NO131208B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO131208B NO131208B NO0693/73A NO69373A NO131208B NO 131208 B NO131208 B NO 131208B NO 0693/73 A NO0693/73 A NO 0693/73A NO 69373 A NO69373 A NO 69373A NO 131208 B NO131208 B NO 131208B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- sealing
- acid
- carried out
- solutions containing
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 claims description 11
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 7
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PAXPHUUREDAUGV-UHFFFAOYSA-N OP(=O)OP(O)(O)=O Chemical compound OP(=O)OP(O)(O)=O PAXPHUUREDAUGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229940120146 EDTMP Drugs 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- GPCTYPSWRBUGFH-UHFFFAOYSA-N (1-amino-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(N)(C)P(O)(O)=O GPCTYPSWRBUGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBPHBRVNBKGYTP-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-1-phosphonohexyl)phosphonic acid Chemical compound CCCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O LBPHBRVNBKGYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHAZMZWXAOBLQG-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-1-phosphonopropyl)phosphonic acid Chemical compound CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O XHAZMZWXAOBLQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 3-sulfophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1C(O)=O SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000789 Aluminium-silicon alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylbutylamine Chemical compound CCCCN(C)C DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Al] Chemical compound O.O.O.[Al] MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVIMHTIMVIIXBQ-UHFFFAOYSA-N [SnH3][Al] Chemical compound [SnH3][Al] YVIMHTIMVIIXBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFDMEODWJJUORJ-UHFFFAOYSA-N [dimethylamino(phosphono)methyl]phosphonic acid Chemical compound CN(C)C(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BFDMEODWJJUORJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000007743 anodising Methods 0.000 description 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylethylamine Chemical compound CCN(C)C DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVRJGIVDSQCOP-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methylethanamine Chemical compound CCN(C)CC GNVRJGIVDSQCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- MYHXWQZHYLEHIU-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OC(=O)C(O)=O MYHXWQZHYLEHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/18—After-treatment, e.g. pore-sealing
- C25D11/24—Chemical after-treatment
- C25D11/246—Chemical after-treatment for sealing layers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Electrochemical Coating By Surface Reaction (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- ing And Chemical Polishing (AREA)
Description
Fremgangsmåte til behandling av
aluminiumoverflater ved oksydasjon
med etterfølgende tetning.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til behandling
av overflater av aluminium eller aluminiumlegeringer ved anodisk frembringelse av oksydsjikt med etterfølgende tetning i vandig oppløsning ved forhøyede temperaturer. Derved hindres ved tilsetning av bestemte fosfonsyrer dannelsen av forstyrrende aluminiumhydroksyd-belegg (sealingbelegg) på overflaten, samt det unngås vanskeligheter ved vannets hårdhetssalter,
På aluminiumoverflater påføres for korrosjonsbeskyttelse ofte anodisk frembragte oksydsjikt. Disse oksydsjikt beskytter aluminiumoverflåtene for innvirkning av klimapåvirkning og andre korroderende medier. Videre påføres også de anodiske oksydsjikt for å få en hårdere overflate og dermed oppnå en høyere slitasje-fasthet av aluminium. Ved oksydsjiktenes egenfarge resp, deres delvis lett fargbarhet lar det seg oppnå spesielt dekorative effekter.
For påføring av anodiske oksydsjikt på aluminium er
det kjent en rekke fremgangsmåter. Eksempelvis foregår - frembringel-sen av oksydsjikt med likestrøm i oppløsninger av svovelsyre (like-strøm-svovelsyre-fremgangsmåten). Ofte anvendes imidlertid oppløs-ninger av organiske syrer som spesielt sulfoftalsyre resp. sulfanil-syre eller også disse i blanding med svovelsyre. Sistnevnte fremgangsmåter er spesielt kjent som Autocolor-fremgangsmåten.
