NO784111L - Fremgangsmaate ved fremstilling av hydrofobt siliciumdioxyd - Google Patents

Fremgangsmaate ved fremstilling av hydrofobt siliciumdioxyd

Info

Publication number
NO784111L
NO784111L NO784111A NO784111A NO784111L NO 784111 L NO784111 L NO 784111L NO 784111 A NO784111 A NO 784111A NO 784111 A NO784111 A NO 784111A NO 784111 L NO784111 L NO 784111L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
tin
silicon dioxide
compound
silicon
groups
Prior art date
Application number
NO784111A
Other languages
English (en)
Inventor
Guenter Kratel
Guenter Stohr
Hans Katzer
Original Assignee
Wacker Chemie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie Gmbh filed Critical Wacker Chemie Gmbh
Publication of NO784111L publication Critical patent/NO784111L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28Compounds of silicon
    • C09C1/30Silicic acid
    • C09C1/309Combinations of treatments provided for in groups C09C1/3009 - C09C1/3081
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/06Treatment with inorganic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/08Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/12Treatment with organosilicon compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/90Other properties not specified above
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • Y10T428/2993Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
    • Y10T428/2995Silane, siloxane or silicone coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

Fremgangsmåte ved fremstilling av hydrofobt siliciumdioxyd

Description

Fra britisk patentskrift nr. 932753 som svarer til belgisk patentskrift nr. 595889, er det kjent å fremstille hydrofobt siliciumdioxyd ved å behandle siliciumdioxyd med en overflate av over 50 m 2/g med f.eks. octamethylcyclotetrasiloxan, dvs. en organosiliciumforbindelse med 4 siliciumatomer pr. molekyl, hvor til hvert siliciumatom 2 carbongrupper er bundet og hvor siliciumvalenser som ikke er mettet med disse hydrocarbongrupper, er mettet med siloxanoxygenatomer, og med minst en ytterligere forbindelse, dvs. en syre. Sammenlignet med denne kjente fremgangsmåte byr den foreliggende fremgangsmåte i det minste på de fordeler at de på grunn av den samtidige anvendelse av en syre betingede korrosjons-risikoer kan unngås og at den foreliggende fremgangsmåte gir et mer hydrofobt siliciumdioxyd.
Oppfinnelsen angår således en fremgangsmåte ved fremstilling av hydrofobt siliciumdioxyd ved behandling av siliciumdioxyd med en overflate av minst 50 m 2/g med minst én organosiliciumforbindelse med 2-4 siliciumatomer pr. molekyl, hvor til hvert siliciumatom minst 2 hydrocarbongrupper er bundet og hvor de siliciumvalenser som ikke er mettet med disse hydrocarbongrupper, er mettet med siloxanoxygenatomer, og med minst en ytterligere forbindelse, og fremgangsmåten er særpreget ved at foruten organosiliciumforbindelse anvendes minst én tinnforbindelse som inneholder halogen som er bundet direkte til tinn, og/eller organiske grupper.
De heri angitte verdier for størrelsen av siliciumdioxydets overflate er BET-verdier, dvs. verdier som er blitt bestemt ved adsorpsjon av nitrogen i overensstemmelse med ASTM Special Technical Publication No. 51, 1941, fra side 95.
Som siliciumdioxyd med en overflate av minst 50 m 2/g foretrekkes pyrogent fremstilt siliciumdioxyd. Om ønsket kan imidlertid også avvannet siliciumdioxydhydrogel under beholdelse av strukturen og et annet felt siliciumdioxyd med en overflate av minst 50 m 2/g anvendes.
Hydrocarbongruppene i de ifølge oppfinnelsen anvendte organo-siliciumf orbindelser inneholder fortrinnsvis 1-12 carbonatomer.
