NO743491L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO743491L NO743491L NO743491A NO743491A NO743491L NO 743491 L NO743491 L NO 743491L NO 743491 A NO743491 A NO 743491A NO 743491 A NO743491 A NO 743491A NO 743491 L NO743491 L NO 743491L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- methylene
- deoxy
- minutes
- demethyl
- tetracyclines
- Prior art date
Links
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 claims description 8
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical group C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- OUULRIDHGPHMNQ-UHFFFAOYSA-N stibane Chemical group [SbH3] OUULRIDHGPHMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical group [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005695 dehalogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003003 phosphines Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 5
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine group Chemical group P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000074 antimony hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 organic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229960004368 oxytetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000006894 reductive elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling
av 6-demethyl-6-deoksy-6-metylen-tetracykliner.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fremstilling av 6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-tetracykliner ved hjelp av en dehalogenering av de tilsvarende llå-halogen-6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-tetracykliner.
Mer eksakt angår foreliggende fremgangsmåte en reduktiv dehalogenering som kan utføres ved hjelp av et tertiært fosfin ellerBEsin eller stibin, i et inert oppløsningsmiddel.
Man går ut fra forbindelser av følgende type:
hvor
X = halogen,
R = H, OH, -0-CO-R' (R' = en alkylgruppe med fra 1 til 6 C-atomer), Y = H, halogen,
eller går ut fra deres mineral salter eller organiske syresalter, eller fra deres komplekser med salter av polyvalente metaller, hvorved man får fremstilt de tilsvarende 6-metylen-ettracykliner av følgende type:
hvor Y og R har forannevnte betydning.
Forbindelser med formel II er kjente antibiotika, og de har spesielt verdifull aktivitet overfor mange patogene organismer,
og det er i britisk patent nr. 951.663, 995,031 og U.S-patent nr. 2.984.686 og tysk patent nr. 2.037.292 gitt en beskrivelse av deres fremstilling ved hjelp av reduksjonsmidler, såsom natriumhydrosulfitt, sinkpulver i surt miljø samt hydrogen & nærvær av edelmetallksatalysatorer. Foreliggende oppfinnelse er basert på at man under passende betingelser bruker tertiære fosfiner, arsiner eller stibiner for å frembringe en reduktiv eliminering av .-halogenatornet ved lia.
Spesielt kan man angi trifenylfosfin som reagerer ved hjelp av følgende skjema:
hvor
X = halogen.
Ved hjelp av foreliggende fremgangsmåte kan en forbindelse
av gruppen tetracykliner med generell formel I og en støkiometrisk mengde av et tertiært fosfin, arsin eller stibin bringes i kontakt méd hverandre i et passende oppløsningsmiddel ved egnet tempera-tur og konsentrasjon i et tilstrekkelig langt tidsrom til at man oppnår en fullstendig omdannelse til den tilsvarende forbindelse med formel II.
Vanlige kjente fremgangsmåter -brukes for å skille 6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-tetracyklinene fra reaksjonsoppløsningen.
Egnede oppløsningsmidler er mono- eller polyhydroksylerte alkoholer med fra 1 til h karbonatomer, metoksyetanol, etoksy-etanol og deres blandinger med dioksan, tetrahydrofuran, aceto-nitril, N,N'-dimetyl-formamid, og aceton.
Reaksjonshastigheten og omdannelsesgraden er avhengig av temperaturen: ved temperaturer lavere enn 20°C er reaksjonen meget langsom, mens man ved temperaturer over 80°C kan frembringe dekompo-nering av utgangsforbindelsen. De foretrukne temperaturer ligger således mellom 20°C og 80°C.
Den réaksjonstid som er nødvendig for å få en fullstendig omdannelse er avhengig av temperaturen, men ligger vanligvis i området fra 30 - 60 minutter.
Reaksjonen utføres i en inert gassatmosfære for å hindre et nærvær av oksygen som ellers ville omdanne trifenylfosfinet til det inaktive trifenylfosfinoksyd.
Den optimale mengde trifenylfosfin er 1 mol pr, mol av tetra-cyklinet, mindre mengder fører til en ufullstendig omdannelse og større mengder gir ingen fordeler.
De fremstilte 6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-tetracykliner
kan utkrystalliseres som hydroklorid med utmerkede analytiske egenskaper direkte fra den ubrukte reaksjonsoppløsningen.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel I.
h0,5 g Ph^P ble tilsatt 100 g lla-klor-6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-5-oksytetracyklin-p-toluensulfonat i 950 ml MeOH.
Oppløsningen ble oppvarmet til 60°C, holdt under røring i
30 minutter og så konsentrert ved lavt trykk til 250 ml.
Man tilsatte deretter 250 ml Me2C0 og 100 ml 37 f» HC1.
Den. resulterende oppløsning ble holdt i 30 minutter ved
6o°C under raring, og etter langsom avkjøling til 10 - 15°C utførte man en filtrering, og bunnfallet ble vasket med aceton og vakuum- . tørket ved k0°C. Man fikk i alt 6l,5 g 6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-5-oksy-tetracyklin med en spektrofotometrisk verdi på
98
Eksempel II.
20,8 g lla-klor-6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-5-oksytetracyklin-hydrofluorid i en blanding av 50 ml MeOH og 50 ml Me^CO, ble tilsatt 11 g Ph^P og oppvarmet til 60°C.
Etter 30 minutter avkjølte man oppløsningen til 20°C og tilsatte 30 rnl 37 $'s HC1, oppvarmet det hele til 50°C og etter 60 min. ble det langsomt avkjølt til 15-20°C. Man utførte så en filtrering og vasking av bunnfallet med aceton.
Det fremstilte produkt ble vakuumtørket ved 50°C og veiet
l6,l g og ga en spektrofotometrisk verdi på 98,5 $.
Eksempel III♦ 8 g lla-brom-6-demetyl-6-deo.ksy-6-metylen-5-oksytetracyklin, vannfritt, ble oppløst i 80 ml THF og 20 ml MeOH, hvoretter man tilsatte k g Ph^P og holdt det hele på Ko°C i 2 timer..
Etter dette tidsrom fant man at det hadde skjedd en nesten fullstendig omdannelse til 6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-5-oksy-tetracyklin.
Eksempel IV.
h , 88 g lla-f luor-6-demetyl-6-deo.ksy-6-metylen-5-oksytetracyklin-hydrofluorid ble behandlet som angitt i eksempel II. Man fikk i alt 4,1 g 6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-5-oksytetracyklin-hydroklorid som ga en spektrofotometrisk prøveverdi på 97,5
Eksempel V.
69,2 g lla-klor-6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-5-acetoksytetra-cyklin-mesylat ble behandlet med 26,2 g Eh^P i kokende MeOH.
Man fikk en fullstendig omdannelse etter 30 minutter.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av 6-demetyl-6-deoksy-6-metylen-tetracyklin med generell formel II
hvor
R = H, OH, -O-CO-R',
R' = en alkylgruppe med fra 1 til 6 C-atomer,
karakterisert ved at man ved hjelp av tertiære fosfiner, arsiner eller stibiner utfører en reduktiv dehalogenering av 11a-halogen-6-dernetyl-6-deoksy-6-metylen-tetracykliner med
generell formel I
hvor
X = halogen,
R = H -OH -0-COR',
R' = alkylgruppen fra 1 til 6 C-atomer,
i polare oppløsningsmidler av mono- eller polyhydroksylerte alkoholer med fra 1 til K karbonatomer, metoksyetanol, etoksy-etanol og deres blandinger med dioksan, tetrahydrofuran, aceto-nitril, N,N'-dimetylformamid, aceton, ved temperaturer fra 10 til 90°C (fortrinnsvis mellom 50 og 70°C) i.tidsrom varierende fra 5 minutter til 80 minutter (fortrinnsvis mellom 20. og 60 minutter).
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at reagensen er trifenylfosfin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2948873 | 1973-09-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO743491L true NO743491L (no) | 1975-04-28 |
Family
ID=11227078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO743491A NO743491L (no) | 1973-09-28 | 1974-09-26 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3962330A (no) |
| JP (1) | JPS5062969A (no) |
| AT (1) | AT337893B (no) |
| AU (1) | AU7381574A (no) |
| BE (1) | BE820475A (no) |
| CA (1) | CA1118770A (no) |
| DE (1) | DE2446588A1 (no) |
| DK (1) | DK501474A (no) |
| ES (1) | ES430510A1 (no) |
| FR (1) | FR2246537B1 (no) |
| IL (1) | IL45740A0 (no) |
| NL (1) | NL7412763A (no) |
| NO (1) | NO743491L (no) |
| SE (1) | SE7412217L (no) |
| ZA (1) | ZA746121B (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4987242A (en) * | 1988-10-28 | 1991-01-22 | Jagmohan Khanna | Hydrogenation catalyst useful in the production of alpha-6-deoxytetracyclines |
| CA2892332C (en) | 2004-05-21 | 2017-03-21 | President And Fellows Of Harvard College | Synthesis of tetracyclines and analogues thereof |
| JP5335664B2 (ja) * | 2006-04-07 | 2013-11-06 | プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ | テトラサイクリンおよびその類似体の合成 |
| WO2008127361A2 (en) | 2006-10-11 | 2008-10-23 | President And Fellows Of Harvard College | Synthesis of enone intermediate |
| WO2010126607A2 (en) | 2009-04-30 | 2010-11-04 | President And Fellows Of Harvard College | Synthesis of tetracyclines and intermediates thereto |
| CN107827823B (zh) * | 2017-11-22 | 2020-01-31 | 大连奇凯医药科技有限公司 | 4,5-二溴咪唑的制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3250809A (en) * | 1962-09-06 | 1966-05-10 | Pfizer & Co C | 6-deoxy-6-demethyl-6-halomethylene tetracyclines and their 11a-chloro and fluoro derivatives |
| US3649700A (en) * | 1966-12-20 | 1972-03-14 | Knapsack Ag | Process for the dehydrochlorination of chlorinated hydrocarbons |
| US3659006A (en) * | 1969-06-17 | 1972-04-25 | Borg Warner | Synthesis of alpha-haloacrylonitrile |
-
1974
- 1974-09-24 DK DK501474A patent/DK501474A/da not_active Application Discontinuation
- 1974-09-24 US US05/509,054 patent/US3962330A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-09-25 IL IL45740A patent/IL45740A0/xx unknown
- 1974-09-25 CA CA000210078A patent/CA1118770A/en not_active Expired
- 1974-09-26 NO NO743491A patent/NO743491L/no unknown
- 1974-09-26 ZA ZA00746121A patent/ZA746121B/xx unknown
- 1974-09-26 AT AT776474A patent/AT337893B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-09-27 SE SE7412217A patent/SE7412217L/xx unknown
- 1974-09-27 BE BE149014A patent/BE820475A/xx unknown
- 1974-09-27 NL NL7412763A patent/NL7412763A/xx unknown
- 1974-09-28 ES ES430510A patent/ES430510A1/es not_active Expired
- 1974-09-28 JP JP49112211A patent/JPS5062969A/ja active Pending
- 1974-09-30 AU AU73815/74A patent/AU7381574A/en not_active Expired
- 1974-09-30 DE DE19742446588 patent/DE2446588A1/de active Pending
- 1974-09-30 FR FR7432898A patent/FR2246537B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7412763A (nl) | 1975-04-02 |
| CA1118770A (en) | 1982-02-23 |
| AT337893B (de) | 1977-07-25 |
| BE820475A (fr) | 1975-01-16 |
| DE2446588A1 (de) | 1975-04-03 |
| ES430510A1 (es) | 1976-10-01 |
| FR2246537A1 (no) | 1975-05-02 |
| ATA776474A (de) | 1976-11-15 |
| US3962330A (en) | 1976-06-08 |
| ZA746121B (en) | 1975-11-26 |
| JPS5062969A (no) | 1975-05-29 |
| FR2246537B1 (no) | 1978-08-11 |
| SE7412217L (no) | 1975-04-01 |
| IL45740A0 (en) | 1974-11-29 |
| AU7381574A (en) | 1976-04-01 |
| DK501474A (no) | 1975-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO149176B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av n-fosfonometyl-glycin | |
| NO743491L (no) | ||
| US3663562A (en) | Process for the production of 2-mercapto-benzothiazole | |
| US3429903A (en) | Method of preparing molybdenum (iii) acetylacetonate | |
| US4012466A (en) | Production of 5,5-bis(halomethyl)-1,3,2-dioxa-phosphorinanes | |
| EP4140992A1 (en) | Method for preparing s-nicotine | |
| US4249023A (en) | Process for manufacturing triphenylphosphine | |
| JPS5945666B2 (ja) | アミノカルボン酸類の製造方法 | |
| SU1690543A3 (ru) | Способ получени производных пиридин-2,3-дикарбоновых кислот или их N-окисей | |
| US4045494A (en) | Method for preparing triogranophosphines | |
| EP0010368B1 (en) | Process for production of benzene phosphonic dihalide | |
| EP0525038B1 (en) | Process for preparation of resorcinol bis(dihydroxyethyl)ether | |
| US4384118A (en) | 4-(3-Iodopropargyloxy) pyrimidine derivatives | |
| US4248845A (en) | Process for preparing crystalline phosphonitrilic chloride oligomers | |
| KR20190061478A (ko) | 리튬 플루오로술포닐이미드의 제조방법 및 이를 이용한 리튬 플루오로술포닐이미드 | |
| US6133447A (en) | Process for the preparation of substituted pyridines | |
| US3313821A (en) | Process for preparing pyridine carboxylic acids from compounds having a pyridine nucleus | |
| CN112961092B (zh) | 一种富马酸沃诺拉赞中间体的制备方法 | |
| JPH05202058A (ja) | ５，６，１１，１２−テトラチオテトラセンの製造方法 | |
| EP1810975A1 (en) | Method for producing phosphonate having alcoholic hydroxy group | |
| US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
| US3597440A (en) | Salts of isoperthiocyanic acid | |
| CN121085815A (zh) | 一种2-n-叔丁氧羰基-2,3-二氨基丙酸的制备方法 | |
| US3780114A (en) | Method for the preparation of 1,2,4,5-tetrahydroxybenzene | |
| CN118307439A (zh) | 一种醌卤亚胺化合物及其制备方法 |