NO792633L - Fremgangsmaate og sammensetning for noeytralisering eller oedeleggelse av virus - Google Patents
Fremgangsmaate og sammensetning for noeytralisering eller oedeleggelse av virusInfo
- Publication number
- NO792633L NO792633L NO792633A NO792633A NO792633L NO 792633 L NO792633 L NO 792633L NO 792633 A NO792633 A NO 792633A NO 792633 A NO792633 A NO 792633A NO 792633 L NO792633 L NO 792633L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- virus
- glutaric acid
- virucidal
- viruses
- living
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 title 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 title 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 claims description 22
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 7
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims description 4
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 claims description 2
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 6
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 244000100945 Piper peltatum Species 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 4
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 241001251094 Formica Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002941 microtiter virus yield reduction assay Methods 0.000 description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- BUAJNGPDPGKBGV-UHFFFAOYSA-N 1-(1-phenylcyclohexyl)piperidin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1CCCC[NH+]1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 BUAJNGPDPGKBGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001103808 Albifimbria verrucaria Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241001466953 Echovirus Species 0.000 description 1
- 241000709714 Echovirus E11 Species 0.000 description 1
- 241000709643 Echovirus E9 Species 0.000 description 1
- 241000712003 Human respirovirus 3 Species 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 241000282560 Macaca mulatta Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001149951 Mucor mucedo Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000003837 chick embryo Anatomy 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001524 infective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
- A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/32011—Picornaviridae
- C12N2770/32061—Methods of inactivation or attenuation
- C12N2770/32063—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører desinfeksjonsmiddel mot virus for bruk på levende eller ikke-levende overflater.
Det er blant annet vist (Hendley, Wenzel og Gwaltney, New England Journal og Medicine, vol 288, side 1361-1364, 1973) at forkjølelse forårsaket av rhinovirus kan over-føres fra en person til en annen person eller fra en person til en gjenstand og så til en person igjen med enkel hånd-kontakt. Det er antatt at selvinfeksjon skjer ved en over-føring av virus fra fingrene til slimhinnen i nesen eller til øyets bindehinne. En lignende overføring av andre typer virus antar man også er mulig. Det er således et behov for et topisk middel som kan drepe eller ødelegge virus, og foreliggende oppfinnelse imøtekommer dette behov.
Vedvarende virkning ville også være ønskelig for en ny topisk forbindelse som skal anvendes mot virus, hvorved den topisk påførte forbindelsen vil ha en virucid effekt også mot senere ankomne virus. Foreliggende oppfinnelse tilfredsstiller også dette behov.
Glutarsyre er en velkjent organisk forbindelse med følgende formel:
men som ikke er kjent for farmasøytiske eller mikrobiocide anvendelser. Litteraturen viser på den annen side (Gershon og Shanks, Canadian Journal of Microbiology, vol. 22, no. 8, pp. 1198-1976, Chemical Abstracts, vol. 85, 117344m, 1976) ved fungicid prøving av alkandioinsyrer med 2-4, 14 og 16 karbonatomer og deres dimetylestere, og angir at "di-karboksylsyrene har meget dårlige eller ingen fungicid aktivitet mot 6 sopparter" (Aspergillus niger,
Tricoderma veride, Myrothecium verrucaria, Candida albi-cans, Trichophyton mentagrophytes, Mucor mucedo). Dets evne og mulighet som et virucid stoff har hittil vært ukjent. Foreliggende oppfinnelse er basert på denne oppdagelse.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det til-veiebragt et desinfeksjonsmiddel mot virus for bruk på levende eller ikke-levende overflater, og dette middel er kjennetegnet ved at det består vesentlig av en virucid, effektiv konsentrasjon av glutarsyre og en bærer med unntak av en oppløsning av glutarsyre i vann eller et annet vanlig oppløsningsmiddel og en formulering av glutarsyre i en karboksymetylcellulose-saltvannsbærer.
