NO140800B - Fremgangsmaate for fremstilling av encelleprotein ved dyrking av en blandet kultur av mikroorganismer - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av encelleprotein ved dyrking av en blandet kultur av mikroorganismer Download PDFInfo
- Publication number
- NO140800B NO140800B NO744645A NO744645A NO140800B NO 140800 B NO140800 B NO 140800B NO 744645 A NO744645 A NO 744645A NO 744645 A NO744645 A NO 744645A NO 140800 B NO140800 B NO 140800B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- ncib
- culture
- methane
- microorganisms
- organisms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/26—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons
- C12N1/28—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons aliphatic
- C12N1/30—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons aliphatic having five or less carbon atoms
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L55/00—Devices or appurtenances for use in, or in connection with, pipes or pipe systems
- F16L55/24—Preventing accumulation of dirt or other matter in pipes, e.g. by traps, by strainers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/804—Single cell protein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/858—Methylomonas
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/863—Mycobacterium
- Y10S435/866—Mycobacterium smegmatis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/874—Pseudomonas
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder en fremgangsmåte for fremstilling av éncelleprotein ved dyrking av en blandet kultur av mikroorganismer. Det er kjent mange mikroorganismer som kan utnytte hydrokarboner eller visse oksygenerte eller andre derivater av dem som karbon- og/eller energikilde. Den tørkede biomasse som oppnås ved dyrking av slike mikroorganismer, ofte referert til som éncelleprotein, er rik på protein oq kan anvendes som et mulig næringsmiddel eller næringstilskudd for mennesker og dyr. Av spesiell interesse i denne forbindelse er mikroorganismer som kan utnytte gassformige organiske forbindelser som inneholder ett eller flere karbonatomer i molekylet, eksempelvis metan.
Det er et formål med foreliggende oppfinnelse å skaffe
en forbedret fremgangsmåte for dyrking av metan-utnyttende mikroorganismer.
Ifølge oppfinnelsen tilveiebringes en fremgangsmåte for fremstilling av éncelleprotein ved dyrking av en blandet kultur av mikroorganismer under aerobe betingelser i et flytende dyrkningsmedium omfattende assimilerbare nitrogenkilder og essensielle mineralsalter og i nærvær av metan, hvorefter organismecellene isoleres fra dyrkningsmediet og tørres. Fremgangsmåten karakteriseres ved at det anvendes en blandet kultur av mikroorganismer som består av a) Methylomonas NCIB 11084, b) Pseudomonas NCIB 11112 eller Hypomicrobium NCIB 11040 og c) Pseudomonas NCIB 11019, NCIB 11022,
NCIB 11062, NCIB 11063, NCIB 11065, Mycobacterium NCIB 11061, Acinetobacter NCIB 11020 og/eller Curtobacterium NCIB 11021.
US-patent 3.649.459 beskriver en blandet kultur og
anvendelse av denne ved fremstilling av et proteinholdig produkt.
Det er imidlertid hverken beskrevet eller antydet i patentet at
den blandede kultur i tillegg til den metan-utnyttende mikro-
organisme også skal inneholde en metanol-utnyttende organisme
og én eller flere ikke-metylotrofiske bakterier, slik som ved fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse. De blandede kulturer som anvendes ved fremgangsmåten ifølge nevnte amerikanske patent, omfatter åpenbart bare én dominerende organisme (den metan-utnyttende) og andre uidentifiserte mindre bakterier og gjærceller (se spalte 3, linje 3-15) . I foreliggende eksempel 1 er det vist at det oppnås forbedret bakterievekst når det i tillegg til den metan-utnyttende organisme også anvendes en metanol-utnyttende organisme og ikke-metylotrofiske organismer. Dette kunne ikke forutsies på grunnlag av ovennevnte US-patent.
