NO314215B1 - Kosmetiske sammensetninger med dibenzylidensorbitol og funksjonaliserte silikoner - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører kosmetiske sammensetninger i form av faste stifter som er basert på bruk av dibenzylidensorbitol som geldanner for stifter, især propylenglykolbaserte stifter, i kombinasjon med et funksjonalisert silikonfluid, hvorved det tilveiebringes en signifikant reduksjon i klebrigheten. De kosmetiske sammensetninger ifølge oppfinnelsen kan benyttes til å formulere deodorant- og/eller antiperspirant stifter, særlig dem som er gjennomsiktige til klare.

O ppfinnelsens bakgrunn

Dibenzylidensorbitol (også betegnet dibenzaldehydmonosorbitolacetal eller dibenzylmonosorbitolacetal eller dibenzylidenmonosorbitolacetal) og derivater derav, slik som dem som er substituert på én eller begge aromatringene med en fluor- eller metoksygruppe og dem som har sorbitolandelen erstattet med andre reduserte sukkere slik som xylitol eller ribitol, som beskrevet i patentpublikasjon US 5609855, overdratt til Procter & Gamble (kollektivt betegnet som dibenzylidensorbitol eller "DBS"), kan benyttes i ulike sammenhenger innen næringsmidler og kosmetikk. For bruk i kosmetikk fokuserer de mer interessante anvendelser på et gjennomsiktig eller klart produkt. Mens dibenzylidensorbitol er stabilt i alkaliske eller nøytrale media, er slike forbindelser ikke stabile i sure media. I et surt miljø, slik som i nærvær av sure antiperspirantmaterialer, og når det er nærvær av selv små mengder vann, nedbrytes dibenzylidensorbitolen. Også bruken av DBS kan iblant bevirke problemer ved-rørende det estetiske utseende av kosmetiske produkter eller problemer med strukturelle egenskaper. Følgelig foreligger det et behov for å finne en måte å danne produkter som inneholder DBS og som er stabile og som har akseptable estetiske egenskaper.

Bruken av DBS krever bruk av polyhydriske alkoholer slik som propylenglykol som et løsemiddel dersom et klart, transparent produkt er ønskelig. Det høye propylenglykolinnhold, når det kombineres med aluminiumsalter som er innbefattet i antiperspirantsammensetninger for fuktighetskontroll, bidrar til uønsket klebrighet eller en klebrig følelse for disse produkter når de anvendes i armhulen på kroppen. Klare DBS antiperspirantstifter ble formulert sent på 1970-tallet. Det har vært kontinuerlige tekniske bestrebelser for å redusere de negative egenskaper. Noen av disse forsøk har fokusert på alternative løsemidler for å erstatte en del av propylenglykolen med organiske estere kjente innen teknikken som emollienter. Dette medfører et ytterligere problem fordi mange av disse emollienter er enten usikre for produkter for personlig hygiene eller gir ikke akseptable estetiske egenskaper.

For formulering av produkter for personlig hygiene er innbefattelse av silikonfluider kjent teknikk. Silikonfluid slik som syklosiloksaner (for eksempel DOW CORNING® 244 og 245 fluider) er kjente i noen betydelige kommersielle produkter. Silikonfluider benyttes på grunn av deres lave klebrighet, fremragende glideegenskaper og egenskaper som ligner på hud. Imidlertid er silikonfluider vanskelige å innføre i DBS-baserte kosmetiske stiftprodukter slik som antiperspiranter, fordi de er dårlige løsemidler for DBS og de er ikke lett kompatible med propylenglykol og mange organiske estere eller emollienter.

Noen av bestrebelsene på hver av disse fronter beskrives som følger. For eksempel har noen bestrebelser fokusert på stabiliteten av DBS. I patentpublikasjon GB 2280111, overdratt til Union Camp Corporation, beskrives en gelstiftsammen-setning omfattende en dihydrisk alkohol som et primært løsemiddel, et ko-løsemiddel slik som lavmolekylvektpolyetylenglykol, vann og/eller glyserin, et buffermiddel og DBS som gelmiddel.

I patentpublikasjon US 4720381, ved Schamper et al, bemerkes stabilitetsproblemene med denne tilnærming, og det beskrives bruk av løsemidler med mindre reaktive hydroksygrupper eller alkoholer med utvalgte kjedelengder i en DBS-sammensetning. I patentpublikasjon US 4816261, ved Luebbe et al, beskrives stabile deodorantgelstiftsammensetninger omfattende DBS med et polart løsemiddel og et koplingsmiddel slik som polypropylenglykoletere eller fettalkoholer.

I patentpublikasjon US 4822602, ved Sabatelli, redegjøres det for bruk av dimethiconkopolyoler og flyktige silikoner i klare DBS-baserte stifter.

I PCT-publikasjon WO 96/26709, overdratt til Gillette, beskrives klare DBS-baserte antiperspirantstifter med hydroksypropylcellulose, dimethicondipolyol og

EDTA.

I patentpublikasjon US 5405605, ved Shin, redegjøres det for å vannfri klare antiperspirantstoffer i hovedsak uten lavere monohydroksyalkoholer og som inneholder dibenzilidenmonosorbitol med svakt basiske organiske nitrogenholdige forbindelser som et stabiliseringsmiddel.

I patentpublikasjon US 4518582, ved Schamper et al, beskrives en antiperspirant stiftsammensetning inneholdende dibenzylmonosorbitolacetal i nærvær av sure antiperspirantaktive salter, hvor sammensetningen er stabil i forlengede tidsperioder ved forhøyede temperaturer. Sammensetningen inneholder minst ett reaktivt løsemiddel (slik som vann, metanol, etanol, n-propanol, etylenglykol, 1,2-propylenglykol, 1,3-propylenglykol, etc), dibenzylmonosorbitolacetal, en antiperspirantaktiv forbindelse, og en gelstabilisator slik som magnesiumsulfat, sinkacetat og blandinger derav. I dette patentskrift beskrives at stabilisatoren forhindrer eller forsinker nedbrytningen av de geldannede stifter, særlig ved eksponering mot forhøyede temperaturer.

En annen patentpublikasjon hvor det beskrives stabilisatorer for faste gelede antiperspirantstifter inneholdende en sur antiperspirantaktiv forbindelse i nærvær av dibenzylmonosuorbitalacetal, er patentpublikasjon US 4719102, ved Randhawa et al. I denne publikasjon beskrives at stiftene inkluderer et løsemiddel som er en liten, polar organisk forbindelse slik som sykliske estere, amider, aminer, ketoner, urea, karbamater, sulfoksider og sulfoner, og deres åpne kjedeanaloger; et ko-løsemiddel slik som primære eller lavmolekylvektalkoholer og/eller glykoler; dibenzylmonosorbitolacetal; en antiperspirantaktiv forbindelse; og en gelstabilisator slik som N-(2-hydroksyetyl)fett (Cs-62o) syreamider, magnesiumsulfat, sinkacetat, acetamid-komonoetanolamin og heksametylentetramin, og blandinger derav.

I patentpubliksasjon 4722835 ved Schamper et al, beskrives også

antiperspirant gelstiftsammensetninger som er geldannet dibenzylmonosorbitolacetal og inneholder en sur antiperspirantforbindelse, og også inneholder en stabilisator for gelen. I dette patent redegjøres det om at sammensetningene innbefatter et løsemiddel som er en liten, polar organisk forbindelse, slik det tidligere er omtalt i forbindelse med patentpublikasjon US 4719102; dibenzylmonosorbitolacetal; en antiperspirantaktivt forbindelse; og en gelstabilisator slik som sinkoksid, kalsiumacetat, magnesiumoksid, kalsiumkarbonat, kalsiumhydroksid, magnesiumkarbonat, natriumkarbonat, sinkkarbonat og kaliumkarbonat. I patentet beskrives at disse basiske metallsaltgelstabilisatorer kan stabilisere gelen, endog ved høye temperaturer.

I patentpublikasjon US 5490979, ved Kasat et al, beskrives en klar DBS-stift omfattende guanidinkarbonat som bufferen og hvor fremstillingen foregår ved en unik prosesseringsmetode.

Det finnes også andre patentpublikasjoner hvor det beskrives antiperspirantstifter geldannet med et dibenzylidensorbitol og med innbefattelse av stabilisatorer for gelen.

I patentpublikasjon EP 451002 A2 beskrives en stabil i hovedsak vannfri og i hovedsak uten lavere monohydriske alkoholer, transparent, geldannet, antiperspirantsammensetning geldannet med dibenzylidenmonosorbitolacetal, inneholdende sure antiperspiranter, og hvor det gjøres bruk av dihydriske alkoholer inneholdende 3 til 6 karbonatomer som løsemidler, hvor acetalet stabiliseres mot hydrolyse og dannelse av benzaldehyd ved nærvær av den stabiliserende mengde av en utvalgt organisk base, hvor den organiske base er en svakt basisk, nitrogenholdig organisk forbindelse.

I patentpublikasjon EP 512770 Al beskrives en stabil i hovedsak vannfri og i hovedsak uten lavere alifatiske monohydroksyalkoholkosmetisk sammensetning geldannet ved dibenzylidenmonosorbitolacetal og inneholdende sure antiperspirant-forbindelser og med bruk av de hydroksyalifatiske alkoholer inneholdende 3-6 karbonatomer som løsemidler, hvor dibenzylidenmonosorbitolacetalgelmidlet er stabilisert mot hydrolyse og dannelse av benzaldehyd ved nærvær av en stabiliserende mengde av en utvalgt uorganisk base, hvor den uorganiske base inkluderer alkali og jordalkalimetalloksider, hydroksider, karbonater eller dikarbonater, og treverdige metallhydroksider.

