSA-N 2-Propene-1-thiol Chemical compound SCC=C ULIKDJVNUXNQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIXIDUNQMRFCFO-UHFFFAOYSA-N 3-(ethyliminomethylideneamino)-n-methylpropan-1-amine Chemical compound CCN=C=NCCCNC VIXIDUNQMRFCFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAKCOSURAUIXFG-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxypropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC=C PAKCOSURAUIXFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 acrylic acid halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- HXBPYFMVGFDZFT-UHFFFAOYSA-N allyl isocyanate Chemical compound C=CCN=C=O HXBPYFMVGFDZFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009830 antibody antigen interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000000572 ellipsometry Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N pent-4-enoic acid Chemical compound OC(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002897 polymer film coating Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/62—Plasma-deposition of organic layers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54353—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals with ligand attached to the carrier via a chemical coupling agent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
INRICHTING VOOR HET ONDERZOEKEN VAN CHEMISCHE INTERACTIES EN WERKWIJZE DIE GEBRUIK MAAKT VAN EEN DERGELIJKE INRICHTING
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een inrichting voor het onderzoeken van reacties tussen interactieve chemische en/of biologische soorten stoffen, op een werkwijze voor het verschaffen van een dergelijke 5 inrichting en op een werkwijze voor het onderzoeken van chemische en/of biologische interacties, bijvoorbeeld i biomoleculaire interacties, die gebruik maakt van een dergelijke inrichting.
Onder chemische en/of biologische interacties 10 worden eveneens chemische en/of biologische reacties verstaan.
Interacties van een specifieke verbinding met een vast oppervlak spelen een cruciale rol bij chemische en biologische fenomenen en gebieden daarvan omvatten 15 analysewerkwijzen zoals RIA's en ELISA's.
Voor het onderzoeken en waarnemen van oppervlakte-interacties is een 'gevoelig' oppervlak vereist.
Om 'real time' oppervlakte-interacties te 20 bestuderen zijn verschillende werkwijzen beschikbaar, zoals ellipsometrie, reflectometrie en oppervlakte-plasmon-resonantie spectroscopie (SPR). Deze werkwijze hebben als overeenkomst dat gebruik wordt gemaakt van de reflectie van licht, dat wordt voortgebracht door een 25 laser, om daarmee de groei of afbraak te analyseren van een laag van bijvoorbeeld biologische moleculen op een \ oppervlak.
Voor deze werkwijzen is een reflecterend oppervlak vereist. In het geval van SPR wordt een : 30 oppervlak omvattende een metaal met vrije elektronen, bijvoorbeeld goud, het meest gebruikt.
1 on - · * ^ 2
Teneinde deze werkwijze toe te passen voor het onderzoeken van andere interacties, naast de interactie (s) van de (bio)moleculen met oppervlakten met vrije elektronen, zijn de oppervlakten met vrije elektronen 5 gemodificeerd, bijvoorbeeld door middel van de adsorptie van biomoleculen zoals eiwitten en het voorzien van een deklaag uit polymeer-lagen door middel van een oplosmiddel- of spindeklaag-werkwijze.
Er zijn ook werkwijzen ontwikkeld om goudopper-10 vlakken te verschaffen met specifieke chemische groepen voor het immobiliseren van eiwitten, welke oppervlakken vervolgens worden gebruikt voor het onderzoeken van de interacties met andere (biologische) substanties, zoals antilichaam-antigen interacties.
15 Werkwijzen voor het maken van SPR-meetopper- vlakken omvatten het aanbrengen van een organisch oppervlak op een goudlaag door middel van natte chemische werkwijzen zoals oplosmiddeldeklagen en spindeklaag-werkwij zen, voorafgaand aan een plasma-etswerkwijze.
20 Een andere werkwijze omvat adsorptie van een chemisch functionele oppervlakteactieve stof, door middel van een natte chemische werkwijze, aan het te modificeren oppervlak, en het vervolgens immobiliseren van de oppervlakteactieve stof door middel van een plasma zoals een 25 argonplasma: de zogenaamde plasma-immobilisatié.
Nadelen van deze bekende werkwijzen omvatten de slechte stabiliteit van de functionele oppervlaktelagen.