Disse anodisk påførte oksydsjikt oppfyller imidlertid ikke alle krav med hensyn til korrosjons-beskyttelse da de har en porøs struktur. Av denne grunn er det nødvendig å ettertette oksyd-sjiktene. Denne ettertetning foretas ofte med varmt resp. kokende vann og betegnes som "sealing". Herved lukkes porene og dermed økes betraktelig korrosjonsbeskyttelsen.
Ved ettertetning av anodisk påførte oksydsjikt lukkes imidlertid ikke bare porene, men det danner seg også på den samlede overflate et mer eller mindre sterkt silkeaktig belegg, det såkalte sealing-belegg. Dette består av hydratisert aluminiumoksyd og er ikke gripefast således at sjiktets dekorative effekt derved påvirkes. Videre nedsetter det klebefastheten ved sammenklebing av slike alu-miniumdeler og befordrer ved den økede effektive overflate senere tilsmussing og korrosjon. Av disse grunner var det hittil nødvendig mekanisk eller på kjemisk måte å fjerne belegget for- hånden.
Det er allerede kjent fra tettet og med sealingbelegg beheftede overflater ved en mineralsyre-etterbehandling igjen å utløse dette belegg. Ved denne fremgangsmåte er det således nødvendig med ytterligere behandlingstrinn og den krever dessuten en meget omhyggelig etterbehandling med mineralsyre for å utelukke sjiktbe-skadigelser. Videre hører det til teknikkens stand for å hindre sealing-belegg å gjennomføre en ettertetning med oppløsninger som inneholder nikkelacetat og ligninsulfat. Uheldig ved denne arbeidsmåte er blant annet misfargningen av de dannede oksydsjikt under lys-påvirkning. Det er også allerede omtalt fremgangsmåter hvor det for å hindre sealing-belegg foregår en varmtvannstetning under tilsetning av bestemte polyakrylater eller bestemte dekstriner. Disse fremgangsmåter har vist seg godt egnet. I mange tilfeller, spesielt ved ikke omhyggelig arbeidsmåte, kan det imidlertid bli tilbake opp-tørkningsrester. Disse er uønsket» De lar seg imidlertid lett fjerne ved en etterspyling.
Det er nå blitt funnet at man kan forbedre ytterligere de hittil kjente arbeidsmåter når man betjener seg av nedenfor om-talte fremgangsmåte til behandling av overflater av aluminium eller aluminiumlegeringer ved anodisk oksydasjon med en etterfølgende tetning i vandig oppløsning ved forhøyede temperaturer. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er karakterisert ved at tetningen gjennom-føres ved temperaturer mellom 90°C og koketemperaturen og en pH-verdi fra 5 til 6,5 med oppløsninger som inneholder en eller flere
. vannoppløselige med 2-verdige metaller kompleksdannende fosfonsyrer resp. deres vannoppløselige salter i en mengde av 0,001 - 0,05 g/liter, samt kalsiumioner, hvor det molare forhold kalsiumion : fosfonsyre minst utgjør 2:1. Det er kjent et større antall fosfonsyrer som danner komplekser med 2-verdige metaller. Fortrinnsvis anvendes forbindelser som tilsvarer de generelle formler,
R-^, R2 = et hydrogenatom eller en alkylrest med 1 til 4 C-atomer R-j = et hydrogenatom eller en alkylrest med 1 til 4 C-atomer
eller fenylrest
X og Y = et hydrogenatom eller en alkylrest med 1 til 4 C-atomer Rjj = en -PO^R^-gruppe eller en gruppe med formelen
R'cj = et hydrogenatom, en metylgruppe eller en -CH2-CH2-COOH-gruppe.