Det langt viktigste eksempel på slike hydrocarbongrupper er methylgruppen..Ytterligere eksempler på slike hydrocarbongrupper er andre alkylgrupper enn methylgruppen, som ethyl-, n-propyl-, isopropyl- og n-butylgruppen, og dessuten dodecylgrupper, cycloalkylgrupper som cyclohexylgruppen, alkenylgrupper som vinylgruppen, arylgrupper som fenylgruppen, alkarylgrupper som tolylgrupper, og aralkyl-grupper som benzylgruppen.
De viktigste eksempler på organosiliciumforbindelser som
er anvendbare ifølge oppfinnelsen, er hexamethyldisiloxan, hexamethylcyclotrisiloxan, octamethylcyclotetrasiloxan og 1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetravinylcyclotetrasiloxan.
Organosiliciumforbindelsen anvendes fortrinnsvis i en mengde av 4-40 vekt%, basert på vekten av den hver gang anvendte mengde siliciumdioxyd.
Dersom halogen som er direkte bundet til tinn foreligger i tinnforbindelsene som kan anvendes ifølge oppfinnelsen, kan halogenet være fluor, klor, brom eller jod. På grunn at det er lettere tilgjengelig, foretrekkes klor.
Dersom organiske grupper forekommer i de tinnforbindelser som kan anvendes ifølge oppfinnelsen, inneholder disse grupper fortrinnsvis 1-15 carbonatomer og er oppbygget av carbon- og hydrogenatomer og eventuelt oxygen-, klor- og svovelatomer.
Enkelte eksempler på tinnforbindelser som kan anvendes ifølge oppfinnelsen, er tinntetraklorid, di-n-butyltinnlaurat, di-2-ethylhexyltinnmaleat, di-n-butyltinnadipat, di-n-butyltinndiklorid, di-n-butyltinndibenzoat, di-n-butyltinndilactat, tinn(II)-2-ethyl-hexoat, di-n-butyltinn-di-2-ethylhexoat, di-n-butyltinndiacetat, carbomethoxyfenyltinntrisuberat, dimethyltinndibutyrat, divinyl-tinndiacetat, diisoamyltinnbistriklorbenzoat, triethyltinntartrat, tri-n-butyltinnacetat, trifenyltinnacetat, tricyclohexyltinn-acrylat, tritolyltinnterefthalat, di-n-butyltinndimethoxyd, di-methyltinndiethoxyd, di-n-butyltinndi-n-butoxyd, tinntetraiso- propoxyd, tinntetramethoxyd, tributyltinnmethoxyd, tinnnafthenat, bis-(di-n-butyltinnoleat)-oxyd, bis-(di-n-butyltinnstearat)-oxyd, di-n-butyltinnoleathydroxyd og. dibutyltinn-n-butoxyklorid og dessuten et di-n-butyltinndiacylat, idet acylatgruppene er avledet fra en blanding av carboxylsyrer med 9-11 carbonatomer pr. molekyl, hvori carboxylgruppen for minst 90 vekt% av syrene er bundet til et tertiært carbonatom.
Dersom korrosjonsrisiko som er betinget av Sn-bundet halogen, skal unngås, foretrekkes tinnforbindelser som er.frie for Sn-bundet halogen, som di-n-butyltinnlaurat.
Tinnforbindelsene anvendes fortrinnsvis i en mengde av 0,001-10 vekt%, basert på vekten av den hver gang foreliggende mengde siliciumdioxyd.
Behandlingen av siliciumdioxyd med en overflate av minst
50 m 2/g med en organosilicium- og tinnforbindelse kan utføres ved enkel blanding, påsprøyting eller pådamping hhv. pågassing, f.eks. i en blandetrommel eller en beholder som eventuelt er forsynt med et røreverk, eller i hvirvelskiktapparater eller måle-apparater, som strålemøller eller kulemøller.
Under og/eller efter behandlingen av siliciumdioxydet med organosilicium- og tinnforbindelsen kan siliciumdioxydet oppvarmes, fortrinnsvis til en temperatur av 50-350°C. Denne oppvarming er imidlertid ikke ubetinget nødvendig. Den foreliggende fremgangsmåte kan derimot utføres med godt resultat også ved værelse-temperatur, dvs. ved ca. 18°C.
Den foreliggende fremgangsmåte utføres fortrinnsvis ved
det omgivende atmosfæretrykk, dvs. ved ca. 1 bar. Om ønsket kan imidlertid også høyere eller lavere trykk anvendes.
Dersom en oppvarming foretas ved utførelsen av den foreliggende fremgangsmåte, kan en behandlingstid på 5 minutter -
5 timer være tilstrekkelig.
Oppløsningsmidler som er inerte overfor de anvendte organosilicium- og tinnforbindelser, som alifatiskeeller aromatiske hydrocarboner som er flytende ved 18°C og 1 bar, ethere og ketoner, f.eks. benzen, toluen, xylen, aceton eller diethylether, kan også anvendes. Fortrinnsvis anvendes de imidlertid ikke.