En annen bemerkelsesverdig fordel ved anvendelse av den blandede kultur ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen sammenlignet med den fremgangsmåte som er beskrevet i US-patent 3.649.459,
er at man får et produkt med et høyt proteininnhold. Det vil av resultatene angitt i foreliggende eksempel 4 fremgå at med fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen får man éncelleprotein med et proteininnhold på ca. 78%, sammenlignet med bare 34,0% ved den kjente fremgangsmåte (se tabell 2, spalte 5 i US-patentet).
Det er funnet at det i den ovenfor nevnte blandede mikroorganismekultur er en.synergistisk virkning som resulterer i en større veksthastighet og større utbytte av mikroorganismer enn når de metan-utnyttende mikroorganismene dyrkes alene eller når metan- og metanol-utnyttende mikroorganismer dyrkes sammen. Visse andre fordeler oppnås i fremgangsmåter som anvender slike blandekulturer, innbefattet en øket motstandskraft mot infeksjon og minsket skumdannelse sammenlignet med fremgangsmåter som anvender bare en mikroorganismeart.
Metanol er kjent å være et mellomprodukt ved mikrobiell metanutnyttelse og kan som sådant være tilstede i>kulturmediet under dyrkingen av metan-utnyttende bakterier. Nærvær av metanol-utnyttende mikroorganismer i tillegg til den metan-utnyttende bakterie kan således antagelig øke utbyttet av mikroorganismer fra en gitt vektmengde metan ved å gi en mer fullstendig omdannelse av metanet til biomasse og dette har blitt bekreftet av søkeren. Utbyttet ble ytterligere øket i nærvær av en tredje gruppe av
(ikke metylotrofiske) mikroorganismer. Denne observasjon kan for-klares som følger: De ikke-metylotrofiske organismene utnytter organiske substanser som er fremstilt under omdannelsen av metan og metanol og øker derved utbyttet av biomasse, fjerner hindrende stoffskifteprodukter og frembringer vekstfremmende molekyler. Blandekulturer for anvendelse ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan oppnås på en av to måter: a) Blandkulturer omfattende den metan-utnyttende mikroorganisme i forbindelse med de metanol-utnyttende mikro-organismer
og de ikke-metylotrofiske mikroorganismer kan isoleres fra natur-kilder. En spesielt foretrukket blandkultur betegnet T3 i eksemplene (og som har NCIB deponeringsnummer 11085) er isolert og funnet å omfatte den metan-utnyttende mikroorganisme som er karakterisert ved rekkeformede membraner og betegnet SM3 (NCIB 11084), den metanol-utnyttende mikroorganisme av en ny art betegnet OML (NCIB 11112) og de fire ikke-metylotrofiske mikroorganismer betegnet M^, M2, og M. i eksemplene. Organismen er en Pseudomonas-art (NCIB 11062), organismen M2 er en Mycobacterium-art (NCIB 11061), organismen er en Pseudomonas-art (NCIB 11063) og M4 er en Pseudomonas-art (NCIB 1106 5).
b) Egnede blandkulturer kan også oppnås ved å kombinere SM3 med én eller begge de metanolutnyttende mikroorganismer og en
eller flere av de ikke-metylotrofiske mikroorganismer.
En annen egnet metanol-utnyttende mikroorganisme er Hyphomicrobium NCIB nr. 11040.
Den foran nevnte blandkulturen T3 (NCIB 11085) og stammene SM3 (NCIB 11084), OML (NCIB 11112), (NCIB 11062),
M2 (NCIB 11061), M3 (NCIB 11063) og M4 (NCIB 11065) er alle nye mikroorganismer.
Det flytende vekstmediet omfatter også en nitrogenholdig forbindelse som kan være ammoniakk, urea eller et ammoniumsalt som f.eks. sulfatet, kloridet eller nitratet, f.eks. et alkali-metallnitrat. Forbindelsen er passende tilstede i en konsentrasjon av fra 3-50 g/l.
