NO314983B1 - Fremgangsmåte for dehydratisering av en gass inneholdende vanndamp - Google Patents
Fremgangsmåte for dehydratisering av en gass inneholdende vanndamp Download PDFInfo
- Publication number
- NO314983B1 NO314983B1 NO19965151A NO965151A NO314983B1 NO 314983 B1 NO314983 B1 NO 314983B1 NO 19965151 A NO19965151 A NO 19965151A NO 965151 A NO965151 A NO 965151A NO 314983 B1 NO314983 B1 NO 314983B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- gas
- permeate
- membrane
- dryer
- water vapor
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 75
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 86
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 121
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 244
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims description 132
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 12
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 9
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 9
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 7
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- -1 polyxylylene Polymers 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004693 Polybenzimidazole Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000412 polyarylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920006215 polyvinyl ketone Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
- B01D53/225—Multiple stage diffusion
- B01D53/226—Multiple stage diffusion in serial connexion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/26—Drying gases or vapours
- B01D53/268—Drying gases or vapours by diffusion
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
Det er beskrevet en fremgangsmåte for dehydratisering av en gass, spesielt av en gass hvor gassverdiene alle bør utvinnes i det vesentlige som dehydratisert gass. Fremgangsmåten anvender membrantørkere og tilveiebringer en sveipgass for hver av tørkerne. Sveipgassen gjenvinnes i det vesentlig og anvendes igjen som en sveipgass. Fremgangsmåten er økonomisk og kan bearbeide store mengder gass.
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører dehydratisering av en gass inneholdende fuktighet. Fremgangsmåten for dehydratisering av en gass ifølge foreliggende oppfinnelse utvinner i det vesentlige all gassen i en tørr form.
Det finnes en lang rekke gasser hvorfra det er ønskelig å fjerne vanndamp. Foreliggende oppfinnelse vedrører spesielt de gassene hvor det er meget ønskelig å utvinne i det vesentlige all gassen fra dehydratiseringsprosessen. De spesielle gassene som foreliggende oppfinnelse vedrører omfatter luft, naturgass, nitrogen, metan, karbondioksyd, karbonmonoksyd og hydrogen og visse andre hydrokarbongasser, så som metan, etylen, propan og propylen. Ofte vil disse gassene inneholde relativt små menger fuktighet i form av vanndamp, men det er fremdeles ønskelig ytterligere å dehydratisere gassen ved fjernelse av minst ca. 95 % av fuktigheten tilstede.
Nærværet av vanndamp i disse gassene kan forårsake problemer, så som korrosjon, dersom gassen også inneholder karbondioksyd eller hydrogensulfid. Det er nødvendig å redusere nærværet av vanndamp til en meget liten mengde når gassen transporteres eller underkastes ytterligere bearbeidelse, f.eks. flytendegjøring eller markedsføring. Reduk-sjon av fuktighet i hydrokarbonholdige gasser er viktig for å eliminere faren for dan-nelse av faste avsetninger av hydratkomplekser.
Fremgangsmåter som i dag anvendes omfatter avkjøling, kontakt med glykol, adsorpsjon ved anvendelse av silikageler og adsorpsjon ved anvendelse av molekylarsikter. Disse prosessene krever svært store installasjoner og øker derfor kostnadene ved prosessen i betydelig grad. Når en gass, så som naturgass, tørkes, føres den generelt i rør direkte fra gassfeltet til brukeren, avledning gjennom en batch-type prosess er dyrt og tidkrevende.
Anvendelsen av permeable membraner for å separere vanndamp fra en gass anses som en passivt system ved at strømmen av gass fortsetter uavbrutt og systemet er automati-sert og krever lite, om noe, vedlikehold av personell. I tillegg er et membransystem til-pasningsdyktig til feltet, sjøplattfonner og in-plant anlegg. Selv med enkelheten av membransystemer er det imidlertid viktig å utvinne i det vesentlige all gassen som gass tilnærmet fri for fuktighet.
For eksempel innbefatter patenter som vedrører dehydratisering av naturgass ved anvendelse av membransystemer US-patent nr. 3735558, Skarstrøm et al.; US-patent nr. 4497640, Fournie et al.; US-patent nr. 4718921, Ube Industries. Mens disse patentene tilveiebringer membraner og systemer for dehydratisering av gass, sendes ifølge hvert av patentene en betydelig andel av gassen til avfall.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en fremgangsmåte for dehydratisering av en gass hvori fuktighetsinnholdet reduseres til nærmet fullstendig mens det samtidig utvinnes i det vesentlige all gass, hvor gassen er utelukkende gasskomponenter, bortsett fra vanndamp.
I forbindelse med foreliggende oppfinnelse innbefatter betegnelsen "gass" alle gasskomponenter, bortsett fra fuktighet, det vil si vanndamp er utelukket.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en fremgangsmåte for dehydratisering av en gass inneholdende vanndamp opptil, men ikke overskridende, metning for å oppnå en gass som inneholder mindre enn ca. ISO ppm uttrykt ved volum av vanndamp. Femgangsmåten er kjennetegnet ved at den innbefatter: (a) gassen bringes under trykk i kontakt med en side av en membran i en primær membrantørker under betingelser egnede for gjennomtrening av en hoveddel av vanndampen til en andre side av membranen for å tilveiebringe en første lavtrykkspermeatgass inneholdende hoveddelen av vanndamp og en første ikke-permeatgass inneholdende mindre enn ca. 150 ppm vanndamp; (b) komprimering av minst en del av den første permeatgassen for å øke trykket med minst ca. 344,75 kPa under fjernelse av vann fra minst en del av den komprimerte gassen (1) ved kondensering av den komprimerte gassen for å danne flytende vann og fjernelse av det flytende vannet, eller (2) ved fjernelse av en spyledel av den komprimerte gassen inneholdende en betydelig andel vanndamp fra prosessen, eller (3) ved å anvende en kombinasjon av (1) og (2), og ved å anvende minst del av den komprimerte gassen som råstoff til en andre membrantørker for å oppnå en andre permeatgass og en andre ikke-permeatgass; (c) oppdeling av den andre ikke-permeatgassen til en første sveipgass for permeatsiden av den første membrantørkeren og en andre sveipgass for permeatsiden av den andre membranrørkeren; og (d) utvinning av den første ikke-permeatgassen som en i det vesentlige tørr gass som inneholder mindre enn ca. 150 ppm fuktighet og inneholdende minst 98 % av gassen.
Den første permeatgassen komprimeres så for å øke dens trykk i området på ca. 344,75 kPa til ca. 1034,25 kPa og vannet fjernes fra minst en del av den komprimerte gassen. Vannfjemelsen bevirkes ved enten avkjøling av den komprimerte gassen og kondensa-sjon av vanndampen for å danne flytende vann og fjernelse av det flytende vannet, eller ved fjernelse av en del av den komprimerte gassen inneholdende en betydelig andel av vanndampen fra prosessen. En kombinasjon av vannfjernelsesprosessene kan også anvendes hvor vandamp kondenseres og fjernes som vann og deretter fjernes en del av den komprimerte gassen, hvilken del innbefatter noe gjenværende vanndamp og en liten mengde gass.
