NO166920B - Fremgangsmaate for aa fjerne h2s og co2 fra en gassblanding. - Google Patents
Fremgangsmaate for aa fjerne h2s og co2 fra en gassblanding. Download PDFInfo
- Publication number
- NO166920B NO166920B NO872756A NO872756A NO166920B NO 166920 B NO166920 B NO 166920B NO 872756 A NO872756 A NO 872756A NO 872756 A NO872756 A NO 872756A NO 166920 B NO166920 B NO 166920B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- gas mixture
- absorbent
- pressure
- contact
- contact zone
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 23
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 23
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 12
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 8
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 3
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 30
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical group C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1468—Removing hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1406—Multiple stage absorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/52—Hydrogen sulfide
- B01D53/526—Mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Filtering Of Dispersed Particles In Gases (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår fjernelse av
I^S. og CC>2 fra en gassblanding som innbefatter H2S og C02, spesielt fjernelse av disse sure komponenter fra en gassblanding inneholdende hydrocarboner, mellom 10 og 50 volum*
CC>2 og bare en liten mengde H2S, hvor for eksempel volum-forholdet mellom E^S og C02 er mellom 10~^ og 0,1. Et eksempel på en slik gassblanding er naturgass.
Det tas ved oppfinnelsen sikte på å tilveiebringe en fleksibel prosess for sterk fjernelse av H2S og fjernelse av mesteparten av C02.
Den foreliggende fremgangsmåte for å fjerne H2S og
C02 fra en gassblanding som innbefatter H2S og C02»
er særpreget ved at den omfatter de trinn at
a) gassblandingen bringes i en første kontaktsone i kontakt med en vandig reaktantoppløsning som inneholder en effektiv
mengde av et koordinasjonskompleks av Fe(III) med en egnet organisk syre som en oxyderende reaktant, for å danne en delvis renset gassblanding og en vandig oppløsning som omfatter svovel og redusert reaktant, og den delvis rensede gassblanding blir overført til en annen kontaktsone, og b) den delvis rensede gassblanding blir i den annen kontaktsone bragt i kontakt med en flytende og regenererbar absorbent i form av en vandig oppløsning av et tertiært amin,
slik at det dannes en renset gassblanding og brukt absorbent.
Svovel som fås i trinn a) kan fjernes fra den vandige oppløsning dannet i trinn a) før eller efter regenerering av i det minste endel av den reduserte reaktant ved å
oxydere reaktanten.
Den delvis rensede gassblanding blir uten ytterligere behandling eller omvandling ledet over i den annen kontaktsone selv om den delvis rensede gassblanding kan oppvarmes eller avkjøles dersom dette skulle være nødvendig.
Ifølge en egnet utførelsesform av den foreliggende fremgangsmåte anvendes som den vandige reaktantoppløsning en oppløsning som omfatter et koordinasjonskompleks av Fe(III) med for eksempel nitriltrieddiksyre (NTA) eller ethylen-diamintetraeddiKsyre (EDTA).
Ifølge en foretrukken utførelsesform anvendes som den vandige reaktantoppløsning en oppløsning av en ammoniumform av et koordinasjonskompleks av Fe(III) med NTA og en ammoniumform av et koordinasjonskompleks av Fe(II) med NTA. Den vandige reaktantoppløsning kan dessuten inneholde vandig ammoniakk. Oppløsningens pH er med fordel mellom 5 og 8,5, og molforholdet mellom koordinasjonskomplekset av Fe(III)
med NTA og ammoniumformen av et koordinasjonskompleks av Fe (II) med NTA i oppløsningen er med fordel mellom 0,2 og 6. Den-vandige reaktantoppløsning omfatter 2-15 mol av en ammoniumform av et koordinasjonskompleks av Fe(III) med NTA pr. mol H2S som skal fjernes.
Den delvis rensede gassblanding omfatter C02 som vil bli fjernet i trinn b) ved hjelp av den flytende og regenerer-bareadsorbent. For å fjerne C02 fra den brukte absorbent som fås i trinn b), blir den brukte absorbent "flashet"
minst én gang ved å oppheve trykket til et nivå under partialtrykket for C02 ved den herskende temperatur. Dersom det er nødvendig å fjerne koabsorberte hydrocarboner, kan dette trinn gå forut for flashing av den belagte absorbent minst én gang ved å oppheve trykket inntil et nivå som ligger mellom det trykk som hersker ved kontakten i trinn
b) og partialtrykket for C02 ved den herskende temperatur.
I henhold til. oppfinnelsen er væsken og den regenererbare absorbent en vandig oppløsning av tertiært amin, som f.eks. methyldiethanolamin (MDEA).