Andre elementer som kan forefinnes i mediet er fosfor, svovel, magnesium og jern. Fosforkilden er fortrinnsvis et eller flere fosfater, eksempelvis K2HP04, KH2P04> Na2HP04 eller (NH4)2HP04 eller fosforsyre, fortrinnsvis nærværende i en konsentrasjon fra 3-20 g/l. Svovelkilden kan være svovelsyre eller et sulfat som f.eks. (NH4)2S04 passende i en konsentrasjon fra 0,5-5,0 g/l. De to metallene tilsettes i form av et eller annet salt, eksempelvis MgS04'7H20 i en konsentrasjon fra 0,2-
2,0 mg/l og FeCl,*6H20 i en konsentrasjon fra 0,01-0,1 g/l.
Mediet kan også inneholde spormengder av andre elementer i form av egnede salter, eksempelvis kalsium, mangan, sink, kobolt, molybden og bor. Eksempler på egnede medier er angitt i eksemplene.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan utføres batch-vis, halvkontinuerlig, men fortrinnsvis i kontinuerlig flytende kultur. For å oppnå vekst inokuleres mikroorganismene i mediet som bringes i kontakt med en metan- og oksygenholdig gassblanding.
Metan kan tilføres i form av naturgass. For kontinuerlig flytende kultur kan mikroorganismene dyrkes i et hvilket som helst til-
passet gjæringskar, f.eks. et omrørt gjæringskar med flenser eller et gjæringskar i form av .et overrislet tårn, som enten er utstyrt med indre kjøling eller en ytre resyklert kjølesløyfe. Friskt medium pumpes kontinuerlig inn i kulturen i mengder som er ekvivalente med 0,02 til 1,00 kulturvolumer pr. time og kultur fjernes slik at kulturvolumet forblir konstant. En metan- og oksygenholdig gassblanding som også kan inneholde karbondioksyd eller andre gasser, bringes i kontakt med mediet, fortrinnsvis ved kontinuerlig bobling gjennom en spreder ved karets nedre del. Oksygenkilden for kulturen kan være luft, oksygen eller oksygen-
anriket luft. Brukt gass fjernes fra karets øvre del. Brukt gass kan resykleres enten gjennom en ytre sløyfe eller innvendig ved hjelp av en gassinnføringsrører. Gasstrømmene og resykleringene bør arrangeres slik at de gir maksimal vekst hos organismene og maksimal utnyttelse av metan.
Temperaturen i kulturen holdes vanligvis mellom 30 og 50°C
og fortrinnsvis fra 38 til 45°C. Kulturens pH reguleres til mellom 6,0 og 8,0 og fortrinnsvis mellom 6,4 og 7,4 ved tilsetning av.alkali, f.eks. NaOH, KOH, NH^OH og/eller en syre, f.eks.
H2S04 eller H3P04-
Mikroorganismecellene kan høstes fra dyrkningsmediet ved
vanlig anvendte standardteknikker, for eksempel flokkulering, sedimentering og/eller utfelning, fulgt av sentrifugering og/eller filtrering. Biomassen tørkes så, f.eks. ved fryse- eller spraytørking og kan anvendes i denne form som et protein-
næringsmiddel eller næringsmiddelsupplement for mennesker eller dyr. Oppfinnelsen illustreres ytterligere ved følgende eksempler.
Isolering av bakteriekulturer som dyrkes med metan
En blandbakteriekultur som vokser på metan ble isolert fra
en gjørmeprøve uttatt fra en tropisk andefarm. To gram av prøven ble innført i en 250 ml rystekolbe inneholdende 2 5 ml ISM-medium (beskrevet i eksempel 1) og gasset to ganger daglig med en gassblanding inneholdende 25% metan og 75% luft. Kolben ble inkubert på en roterende ryster med en baneradius på 2,5 cm med 200 omdr./min.
i en uke. Den kultur som det hadde utviklet seg en uklarhet i
ble anvendt som under-kultur ved å anvende 2 ml innpodningsvæske i en lignende rystekolbe under iakttagelse av aseptiske forsiktighets-regler. Dette ble gjentatt flere ganger og når det var oppnådd reproduserbar god vekst ble rystekolbekulturen anvendt for inokulering i en fermentator av den type som er beskrevet i eksempel 3. Egenskapene for kulturen, betegnet med T3, er beskrevet i detalj i det følgende.
