JPH03115205A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH03115205A JPH03115205A JP25337689A JP25337689A JPH03115205A JP H03115205 A JPH03115205 A JP H03115205A JP 25337689 A JP25337689 A JP 25337689A JP 25337689 A JP25337689 A JP 25337689A JP H03115205 A JPH03115205 A JP H03115205A
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- Japan
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
リミジン誘導体が除草活性を有することが知られている
(EP321846A)、また。
、N−ジエチルチオカーバメート(以下、ベンチオカー
ブと記す。)、N−(1−エチルプロピル)−3,4−
ジメチル−2,6−シニトロアニリン(以下、ペンデイ
メタリンと記す。)、S−エチルへキサヒドロ−IH−
アゼピン−1−カーボチオエート(以下、モリネートと
記す。)、2−クロロ−2°、6“−ジエチル−N−(
ブトキシメチル)アセトアニリド(以下、ブタクロール
と記す、)は、既に水稲用除草剤等として使用されてい
る(農薬要覧1987.417〜419頁)。
ているが、防除すべき雑草の種類は広範囲にわたってお
り、またそれらの発生も長期にわたるため、除草効果が
より高く、長期間持続し、幅広い殺草スペクトラムを有
し、かつ作物に対しては高い安全性を有する除草剤が求
められている。
べく種々検討した結果、前記−故人(+)にて表される
化合物から選ばれた1種と、ベンチオカーブ、ペンデイ
メタリン、モリネート、ブタクロールから選ばれる1種
とを有効成分として含有する本発明の除草剤組成物が、
種々の雑草、特に水田に発生する広範囲の雑草を長期に
わたり選択的に防除でき、しかもその除草効果は、それ
らを単独で用いる場合に比べ、相乗的に向上し、且つ作
物安全性も高まることを見いだし、本発明を完成した。
属、アルカリ土類金属、有機アンモニウムあるいはアン
モニウムを示す。)にて表されるピリミジン誘導体及び
その塩から選ばれた1種と5−(4−クロロベンジル)
−N、N−ジエチルチオカーバメート、N−(1−エチ
ルプロピル)−3,4−ジメチル−26−シニトロアニ
リン、S−エチルへキサヒドロ−I H−アゼピン−1
−カーボチオエート、2−グロロ−2′6°−ジエチル
N−(ブトキシメチル)アセトアニリド、から選ばれる
1種との混合物を有効成分として含有してなる。
1)にて表されるピリミジン誘導体及びその塩を例示す
れば、第1表に記載の通りである。
用してもよいが、通常は農薬の製剤化に際し一般的に用
いられる担体、界面活性剤1分散剤または補助剤等を配
合して、水和剤1粒剤、乳剤または懸濁剤等の各種形態
に製剤して施用するのが好ましい、製剤化に際して用い
られる担体としては、例えば、ジ−クライト、タル先ベ
ントナイト、クレー、カオリン、珪藻土、ホワイトカー
ボン、バーミキュライト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等
の固体担体、イソプロピルアルコール、キシレン、シク
ロヘキサノン、メチルナフタレン、アセトン、イソホロ
ン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、植物油、
水等の液体担体等が挙げられる。界面活性剤及び分散剤
としては、例えば、アルコール硫酸エステル塩、アルキ
ルアリールスルホン酸塩、・リグニンスルホン酸塩、ポ
リオキシエチレングリコールエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノアルキレート等が挙げられる。補助剤とし
ては1例えば、カルボキシメチルセルロース、ポリエチ
レングリコール、アラビアゴム等が挙げられる。使用に
際しては、水等で適当な濃度に希釈して散布するが又は
直接施用する。
れるが畑地用、芝地用あるいは非農耕地用除草剤として
も使用することができる。
菌剤、植物生長調節剤及び肥料等と混合して使用するこ
ともできる。
)にて示される化合物と他の成分との混合割合はそれぞ
れ広い範囲で変えることができるが、ベンチオカーブと
の場合、前者1重量部に対して後者が1〜300重量部
、好ましくは10〜200重量部が適当である。また、
一般式(1)記載化合物とモリネート又はブタクロール
との場合の混合割合は、前者1重量部に対して後81〜
200重量部、好ましくは5〜150重量部が適当であ
る。更に、一般式(1)記載化合物とペンデイメタリン
との場合、混合割合は前者1重量部に対して後者1〜2
00重量部、好ましくは5〜200重量部が適当である
。
類、気象条件1組成物の製剤形態、有効成分の混合比、
施用方法、施用時期等により異なるが、有効成分で10
アール当たり5〜400gである。
説明するが1本発明はこの範囲に限定されるものではな
い。なお、実施例中の%は1重量百分率を示す。
させ、化合物(1)0.1%、ポリエチレンラウリルエ
ーテル硫酸塩5%、ポリオキシエチレンノこルフェニル
エーテル硫酸塩5%、及びクレー69.9%を均一に混
合し、ジェットオーマイザーを用いて微粉化し水利剤と
した。
せ、化合物(4)0.15%、リグニンスルホン酸アン
モニウム塩3%、ポリオキシスチレン化フェニルエーテ
ル硫酸塩3%、及びクレー73.85%を均一に混合し
、ピンミルを用いて微粉化し水利剤とした。
ルゲン810 (花王株式会社登録商標)0.5%、デ