Væsken og den regenererbare absorbent kan dessuten omfatte et fysikalsk oppløsningsmiddel, for eksempel sulfolan.
Væsken og den regenererbare absorbent omfatter med fordel en vandig oppløsning med 10-60 vekt% MDEA, 15-55 vekt% sulfolan og 5-35 vekt% vann.
Oppfinnelsen vil nå bli nærmere beskrevet under hen-visning til den vedføyede Figur som skjematisk viser et apparat for utførelse av den foreliggende fremgangsmåte.
Det viste apparat omfatter en første kontaktsone 1,
en svovelutvinningssone 3, en første regenereringssone 5,
en annen kontaktsone 6, en første flashbeholder 8 og en annen flashbeholder 9.
En tilførselsledning 10 for en sur gass står i forbindelse med den første kontaktsone 1. Den første kontaktsone 1 står i forbindelse med svovelutvinningssonen 3 via en ledning 12 og med den annen kontaktsone 6 via en ledning 14. Svovelutvinningssonen 3 er forsynt med et svovelutløp 15, og sonen 3 står i forbindelse med den første regenereringssone 5 via en ledning 16. En ledning 17 for tilførsel av oxydasjonsmiddel og et utløp 19 for brukt gass står i forbindelse med den første regenereringssone 5, og denne står i forbindelse med den første kontaktsone 1 via en ledning 20.
Den annen kontaktsone 6 har et utløp 21 for renset
gass, og sonen 6 står i forbindelse med den første flashbeholder 8 via en ledning 22 som er forsynt med en trykkreduk-sjonsventil 23. Den første flashbeholder 8 har et gassut-
løp 25 og står via en ledning 26 som er forsynt med en trykk-reduksjonsventil 27, i forbindelse med den annen flashbeholder 9. Den annen flashbeholder 9 har et gassutløp 30 og står i forbindelse med den annen kontaktsone 6 via en ledning 31.
E ksempel
En hydrocarbonholdig sur ("sour") gassblanding som innbefatter 15 volum% CC>2 og 250 ppmv (deler pr. million, basert på volum) I^S blir tilført til den første kontaktsone 1 via tilførselsledningen 10 for sur gass. I den første kontaktsone 1 blir den sure gassblanding bragt i.kontakt med en vandig reaktantoppløsning som inneholder .0,65 mol/l av en ammoniumform av et koordinasjonskompleks av Fe(III) med NTA, for å danne en delvis renset gassblanding som inneholder 12 volum% CC>2 og 2 ppmv t^S, og en vandig oppløsning som omfatter svovel og redusert reaktant som omfatter en ytterligere mengde av en ammoniumform av et koordinasjonskompleks av Fe(II) med NTA. Den vandige oppløsning som omfatter svovel og redusert reaktant, blir via ledningen 12 overført til svovelfjernelsessonen 3 fra hvilken svovel blir fjernet via ledningen 15, og den i det vesentlige svovelfrie vandige oppløsning blir via ledningen 16 overført til den første regenereringssone 5 hvori minst endel av av den reduserte reaktant blir oxydert ved kontakt av den vandige oppløsning med luft som tilføres via ledningen 17 for tilførsel av oxydasjonsmiddel. Den. regenererte vandige reaktantoppløsning blir overført til den første kontaktsone 1 via ledningen 20, og brukt luft blir fjernet fra den første regenereringssone 5 via utløpet 19 for brukt gass.
Den delvis rensede gassblanding blir uten å bli be-handlet overført via ledningen 14 til den annen kontaktsone 6 hvori den blir bragt i kontakt med en flytende og regenererbar absorbent i form av en vandig oppløsning som inneholder
30 masse% MDEA, under slike betingelser at C02 blir fjernet fra den delvis rensede gassblanding slik at det dannes en renset gassblanding og brukt absorbent. Den rensede gassblanding som inneholder 1 volum% C02 og 1,5 ppmv H2S, blir fjernet fra den annen kontaktsone 7 via utløpet 21 for renset gass, og den brukte absorbent blir via ledningen 22 overført til den første flashbeholder 8. I den første flashbeholder 8 blir koabsorberte hydrocarboner fjernet ved å flashe av den brukte absorbent ved å oppheve trykket til et nivå som ligger mellom det trykk som hersker i den annen kontaktsone 6 og partialtrykket for C02 ved den herskende temperatur. Den desorberte hydrocarbonholdige gassblanding som er i det vesentlige fri for C02, blir fjernet fra den første flashbeholder 8 via gassutløpet 25. Den delvis brukte absorbent som fås i den første flashbeholder 8, blir via ledningen 2 6 overført til den annen flashbeholder 9. I
den annen flashbeholder 9 blir C02 fjernet fra den delvis brukte absorbent ved å oppheve trykket til et nivå under partialtrykket for C02 ved den herskende temperatur for å oppnå en regenerert absorbent som tilføres til en annen kontaktsone 6 via ledningen 31. Det desorberte C02 som er i det vesentlige fritt for H2S, blir fjernet fra den annen flashbeholder 9 via gassutløpet 30.