Mikrobiologiske egenskaper for kulturen T3
1) Kulturen består av en obligatorisk metan-utnyttende
bakterie betegnet med SM3 (NCIB 11084) som dyrkes i forbindelse med en metanolutnyttende bakterie og arter av ikke metylotrofiske bakterier. Den metan-utnyttende organisme SM3 (NCIB 11084) har en noe variabel morfologi, opptrer som korte staver eller kokke-
staver, og har en indre membranstruktur av parallelle stabler i cellen. Denne organisme vokser bare lite når den bare tilføres metan. På basis av den ovenfor angitte beskrivelse synes organismene å være en tidligere ikke beskrevet art av en Methylomonas-type (NCIB 11084).
2) Den metanol-utnyttende organisme betegnet med OML
(NCIB 11112) er karakterisert ved sin evne til å vokse og danne
kolonier bare på metanolholdige agarplater som eneste karbonkilde.
Ingen vekst forekommer i nærvær av glukose, laktose, sukrose,
mannitol, inositol, citrat eller næringsagar. Organismen er omtrent 2u lang og ly bred, med et enkelt polart flagellum.
Kolonier på agar er glatte og grå med en udelt rand og opptrer på metanol/mineralsalt-agarplater efter inkubering i 2 dager ved 42°C.
På basis av den ovenfor gitte beskrivelse synes organismen å
være en tidligere ikke beskrevet art av en Pseudomonas-type
(NCIB 11112) .
3) Andre typer av organismer ble isolert fra blandingen
og disse vokste hverken på metan eller metanol som eneste karbon-
kilde. Disse ble betegnet M^, M2, M^ og M^.' Disse ble underkastet standardtester for å bestemme til hvilken generell klasse av mikro-organismer de tilhørte.
De tester som ble anvendt er tidligere beskrevet i slike standard-arbeider som: a) "Manual for the Identification of Medical Bacteria", S. T. Cowan og K. J. Steel, Cambridge University Press (1966).
b) "Bergey's Manual of Determinative Bacteriology", 7de utgave,
Williams og Wilkins (1959) og
c) "A Guide to the Identification of the General of Bacteria",
V. B. D. Skerman, 2dre utg., Williams og Wilkins (1967).
For noen av disse tester er det tilgjengelig alternative fremgangsmåter og ytterligere detaljer er i korthet angitt nedenfor for å påvise de testmetoder som anvendes i de aktuelle tilfeller.
Oksydasetest - Kovacs, 1956,
Indolproduksjon - Kovacs-reagens, 1928
Voges-Proskauer-test - Barritt, 1936,
Ureaseproduksjon - Oksoidmedia, Christensen-medium, 1946 og Citrat-utnyttelse - vekst på Simons citratskrå,
bekreftet i Koser's medium.
Resultatene av disse testene er vist i tabellene 1 og 2.
Fra resultatene av testene kan følgende konklusjon trekkes når det gjelder organismenes identitet:
Organisme er en Pseudomonas-art (NCIB 11062). Organisme M2 er en Mycobacterium-art (NCIB 11061). Organisme NU er en Pseudomonas-art (NCIB 11063). Organisme M4 er en Pseudomonas-art (NCIB 11065).
Eksempel I
Kulturer ble dyrket fra blandinger av følgende bakterier:
Et næringsmedium basert på det som er beskrevet av Sheehan & Johnson (herefter referert til som medium ISM) ble fremstilt og dét inneholdt følgende ingredienser:
Kulturer ble dyrket i sterile glasskår med et volum på
500 ml som.det-ble boblet en kontinuerlig blanding av metan og.
luft gjennom.