Minst en del av den komprimerte første permeatgassen (etter vannfjemelse) anvendes som råstoff i en andre membrantørker for å oppnå en andre permeatgass (inneholdende eventuelt tilveiebragt sveipgass) og en andre ikke-permeatgass. Den andre ikke-permeatgassen oppdeles i en første sveipgass for permeatsiden av den første membrantørkeren og en andre sveipgass for permeatsiden av den andre membrantørkeren. Den første ikke-permeatgassen utvinnes som en i det vesentlige tørr gass inneholdende minst 98 % av gassen fra den opprinnelige råstoffgassen.
I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse blandes det andre permeatet med det første permeatet og følgelig kan enhver gass i det andre permeatet utvinnes. Denne prosessen kan kalles en "lukket" prosess, hvor det første og det andre permeatet (hvert inneholdende eventuell tilveiebragt sveipgass) kombineres, komprimeres, avvannes og anvendes som råstoff til den andre membrantørkeren. I denne lukkede prosessen kan det imidlertid være nødvendig å spyle systemet svakt for å fjerne overskudd gass som viser tendens til å bygges opp i den lukkede delen av prosessen innbefattende den andre membrantørkeren. Ved punktet i prosessen hvor det andre permeatet oppnås, er imidlertid gassen i dette permeatet en meget liten mengde og i ethvert tilfelle vil den ikke over-skride mengden gass i det første permeatet (unntatt eventuell sveipgass. Følgelig tillater den lukkede prosessen fremdeles utvinning av mer enn 98 % av den opprinnelige råstoffgassen under utelukkelse av fuktighet, i en i det vesentlige tørr form.
Som angitt tidligere blir det tørre gassproduktet ikke-permeatgassen oppnådd fra den første tørkeren. Fordi den første tørkeren er utstyrt med et tørrgass-sveip, er produktgassen meget tørr, selv om den har passert bare gjennom en tørker. Tilnærmet all vanndampen i den opprinnelige gassen passerer gjennom membranen til permeatsiden av den første membrantørkeren, hvorpå den føres sammen ved hjelp av den tørre sveipgassen for å danne første permeat. Det første permeatet, eller en kombinasjon av de første og andre permeatene, tilveiebringer gassen for råstoffet til den andre tørkeren. Gassandelen av hvert av permeatene er relativt liten. Følgelig er det nødvendig å tilsette gass til råstoffet for den andre tørkeren ved oppstarting, slik at ikke-permeatstrømmen fra den andre tørkeren har tilstrekkelig gass til å tilveiebringe de to sveipstrømmene til første og andre tørkere. Når systemet er i drift er ytterligere gass ikke påkrevet, fordi sveipgassen fra sveipstrømmene gjenvinnes og gjenanvendes som råstoff for den andre tørkeren.
Som nevnt tidligere er mengden av gass som trenger inn i den første tørkeren meget liten, imidlertid kan selv denne lille mengden forårsake en oppbygning av gass i den lukkede syklusen omfattende den andre membrantørkeren. Følgelig er det nødvendig å fjerne overskudd gass fra den lukkede syklusen i en mengde som ikke overskrider mengden av gass som overføres fra matesiden til permeatsiden av den første membran-tørkeren. Fremgangsmåten for fjernelse av overskudd gass omtales nedenfor. Figur 1 er en skjematisk skisse av en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse; og figur 2 er en skjematisk skisse av en annen utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Figur 1 viser en prosess 10 for dehydratisering av en gass 12. Gassen vil generelt inneholde fuktighet opptil, men ikke overskridende, metning med vanndamp, men det er ønskelig at gassen er tørket til et fuktighetsinnehold på mindre enn ca. 150 ppm. Gassen 12 er under et trykk på minst 1825,1 kPa og bringes i kontakt med en første membran-tørker 14 hvor gassen kommer i kontakt med en side av membranen, hvorpå fuktigheten som vanndamp passerer gjennom membranen til en permeatside, hvilket resulterer i en permeatstrøm 16 ved et trykk i området på 101,4-515,05 kPa. Dcke-permeatdelen er en tørket gass 44, som har et fuktighetsinnhold på mindre enn ca. 150 ppm. Den tørkede gassen tømmes fra prosessen for anvendelse, eller den kan lagres i et lagringsareal 46. Permeatgassen 16 føres til en kompressor 18, hvorpå trykket heves ved minst 344,75 kPa. Den komprimerte gassen 20 føres deretter til en kjøler 22, hvori gassen avkjøles. Den avkjølte, komprimerte gassen 24 føres deretter til en vannseparasjonsinnretning 26, hvorpå eventuell fuktighet som kondenseres fjernes som flytende vann 28. Den avvannede, komprimerte gassen 30 er råstoff for den andre membrantørker 32, som tilveiebringer en permeatgass 40, som inneholder en liten andel av den opprinnelige gassen, men det meste av fuktigheten. Permeat 40 sendes enten til avhending eller gjenvinnes for andre formål. Ikke-permeatgassen 34 i i det vesentlige tørr tilstand, sendes til en splitteventil 36 eller andre innretninger for oppdeling av strømmen, hvorpå ikke-permeatgassen 34 deles i to deler, den første delen 42 sendes til den første membrantørkeren 14 for å tjene som en sveip, ideelt motstrøms, på permeatsiden av membranen for den første tørkeren 14. Den andre delen 38 av ikke-permeatgassen 34 sendes til den andre membrantørkeren 32 og virker som en sveip, ideelt motstrøms, for permeatsiden av den andre membrantørkeren.
Råstoffsiden av den første membrantørkeren 14 drives ved et trykk på minst 1825,1 kPa, mens den andre membrantørkeren 32 drives ved et lavere trykk på minst 446,1 kPa. Følgelig er mengden av ikke-permeatsveip 34 sendt til den andre membrantørkeren 32 relativt lavt. Det meste av ikke-pcrmeatproduktet 34 fra den andre membrantørkeren 32 sendes gjennom splitteren 36 som en i det vesentlige tørr gass 42 for å operere som sveip for permeatsiden av den første membrantørkeren 14.1 ethvert tilfelle er gassen 40 en meget fuktig gass som fjernes fra systemet 10 og overskrider ikke mengden av gass som trenger gjennom fra råstoffsiden til permeatsiden av den første membrantørkeren. Avhengig av hastigheten for gassgjennomtrengning i den første tørkeren er gassen som tapes gjennom permeatet 40 typisk mindre enn 2 %, og mer generelt mindre enn 1 % av gassen som opprinnelig trer inn i prosessen ved den første membrantørkeren 14. Siden det imidlertid er nødvendig å ha ikke-permeatgass fra den andre membrantørkeren for å tjene som motstrømssveip for begge tørkere, må gass være tilgjengelig innenfor sveip-delen av prosessen for at det skal tilveiebringes tilfredsstillende sveip. Denne gassen kan plasseres i systemet ved oppstarting ved primer-behandling av den andre membran-tørkeren med opprinnelig råstoffgass, eller ved primer-behandling av den andre tørkeren ved anvendelse av en annen kilde for gass som er kompatibel.