Den første kontaktsone 1 og den første regenereringssone 5 kan utgjøres av kolonner som er egnede for motstrøms-kontakt mellom gass og væske eller de kan være kolonner som er egnede for medstrømskontakt mellom gass og væske.
Claims (5)
1. Fremgangsmåte for å fjerne H2S og C02 fra en gassblanding som innbefatter H2S og C02,
karakterisert ved at den omfatter de trinn at a) gassblandingen bringes i en første kontaktsone i kontakt med en vandig reaktanoppløsning som inneholder en effektiv mengde av et koordinasjonskompleks av Fe(III) med en egnet organisk syre som en oxyderende reaktant, for å danne en delvis renset gassblanding og en vandig oppløsning som omfatter svovel og redusert reaktant, og den delvis rensede gassblanding blir overført til en annen kontaktsone , og b) den delvis rensede gassblanding blir i den annen kontaktsone bragt i kontakt med en flytende og regenererbar absorbent i form av en vandig oppløsning av et tertiært amin,
slik at det dannes en renset gassblanding og brukt absorbent.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det anvendes en vandig reaktantoppløsning som inneholder en ammoniumform av et koordinasjonskompleks av Fe(III) med nitriltrieddiksyre,
og en ammoniumform av et koordinasjonskompleks av Fe(II) med nitriltrieddiksyre.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at methyldiethanolamin anvendes som det tertiære amin.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1-3, karakterisert ved at den brukte absorbent blir flashet i minst ett trinn ved å oppheve trykket til et nivå under partialtrykket for C02 ved den herskende temperatur, slik at det dannes én regenerert absorbent for anvendelse i framgangsmåtetrinnet b).
5 . Fremgangsmåte ifølge krav 1-3, karakterisert ved at den brukte absorbent blir flashet i minst ett trinn ved å oppheve trykket til et nivå mellom trykket som hersker ved kontakten i trinn b) og partikaltrykket for CC^ved den herskende temperatur, slik at det dannes en delvis brukt absorbent, og at den delvis brukte absorbent blir flashet i .minst ett trinn ved å oppheve trykket til et nivå under partialtrykket for C02 ved den herskende temepratur, slik at det dannes en regenerert absorbent for anvendelse i fremgangsmåtetrinnet b).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8616508A GB2192347B (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Removing hydrogen sulphide and carbon dioxide from a gas mixture containing hydrogen sulphide and carbon dioxide. |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO872756D0 NO872756D0 (no) | 1987-07-01 |
| NO872756L NO872756L (no) | 1988-01-08 |
| NO166920B true NO166920B (no) | 1991-06-10 |
| NO166920C NO166920C (no) | 1991-09-18 |
Family
ID=10600677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO872756A NO166920C (no) | 1986-07-07 | 1987-07-01 | Fremgangsmaate for aa fjerne h2s og co2 fra en gassblanding. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1016166B (no) |
| AU (1) | AU590866B2 (no) |
| CA (1) | CA1296160C (no) |
| DE (1) | DE3721789A1 (no) |
| DK (1) | DK170394B1 (no) |
| GB (1) | GB2192347B (no) |
| IN (1) | IN169707B (no) |
| NL (1) | NL194362C (no) |
| NO (1) | NO166920C (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ223528A (en) * | 1987-02-19 | 1991-08-27 | Dow Chemical Co | Process and scrubbing solution for removal of h 2 s and/or co 2 from gas streams |
| DE4014018A1 (de) * | 1990-05-01 | 1991-11-07 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum reinigen eines h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s und co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) enthaltenden gases |
| GB9606685D0 (en) * | 1996-03-29 | 1996-06-05 | Boc Group Plc | Gas separation |
| DE102008052612A1 (de) * | 2008-10-21 | 2010-04-22 | Uhde Gmbh | Waschlösung zur Gaswäsche mit Aminen in wässrige Ammoniaklösung sowie Verwendung |
| CN102350174A (zh) * | 2011-07-11 | 2012-02-15 | 中国石油化工集团公司 | 使用动力波洗涤器选择性脱除h2s的方法 |
| CN104667714A (zh) * | 2013-12-03 | 2015-06-03 | 中国科学院过程工程研究所 | 深度脱除工业混合气中酸性气体的装置及方法 |