Apparatet besto av en serie kar som det ble boblet en blanding-av.metan (25%) og luft (75%) gjennom via et sintersol-filter. Apparatåpningene tillot inokulering og prøvetagning av kulturen. •
Kolbene ble inokulert med 1,5 ml av en frisk kultur
(24 timer gammel) av hver av de 4 organismene som er betegnet med M^, M2, M3 og M4- 4 ml av både de metan-utnyttende (SM3) og metanol-utnyttende bakteriene ble tilsatt fra 2-3 dager gamle kulturer som var dyrket i rysteflasker på ISM-medium.
Mediet i karene var 400 ml av ISM-medium som er beskrevet ovenfor og veksten ble fulgt ved å måle optisk densitet (OD) ved 625 nM bølgelengde.
Resultatene er gjengitt i tabell 3. Disse resultater viser
at en blandkultur er nødvendig for å oppnå best vekst på metan.
Situasjonen forbedres litt ved nærvær av metanol-utnytteren, men for å oppnå best vekst er alle bestanddeler nødvendige.
Disse resultater er middelverdiene fra 3 forsøk som hvert blir gjentatt 2 eller 3 ganger.
Eksempel 2
Følgende forsøk ble utført for å se om komponentene i kultur T3 kunne erstattes med andre mikroorganismer med lignende funksjoner. Kulturer oppsettes i boblede glasskår som i eksempel 1, men i noen tilfeller erstattes metanol-utnytteren fra kultur T3
med den metanolutnyttende organisme NCIB 11040. På tilsvarende måte erstattes de ikke metylotrofiske organismene fra T3 med de ikke-metylotrofiske organismene med NCIB-numrene 11019, 11020, 11021 og 11022. Resultatene av disse forsøk er vist i tabell 4.
Forskjellen mellom tallene i de vertikale kolonnene i tabell 6 er ikke signifikant. Det kan derfor konkluderes med at den metanolutnyttende organisme NCIB 11040 kan anvendes istedenfor OML. På lignende måte kan de ikke-metylotrofiske organismene erstatte hverandre.
Eksempel 3
Gjæringer med anvendelse av kulturen T3
Kulturen ble dyrket kontinuerlig på mineralmedium, metan og luft. Et"Biotec" gjæringskar (fermentator) med arbeidsvolum på 2,5 liter ble anvendt. Metan og luft ble innblåst i den flytende blandingen i en mengde av 150 ml/min og 4 50 ml/min respektive. Temperaturen i mediet ble regulert til 42°C og pH til 7,4 ved automatisk tilsetning av 2n'NaOH. Mediet ble omrørt med en hastighet av 1000 omdr/min. og arbeidstrykket i gjæringskaret var bare litt over atmosfæretrykk.
Det flytende mediet betegnet med SJ4 som ble anvendt for kontinuerlig kultur hadde følgende sammensetning: Sporelementløsningen som brukes for fremstilling av mediet hadde følgende sammensetning:
Denne forrådsløsning ble tilsatt til resten av mediet i en konsentrasjon av 1 ml/l som nevnt ovenfor.
Gjæringskaret ble først fylt med 2 liter ISM-medium
(se eksempel 1), omrørt, luftet og tilsatt metan som beskrevet ovenfor. Det ble inokulert med 100 ml helt ferdigvokst ryste-flaskekultur T3. Straks vekst hadde funnet sted i gjæringskaret i
ble mediet SJ4 innmatet i en fortynningsgrad av 0,08 h"<1.> Dette ble øket i trinn på 0,02 h 1 med 2 dagers intervaller opp til 0,22 h 1 uten at kulturen ble utvasket. Det ble oppnådd stabile forhold hvori biomassens konsentrasjon var fra 2,5 til 6 gl ^. Dette representerer ikke på noen måte den høyeste biomasse-konsentrasjon som er oppnådd ved kontinuerlig dyrking. Kulturen ble dyrket kontinuerlig i mer enn 3000 timer. Organismer ble høstet og underkastet analyse og resultatene av analysen angis i de følgende eksemplene.