I den internasjonale patentpublikasjon WO 92/19221 beskrives faste antiperspirantsammensetninger i gelstiftform, med en sur pH, og innbefattende (1) en antiperspirantaktiv komponent; (2) et gelmiddel valgt blant substituerte og ikke substituerte dibenzylidenalditoler; (3) et løsemiddel for geldanneren, fortrinnsvis innbefattende et løsemiddelmateriale valgt blant monohydriske og polyhydriske alkoholer, og blandinger derav; og (4) en geldannerstabilisator, hvor stabilisatoren er et basisk metallsalt av en syre med pKa fra 3,8 til 6,5 ved 25 °C, hvor saltet i det minste er delvis løselig i sammensetningen og er utvalgt blant C^Cfi-dikarboksylat-salter, Cs-Cs-monokarboksylatsalter, og substituerte eller usubstituerte benzoatsalter, og blandinger derav, hvor geldannerstabilisatoren ikke inneholder amino- eller amidofunksjonaliteter. I patentpublikasjonen beskrives at for klare eller gjennomsiktige stifter bør geldannerstabilisatoren til stede i sammensetningen være helt løselig i sammensetningen, for å minimere lysbrytningen.

I de ovennevnte patentdokumenter beskrives også metoder for å forme de

beskrevne antiperspirantstiftsammensetninger inneholdende antiperspirantmaterialer og gelmiddel. Nærmere bestemt henledes oppmerksomheten til patentpublikasjonene US 4719102 og -4722835. Hver av disse patentpublikasjoner inneholder beskrivelser av prosesser for utforming av stiftsammensetninger, inkludert oppløsning av den antiperspirantaktive komponent i én fase og dibenzylmonosorbitolacetalgeldanneren i en annen fase. De to faser kombineres deretter og helles inn i en form eller inn i den endelige pakning. De andre komponenter tilføres til en av de to faser avhengig av kompatibiliteten av komponenten med fasene. Flere faser kan benyttes om ønskelig ved å danne en separat løsning av noen av komponentene, med de separate faser deretter tilført tii en av de to hovedfaser; eller alle fasene kan helles sammen til slutt, som for eksempel ved en fjerstrømsinnfylling eller en innløpsinnblanding.

I patentpublikasjon W092/19221 beskrives en prosess for utforming av en antiperspirantgelstift, inkludert å fremstille en løsning inneholdende geldanneren, et løsemiddel for geldanneren, og en geldannerstabilisator, å blande en antiperspirantaktivt bestanddel inn i slik løsning; og å avkjøle løsningen for å danne en gel.

Det har også vært bestrebelser på å utvikle DBS-sammensetninger for å forbedre det estetiske utseende og/eller mekaniske egenskaper uten å gi avkall på stabiliteten.. v

I patentpublikasjon US 4346097, ved Roehl, beskrives en fast gjennomsiktig geldannet antiperspirantsammensetning omfattende DBS med en oleaginøs forbindelse (slik som utvalgte siloksaner, utvalgte estere med en alifatisk karakter og forgrenede kjedede hydrokarboner) for å rdusere klebrighet.

I internasjonal patentpublikasjon PCT nr. 96/26709, ved Vu et al, beskrives en klar kosmetisk gelstift som inkluderer en væskebærer, med et antiperspirantsalt oppløst i væskebæreren, DBS og én eller begge av oksypropylcellulose og et chelateringsmiddel. Hydroksypropylcellulosen opprettholder hardheten av stiften.

I patentpublikasjon US 4863721, ved Beck et al, beskrives bruken av partikulære celluloseeterpolymerer slik som hydroksyetylcellulose i antiperspirantsammensetninger som i hovedsak er uten polare løsemidler.

I europeisk patentsøknad nr. 0260030 Bl, overdratt til Unilever N.V., beskrives en transparent deodorantstift inneholdende DBS og en fortykner slik som en kjemisk modifisert cellulose, polyakrylsyre og/eller polyakrylsyrekopolymerer og blandinger av de forannevnte.

Andre referanser av interesse inkluderer patentpublikasjon US 4472835, ved Schamper et al; Zombeck, A., "Novel Formulations Based on Nonaqueous Emulsions of Polyols in Silicones" (Artikkel presentert ved den 19. IFSCC-Kongress, Sydney, oktober 22-25,1996); og Schamper, T., et al. "Acid Stable Dibenzylidene Sorbitol Gelled Clear Antiperspirant Systems"", J. Soc. Cosmet. Chem., vol. 37, s. 225-331 (juli/august 1986); Smith, J.M., et al. J. Mater. Chem. 5(11): 1899-1903 (1995).

Det er fortsatte bestrebelser på å formulere forbedrede kosmetiske sammensetninger, særlig stifter som har gjennomsiktig til klart utseende og som har estetisk akseptable egenskaper. I patentpublikasjon US 5500209, ved Ross et al, beskrives en gel- eller stiftsammensetning for reduksjon av dårlig kroppslukt ved et polyamidgel-danningsmiddel. Denne sammensetningen fremholdes å ha god stabilitet og være i stand til å tilveiebringe en klart antiperspirant eller deodorantprodukt med gode strukturelle egenskaper.

I patentpublikasjon US 5603925, ved Ross et al, beskrives bruken av en polyamidgeldanner i et antiperspirantprodukt. I sammensetningen benyttes et glykolfritt løsemiddelsystem for å redusere problemene med klebrighet og å oppnå mer akseptable egenskaper.

I patentpublikasjon US 4440742, ved Marchner, beskrives en stabil kosmetisk stiftdeodorant uten bruk av bakteriostater og omfattende en polyhydrisk alkohol (slik som propylenglykol) gjort i fast form med en fettsyresåpe og inneholdende 0,1-70 % alkalimetallbikarbonat.

I patentpublikasjon US 4822602, ved Sabatelli, beskrives kosmetiske sammensetninger slik som deodorant og antiperspirantstifter omfattende (a) en vannløselig aktiv bestanddel; (b) dimethiconkopolyol; (c) flyktig silikonolje; (d) propylenglykol; (e) C2-C4-monohydrisk alkohol; (f) vann; (g) størkningsmiddel (slik som en geldanner av såpetype og DBS); og (h) koblingsmiddel slik som C6-C22 fettalkoholer og propylenglykoletere av C4-C22 fettalkoholer.

I patentpublikasjon US 4725430 beskrives en klar eller gjennomsiktig kosmetisk stift inneholdende et surt materiale (slik som antiperspirantsalter) og et reaktivt løsemiddel (for eksempel ulike propylenglykoler) med bruk av DBS som geldanneren og et N-(2-hydroksyetyl)acetamid som stabiliseringsmidlet.

I patentpublikasjon US 5302382, ved Kasprzak, beskrives en metode for å fremstille stabile emulgerte produkter for personlig hygiene, hvor metoden inkluderer trinnene (i) å forme en vannfri silikonblanding med en silikonolje eller silikongummi med to silikonoksyalkylenkopolymerer; (ii) å utforme et vannbasert foremulgert produkt for personlig hygiene; og (iii) å tilføre den vannfrie silikonblanding direkte til det foremulgerte produkt for personlig hygiene uten ytterligere emulgering.

I patentpublikasjon US 5449519, ved Wolf et al, beskrives en kosmetisk akseptabel sammensetning med keratolytisk aktivitet hvor sammensetningen inkluderer et bærermolekyl med minst én hydroksyl- eller aminogruppe.

I patentpublikasjon US 5531986, ved Shevade et al, beskrives en lavrestantiperspirant-teststift inneholdende et antiperspirantaktivt middel, flyktige og ikke-flyktige silikonmaterialer, dimethiconkopolyol og høytsmeltende og lavts-meltende vokser.

Det finnes imidlertid ennå et behov for å utvikle gjennomsiktige, fortrinnsvis klare, kosmetiske produkter som tilveiebringer redusert klebrighet i et DBS-produkt. Det er derfor et mål med den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en kosmetisk sammensetning som omfatter DBS og som tilveiebringer redusert klebrighet ved påføring på huden. Det er et ytterligere mål med oppfinnelsen å tilveiebringe kosmetiske sammensetninger inneholdende DBS og som kan benyttes for å danne deodoranter og/eller antiperspiranter som er gjennomsiktige til klare. Det er ytterligere et mål med oppfinnelsen å tilveiebringe kosmetiske sammensetninger som øker kompatibiliteten for DBS i propylenglykolsystemer som også inneholder silikonfluider. Disse og andre mål med oppfinnelsen vil være innlysende ut fra den etterfølgende beskrivelse av oppfinnelsen.

Oppsummering av oppfinnelsen

Den foreliggende oppfinnelse omfatter en kosmetisk sammensetning som er en gjennomsiktig til klar stift med lav klebrighet. De kosmetiske stifter utformes ved å kombinere komponentene beskrevet nedenfor for å danne et tofasesystem. Disse komponenter, i vekt% basert på totalvekten av sammensetningen, er: (a) 5,0-50,0 % av en silikonfluidfase omfattende minst ett hydroksyfunksjonalisert sililkonfluid og minst ett stabiliseirngsmiddel, og eventuelt minst ett ytterligere silikonmateriale;

(b) 40-95 % av en geldanner/løsemiddelfase omfattende en blanding av

dibenzylidensorbitol og minst ett løsemiddel; og

(c) en virksom mengde av minst én aktiv bestanddel.

Sammensetningen ifølge oppfinnelsen omfatter eventuelt én eller flere bestanddeler valgt blant emollienter, fragranter, fargestoffer, etc. hvor materialene listet opp i punktene (c) og (d) kan utgjøre en del av en av fasene beskrevet i punkt (a) eller punkt (b).