モールN(花王株式会社3i0商標)0.5%、クニラ
イト(クニミネ工業株式会社登録商標)20%、ジ−ク
ライト(ジ−クライト株式会社登録i0i標)68.9
%を均一に混合粉砕して水和剤とした。
で混合した後、化合物(4)0.2%とホワイトカーボ
ン4%を混合したものを数回に分けて加え混合し粒剤と
した。
ナイト20%、及びタルク778%を均一に混合後、奈
良式粉砕機(奈良機械制作所)を用いて微粉化した。粉
体100重量部に対し15重量部の水加えて混合し、v
I型練り押し造粒機を用い、直径0.7rr+mのスク
リーンより練り押し造粒後、乾燥して粒剤とした。
エチレンスチレン化フェニルエーテル10%をキシレン
69.5%に混合溶解して乳剤とした。
マリン縮合物5%、プロピレングリコール8%、ヘテロ
ポリサッカライド0.1%、ベントナイト03%、及び
水26.4%を均一に混合後、サンドグラインダー(五
F嵐機械)を用いて湿式粉砕する。モリネート10%及
びポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル50
%の混合液を粉砕物に加え混合しフロアブルを得た。
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物5%、クレー5
%及び尿素55%を均一に混合しビンミル(富士産業)
を用いて微粉化したものを流動層造粒機で造粒しドライ
フロアブルを得た。
メヒシバ、オヒシバ、エノコログサ、スズメノカタビラ
、スズメノカタビラ、カラスムギ。
ザ、イチビ、アメリカキンゴジカ、エビスグサ、ハコベ
、ノアサガオ、オナモミ、コゴメガヤツリ、メリケンニ
クキビ、イツチグラス、ウマノチャヒキ、ソバカズラ、
ノハラガラシ、アメリカセンダングサ、タマガヤツリ、
コナギ、クサネム。
ョウジタデ等の−へ年生雑草及びハマスゲ。
ツリ、ウリカワ、クログワイ、ホタルイ、ヘラオモダカ
、オモダカ、コウキャガラ、シズイ。
、特に水田に発生する広範囲の雑草を長期にわたり選択
的に防除できる。しかもその除草効果は、それらを単独
で用いる場合に比べ、相乗的に向上し、低薬量で使用す
ることができる。また、単独で用いる場合に比べ、不良
環境条件下における水稲に対する安全性が高くなり、相
互に薬害軽減作J、Ilを示すことも期待できる。
果を具体的に示す。なお、供試植物の略記号は下記の植
物を表す。
oa crus−gali)Ler アゼガヤ
(Leptochloa chine++++1s)
Cypd:タマガヤツリ (Cyperus dif
formis)Moo :コナギ (Mon
ocboria vaginasis)Aes クサ
ネム (Aeschynoiene 1ndic
a)9cp ホタルイ (Scirpus l
+o1.arui)Sag :ウリカワ (S
agittaria pygmaea)Cypsミズガ
ヤツリ (Cynodon dactylon)Cy
p乙ハマスゲ (Oyperus rotun
dus)Dig、 :メヒシバ (I!1g1t
aτia l1lsεe n ti e n s )B
ra メリケンニクキビ(Brachiaria p
fatypbylia)ipo :ノアサガオ (
Ipomoea acuIIlinata)CoIII
:ツユクサ (CoIamelina co+n
munis>Ory :稲 (Oryz
a 5ativa)試験例1(乾田直播、生育期茎葉処
理試験)土壌を充填したポット(800cm2)にヒエ
。
、ハマスゲ及び稲の各種子を播種し、0.5〜1.cm
に覆土した。ボッ!へは、稲が3葉期、雑草が3〜4葉
期になるまで18〜25℃のガラス室内に静置した。そ
の後、実施例1に準じて調製した水和剤の所定量を水で
希釈しく展着剤0.1%加用)、10アール当り100
Qを小型噴霧器を用い茎葉表面に均一に散布した。調査
は薬剤処理後30日目に除草効果及び薬害について行っ
た。
地上部生体重を測定し、次式により算出した生育抑制率
(%)で第2表に示す。
したポット(800cm2)にヒエ、アゼガヤ、ツユク
サ、クサネム及び稲の各種子を播種し、0.5〜l(m
l:覆土した。ポットは18〜25℃のガラス室内に静
置し14日間育成した。
量を水で希釈しく展着剤01%加用)、10アール当り
100Qを小型噴霧器を用い茎葉表面に均一に散布した
。薬剤散布時、稲は35葉期、ヒエ、アゼガヤ、ツユク
サ、クサネムは3〜4葉期であった。調査は薬剤処理後
30日目に除草効果及び薬害について行い、試験例1に
準じて生育抑制率(%)を求めた。結果を第3表に示す
。
したポット(800cm’)にヒエ、メヒシバ、クサネ
ム、ノアサガオ及び稲の各種子を播種し、05〜1c+
++に覆土した。ボッ1−は屋外に静置し稲が4葉期、
雑草が3.5〜4.5葉期になるまでl育成した。その
後、実施例3に準じて調製した水和剤の所定量を水で希
釈しく展着剤0.1%加用)、107−IL/当iJ
100 Mを小型噴霧器を用い草葉表面に均一に散布し
た。調査は薬剤処理後35日目に除草効果及び薬害につ
いて行い、試験例1に亭じて生育抑制率(%)を求めた
。結果を第4表に示す。
したポット(800cm2)にヒエ、メリケンニクキビ
、ツユクサ、クサネム及び稲の各種子を播種し、05〜
leaに覆土した。ポットは]5〜25℃のガラス室内
で3週間育成した。
で希釈しく展着剤0.1%加用)、10アール当り10
0ρを小型噴霧器を用い茎葉表面に均一に散布した。薬
剤散布時、稲は45葉期、ヒエ、メリケンニクキビ、ツ
ユクサ、クサネムは4〜5葉期であった。調査は薬剤処
理後30日目に除草効果及び薬害について行い、試験例
1に準じて生育抑制率(%)を求めた。結果を第5表に
示す。
したポット(800c1)に入水し、代かき後、落水し
ヒエ、アゼガヤ、ニクキビ、クサネム及び稲の各種子を