Figur 2 viser en annen prosess 50 som dekker en annen utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. En gass 52 inneholdende fuktighet i form av vanndamp opptil, em ikke overskridende, metning, tilføres under trykk til en side av membranen i membran-tørkeren 54 og separeres for å tilveiebringe et i det vesentlige tørt ikke-permeat 92 og et fuktig permeat 56. Det i det vesentlige tørre permeatet 92 inneholder mindre enn ca. 150 ppm av fuktighet og kan være tømt fra prosessen for anvendelse eller kan lagres i et lagringsareale 94. Den våte gassen 56 ved et trykk på 101,4-515,05 kPa føres til en blandeventil 58 eller annen innretning, som blandes med fuktig permeat 60 fra en andre membrantørker. Det blandede permeatet 62 føres til en kompressor 64 hvorpå trykket øker ved minst 344,75 kPa. Den komprimerte gassen 66 føres til en kjøler 68 for å kondensere fuktighet og en avkjølt komprimert gass 70 føres til en innretning 72 for separering av flytende vann fra den fuktige gassen 70, hvorpå vannet 73 fjernes og den avvannede, komprimerte gassen 74 sendes til en spylesplitter 76. Spylestrømmen 78 som forlater splitteren fjerner en liten del av gassen for å fjerne overskudd gass fra systemet. Den spylte, avvannede komprimerte gassen 80 bringes i kontakt med en side av membranen i en andre membrantørker 82, hvorpå et permeat 60 dannes. Permeatet 60 blandes med permeatet 56 fra den første membrantørkeren 54 og det blandede permeatet 62 komprimeres, avkjøles, avvannes og spyles som ovenfor. Hcke-permeatet 84 fra membrantørkeren 82 sendes til en splitter 86, hvorpå en del 88 sendes til den andre membrantørkeren 82 som en sveipgass, ideelt motstrøms, på permeatsiden av membranen og den gjenværende delen 90 sendes til den første membrantørkeren 54 som en sveip, ideelt motstrøms, av permeatsiden av membranen.
Selv om foreliggende oppfinnelse generelt er anvendelig for dehydratisering av gasser, er den spesielt velegnet for dehydratisering av verdifulle gasser. For eksempel kan en nitrogengass, som er krevet å ha en høy grad av dehydratisering, få sitt fuktighetsinnhold redusert til mindre enn 40 deler pr. million. Det er også meget ønskelig å fjerne i det vesentlige all fuktighet fra en gass, så som naturgass, mens samtidig i det vesentlige all gassen bevares. Andre gasser for hvilke foreliggende oppfinnelse er egnet innbefatter etan, etylen, propan, propylen, butan, buten, karbondioksyd, karbonmonoksyd og hydrogen. For eksempel kan naturgass, som den først utvinnes, inneholde gasskomponenter som angitt i tabell 1 nedenfor.
I tillegg til disse komponentene vil gassen inneholde fuktighet (vanndamp) i en mengde fra 500 til 2000 ppm, avhengig av temperatur og trykk. Selv om det synes som om fuktighetsinnholdet er relativt lavt, er det tilstrekkelig til å danne faste, islignende materialer kalt hydrater og, i kombinasjon med syregass-komponenter, kan det for-årsakes korrosjon i rør, ventiler og produktanvendelsesmekanismer. For å forhindre hydratdannelse og korrosjon ved bruk er det ønskelig å redusere vanninnholdet til mindre enn 150 ppm, fortrinnsvis mindre enn 50 ppm, mens det samtidig utvinnes mer enn 98 % av gassen.
Enhver dehydratiseirngsprosess bør være kontinuerlig, økonomisk og effektiv for re-duksjon av vanninnholdet mens gassen i det vesentlige bevares.
Foreliggende oppfinnelse anvender membraner som vil separere gasskomponentene fra vanndampen. Selv om det er kjent innen teknikken å anvende membraner for å redusere vanninnholdet av en gass, har den tidligere kjente teknikken ikke tilveiebragt en prosess som vil redusere vanninnholdet til mindre enn 150 ppm, mens i det vesentlige mer enn 98 % av gassen bevares.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en slik prosess ved anvendelse av to membran-tørkere. Den første eller primære membrantørkeren anvender en meget selektiv membran som har meget lav porøsitet, slik at vannet lett trenger gjennom, men meget lite av gasspermeatene. Siden vanninnholdet er lavt og meget lite av gassverdiene trenger gjennom, er det en meget liten strøm på permeatsiden av membranen. Som et resultat er det nødvendig å tilveiebringe et gass-sveip på permeatsiden av membranen, ellers ville vannpartialtrykk bygges opp og redusere den drivende kraften for kontinuerlig transport av vann over veggen av membranen.
Tradisjonelt innbefatter sveipgassen for permeatsiden av en membran i det minste en del av den tørkede produktgassen. Sveipgassen tapes generelt og gjenvinningen er dyr. Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en effektiv sveipgass for permeatsiden av den primære membrantørkeren uten tap av en vesentlig del av gassen ved en fremgangsmåte som er økonomisk fordelaktig.
En andre membrantørker anvendes i fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse. Membranen anvendt i denne andre tørkeren er ikke lenger selektiv og kan være mindre selektiv enn membranene av den første membrantørkeren, men tillater fremdeles meget rask transport av fuktigheten fra gassen mens det tilveiebringes en tørr gass, som kan anvendes primært som en sveip for den primære membrantørkeren. Permeatgas-strømmen fra den primære membranen tilveiebringer en del av råstoffet for den sekundære membranen. Før det primære permeatet anvendes som råstoff for den sekundære membranen, avvannes imidlertid permeatet. Først og fremst er permeatet ikke under tilstrekkelig trykk, slik at en kompressor anvendes for å komprimere den første permeatgassen, hvoretter en kjøler og en separasjonsinnretning for flytende vann kan anvendes for i det vesentlige å fjerne vann fra det komprimerte permeatet. Det komprimerte første permeatet kan ikke tilveiebringe tilstrekkelig råstoff for den andre tørkeren ved oppstarting av prosessen. Det kan være nødvendig å primer-behandle råstoffgassen for den sekundære tørkeren for å tilveiebringe tilstrekkelig innledende råstoffgass for tørkeren. Den sekundære tørkeren tilveiebringer en ikke-permeatgass som er i det vesentlige tørr og et permeat inneholdende små mengder av den opprinnelige gassen og en relativt stor mengde av dens opprinnelige fuktighet. Det sekundære ikke-permeatet deles i et sveip for den primære tørkeren og en ligen mengde sveip for den sekundære tørkeren. Følgelig blir hoveddelen av ikke-permeatgassen fra den sekundære tørkeren, når den anvendes som et sveip for permeatsiden av den primære tørkeren, del av en i det vesentlige lukket krets hvorved sveipgassen gjenvinnes sammen med permeatet fra den primære tørkeren og bearbeides gjennom avvannings-prosessen etterfulgt av anvendelse som en råstoffgass for den sekundære tørkeren.
Selv om permeatet fra den sekundære tørkeren er lite i mengde, kan det være ønskelig å returnere det til systemet ved å kombinere det med permeatet fra den primære tørkeren, hvoretter det blandede permeatet underkastes avvanning og anvendes deretter som råstoffgass for den sekundære tørkeren.