Kort beskrivelse av tegningene

Figur 1 viser data fra en underarm-bøyningstest utført med en antiperspirant-prøve fra Eksempel 5 formulert med DBS og silanol (linje med sirkler) og et kommersielt deodorantprodukt formulert med DBS men uten silanol (linje med firkanter). Klebrighetsprofilen viser at sammensetningen ifølge Eksempel 5 er 5-10 % mindre klebrig enn en kommersiell deodorantstift som ikke inneholder antiperspirant. Dette er signifikant fordi tilførselen av et antiperspirantsalt medfører økede problemer med klebrighet. Evnen for en antiperspirantsammensetning til å ha egenskaper like gode som eller bedre enn en deodorantstift som ikke inneholder et antiperspirantsalt er en signifikant nyvinning. Figur 2 viser data fra en underarm-bøyningstest utført med antiperspirant-prøve fra Eksempel 5 formulert med DBS og silanol (linje med sirkler), sammen-lignet med en klar, kommersielt tilgjengelig antiperspirantstift formulert med DBS men uten silanol (linje med firkanter). Klebrighetsprofilen til formuleringen ifølge Eksempel 5 er signifikant bedre, dvs. mindre klebrig, (i størrelsesorden 65-70 % lavere) enn for det kommersielle produkt. Dette resultat demonstrerer de overlegne egenskaper for produktet i henhold til den foreliggende oppfinnelse.

Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen

Sammensetningene ifølge oppfinnelsen fremstilles ved å kombinere komponentene beskrevet ovenfor i et tofasesystem for å utforme en kosmetisk stiftsammensetning. Den første fase er silikonfluidfasen og omfatter minst ett hydroksyfunksjonalisert silikonfluid og minst ett stabiliseirngsmiddel. Forbindelsene i henhold til formel I beskrives som følger og kan benyttes med eller uten ytterligere silikonfluider. Egnede funksjonaliserte silikonfluider er hydroksyfunksjonale fluider med den generelle struktur i henhold til formel I:

(R1-Si-03/2)a-(RVSi-02/2)b-((HO)R3rSi-Ol/2)c

Formel I

hvor hver av R , R og R kan være like eller ulike og velges uavhengig fra hverandre fra gruppen bestående av C1-C4 rettkjedede alkyler (særlig metyl);

a er et tall i området 0-10, med særlige verdier av "a" lik 0 for lineære forbindelser og 1-10 for forgrenede forbindelser (for eksempel 6-8);

b er et tall i området 0-10000, med særlige verdier for "b" i området 4-6000;

c er et tall i området 1-10, med særlige verdier for "c" lik 2 når forbindelsen er lineær og minst 3 når den er forgrenet; gitt at a og b ikke begge kan være 0 til samme tid. Det innses også at a, b og c er gjennomsnittlige verdier (inkludert heltall og fraksjoner) og blandinger av forbindelser med ulike verdier for a, b, c, R<1>, R<2> og R<3>, kan også benyttes.

Eksempler på forbindelser ifølge formel I inkluderer:

(a) lineære polydimetylsiloksandioler hvor a = 0, b = 4-6000 (for eksempel en gjennomsnittlig verdi på 4,40 eller 6000); (b) lineære polydimetylsiloksandioler hvor a = 0, b = 4-1000 og c er 2; (c) multifunksjonelt forgrenede siloksaner hvor a = 1-2, b = 0-1000 og c = 3-4; (d) lineære polydimetylsiloksandioler hvor a = 0, b = 40 og c = 2; (e) multifunksjonelt forgrenede siloksaner hvor a = l,b = 16ogc = 3; (f) multifunksjonelt forgrenede siloksaner hvor a = 1-2, b = 10-1000 og c = 3-4; (g) blandinger av de bestemte forbindelser beskrevet i punktene (a)-(f), for eksempel blandinger hvor den gjennomsnittlige struktur i blandingen beskrives ved a = 0,1, b = 4-6000 og c = 2,7; og (h) tokomponentblandinger av de bestemte forbindelser beskrevet i punktene (a) - (f) hvor én komponent utgjør 0,1-99,9 % av sammensetningen og den andre komponent utgjør det resterende til 100 %.

For hver av gruppene listet opp som (a)-(f) ovenfor, utgjør særlige eksempler på sammensetningene tilfeller hvor hver av R-gruppene velges til å være metyl. Også for hvilke som helst av de andre grupper (a)-(g), kan ytterligere silikonfluider slik som dimethicon, tilføres, for eksempel i mengder på 0,1-90 % funksjonalisert silikon og 10-99,9 % silikonfluid eller -fluider.

Én bestemt gruppe av forbindelser ifølge formel I er lineære silanoler i henhold til IA, særlig når b = 40:

Formel IA

Noen av forbindelsene ifølge formel I kan kjøpes kommersielt. For fremgangsmåter for fremstilling av andre forbindelser i henhold til oppfinnelsen, kan beskrivelser av egnede metoder finnes i litteraturen, se for eksempel patentpublikasjon US 5302382 ved Dow Corning; patentpublikasjon US 3441537 ved Stauffer Chemical Company; og Noll, W., Chemistry and Technology of Silicones, (Academic Press, Inc. Orlando, Florida 1968) især sidene 190-196 og 239-245.

Mens de hydroksyfunksjonaliserte silikoner beskrevet ovenfor fortrinnsvis velges slik at de har en viskositet som ikke gjør det påkrevet med ytterligere silikonmaterialer (for eksempel med viskositet i området opp til 60000 centistoke (est)) er det mulig å benytte sammensetninger som er en blanding av hydroksyfunksjonaliserte silikoner med høyere viskositeter, slik som dem som har høy viskositet (>500000 centistoke) dimethiconol i dimethicon, hvor dimethiconet har en viskositet i området 5-350 centistoke (for eksempel, DOW CORNING® 1403 Fluid).

For høyviskositetsfunksjonaliserte silikoner (for eksempel silikongummier), og den hensikt å lette håndteringen og prosesseringen derav, tilveiebringes disse materialer generelt som blandinger med andre flyktige eller ikke-flyktige lav-viskositetssilikoner slik som CYCLOMETHICONE, eller et ikke-flyktig lineært silikonfluid med viskositet på ca. 5 til 350 centistoke. Slike dimetylsilikonpolymerer terminert med hydroksylgrupper er blitt betegnet med INCI-navnet "DIMETHICONOL" av The Cosmetics, Toiletries and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (CTFA). Blandinger av slike silikongummier med et flyktig lavviskøst syklisk silikon er blitt gitt INCI-navnet "CYCLOMETHICONE (og) DIMETHICONOL" av CTFA. Andre blandinger av slike silikongummier med et ikke-flyktig lavviskøst lineært silikon er blitt gitt INCI-navnet "DIMETHICONE (og) DIMETHICONOL" av CTFA. Innholdet av DIMETHICONOL i slike blandinger er vanligvis i området fra 12 til 14 vekt%, og blandingsviskositeten kan være i området fra 500 til ca. 20000 centistoke, generelt i området fra 4000 til 5000 centistoke.

Andre flyktige lawiskøse metylsilikonfluider er beskrevet i patentpublikasjon US 5302383, ved Kasprzak, herved innbefattet ved henvisning. I nevnte publikasjon er det beskrevet eksempler på metylsilikonfluider med viskositeter lavere enn 100 centistoke målt ved 25 °C, fortrinnsvis mindre enn 5 centistoke, og også metylsilikonfluider med viskositet i området 1-350 centistoke.

En gruppe av metylsilikonfluider er flyktige lawiskøse metylsilikonfluider inneholdende dimetylsiloksanenheter og eventuelt trimetylsiloksanenheter. Representative forbindelser er syklopolysiloksaner med formelen [(CH3)2SiO]x og lineære kortkjedede siloksanforbindelser med formelen

(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]ySi(CH3)3, hvor x er et heltall med verdi fra 3 til 10 især 4-6, og y er et heltall med verdi fra 0 til 4. Syklopolysiloksanene er blitt gitt INCI-navnet "CYCLOMETHICONE" av The Cosmetics. Toiletries and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (CTFA).

Silikonfluidfasen kan også eventuelt inkludere andre silikonmaterialer selv når formålet er for årsaker andre enn modifikasjon av viskositeten. Især velges silikonfluider slik at en stabil silikon/glykolsuspensjon dannes når de to faser kombineres og blandes. Slike materialer kan for eksempel innbefatte andre silikonfluider slik som polydimetylsiloksaner, polydietylsiloksaner og polymetyletylsiloksaner, med viskositet større enn 350 centistoke og opp til 2,500000 centistoke, fortrinnsvis 350-10000 centistoke. Ytterligere eksempler inkluderer cetyldimethicon-kopolyol, dimefhiconkopolyol (slik som DOW CORNING® 2501, Q-5220 og 5324-produktene); en blanding av syklomethicon og dimethiconol (slik som DOW CORNING® 1401 produkt); en blanding av dimethicon og dimethiconol (slik som DOW CORNING® 1403 produkt); cetyldimethicon (DOW CORNING® 2502 produkt); og stearyldimethicon (DOW CORNING® 2503 produkt).

Et stabiliseringsmiddel er også innbefattet i silikonfasen. Dette stabiliseringsmiddel kan velges blant flere typer eller grupper. En slik gruppe er silikonpolyeteroverflatemidler med en hydrofil/lipol balanse ("HLB"-verdi) kompatibel med løsemidlet og silikonfasen som er bestemt for å danne en stiftsammensetning. Dersom for eksempel propylenglykol benyttes som løsemidlet kan et polyeteroverflatemiddel med en HLB-verdi på 1-10 foretrekkes (for eksempel DOW CORNING® 3225 C Formulation Aid (HLB = 1,7) DOW CORNING® 190 Surfactant (HLB = 5)). Dersom tri- og/eller tetrapropylenglykol benyttes som løsemidlet kan det være foretrukket å benytte et polyeteroverflatemiddel med en HLB-verdi i området 5-10. For eksempel kan det utformes en kosmetisk sammensetning hvor stabiliseringsmidlet er fra gruppen silikonpolyeteroverflate-midler med en hydrofil/lipofil verdi i området 1-10, og løsemidlet omfatter mer enn 50 vekt% propylenglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol eller tetrapro-pylenglykol.