De ifølge oppfinnelsen fremstilte produkter kan anvendes overalt hvor det er fordelaktig med anvendelse av hydrofobt, findelt siliciumdioxyd. Et eksempel på en slik anvendelse er spesielt som fyllstoff eller som en del av fyllstoffene i til elastomere herdbare masser på basis av diorganopolysiloxaner som fornettes ved kondensasjon i nærvær av kondensasjonskataly-satorer, som tinnforbindelser. Ytterligere eksempler på anvendel-sesmuligheter for de ifølge oppfinnelsen fremstilte produkter er som matteringsmiddel i lakker, som fyllstoffer for termoplaster som polyvinylklorid, for herdeplaster som fenol/formaldehyd-harpikser, og for naturlig eller syntetisk rent organisk kautsjuk, som bestanddeler i brannslukningspulvere. og som varmeisolasjons-materiale.
I de nedenstående eksempler og sammenligningsforsøk er methanoltallet angitt som mål for hydrofoberingen. Denne verdi bestemmes på følgende måte: 0,2 g .av siliciumdioxydet som skal undersøkes, strøs på 50 ml vann. Methanol tilsettes til vannet under omrøring fra en byrette med spissen neddykket i vann inntil ca. 95 vekt% av siliciumdioxydet har dukket under. Forbruket av methanol i ml er methanoltallet.
Eksempel 1
10 g fra gassfase pyrogent fremstilt siliciumdioxyd med en overflate av 300 + -3o m 2/g som selges under handelsbetegnelsen "HDK T 30", oppvarmes i en rundkolbe i et tørkeskap med luft-sirkulasjon til 200°C. Derefter henges en glassbeholder med ca. 200 mg tinntetraklorid i rundkolbens gassrom over siliciumdioxydet, og kolben stenges og oppvarmes igjen i tørkeskapet til 200°C. Efter at tinntetrakloridet er blitt fordampet, tilsettes 3 g octamethylcyclotetrasiloxan til glassbeholderen hvori tinntetrakloridet befant seg, og kolben stenges og oppvarmes igjen i tørkeskapet til 200°C. Efter 2 timer fjernes uforbrukt organo-siliciumf orbindelse ved evakuering av den fremdeles varme kolbe.
Eksempel 2
Den i eksempel 1 beskrevne metode gjentas, men med den forandring at istedenfor 3 g octamethylcyclotetrasiloxan anvendes 3 g av en blanding av 1 vektdel hexamethylcyclotrisiloxan og 3,17
vektdeler octamethylcyclotetrasiloxan.
Eksempel 3
Den i eksempel 1 beskrevne metode gjentas, men med den forandring at istedenfor 3 g octamethylcyclotetrasiloxan anvendes 3 g av en blanding av 1 vektdel hexamethylcyclotrisiloxan og 1,5 vektdeler octamethylcyclotetrasiloxan.
Eksempel 4
Den i eksempel 1 beskrevne metode gjentas, men med den forandring at istedenfor 3 g octamethylcyclotetrasiloxan anvendes 3 g hexamethylcyclotrisiloxan.
Eksempel 5
20 g fra gassfase pyrogent fremstilt siliciumdioxyd med en +2
overflate av 200 - 20 m /g som selges under handelsbetegnelsen
"HDK N 20", besprøytes med en blanding av 2 g av en blanding av 1 vektdel hexamethylcyclotrisiloxan og 1,5 vektdeler octamethylcyclotetrasiloxan og 2 mg di-n-butyltinndilaurat.. Derefter fylles siliciumdioxydet i bokser av plast. Boksene blir derefter stengt og oppvarmet i et tørkeskap i 2 timer til 100°C mens de hyppig rystes.
Sammenligningsforsøk S, -
S-^. Den i eksempel 1 beskrevne metode gjentas, men med den forandring at ingen tinnforbindelse samtidig anvendes.
S2<Den i eksempel 2 beskrevne metode gjentas, men med den forandring at ingen tinnforbindelse samtidig anvendes.
S^. Den i" eksempel 3 beskrevne metode gjentas, men med den forandring at ingen tinnforbindelse samtidig anvendes. . Den i eksempel 4 beskrevne metode gjentas, men med den forandring at ingen tinnforbindelse samtidig anvendes.
Scj. Den i eksempel 4 beskrevne metode gjentas, men med den , forandring at istedenfor samtidig å anvende en tinnforbindelse før oppvarmingen•av siliciumdioxydet ledes hydrogenklorid i noen minutter gjennom siliciumdioxydet.