Dersom det andre permeatet, fremfor å tømmes som avfall eller sendes tit en annen prosess, blandes med det første permeatet og følgelig resirkuleres inn i prosessen, kan gass bygges opp i systemet og det vil finnes nødvendig å spyle overskuddsgassen. Dette finner sted fordi en liten mengde gass permererer gjennom membranveggene av den primære membrantørkeren. Dette permeatet trer så inn i den i det vesentlige "lukkede" kretsen, som tilveiebringer den tørre sveipgassen for den primære membrantørkeren. Spyling av denne lille mengden overskuddsgass kan finne sted med avvannings-prosessen eller kan finne sted ved å sende det sekundære membrantørkerpermeatet til avhending eller en annen prosess, eller ved enkelt å spyle overskuddsgassen fra prosessen til et hvilket som helst ønsket punkt. Når tilstrekkelig gass er i den "lukkede" kretsen til å tilveiebringe det nødvendige sveipet til permeatsiden av den primære tørkeren, er det ikke nødvendig å primer-behandle systemet eller virkellig å tilsette ytterligere gass.
Under kontinuerlige driftsbetingelser bør den påkrevde mengden gass som skal spyles være i det vesentlige lik mengden av gass som passerer gjennom den første membranen inn i det første membrantørkerpermeatet. En enkel løsning for å holde gassinnholdet av sveipstrømmene konsistent er å overvåke mengden gass i den første permeatstrømmen og spyle en tilsvarende mengde fra et eller annet sted i sveipgass-kretsen. I figur 1 finner gass-spylingen sted ved den andre permeatstrømmen 40.1 dette tilfellet vil mengden spyling nødvendig fastsettes ved permeabilitetskonstantene av membranen av den første tørkeren. I figur 2 finner spylingen av overskudd gass sted ved spylesplitteren 76 hvor spylingen 78 forlater prosessen. Spylesplitteren 76 vil være kontrollert for å vise respons på mengden av gass som trenger gjennom membranen i den første membrantørkeren 54. Overskuddsgassen kan spyles fra et hvilket som helst tilfredsstillende sted innenfor sveipgass-kretsen. Det kan i realiteten finnes ønskelig å spyle gass fra mer enn ett sted. Mengden av gass spylt er i det vesentlige det eneste tapet av gass i prosessen. Generelt er mengden gass i spylingen mindre enn 2 % og ofre mindre enn 1 % av den opprinnelige gassen som skal bearbeides.
Membranen av den andre tørkeren kan være noe mindre selektiv og vil operere for å tilveiebringe den nødvendige, i det vesentlige tørre ikke-permeatgasstrømmen under langt lavere trykk en primærtørkeren. Fordi andelen gass til fuktighet i den opprinnelige råstoffgassen er meget høy, er det ønskelig å utstyre den første membrantørkeren med en i det vesentlige ikke-porøs membran som har en relativt høy selektivitet for vann/gass. Ved å anvende et membranmateriale med en høy selektivitetsfaktor, tillates i det vesentlige all gassen å forbli på ikke-permeatsiden, mens i det vesentlige alt vannet transporteres til permeatsiden. For å bevirke denne type separasjon er det ønskelig å anvende et relativt høyt matetrykk.
Imidlertid, er i tilfelle med den sekundære membranen, et slikt matetrykk ikke påkrevet fordi mengden av gass i råstoffet er relativt liten, og denne gassen vil bli i det vesentlige utvunnet i prosessen, som omtalt ovenfor.
Mengden av fuktighet i den opprinnelige gassen som kan fjernes i foreliggende prosess er opptil metning ved temperaturen og trykket av gassen idet den trer inn i den første membrantørkeren. Eksempler på mettet vanninnhold for naturgass som funksjon av temperatur og trykk er som følger:
I alle tilfeller uttrykkes ppm av vann som deler pr.million uttrykt ved volum.
Permeabiliteten av en gitt gass kan uttrykkes som volumet av gass ved standard temperatur og tykk (STP) som passerer gjennom en membran pr. kvadratcentimeter
overflateareal, pr. sekund, for et partialtrykkfall på 1 centimeter kvikksølv (cmHg) over membranen pr. enhet trykkelse, og uttrykkes som P/I = cm<3>/m<2>sek.cmHg. Det foreslåtte området av P/I for vanndamp, f.eks. ved 20°C for membraner anvendt i primærtørkeren i foreliggende oppfinnelse er fra ca. 50 x 10"^ cm3/m2 sek.-cmHg til ca. 5000 x 10*<6 >cm3/m2 sek. cmHg selv om det ikke finnes noen øvre grense. Det er foretrukket at membranen har en P/I større enn ca. 200 x 10~<6> cm<3>/m<2->sek.cmHg. Den foretrukne selektiviteten av den første membranen for vanndamp/gass er større enn 100. For den andre membranen er den foretrukne selektiviteten større enn 25.
Det foreslås at membranen kan være av hydrofobe polymerer. Det polymere membran-materialet kan velges fra substituert eller usubstituert polysulfon, polystyren, akrylo-nitril-styren-kopolymer, styren-butadien-kopolymer, styren-vinylbenzylhalogenid-kopolymer, polykarbonat, celluloseacetat, cellulosepropionat, etylcellulose, metyl-cellulose, nitrocellulose/polyamid, polyimid, arylpolyamid, arylpolyimid, polyeter, polyeterimid, polyarylenoksyd, polyfenylenoksyd, polyxylylenoksyd, polyesteramid-diisocyanat, polyuretan, polyester, polyarylat, polyetylentereftalat, polyalkylmetakrylat, polyalkylakrylat, polyfenylentereftalat, polysulfid, polysiloksan, polyetylen, polypropylen, polybuten-1, poly-4-metylpenten-l, polyvinylklorid, polyvinylfluorid, poly-vinylidenklorid, polyvinylidenfluorid, polyvinylalkohol, polyvinylacetat, polyvinyl-propionat, polyvinylpyrridin, polyvinylpyrrolidon, polyvinyleter, polyvinylketon, polyvinylaldehyd, polyvinylformal, polyvinylbutyral, polyvinylamin, polyvinylfosfat, polyvinylsulfat, polyacetal, polyallyl, polybenzobenzimidazol, polyhydrazid, polyoksa-diazol, polytriazol, polybenzimidazol, polykarbodiimid, polyfosfacin, polypropylen oksyd og interpolymerer, blokk-interpolymerer, kopolymerer, blokk-kopolymerer, podinger og blandinger av de foregående.
Eksempel på tidligere kjent teknikk
En kontrolltest utføres hvori metangass ved et trykk på 6996,4 kPa, inneholdende 1000 ppm (volumbasis) vann tilføres til skallsiden av en hull-fibermembrantørker for å frem-stille en tørr ikke-permeat gass inneholdende 42 ppm vann og et permeat inneholdende den gjenværende delen av vannet. Dcke-permeatet fjernes fra prosessen som tørket produktgass ved 42 ppm vann. Permeatet spyles fra prosessen. Tørkeren anvender en membran med en vann-permeabilitet på 1000 x 10"^ cm<3>/m<2>sek.cmHg. Den beregnede ytelsen for prosessen er angitt i tabell 2 nedenfor:
EKSEMPEL 1
Både en primær membrantørker og en sekundær membrantørker anvendes i en fremgangsmåte ifølge foreliggende oppfinnelse for å tørke metan inneholdende ca. 1000 ppm vanndamp. Hver av de primære og sekundære tørkerne anvender membraner som har en vannpermeabilitet på 1000 x 10~6 cm3/cm2sek.cmHg og en metanpermeabilitet på 2 x 10~<6> cm<3>/cm<2>sek.cmHg under driftsbetingelsene omtalt nedenfor. Hver tørker drives med en sveipstrøm på permeatsiden av membranen for å assistere den fortsatte over-føringen av vann over membranen.