Ved ethvert stabilt forhold og spesielt fortynningsgrad ved kontinuerlig dyrking forandret ikke totalmengden av bakterier seg. Kulturen var også meget resistent mot infeksjon av fremmede mikroorganismer, slik at det ikke kunne oppdages besmittelse selv når kulturen med overlegg ble infisert med fremmede organismer.
Eksempel 4
En blandkultur av metan-utnyttende bakterier ble dyrket
i kontinuerlig kultur i et 300 liters gjæringskar under betingelser som i hovedsak var ekvivalente med de som er beskrevet for gjæring i liten skala. Disse cellene ble høstet ved sentrifugering og spraytørket. Et frittstrømmende, farveløst, luktfritt pulver (SCP) ble oppnådd og dette pulver besto av tørre bakterieceller. Det har et proteininnhold på ca. 78% (beregnet som N x 6,25). Ernæringskvaliteten for pulveret ble testet i rotteforingsforsøk som følger.
SCP ble matet til avvente rotter i 10 dagers forsøk slik at SCP utgjorde den eneste proteinkilden i kosten. I hvert forsøk ble det innbefattet en kontrolldiett som inneholdt kasein som eneste proteinkilde. Sildemel, en av de rikeste former for til-skudd til dyref6r, ble også gitt til rottene som sammenligning. Det rå protein-nivå (N x 6,25) i hver diett, var 10%, men alle andre næringsmidler ble gitt i mengder som var adekvate for optimal vekst. Resultatene av mateforsøkene er vist i tabell 5.
Av tabell 5 kan det sees at SCP fremstilt fra en blandkultur av bakterier som vokser på metan er en tilfredsstillende proteinkilde. Det er faktisk bedre enn sildemel som nærings-bestanddel i dyrefSr.
Aminosyrespektret for SCP ble analysert og resultatene er vist i tabell 6. Disse resultater indikerer at aminosyre-balansen er slik at SCP er meget egnet som proteinfCr til dyr.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av éncelleprotein ved dyrking av en blandet kultur av mikroorganismer under aerobe betingelser i et flytende dyrkningsmedium omfattende assimilerbare nitrogenkilder og essensielle mineralsalter og i nærvær av metan, hvorefter organismecellene isoleres fra dyrkningsmediet og tørres, karakterisert ved at det anvendes en blandet kultur av mikroorganismer som består av a) Methylomonas NCIB 11084, b) Pseudomonas NCIB 11112 eller Hypomicrobium NCIB 11040 og c) Pseudomonas NCIB 11019, NCIB 11022, NCIB 11062, NCIB 11063, NCIB 11065, Mycobacterium NCIB 11061, Acinetobacter NCIB 11020 og/eller Curtobacterium NCIB 11021.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det anvendes en blandet kultur av mikroorganismer betegnet som T3 og med NCIB deponeringsnummer 11085.
3. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1 og 2, karakterisert ved at temperaturen holdes i området 38-45°C.
4. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved atpH holdes i området 6,4-7,4.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB67874A GB1467022A (en) | 1974-01-07 | 1974-01-07 | Cultivating of methane-utilising micro-organisms |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO744645L NO744645L (no) | 1975-08-04 |
| NO140800B true NO140800B (no) | 1979-08-06 |
| NO140800C NO140800C (no) | 1979-11-14 |
Family
ID=9708622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO744645A NO140800C (no) | 1974-01-07 | 1974-12-20 | Fremgangsmate for fremstilling av encelleprotein ved dyrking av en blandet kultur av mikroorganismer |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3996105A (no) |
| JP (1) | JPS50116680A (no) |
| BE (1) | BE823623A (no) |
| CA (1) | CA1037398A (no) |
| CH (1) | CH614234A5 (no) |
| DE (1) | DE2460672C2 (no) |
| DK (1) | DK140903B (no) |
| ES (1) | ES433184A1 (no) |
| FI (1) | FI53224C (no) |
| FR (1) | FR2256957B1 (no) |
| GB (1) | GB1467022A (no) |
| HU (1) | HU169929B (no) |
| IT (1) | IT1030943B (no) |
| NL (1) | NL7416644A (no) |
| NO (1) | NO140800C (no) |
| SU (1) | SU615870A3 (no) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1514485A (en) * | 1974-08-12 | 1978-06-14 | Shell Int Research | Regulation of assimilable nitrogen in microbiological processes |
| US4302542A (en) | 1976-06-21 | 1981-11-24 | Phillips Petroleum Co. | Fermentation with thermophilic mixed cultures |
| US4268630A (en) * | 1978-04-14 | 1981-05-19 | Exxon Research & Engineering Co. | Microbiological production of ketones from C3 -C6 alkanes |
| HU188954B (en) * | 1983-09-16 | 1986-05-28 | Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar,Hu | Process for production of new inoculum suitable for anaerobic fermentation of b under 12 coensime |
| JP2603182B2 (ja) * | 1993-02-25 | 1997-04-23 | 環境庁国立環境研究所長 | 有機塩素化合物分解菌の培養方法 |
| US6835560B2 (en) * | 2001-10-18 | 2004-12-28 | Clemson University | Process for ozonating and converting organic materials into useful products |
| US6747066B2 (en) | 2002-01-31 | 2004-06-08 | Conocophillips Company | Selective removal of oxygen from syngas |
| US7045554B2 (en) * | 2003-09-03 | 2006-05-16 | Conocophillips Company | Method for improved Fischer-Tropsch catalyst stability and higher stable syngas conversion |
| US7651615B2 (en) * | 2005-12-23 | 2010-01-26 | Clemson University Research Foundation | Process for reducing waste volume |
| EP3589727A1 (en) | 2017-03-01 | 2020-01-08 | Unibio A/S | New fermentation medium for growth of methanotrophic bacteria and method for producing said medium |
| WO2022246341A1 (en) * | 2021-05-20 | 2022-11-24 | Exxonmobil Upstream Research Company | Methods for natural gas injection into water |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5328512B1 (no) * | 1970-10-26 | 1978-08-15 | ||
| GB1366711A (en) * | 1971-02-19 | 1974-09-11 | Shell Int Research | Microbiological process |
-
1974
- 1974-01-07 GB GB67874A patent/GB1467022A/en not_active Expired
- 1974-11-21 CA CA214,308A patent/CA1037398A/en not_active Expired
- 1974-12-20 SU SU742090249A patent/SU615870A3/ru active
- 1974-12-20 HU HUSE1757A patent/HU169929B/hu unknown
- 1974-12-20 CH CH1713074A patent/CH614234A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-20 NO NO744645A patent/NO140800C/no unknown
- 1974-12-20 ES ES433184A patent/ES433184A1/es not_active Expired
