NO762871L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO762871L NO762871L NO762871A NO762871A NO762871L NO 762871 L NO762871 L NO 762871L NO 762871 A NO762871 A NO 762871A NO 762871 A NO762871 A NO 762871A NO 762871 L NO762871 L NO 762871L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- adhesive
- polyacrylamide
- starch
- dextrin
- stated
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 60
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 52
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 47
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 46
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 46
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 42
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 41
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 29
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- FYGDTMLNYKFZSV-MRCIVHHJSA-N dextrin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O[C@@H]2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-MRCIVHHJSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 claims description 9
- 241000287219 Serinus canaria Species 0.000 claims description 9
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 8
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 8
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 6
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims description 2
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002706 dry binder Substances 0.000 claims 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004826 Synthetic adhesive Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I pentasodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(=O)[O-])CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- -1 alkyl phenoxybenzene sulphonate Chemical compound 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- QKMGIVQNFXRKEE-UHFFFAOYSA-L sodium;copper(1+);3-[(n-prop-2-enyl-c-sulfidocarbonimidoyl)amino]benzoate Chemical compound [Na+].[Cu+].[O-]C(=O)C1=CC=CC(NC([S-])=NCC=C)=C1 QKMGIVQNFXRKEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J103/00—Adhesives based on starch, amylose or amylopectin or on their derivatives or degradation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/21—Paper; Textile fabrics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/32—Water-activated adhesive, e.g. for gummed paper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2852—Adhesive compositions
- Y10T428/2865—Adhesive compositions including monomer or polymer of carbohydrate [e.g., starch, dextrin, etc.] Or protein [e.g., casein, animal protein, etc.] Or derivative thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31725—Of polyamide
- Y10T428/31779—Next to cellulosic
- Y10T428/31783—Paper or wood
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
- Y10T428/31975—Of cellulosic next to another carbohydrate
- Y10T428/31978—Cellulosic next to another cellulosic
- Y10T428/31982—Wood or paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
Klebemiddel og fremgangsmåte til fremstilling derav.
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en vannaktivert bin-demiddelblanding.og et klebebåhd som fremstilles a/denne.
Det er blitt anvendt klebemiddelblandinger som belegg
på tynne papirstrimler for å fremstille bindemidler med bakside av papir som anvendes for å sammenbinde ender av papirgjenstan-der av kartong, særlig esker.Hornlim-baserte klebemidler er meget anvendt som bindemidler for slike klebebånd.
For å oppnå tilfredsstillende adhesjon med vannaktiverte klebebånd er det nødvendig at det vannaktiverte klebebåndet har korrekt klebrighet og herdeegenskaper. Det må f.eks. hurtig oppnå klebrighet når det aktiveres med vann (initiell adhesjon), og bibeholde denne klebrigheten en rimelig tid (åpen tid) slik at mindre forsinkelse når det gjelder påføringen av det til en eske ikke forårsaker limbåndsvikt på den resulterende emballasjen.
Når det er aktivert med vann og påført de møtende ender av de falsede fliker av en kartong bør klebebåndet klebe godt fast, selv før tørking og holde de falsede fliker i stilling mot skjærkreftene som utøves mot forseglingen, idet de falsede fliker har en tendens til å åpne seg tilbake til sin opprinnelige ikke brettede tilstand (våtskjærfasthet). Etter å være plassert i stilling over kartong-flikene og fått lov til å tørke bør klebebåndet utgjøre en forsegling med høy klebe- og skjærfasthet og således effektivt utføre for-seglingsfunksjonen.
Under vanlige betingelser av temperatur og fuktighet bør det gummierte limbåndet dessuten ikke blokke når det forsendes eller lagres i form av ruller, eller som ark stablet oppå hverandre, selv om det vannaktiverbare, gummierte sjiktet til et ark er i di-rekte kontakt med baksiden av det nærmestliggende ark.
Slike klebebånd må dessuten ha passende styrkeegenskaper for å kunne anvendes i maskin-automatiserte pakkesystémer som anvendes i dag. I slike systemer rulles klebebåndet av fra en sy-lindrisk rull, føres over en vannapplikator, slik som en børste, og deretter til overflaten av kartongen på det ønskede sted. Dersom klebemidlet er for klebrig, vil det ikke rulle seg av fra pa-pirrullen med ønsket hastighet siden det vil klebe til nærmestliggende papirark. Dersom bindemidlet ikke har den korrekte klebrig-hetsgrad og herdning, vil det løsne på kort tid etter påføringen til kartongen.
Intet syntetisk-basert bindemiddel har inntil nu vist seg å være tilfredsstillende som et vannaktiverbart bindemiddel, slik
at hittil har horniimbaserte bindemidler blitt anvendt.Hornlim .. ~ér imidlertid i den senere tid ikke tilfredsstillende lenger på grunn av sterkt øket pris. Den økte pris gjør at man har sett seg om etter alternative klebemiddelsystemer.