Som hydroksyalkandifosfonsyrer" med formel I kan det eksempelvis anvendes 1-hydroksypropan-, 1-hydroksybutan-, 1-hydroksy-pentan-, 1-hydroksyheksan-l,1-difosfonsyre samt 1-hydroksy-l-feny1-metan-1,1-difosfonsyre og fortrinnsvis 1-hydroksyetan-l,1-difosfon-syre. Som fosfonsyre med den generelle formel II kommer det f.eks.
i betraktning: 1-aminoetan-, 1-amino-l-fenylmetan-, dimetylamino-etan-, dimetylaminobutan-, dietylaminometan-, propyl- og butylamino-metan-1,1-fosfonsyre. Eksempler for fosfonsyre med den generelle formel III er aminotrimetylenfosfonsyre, etylendiamintetrametylenfosfonsyre, dietylentriaminpentametylenfosfonsyre, aminotri- (2-propylen-2-fosfonsyre). Som fosfonsyre med den generelle formel IV kan det anvendes fosfonravsyre-l-fosfono-l-metylravsyre og 2-fosfonbutan-l,2, 4-trikarboksylsyre.
Istedenfor de oppførte fosfonsyrer kan det også anvendes deres vannoppløselige salter som spesielt natrium-, kalium-, ammonium-, alkanolaminsalter. Fosfonsyrene eller deres vannoppløselige salter anvendes fortrinnsvis i en mengde fra 0,001 til 0,05 g/liter. De kan anvendes"enkeltvis eller i blanding. Spesielt har det hertil vist seg egnet en blanding av 1-hydroksyetan-l,1-disfosfonsyre og aminotrimetylenfosfonsyre i vektforhold fra 4:1 til 1:4.
Fosfonsyrene resp» deres saltholdige oppløsninger inn-stilles hvis nødvendig til en pH-verdi fra 5 til 6,5. Denne innstilling kan foregå med ammoniakk resp. eddiksyre.
For fremstilling av oppløsningene kan det anvendes normalt vann som verken er helavsaltet eller mykgjort. Når det anvendes helavsaltet resp. destillert eller meget mykt vann til dannelse av oppløsningene, er det nødvendig med en tilsetning av kalsiumioner. Fortrinnsvis kan det anvendes vannoppløselig kalsiumsalter som CaC^ eller CaCNO^^. Molforholdet kalsiumioner: fosfonsyrer skal minst utgjøre 2:1. Vanligvis er det fordelaktig å anvende et høyere forhold kalsiumioner:fosfonsyrer fra ca. 5:1 til ca. 500:1.
En foretrukket utførelsesform av fremgangsmåten består
i at det til tetningsoppløsningen i tillegg settes et dekstrin i en mengde fra 0,1 til 5 g/liter, fortrinnsvis 0,1 til 2 g/liter. Det anvendes hertil spesielt dekstriner med en viskositet fra 50 til 400 cP i 50%- ig oppløsning ved 20°C, Viskositeten er herved målt med et Brookfield-rotasjonsviskosimeter.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er det mulig å hindre dannelsen av sealing-belegg uten at det anocH " V. z oksydsjikt påvirkes. Vanskeligheter ved hårdhetsdannere av vann opptrer ikke således at det også kan anvendes ikke avsaltet eller ikke mykgjort vann. Utfellinger av vannets hårdhetsdannere unngås sterkt eller ved vann av høy hårdhet danner det seg bare fnokket tunge utfellinger som ikke avsetter seg på ettertettede deler, men på bunnen og lett kan utspyles fra badene. Overflatens utseende påvirkes ikke ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Det bibeholdes de effekter slik det ble oppnådd ved forbehandling og anodisering. Det er bare nød-vendig med meget små tilsetningsmengder ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
I de følgende eksempler foregår betegnelsen av aluminium-legeringene ifølge DIN 1725. Oksydsjiktets kvalitet ble bestemt ved den såkalte tilsynelatende ledeverdi ifølge DIN 50 949 og ved taps-faktoren d ifølge DIN-utkastet 50920,
Eksempel 1.