- 1974-12-20 NL NL7416644A patent/NL7416644A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-20 JP JP49146689A patent/JPS50116680A/ja active Pending
- 1974-12-20 FR FR7442265A patent/FR2256957B1/fr not_active Expired
- 1974-12-20 IT IT30904/74A patent/IT1030943B/it active
- 1974-12-20 DK DK674574AA patent/DK140903B/da unknown
- 1974-12-20 DE DE2460672A patent/DE2460672C2/de not_active Expired
- 1974-12-20 BE BE1006347A patent/BE823623A/xx unknown
- 1974-12-20 FI FI3708/74A patent/FI53224C/fi active
-
1975
- 1975-01-06 US US05/539,202 patent/US3996105A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO744645L (no) | 1975-08-04 |
| FR2256957B1 (no) | 1977-11-10 |
| SU615870A3 (ru) | 1978-07-15 |
| BE823623A (nl) | 1975-06-20 |
| IT1030943B (it) | 1979-04-10 |
| FI53224C (no) | 1978-03-10 |
| HU169929B (no) | 1977-02-28 |
| JPS50116680A (no) | 1975-09-12 |
| CH614234A5 (no) | 1979-11-15 |
| NL7416644A (nl) | 1975-07-09 |
| FI53224B (no) | 1977-11-30 |
| DK140903C (no) | 1980-05-19 |
| DK140903B (da) | 1979-12-03 |
| GB1467022A (en) | 1977-03-16 |
| ES433184A1 (es) | 1976-12-01 |
| US3996105A (en) | 1976-12-07 |
| DE2460672A1 (de) | 1975-07-10 |
| DK674574A (no) | 1975-09-01 |
| CA1037398A (en) | 1978-08-29 |
| FR2256957A1 (no) | 1975-08-01 |
| DE2460672C2 (de) | 1983-04-28 |
| FI370874A7 (no) | 1975-07-08 |
| NO140800C (no) | 1979-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Laanbroek et al. | Competition for L-glutamate between specialised and versatile Clostridium species | |
| US3996105A (en) | Mixed methane-utilizing cultures for production of micro-organisms | |
| NO146331B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av et enecellet proteinmateriale ved dyrking av termofile bakterier | |
| Durai et al. | Production and optimization of L-glutaminase from Vibrio sp. M9 isolated from Mahabalipuram marine sediments | |
| US4166004A (en) | Process for the preparation of single cell protein using Methylmonas clara ATCC 31226 | |
| US20220389476A1 (en) | Animal product-free culture of streptococcus bacteria | |
| JPH08187092A (ja) | 好熱性微生物が有するニトリル化合物をアミド化合物に変換させる水和活性を向上させる方法 | |
| US4048013A (en) | Process for producing single-cell protein from methanol using methylomonas sp. DSM 580 | |
| SU671738A3 (ru) | Способ получени биомассы микроорганизмов | |
| SU676177A3 (ru) | Способ получени биомассы микроорганизмов | |
| US4003790A (en) | Nitrogen control in mixed culture production | |
| DK171744B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af pyrodruesyre | |
| RU2822163C1 (ru) | Способ получения обогащенной каротиноидами белковой биомассы на природном газе с использованием штамма метанокисляющих бактерий Methylomonas koyamae В-3802D | |
| Koh et al. | Rapid and dense culture of Acinetobacter calcoaceticus on palm oil | |
| NO326120B1 (no) | Mikroorganisme som produserer 5-aminolevulinsyre og fremgangsmåte for fremstilling av 5-aminolevulinsyre ved anvendelse derav | |
| KR810000509B1 (ko) | 단세포 단백질의 제조방법 | |
| RU2773502C1 (ru) | Штамм метанолокисляющих бактерий Acidomonas methanolica BF 21-05М - продуцент для получения микробной белковой массы | |
| SU908085A1 (ru) | Способ получени биомассы | |
| US20060045871A1 (en) | Antioxidant activity from methanotrophic biomass | |
| JPS6016229B2 (ja) | 微生物菌体の製造方法 | |
| KR20000007270A (ko) | 수산 폐기물의 분해능을 가진 세균균주 및 이를 사용한 수용성아미노산의 제조방법 | |
| JPS6291177A (ja) | セレン含有微生物菌体 | |
| SU786916A3 (ru) | Способ получени биомассы | |
| CN108220265B (zh) | 一种硒修饰谷氨酰胺转氨酶的制备方法 | |
| JPS606625B2 (ja) | 微生物菌体の製造法 |