En bestemt siloksanpolyeter har den følgende formel II:

Formel II

hvor Ra er en alkylgruppe med 1 til 6 karbonatomer; R<b> er radikalet -CmH2m-: R<c> er et terminerende radikal som kan være hydrogen, en alkylgruppe med 1 til 6 karbonatomer, en estergruppe slik som acyl, eller en arylgruppe slik som fenyl; m har en verdi på 2 til 8; p og s har verdier slik at oksyalkylensegmentet -(C2H40)P-(C3H60)S" har en molekylvekt i området 200 til 5000; segmentet har fortrinnsvis 50 til 100 molprosent oksyetylenenheter -(C2H40)P- og 1 til 50 mol% oksypropylenenheter -(C3H60)s-; x har verdi 8 til 400; og y har verdi 2 til 40. Fortrinnsvis er Ra en metylgruppe, R<c> er H; m er fortrinnsvis 3 eller 4 hvorved gruppen R<b> mest foretrukket er radikalet -(CH2)3-; og verdiene av p og s er slik at det tilveiebringes en molekylvekt av oksyalkylensegmentet -(C2H2)p-(C3H60)s- mellom 1000 og 3000. Mest foretrukket bør p og s hver ha en verdi i området 18 til 28.

En andre siloksanpolyeter har formelen III:

Formel III

hvor Ra er en alkylgruppe med 1 til 6 karbonatomer; R<b> er radikalet -CmH2m-; R<c> er et terminerende radikal som kan være hydrogen, en alkylgruppe med 1 til 6 karbonatomer, en estergruppe slik som acyl, eller en arylgruppe slik som fenyl; m har verdi 2 til 8; p har verdi 6 til 16; x har verdi 6 til 100; og y har verdi 1 til 20.

Det bør innses at for begge formlene II og III vist ovenfor, kan siloksan-oksyalkylenkopolymerene ifølge den foreliggende oppfinnelse i alternative utførelsesformer ta form av endeblokkerte polyetere hvor bindingsgruppen R<b>, oksyalkylensegmentene, og det terminerende radikal R° okkuperer posisjoner bundet til endene av siloksankjeden, istedenfor å være bundet til et silisiumatom i siloksankjeden. Derved kan én eller flere av Ra<->substituentene som er knyttet til de to silisiumatomer på enden av siloksankjeden erstattes med segmentet - R<b->0-(C2H40)p-(C3H60)S-R<C> eller med segmentet -R<b->0-(C2H40)p-R<c>. I noen tilfeller kan det være ønskelig å tilveiebringe segmentet -R<b>-O-(C2H40)p-(C3H6O)s-R<c> eller segmentet R<b->0-(C2H40)p-R<c> i posisjoner som er i siloksankjeden såvel som i posisjoner i én eller begge endene i siloksankjeden.

Blandinger av silikonpolyetere kan også benyttes. Slike blandinger inkluderer komponenter som i seg selv oppfyller HLB-kriteriet beskrevet ovenfor eller i kombinasjon, oppfyller HLB-kriteriet beskrevet ovenfor.

I én bestemt utførelsesform omfatter silikonfluidfasen minst én andel av et silikonpolyeteroverflatemiddel for å stabilisere den kosmetiske sammensetning når den inneholder et antiperspirantaktivt materiale. I antiperspirantsammensetninger benyttes polyeterkomponenten fortrinnsvis i en mengde på 1,0-25,0 vekt%. Disse silikonpolyetere kan tilføres til silikonfluidfasen før blandingen av den første og den andre fase eller polyeteren kan tilføres til den kombinerte blanding ved slutten av prosessen under nedkjølingssyklusen. Eksempler på egnede silikonpolyetere inkluderer DOW CORNING® Overflatemiddel (HLB på 5,6), DOW CORNING® 193 Overflatemiddel (HLB på 12.-12.45), DOW CORNING® 2501 Kosmetisk Voks (HLB på 19,0), DOW CORNING® 5200 (HLB på 6,83), DOW CORNING® 5324 (HLB på 5,0), DOW CORNING® 3225C Formuleringshjelpemiddel, og DOW CORNING® 5220 (HLB på 71,7).

Stabiliseirngsmidlet kan også være en modifikator med en høy brytningsindeks (større enn 1,4325), for eksempel en modifikator valgt blant isopropylmyristat, isopropylpalmitat, mineralolje, oleylalkoholsorbitol, glyserol, oktylsalicylat, oktylmetoksycinnamat; fenylsiloksaner i henhold til formel IV:

Formel IV

hvor R, R og R uavhengig velges blant metyl og fenyl, og p er et tall i området 0-10 (for eksempel en trimetylfenylsiloksan slik som DOW CORNING® 556 Fluid; og polydifenylsiloksaner, for eksempel tetrametyltetrafenyltrisiloksan slik som DOW CORNING® 704 Fluid og trimetylpentafenyltrisiloksan slik som DOW CORNING® 705 Fluid.

Et annet stabiliseringsmiddel kan velges blant gruppen av alkylgalaktomannose (for eksempel N-Hance® AG 200 fra Hercules Inc., Aqualon Division, Wilmington, Delaware.): Den andre fase er geldanner/løsemiddelfasen. Denne fase fremstilles ved å kombinere: (a) 0,5-4,0 vekt% DBS (basert på totalvekten av sammensetningen); (b) 0,1-1,0 vekt% av et kogeldannermiddel eller en strukturforsterker valgt blant hydroksypropylcellulose, alkylesterfortyknere (for eksempel, PEG-150 pentaerytrityltetrastearat betegnet CROTHIX® fra Croda Chemicals, Parsippany, New Jersey), silikastøv (for eksempel, Cab-O-Sil®, fra Cabot, Flemington, New Jersey: Aerosil® fra DeGussa, Ridgefield Park, New Jersey), vokser slik som alkylmetylsiloksaner (for eksempel, AMS-30 (C30-C45 alkylmethicon tilgjengelig fra DOW CORNING CORPORATION, Midland, Michigan), utvalgte guarer slik som et hydroksy C3-C4 alkylguar med et nivå av hydroksyalkylering på 0,4-1,5 mol substitusjon som beskrevet i den samtidige sak innlevert på samme dato som den foreliggende søknad og herved innbefattet ved henvisning, og med tittel "Gear Antiperspirant Stick With Dibenzylidene Sorbitol and Guar and Process of Making Same" og hvor et søknadsnummer ennå ikke er mottatt, og herved referert til som agentens referansenummer 5947. En særlig foretrukken kombinasjon er 0,05 %-l,0 % CROTHIX i kombinasjon med 1,0 %-5,0 % PPG-5 Ceteth-20 og en egnet base slik som 0,1 %-l,0 % av guanidinkarbonat. Hydroksypropylcellulose kan benyttes i en mengde på 0,2 %-l,0 % etter vekt, basert på totalvekten av sammensetningen. (c) 0,1-80 vekt% av et løsemiddel valgt blant polyhydriske alkoholer, for eksempel propylenglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol og tetrapro-pylenglykol, PPG-10 butandiol 1,3-butandiol, PEG-6, PPG-425, innbefattende opp til 50 % av andre løsemidler valgt blant propylenkarbonat, diisopropylsebacat, metylpyrrolidon og etylalkohol. Det henvises til CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. utgave, for nærmere definisjon.

Den tredje komponent som benyttes for å fremstille sammenstillingene ifølge oppfinnelsen er minst én kosmetisk bestanddel valgt for eksempel blant antiperspirantsalter, solskjermende midler, bakteriostater, fragranser (duftstoffer) og insektmidler.

Forskjellige antiperspirantaktive materialer som kan benyttes i henhold til den foreliggende oppfinnelse, inkluderer konvensjonelle aluminium- og aluminium/zirkoniumsalter, såvel som aluminium/silikoniumsalter kompleksdannet med en nøytral aminosyre slik som glysin, slik det er kjent innen teknikken. Se publikasjonene EP nr. 512770 Al og PCT nr. W092/19221, hvorav innholdet herved innbefattes ved henvisning, for beskrivelse av antiperspirantaktive materialer. De antiperspirantaktive materialer som er beskrevet i henvisningene, inkludert de sure antiperspirantmaterialer, kan innbefattes i sammensetningene i henhold til den foreliggende oppfinnelse. Egnede materialer inkluderer (men er ikke begrenset til) aluminiumklorhydroksid, aluminiumklorid, aluminiumseskviklorhydroksid, zirkonylhydroksyklorid, og aluminiumklorhydrolpropylenglykolkompleks. Disse inkluderer, som eksempler (og ikke på begrensende måte), aluminiumklorhydrat, aluminiumklorid, aluminiumseskviklorhydrat, zirkonylhydroksyklorid, aluminium-zirkoniumglysinkompleks (for eksempel aluminiumzirkoniumtriklorhydreks gly, aluminiumzirkoniumpentaklorhydreks gly, aluminiumzirkoniumtetraklorhydreks gly og aluminiumzirkoniumoktoklorhydreks gly), aluminiumklorhydreks PG, aluminiumklorhydreks PEG, aluminiumdiklorhydreks PG, og aluminiumdiklorhydreks PEG. De aluminiumholdige materialer kan felles betegnes som antiperspirantaktive aluminiumsalter. De forannevnte antiperspirantaktive materialer er generelt antiperspirantaktive metallsalter. I utførelsesformer som er antiperspirantsammensetninger i henhold til den foreliggende oppfinnelse, behøver slike sammensetninger ikke å inkludere aluminiumholdige metallsalter, og kan inkludere andre antiperspirantaktive materialer, inkludert andre antiperspirantaktive metallsalter. Generelt kan de aktive antiperspirantingredienser opplistet under kategori I i Food and Drug Administration's Monograph for kommersielt salg, bli benyttet. I tillegg kan eventuelle nye stoffer, ikke listet opp i monogrammet, slik som aluminiumnitrathydrat og kombinasjon derav med zirkonylhydroksyklorider og nitrater, eller aluminiumtinnklorhydrater, innbefattes som en antiperspirantaktiv bestanddel i antiperspirantsammensetninger i henhold til oppfinnelsen. Foretrukne antiperspirantaktive materialer som kan innbefattes i sammensetningene ifølge oppfinnelsen inkluderer de effektforøkede aluminiumsalter og de effektforøkende zirkonium/aluminiumsalt-glysinmaterialer, med økt effekt på grunn av forbedret molekylfordeling, kjent innen teknikken og diskutert for eksempel i patentpublikasjon W092/19221, hvorav hele innholdet herved innbefattes ved henvisning.