På vanlig måte a-kalisk avfettede og beisede aluminium-profiler (AlMg 3)» som var oksydert anodisk ved likestrøm-svovelsyre-fremgangsmåten (sjikttykkelse 22^,um) , ble tettet ved 100°C i 70 minutter, med en oppløsning av 0,003 g/liter 1-hydroksyetan-l,1-difos-fonsyre og 0,5 g/liter dekstrin (viskositet 100 cP, målt i 50%- ig oppløsning ved 20°C) i vann av 15°dH, som med ammoniakk var innstilt på en pH-verdi på 5j8. Profilene viste intet sealing-belegg, sjikt-tykkelsen var uforandret og tilsynelatende ledeverdi (y = 8,5) og tapsfaktor (d = 0,41) viste en god tetning. Heller ikke etter lengre bruk viste det seg i tetningsoppløsningene faste utfellinger av vann-hårdhetsdannere. Det dannet seg et fnokket, tungt bunnbelegg som ikke avsatte seg på profilene og som lett kunne fjernes ved ut-sprøytning fra badet. Det samme resultat ble oppnådd når det istedenfor 1-hydroksyetan-ljl-difosfonsyre ble anvendt en di-, tri-
og tetranatrium- resp. kalium-, eller ammoniumsalter eller et tri-etanolaminsalt. pH-innstillingen ble ved de alkaliske salter gjennom-ført med eddiksyre.
Eksempel 2.
På vanlig måte avfettet aluminiumsblikk (AlSi 5),som var anodisk oksydert i likestrøm-svovelsyre-oksalsyre-fremgangsmåten (sjikttykkelse 21^um) ble tettet ved 100°C i 60 minutter med en opp-løsning av 0,007 g/liter 1-hydroksyetan-l,1-difosfonsyre i avionisert vann under tilsetning av 10 mg/liter kalsiumioner og innstilling av pH.på 5,6 med ammoniakk.
Blikkene viste ingen sealing-belegg og tilsynelatende ledeverdi (y = 12) og tapsfaktor (d = 0,49) viste en god tetning.
De samme resultater kunne oppnås med di-, tri- og tetraalkali- resp. ammoniumsalter.
Eksempel 3.
På vanlig måte alkalisk•avfettet og beiset aluminiumprofil (AlMgSiO,5) som var anodisk oksydert etter en autocolor-fremgangsmåte (sjikttykkelse l8^um), ble tettet ved 100°C i 60 minutter i en oppløsning av 0,005 g/liter 1-hydroksyetan-l,1-difosfon-syre og 0,005 g/liter aminotrimetylenfosfonsyre og 1 g/liter dekstrin (viskositet 200 cP, målt i 50%-ig oppløsning ved 20°C) i vann av 35° dH, innstilt med ammoniakk til en pH-verdi på 5,9. Profilene viste intet sealingbelegg og en god tetning ble angitt ved tilsynelatende ledeverdi (y = 10,5) og tapsfaktor (d = 0,47). Vannhårdheten gjorde seg herved ikke forstyrrende bemerkbar da den falt u i fnokket, lett avsettbar form.
Praktisk talt samme resultater ble oppnådd når det istedenfor ovennevnte fosfonsyrer ble anvendt deres alkali- eller ammoniumsalter, hvor de alkalisk reagerende salter ble innstilt med eddiksyre på en pH-verdi mellom 5,8 og 6,0.
Eksempel 4.
Aluminiumprofil (AlMgSiO, 5), som på vanlig måte var alkalisk avfettet og beiset, ble oksydert anodisk i likestrøm-svovelsyre-fremgangsmåten (sjikttykkelse 20 til 22^,um). Profilene ble fortettet i -en oppløsning som inneholdt 0,01 g/liter 1-hydroksy-etan-l ,1-difosf onsyre og 2 g/liter dekstrin (viskositet 150 cP, målt i 50%- ig oppløsning ved 20°C) tettet ved 98 - 100°C ved 60 minutter i vann av 20° dH, innstilt med ammoniakk til en pH-verdi på 5,8. Profilene viste intet sealing-belegg, tilsynelatende ledeverdi
(y = 9,0) og tapsfaktor (d = 0,40) viste en god tetning. Forstyrrelser ved vannets hårdhetsdannere opptrådte ikke.