Claims (1)

1. Fremgangsmåte ved fremstilling av hydrofobt siliciumdioxyd ved behandling av siliciumdioxyd med en overflate av minst 50 m 2/g med minst én organosiliciumforbindelse med 2-4 siliciumatomer pr. molekyl hvor minst 2 hydrocarbongrupper er bundet til hvert siliciumatom og hvor de siliciumvalenser som ikke er mettet av disse hydrocarbongrupper, er mettet med siloxanoxygenatomer, og med minst én ytterligere forbindelse, karakterisert ved at foruten organosiliciumforbindelsen anvendes minst én tinnforbindelse som inneholder halogen som er direkte bundet til tinn, og/eller organiske grupper.
2, Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes tinnforbindelser som er frie for Sn-bundet halogen.
NO784111A 1977-12-07 1978-12-06 Fremgangsmaate ved fremstilling av hydrofobt siliciumdioxyd NO784111L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2754484A DE2754484C2 (de) 1977-12-07 1977-12-07 Verfahren zum Herstellen von hydrophobem Siliciumdioxyd

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO784111L true NO784111L (no) 1979-06-08

Family

ID=6025510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO784111A NO784111L (no) 1977-12-07 1978-12-06 Fremgangsmaate ved fremstilling av hydrofobt siliciumdioxyd

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4191587A (no)
JP (1) JPS5486540A (no)
AU (1) AU4222878A (no)
BE (1) BE872560A (no)
CA (1) CA1110933A (no)
DD (1) DD140667A5 (no)
DE (1) DE2754484C2 (no)
FR (1) FR2411157A1 (no)
GB (1) GB2009719B (no)
IT (1) IT1106365B (no)
NL (1) NL7811625A (no)
NO (1) NO784111L (no)
SE (1) SE7812575L (no)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54101795A (en) * 1978-01-30 1979-08-10 Toyo Soda Mfg Co Ltd Hydrophobic rendering method for oxide fine powder
JPS55154354A (en) * 1979-05-16 1980-12-01 Toray Silicone Co Ltd Silicone composition for treating glass fiber
DE2927379A1 (de) * 1979-07-06 1981-01-08 Bayer Ag Feinteilige festkoerper, ihre herstellung und verwendung
US4398954A (en) * 1979-12-31 1983-08-16 The Mead Corporation Microcapsular coating composition containing a hydrophobic silica
US4268069A (en) * 1979-12-31 1981-05-19 The Mead Corporation Paper coated with a microcapsular coating composition containing a hydrophobic silica
US4529774A (en) * 1982-08-20 1985-07-16 General Electric Company Treated silica fillers and process for making same
US4584243A (en) * 1982-11-01 1986-04-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Abrasive, production thereof and use thereof in magnetic recording medium
JPS5982633A (ja) * 1982-11-02 1984-05-12 Sumitomo Chem Co Ltd 親油性表面を有する磁気記録用研磨剤
JPS60201359A (ja) * 1984-03-27 1985-10-11 Ricoh Co Ltd 静電潜像現像剤用キヤリア
US4818614A (en) * 1985-07-29 1989-04-04 Shiseido Company Ltd. Modified powder
US4801445A (en) * 1985-07-29 1989-01-31 Shiseido Company Ltd. Cosmetic compositions containing modified powder or particulate material
US5004490A (en) * 1987-08-10 1991-04-02 Ford Motor Company Method of making glass substrate coated with tin oxide
FR2630722B1 (fr) * 1988-04-28 1990-09-07 Rhone Poulenc Chimie Silice de precipitation hydrophobe a proprietes ameliorees
DE3839900A1 (de) * 1988-11-25 1990-05-31 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur hydrophobierung von si-oh-gruppen enthaltendem, teilchenfoermigem feststoff und verwendung des erhaltenen, hydrophoben, teilchenfoermigen feststoffes in einem verfahren zur herstellung von zu elastomeren haertbaren massen auf basis von diorganopolysiloxanen
US5183710A (en) * 1990-08-30 1993-02-02 U-Sus Distributors, Inc. Hydrophobic inorganic materials and process for making same
US5330836A (en) * 1992-09-03 1994-07-19 Temple University-Of The Common Commonwealth System Of Higher Education Functionalized silica particle and use thereof for cross-linking silicones
US6156223A (en) * 1993-04-26 2000-12-05 Armstrong World Industries, Inc. Xerogels and their preparation
CN1055712C (zh) * 1996-04-10 2000-08-23 财团法人工业技术研究院 疏水性二氧化硅及其制造方法
US5959005A (en) * 1996-04-26 1999-09-28 Degussa-Huls Aktiengesellschaft Silanized silica
US6132801A (en) * 1997-02-28 2000-10-17 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Producing coated particles by grinding in the presence of reactive species
US6316050B1 (en) 1997-12-22 2001-11-13 Degussa Method of producing hydrophobic pyrogenically produced oxides
DE19757210A1 (de) * 1997-12-22 1999-07-01 Degussa Hydrophobierte, pyrogen hergestellte Oxide
JP3891265B2 (ja) * 2001-11-30 2007-03-14 信越化学工業株式会社 疎水性シリカ微粉末及びその製造方法
WO2014003827A1 (en) 2012-06-29 2014-01-03 3M Innovative Properties Company Silsesquioxane-like particles
CN118908231B (zh) * 2024-07-17 2025-10-14 福建恒安集团有限公司 一种疏水消臭二氧化硅粒子及疏水消臭二氧化硅的制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB932753A (en) * 1959-10-12 1963-07-31 Ici Ltd Improvements in or relating to fillers and pigments by treatment with dihydrocarbyl polysiloxane
FR1290561A (fr) * 1961-05-17 1962-04-13 Dow Corning Procédé de traitement de silice de renforcement
US3334062A (en) * 1965-03-01 1967-08-01 Dow Corning Process for rendering inorganic powders hydrophobic
NL7000442A (no) * 1969-01-27 1970-07-29
US4007050A (en) * 1969-03-29 1977-02-08 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Hydrophobic oxides of metals and for metalloids
US4068024A (en) * 1970-11-24 1978-01-10 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Process for preparing finely divided hydrophobic oxide particles
US3948676A (en) * 1970-11-24 1976-04-06 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Process for preparing hydrophobic particles
US3714068A (en) * 1970-12-28 1973-01-30 Philadelphia Quartz Co Silica
US3931262A (en) * 1972-08-04 1976-01-06 Ciba-Geigy Corporation Hydrophilic and difficultly volatile biocidal triorganotin compounds
US3837878A (en) * 1972-12-04 1974-09-24 Gen Electric Process for treating silica fillers
US4005254A (en) * 1974-10-29 1977-01-25 General Electric Company Pressureless cure system for chemically cross-linking ethylene containing polymers, and product formed thereby