Mengden av antiperspirantaktivt materiale innbefattet i stiftsammensetningen ifølge oppfinnelsen, er fortrinnsvis en antiperspiranteffektiv mengde; dvs. en mengde som reduserer utstrømningen av perspirasjon fra stedet (for eksempel armhulen på et menneske) hvor antiperspiranten påføres. For deodorantprodukter benyttes et innhold på 0,5-20 %, nærmere bestemt 0,5-5,0 %, etter vekt, basert på totalvekten av sammensetningen. For antiperspirantprodukter kan det benyttes en mengde på 5,0-25 vekt%, mer foretrukket 5-20 vekt%, enda mer foretrukket 7-15 vekt%, og mest foretrukket 7-12 vekt%, basert på totalvekten av sammensetningen. Mengden av antiperspirantmateriale som benyttes avhenger av effektiviteten av det spesifiserte antiperspirantmateriale, såvel som maksimalmengden hvorved det unngås en reduksjon av klarhet i det ferdige produkt.

For utførelsesformer av oppfinnelsen hvor det er innhold av en antiperspirant

(enten i et nivå betegnet "deodorant" eller et nivå betegnet "antiperspirant")

foretrekkes det at det også benyttes et stabiliseringsmiddel. Eksempler på egnede stabiliseringsmidler inkluderer kosmetisk akseptable alkalimetallsalter, baser, aminer og andre nitrogenholdige forbindelser, især guanidinkarbonat (beskrevet i patentpublikasjon US 5490979).

Eksempler på egnede solskjermende midler inkluderer oktylcinnamat, aminbenzosyre, oktylsalicylat, oksybenzol og kosmetisk akseptable absorbenter for ultrafiolett lys, for eksempel dem opplistet i CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, side 98.

Egnede insektmidler inkluderer N,N-dietyl-m-toIuamid ("DEET") og citronella.

Kjente bakteriostater inkluderer bakteriostatiske fireverdige ammoniumforbindelser slik som 2-amino-2-metyl-l-propanol (AMP), cetyl-trimetylammoniumbromid, cetylpyridiniumklorid, 2, 4, 4'-triklor-2'-hydroksy-difenyleter (Triclosan), N-(4-klorfenyl)-N'-(3,4-dikorfenyl)urea (Triclocarban) og ulike sinksalter (for eksempel sinkricinoleat). Bakteriostaten kan illustrativt inkluderes i sammensetningen i en mengde på 0,1-10 vekt% av totalvekten av sammensetningen. Triclosan kan illustrativt inkluderes i en mengde fra 0,1 % til 0,5 % etter vekt, med hensyn til totalvekten av sammensetningen.

Den fjerde komponent benyttet til å lage sammensetningene ifølge oppfinnelsen er resten og andelen omfatter én eller flere av følgende eventuelle bestanddeler: emollienter, fragranser, fargestoffer og bestanddeler med en lavere brytningsindeks enn 1,4325, slik som vann, etanol, hvor materialene listet opp er denne fjerde komponent som kan være en del av enten silikonfasen eller geldanner/løsemiddelfasen.

Emollienter (bløtgjøringsmidler) kan velges blant emollientoljer slik som en væskeformig blanding av hydrokarboner som er væsker ved omgivelsestemperatur (slik som petroleumdestillater og lette mineraloljer), mineralolje, peanøttolje, sesamolje, avokadoolje, kokosolje, kokossmør, mandelolje, safflorolje, maisolje, bomullsfrøolje, lakserolje, olivenolje, jojobaolje, parafinolje, torskeleverolje, palmeolje, soyaolje, hvetekimolje, linfrøolje og solsikkeolje; fettsyreestere slik som isopropylmyristat, isopropylpalmitat, isopropylstearat, isopropylisostearat, butylstearat, octylstearat, heksyllaurat, cetylstearat, diisopropyladipat, isodecyloleat, diisopropylsebacat, isostearyllaktat og lauryllaktat; fettsyrer slik som laurinsyre, myristinsyre, palmitinsyre, stearinsyre, oleinsyre, linolsyre og behensyre; fettalkoholer slik som dem med lauryl, myristyl, cetyl, isocetyl, stearyl, isostearyl, oleyl, ricinoleyl, erucyl og 2-oktyldodekanol, alkoholer; lanolin og derivater derav slik som lanolin, lanolinolje, lanolinvoks, lanolinalkoholer, lanolinfettsyrer, isopropyllanolat, etoksylert lanolin og acetylerte lanolinalkoholer slik som ACETULAN®, et varemerke og produkt fra Amerchol Corporation, Edison, New Jersey; og hydrokarboner slik som petrolatum og squalen.

Enhver av komponentene slik som væskeformige estere og silikonfluider, materialer særpreget ved deres brytningsindekser, især silikonfluidene, beskrevet ovenfor, kan tilvelges for å øke klarheten og gjennomskinneligheten av lyst, slik dette evalueres ved målinger av lysgjennomgangen. En slik anordning for måling er et turbidimeter slik som modell 965-1OA digitalt direkteavlest turbidimeter fra Orbeco Analytical Systems, Inc., Farmingdale, New York, med bruk av aksepterte testprotokoller slik som ASTM D 5180 - 93 betegnet "Standard Test Method for Quantitative Test for Turbidity in Clear Liquids; ASTM D 1889 - 94 betegnet "Standard Test Method for Turbidity of Water": og utvalgte metoder fra Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (American Public Health Association Washington D.C, 1995): nr. 2130 "Turbidity". Verdier i området 30-950 nefelometrisk turbiditetsenheter (NTU), fortrinnsvis under 800 NTU og mer foretrukket under 200 NTU, og særlig under 100 NTU, foretrekkes.

Et ønsket trekk med den foreliggende oppfinnelse er at en klar, eller transparent, kosmetisk sammensetning (for eksempel en klar eller transparent deodorant eller antiperspirantsammensetning) kan tilveiebringes. Begrepet klar eller transparent i henhold til den foreliggende oppfinnelse er ment å omfatte de vanlige forståelser derav: hvorved det med for eksempel en klar antiperspirantstift i henhold til den foreliggende oppfinnelse lett er mulig å se objekter bak stiften. I motsetning er en gjennomsiktig sammensetning, selv om den tillater lys å skinne gjennom, slik at den bevirker lysspredning slik at det vil være umulig å se objektene klart bak en gjennomsiktig sammensetning. En opak sammensetning tillater ikke lysgjennomgang. I sammenheng med den foreliggende oppfinnelse menes en stift eller gel å være transparent eller klar dersom den maksimale lysgjennomgang i hvilken som helst bølgelengde i området 400-800 nm gjennom en prøve med tykkelse 1 cm er minst 35 %, fortrinnsvis minst 50 %. Gelen eller stiften menes å være gjennomskinnelig dersom den maksimale lysgjennomgang gjennom prøven er mellom 2 % og 35 %. En gel eller stift menes å være ugjennomsiktig dersom den maksimale lysgjennomgang er mindre enn 2 %. Lysgjennomgangen kan måles ved å plassere en prøve av ovennevnte tykkelse i en lysstråle i et spektrofotometer med arbeidsområde innen det synlige spektrum, slik som Bausen & Lomb Spectronic 88 Spektrofometer. Vedrørende denne definisjon av begrepet klar, se europeisk patentsøknad nr. 291334 A2.1 henhold til den foreliggende oppfinnelse er det altså forskjeller mellom sammensetninger som er transparente eller gjennomsiktige (klare), gjennomskinnelige, og opake eller ugjennomskinnelige.

Bestemte utførelsesformer av oppfinnelsen som kan benyttes er antiperspirantstifter med følgende sammensetninger som i det minste er gjennomskinnlige.

På grunn av den manglende kjemiske stabilitet av DBS i nærvær av vann i media med lav pH, foretrekkes det at antiperspirantsammensetninger i hovedsak er vannfrie og inneholder tilstrekkelige buffermidler til å holde pH i området 4,0-5,0. Deodoranter og andre kosmetiske materialer med en høyere pH omfattes ikke av begrensningen.

Bestemte sammensetninger i henhold til den foreliggende oppfinnelse inkluderer dem fremstilt ved å kombinere i vekt% basert på totalvekten av sammensetningen: (a) 6,0-35 % av silikonfluidfasen; (b) 25-70 % av en polyhydrisk alkohol valgt blant propylenglykol,

dipropylenglykol, tripropylenglykol, tetrapropylenglykol og blandinger derav;

(c) 1,5-2,5 % dibenzylidensorbitol; og

(d) 5-25 % antiperspirantaktivt materiale.

Gjennom hele beskrivelsen, hvor det beskrives sammensetninger som inkluderer eller omfatter bestemte komponenter, bestanddeler eller materialer, eller hvor det beskrives fremgangsmåter som inkluderer eller omfatter bestemte trinn, er det ment av oppfinnerne at sammensetningene ifølge den foreliggende oppfinnelse også består hovedsakelig av, eller består av, de nevnte eller deklamerte sammensetninger eller materialer, og også består i hovedsak av, eller består av, de nevnte trinn. Følgelig kan gjennom hele beskrivelsen enhver beskrevet bestanddel ifølge oppfinnelsen bestå i hovedsak av, eller bestå av, de nevnte bestanddeler eller materialer, og enhver beskrevet fremgangsmåte ifølge oppfinnelsen kan bestå i hovedsak av, eller består av, de nevnte trinn.