Foreliggende oppfinnelse er rettet på et syntetiskt vannaktiverbart bindemiddel som kan anvendes i forbindelse med papirark for fremstilling av et vannaktivert klebebånd. Det syntetiske bindemidlet ifølge foreliggende oppfinnelse kan anvedes for å erstat-te hornlim-baserte bindemidler.Bindemidlet ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter vann, stivelse, dekstrin, et polyakrylamid og et dispergeringsmiddel.
Et viktig trekk ved foreliggende oppfinnelse er den måten som bindemidlet fremstilles på. Bindemidlet fremstilles ved å blande dekstrin og polyakrylamid sammen under betingelser som hindrer agglomerering. Etter at dekstrinet og harpiksen er tilstrekkelig blandet., tilsettes stivelsen.
Et mål ved foreliggende oppfinnelse er således å skaffe tilveie et syntetisk bindemiddel som kan anvendes i vannaktiverte klebebånd og som når de aktiveres og påføres kartongen danner et hurtigherdende, sterkt bindende klebebånd som har tilsvarende eller bedre styrkeegenskaper enn kjente klebebånd som anvender hornlim-baserte klebemiddelblandinger..
Et ytterligere mål ved foreliggende oppfinnelse er å skaffe tilveie en syntetisk blanding som inneholder vann, stivelse, dekstrin, et polyakrylamid og et dispergeringsmiddel.
Et annet mål ved foreliggende oppfinnelse er å skaffe tilveie en fremgangsmåte for fremstilling av et syntetisk klebemiddel som omfatter de følgende trinn: blande dekstrin og polyakrylamid sammen under betingelser som hindrer agglomerering og deretter tilsetter stivelse for fremstilling av bindemiddelblandingen som inneholder stivelse, dekstrin og polyakrylamid.
Figuren illustrerer fremgangsmåten for fremstilling av
klebemiddelblandingen ifølge foreliggende oppfinnelse.
Det følgende er en generell beskrivelse av foreliggende oppfinnelse og en mer detaljert beskrivelse er gitt i det følgen-de. Klebemidlet som påføres klebebåndet, inneholder hovedsakelig en blanding i vann og som inneholder stivelse, dekstrin, et polyakrylamid og et dispergeringsmiddel.Bindemiddelblandingen kan på-føres til den ene siden av et papir for fremstilling av et klebebånd som egner seg for å rulles opp i en rull uten for tidlig blanding og uten tap av bindemiddelstyrke. Måten man blander komponen-•tene br kritisk, siden den in-fluerer på klebemidlets egenskaper.Blandingen belegges på et substrat og oppdeles i passende bredder for anvendelse for forsegling av kartong eller som klebebånd for esker.
Stivelsene som anvendes i klebemidlet ifølge foreliggende oppfinnelse, må være maisstivelse fra en voksaktig mais som har lav viskositet.
De angitte prosentdeler på vektbasis er basert på vekten av amylosepektin i stivelsen ifølge foreliggende oppfinnelse. Amylosepektin gir kohesjonsfasthet til klebemiddelblandingen så vel som klebrighet. Det er ønskelig å anvende en maisstivelse som har så høy konsentrasjon av amylosepektin som mulig og så lav en konsentrasjon av amylose som mulig for å bibeholde høy adhesjon i blandingen. En foretrukket stivelse som kan anvendes i klebemidlet ifølge foreliggende oppfinnelse er "Amaizo 839" som selges av American Maize corporation, som er dyrket fra en hybrid mais og som inneholder mer enn 95 vekt% amylosepektin. Denne og andre stivelser som anvendes i klebemidlet ifølge foreliggende oppfinnelse, er stivelse som har middels molekylvekt med en molekylvekt som ligger i området mellom ca. 20 000 og ca. 50 000.
Betegnelsen "en lavviskøs stivelse" som anvendes omfatter en stivelse som når den oppløses i tilstrekkelig vann, gir en blanding med et tørrstoffinnhold på 45%, gir en løsning med en viskositet på 1200-1600 cp ved 71°C målt med et Brookfield-viskosimeter, spindel nr. 3 ved 30 omdr. pr. minutt.
Stivelsen øker den initielle klebrighet av den totale klebemiddelblanding når klebemiddelblandingen fuktes igjen like før den skal brukes. Stivelse med lav viskositet og middels molekyl vekt anvendes i slike mengder at det resulterende tørre klebemiddelbelegget har et stivelsesinnhold som ligger mellom ca. 55 og ca. 75 vekt%, fortrinnsvis mellom ca. 60 og ca. 70 vekt%. Når konsentrasjonen av stivelse med middels molekylvekt er for høy, blir kohesjonsfastheten av den totale klebemiddelblandingen redu-sert. Når konsentrasjonen av stivelse med middels molekylvekt er for lav, er klebrigheten av den totale klebemiddelblandingen for lav til å gi en ønsket hurtig adhesjon.
Andre stivelser som kan anvendes i klebemidlet omfatter de følgende:
"Tapon 82" -. (National Starch)
"Tapon +6" - (National Starch)
"Sta-tape 100" - (A. E. Staley Co.)
Dekstrinene som kan anvendes i følge foreliggende oppfinnelse må ha en kaltvannsløslighet på minst 90% (25°C). Det er foretrukket å anvende et kanarigult eller gult maisdekstrin. Ty-piske dekstriner i denne klassen med høy løselighet fremstilles ved sur innføring av vanlig maisstivelse, tapiokastivelse etc. For å forvisse seg om at et dekstrin kan klassifiseres som ett som har minst 90% eller høyere løselighet'ved 25°C utføres de føl-gende tester.
Blande 25 g tørr dekstrin med 250 ml vann ved 25°C, ryste blandingen av og til inntil man har fått likevekt mellom oppløst og uløse del, og tilsette deretter ytterligere 250 ml vann ved 25°C for å bringe totalmengden av vann til 500 ml. Den resulterende blandingen kan rystes og undersøkes av og til inntil man har fått konstante verdier og testen er som følger: Man gir uoppløst dekstrin en viss tid til å avsette seg, tar ut 50 ml del av overliggende væske og vannet fordampes for å bestemme vekten av oppløst dekstrin. Man beregner deretter prosent løselighet av dekstrin.
De følgende dekstriner har vist seg særlig egnet for anvendelse ifølge foreliggende oppfinnelse:
1. "Stadax 128" - (A. E. Stabley Co.
2. "Nadex 7.71" - (National Starch)
3. "Amaize 1752 Dextrine" - (American Maize Co.)
4. "Canary S8032" - (Corn Products Co.)
Dekstrinet regulerer den åpne tiden av klebemiddelblandingen. Med åpen tid menes den tiden klebemidlet er klebrig etter fuktingen. For meget dekstrin vil redusere intiell klebrighet og
for lite dekstrin vil redusere den åpne tiden.
Dekstrinet anvendes i slike mengder at det resulterende tørre klebemiddelbelegget har et dekstrininnhold mellom ca. 15 og 40 vekt%.tørrstoff, fortrinnsvis mellom 25 og 35 vekt% tørrstoff.
Som angitt ovenfor inneholder klebemidlet ifølge foreliggende oppfinnelse et akrylamid.Polymerer og kopolymerer av akrylamider er tidligere blitt foreslått som vannløselige bindemidler, se f.eks. US-patenter 2 616 818, 2 953 546 og 2 976 262.
Det er vanskelig og arbeidskrevende å utføre nøyaktige målinger av virkelige molekylvekter av vannløselige polymerer slik som polyakrylamid. Viskositeten av løsninger av polymeren under omhyggelig definerte betingelser anvendes som en indeks som korre-lerer med molekylvekten.<p>olyakrylamidene som anvendes i.klebemid-delblandingene ifølge foreliggende oppfinnelse, erkarakterisertved en viskositet på minst 2,4 cp for en 0,5% løsning av polymeren i destillert vann justert til en pH på 3 bestemt med et Ostwald-viskosimeter ved en temperatur på 25°C. Viskositeten som er bestemt på denne måten, betegnes som "Ostwald-viskositet". I til-legg til minimumsgrensen av Ostwald-viskositet ovenfor, må poly-merene ha en viskositet som ikke er større enn 700 cp og fortrinnsvis ikke større enn 600 cp, for en vandig '5,1 vekt% løsning av po-- lymeren i en 1% boraksløsning ved en pH på 9,2 bestemt medBrookfield-viskosimeter ved 25°C ved anvendelse av spindel nr. 3
og 50 omdreininger pr. minutt. Den sistnevnte, viskositet bestemt under gitte betingelser betegner som "Brookfield-viskositet". Polyakrylamidet har fortrinnsvis en Ostwald-viskositet som angitt ovenfor i området fra 2,45 til 2,7 cp og alle slike polyakrylamider har en lav hydrolysegrad hvorved bare ca. 5% eller mindre av de opprinnelige karboksamidgruppene i polymeren er blitt hydrolysert til karboksylsyregrupper. De ovenfor nevnte grenser for Ostwald-viskositet og Brookfield-viskositet er kritiske for å oppnå den ønskede forbedring i adhesjon uten å få klebemiddelblandinger som blir så viskøse at de ikke lar seg anvende ved aktuelle vanninnhold.
Egnede polyakrylamider, som har den ønskede lave hydrolysegrad og passende molekylvektsområde som indikert ved viskositeten av produktet, kan fremstilles ved å polymerisere vandig akryl-amidmonomer under regulerte betingelser av temperatur, pH og kataly-satorkonsentrasjon. Et polyakrylamid som har de ønskede egenskaper kan fremstilles på følgende måte: En 20-25 vekt% løsning av akryl-amidmonomer som inneholder fra ca. 40-100 ppm av kuprion i deionisert vann justeres til en pH på 5,7 - 7,2 og en temperatur på ca. 25°C og spyles med nitrogen i 10 minutter for å spyle ut oppløst hemmen-de oksygen. Etter spylingen tilsettes en 10 % løsning av penta-natriumsalt av (karboksymetylimino)-bis(etylen-nitrilo)tetraeddik-syre ("Versenex 80") i en slik mengde at man får 300-600 deler "Versenex 80" pr. million deler monomer, avhengig av det opprinnelige kobberinnhold. Under kraftig omrøring tilsettes deretter ad-skilte strømmer av vandig 10% løsning av natriumpersulfat og vandig 10% løsning av natriumbisulfitt i slike mengder at man får ca. 500-800 deler av persulfat og ca. 500-1100 deler av bisulfitt pr. million deler monomer som virker som polymerisasjonskatalysator. Reaksjonen initieres ved tilsetning av katalysatoren og temperaturen av reaksjonsblandingen stiger til ca. 75-88°C i ca. 2-12 minutter. Reaksjonsblandingen holdes ved 60-80°C i ca. 30 minutter for å avslutte polymerisasjonen, og produktet tørkes på egnet måte, f.eks. på en dobbelt trommeltørker. Konvensjonelle tilsetningsmid-ler slik som natriumacetat-puffer kan anvendes, og dersom polymeren skal tørkes på en trommeltørker, er det bekvemt å tilsette et valse-slippmiddel slik som et langkjedet alkylfenoksybenzensulfonat.
For anvendelse ifølge foreliggende oppfinnelse finmales det tørkede polymer f.eks. i en hurtiggående knusemaskin og siles for å oppnå et produkt slik at hovedsakelig 100% går gjennom, en silduk med 15,8 tråder pr. cm. Et egnet polyakrylamid for anvendelse i blan-dingene ifølge foreliggende oppfinnelse er "Dow" Résin 164 (Dow Chemical Company).
Et viktig trekk ved foreliggende oppfinnelse er valg av polyakrylamid.Hensikten med polyakrylamid er å utvikle klebrigheten.<p>olyakrylamidet utvikler både' initiell klebrighet og åpen klebrighet. Ifølge foreliggende oppfinnelse ble det utført en rekke tester og det viste seg -at bare polyakrylamider som har de ovenfor angitte egenskaper er anvendbare. Det vil si at polyakrylamidet må ha en "Oswald-viskositet" på, minst 2,5 cp.Polyakrylami-det må ikke ha en "Brookfield-viskositet" som er større enn 700 cp. Fortrinnsvis må polyakrylamidet ikke ha en "Brookfield-viskositet" som er større enn 600 cp. Det er også viktig at polyakrylamidet har en lav hydrolysegrad slik at bare 5% eller mindre av de opprinnelige karboksamidgruppene i polymeren hydrolyseres til karboksylsyregrupper.
Polyakrylamidet anvendes i slike mengder at det resulterende tørre klebemidlet ha et polyakrylamidinnhold som ligger mellom 2 og ca. 6 vekt% tørrstoff, fortrinnsvis mellom ca. 3 og 5 vekt% tørrstoff.
Når konsentrasjonen av polyakrylamidet er for høyt,
får man"viskositetsproblemer ved at man ikke kan bibeholde et kontinuerlig belegg av klebemidlet. Når det anvendes for lite polyakrylamid, vil det resulterende klebebånd ikke være i stand til å utvikle klebrighet.
Blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse inneholder og-så et dispergeringsmiddel. Formålet med dispergeringsmidlet er å oppløse polyakrylamidharpiksen. I forbindelse med dette skal bemerkes at polyakrylamidharpiksen som anvendes i foreliggende oppfinnelse oppløses meget langsomt. "DAXAD 11" (W.R. Grace chemical -'Company, Cambridge, Mass.) anvendes fordelaktig ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Det bør imidlertid bemerkes at et dispergeringsmiddel som tillater polyakrylamidet å oppløse seg i vann er anvendbar ifølge foreliggende oppfinnelse. Det bør også bemerkes at det også er mulig å fremstille klebemidlet uten å anvende dispergeringsmidlet; anvendelsen av et dispergeringsmiddel letter imidlertid fremstillingen av klebemidlet kommersielt. Mengden av dispergeringsmiddel er slik at mengden av dispergeringsmiddel i opprinnelig klebemiddel er ca. 0,76Vekt% tørrstoff.
Sammensetningen av det tørre klebemiddel ifølge foreliggende oppfinnelse fremgår av tabell.I nedenfor.Betegnelsen "tørr" angir klebemidlet slik som det foreligger på et belagt substrat.
Fremgangsmåten for fremstilling av et klebemiddel som har en sammensetning som ligger i området ifølge tabell I ovenfor er som følger:
I.. RÅSTOFFER
BLANDING
1. Tilsett 2 sekker(90,8 kg) "Canary dextrine" og sekk "(22,7 kg) "Dow 164 resin" til trakten 10. 2. Tilsett ytterligere to sekker til "Canary dextrine" (90,8 kg) og ytterligere 1 sekk (22,7 kg) "Dow 164 resin" til trakt 10. 3. Gjenta dette inntil det finnes totalt 4 sekker (90,8 kg) "Dow 164 resin" og 363 kg dekstrin i trakt 10. 4. Tilsett resterende 11,3 kg "Dow 164 resin" og resterende "Canary dextrine" til trakt 10. Stopp - ikke mere materia-le bør tilsettes til trakten 10 på dette punkt. 5. Fyll blandetank 12, adskilt fra trakten, med 2082 li-ter vann. 6. Varm opp vannet i blandetanken 12 til 38-49°C og tilsett 22,7 kg "Daxad 11" til det varme vannet. 7. Bland vannet og "Daxad 11" i 5 minutter og tilsett 30 ml "FoamasterB" for å hindre skumming. Denne bestanddel er valgfri, men ænskelig dersom det skummer. En hvilken som helst skumme-hindringsmiddel kan selvfølgelig benyttes. 8. Under omrøring i blanderen 12 tilsett "Dow 164". og "Canary dextrine" fra trakten 10 til blandetanken 12, bland i 30 minutter. Varm ikke opp. 9. Mens "Dow resin" og "Canary dextrine" blandes, tilsett "Amaizo 839" til trakten 10. 10. Etter blanding i 30 minutter, undersøk satsen på klumper. 11. Dersom satsen, er glatt og fri for klumper, tilsett "Amaizo 839" fra trakten 10 til blandetanken 12. 12. Bland inntil jevn blanding og oppvarm til 93°C i
30 minutter.
13. Ta ut en prøve på viskositet og prosent tørrstoff.
V. LAGRING
1. Etter at blandingen er avsluttet, bør limet holdes
i en lagringstank under langsom omrøring.
2. Temperaturen i lagringstanken bør ikke falle under 49°C på noe tidspunkt. Det bør anvendes damp dersom temperaturen faller ,til 49°C.
Et vannaktiverbart klebebånd kan fremstilles som følger: Klebemiddelblandingen påføres til en fiberglass-forster-ket bakside av kraftpapir ved å føre gjennom.nippet som dannes av en bestrykningsvalse og to mindre nippvalser i et "kiss-roll"-sys-.., tem. Under påføringen holdes bindemiddelblandingen ved ca. 71-78°C. Etter bestrykning føres papiret gjennom en ovn som holdes på en temperatur mellom 149 og 260°C for å redusere klebrigheten av klebemidlet og for å drive av alt vannet bortsett fra ca. 10% eller mindre. En passende beleggvekt ligger mellom 25,1 og 29,6 g/m 2. Det klebemiddelbelagte papir rulles deretter opp på en spredeval-se. Den viktigste del av fremgangsmåten er at harpiksen og dekstrinet får lov til å blandes før tilsetningen av stivelse.
En rekke forsøk har indikert at dersom stivelsen tilsettes til blandingen sammen med eller før den omhyggelige blandingen av dekstrin og harpiks, blir klebrigheten av det resulterende klebemidlet dårlig og viskositeten høy.
Det belagte papiret har en McLaurin-verdi på 90 til 100.
Det belagte papir ble testet i en "Fipago Testor" ved å fukte papiret , tillate en åpen herdetid på 1 1/2 sekund og en lukket herdetid på 1 sekund. En typisk verdi for det belagte papiret i "Fipago Testor" var 57. I en hurtig uttakningsprøve ble papiret fuktet og påført til en bølgepapp. Det var nødvendig med en lukket herdetid på bare 6-10 sekunder for å gi en fiberrivende binding.
Oppfinnelsen kan ha flere andre spesifikke utførelses-former uten.at man avviker fra dens ånd og essensielle karakteris-tiska. De her beskrevne utførelsesformer må derfor i alle hen-seende betraktes som illustrerende og ikke begrensende, idet opp-finnelsens ramme er gitt av de vedlagte krav fremfor av forelig-, gende beskrivelse, og alle forandringer som faller inn under be-tydningen og området med hensyn til ekvivalens i kravene er derfor ment å være omfattet deri.
Claims (28)
1. Vannaktiverbart klebemiddel, karakterisert ved at det inneholder vann, stivelse, dekstrin og polyakrylamid,. idet stivelsen har et høyt innhold av amylosepektin og er til stede i en slik mengde at det resulterende tørre klebemidlet har et stivelseinnhold mellom 55 og 75 % tørrstoff, dekstrinet har en kaltvannsløselighet på minst 90% (25°C) og anvendes i en slik mengde at det resulterende tørre klebemidlet har et dekstrininnhold mellom ca. 15 og 40% tørrstoff, polyakrylamidet har en "Oswald-viskositet" på minst 2,5 cp og "B rookfield-viskositet" som ikke er større enn 700 cp, og polyakrylamidet "har en lav hydrolysegrad ved at bare 5% eller mindre av de opprinnelige karboksylsyregruppene i polyakrylamidet er hydrolysert til karboksylsyregrupper, og at polyakrylamidet anvendes i slike mengder at det resulterende tørre bindemidlet har et polyakrylamidinnhold mellom ca. 2 og ca. 6% tørrstoff.
2. Klebemiddel som angitt i krav 1, karakterisert ved at det inneholder et dispergeringsmiddel i tilstrekkelige mengder slik at polyakrylamidet oppløses i vann.
3. Bindemiddel som angitt i krav 1, karakterisert ved at stivelsen inneholder 95% amylosepektin.
4. Bindemiddel som angitt i krav 3, karakterisert ved at stivelsen er en maisstivelse av en voksartaktig maissort.
5. Klebemiddel som angitt i krav 1, karakterisert ved at stivelsen er en lav-viskøs stivelse som når den oppløses i tilstrekkelig mengde vann slik at man får en blanding
som har et 45% tørrstoffinnhold,gir en løsning med en viskositet på 1200 - 1600 cp ved 71°C målt med et Brookfield-viskosimeter, spindel nr. 3 ved 30 omdr. pr. minutt.
6. Klebemiddel som angitt i krav 1, karakterisert ved at stivelsen har en molekylvekt som ligger i området fra 20 000 til 50 000.
7. Klebemiddel som angitt i krav 1, karakterisert ved at dekstrinet er dekstrin valgt fra gruppen som består av kanarifarget maisdekstrin og gult maisdekstrin.
8. Klebemiddel som angitt i krav 7, karakterisert ved at dekstrinet fremstilles ved sur inntørkning av stivelse.
9. Klebemiddel som angitt i krav 8, karakterisert ved at polyakrylamidet har en Brookfield-viskositet som ikke er høyere enn 600 cp.
10. "K lebemiddel som angitt i krav 1, karakterisert ved at polyakrylamidet har en Oswald-viskositet som ligger i området fra 2,45 til 2,7 cp.
11.K lebemiddel som angitt i krav 1, karakterisert ved at klebemidlet har den følgende sammensetning:
12. Et vannaktiverbart klebebånd som egner seg for opprull-ing til en rull uten for tidlig binding og uten tap av bindemiddelstyrke og som består av et papir som er belagt på en side med en klebemiddelblanding, karakterisert ved at klebemiddelblandingen inneholder vann, stivelse, dekstrin og et polyakrylamid, idet stivelsen har et høyt innhold av amylosepektin og er til stede i en slik mengde <*> at det resulterende tørre klebemidlet har et stivelseinnhold mellom 55 og 75 % tørrstoffinnhold , dekstrinet har en kaltvannsløselighet på minst 90 % (25°C ) og anvendes i en slik mengde at det resulterende tørre klebemidlet har et dekstrininnhold mellom ca. 15 og 40 % tørrstof f innhold,. polyakrylamidet har en "Oswald-viskositet" på minst 2,5 cp og en "B rookfield-viskositet" som ikke er høyere enn 700 cp, polyakrylamidet har også en lav hydrolysegrad ved at bare 5 % eller mindre av de opprinnelige karboksylsyregruppene i polyakrylamidet er hydrolysert til karboksylsyregrupper, og polyakrylamidet anvendes i en mengde slik at det resulterende tørre klebemidlet har et polyakrylamidinnhold som ligger mellom ca. 2 og ca. 6 % tørrstoff-innhold.
13.K lebebånd som angitt i krav 12, karakterisert ved at klebemidlet inneholder et dispergeringsmiddel i tilstrekkelige mengder slik at polyakrylamidet oppløses i vann.
14. Klebebånd som angitt i krav 12, karakterisert ved at stivelsen inneholder 95 % amylosepektin.
15. Klebenånd som angitt i krav 14, karakterisert ved at stivelsen er en maisstivelse av en voksaktig maissort..
16.K lebebånd som angitt i krav 12, karakterisert ved at stivelsen er en lav-viskøs stivelse som når den oppløses i tilstrekkelig vann gir en blanding som ved 45 % tørr-stof f innhold gir en løsning med en viskositet på 1200 - 1600 cp ved 71°C målt med etB rookfield-viskosimeter, spindel nr. 3 ved 30 omdr. pr. minutt.
17. Klebebånd som angitt i krav 12, karakterisert ved at stivelsen har en molekylvekt i området fra 20 000 til 50 000.
18. Klebebånd som angitt i krav 12, karakterisert ved at dekstrinet er et dekstrin valgt fra gruppen kanarifarget maisdekstrin og gult maisdekstrin.
19. Klebebånd som angitt i krav 12, karakterisert ved at dekstninet fremstilles ved sur inntørring av stivelse.
20. Klebebånd som angitt i krav 19, karakterisert ved at polyakrylamidet har enB rookfield-viskositet som ikke er høyere enn 600 cp.
21. Klebebånd som angitt i krav 12, karakterisert ved at polyakrylamidet har en Oswald-viskositet som ligger i området 2,45 til 2,7 cp.
22.K lebebånd som angitt i krav 12, karakterisert ved at bindemidlet har den følgende sammensetning:
23. Fremgangsmåte for fremstilling av et vannaktiverbart bindemiddel som inneholder vann, stivelse, dekstrin og et polyakrylamid, karakterisert ved at det består av følgende trinn:
(a) oppløse først dekstrinet og polyakrylamidet i vann;
(b) blande dekstrinet og polyakrylamidet;
(c) tilsette deretter stivelse til blandingen i trinn (b).
24. Klebemiddel som angitt i krav 23, karakterisert ved at en del av vannet fordampes og man får et vannaktiverbart klebemiddel.
25. Fremgangsmåte som angitt i krav 23, karakter i- sert ved at dekstrinet og polyakrylamidet blandes minst 1/2 time før stivelsen tilsettes.
26. Fremgangsmåte som angitt i krav 23, karakterisert " ved at dekstrinet og polyakrylamidet i trinn (a) blandes i satser som er små nok slik at man hindrer dekstrinet ogjpoly-akrylamidet fra å agglomerere sammen.
27. Fremgangsmåte som angitt i krav 23, karakterisert ved at klebemidlet belegges _på et substrat og oppdeles i passende bredder for anvendelse som limbånd.
28. Fremgangsmåte som angitt i krav 23, karakterisert ved at det tilsettes et dispergeringsmiddel i trinn (a) for å oppløse polyakrylamidet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60768075A | 1975-08-25 | 1975-08-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO762871L true NO762871L (no) | 1977-02-28 |
Family
ID=24433257
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO762871A NO762871L (no) | 1975-08-25 | 1976-08-20 | |
| NO783960A NO783960L (no) | 1975-08-25 | 1978-11-23 | Klebebaand. |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO783960A NO783960L (no) | 1975-08-25 | 1978-11-23 | Klebebaand. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4105824A (no) |
| JP (1) | JPS5237939A (no) |
| AU (1) | AU504167B2 (no) |
| CA (1) | CA1053394A (no) |
| DE (1) | DE2631268A1 (no) |
| DK (1) | DK381076A (no) |
| FR (1) | FR2322188A1 (no) |
| GB (1) | GB1552833A (no) |
| NL (1) | NL7609461A (no) |
| NO (2) | NO762871L (no) |
| SE (1) | SE7607004L (no) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4400481A (en) | 1980-11-05 | 1983-08-23 | Richardson Graphics Company | Finisher and preserver for lithographic plates |
| US4929577A (en) * | 1987-03-11 | 1990-05-29 | Medi-Tech International Corporation | Transparent wound dressings in sheet form |
| DE4340515C2 (de) * | 1993-11-29 | 1997-08-28 | Kleinewefers Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Verpacken einer Materialbahnrolle |
| EP0888877A1 (en) * | 1997-07-01 | 1999-01-07 | Skjern Papirfabrik A/S | Method and machine for making wound carton tubes, and tubes therefrom |
| IT1298228B1 (it) * | 1998-02-11 | 1999-12-20 | Biofarm Srl | Cerotto per rimuovere i comedoni dalla pelle |
| US7141284B2 (en) | 2002-03-20 | 2006-11-28 | Saint-Gobain Technical Fabrics Canada, Ltd. | Drywall tape and joint |
| US7311964B2 (en) * | 2002-07-30 | 2007-12-25 | Saint-Gobain Technical Fabrics Canada, Ltd. | Inorganic matrix-fabric system and method |
| US20060104856A1 (en) * | 2004-11-18 | 2006-05-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Sterilization wrap with fastening means |
| US7595007B2 (en) * | 2005-10-14 | 2009-09-29 | Aquero Company | Amino acid and carbohydrate polymers for use in soil retention, water conservation, water clarification, and dust control |
| US7595002B2 (en) * | 2005-10-14 | 2009-09-29 | Aquero Company | Use of amino acid and carbohydrate polymers in soil retention, water conservation, and water clarification |
| AU2006304290B2 (en) * | 2005-10-14 | 2011-06-30 | Aquero Company, Llc | Amino acid, carbohydrate and acrylamide polymers useful as flocculants in agricultural and industrial settings |
| WO2010011867A1 (en) | 2008-07-23 | 2010-01-28 | Aquero Company, Llc | Flotation and separation of flocculated oils and solids from waste waters |
| US9758395B2 (en) | 2011-04-28 | 2017-09-12 | Aquero Company, Llc | Lysine-based polymer coagulants for use in clarification of process waters |
| WO2014018452A1 (en) | 2012-07-24 | 2014-01-30 | Aquero Company, Llc | Process for reducing soluble organic content in recovered water |
| CA2924636C (en) | 2013-10-18 | 2018-05-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Surface treated lost circulation material |
| JP7714934B2 (ja) * | 2021-06-29 | 2025-07-30 | セイコーエプソン株式会社 | 結合材、および成形体の製造方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2791512A (en) * | 1953-03-27 | 1957-05-07 | Hudson Pulp & Paper Corp | Remoistening adhesive composition and a sheet coated therewith |
| US2808381A (en) * | 1955-08-09 | 1957-10-01 | Paisley Products Inc | Resin-dextrin compositions and method of preparation |
| US2935484A (en) * | 1957-04-03 | 1960-05-03 | Goodrich Co B F | Adhesive composition comprising starch, maleic anhydride tripolymer and hydrolized polyacrylonitrile |
| US2976178A (en) * | 1957-04-22 | 1961-03-21 | Minnesota Mining & Mfg | Gummed paper |
| US2997404A (en) * | 1958-03-12 | 1961-08-22 | Hudson Pulp & Paper Corp | Remoistening adhesive compositions |
| US3282870A (en) * | 1963-11-29 | 1966-11-01 | Dow Chemical Co | Starch and polycarboxamide reaction products |
| DE1953582C3 (de) * | 1968-10-30 | 1974-12-05 | Kao Soap Co., Ltd., Tokio | Klebemasse für gummierte Streifen auf Basis von Mischpolymeren aus Vinylacetat \ind Alkylacrylat |
| US3696065A (en) * | 1970-03-30 | 1972-10-03 | Hudson Pulp & Paper Corp | Remoistening adhesive compositions |
| US3728141A (en) * | 1971-01-11 | 1973-04-17 | Chaudhuri D Ray | Alkaline-curing corrugating adhesive |
| US3793269A (en) * | 1972-07-21 | 1974-02-19 | Dow Chemical Co | Wallboard tape joint composition employing a water-soluble polymeric binder containing polyacrylamide,cellulose ether,limestone,mica and asbestos |
| US3950593A (en) * | 1973-03-26 | 1976-04-13 | A. E. Staley Manufacturing Company | Pregummed remoistenable tape having long open time and short tack time |
| US3914524A (en) * | 1974-07-01 | 1975-10-21 | Nashua Corp | High amylopectin starch adhesive composition and adhesive tape |
| US3988495A (en) * | 1975-04-17 | 1976-10-26 | Central Paper Company | Remoistening adhesive composition and adhesive sheet |
-
1976
- 1976-06-18 SE SE7607004A patent/SE7607004L/xx unknown
- 1976-06-29 CA CA255,972A patent/CA1053394A/en not_active Expired
- 1976-07-12 DE DE19762631268 patent/DE2631268A1/de not_active Withdrawn
- 1976-08-02 GB GB32098/76A patent/GB1552833A/en not_active Expired
- 1976-08-17 JP JP51097505A patent/JPS5237939A/ja active Pending
- 1976-08-19 AU AU16997/76A patent/AU504167B2/en not_active Expired
- 1976-08-20 NO NO762871A patent/NO762871L/no unknown
- 1976-08-24 FR FR7625619A patent/FR2322188A1/fr not_active Withdrawn
- 1976-08-24 DK DK381076A patent/DK381076A/da unknown
- 1976-08-25 NL NL7609461A patent/NL7609461A/xx not_active Application Discontinuation
-
1977
- 1977-04-04 US US05/784,460 patent/US4105824A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-11-23 NO NO783960A patent/NO783960L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU504167B2 (en) | 1979-10-04 |
| FR2322188A1 (fr) | 1977-03-25 |
| NO783960L (no) | 1977-02-28 |
| SE7607004L (sv) | 1977-02-26 |
| AU1699776A (en) | 1978-02-23 |
| CA1053394A (en) | 1979-04-24 |
| DK381076A (da) | 1977-02-26 |
| US4105824A (en) | 1978-08-08 |
| GB1552833A (en) | 1979-09-19 |
| DE2631268A1 (de) | 1977-03-10 |
| NL7609461A (nl) | 1977-03-01 |
| JPS5237939A (en) | 1977-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO762871L (no) | ||
| US3355307A (en) | Single mix starch adhesive | |
| BRPI0615805A2 (pt) | adesivo de base aquosa para aplicações industriais, processo para produzir adesivos de base aquosa e uso do adesivo de base aquosa | |
| US3477970A (en) | Pigmented paper coating and adhesive compositions containing a polyvinyl alcohol binder and a modifier therefor | |
| US20130096239A1 (en) | Starch-based compositions for latex replacement | |
| JPH10503803A (ja) | 熱阻害澱粉を含有する水性接着剤 | |
| CA1054279A (en) | Vegetable based, remoistenable adhesive for pregummed tape | |
| US3487033A (en) | Single ungelatinized starch-component-corrugating adhesive | |
| US4231803A (en) | Starch adhesive composition containing an oxidized waxy starch ester | |
| EP2464705A1 (en) | Sizing-adhesive composition | |
| AU604610B2 (en) | Improved starch based corrugating adhesives | |
| US20100043968A1 (en) | Corrugating adhesive and use thereof | |
| PT86612B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao adesiva a base de latex propria para a producao de cartao e de cartao canelado | |
| JPH0637611B2 (ja) | 高固形分段ボール用接着剤 | |
| JPH0138146B2 (no) | ||
| US4978411A (en) | Process of using starch based corrugating adhesives | |
| EP0038627B1 (en) | An adhesive containing starch and a process for producing it | |
| EP0788532B1 (en) | Two-pack adhesive composition | |
| US5852080A (en) | Hot melt adhesives with compatible hydroxyl-containing ester waxes | |
| US3205091A (en) | Process for making remoistenable gummed surfaces | |
| AU726971B2 (en) | Use of an adhesive dispersion for gumming in inserting machines | |
| JP2646135B2 (ja) | 段ボール用接着剤 | |
| GB1559667A (en) | Method of manufacturing a predominantly starch containing paper bag adhesive | |
| US2900267A (en) | Modified animal glue and method of preparation | |
| Manjaree | Development of adhesives from rice & cassava starch |