Een doel van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een betere inrichting voor het onder-30 zoeken van de reacties tussen interactieve chemische soorten stoffen.
Volgens een eerste aspect van de onderhavige uitvinding wordt een inrichting verschaft volgens een van de conclusies 1 tot 5.
35 De inrichting volgens de onderhavige uitvinding verschaft een goede hechting van de door het plasma aangebrachte laag, een goede stabiliteit ervan, en een inrichting dat een goede gevoeligheid heeft, waarbij het 1009871 3 substraat is voorzien van een functionele laag, waarvan de functionaliteit kan worden verschaft door middel van groepen zoals bijvoorbeeld amine-, carboxylzuur-, hydroxyl-, zuur chloride-, isocyanaat-, aldehyde-, 5 anhydride-, epoxide-, en thiol-groepen.
Volgens een tweede aspect van de onderhavige uitvinding wordt een werkwijze verschaft volgens één van de conclusies 6 tot 12, voor het verschaffen van een inrichting volgens de onderhavige uitvinding.
10 Omdat een laag met functionele groepen door middel van een plasma wordt aangebracht, kan een nauwkeurige controle over de afzetting ervan worden uitgevoerd, waardoor zeer dunne lagen kunnen worden i afgezet en derhalve zeer gevoelige apparaten worden 15 verschaft, waarbij het niet nodig is eerst een organische laag op het substraat aan te brengen door middel van natte chemische werkwijzen voordat enig ander onderzoek kan worden uitgevoerd.
De werkwijze volgens de onderhavige uitvinding 20 verschaft een goede controleerbaarheid.
In tegenstelling tot werkwijzen voor het verschaffen van meetapparaten waarin de lagen worden aangebracht op een substraat door middel van natte chemische werkwijzen die vaak veel tijd kosten, moeilijk 25 uitvoerbaar zijn en vaak resulteren in onwenselijk dikke lagen die dientengevolge een slechte gevoeligheid hebben als men niet zeer zorgvuldig te werk gaat, is de werkwijze volgens de onderhavige uitvinding zeer flexibel en gemakkelijk uitvoerbaar en verschaft deze een goede 30 prijs/kwaliteitverhouding.
Plasma-afzettingswerkwijzen omvatten het afzetten van organische soorten stoffen vanuit de piasmafase op een substraat. Bijvoorbeeld kan door het toepassen van een (vluchtig) monomeer als gasfase een 35 organische laag worden aangebracht waarvan de bouw lijkt op die van het corresponderende polymeer. Door het aanbrengen van een (vluchtig) monomeer dat een chemische 1009371 4 functionaliteit bezit kan een chemisch functionele polymeerlaag worden verkregen.
Het plasma kan worden afgezet vanuit een monomeer dat bij voorkeur wordt gekozen uit de groep die 5 voornamelijk bestaat uit: - onverzadigde monomeren; acrylzuur, allylamine, allylisocyanaat, allylmercaptan, methacryl-zuur, allylalcohol, allylacetaat, allylazijnzuur, allylglycidylether, 3-allyloxy-l,2-propaandiol, vinyl- 10 acetaat, acrylzuurhaliden, - verzadigde monomeren; alcoholen zoals methanol, ethanol, propanol, zuren zoals propionzuur, azijnzuur en dergelijke, formaldehyde, propionzuur-aldehyde, glutaardialdehyde, aminoethaan, aminoethanol, 15 ethyleenoxide, aceton, methaan, ethaan, propaan en dergelijke, waardoor een substraat wordt verschaft met de corresponderende functionaliteit.
Naast de plasma-afzetting van verzadigde en onverzadigde monomeren, kan een functionaliteit in situ 20 worden gemaakt, dat wil zeggen in de plasmalaag zelf, bijvoorbeeld door middel van herordening van (cyclische) monomeren of een reactie tussen een mengsel van plasma-gassen, waarna deze in-situ bereide functionaliteit kan worden aangebracht.