Slik det er forklart ovenfor har sammensetningene ifølge den foreliggende oppfinnelse mindre eller lavere klebrighet enn konvensjonelle kosmetikkstifter. Dette er særlig tilfellet for antiperspirantstifter fremstilt i henhold til oppfinnelsen. Klebrighet kan evalueres ved ulike teknikker inkludert underarm-bøyningstesten. Underarm- bøvningstesten -1 denne test tildekker testlederen først testproduktene for å skjule identiteten derav for paneldeltagerne og gir deretter hver prøve en kode for å skjule identiteten for statistikerne som skal analysere dataene. Disse foranstaltninger gjøres for å unngå påvirkning av paneldeltagerne og testevaluatorene. Deretter påføres ett av to produkter på én arm inne mot leddet mot albuen og det andre produkt tilføres på samme område på den andre arm. De to produkter påføres på samme måte. Produktpåførselen gjøres enten ved å telle antallet påføringer eller ved å veie produktene som skal testes før og etter påføring. Produktene påføres på tilfeldig måte for å eliminere påvirkning av venstre eller høyre hånd. Omgivelsestemperaturen i rommet og fuktigheten opptegnes. Bruk av det samme kontrollprodukt for hver test muliggjør en sammenligning mellom testresultatene for ulike eksperimentelle formuleringer. Paneldeltagerne evaluerer de testede produkter med hensyn til ulike estetiske egenskaper, inkludert men ikke begrenset til fukt, følelse av olje/fett, gli, og mest viktig klebrighet. Paneldeltagerne evaluerer den opprinnelige klebrighet umiddelbart etter produktpåførsel og deretter ved forutbestemte tidsintervaller i totalt 90 minutter. Vurderingen av klebrighet gjøres ved å bøye armen og bedømme klebekreftene mellom de kontakterende hudoverflater. En skala fra 1 til 7 benyttes av hver paneldeltager, med 1 = ikke klebrig og 7 = ekstremt klebrig. De oppsamlede data benyttes til å generere en "klebrighetsprofil" som er et plott av klebrighet mot tid. Dataanalyse ved bruk av statistiske programmer betegnet JMP fra SAS Institute (Cary, North Carolina) tillater identifikasjon av produkter som er signifikant forskjellige fra kontrollprøven. Kontrollprøven utvelges til å være et konkurrerende produkt for tiden i markedet som representerer hva som menes å være den best kommersielt tilgjengelige standard. I tillegg til produktanalysen ved bestemte tidsperioder, kan ytelsen av den testede prøve gjennom hele 90-minuttersperioden foretas ved å beregne arealet under hver kurve i klebrighetsprofilgrafen og å sammenligne forskjellene.

De følgende eksempler gis som illustrative for oppfinnelsen, men andre modifikasjoner kan foretas av fagpersoner innenfor oppfinnelsens omfang og idé. Om ikke annet er bemerket er alle mengder i vekt%. Alle kjemiske symboler og forkortelser har deres vanlige betydning og alle temperaturer er i °C. Aluminium-zirkomumtetraklorhydreks glysinkompleksert opplistet i de følgende eksempler er en løsning omfattende ca. 28 vekt% aktivt materiale i en blanding av polyhydriske alkoholer (slik som Westchlor® ZR 35B fra Westwood Chemical. Middletown, New York). Det ble i tillegg tilført 0,75 % ± 0,25 guanidinkarbonat til løsningen med aktivt materiale (selv om mengden kan varieres fra 0,5 til 1,0 % guanidinkarbonat). Det vil innses av fagpersoner at oppvarming av bestanddelene ble foretatt etter behov for å sikre god blanding.

EKSEMPLER

Eksempel A

Generell Fremgangsmåte A

Den generelle fremgangsmåte som ble benyttet for å fremstille sammensetningene beskrevet i Eksemplene 1-5, var som følger: (a) Vei ut alle bestanddelene som skal kombineres i silikonfasen og plassere dem i et 250 ml beger. Vann innholdet til 100 °C. (b) Vei ut aluminiumzirkoniumtetraklorhydreks glyet og plasser det i et 50 ml beger og varm det til en temperatur på 100 °C.

(c) Vei ut propylenglykolet og plasser det i et 250 ml beger.

(d) Varm begeret inneholdende propylenglykol på en varm plate inntil temperaturen i innholdet er ca. 100 °C mens cellulosen i propylenglykolen oppløses. Fortsett oppvarming av denne blanding inntil den er ved en temperatur på 130-135 °C. (e) Vei ut DBS, og tilfør dette til blandingen i trinn (d) under omrøring inntil alt DBS er oppløst. (f) Etter at blandingen av propylenglykol/cellulose/DBS er klar og alt DBS er blitt oppløst, fjern løsningen fra den varme platen og la den avkjøles til en temperatur påll0°C. (g) Tilfør det oppvarmede aluminiumzirkoniumtetraklorhydreks gly fra trinn (b) under omrøring til løsningen i trinn (f) og umiddelbart tilfør den oppvarmede silikonblanding fra trinn (a) under meget langsom tilførsel og med turbulent omrøring for å danne silikon/propylenglykolemulsjonen. Tilførselen av den oppvarmede silikonblanding bør gjøres langsomt. Denne tilførsel bør foretas uten fortsatt oppvarming for å unngå nedbrytning av DBS. (h) Hell emulsjonen fra trinn (g) inn i den ønskede beholder (form, pakning, etc.) hvilken er ved en temperatur i området for gelpunktet (100-105 °C).

Eksempel B

Generell Fremgangsmåte B

Gelfase

1) Last inn mengden i henhold til formuleringen av propylenglykol (PG) til hovedblandingsbeholderen og start omrøring tilstrekkelig til å danne en virvel. 2) Langsomt drypp inn hydroksypropylcellulse (HPC) eller hydroksypropylguar (HPG) inn i PG. 3) Straks HPC eller HPG er homogent fordelt, start oppvarming til 60 °C for å lette komplett hydrering under fortsatt omrøring. 4) Langsomt tilfør dibenzylidensorbitol (DBS) ved 60 °C. Fortsett oppvarming og blanding inntil 95-105 °C. Bland inntil alt DBS er oppløst i løsningen.

Aktiv Fase

1) Tilfør de aktive materialer til en hensiktsmessig blandebeholder og varm til 95 °C-105 °C under omrøring. 2) Tilfør til gelfasen i hovedblandingsbeholderen straks alt DBS er blitt oppløst.

Silikonfase

1) Tilfør dimethiconol et til en hensiktsmessig sideblandingsbeholder og start blandingen.

2) Tilfør fenyltrimethiconet og start oppvarming til 95-105 °C.

3) Tilfør dimethiconkopolyolet og fortsett oppvarmingen til 95-105 °C.

4) Tilfør til den kombinerte gelfase/aktive fase i hovedblandingsbeholderen.

Fragrans/ Fareer

1) Straks de kombinerte faser av gel, aktive materialer og silikonfasene er homogene, start avkjøling til 10 °C over geldannelsestemperaturen.

2) Last inn fragrans/farger under fortsatt omrøring.

3) Straks fragransen og fargene er innbefattet start innfylling i sylindere ved 5 °C over geldannelsestemperaturen.

Eksempel C

Alternativ tilførselsrekkefølge

Denne fremgangsmåte kan benyttes når ytterligere løsemidler partielt erstatter propylenglykol eller når DBS-innholdet synker under 2 vekt%. Begge disse situasjoner senker oppløsningstemperaturen. Eksempler på slike løsemidler med en lavere DBS-oppløsningstemperatur inkluderer propylenkarbonat, polyhydriske alkoholer (for eksempel dipropylenglykol, tripropylenglykol, tetrapropylenglykol), PEG-6, karbonat, N-pyrrolidon og blandinger av slike løsemidler.

Gelfase

1) Last inn den utmålte mengde i henhold til sammensetningen av propylenglykol (PG) i hovedblandingsbeholderen og start omrøring tilstrekkelig til å danne en

virvel.

2) Langsomt drypp inn hydroksypropylcellulose (HPC) eller hydroksypropylguar (HPG) inn i PG. 3) Straks HPC eller HPG er homogent fordelt, begynn oppvarming til 60 °C for å lette fullstendig hydrering, under fortsatt omrøring. 4) Langsomt tilsett dibenzylidensorbitol (DBS) ved 60 °C. Fortsett oppvarmingen og blandingen inntil 95-105 °C. Bland inntil alt DBS er oppløst i løsningen.

Silikonfase

1) Last inn dimethiconolet i en hensiktsmessig sideblandingsbeholder og start blandingen.

2) Tilfør fenyltrimethicon og begynn oppvarming til 95-105 °C.

3) Tilfør dimethiconkopolyolet og fortsett oppvarmingen til 95-105 °C.

4) Tilfør fasene av gel/aktive materialer i hovedblandingsbeholderen etter at alt DBS er blitt oppløst.

Fase med aktive materialer

1) Last inn de aktive materialer i en hensiktsmessig blandebeholder og varm opp til 95-105 °C under omrøring. 2) Tilfør fasen med aktive materialer til den kombinerte fase av gel/silikon i hovedblandingsbeholderen.

Fra eran/F arger

1) Straks den kombinerte fase med gel, aktive materialer og silikon er homogen, start avkjøling til 10 °C over geldannelsestemperaturen.

2) Tilfør fragrans/farger under fortsatt omrøring.

3) Straks fragransen og fargene er innbefattet start oppfylling i den ønskede pakning eller form ved 5 °C over geldannelsestemperaturen.