Metan ved 6996,4 kPa og ved 38°C tilføres til skallsiden av den primære tørkeren inneholdende hulfibermembraner av den ovenfor angitte beskrivelsen. En ikke-permeatgas-strøm oppnås under et trykk på 6975,7 kPa inneholdende 42 ppm vann og en permeat-strøm oppnås ved et trykk på ca. 137,9 kPa inneholdende den gjenværende delen av vannet. Ikke-permeatstrømmen fjernes fra systemet som tørket metan inneholdende bare 42 ppm vann.
Strømmen som forlater permeatsiden av den primære tørkeren er en kombinasjon av permeatet og sveip. Denne strømmen kombineres med strømmen som forlater permeatsiden av den sekundære tørkeren, og de kombinerte strømmene komprimeres, avkjøles til 38°C og tilføres til en separerende innretning som separerer det kondenserte flytende vannet fra strømmen og fjerner vannet fra prosessen. Den gassformige strømmen forlater vannseparasjonstrinnet ved et trykk på ca. 135,8 kPa under trykket av strømmen ettersom den forlater kompressoren. Strømmen deles i to deler. En del er en liten spyle-strøm inneholdende i det vesentlige den samme mengden gass som føres gjennom den første membrantørkeren inn i permeatet, spylingen forlater prosessen og den andre delen er matestrømmen for den sekundære membrantørkeren. Denne matestrømmen tilføres til boringene av hul fibrene i den sekundære tørkeren.
Den sekundære tørkeren produserer en ikke-permeatstrøm ved et trykk på ca. 41,37 kPa lavere enn kompressorutløpstrykket, men inneholdende mindre vann enn mate-strømmen, og en permeatstrøm ved ca. 137,9 kPa inneholdende mer vann enn råstoffet. Permeatstrømmen kombineres med permeatstrømmen fra den primære tørkeren og tilføres til kompressoren. Dcke-permeatstømmen ekspanderes til et lavere trykk, gjen-opp varmes til 38°C, og oppdeles i to strømmer, en anvendt for å sveipe permeatsiden av den primære tørkeren og den andre anvendt for å sveipe permeatsiden av den sekundære tørkeren.
Den beregnede ytelsen av prosessen er angitt i tabell 3 nedenfor, hvor fuktighetsinnholdet av gassen er redusert til 42 ppm. 1. og 2. tørkerareal viser hvor mange m2 membranareal som er påkrevet for å oppnå resultatet basert på kgmol pr. time strøm av den opprinnelige gassen.
Når resultatene i tabell 3 sammenlignes med de fra tabell 2, er det åpenbart at fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse er betydelig forbedret sammenlignet med eksempelet på teknikkens stand. Gasstapet er mindre enn 1/3 av det for den tidligere kjente prosessen, og prosessen ifølge foreliggende oppfinnelse krever 1/3 så mye membranareal som prosessen ifølge tidligere kjent teknikk. Foreliggende oppfinnelse er derfor meget økonomisk, enkel og effektiv sammenlignet med konvensjonelle membranprosesser.
Claims (13)
1.
Fremgangsmåte (10,50) for dehydratisering av en gass (12,52) inneholdende vanndamp opptil, men ikke overskridende, metning for å oppnå en gass som inneholder mindre enn ca. 150 ppm uttrykt ved volum av vanndamp, karakterisert ved at den innbefatter: (a) gassen (12, 52) bringes under trykk i kontakt med en side av en membran i en primær membrantørker (14, 54) under betingelser egnede for gjennomtrening av en hoveddel av vanndampen til en andre side av membranen for å tilveiebringe en tørste lavtrykkspermeatgass (16, 56) inneholdende hoveddelen av vanndamp og en første ikke-permeatgass (44, 92) inneholdende mindre enn ca. 150 ppm vanndamp; (b) komprimering (18, 64) av minst en del av den første permeatgassen (16,56) for å øke trykket med minst ca. 344,75 kPa under fjernelse av vann (26,72) fra minst en del av den komprimerte gassen (1) ved kondensering av den komprimerte gassen for å danne flytende vann og fjernelse av det flytende vannet, eller (2) ved fjernelse av en spyledel av den komprimerte gassen inneholdende en betydelig andel vanndamp fra prosessen, eller (3) ved å anvende en kombinasjon av (1) og (2), og ved å anvende minst del av den komprimerte gassen som råstoff til en andre membrantørker (32) for å oppnå en andre permeatgass (40,60) og en andre ikke-permeatgass (34, 84); (c) oppdeling av den andre ikke-permeatgassen (34, 84) til en første sveipgass (42,90) for permeatsiden av den første membrantørkeren (14, 54) og en andre sveipgass (38,88) for permeatsiden av den andre membranrørkeren (32); og (d) utvinning av den første ikke-permeatgassen (14) som en i det vesentlige tørr gass som inneholder mindre enn ca. 150 ppm fuktighet og inneholdende minst 98 % av gassen.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at gassen (12, 52) består av naturgass, nitrogen, luft, en hydrokarbongass eller en blanding derav.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at gassen (12, 52) inneholdende vanndamp inneholder mindre enn ca. 1 % vanndamp uttrykt ved volum.
4.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at gassen (12, 52) er naturgass og det første ikke-permeatet (44,92) er tørr naturgass inneholdende mindre enn ca. 150 ppm fuktighet.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at den tørre naturgassen inneholder mindre enn 50 ppm fuktighet.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at vannet som damp fjernes i en spyledel, hvor spyledelen inneholder gass i en mengde i det vesentlige lik gassen inneholdt i den første permeatgassen, unntatt eventuell sveipgass.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved aten på forhånd bestemt del av en kompatibel gass tilsettes til råstoffet til den andre membrantørkeren (32) ved oppstarting av prosessen.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at gassen (52) er en hydrokarbonholdig gass inneholdende mindre enn 1 volum-% fuktighet,
den første permeatgassen (56) blandes med den andre permeatgassen (60) oppnådd fra den andre membrantørkeren (32) for å tilveiebringe en blandet gass;
den blandede gassen komprimeres for å øke trykket med minst ca. 344,75 kPa;
vann (72) fjernes fra minst en del av den komprimerte blandede gassen (66)
(1) ved å kondensere den komprimerte blandede gassen (66) for å danne flytende vann og fjernelse av det flytende vannet eller
(2) ved å fjerne en del av den komprimerte blandede gassen (66) inneholdende en vesentlig andel vanndamp fra prosessen, eller
(3) ved å anvende en kombinasjon av (1) og (2); og
minst en del av den komprimerte blandede gassen (80) anvendes som råstoff til den andre membrantørkeren (32) for å oppnå den andre permeatgassen og en andre ikke-permeatgass.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at den første ikke-permeatgassen (92) inneholder mindre enn ca. 50 ppm fuktighet.
10.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at gassen er naturgass inneholdende fuktighet, den primære membrantørkeren anvendes i et høyere trykk;primært membrantørketrinn (14, 54) og den andre membrantørkeren anvendes i et lavere trykkjandre membrantørketrinn (32) for å utvinne minst 98 % av gassen som i det vesentlige tørr naturgass,
hvor en hoveddel av det andre ikke-permeatet (34, 84) anvendes for å sveipe permeatsiden av den primære membrantørkeren (14, 54); og hvor en mindre del (88) av det andre ikke-permeatet (84) anvendes for å sveipe permeatsiden av den andre membrantørkeren (32).
11.
Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at naturgassen før dehydratisering inneholder ca. 1000 ppm fuktighet og etter dehydratisering inneholder mindre enn 50 ppm fuktighet.
12.
Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at membrantørkerne (14, 54; 32) inneholder hulfibermembraner.
13.
Fremgangsmåte ifølge krav 12, karakterisert ved at hulfibfermembranene er polymerer valgt fra gruppen bestående av polysulfon- og polyeterimidpolymerer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/569,533 US5641337A (en) | 1995-12-08 | 1995-12-08 | Process for the dehydration of a gas |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO965151D0 NO965151D0 (no) | 1996-12-03 |
| NO965151L NO965151L (no) | 1997-06-09 |
| NO314983B1 true NO314983B1 (no) | 2003-06-23 |
Family
ID=24275831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19965151A NO314983B1 (no) | 1995-12-08 | 1996-12-03 | Fremgangsmåte for dehydratisering av en gass inneholdende vanndamp |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5641337A (no) |
| EP (1) | EP0778068B1 (no) |
| CN (1) | CN1074302C (no) |
| AU (1) | AU680800B1 (no) |
| CA (1) | CA2191826C (no) |
| DE (1) | DE69614979T2 (no) |
| DK (1) | DK0778068T3 (no) |
| DZ (1) | DZ2138A1 (no) |
| MY (1) | MY123051A (no) |
| NO (1) | NO314983B1 (no) |
| RU (1) | RU2119376C1 (no) |
Families Citing this family (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0860194A1 (en) * | 1997-02-21 | 1998-08-26 | Aquilo Gas Separation B.V. | A process for drying compressed air |
| DE19722731A1 (de) * | 1997-04-10 | 1998-10-15 | Beko Kondensat Technik Gmbh | Trocknungsvorrichtung für Druckluft |
| DE19739144C2 (de) * | 1997-09-06 | 2002-04-18 | Geesthacht Gkss Forschung | Vorrichtung zur Entfernung von Wasserdampf aus unter Druck befindlichen Gasen oder Gasgemischen |
| US6167638B1 (en) * | 1999-05-17 | 2001-01-02 | Clearwater, Inc. | Drying of grain and other particulate materials |
| US6413298B1 (en) * | 2000-07-28 | 2002-07-02 | Dais-Analytic Corporation | Water- and ion-conducting membranes and uses thereof |
| US6539728B2 (en) | 2000-12-04 | 2003-04-01 | Amos Korin | Hybrid heat pump |
| US6739142B2 (en) | 2000-12-04 | 2004-05-25 | Amos Korin | Membrane desiccation heat pump |
| US6557266B2 (en) * | 2001-09-17 | 2003-05-06 | John Griffin | Conditioning apparatus |
| US6593525B1 (en) | 2002-03-04 | 2003-07-15 | Andrew Corporation | Direct burial outdoor membrane pressurization system |
| US6719825B2 (en) * | 2002-05-07 | 2004-04-13 | Graham-White Manufacturing Company | Air drying apparatus and method |
| US7132008B2 (en) * | 2002-10-25 | 2006-11-07 | Membrane Technology & Research, Inc. | Natural gas dehydration apparatus |
| NO321304B1 (no) * | 2003-09-12 | 2006-04-24 | Kvaerner Oilfield Prod As | Undervanns kompressorstasjon |
| EP1521040B1 (de) * | 2003-10-01 | 2006-11-29 | Imes Management AG | Vorrichtung zur Entfeuchtung von Raumluft |
| DE102004022312B4 (de) * | 2004-05-04 | 2009-04-16 | Daimler Ag | Feuchtigkeitsaustauschmodul mit einem Bündel von für Feuchtigkeit durchlässigen Hohlfasermembranen |
| EP1690980A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-16 | Agrotechnology and Food Innovations B.V. | Process and apparatus for conversion of biomass |
| US7938386B2 (en) * | 2006-03-13 | 2011-05-10 | GM Global Technology Operations LLC | Fuel cell air humidifier |
| RU2335691C2 (ru) * | 2006-09-12 | 2008-10-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Старт" ФГУП "ПО "Старт" | Метод наполнения сосудов малых объемов особо чистым азотом высокого давления с контролем влажности и устройство для его реализации |
| EP2250240B1 (en) * | 2008-03-07 | 2013-07-17 | Vaperma Inc. | Emission treatment process from natural gas dehydrators |
| US8025715B2 (en) * | 2008-05-12 | 2011-09-27 | Membrane Technology And Research, Inc | Process for separating carbon dioxide from flue gas using parallel carbon dioxide capture and sweep-based membrane separation steps |
| US8568510B2 (en) | 2008-05-12 | 2013-10-29 | Membrane Technology And Research, Inc | Gas-separation processes using membranes with permeate sweep to recover reaction feedstocks |
| US8034168B2 (en) | 2008-05-12 | 2011-10-11 | Membrane Technology & Research, Inc | Combustion systems and power plants incorporating parallel carbon dioxide capture and sweep-based membrane separation units to remove carbon dioxide from combustion gases |
| PL2296784T3 (pl) * | 2008-05-12 | 2014-02-28 | Membrane Tech And Research Inc | Sposób rozdziału gazów przy użyciu membran ze zmiataniem permeatu w celu usunięcia CO<sub>2 </sub>z gazów spalinowych |
| CH699192A1 (de) * | 2008-07-18 | 2010-01-29 | Mentus Holding Ag | Verfahren und Vorrichtung für die Aufbereitung der einem Raum zuzuführenden Luft auf eine gewünschte Temperatur und eine gewünschte Feuchtigkeit. |
| US7972415B2 (en) * | 2008-12-11 | 2011-07-05 | Spx Corporation | Membrane-based compressed air breathing system |
| US8366811B2 (en) * | 2009-03-03 | 2013-02-05 | Oridion Medical (1987) Ltd. | Drying substances, preparation and use thereof |
| US20100232985A1 (en) * | 2009-03-10 | 2010-09-16 | Generon Igs, Inc. | Fuel gas conditioning with membrane separation |
| US8444749B2 (en) * | 2009-06-10 | 2013-05-21 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method and system for membrane-based gas recovery |
| US8307478B2 (en) | 2009-09-29 | 2012-11-13 | MediGlider Corp. | Disposable comfort sheet |
| DE102009054921B4 (de) * | 2009-12-18 | 2020-09-03 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Minderung der Feuchtigkeit eines Gases in einem Batteriegehäuseinnenraum |
| US12226569B2 (en) | 2009-12-23 | 2025-02-18 | Fisher & Paykel Healthcare Limted | Systems for laparoscopic surgery |