| CN110218596B (zh) * | 2019-05-30 | 2020-09-29 | 中石化石油机械股份有限公司研究院 | 一种天然气的脱酸工艺流程 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4091073A (en) * | 1975-08-29 | 1978-05-23 | Shell Oil Company | Process for the removal of H2 S and CO2 from gaseous streams |
| US4359450A (en) * | 1981-05-26 | 1982-11-16 | Shell Oil Company | Process for the removal of acid gases from gaseous streams |
| US4409199A (en) * | 1981-12-14 | 1983-10-11 | Shell Oil Company | Removal of H2 S and COS |
-
1986
- 1986-07-07 GB GB8616508A patent/GB2192347B/en not_active Expired
-
1987
- 1987-05-22 NL NL8701225A patent/NL194362C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-05-27 CA CA000538120A patent/CA1296160C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-30 CN CN87104539A patent/CN1016166B/zh not_active Expired
- 1987-07-01 AU AU75007/87A patent/AU590866B2/en not_active Ceased
- 1987-07-01 DE DE19873721789 patent/DE3721789A1/de not_active Withdrawn
- 1987-07-01 NO NO872756A patent/NO166920C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-07-01 IN IN473/MAS/87A patent/IN169707B/en unknown
- 1987-07-01 DK DK337487A patent/DK170394B1/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK170394B1 (da) | 1995-08-21 |
| NL194362B (nl) | 2001-10-01 |
| GB2192347B (en) | 1989-12-13 |
| CN87104539A (zh) | 1988-02-17 |
| DK337487D0 (da) | 1987-07-01 |
| AU7500787A (en) | 1988-01-14 |
| GB2192347A (en) | 1988-01-13 |
| NO872756D0 (no) | 1987-07-01 |
| NL8701225A (nl) | 1988-02-01 |
| NO872756L (no) | 1988-01-08 |
| GB8616508D0 (en) | 1986-08-13 |
| AU590866B2 (en) | 1989-11-16 |
| DE3721789A1 (de) | 1988-01-21 |
| CA1296160C (en) | 1992-02-25 |
| NL194362C (nl) | 2002-02-04 |
| IN169707B (no) | 1991-12-14 |
| DK337487A (da) | 1988-01-08 |
| NO166920C (no) | 1991-09-18 |
| CN1016166B (zh) | 1992-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5661681B2 (ja) | 酸性ガスを流体の流れから除去することによって高い圧力下にある酸性ガス流を取得する方法 | |
| US8765086B2 (en) | Process for removal of hydrogen sulphide and carbon dioxide from an acid gas stream | |
| SU1537125A3 (ru) | Способ очистки газа от сероводорода и двуокиси углерода | |
| US20060138384A1 (en) | Absorbing agent and method for eliminating acid gases from fluids | |
| JPS59168093A (ja) | ガスからｃｏ↓２及び／又はｈ↓２ｓを除去する方法 | |
| US7004997B2 (en) | Method for removal of acid gases from a gas flow | |
| JPH048089B2 (no) | ||
| KR101038764B1 (ko) | 이산화탄소 분리 회수 장치 및 그의 공정 방법 | |
| CA2784285A1 (en) | Ammonia removal, following removal of co2, from a gas stream | |
| SU1577685A3 (ru) | Способ очистки газа от двуокиси углерода в присутствии сероводорода | |
| RU2080908C1 (ru) | Способ выделения сероводорода из газа | |
| US7695702B2 (en) | Optimization of amine regeneration system start-up using flash tank pressurization | |
| US4773921A (en) | Process and device for selective extraction of H2 S from an H2 S-containing gas | |
| NO166920B (no) | Fremgangsmaate for aa fjerne h2s og co2 fra en gassblanding. | |
| US4714480A (en) | Removal of acid gases from a gas mixture | |
| RU2012114920A (ru) | Способ и установка для удаления воды из природного газа или промышленных газов с использованием физических растворителей | |
| US20070284240A1 (en) | System and method for diagnosing and troubleshooting amine regeneration system | |
| CA3026093C (en) | Novel process designs for increased selectivity and capacity for hydrogen sulfide capture from acid gases | |
| CN103201014A (zh) | 2-(3-氨基丙氧基)乙-1-醇作为吸收剂以除去酸性气体的用途 | |
| GB2202522A (en) | Removing H2S and CO2 from a gas mixture including H2S and CO2 | |
| EP2035115A2 (en) | Optimization of amine regeneration system start-up using flash tank pressurization | |
| SU1715195A3 (ru) | Абсорбент дл очистки газа от кислых компонентов | |
| SU1511553A1 (ru) | Способ подготовки природного газа к транспорту | |
| EP2043762A2 (en) | System and method for diagnosing and troubleshooting amine regeneration system | |
| JPH0557013B2 (no) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |