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Composto ou um sal do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto, método de tratamento e/ou profilaxia de uma doença inflamatória e/ou alérgica ou deficiência cognitiva em um mamìfero, e, combinação
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(2r,3r,4s,5r,2'r,3'r,4's,5's)-2,2'-{trans-1,4-ciclohexanodiilbis-[imino(2-{[2-(1-metil-1h-imidazol-4-il)etil]amino}-9h-purin-6,9-diil)]}bis[5-(2-etil-2h-tetrazol-5-il)tetrahidro-3,4-furanodiol] como agonista a2a
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TWI307630B
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Christopher David Edlin |
Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as a PDE4 inhibitors
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PE20071068A1
(es)
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2005-12-20 |
2007-12-13 |
Glaxo Group Ltd |
Acido 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimetil-1-piperidinil)propil]oxi}fenil)-1-piperidinil]carbonil}-1-naftalenil)propanoico o propenoico, sales de los mismos, como antagonistas de los receptores h1 y h3
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US8927546B2
(en)
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Therapeutic piperazines
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Therapeutic piperazines
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(en)
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Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
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2009-04-28 |
Глаксо Груп Лимитед |
Новые соединения
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Novel compounds
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CL2007001829A1
(es)
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2006-06-23 |
2008-01-25 |
Smithkline Beecham Corp |
P-toluensulfonato de n-[4-cloro-2-hidroxi-3-(piperazina-1-sulfonil)fenil]-n-(2-cloro-3-fluorofenil)urea;procedimiento de preparacion;composicion farmaceutica;combinacion farmaceutica;y uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por la quiimioquina il-8, tales como asma y epoc.
|
|
NZ574533A
(en)
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2006-08-01 |
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Glaxo Group Ltd |
Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as pde4 inhibitors
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AR065804A1
(es)
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2007-03-23 |
2009-07-01 |
Smithkline Beecham Corp |
Compuesto de indol carboxamida, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para preparar un medicamento
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2007-09-28 |
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Dérivé de pyridine fusionnée
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(fr)
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2007-12-11 |
2009-06-17 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Composés d'alkynylaryle et sels correspondants, compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci, procédés de préparation de ceux-ci et usage de ceux-ci
|
|
AR070564A1
(es)
|
2008-02-06 |
2010-04-21 |
Glaxo Group Ltd |
Derivados de 1h-pirazolo[3,4-b]piridin-5-ilo,inhibidores de fosfodiesterasas pde4 y antagonistas de receptores muscarinicos de acetilcolina(machr), utiles en el tratamiento y/o profilaxis de enfermedades respiratorias y alergicas,y composiciones farmaceuticas que los comprenden
|
|
CL2009000249A1
(es)
|
2008-02-06 |
2009-09-11 |
Glaxo Group Ltd |
Compuestos derivados de pirazolo[3,4-b] piridin-butanodiamida; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento del asma, enfermedad pulmonar obstructiva cronica, rinitis, dermatitis atopica, psoriasis.
|
|
UY31637A1
(es)
*
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2008-02-06 |
2009-08-03 |
|
Farmacoforos duales-antagonistas muscarinicos de pde4
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JP5791500B2
(ja)
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2008-05-23 |
2015-10-07 |
パンミラ ファーマシューティカルズ,エルエルシー. |
5−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質阻害剤
|
|
EP2280946B1
(fr)
|
2008-06-05 |
2016-02-10 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de 4-carboxamide indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de p13 kinases
|
|
WO2010094643A1
(fr)
|
2009-02-17 |
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Glaxo Group Limited |
Dérivés de quinoline et applications associées dans la rhinite et l'urticaire
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(en)
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2009-03-09 |
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GlaxoSmithKline Intellecutual Property Development |
4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
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US8354539B2
(en)
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2009-03-10 |
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Glaxo Group Limited |
Indole derivatives as IKK2 inhibitors
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JP2012520845A
(ja)
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2009-03-17 |
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グラクソ グループ リミテッド |
Itk阻害剤として使用されるピリミジン誘導体
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(en)
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Merck Sharp & Dohme Corp. |
RNA Interference Mediated Inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 6 (STAT6) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
|
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(en)
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2009-03-19 |
2012-02-02 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
RNA Interference Mediated Inhibition of GATA Binding Protein 3 (GATA3) Gene Expression Using Short Intefering Nucleic Acid (siNA)
|
|
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(ja)
|
2009-03-19 |
2012-09-10 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いた結合組織増殖因子(CTGF)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
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AU2010226604A1
(en)
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2009-03-19 |
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Merck Sharp & Dohme Corp. |
RNA interference mediated inhibition of BTB and CNC homology 1, basic leucine zipper transcription factor 1 (Bach 1) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) sequence listing
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WO2010111468A2
(fr)
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2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
INHIBITION PAR INTERFÉRENCE ARN DE L'EXPRESSION DU GÈNE DE LA CHAÎNE BÊTA DU FACTEUR DE CROISSANCE DES NERFS (NGFß) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANSI)
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EP2411517A2
(fr)
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2009-03-27 |
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Merck Sharp&Dohme Corp. |
Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la molécule d'adhésion intercellulaire 1 (icam-1) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
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Merck Sharp & Dohme Corp. |
RNA Interference Mediated Inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 1 (STAT1) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
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US20120010272A1
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Merck Sharp & Dohme Corp. |
RNA Interference Mediated Inhibition of Apoptosis Signal-Regulating Kinase 1 (ASK1) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
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WO2010111490A2
(fr)
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Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la lymphopoïétine stromale thymique (tslp) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
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(en)
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Glaxo Group Limited |
N-pyrazolyl carboxamides as CRAC channel inhibitors
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2009-04-24 |
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Glaxo Group Limited |
Pyrazole et triazole carboxamides en tant qu'inhibiteurs du canal crac
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RS53830B1
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Glaxo Group Limited |
Indazoli supstituisani oksazolom kao inhibitori pi3-kinaze
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Nouveaux composés
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Glaxo Group Limited |
Dérivés d'indazole comme inhibiteurs des pi3-kinases
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WO2011067365A1
(fr)
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2009-12-03 |
2011-06-09 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de benzpyrazole comme inhibiteurs des pi3 kinases
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Formulations and methods for controlling mdi particle size delivery
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Glaxo Group Limited |
Dérivés de 2-[2-(benzo- ou pyrido-)thiazolylamino]-6- aminopyridine, utiles dans le traitement de maladies respiratoires, allergiques ou inflammatoires
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(en)
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Composés pyrazolopyridiniques bifonctionnels
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Almirall, S.A. |
Dérivés d'imidazolone d'hétéroaryle en tant qu'inhibiteurs de JAK
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パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ |
ナトリウムチャネル遮断剤としてのピリジン化合物
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2010-09-08 |
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GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited |
Dérivés indazole à utiliser dans le traitement d'une infection par le virus de la grippe
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(hr)
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2010-09-08 |
2015-10-23 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Polimorfi i soli n-[5-[4-(5-{[(2r,6s)-2,6-dimetil-4-morfolinil]metil}-1,3-oksazol-2-il)-1h-indazol-6-il]-2-(metiloksi)-3-piridinil]metansulfonamida
|
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(fr)
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2010-09-17 |
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Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
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(ja)
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2010-10-21 |
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グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited |
アレルギー性状態、免疫性状態及び炎症性状態に作用するピラゾール化合物
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2010-10-21 |
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Glaxo Group Limited |
Composés de pyrazole agissant contre des troubles allergiques, inflammatoires et immunitaires
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(en)
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Polymorphs and salts
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Pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives as syk inhibitors
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Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one utiles comme médicaments pour le traitement de maladies myeloproliferatives, de rejets de greffe, de maladies a médiation immune et de maladies inflammatoires
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Pyridines substituées en tant que bloqueurs des canaux sodiques
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Sulfonamides cycliques en tant que bloquants des canaux sodiques
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JP2016525532A
(ja)
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2013-07-26 |
2016-08-25 |
ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング |
骨髄異形成症候群の処置
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EP3057588A1
(fr)
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2013-10-17 |
2016-08-24 |
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited |
Inhibiteur de pi3k pour le traitement d'une maladie respiratoire
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글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드 |
호흡기 질병의 치료를 위한 pi3k 억제제
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