| GB2538425B (en) * | 2009-12-23 | 2017-07-19 | Fisher & Paykel Healthcare Ltd | Improvements relating to systems for laparoscopic surgery |
| ES2752069T3 (es) | 2010-05-25 | 2020-04-02 | 7Ac Tech Inc | Métodos y sistemas que utilizan desecantes líquidos para acondicionamiento de aire y otros procesos |
| US8220248B2 (en) * | 2010-09-13 | 2012-07-17 | Membrane Technology And Research, Inc | Power generation process with partial recycle of carbon dioxide |
| US9856769B2 (en) | 2010-09-13 | 2018-01-02 | Membrane Technology And Research, Inc. | Gas separation process using membranes with permeate sweep to remove CO2 from combustion exhaust |
| WO2012036650A1 (en) | 2010-09-13 | 2012-03-22 | Membrane Technology And Research, Inc. | Membrane loop process for separating carbon dioxide for use in gaseous form from flue gas |
| US9005335B2 (en) | 2010-09-13 | 2015-04-14 | Membrane Technology And Research, Inc. | Hybrid parallel / serial process for carbon dioxide capture from combustion exhaust gas using a sweep-based membrane separation step |
| US8220247B2 (en) * | 2010-09-13 | 2012-07-17 | Membrane Technology And Research, Inc. | Power generation process with partial recycle of carbon dioxide |
| US9140186B2 (en) * | 2010-09-13 | 2015-09-22 | Membrane Technology And Research, Inc | Sweep-based membrane gas separation integrated with gas-fired power production and CO2 recovery |
| US9457313B2 (en) | 2010-09-13 | 2016-10-04 | Membrane Technology And Research, Inc. | Membrane technology for use in a power generation process |
| RU2561113C2 (ru) | 2010-09-13 | 2015-08-20 | Мембране Текнолоджи Энд Ресерч, Инк. | Способ разделения газов с использованием мембран с продувкой выходной поверхности для удаления co2 из продуктов сгорания газообразного топлива |
| US8246718B2 (en) | 2010-09-13 | 2012-08-21 | Membrane Technology And Research, Inc | Process for separating carbon dioxide from flue gas using sweep-based membrane separation and absorption steps |
| US8623307B2 (en) * | 2010-09-14 | 2014-01-07 | Alstom Technology Ltd. | Process gas treatment system |
| US8685144B2 (en) * | 2010-11-12 | 2014-04-01 | The Texas A&M University System | System and method for efficient air dehumidification and liquid recovery |
| US8685142B2 (en) * | 2010-11-12 | 2014-04-01 | The Texas A&M University System | System and method for efficient air dehumidification and liquid recovery with evaporative cooling |
| US8685145B2 (en) * | 2010-11-12 | 2014-04-01 | The Texas A&M University System | System and method for efficient multi-stage air dehumidification and liquid recovery |
| KR101939416B1 (ko) * | 2010-11-12 | 2019-01-16 | 더 텍사스 에이 & 엠 유니버시티 시스템 | 다단 펌프를 사용하여 공기 제습 및 현열 냉각을 위한 시스템 및 방법 |
| CN103386212A (zh) * | 2012-05-11 | 2013-11-13 | 四川汇利实业有限公司 | 能够进行水蒸汽凝结的系统 |
| KR102189997B1 (ko) | 2012-06-11 | 2020-12-11 | 7에이씨 테크놀로지스, 아이엔씨. | 난류형 내식성 열 교환기들을 위한 방법들 및 시스템들 |
| WO2014089164A1 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | 7Ac Technologies, Inc. | Methods and systems for cooling buildings with large heat loads using desiccant chillers |
| EP2962043B1 (en) | 2013-03-01 | 2018-06-27 | 7AC Technologies, Inc. | Desiccant air conditioning system |
| KR102099693B1 (ko) | 2013-03-14 | 2020-05-15 | 7에이씨 테크놀로지스, 아이엔씨. | 소형-분할형 액체 흡수제 공조 방법 및 시스템 |
| CN105121966B (zh) | 2013-03-14 | 2018-06-01 | 7Ac技术公司 | 用于液体干燥剂空气调节系统改造的方法和系统 |
| US9470426B2 (en) | 2013-06-12 | 2016-10-18 | 7Ac Technologies, Inc. | In-ceiling liquid desiccant air conditioning system |
| CN106471315A (zh) * | 2014-02-16 | 2017-03-01 | Be电力技术股份有限公司 | 液体干燥剂再生系统、其操作方法以及包含其的系统 |
| CN110594883B (zh) | 2014-03-20 | 2022-06-14 | 艾默生环境优化技术有限公司 | 组合热交换器和注水系统 |
| CN105521690B (zh) * | 2014-10-21 | 2018-07-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种安全气的处理方法 |
| WO2016081933A1 (en) | 2014-11-21 | 2016-05-26 | 7Ac Technologies, Inc. | Methods and systems for mini-split liquid desiccant air conditioning |
| WO2016122315A1 (en) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | Stichting Wetsus Centre Of Excellence For Sustainable Water Technology | System for membrane assisted humidity harvesting from a feed flow, wind turbine provided therewith and method there for |
| NL2014202B1 (en) * | 2015-01-28 | 2017-01-11 | Stichting Wetsus Centre Of Excellence For Sustainable Water Tech | System for membrane assisted humidity harvesting from a feed flow, wind turbine provided therewith and method there for |
| US9546785B1 (en) | 2016-06-13 | 2017-01-17 | Membrane Technology And Research, Inc. | Sweep-based membrane separation process for removing carbon dioxide from exhaust gases generated by multiple combustion sources |
| US9782718B1 (en) | 2016-11-16 | 2017-10-10 | Membrane Technology And Research, Inc. | Integrated gas separation-turbine CO2 capture processes |
| US11123685B2 (en) * | 2017-02-27 | 2021-09-21 | Honeywell International Inc. | Hollow fiber membrane contactor scrubber/stripper for cabin carbon dioxide and humidity control |
| CN111448425A (zh) | 2017-11-01 | 2020-07-24 | 7Ac技术公司 | 用于液体干燥剂空调系统的储罐系统 |
| CN111373202B (zh) | 2017-11-01 | 2021-11-26 | 艾默生环境优化技术有限公司 | 液体干燥剂空调系统中膜模块中液体干燥剂的均匀分布的方法和设备 |
| US11022330B2 (en) | 2018-05-18 | 2021-06-01 | Emerson Climate Technologies, Inc. | Three-way heat exchangers for liquid desiccant air-conditioning systems and methods of manufacture |
| US11318411B2 (en) * | 2019-12-03 | 2022-05-03 | Air Liquide Advanced Technologies U.S. Llc | Cold membrane nitrogen rejection process and system |
| US11491440B2 (en) | 2019-12-03 | 2022-11-08 | Air Liquide Advanced Technologies U.S. Llc | Membrane nitrogen rejection process and system |
| CN111174097B (zh) * | 2020-02-27 | 2025-02-11 | 江苏新河农用化工有限公司 | 一种具有疏通功能的阻火系统及其使用方法 |
| WO2024042517A1 (en) * | 2022-08-22 | 2024-02-29 | Beair Water And Air Technologies Ltd. | System and method for water generation |
| US20260091348A1 (en) * | 2024-10-01 | 2026-04-02 | Haffmans B.V. | Membrane-based process gas drying with low pressure gaseous streams system and method |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3735558A (en) * | 1971-06-29 | 1973-05-29 | Perma Pure Process Inc | Process for separating fluids and apparatus |
| US3735559A (en) * | 1972-02-02 | 1973-05-29 | Gen Electric | Sulfonated polyxylylene oxide as a permselective membrane for water vapor transport |
| FR2540396B1 (fr) * | 1983-02-04 | 1988-09-23 | Petroles Cie Francaise | Procede de deshydratation de gaz |
| EP0263212B1 (en) * | 1986-10-08 | 1990-12-27 | Ube Industries, Ltd. | Method for removing water vapor from water vapor-containing gas |