25 Oppervlakken met een grote oppervlakte-energie, zoals metaaloppervlakken in het algemeen, kunnen aanleiding geven tot een snelle oppervlaktehydrofobisering ten gevolge van vervuiling van het oppervlak door stoffen uit de omgeving. Deze oppervlakte-vervuiling kan schade-30 lijk zijn voor een verdere modificatie van het oppervlak, in verband met de stabiliteit van het uiteindelijke oppervlak. Derhalve moet deze vervuiling van het oppervlak zoveel mogelijk worden voorkomen door het opslaan van de oppervlakken in een inerte atmosfeer en een ver-35 mindering van de tijdsduur tussen de bereiding van het oppervlak en de modificatie, of het oppervlak moet worden gereinigd voorafgaand aan de modificatie. Plasma-etsen geeft een uitstekende mogelijkheid voor deze reiniging.
ΐGO9871 5
Plasmareiniging is snel en is op zichzelf een schone werkwijze omdat geen gebruik wordt gemaakt van een organisch oplosmiddel noch van flinke hoeveelheden reagentia die een nadelige invloed op de omgeving zouden 5 kunnen hebben. Voor de onderhavige uitvinding is het voordelig een in-situ plasma-reinigingsstap voor het substraat op te nemen voorafgaand aan de daadwerkelijke modificatie door middel van plasma-afzetting.
Volgens een ander aspect van de onderhavige 10 uitvinding wordt een werkwijze verschaft voor het onderzoeken van de interactie van chemische en/of biologische soorten stof, bijvoorbeeld 'real time' oppervlakteinteracties, volgens de conclusie 14 of 15.
i
De uitvinding zal nu verder uitgelegd worden 15 door middel van de volgende Voorbeelden, verwijzend naar figuur 1, dat een grafische weergave toont van de immobilisering van albuminen op een COOH-schijf zoals uitgevoerd in voorbeeld 4.
20 Voorbeeld 1
Bereiding van carboxylzuur-functionele goudoppervlakken.
Van een gouddeklaag voorziene glasschijven (60) werden geplaatst op de centrale positie van de plasma-reactor, die bestond uit een glazen buis (1 = 150 cm, 25 o= 10 cm met drie elektroden die waren aangebracht op de buitenkant van de buis, met de fase-elektrode in het midden en twee geaarde elektroden op 30 cm ter weerszijde van de fase-elektrode. De elektroden werden verbonden met een RF-generator (13,56 MHz, ENI ACG-3, ENI Power 30 Systems) via een schakelnetwerk (ENI Matchwork 5) en een - schakelnetwerkcontrole-inrichting (ENI TH-1000, ENI). De generator werd bestuurd door middel van een tijdklok (Apple He computer met een tijdbesturingsprogramma).
De reactor werd vacuüm getrokken tot een druk 35 van minder dan 0,001 mbar door middel van een rotatiepomp (DUO 004 B, Pfeifer) die was uitgerust met een filter (ONF 025, Pfeifer) om het terugstromen van olie te voorkomen. De druk werd gemeten met behulp van een 1009871 6 drukmeter (Baratron 628A01MDE, MKS Instruments) en afgelezen vanuit een weergavemodule (PR4000, MKS Instruments). Een luchtstroom van 5 sccm/min, resulterend in een druk van ongeveer 0,12 mbar werd aangebracht 5 gedurende 5 minuten, waarna de schijven werden behandeld met een dynamisch luchtplasma (85 W) gedurende 1 minuut onder dezelfde luchtstroom-omstandigheden. De luchtstroom werd gereguleerd door middel van een massa-stroom-regulator (type 1259 + PR3000 besturingseenheid, MKS 10 Instruments). Na de plasmabehandeling werd de luchtstroom doorgezet gedurende 2 minuten en vervolgens gestopt, en een acrylzuurstroom werd door de reactor aangebracht via een directe monomeerinlaat, resulterend in een druk van ongeveer 0,03 mbar. Om te voorkomen dat het acrylzuur de 15 pomp kon bereiken na het verlaten van de reactor, werd de acrylzuurstroom door een koudeval geleid, welke werd gekoeld met vloeibaar stikstof. De temperatuur van het acrylzuur in het opslagvat was kamertemperatuur. Na twee minuten werden de oppervlakken behandeld met 5 pulsen van 20 het acrylzuurplasma, bij een ontladingsvermogen van 75 (W), waarbij de pulsen van elkaar gescheiden werden door 30 seconden acrylzuurstroom door de reactor. Na de laatste puls werd het oppervlak blootgesteld aan 2 extra minuten acrylzuurstroom, waarna de acrylzuurstroom werd 25 gestopt en de reactor op atmosferische druk werd gebracht met lucht.
Voorbeeld 2
Bereiding van amine-functionele oppervlakken.
30 Van een gouddeklaag voorziene glasschijven (60) werden in de plasmareactor gezet zoals beschreven in Voorbeeld 1. De reactor werd vacuüm getrokken tot een druk van minder dan 0,05 mbar en een luchtstroom van 5 sccm/min werd aangebracht gedurende 5 minuten, waarna de 35 schijven werden behandeld met een dynamisch luchtplasma (85 W) gedurende 1 minuut bij dezelfde luchtstroomom-standigheden. Vervolgens werd de luchtstroom gestopt en 10OR871 7 een allylaminestroom (0,07 mbar) werd door de reactor aangebracht, waarbij de temperatuur van de monomeer-opslagtank 36eC was. Na twee minuten werden de oppervlakken behandeld met 10 pulsen van een allylamineplasma 5 bij een ontladingsvermogen van 75 W, gescheiden door 10 seconden allylaminestroom door de reactor. Na de laatste puls werden de oppervlakken blootgesteld aan 2 extra minuten allylaminestroom, waarna de allylaminestroom werd gestopt en de reactor op atmosferische druk werd gebracht 10 met lucht.
Voorbeeld 3
Koppeling van CMD aan met aminegroepen gefunctionali-seerde goudoppervlakken.
15 Carboxymethylcellulose (100 mg) werd opgelost in 10 ml 0,05 M 2-(N-morfolino)ethaansulfonzuur, waarna 5 mg N-hydroxysuccinimide werd toegevoegd. Nadat dit reagens volledig was opgelost werd 20 mg N-(3-methylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide toegevoegd. 20 Na 3 minuten activeren werd een met amine gefunctionali-seerd goudoppervlak geïncubeerd met 1 ml van deze carboxymethyldextraanoplossing gedurende 2,5 uur. Vervolgens werden de oppervlakken gespoeld met fosfaatge-bufferde zoutoplossing en met water en vervolgens ge-25 droogd. De gehele immobiliseringswerkwijze werd uitgevoerd bij kamertemperatuur.
Voorbeeld 4
Immobilisering van albumine op met COOH-gefunctionali-30 seerde meetinrichting.
Een meetinrichting dat met COOH was gefunctionaliseerd door middel van de plasma-afzettings werkwijze werd gebruikt voor het immobiliseren van albumine. Gedurende de immobiliseringswerkwijze, die werd 35 uitgevoerd bij 22,5eC werden de oppervlakte-gebeur-tenissen gevolgd door middel van Surface Plasmon Resonance Spectroscopy, waarvan de resultaten staan weergegeven in figuur 1. Na het plaatsen van de 1009871 8 gefunctionaliseerde meetinrichting in de SPR-inrichting, werd de meetinrichting geïncubeerd met 10 mM HEPES-buffer gedurende ongeveer 5 minuten. Vervolgens werd de HEPES-buffer vervangen door een EDC (20 mg/ml)-NHS (4 5 mg/ml) oplossing in water. Na 5 minuten activeren werd de EDC/NHS-oplossing vervangen door een albumineoplossing (2 mg/ml in 10 mM HEPES) en werd een immobiliseringstijd van 15 minuten gebruikt. Vervolgens werd de meetinrichting gespoeld met HEPES-buffer en werd de stabiliteit van het 10 geïmmobiliseerde albumine in HEPES-buffer gevolgd gedurende 3 minuten, waarna de spoelwerkwijze met HEPES-buffer werd herhaald. Om de stabiliteit van het geïmmobiliseerde albumine in 0,1 N HCl te onderzoeken werd de HEPES-buffer vervangen door 0,1 N HCl en de 15 meetinrichting geïncubeerd in deze oplossing gedurende 3 minuten, waarna het 0,1 N HCl werd vervangen door vers 0,1 N HCl en de meting werd doorgezet gedurende nog eens 3 minuten. Vervolgens werd het oppervlak opnieuw gespoeld met 0,1 N HEPES-buffer, en werd de incubatie van het 20 meetoppervlak doorgezet in deze buffer gedurende een laatste 5 minuten.
De resultaten tonen dat na activatie van het meetoppervlak met EDC/NHS en de erop volgende immobili-sering van albumine en spoeling met HEPES-buffer, de 25 respons toeneemt met ongeveer 700 milli-graden^ wat de immobilisering van albumine op het met COOH gefunctionaliseerde meetoppervlak aangeeft. Spoelen van het oppervlak met 0,1 N HCl resulteerde slechts in een afname van het signaal met 30 milli-graden, wat aantoont dat de 30 albumine-immobilisering zeer stabiel is.
1009«7<
Claims (18)
1. Inrichting voor het onderzoeken van reacties tussen interactieve soorten stoffen, waarbij de inrichting omvat: - één of meerdere door middel van een plasma 5 aangebrachte lagen, welke lagen een of meerdere vooraf gekozen eerste soorten functionele groepen omvat, welke soorten functionele groepen interacties aan kunnen gaan met een vooraf gekozen tweede soort.
2. Inrichting volgens conclusie 1, waarin de 10 door middel van plasma aangebrachte laag gedragen wordt door een substraat.
3. Inrichting volgens conclusie 1 of 2, bovendien omvattende een deklaag van een vrije-elektronen-metaal, bij voorkeur gekozen uit de 15 groep die voornamelijk bestaat uit koper, zilver, aluminium en goud.
4. Inrichting volgens conclusie 3, waarin de door middel van een plasma aangebrachte laag direct is aangebracht op de vrije-elektronen-metaal deklaag.
5. Inrichting volgens één van de voorgaande conclusies, waarin de door middel van een plasma aangebrachte laag één of meerdere chemische en/of biologische functionele groepen omvat.
6. Inrichting volgens conclusie 5, bovendien 25 omvattende één of meerdere door middel van natte chemie aangebrachte lagen, aangebracht op de door middel van een plasma aangebrachte laag.
7. Werkwijze voor het verschaffen van een inrichting volgens één van de voorgaande conclusies. ? 30 omvattende de stap van het aanbrengen van een gasplasmalaag op een vooraf gekozen substraat teneinde het substraat te voorzien van een vooraf bepaalde functionaliteit. 1009871
8. Werkwijze volgens conclusie 7, waarin de plasmalaag direct wordt aangebracht op het substraat en/of op een metaaldeklaag die is aangebracht op het substraat.
9. Werkwijze volgens conclusie 7 of 8, waarin plasma wordt aangebracht vanuit een monomeer / oligomeer / polymeer in gasvorm, bij voorkeur een monomeer, waarbij het monomeer verzadigd, gedeeltelijk verzadigd of onverzadigd is.
10. Werkwijze volgens een van de conclusies 7-9 waarin het substraat wordt onderworpen aan een voorafgaande reinigingsstap omvattende het vooraf reinigen van het substraat door middel van een plasma-etsstap vóór de p plasma-afzettingsstap, waarbij de voorafgaande 15 reinigingsstap bij voorkeur een voorbehandeling met een lucht-plasma omvat.
11. Werkwijze volgens een van de conclusies 7-10 waarin het gasplasma wordt afgezet onder de volgende omstandigheden: 20. een ontladingsvermogen van tot 5000 W, bij voorkeur tot 500 W, - een blootstellingsduur van tot 1000 s, bij voorkeur tot 100 s. - een plasma-gasstroom van tot 10000 cm3/min, 25 bij voorkeur tot 100 cm3/min, - een druk van tot 1 bar, bij voorkeur tussen 0,001 en 50 mbar, - een frequentie, omvattende één of meerdere van DC, AC, RF en MW, bij voorkeur van tussen 2 en 60
30 MHz.
12. Werkwijze volgens conclusie 11, waarin het ontladingsvermogen in pulsen wordt overgebracht op het plasma, waarbij de pulsontladingen worden gescheiden door: 35. tot 1000 s, bij voorkeur tot 100 s.
13. Werkwijze volgens conclusie 11 of 12, waarin het substraat wordt behandeld gedurende het nagloeien. 100987 · 4 #
14. Werkwijze volgens conclusie 11-13, waarin volgend op de pulsontlading het substraat wordt nabehandeld met een vooraf gekozen gas, welk gas eventueel de één of meerdere functionele groepen omvat 5 die door middel van het plasma zijn afgezet.
15. Werkwijze volgens één van de conclusies 7-14, omvattende de extra stap van het door middel van natte chemie aanbrengen van één of meerdere biologische en/of chemische functionele lagen op de door middel van 10 een plasma aangebrachte laag.
16. Inrichting volgens de conclusies 1 tot 6, te verkrijgen door middel van een werkwijze volgens een van de conclusies 7 tot 15.
17. Werkwijze voor het onderzoeken van de 15 interactie, bijvoorbeeld 'real time' oppervlakte- interactie, van vooraf bepaalde chemische en/of - biologische soorten stoffen, omvattende de stappen van het analyseren van de interactie van die soort stof, wanneer deze is aangebracht op een inrichting volgens een : 20 van de conclusies 1 tot 6 en/of 16.
18. Gebruik van een inrichting volgens één van de conclusies 1-6 en/of 16 voor het onderzoeken van de ; reactie tussen chemisch interactieve soorten stoffen, en : in het bijzonder voor gebruik bij SPR. 1 25. r
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1009871A NL1009871C2 (nl) | 1998-08-14 | 1998-08-14 | Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. |
| CA2340353A CA2340353C (en) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Device for investigating chemical interactions and process utilizing such device |
| AU53098/99A AU5309899A (en) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Device for investigating chemical interactions and process utilizing such device |
| PCT/NL1999/000504 WO2000010012A2 (en) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Device and process for investigating chemical interactions |
| DE69930131T DE69930131T2 (de) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Verfahren und einrichtung zum untersuchen der chemischen interaktionen |
| ES99938662T ES2260925T3 (es) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Dispositivo y procedimiento para investigar interacciones quimicas. |
| EP99938662A EP1104546B1 (en) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Device and process for investigating chemical interactions |
| AT99938662T ATE319085T1 (de) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Verfahren und einrichtung zum untersuchen der chemischen interaktionen |
| JP2000565400A JP4732583B2 (ja) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | 化学的相互作用を調査する装置およびそれを用いる方法 |
| US11/699,927 US20070207552A1 (en) | 1998-08-14 | 2007-01-30 | Device for investigating chemical interactions and process utilizing such device |
| US12/710,769 US20100221843A1 (en) | 1998-08-14 | 2010-02-23 | Device for Investigating Chemical Interactions and Process Utilizing Such Device |
| US13/247,660 US20120100629A1 (en) | 1998-08-14 | 2011-09-28 | Device For Investigating Chemical Interactions And Process Utilizing Such Device |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1009871A NL1009871C2 (nl) | 1998-08-14 | 1998-08-14 | Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. |
| NL1009871 | 1998-08-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1009871C2 true NL1009871C2 (nl) | 2000-02-15 |
Family
ID=19767655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1009871A NL1009871C2 (nl) | 1998-08-14 | 1998-08-14 | Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20070207552A1 (nl) |
| EP (1) | EP1104546B1 (nl) |
| JP (1) | JP4732583B2 (nl) |
| AT (1) | ATE319085T1 (nl) |
| AU (1) | AU5309899A (nl) |
| CA (1) | CA2340353C (nl) |
| DE (1) | DE69930131T2 (nl) |
| ES (1) | ES2260925T3 (nl) |
| NL (1) | NL1009871C2 (nl) |
| WO (1) | WO2000010012A2 (nl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004057155B4 (de) * | 2004-11-26 | 2007-02-01 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur chemischen Funktionalisierung von Oberflächen durch Plasmapolymerisation |
| GB0507612D0 (en) * | 2005-04-15 | 2005-05-25 | Univ Durham | A method for producing a thiol functionalised surface |
| CN101237861A (zh) * | 2005-08-12 | 2008-08-06 | 宝洁公司 | 具有角质组织特性的已涂敷基质 |
| WO2007049269A1 (en) * | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Bio-Rad Haifa Ltd. | Binding layer and method for its preparation and uses thereof |
| US20110171070A1 (en) * | 2008-05-28 | 2011-07-14 | Forward Electronics Co., Ltd. | Surface-modified sensor device and method for surface-modifying the same |
| CN102608304A (zh) * | 2011-01-19 | 2012-07-25 | 福华电子股份有限公司 | 经表面改质的感测元件及其表面改质方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0104608A1 (en) * | 1982-09-24 | 1984-04-04 | Becton Dickinson and Company | Chemically modified surface for large molecule attachment |
| US5055316A (en) * | 1988-04-20 | 1991-10-08 | Washington Research Foundation | Tight binding of proteins to surfaces |
| US5266309A (en) * | 1989-03-27 | 1993-11-30 | The Research Foundation Of State University Of New York | Refunctionalized oxyfluoropolymers |
| US5627079A (en) * | 1989-03-27 | 1997-05-06 | The Research Foundation Of State University Of New York | Refunctionalized oxyfluorinated surfaces |
| JPH09257797A (ja) * | 1996-03-18 | 1997-10-03 | Sekisui Chem Co Ltd | 免疫測定用品 |
| EP0806250A2 (de) * | 1996-05-10 | 1997-11-12 | Roche Diagnostics GmbH | Mit Aminogruppen beschichtete Oberfläche |
| US5723219A (en) * | 1995-12-19 | 1998-03-03 | Talison Research | Plasma deposited film networks |
| US5876753A (en) * | 1996-04-16 | 1999-03-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Molecular tailoring of surfaces |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0393271A1 (en) * | 1987-08-08 | 1990-10-24 | The Standard Oil Company | Fluoropolymer thin film coatings and method of preparation by plasma polymerization |
| US5824473A (en) * | 1993-12-10 | 1998-10-20 | California Institute Of Technology | Nucleic acid mediated electron transfer |
| JPH08193948A (ja) * | 1995-01-18 | 1996-07-30 | Toto Ltd | 表面プラズモン共鳴現象の励起構造体およびバイオセンサ |
| JP3682335B2 (ja) * | 1996-03-29 | 2005-08-10 | 征夫 軽部 | 表面プラズモン共鳴バイオセンサー用測定セル及びその製造方法 |
| US6165335A (en) * | 1996-04-25 | 2000-12-26 | Pence And Mcgill University | Biosensor device and method |
| US5991488A (en) * | 1996-11-08 | 1999-11-23 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Coupled plasmon-waveguide resonance spectroscopic device and method for measuring film properties |
| US5942397A (en) * | 1996-12-11 | 1999-08-24 | Tarlov; Michael J. | Surface immobilization of biopolymers |
-
1998
- 1998-08-14 NL NL1009871A patent/NL1009871C2/nl not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-08-06 JP JP2000565400A patent/JP4732583B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 EP EP99938662A patent/EP1104546B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 AT AT99938662T patent/ATE319085T1/de active
- 1999-08-06 CA CA2340353A patent/CA2340353C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 ES ES99938662T patent/ES2260925T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 DE DE69930131T patent/DE69930131T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 AU AU53098/99A patent/AU5309899A/en not_active Abandoned
- 1999-08-06 WO PCT/NL1999/000504 patent/WO2000010012A2/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-01-30 US US11/699,927 patent/US20070207552A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-02-23 US US12/710,769 patent/US20100221843A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-09-28 US US13/247,660 patent/US20120100629A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0104608A1 (en) * | 1982-09-24 | 1984-04-04 | Becton Dickinson and Company | Chemically modified surface for large molecule attachment |