播種し、ポットを温室内に静置し、稲及び雑草が3〜4
葉期になるまで育成した。土壌水分は播種から1葉期ま
では、FA和状態で管理し、1葉期以降からは湛水深4
cmで管理した。処理は、実施例1に準じて調製した水
和剤の所定量を水で希釈しく展着剤0.1%加用)、1
0アール当り100Aを小型噴霧器を用い茎葉表面に均
一に散布した。調査は薬剤処理後300日目除草効果及
び薬害について行い、試験例1に準じて生育抑制率(%
)を求めた。結果を第6表に示す。
填したポット(5,000cm”)に入水し、代掻き後
ヒエ、ホタルイ、コナギ、タマガヤツリの各種子を播種
し、ミズガヤツリ、ウリカワの塊茎を表層に植え付けて
水深4cmに湛水し、更に2.5.1期の稲を移植深度
3cmで移植して、温室内に静置した。翌日実施例4で
tA製した粒剤の所定量をポットに均一散布した。調査
は処理後300日目除草効果及び薬害について行い、試
験例1に準じて生育抑制率(%)を求めた。結果を第7
表に示す。
たポット(5,000cm”)に入水し、代掻き後ヒエ
、ホタルイ、コナギ、タマガヤツリの各種子を播種し、
ミズガヤツリ、ウリカワの塊茎を表層に植え付は水深4
cmに湛水し、更に20葉期の稲を移植深度3cmで移
植し、温室内に静置した。移植後3日目に実施例4で調
製した粒剤の所定量をポットに均一散布した。調査は処
理後355日目除草効果及び薬害について行い。
8表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rは水素原子、アルキル基、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、有機アンモニウムあるいはアンモニウ
ムを示す。)にて表されるピリミジン誘導体及びその塩
から選ばれた1種とS−(4−クロロベンジル)−N,
N−ジエチルチオカーバメート、N−(1−エチルプロ
ピル)−3,4−ジメチル−2,6−ジニトロアニリン
、S−エチルヘキサヒドロ−1H−アゼピン−1−カー
ボチオエート、2−クロロ−2′,6′−ジエチル−N
−(ブトキシメチル)アセトアニリドから選ばれる1種
との混合物を有効成分として含有することを特徴とする
除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25337689A JP2813900B2 (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25337689A JP2813900B2 (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03115205A true JPH03115205A (ja) | 1991-05-16 |
| JP2813900B2 JP2813900B2 (ja) | 1998-10-22 |
Family
ID=17250499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25337689A Expired - Lifetime JP2813900B2 (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2813900B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001024633A3 (de) * | 1999-10-06 | 2002-02-14 | Bayer Ag | Selektive herbizide auf basis von pyrimidin-derivaten |
| WO2003020035A3 (de) * | 2001-08-30 | 2003-09-04 | Bayer Cropscience Ag | Selektive herbizide enthaltend ein tetrazolinon-derivat |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102461508A (zh) * | 2010-11-19 | 2012-05-23 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双草醚和丁草胺的混合除草组合物 |
-
1989
- 1989-09-28 JP JP25337689A patent/JP2813900B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001024633A3 (de) * | 1999-10-06 | 2002-02-14 | Bayer Ag | Selektive herbizide auf basis von pyrimidin-derivaten |
| WO2003020035A3 (de) * | 2001-08-30 | 2003-09-04 | Bayer Cropscience Ag | Selektive herbizide enthaltend ein tetrazolinon-derivat |
| US7202196B2 (en) | 2001-08-30 | 2007-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Selective herbicide comprising a tetrazolinone derivative |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2813900B2 (ja) | 1998-10-22 |
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