Eksempel 5.
På samme måte som omtalt i eksempel 4, ble aluminium-profiler tettet i oppløsninger som istedenfor 1-hydroksyetan-l,1-difosfonsyre inneholdt en av de følgende oppførte fosfonsyrer i samme mengde: 1-hydroksypropan-1,1-difosfonsyre
1-hydroksyheksan-l,1-disfosfonsyre
1- aminoetan-l,1-difosfonsyre
dimetylaminometan-1,1-difosfonsyre
etylendiamintetrametylenfosfonsyre
2- fosfonobutan-1,2,4-trikarboksylsyre 1-fosfono-l-metylravsyre.■
I alle tilfeller opptrådte intet sealing-belegg. Det ble ikke iakttatt noen forstyrrelser på grunn av vannets hårdhet og tilsynelatende ledningsverdi (y = 10 til 12) og tapsfaktor (d =
0,43 til 0,52) viste en god tetning.
Samme resultater ble oppnådd når det istedenfor de ovennevnte fosfonsyrer ble anvendt deres alkali- resp. ammoniumsalter i ekvivalente mengder.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte til behandling av overflater av aluminium
eller aluminiumlegeringer ved anodisk frembringelse av oksydsjikt med en etterfølgende tetning i vandige oppløsninger som eventuelt inne- holder 0,1-5 .g/liter dekstrin ved forhøyede temperaturer,karakterisert ved at man gjennomfører tetningen ved temperaturer mellom 90°C og koketemperatur og en pH-verdi av 5 - 6,5 med oppløsninger som inneholder en eller flere vannoppløselige med 2-verdige metaller kompleksdannende fosfonsyrer resp. deres vannopp-løselige salter i en mengde av 0,001 - 0,05 g/liter, samt kalsiumioner, hvor det molare forhold kalsiumion: fosfonsyre utgjør minst 2:1.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man gjennomfører tetningen med oppløsninger som inneholder-en fosfonsyre med den generelle formel
hvor R = fenylrest eller alkylrest med 1 til 5 C-atomer, fortrinnsvis hydroksyetandifosfonsyre.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man gjennomfører tetningen med oppløsninger som inneholder en fosfonsyre med den generelle formel
hvori
R^, R2 = et hydrogenatom eller en alkylrest med 1 til 4 C-atomer,' R-j = et hydrogenatom eller en alkylrest med 1 til 4 C-atomer eller en fenylrest.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man gjennomfører tetningen med oppløsninger som inneholder en fosfonsyre med den generelle formel
hvori
X og Y = et hydrogenatom eller en alkylrest med 1 til 4 C-atomer, R^ = en -POjHg-gruppe eller en gruppe med formelen
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man gjennomfører tetningen med oppløsninger som inneholder
en fosfonsyre med den generelle formel hvori R^ = et hydrogenatom, en metylgruppe eller en -CH2-CH2-COOH-gruppe.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man gjennomfører tetningen med oppløsninger som inneholder en blanding av 1-hydroksyetan-l,1-difosfonsyre og aminotrimetylenfosfonsyre i vektforhold fra 4:1 til 1:4.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2211553A DE2211553C3 (de) | 1972-03-10 | 1972-03-10 | Verfahren zum Verdichten von anodischen Oxidschichten auf Aluminium und Aluminiumlegierungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO131208B true NO131208B (no) | 1975-01-13 |
| NO131208C NO131208C (no) | 1975-04-23 |
Family
ID=5838488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO693/73A NO131208C (no) | 1972-03-10 | 1973-02-20 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3900370A (no) |
| JP (1) | JPS565835B2 (no) |
| AT (1) | AT317627B (no) |
| BE (1) | BE796534A (no) |
| BR (1) | BR7301707D0 (no) |
| CA (1) | CA1005788A (no) |
| CH (1) | CH578053A5 (no) |
| DE (1) | DE2211553C3 (no) |
| DK (1) | DK150715C (no) |
| ES (1) | ES412477A1 (no) |
| FR (1) | FR2175808B1 (no) |
| GB (1) | GB1419597A (no) |
| IT (1) | IT982499B (no) |
| NL (1) | NL171914C (no) |
| NO (1) | NO131208C (no) |
| SE (1) | SE383764B (no) |
| ZA (1) | ZA731678B (no) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4116695A (en) * | 1974-09-12 | 1978-09-26 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method of producing a support for a printing plate |
| GB1527124A (en) * | 1975-03-07 | 1978-10-04 | Emi Ltd | Modulated groove records |
| US4202706A (en) * | 1979-03-12 | 1980-05-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Corrosion resistance treatment of aluminum with N-alkyl-fluoroaliphaticsulfonamidophosphonic acids and salts thereof |
| US4320023A (en) * | 1979-08-23 | 1982-03-16 | Conoco Inc. | Antifreeze formulation useful for retarding precipitation of aluminum corrosion products in the cooling systems of internal combustion engines |
| DE3006094A1 (de) * | 1980-02-19 | 1981-08-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum konservieren von flachdruckformen |
| US4308079A (en) * | 1980-06-16 | 1981-12-29 | Martin Marietta Corporation | Durability of adhesively bonded aluminum structures and method for inhibiting the conversion of aluminum oxide to aluminum hydroxide |
| DE3126626A1 (de) | 1981-07-06 | 1983-01-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Hydrophilierte traegermaterialien fuer offsetdruckplatten, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DE3126636A1 (de) | 1981-07-06 | 1983-01-27 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Hydrophilierte traegermaterialien fuer offsetdruckplatten, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US4381226A (en) * | 1981-12-23 | 1983-04-26 | American Hoechst Corporation | Electrochemical treatment of aluminum in non-aqueous polymeric polybasic organic acid containing electrolytes |
| US4388156A (en) * | 1981-12-23 | 1983-06-14 | American Hoechst Corporation | Aluminum electrolysis in non-aqueous monomeric organic acid |
| US4427459A (en) | 1982-01-25 | 1984-01-24 | Pennwalt Corporation | Phosphate conversion coatings for metals with reduced coating weights and crystal sizes |
| US4526671A (en) * | 1982-09-24 | 1985-07-02 | Pilot Man-Nen-Hitsu Kabushiki Kaisha | Surface treatment of aluminum or aluminum alloys |
| GB8309571D0 (en) * | 1983-04-08 | 1983-05-11 | Albright & Wilson | Accelerated sealing of anodised aluminium |
| CS253788B1 (en) * | 1985-08-13 | 1987-12-17 | Ivan Emmer | Method for electric moisture-content sensor production |
| JPH078389B2 (ja) * | 1985-10-07 | 1995-02-01 | 三菱アルミニウム株式会社 | 熱交換器部材の製造方法 |
| US4778533A (en) * | 1987-02-04 | 1988-10-18 | Aluminum Company Of America | Aluminum-magnesium alloy sheet product and method for inhibiting formation of a film thereon |
| US4781984A (en) * | 1987-04-28 | 1988-11-01 | The Dow Chemical Company | Aromatic polyether resins having improved adhesion |
| US4777091A (en) * | 1987-04-28 | 1988-10-11 | The Dow Chemical Company | Metal substrates treated with aminophosphonic acid compounds and products resulting from coating such substrates |
| IT1210727B (it) * | 1987-05-12 | 1989-09-20 | Gevipi Ag | Procedimento per la produzionedi organi di controllo a superficie dura per rubinetti e prodotti che ne risultano |
| DE3820650A1 (de) * | 1988-06-18 | 1989-12-21 | Henkel Kgaa | Verfahren zum verdichten von anodisierten oxidschichten auf aluminium und aluminiumlegierungen |
| US5103550A (en) * | 1989-12-26 | 1992-04-14 | Aluminum Company Of America | Method of making a food or beverage container |
| JP2648976B2 (ja) * | 1990-03-09 | 1997-09-03 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性平版印刷版 |
| DE4039920A1 (de) * | 1990-12-14 | 1992-06-17 | Basf Ag | Neue polyethylenimin- und polyvinylamin-derivate, mit diesen derivaten beschichtete traegermaterialien auf der basis von aluminium sowie deren verwendung zur herstellung von offsetdruckplatten |
| US5178916A (en) * | 1991-06-21 | 1993-01-12 | At&T Bell Laboratories | Process for making corrosion-resistant articles |
| US5736256A (en) * | 1995-05-31 | 1998-04-07 | Howard A. Fromson | Lithographic printing plate treated with organo-phosphonic acid chelating compounds and processes relating thereto |
| US5622569A (en) * | 1995-06-02 | 1997-04-22 | Aluminum Company Of America | Aluminum rigid container sheet cleaner and cleaning method |
| ES2142619T3 (es) * | 1995-10-18 | 2000-04-16 | Henkel Kgaa | Sellado en caliente de corta duracion de superficies metalicas anodizadas. |
| WO1997018905A1 (en) * | 1995-11-20 | 1997-05-29 | Berg Technology, Inc. | Method of providing corrosion protection |
| DE19621818A1 (de) * | 1996-05-31 | 1997-12-04 | Henkel Kgaa | Kurzzeit-Heißverdichtung anodisierter Metalloberflächen mit tensidhaltigen Lösungen |
| CN1306071C (zh) * | 2001-08-14 | 2007-03-21 | 镁技术有限公司 | 镁的阳极氧化系统及方法 |
| JP2003194662A (ja) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Nihon Tetra Pak Kk | シール状態検査装置 |
| US10138566B2 (en) * | 2017-01-13 | 2018-11-27 | Macdermid Acumen, Inc. | Sealing anodized aluminum using a low-temperature nickel-free process |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3012917A (en) * | 1957-03-26 | 1961-12-12 | Pechiney Prod Chimiques Sa | Method of protecting metal surfaces |
| NL267931A (no) * | 1960-08-05 | 1900-01-01 | ||
| NL274316A (no) * | 1961-02-08 | |||
| US3630790A (en) * | 1969-05-13 | 1971-12-28 | Dow Chemical Co | Method of protection of metal surfaces from corrosion |
| BE755573A (fr) * | 1969-09-02 | 1971-03-01 | Henkel & Cie Gmbh | Procede de traitement de surfaces d'aluminium et d'alliages d'aluminiu |
| US3634146A (en) * | 1969-09-04 | 1972-01-11 | American Cyanamid Co | Chemical treatment of metal |
| JPS498775B1 (no) * | 1970-05-13 | 1974-02-28 |
-
1972
- 1972-03-10 DE DE2211553A patent/DE2211553C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-02-20 DK DK089173A patent/DK150715C/da not_active IP Right Cessation
- 1973-02-20 SE SE7302384A patent/SE383764B/xx unknown
- 1973-02-20 NO NO693/73A patent/NO131208C/no unknown
- 1973-02-23 US US335065A patent/US3900370A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-03-08 NL NLAANVRAGE7303294,A patent/NL171914C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-03-08 FR FR7308272A patent/FR2175808B1/fr not_active Expired
- 1973-03-09 ES ES412477A patent/ES412477A1/es not_active Expired
- 1973-03-09 ZA ZA731678A patent/ZA731678B/xx unknown