Also Published As

Publication number Publication date
DE2754484C2 (de) 1983-07-21
IT1106365B (it) 1985-11-11
FR2411157B1 (no) 1980-07-04
BE872560A (fr) 1979-06-06
GB2009719A (en) 1979-06-20
DE2754484A1 (de) 1979-06-13
JPS5717844B2 (no) 1982-04-13
CA1110933A (en) 1981-10-20
SE7812575L (sv) 1979-06-08
JPS5486540A (en) 1979-07-10
NL7811625A (nl) 1979-06-11
US4191587A (en) 1980-03-04
FR2411157A1 (fr) 1979-07-06
IT7852195A0 (it) 1978-12-05
DD140667A5 (de) 1980-03-19
AU4222878A (en) 1979-06-14
GB2009719B (en) 1982-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO784111L (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av hydrofobt siliciumdioxyd
GB932753A (en) Improvements in or relating to fillers and pigments by treatment with dihydrocarbyl polysiloxane
US4298753A (en) Continuous process for preparing silanes and siloxanes having SiOC groups
EP0017734B1 (en) Curable organopolysiloxane compositions containing carbon black, method for preparing the same and method for curing the compositions
US4177201A (en) Preparation of silicon-functional polyorganosiloxanes
DE2453482A1 (de) Verfahren zur herstellung von linearen und verzweigten chlorsiloxanen
EP0499407A1 (en) Crosslinkers and chain extenders for room temperature vulcanization or crosslinking of polymers
GB799917A (en) An improved process for producing cyclic diorganosiloxanes
EP0095157B1 (en) Process for preparing quaternary ammonium-functional silicon compounds, products prepared thereof and use of the same
GB804097A (en) A process for the production of organosilicon compounds
US3516951A (en) Room temperature vulcanizing silicone rubber foam
GB804199A (en) Organosiloxane compositions
US5357016A (en) Preparation and processing of polydiorganosiloxanes
US3032529A (en) Stabilized organopolysiloxane resins
US3931047A (en) Catalyst composition for room temperature vulcanizing silicone compositions and catalyzed compositions therefrom
GB766528A (en) A process for the production of organosilicon compounds
US3565859A (en) Diorganopolysiloxane compositions curable on exposure to moisture
US5519158A (en) Method and apparatus for desiccant drying of fluorosilicones
US2562884A (en) Chlorination of carbohydrate ethers
US3231527A (en) Curing organopolysiloxanes with a combination of trichloroacetic acid andidibutylxtin
GB1081150A (en) Novel alkadienyl silanes and polysiloxanes and method of preparing the same
GB892782A (en) Process for the production of high-polymeric alkyl and aryl-siloxanes
US3931105A (en) Catalyst composition for room temperature vulcanizing silicone compositions and catalyzed compositions therefrom
JPH0291126A (ja) アルケニル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法
GB848674A (en) Silicon dioxide pigments and preparation of same