| NL8700042A (nl) * | 1987-01-09 | 1988-08-01 | Jan Pieter Warnar | Inrichting voor het continu drogen van een gas. |
| GB8906594D0 (en) * | 1989-03-22 | 1989-05-04 | Boc Group Plc | Separation of gas mixtures |
| US4931070A (en) * | 1989-05-12 | 1990-06-05 | Union Carbide Corporation | Process and system for the production of dry, high purity nitrogen |
| US5116396A (en) * | 1989-05-12 | 1992-05-26 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Hybrid prepurifier for cryogenic air separation plants |
| US5004482A (en) * | 1989-05-12 | 1991-04-02 | Union Carbide Corporation | Production of dry, high purity nitrogen |
| US4952219A (en) * | 1989-09-29 | 1990-08-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Membrane drying of gas feeds to low temperature units |
| US5034025A (en) * | 1989-12-01 | 1991-07-23 | The Dow Chemical Company | Membrane process for removing water vapor from gas |
| EP0458790B1 (en) * | 1989-12-20 | 1995-11-15 | Atlas Copco Airpower N.V. | A method for drying of gases, especially compressed air, a membrane for carrying out said method and a process for the manufacturing of said membrane |
| US5084073A (en) * | 1990-10-11 | 1992-01-28 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Membrane drying process and system |
| US5131929A (en) * | 1991-05-06 | 1992-07-21 | Permea, Inc. | Pressure control for improved gas dehydration in systems which employ membrane dryers in intermittent service |
| US5226932A (en) * | 1991-10-07 | 1993-07-13 | Praxair Technology, Inc. | Enhanced meambrane gas separations |
| US5169412A (en) * | 1991-11-20 | 1992-12-08 | Praxair Technology Inc. | Membrane air drying and separation operations |
| US5205842A (en) * | 1992-02-13 | 1993-04-27 | Praxair Technology, Inc. | Two stage membrane dryer |
| US5259869A (en) * | 1992-05-06 | 1993-11-09 | Permea, Inc. | Use of membrane separation to dry gas streams containing water vapor |
| US5240472A (en) * | 1992-05-29 | 1993-08-31 | Air Products And Chemicls, Inc. | Moisture removal from a wet gas |
| CA2101804A1 (en) * | 1992-10-06 | 1994-04-07 | Christian Friedrich Gottzmann | Multiple purity membrane process |
| US5378263A (en) * | 1992-12-21 | 1995-01-03 | Praxair Technology, Inc. | High purity membrane nitrogen |
| US5282969A (en) * | 1993-04-29 | 1994-02-01 | Permea, Inc. | High pressure feed membrane separation process |
| US5482539A (en) * | 1993-09-22 | 1996-01-09 | Enerfex, Inc. | Multiple stage semi-permeable membrane process and apparatus for gas separation |
| US5383956A (en) * | 1993-10-12 | 1995-01-24 | Praxair Technology, Inc. | Start-up and shut down processes for membrane systems and membrane systems useful for the same |
| US5411662A (en) * | 1994-02-25 | 1995-05-02 | Praxair Technology, Inc. | Fluid separation assembly having an purge control valve |
-
1995
- 1995-12-08 US US08/569,533 patent/US5641337A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-12-02 CA CA002191826A patent/CA2191826C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-02 AU AU74108/96A patent/AU680800B1/en not_active Ceased
- 1996-12-02 MY MYPI96005055A patent/MY123051A/en unknown
- 1996-12-03 NO NO19965151A patent/NO314983B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-12-05 DE DE69614979T patent/DE69614979T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-05 EP EP96119542A patent/EP0778068B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-05 DK DK96119542T patent/DK0778068T3/da active
- 1996-12-06 RU RU96123245A patent/RU2119376C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-12-07 CN CN96121497A patent/CN1074302C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-07 DZ DZ960183A patent/DZ2138A1/fr active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2119376C1 (ru) | 1998-09-27 |
| DZ2138A1 (fr) | 2002-10-26 |
| AU680800B1 (en) | 1997-08-07 |
| DE69614979T2 (de) | 2002-04-04 |
| MY123051A (en) | 2006-05-31 |
| NO965151L (no) | 1997-06-09 |
| EP0778068A1 (en) | 1997-06-11 |
| DK0778068T3 (da) | 2001-10-15 |
| NO965151D0 (no) | 1996-12-03 |
| US5641337A (en) | 1997-06-24 |
| CN1074302C (zh) | 2001-11-07 |
| EP0778068B1 (en) | 2001-09-05 |
| CA2191826C (en) | 2000-10-10 |
| DE69614979D1 (de) | 2001-10-11 |
| CA2191826A1 (en) | 1997-06-09 |
| CN1159958A (zh) | 1997-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2191826C (en) | Process for the dehydration of a gas | |
| US5034025A (en) | Membrane process for removing water vapor from gas | |
| AU599331B2 (en) | Improved process for separating CO2 from other gases | |
| US5259869A (en) | Use of membrane separation to dry gas streams containing water vapor | |
| US4374657A (en) | Process of separating acid gases from hydrocarbons | |
| Baker et al. | The design of membrane vapor–gas separation systems | |
| US6128919A (en) | Process for separating natural gas and carbon dioxide | |
| EP0397204B1 (en) | Improved process and system for the production of dry, high purity nitrogen | |
| US5199962A (en) | Process for removing condensable components from gas streams | |
| US7575624B2 (en) | Molecular sieve and membrane system to purify natural gas | |
| US5032148A (en) | Membrane fractionation process | |
| US5256296A (en) | Membrane process and apparatus for removing a component from a fluid stream | |
| NO842644L (no) | Fremgangsmaate for separering av aggressive gasser fra gassblandinger | |
| JPH05192530A (ja) | 向上したガスの膜分離方法 | |
| US4952219A (en) | Membrane drying of gas feeds to low temperature units | |
| WO2012012129A2 (en) | Flexible system to remove carbon dioxide from a feed natural gas | |
| US6141988A (en) | Process for recovering olefins | |
| US5755855A (en) | Separation process combining condensation, membrane separation and flash evaporation | |
| IL315085A (en) | Low-temperature membrane process for biogas upgrading | |
| NO833716L (no) | Fremgangsmaate ved membranseparering av gasser og apparat for utfoerelse av fremgangsmaaten | |
| US5632805A (en) | Semipermeable membrane dryer for air compressor system | |
| US5693121A (en) | Semi-permeable membrane separation process for the production of very high purity nitrogen | |
| JP4012146B2 (ja) | 精製メタンを分離するための装置及び方法 | |
| EP1372822B1 (en) | Membrane pervaporation and vapor permeation process | |
| JPS62193626A (ja) | 凝縮性ガス成分を含有する混合ガスから凝縮性ガス成分を分離する方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |