NO781505L - Tilberedning for behandling av dyr. - Google Patents
Tilberedning for behandling av dyr.Info
- Publication number
- NO781505L NO781505L NO781505A NO781505A NO781505L NO 781505 L NO781505 L NO 781505L NO 781505 A NO781505 A NO 781505A NO 781505 A NO781505 A NO 781505A NO 781505 L NO781505 L NO 781505L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- magnesium
- preparation
- animals
- stated
- chloride
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 19
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 23
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 claims description 17
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- QYOBXHXZJRPWDE-JIZZDEOASA-L magnesium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate;chloride Chemical compound [Mg+2].Cl.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O QYOBXHXZJRPWDE-JIZZDEOASA-L 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- -1 magnesium dicarboxylic acid salt Chemical class 0.000 claims description 4
- RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L magnesium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [H+].[H+].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L 0.000 claims description 4
- WQAQVZMASSANIM-QTNFYWBSSA-L magnesium;(2s)-2-amino-5-hydroxy-5-oxopentanoate;chloride Chemical compound [Mg+2].Cl.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O WQAQVZMASSANIM-QTNFYWBSSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- MYUGVHJLXONYNC-UHFFFAOYSA-L magnesium diglutamate Chemical compound [Mg+2].OC(=O)C(N)CCC([O-])=O.OC(=O)C(N)CCC([O-])=O MYUGVHJLXONYNC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000013918 magnesium diglutamate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004240 magnesium diglutamate Substances 0.000 claims description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 16
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 9
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 8
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 8
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229960001983 magnesium aspartate Drugs 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/24—Compounds of alkaline earth metals, e.g. magnesium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Tilberedning for behandling av dyr
Ved dyrehold og transport av dyr, især nyttedyr/som griser, kveg og hester, kan det opptre alvorlige problemer i stress-situasjoner, fordi dyrene lett blir overmåte opphisset. Det viser seg for eksempel at opp til 5% slaktegriser går til grunne på vei til slakte-riet som folge av en sterk opphisselsestilstand, hvorved dette tall varierer avhengig av rase, transportbetingelser og værlag. EndaGtorre tap kan oppstå ved langvarige transporter ovor fler<p>
duger©lier uker, f.oks. ved tranoport av hester, kveg, sauer eller griser, som ofte må transporteres over store strekninger med lande-veis, sjoveis eller lufttransport. Lignende observasjoner er også gjort i forbindelse med fjærkre, f.eks. nons, og ved fugler, f.eks. eksotiske fugler som transporteres langveis til nye eiere. Opphisselsestilstander pg den dermed forbundne aggressivitet er antaglig-vis også årsak til kannibalisme hos griser ved oppaling i grisefjos. Hos storre nyttedyr, som hester og kveg, skaper deres tendenser til opphisselse betydelige problemer ikke bare ved transport, men også når de skal veies og ellers i forbindelse med dyreholdet.
Man har derfor gitt lett-opphissede dyr, især hester, kveg og gri-, ser beroligende midler og psykofarmaka i stress-situasjoner for å dempe deres opphisselsestilstander. Slike midler kan bl.a. være ba-sert på acepromacin eller acaperon (41 fluor-4-/4-(2-pyridyl)-1-piperacinyl/-butyrofenon). Slike midler har dog den ulempe at de som regel må gis som injeksjon og at de eller deres nedbrytningsprodukter anrikes i leveren og delvis også i nyrene. Når dyrene blir konsumert av mennesker, vil det kunne oppstå alvorlige problemer særlig i disse organer, idet man må vente lignende virkninger hos mennesker som hos slaktedyrene og man heller ikke kan utelukke skadelige virkninger. t riort-.atstfc £ ru m u 1 igcv; é 3.i.etg.t'skV- t- oak ttfnjar -kan alkohol og andro psykofarmaka som evéntuelt.brukea av konsumenten fore til en po-tensiering av virkningen.
Oppfinnelsen går derfor vit på å tilveiebringe et fysiologisk.sedativ som er godt résorberbart og dermed kan gis i små mengder, og hvis aktive substanser eller nedbrytningsprodukter ikke gir rester i 1 svoren.
Denne oppgave loses ifolge:oppfinnelsen ved en tilberedning til behandling av dyr, især nyttedyr som hester, kveg, griser, sauer eller fjærkre, som erkarakterisert vedat den inneholder et magnesiumaminodicarbonsyrekibrid eller i kombinasjon et magnesium-, ; klorid og et ■ magnesiumaminodicarbonsyresalt..■.
I tysk patentskrift 1 809 119 beskrives et infarktprofylaktikum
for humanmedisin, hvis aktive substans består av magnesiumaspartathydroklorid (en annen betegnelse: magnésiumaspartatklorid) med formelen
Denne forbindelse er godt resorberbar,.likesom tilsvarende magnesiumglutamathydroklorid og benyttes i tilberedningene ifolge opp-' finnelsen fortrinnsvis enten alene eller sammen med magnesium-; Mglutamathydroklorid. Det faktum at magnesiumaspartathydroklorid ikke forer til sedasjon hos mennesker, selv om det gis i hoye doser og til tross for at plasma-magnesium-nivåene ble signifikant forhoyet (jfr. H. • Ebel, H.-G. Classen, P. Marquardt og M. Spath "Zur Pharmakologie und Fharmakokinetik vori Magnesium", Miinch. med. Wschr. 117, 29/30 (1975)1243-1248, spesielt avb. 4, kunne ingen-lunde fore til, den slutning at denne forbindelse med fremragende effekt kan benyttes som sedativ hhv. psykofarmakum for dyr. Fra dyreforsok er det videre kjent at magheteiumaspartathydroklorid, MgCl2/ og magnesiumaspartat til tross for.den gode resorpsjons-kvote hos rotter ikke har sedativ virkning, selv ved administra-sjon av ekstremt hoye doser på 500 mg/Mg pr. kg legemsvekt og 'til tross for signifikantpkriihg av plasma-magnesium-nivåene (jfr.
H.G. Classen, P. Marquardt, M. Spåth, H. Ebel, K.-A. Schumacher, J. Helbig og B. Grablihg, "Magnesium Concentrations and Combinations", Arzneimittel-Forschung (Drg.Res.) 26, 2 (1976) 249 til!253, særlig tabell I ) ... ;...
Det er derfor desto mer overraskende; at man kunne observere en god
sedativ virkning hos storre dyr,, som hester, kveg, griser eller sauer, og også hos fjærkre, når plasma-magneisum-nivået ble forhoyet ved administrasjon.av. de omtalte magnesiumforbindelser.
Som folge av den' sedative' virkning kan det ventes bedret kjøttkva-litet hos griser og kveg.
En oversikt over plasma-magnesium-innhold hos griser fremgår av nedenstående tabell, I. '■•
Den beroligende virkning nådde et optimum allerede ved 40 mg.
Magnesiumglutamathydroklorid likesom magnesiumaspartathydroklorid kan fremstilles-på en okonomisk måte ifolge den fremgangsmåte som er beskrevet i tyskOffenlegungsschrift' 2 228 101, og som består i at man blander sarnmen opplosninger av ekvimolekulære mengder av et
,magnesiumdicarbonsyresalt' og av magnesiumklorid og overforer den dannede, komplekse forbindelse i fast form ved spraytorking.
Oppfinnelsen bygger på den ytterligere erkjennelse at også utgangs-materialene som benyttes 'for; fremstilling av den ovenfor omtalte,
komplekse forbindelse er i stand til å utove'en effektiv sedativ virkning på nyttedyr. Ifolge en foretrukket utforelsesform av oppfinnelsen inneholder tilberedningen ifolge oppfinnelsen således ot'., rriagnesiumaminodicarbonsyresalt og magnesiumklorid i blandinger, -hvorved ekvimolekulære blandinger er særlig foretrukket.
Ved en utforelsesform inneholder, tilberedningen magnesiumaminodi-carbonsyresalt i form av magnesiumdiglutamat og/eller magnesiumdiaspartat. , .
Tilberedningen ifolge oppfinnelsen fremstilles og gis fortrinnsvis i form av pellets, tabletter, briketts, pasta, pulver eller opplosninger sammen med ovrige tilsetninger. Slike tilberedninger kan gis
oralt, men det kan også fremstilles opplosninger for injeksjon.
Ved ytterligere en foretrukket utforelsesform inngår tilberedningen
som iblanding i dyrefor, hvorved man foruten de aktive stoffer ifolge oppfinnelsen kan velge de ovrige bestanddeler for dyrefor-blandingen.
De aktive substanser.som benyttes i tilberedningene ifolge oppfinnelsen gis enkeltvis eller,i kombinasjon, fortrinnsvis i doser på
100 mg til 2 g/kg legemsvekt oralt eller i doser på 10-300 mg/kg legemsvekt av injeksjonsopplosninger. De angitte mengder er ment pr. dag.
For å hindre tap under transport eller for.å berolige dyr f.eks.
for veiing eller for gjennomforing av andre forholdsregler gir man dyrene de nevnte doser ca. 1-3 dager for transporten hhv. behandlin-gen.: For å undertrykke kannibalisme hos griser kan det også gjennom-føres en mer langvarig behandling,. eventuelt med lavere doser enn de angitte...,' ..,
Som do etterfølgende eksempler vil vise, har behandling av nyttedyr, især griser, med tilberedningene ifolge oppfinnelsen fort til en drastisk reduksjon av kannibalisme og tap under transport, samtidig som det f.eks. i forsøksdyrenes lever ikke er funnet noen ufysiologiske rester. Det fins således ingen betenkeligheter, når det gjelder å benytte levéren fra dyr som er blitt behandlet med tilberedninger ifolge oppfinnelsen - selv i lengre tid - til kon-sum for mennesker.
De fo.lgende eksempler.illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel 1
Undertrykkelse av kannibalisme hos.griser.
1856 griser i vektklassen fra 30 til 100 kg fikk til undertrykkelse av kannibalisme under et tidsspenn på 1,5 til 5 dager, i gjennom-snitt 2 dager, en dosering på 20-40 mg Mg , gjennomsnittlig 40 mg Mg<++>( i form av magnesiumaspartathydroklorid) sammen med normalt blandingsfor. Samtlige dyr ble beroliget, kannibalisme opptråtte ikke mer.
Eksempel 2
Tap ved transport av griser.
Magnesiumaspartathydroklorid ble gitt til 428 slaktegriser i sam-menligning med 190 ubehandlede kontrolldyr i en dose på 40 mg Mg<++>/kg legemsvekt, sammen med blandingsfor.
Fjerde dagen ble grisene transportert til slakteri. Det viste seg da at alle dyr, som hadde fått magnesiumaspartathydroklorid, var beroliget, mens kontrolldyrene ikke mistet de kjente opphisselses-tilstandene under transporten og sin aggressivitet.
Eksempel 3
Veiingsforsok hos kveg.
1189 gjofe fikk magnesiumaspartathydroklorid på to etter hverandre
folgonde dager i form av en, dose -.pa 20-60-ing Mg , gjennomsnittlig 40 mg Mg , pr. kg legemsvekt,.. sammen med gjofor. Mens man hos disse dyr kunne konstatere en god/.beroligende virkning, var 299 ubehandlede kontrolldyr tydelig mer' nervosé ved veiingen.
Claims (1)
- Tilberedning for behandling av dyr, især nyttedyr,karakterisert ved at den inneholder et magnesium-aminodicarbonsyreklorid eller magnesiumklorid og et magnesiuraamino-dicarbonsyresalt i kombinasjon.2. Tilberedning som angitt i krav 1, kar akt é r i s e r t v a d at den inneholder magn«fi.tumglutamathydroklorid og/oller magnesiumaspartathydroklorid. ■Tilberedning 3om:angitt i krav 1, karakterisert v ed at den inneholder et magnesiumdicarbonsyresalt og magnesium-klorid. ; ...4. Tilberedning som angitt i. krav 3, karakterisert v e d at den inneholder et, magnesiumaminodicarbonsyresait og magnesiumklorid;i ekvimolekulære mengder.5. Tilberedning som. angitt i krav 3-4, karakteri-sert ved at.den som magnesiumaminodicarbonsyresait inneholder magnesiumdiglutamat og/eller magnesiumdiaspartat.6. Tilberedning som angitt i krav 1-5, karakterisert ved at den gis i form av pellets, tabletter, briketter, pasta, pulver eller opplosninger sammen med vanlige tilsetninger.7. Tilberedning som:angitt i krav 1-5, karakterisert ved at den formuleres i form av forhåndsblandinger for dyrefor...'-v.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2720288A DE2720288C2 (de) | 1977-05-05 | 1977-05-05 | Verwendung von Magnesiumsalzen zur Herstellung von Zubereitungen zur Behandlung von Nutztieren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO781505L true NO781505L (no) | 1978-11-07 |
Family
ID=6008177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO781505A NO781505L (no) | 1977-05-05 | 1978-04-28 | Tilberedning for behandling av dyr. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4192865A (no) |
| JP (1) | JPS5417128A (no) |
| AT (1) | AT362222B (no) |
| AU (1) | AU516768B2 (no) |
| BE (1) | BE866573A (no) |
| CA (1) | CA1112574A (no) |
| CH (1) | CH634546A5 (no) |
| DE (1) | DE2720288C2 (no) |
| FR (1) | FR2389378B1 (no) |
| GB (1) | GB1575994A (no) |
| NL (1) | NL7804626A (no) |
| NO (1) | NO781505L (no) |
| NZ (1) | NZ187136A (no) |
| SE (1) | SE437918B (no) |
| ZA (1) | ZA782482B (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5505968A (en) * | 1993-07-02 | 1996-04-09 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Department Of Agriculture | Antemortem nutrient supplement for livestock |
| EP1222861A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-17 | Nabuurs Groep B.V. | Preslaughter supplement |
| WO2010031805A1 (en) * | 2008-09-18 | 2010-03-25 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of azaperone for improving growth performance |
| US9913858B2 (en) | 2013-11-20 | 2018-03-13 | Meat & Livestock Australia Limited | Prevention and treatment of toxicosis |
| BR112016011554B1 (pt) * | 2013-11-20 | 2021-02-02 | Charles Sturt University | uso de brometo para minimizar ou prevenir a indução de inanição relacionada ao estresse ou inanição relacionada à ansiedade em um animal durante, ou em conclusão de, uma prática de comercialização ou gestão |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1135923B (de) * | 1959-11-05 | 1962-09-06 | M Y F Ferrer & Cia Ltda Lab | Verfahren zur Herstellung von Magnesiumglutamat-Hydrobromid |
| US3836668A (en) * | 1960-12-27 | 1974-09-17 | Ferrer Labor | Therapeutic composition and method of treating patients therewith |
| DE1809119C3 (de) * | 1968-11-15 | 1973-12-20 | Verla-Pharm Arzneimittelfabrik, Apotheker H.J.V.Ehrlich, 8132 Tutzing | Infarktprophylaktikum |
| DE1809121C3 (de) * | 1968-11-15 | 1978-04-27 | Verla-Pharm. Arzneimittelfabrik, Apotheker H.J.V. Ehrlich, 8132 Tutzing | Magnesiummonoaspartat-Hydrobromid und dieses enthaltende Arzneimittel |
| DE2228101C3 (de) * | 1972-06-09 | 1979-07-05 | Verla-Pharm. Arzneimittelfabrik, Apotheker H.J. V. Ehrlich, Gmbh & Co Kg, 8132 Tutzing | Verfahren zur Gewinnung von Komplexverbindungen aus Aminodicarbonsäureionen, Magnesiumionen und Halogenidionen |
| DE2507354A1 (de) * | 1975-02-20 | 1976-09-09 | Verla Pharm | Pharmazeutische zubereitung |
-
1977
- 1977-05-05 DE DE2720288A patent/DE2720288C2/de not_active Expired
- 1977-09-13 CH CH1118777A patent/CH634546A5/de not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-03-01 ZA ZA00782482A patent/ZA782482B/xx unknown
- 1978-04-21 SE SE7804556A patent/SE437918B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-04-27 US US05/900,568 patent/US4192865A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-04-27 CA CA302,140A patent/CA1112574A/en not_active Expired
- 1978-04-28 NO NO781505A patent/NO781505L/no unknown
- 1978-04-28 NL NL7804626A patent/NL7804626A/xx active Search and Examination
- 1978-04-28 BE BE187281A patent/BE866573A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-05-01 NZ NZ187136A patent/NZ187136A/xx unknown
- 1978-05-02 JP JP5325778A patent/JPS5417128A/ja active Pending
- 1978-05-03 AT AT321878A patent/AT362222B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-05-03 AU AU35729/78A patent/AU516768B2/en not_active Expired
- 1978-05-04 GB GB17694/78A patent/GB1575994A/en not_active Expired
- 1978-05-05 FR FR7813309A patent/FR2389378B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE437918B (sv) | 1985-03-25 |
| DE2720288A1 (de) | 1978-11-16 |
| SE7804556L (sv) | 1978-11-06 |
| CH634546A5 (de) | 1983-02-15 |
| NL7804626A (nl) | 1978-11-07 |
| CA1112574A (en) | 1981-11-17 |
| BE866573A (fr) | 1978-08-14 |
| NZ187136A (en) | 1980-12-19 |
| US4192865A (en) | 1980-03-11 |
| ZA782482B (en) | 1979-04-25 |
| FR2389378A1 (no) | 1978-12-01 |
| GB1575994A (en) | 1980-10-01 |
| DE2720288C2 (de) | 1984-02-16 |
| JPS5417128A (en) | 1979-02-08 |
| AU3572978A (en) | 1979-11-08 |
| AU516768B2 (en) | 1981-06-18 |
| AT362222B (de) | 1981-04-27 |
| ATA321878A (de) | 1980-09-15 |
| FR2389378B1 (no) | 1981-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Coyle et al. | Anesthetics in aquaculture | |
| Brown | Anesthesia in fish | |
| WO2005120246A1 (de) | Guanidinoessigsäure als futtermittelzusatz | |
| Galvez et al. | Masculinization of channel catfish Ictalurus punctatus by oral administration of trenbolone acetate | |
| NO781505L (no) | Tilberedning for behandling av dyr. | |
| NL8220210A (nl) | Mengsel van hydroxy-derivaten van vitamine d geschikt voor het genezen van melkziekte bij vee. | |
| GUENTHNER et al. | Copper salts for growth stimulation and alleviation of aortic rupture losses in turkeys | |
| CN113163802A (zh) | 饲料添加剂组合物与包括该饲料添加剂组合物的饲料组合物 | |
| DE1767274C2 (de) | Veterinärmedizinisches Mittel zur Verhütung oder Behandlung von Viruserkrankungen | |
| JPH11506308A (ja) | 動物の排泄物からのにおいを減少させるための組成物 | |
| US3624222A (en) | Preservative and nitrate reducing agent for raw agricultural crops | |
| EP0093123A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOSITION FOR IMPROVING THE USE (DIGESTIBILITY) OF FORAGE BY ANIMALS. | |
| DE3404315C1 (de) | Verwendung von Inosin-haltigen Wirkstoffen zur Wachstumsfoerderung bei der Mast von Nutztieren | |
| Ozturk et al. | Effects of humic acids on broiler performance and digestive tract traits | |
| AU773425B2 (en) | Methods for sedating and anaesthetising aquatic organisms | |
| US2977230A (en) | Composition and process for controlling the growth rate of live-stock and poultry | |
| AU598898B2 (en) | Methods for suppressing the endocrine system | |
| Fiems et al. | Effect of duration of a β‐agonist treatment on growth, feed intake and carcass characteristics in finishing bulls | |
| DE2338059A1 (de) | Zusammensetzung fuer veterinaergebrauch zur bekaempfung von durchfall | |
| Castaldo et al. | Growth and carcass composition of female turkeys implanted with anabolic agents and fed high-protein and low-protein diets | |
| US2504401A (en) | Animal feed | |
| JPH078197B2 (ja) | 食肉用天然保存料及びその製法 | |
| AU2004100062B4 (en) | Composition and method | |
| JPS60227641A (ja) | 家畜用の相乗作用の成長促進飼料添加組成物 | |
| WO1995017176A1 (en) | Methods for sedating and anaesthetising aquatic organisms |