NO149334B - Bildebetraktningsapparat med vekslingsmekanikk - Google Patents

Description

Herbicid middel.

Oppfinnelsen vedrører midler til å in-fluere på planters vekst, og spesielt til å bekjempe uønsket plantevekst. Disse midler inneholder som virksomt stoff en forbindelse med formelen

Forbindelsen lar seg fremstille på samme måte som er kjent for slike forbindel-ser, f. eks. ved reaksjon mellom det tilsvarende syreklorid og heksametylentetra-min, eller ved samtidig innvirkning av am-moniakk og formaldehyd eller para-formaldehyd på det tilsvarende syreklorid.

Fortrinnsvis foregår fremstillingen ved reaksjon mellom 2,6-diklor-tio-benzamid og formaldehyd eller paraformalde-hyd, og spesielt med formalin, en vandig oppløsning av formaldehyd. Denne frem-gangsmåte er meget enkel og egner seg meget godt til gjennomføring i praksis.

Eksempel.

En blanding av 175 g 2,6-diklortio-benzamid, 1 ltr. 36 vektpst.'ig formalin, 500 cm» dioksan og 90 cm.3 2-n. natronlut ble omrørt ved værelsestemperatur i 2 ti-mer. Det dannet seg en homogen oppløs-ning. Den homogene oppløsning ble helt ut i 2 1 vandig kokesaltoppløsning. Den utfelte olje ble ekstrahert 4 ganger med 250 cm» eter. De samlede eterekstrakter ble vasket 4 ganger med 150 ems 2-n. natronlut, og deretter med vann. Etter inndamp-ning til ca. 500 cm3 ble den eteriske opp-løsning vasket 4 ganger med 74 cm» 2-n. natronlut.

De samlede lutekstrakter ble vasket med 150 ems eter, befridd for eter ved inn-dampning under nedsatt trykk ved 20—25° C og deretter avkjølet til 10° C. Etter filt-rering ble det under omrøring tilsatt 200 cm' i konsentrert saltsyre. Den dannede blanding ble omrørt ennu i 1 time ved 15 —20° C, og deretter hensatt. Etter 15 ti-mer var den utfelte olje blitt helt fast, og den faste masse ble suget fra, vasket flere ganger med vann og tørket. Utbytte: N-hydroksymetyl-2,6-diklortiobenzamid, 163 g (81 pst. av det teoretiske) med smelte-punkt 112—115° C.

Forbindelsen som anvendes ifølge oppfinnelsen, har en god herbicid virkning, og kan fordelaktig benyttes i ugress-be-kjempelsesmidler, og såvel for forebyg-gende som for direkte behandling. Ikke bare unge planter er følsomme overfor dette middel, men også eldre ugressplan-ter utryddes.

N-hydroksymetyl-2,6-diklortiobenz-amid påvirker veksten av enfrøbladede planter i betraktelig mindre grad enn to-frøbladede planter. Følgelig egner dette stoff seg spesielt i et middel til å bekjempe tofrøbladede ugress i korn, f. eks. i hvete og bygg. I vinterkorn kan ved begynnel-sen av foråret overraskende også enfrø-bladede ugress bekjempes. Da man i land-bruket er meget interessert i å anvende spesifikt virksomme midler, er de spesi-elle egenskaper av den sistnevnte forbindelse meget viktig for praksis.

Fremstillingen av et middel ifølge oppfinnelsen kan foregå på den for slike midler vanlige måte. Man kan for dette formål f. eks. blande det virksomme stoff med en pulverformet inert bærer, f. eks. kalk, dolomit, kaolin, ler jord, eller atapul-git eller oppløse i et inert oppløsningsmid-del, f. eks. toluen, xylen, alifatiske, alicyk-liske eller aromatiske ketoner, f. eks. aceton, metyletylketon, eller cykloheksanol eller blandinger av disse stoffer med hydrokarboner, eller dispergere hvis nødven-dig under tilsetning av overflateaktive stoffer og dispergeringsmidler. De virksomme stoffer kan også blandes med kunstgjød-sel.

Et forstøvningspulver er f. eks. frem-stillbart ved at 5 vektsdeler av det virksomme stoff blandes med 95 vektdeler ki-selgur og blandingen males. Et sprøytepul-ver kan f. eks. fremstilles ved at 20 vektsdeler av det virksomme stoff blandes godt med 5 vektsdeler oleylamidometyltaurat, 10 vektsdeler kalsiumligninsulfonat og 65 vektsdeler kritt, og den dannede blanding males.

Blandingsoljer med 5—30 pst. og fortrinnsvis 10—20 pst. virksomt stoff og 5— 10 pst. ionogen eller ikke-ionogen emulga-tor eller en blanding av emulgatorer av begge typer kan fremstilles ved at disse bestanddeler oppløses i organiske oppløs-ningsmidler, f. eks. alifatiske eller aromatiske ketoner som aceton og cykloheksa-non som eventuelt kan være blandet med aromatiske hydrokarboner, f. eks. toluen og xylen.

En dispersjon kan f. eks. fremstilles ved at en blandingsolje som f. eks. er blitt fremstillet ved blanding av 25 vektsdeler virksomt stoff, 10 vektsdeler polyoksyety-lensorbitanfettsyreester, 25 vektsdeler aceton og 30 vektsdeler metyletylketon, hel-les ut i vann.

Sammenligningseksempler.

Tre dager etter at frø av flere planter er sådd ble jorden behandlet med en vandig dispersjon av- N-hydroksymetyl-2,6-diklor-tiobenzamid. Forbindelsen ble på-ført i en mengde på 1,5 kg/ha. Omtrent fem uker senere ble det bestemt til hvil-ken grad plantene var beskadiget. Resultatene er oppstillet i følgende tabell, hvori tallene har følgende betydning.

0 = overhodet ingen ødeleggelse 1 = meget lite ødelagt

2 = lite ødelagt

3 = moderat ødeleggelse

4 = kraftig ødeleggelse

5 = planteutryddelse eller ikke utvikling

Det samme eksperiment ble utført idet det ble benyttet en vandig dispersjon av N-hydroksymetyl-2,6-diklorbenzamid.

Resultatene fremgår av tabell 2.

Den herbicide aktivitet av N-hydrok-symetyl-2,6-diklortiobenzamid ble også sammenlignet med virkningen av det tilsvarende diklorbenzamid ved at unge planter av vassarve ble behandlet med en vandig suspensjon av den forbindelse som skulle prøves i en mengde på 3 kg/ha. Etter flere dager ble plantene undersøkt. De som var behandlet med tiobenzamidet, var døde, mens de som var behandlet med det tilsvarende benzamid, bare var litt ødelagt.

Claims (1)

1. Middel til å innvirke på planters vekst og spesielt til å bekjempe uønsket plantevekst, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder en forbindelse med formel.