| US5055316A (en) * | 1988-04-20 | 1991-10-08 | Washington Research Foundation | Tight binding of proteins to surfaces |
| US5266309A (en) * | 1989-03-27 | 1993-11-30 | The Research Foundation Of State University Of New York | Refunctionalized oxyfluoropolymers |
| US5627079A (en) * | 1989-03-27 | 1997-05-06 | The Research Foundation Of State University Of New York | Refunctionalized oxyfluorinated surfaces |
| US5723219A (en) * | 1995-12-19 | 1998-03-03 | Talison Research | Plasma deposited film networks |
| JPH09257797A (ja) * | 1996-03-18 | 1997-10-03 | Sekisui Chem Co Ltd | 免疫測定用品 |
| US5876753A (en) * | 1996-04-16 | 1999-03-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Molecular tailoring of surfaces |
| EP0806250A2 (de) * | 1996-05-10 | 1997-11-12 | Roche Diagnostics GmbH | Mit Aminogruppen beschichtete Oberfläche |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 098, no. 002 30 January 1998 (1998-01-30) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2260925T3 (es) | 2006-11-01 |
| WO2000010012A2 (en) | 2000-02-24 |
| JP2002522790A (ja) | 2002-07-23 |
| EP1104546A2 (en) | 2001-06-06 |
| US20120100629A1 (en) | 2012-04-26 |
| AU5309899A (en) | 2000-03-06 |
| CA2340353A1 (en) | 2000-02-24 |
| DE69930131D1 (de) | 2006-04-27 |
| US20070207552A1 (en) | 2007-09-06 |
| US20100221843A1 (en) | 2010-09-02 |
| CA2340353C (en) | 2011-10-25 |
| EP1104546B1 (en) | 2006-03-01 |
| WO2000010012A3 (en) | 2000-05-18 |
| JP4732583B2 (ja) | 2011-07-27 |
| DE69930131T2 (de) | 2006-10-19 |
| ATE319085T1 (de) | 2006-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Piqué et al. | Growth of organic thin films by the matrix assisted pulsed laser evaporation (MAPLE) technique | |
| Yang et al. | Molecular interactions between organized, surface-confined monolayers and vapor-phase probe molecules. 8. Reactions between acid-terminated self-assembled monolayers and vapor-phase bases | |
| WO1998004902A1 (en) | Sensor for detecting heparin and other analytes | |
| US20120100629A1 (en) | Device For Investigating Chemical Interactions And Process Utilizing Such Device | |
| Xu et al. | Patterned monolayer/polymer films for analysis of dilute or salt-contaminated protein samples by MALDI-MS | |
| JPH0868749A (ja) | バイオセンサー | |
| EP0931261A1 (en) | Improvements in or relating to sensors | |
| Harris et al. | Rewritable glycochips | |
| Wohlfart et al. | Selective ultrathin gold deposition by organometallic chemical vapor deposition onto organic self-assembled monolayers (SAMs) | |
| CN108456848B (zh) | 一种Ag/FeS分层复合材料SERS基底及其制备方法 | |
| JP3219754U (ja) | センシング素子及びセンシングシステム | |
| CN112626473B (zh) | 一种sers基底材料的制备方法以及sers基底材料 | |
| US20110171070A1 (en) | Surface-modified sensor device and method for surface-modifying the same | |
| JP2003294610A (ja) | 測定チップ及びその製造方法 | |
| Krull et al. | Communication. Supported chemoreceptive lipid membrane transduction by fluorescence modulation: the basis of an intrinsic fibre-optic biosensor | |
| JP2706920B2 (ja) | 光学材料の表面処理方法 | |
| JP4484626B2 (ja) | バイオセンサー | |
| JP4125247B2 (ja) | 固体基板の製造方法 | |
| JP4361453B2 (ja) | バイオセンサーの製造方法 | |
| JPS63300954A (ja) | 微小白金電極の製造法 | |
| Yuk et al. | Characterization of Ti/Au metal spot arrays by a wavelength interrogation-based surface plasmon resonance biosensor | |
| JP2006053092A (ja) | バイオセンサー | |
| JP3206688B2 (ja) | アミノ酸薄膜を用いた化学センサプローブ | |
| JP2004317295A (ja) | バイオセンサー | |
| JP2007256270A (ja) | バイオセンサーの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| MK | Patent expired because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Effective date: 20180813 |