- 1973-03-09 GB GB1146573A patent/GB1419597A/en not_active Expired
- 1973-03-09 CA CA165,719A patent/CA1005788A/en not_active Expired
- 1973-03-09 IT IT21387/73A patent/IT982499B/it active
- 1973-03-09 CH CH352373A patent/CH578053A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-03-09 BE BE128589A patent/BE796534A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-03-09 BR BR731707A patent/BR7301707D0/pt unknown
- 1973-03-09 AT AT210573A patent/AT317627B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-03-10 JP JP2846673A patent/JPS565835B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS48102751A (no) | 1973-12-24 |
| DK150715C (da) | 1987-12-28 |
| SE383764B (sv) | 1976-03-29 |
| NL7303294A (no) | 1973-09-12 |
| NO131208C (no) | 1975-04-23 |
| NL171914B (nl) | 1983-01-03 |
| US3900370A (en) | 1975-08-19 |
| DE2211553A1 (de) | 1973-09-13 |
| FR2175808A1 (no) | 1973-10-26 |
| IT982499B (it) | 1974-10-21 |
| GB1419597A (en) | 1975-12-31 |
| BR7301707D0 (pt) | 1974-06-27 |
| DE2211553B2 (de) | 1977-08-04 |
| BE796534A (fr) | 1973-09-10 |
| NL171914C (nl) | 1983-06-01 |
| DE2211553C3 (de) | 1978-04-20 |
| ES412477A1 (es) | 1976-05-16 |
| AT317627B (de) | 1974-09-10 |
| CH578053A5 (no) | 1976-07-30 |
| ZA731678B (en) | 1973-12-19 |
| FR2175808B1 (no) | 1976-04-09 |
| DK150715B (da) | 1987-06-01 |
| JPS565835B2 (no) | 1981-02-06 |
| CA1005788A (en) | 1977-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO131208B (no) | ||
| RU2420615C2 (ru) | Изделие производства и способ анодного нанесения покрытия из оксидной керамики на алюминий и/или титан | |
| US4148670A (en) | Coating solution for metal surface | |
| US4225398A (en) | Method of improving the corrosion resistance of an anodically oxidized surface film on aluminum articles | |
| US6280598B1 (en) | Anodization of magnesium and magnesium based alloys | |
| US4477290A (en) | Cleaning and etching process for aluminum containers | |
| US5478415A (en) | Process and composition for sealing anodized aluminum surfaces | |
| US3876435A (en) | Chromate conversion coating solutions having chloride, sulfate, and nitrate anions | |
| JPH0577750B2 (no) | ||
| EP0575244B1 (fr) | Procédé de traitement de substrats à base d'aluminium en vue de leur anodisation, bain mis en oeuvre dans ce procédé et concentré pour préparer le bain | |
| US5374455A (en) | Process for sealing aluminum oxide films | |
| JP2018536767A (ja) | マグネシウム合金用複合体化成皮膜の皮膜形成処理剤、および成膜方法 | |
| US3838023A (en) | Sealing anodized aluminum | |
| US4939001A (en) | Process for sealing anodized aluminum | |
| GB2155960A (en) | Processes and compositions for coating metal surfaces | |
| US5074972A (en) | Surface treatment of ti or ti alloy parts for enhancing adhesion to organic material | |
| US4648911A (en) | Sealing process | |
| US4678519A (en) | Method of zinc phosphatization, activation and refining bath used in said method and corresponding concentrate | |
| JPH0312159B2 (no) | ||
| JP3987326B2 (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の陽極酸化皮膜の封孔処理方法 | |
| US2472864A (en) | Composition for and method of chemically coating aluminum | |
| CA1251416A (en) | Processes for sealing anodised aluminium | |
| US4288299A (en) | Enhanced hydrothermal sealing of anodized aluminum | |
| GB1590597A (en) | Treating a1 or a1 alloy surfaces | |
| CN103298982B (zh) | 用漆涂布镀锡钢皮之前的预处理 |