Eksempler 1- 4

Lineære silanoler

Fremgangsmåten i henhold til Eksempel A ble benyttet med mengdene og typene bestanddeler som listet opp i Tabell 1. Mengdene er gitt i vekt% basert på at totalvekten av sammensetningen er 100 %.

Eksempel 5

Fremgangsmåten benyttet i Eksempel 3 ble repetert bortsett fra at det ble benyttet 2,5 vekt% DBS, 1,0 vekt% fragrans og 33,9 vekt% propylenglykol. En prøve fremstilt i henhold til metoden for Eksempel 5 ble evaluert ved bruk av underarmsbøyningstesten tidligere beskrevet. Dette eksempel gjorde bruk av et silikonoverflatemiddel og syklomethicon. Resultatene er vist i Figur 1 og forklart ovenfor.

Eksempel 6

Fremgangsmåten beskrevet i Eksempel A ble repetert bortsett fra at det ble benyttet et silikonpolyeteroverflatemiddel med høyere faststoffinnhold, istedenfor dimethiconkopolyol (og) syklomethicon (DOW CORNING® 3225C sarnmenset-ningshjelpemiddel benyttet i Eksemplene 1-4). Et slikt materiale kunne også

fremstilles ved å ta materialet DC 3225C og å fjerne tilstrekkelig syklomethicon for å oppnå et faststoffinnhold av overflatemiddel på ca. 50 vekt% av overflatemidlet. Den forgrenede silanol (hydroksyfunksjonelle forgrenet siloksan) som ble benyttet var en blanding av lineære og forgrenede silanoler hvor "a" hadde en gjennomsnittlig verdi på 0,1, "b" hadde en gjennomsnittlig verdi på 16 og "c" hadde en gjennomsnittlig verdi på 3.

Mengdene av bestanddelene var:

10,0% silanol

0,30 % silikonpolyeteroverflatemiddel

51.7 % propylenglykol

30,0 % Al-Zr tetraklorhydreks gly

2,0 % DBS

1,0 % hydroksypropylcellulose

5. 0 % fenvltrimethicon (DOW CORNING® Fluid)

100% Totalt

Denne formulering viste seg å være mer transparent enn formuleringene ifølge Eksemplene 1-4. Stiften hadde meget god struktur og hadde meget god geldannelseshastighet.

Eksempel 7

Silanolen ifølge Eksemplene 2 og 3 ble formulert inn i en sammensetning ved bruk av metoden beskrevet i Eksempel A uten overflatemiddel og med følgende bestanddeler:

28.8 % silanol

3,7 % fenyltrimethicon (DOW CORNING® 556 Fluid)

35,0 % propylenglykol

2,0 % DBS

0,5 % hydroksypropylcellulose

30. 0 % tetraklorhydreks gly

100%

Sammensetningen i henhold til dette eksempel viste ikke akseptabel stabilitet og oppviste separasjon til to faser.

Eksempel 8

Silanolen i Eksemplene 2 og 3 ble formulert inn i en sammensetning ved bruk av metoden beskrevet i Eksempel A med følgende bestanddeler:

25.8 % silanol

3,0 % dimethiconkopolyol (og) syklomethicon (DOW CORNING® 3225C Formuleringshjelpemiddel

3,8 % fenyltrimethicon (DOW CORNING® 556 Fluid)

34.9 % propylenglykol

2,0 % DBS

0,5 hydroksypropylcellulose

30. 0 % Al- Zr tetraklorhydreks gly

100 %

Etterat sammensetningen hadde stått over natten ble den undersøkt og bedømt til å være stabil og med god struktur.

Eksemplene 9- 10

Silanolen i Eksemplene 2-3 ble formulert inn i en sammensetning ved bruk av metoden beskrevet i Eksempel A bortsett fra at det ble benyttet et annet overflatemiddel. Mengdene av bestanddelene er listet opp i Tabell 3. Alle mengder er i vekt% basert på totalsammensetningen er 100 %.

Sammensetningene ble evaluert som beskrevet i Eksempel 8. Sammensetningen ifølge Eksempel 6 ble bedømt til å være stabil og med god struktur. Sammensetningen ifølge Eksempel 10 ble bedømt til å ha dårlig stabilitet etter 24 timer og silikonfasen ble separert ut. Bemerk at i Eksempel 10 ble det benyttet propylenglykol som et overflatemiddel med en HLB-verdi på 12,2, hvilket er større enn 10.

Eksempel 11

Fremgangsmåten beskrevet i Eksempel 8 ble repetert med følgende mengder bestanddeler:

25,8 % silanol

3,0 % dimethiconkopolyol (og) syklomethicon (DOW CORNING® 3225C Formuleringshjelpemiddel)

10,0 % fenyltrimethicon (DOW CORNING® 556 Fluid)

29 % propylenglykol

2,0 % DBS

0,2 % hydroksypropylcellulose

30. 0 % Al-Zr tetrakklorhydreks gly

100% Totalt

Ved bruk av en skala 0-10 hvor 0 = opak og 10 = transparent, ble sammensetningen observert visuelt og bedømt til 4 med hensyn til klarhet.

Eksempel 12

Silanolen og polyeteroverflatemidlet beskrevet i Eksempel 6 ble benyttet med fremgangsmåten beskrevet i Eksempel A for sammensetninger formulert med følgende mengder bestanddeler:

10,0 % silanol

0,30 % polyeteroverflatemiddel

15,0 % fenyltrimethicon (DOWCORNING® 556 Fluid)

41,7 % propylenglykol

2,0 % DBS

1,0 % hydroksypropylcellulose

30. 0 % Al-Zr tetraklorhydreks gly

100 %

Sammensetningen ble evaluert ved bruk av skalaen beskrevet i Eksempel 11 og ble bedømt til "9", hvilket indikerte en klar sammensetning

Eksempel 13

Propylenglykol (40,4 %) og hydroksypropylcellulose (1,0 % KLUCEL) ble lastet inn i en hovedblandingsbeholder og oppvarming ble benyttet til å heve temperaturen til ca. 100 °C. DBS (2,0 %) ble tilført og ble omrørt og oppvarmet inntil DBS smeltet inn i løsemiddelblandingen (temperaturen var ved 130-135 °C). Guanidinkarbonat (0,3 %) ble tilført under avkjøling om omrøring ettersom temperaturen ble senket til 105-110 °C. I en separat beholder ble PPG-5-Ceteth-20 (5,0 % PROCETYL AWS, fra Croda), tilført under omrøring til fasen med aktive materialer (30,0 % av Al-Zr tetraklorhydreks gly). En silikonfase ble fremstilt i en separat beholder ved å kombinere silanol (10,0 % av et silanol beskrevet i Eksempel 6), et polyeteroverflatemiddel av typen som beskrevet i Eksempel 6 (0,30 %) og fenyltrimethicon (10,0 % av DOW CORNING® 556 Fluid) med omrøring og oppvarming til ca. 105 °C. Blandingen med aktive materialer ble tilført ved 105 °C til hovedbeholderen. Deretter ble silikonfasen tilført. Det ble fremstilt en emulsjon med kombinasjonen av innholdet av de to beholderne med omrøring og avkjøling til ca. 100 °C. Ytterligere avkjøling fikk finne sted og når blandingen var ved en temperatur på 85-90 °C, ble PEG-150 pentaerytrityltetrastearase (1,0 % CROTHIX) tilført med omrøring inntil smelting. Blandingen fikk avkjøles etter behov til en temperatur i området 85-90 °C og ble deretter helt inn i de endelige beholdere for størkning. En sammensetning fremstilt ved fremgangsmåten ble evaluert på skalaen beskrevet i Eksempel 11. Den ble funnet å være myk, men kombinasjonen hjalp til å redusere dråpestørrelsen av den interne fase, hvorved klarheten ble forbedret.

Eksempler 14- 18

Fremgangsmåten i henhold til Eksempel C ble benyttet med mengdene og typene bestanddeler listet opp i Tabell 5. Mengdene er gitt i vekt% basert på at totalvekten av sammensetningen er 100 %.

Eksempel 19

Det ble fremstilt en sammensetning ved bruk av metode B med følgende mengder bestanddeler: 41,5 % propylenglykol, 1,75 % DBS, 0,5 % HPC, 30 % AlZr tetraklorhydreks gly, 20,3 % silanol (av typen beskrevet i Eksemplene 2 og 3), 2,5 % fenyltrimethicon (DC 556), 2,1 % overflatemiddel (DC 3225C) og 1,25 % fragrans. Homogenisering blir fortrinnsvis foretatt ved tilførselen av DBS og HPC.

Eksempel 20

Metoden ifølge Eksempel 19 ble benyttet med følgende endringer: 34,3 % propylenglykol, 25,4 % silanol, 3,7 % fenyltrimethicon og 3,0 % overflatemiddel.

Eksempel 21

Det ble fremstilt en sammensetning ved bruk av metode B med følgende mengder bestanddeler: 41,5 % propylenglykol, 1,5 % DBS, 1,0 % HPC, 30 % AlZr tetraklorhydreks gly, 25,4 % silanol (av typen beskrevet i Eksemplene 2 og 3), 3,75 % fenyltrimethicon (DC 556), 3,0 % overflatemiddel (DC 3225 C) og 1,25 % fragrans. Det blir fortrinnsvis foretatt homogenisering ved tilførselen av DBS og

HPC.

Eksempel 22

Metoden ifølge Eksempel 19 ble benyttet med følgende endringer: 34,3 % propylenglykol, 17,5 % silanol, 2,7 % fenyltrimethicon, 40 % AlZr tetraklorhydreks gly, 1,0 % fragrans og 2,1 % overflatemiddel.

Claims (33)

1. Kosmetisk sammensetning, karakterisert ved at den er fremstilt ved å kombinere, i vekt% basert på totalvekten av sammensetningen, (a) 5,0-50,0 % av en silikonfluidfase omfattende minst ett hydroksyfunksjonalisert sililkonfluid og minst ett stabiliseirngsmiddel, og eventuelt minst ett ytterligere silikonmateriale; (b) 40-95 % av en geldanner/løsemiddelfase omfattende en blanding av dibenzylidensorbitol og minst ett løsemiddel; og (c) en virksom mengde av minst én aktiv bestanddel.

2. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at minst én av de følgende bestanddeler også tilføres sammensetningen: emollient, fragrans eller fargestoff, og hvor hver av bestanddelene emollienter, fragranser eller fargestoffer kan utgjøre en del enten av silikonfasen eller geldanneren/løsemiddelfasen.

3. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at det hydroksyfunksjonaliserte silikonfluid velges blant (a) en forbindelse i henhold til formel I: hvor hver av R , R og R kan være like eller forskjellige og hver velges uavhengig blant C1-C4 rettkjedede alkyler; a er et tall i området 0-10; b er et tall i området 0-10000; c er et tall i området 1-10; gitt at a og b ikke begge kan være null til samme tid og a, b og c er gjennomsnittsverdier, innbefattende heltall og fraksjoner; og (b) blandinger av forbindelser i henhold til formel I med den samme eller forskjellige verdier for a, b, c, R<1>, R2 og R<3>.

4. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 3, karakterisert ved at hver av R-gruppene er metyl.

5. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 3, karakterisert ved at det hydroksyfunksjonaliserte silikonfluid velges blant: (a) lineære polydimetylsiloksandioler hvor a = 0, b = 4-6000; (b) lineære polydimetylsiloksandioler hvor a = 0, b = 4-1000 og c = 2; (c) multifunksjonelle forgrenede siloksaner hvor a = 1-2, b = 0-1000 og c = 3-4; (d) lineære polydimetylsiloksandioler hvor a = 0, b = 40 og c = 2; (e) multifunksjonelle forgrenede siloksaner hvor a=l,b=16ogc = 3; (f) multifunksjonelle forgrenede siloksaner hvor a = 1-2, b = 10-1000 og c = 3-4; (g) blandinger av forbindelsene listet opp i punktene (a)-(f); og (h) tokomponentblandinger av forbindelsene listet opp i punktene (a)-(f) hvor én komponent utgjør 0,1-99,9 % av sammensetningen og den andre komponent utgjør det resterende til 100 % basert på vekt.

6. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 5, karakterisert ved at hver av R-gruppene er metyl.

7. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 5, karakterisert ved at for hvilke som helst av gruppene (a)-(g), tilføres minst ett ytterligere silikonfluid i en mengde på 0,1-90 % hydroksyfunksjonalisert silikon og 10-99,9 % av minst ett silikonfluid, basert på vekt.

8. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 7, karakterisert ved at minst ett ytterligere silikonfluid velges blant polydimetylsiloksaner, polydietylsiloksaner og polymetyletylsiloksaner, hver med viskositet i området 350-2,500000 centistoke.

9. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 3, hvor R<2>, R<3> og b har samme betydning som definert i krav 3.

10. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 3, karakterisert ved at a har en verdi i området 1-10.

11. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 10, karakterisert ved at a har en verdi i området 6-8.

12. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 3, karakterisert ved at b har en verdi i området 4-6000.

13. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 3, karakterisert ved at c har en verdi på 2 eller 3.

14. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at stabiliseringsmidlet er valgt blant silikonpolyeteroverflatemidler med en hydrofil/lipofil balanse kompatibel med løsemidlet og silikonfasen, tilstrekkelig til å danne en stiftsammensetning.

15. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at stabiliseringsmidlet er valgt blant silikonpolyeteroverflatemidler med hydrofil/lipofil balanse i området 1-10, og at løsemidlet omfatter mer enn 50 vekt% propylenglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol, tetrapropylenglykol eller blandinger av hvilke som helst av de forannevnte.

16. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 14, karakterisert ved at stabiliseirngsmidlet velges blant silikonpolyeteroverflatemidler i henhold til formel II: hvor Ra er en alkylgruppe med 1 til 6 karbonatomer; R<b> er -CmH2m-; R<c> er et terminerende radikal valgt blant hydrogen, en alkylgruppe med 1 til 6 karbonatomer, en estergruppe slik som acyl, og fenyl; m er et tall fra 2 til 8; p og s velges hver slik at segmentet -(C2H»0)P-(C3H60)S- har en molekylvekt i området 200 til 5000; x har en verdi fra 8 til 400; og y har en verdi fra 2 til 40. en estergruppe slik som acyl, og fenyl; m er et tall fra 2 til 8; p og s velges hver slik at segmentet -(C2H40)p-(C3H60)s- har en molekylvekt i området 200 til 5000; x har en verdi fra 8 til 400; og y har en verdi fra 2 til 40.

17. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 16, karakterisert ved at for polyeteroverflatemidler ifølge formel II er R<*> en metylgruppe, R<c> er H; m er 3 eller 4, gruppen R<b> er -(CH2)3-; og verdiene av p og s velges for å tilveiebringe en molekylvekt av segmentet -(C2H40)P-(C3H60)S- på mellom 1000 og 3000.

18. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 14, karakterisert ved at stabiliseirngsmidlet er et silikonpolyeteroverflatemiddel i henhold til formel III: hvor Ra er en alkylgruppe med 1 til 6 karbonatomer; R<b> er -CmH2m-; R<c> er et terminerende radikal valgt blant hydrogen, en alkylgruppe med 1 til 6 karbonatomer, en estergruppe, og fenyl; m er et tall fra 2 til 8; p er et tall fra 6 til 16; x er et tall fra 6 til 100; og y er et tall fra 1 til 20.

19. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at stabiliseirngsmidlet er en modifikator med høy brytningsindeks valgt blant isopropylmyristat, isopropylpalmitat, mineralolje, oleylalkoholsorbitol, glyserol, oktylsalicylat, oktylmetoksycinnamat; fenylsiloksaner i henhold til formel IV: hvor R , R og R hver uavhengig velges blant metyl og fenyl, og p er et tall i området 0-10.

20. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at stabiliseirngsmidlet er en alkylgalaktomannose.

21. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at geldanneren/løsemiddelfasen fremstilles ved å kombinere, i vekt% basert på totalvekten av den kosmetiske sammensetning: (a) 0,5-4,0 vekt% dibenzylidensorbitol; (b) 0,1-1,0 vekt% av en forbindelse valgt blant hydroksypropylcellulose, alkylesterfortyknere, silikastøv, vokser, hydroksy C3-C4-alkylguarer med et nivå av hydroksyalkylering på 0,4-1,5 mol substitusjon; (c) 0,1-80 vekt% av et løsemiddel valgt blant polyhydriske alkoholer, PPG-10 butandiol, 1,3 butandiol, PEG-6, PPG-425; og eventuelt opp til 50 % av løsemiddelandelen omfatter andre løsemidler valgt blant propylenkarbonat, diisopropylsebacat, metylpyrrolidon og etylalkohol.

22. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 21, karakterisert ved at i voksbestandelen i (b) er voksene alkylmetylsiloksaner.

23. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 21, karakterisert ved at i bestanddelen (c) velges løsemidlet blant propylenglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol, tetrapropylenglykol, PPG-10 butandiol, 1,3-butandiol, PEG-6, PPG-425 og blandinger derav.

24. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den aktive bestanddel velges blant antiperspirantsalter, solblokkerende midler, bakteriostater, fragranser og insektmidler.

25. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 24, karakterisert ved at den aktive bestanddel velges blant aluminium- og aluminium/zirkoniumsalter, og aluminium/zirkoniumsalter kompleksdannet med en nøytral aminosyre.

26. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den aktive bestanddel velges blant aluminiumklorhydroksid, aluminiumklorid, aluminiumseskviklorhydroksid, zirkonylhydroksyklorid og aluminiumklorhydrolpropylenglykolkompleks.

27. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den aktive bestanddel velges blant aluminiumklorhydrat, aluminiumklorid, aluminiumseskviklorhydrat, zirkonylhydroksyklorid, aluminiumklorhydreks PG, aluminiumklorhydreks PEG, aluminiumdiklorhydreks PG, aluminiumdiklorhydreks PEG, og aluminium- r zirkoniumglysinkompleks hvor slikt aluminiumzirkoniurn-glysinkompleks velges blant alumiruumzirkoniumtriklorhydreks gly, aluminiumzirkoniumpentaklorhydreks gly, alurmniumzirkoniumtetraklorhydreks gly og aluminiurnzirkoniumoktoklor-hydreksgly.

28. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den aktive bestanddel velges blant oktylmetoksycinnamat, aminobenzosyre, oktylsalicylat og oksybenzol.

29. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den aktive bestanddel er valgt blant N,N-dietyl-m-toluamid og citronella.

30. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den aktive bestanddel velges blant 2-amino-2-metyl-1 - propanol, cetyl-trimetylammoniumbromid, cetylpyridiniumklorid, 2,4,4'-tirklor-2'-hydroksydifenyleter, N-(4-klorfenyl)-N'-(3,4-diklorfenyl) urea og sinkricinoleat.

31. Kosmetisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 24,25, 26 og 27, karakterisert ved at den videre omfatter tilsatsen 0,5-1,0 % guanidinkarbonat.

32. Kosmetisk sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter, i vekt% basert på totalvekten av sammensetningen: (a) 6,0-35 % av silikonfluidfase: (b) 25-70 % av en polyhydrisk alkohol valgt blant propylenglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol, tetrapropylenglykol og blandinger derav; (c) 1,5-2,5 % dibenzylidensorbitol; og (d) 5-25 % antiperspirantaktivt middel.

33. Kosmetisk sammensetning for reduksjon av dårlig kroppslukt, karakterisert ved at den omfatter en sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-30 og 32.