Virucid virkning er definert (Dorland's Illu-strated Medical Dictionary, 25. utgave, 1974) som "i stand til å nøytralisere eller ødelegge et virus". I foreliggende oppfinnelse betyr et følsomt virus et som blir nøytrali-sert eller ødelagt ved hjelp av glutarsyre. Et følsomt virus kan lett identifiseres i prøver slik det er beskrevet nedenfor, hvor mengden eller konsentrasjonen av glutarsyre anses å være virucid hvor virustiteren blir redusert med 99,9% eller mer.
Prøver på glutarsyre for virucid aktivitet mot Rhinovirus
Virus:
Rhinovirus type 2, 5, 13, 14, 22, 41 og 50 ble oppnådd fra The National Institute of Allergy and Infectious Diseases, og ble oppformert i en kontinuerlig linje av HeLa (Ohio) celler, og inneholdt de følgende virustiter:
Rhinovirus Type 39 ble oppnådd fra University ofiVirginia School of Medicine, ble også oppformert i HeLa
(Ohio) celler, og inneholdt l°g106,0 TCID50pr* 0,2 ml
virus.
Virus prøve:
Virustitreringene ble utført i monolag av
HeLa (Ohio) celler. To tiendedels ml av virusfortynninger
ble inokulert i 4 parallelle rør og inkubert i 1 time ved 33°C. Åtte tiendedels ml av et næringmedium (M-199) supplementert med 5% kalvefosterserum ble tilsatt, og kulturene ble inkubert ved 33°C. Hvert rør ble undersøkt for viral cytopathisk effekt etter 96 timer, og for rhinovirus type 2, også etter 72 timer.
Glutarsyre:
Den glutarsyre som ble brukt var av kommersiell kvalitet.
Suspensjonsprøve for virucid aktivitet mot rhinovirus type 2:
Glutarsyre ble oppløst i nevnte medium
(M-199) i konsentrasjoner på 0,5% og 1%. pH ble justert til 6,0-7,0 med enten natriumhydroksyd eller saltsyre etter behov.
To tiendedels ml av den ufortynnede virusblandingen ble blandet
med 1,8 ml av 0,5% eller 1% glutarsyreoppløsning. Blandingen ble hensatt i 10 minutter ved romtemperatur, og så fortynnet og undersøkt. Virus titreringsverdiene ble redusert med 99,99% ved begge konsentrasjoner av glutarsyre.
Kaninpelsprøve for residual virucid aktivitet mot
rhinovirus type 2 :
Ryggpelsen på 2-3 kg albinokaniner av
begge kjønn ble brukt. Selve hårene ble fjernet ved klipping og skinnet renset mod varmt vann. To_s.irkulæne_omr_å.der_#_ hver med en diameter på 3 cm, ble trukket opp på hver side av rygglinjen med et vaskbart blekk. Hele ryggområdet ble
så vasket med 70% etylalkohol og tørket over natten. Den følgende morgen ble 0,2 ml av en 0,5%, 1%, 2% eller 4% oppløsning av glutarsyre i etylalkohol påført de omsirklede områder av huden, og så fordelt utover dette området med en steril glasspatel. Etter visse tidsintervaller (30 min., 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer) ble 0,1 ml ufortynnet virus tilsatt hvert prøveområde og sprett jevnt utover dette med en steril glasspatel. Man lot nevnte virus forbli på prøve-området i 10 minutter. Virus ble så fjernet fra huden ved at man holdt en steril glassylinder hvis diameter var 3 cm over området, hvoretter man tilsatte 5 mm av nevnte medium (M-199) til den indre delen av cylinderen. Huden ble renset ved at man trakk væsken opp i en pipette og skyllet den kraftig utover området 5 ganger. Væsken ble så overført til et sterilt rør for undersøkelse med hensyn til virusaktivitet. Som en kontroll for ikke-spesiefikk aktivering og effekt med hensyn til innvinning av virus, ble ikke-behandlede hudområder på lignende måte inokulert med virus, hvoretter virus ble fjernet etter kontakttid på 10 minutter. For å bestemme om virusinnsamlingen og selve vaskingen resulterte i en overføring av virucid prøvemateriale over i prøvesystemet, ble kaninskinn behandlet med en etylalkoholisk glutarsyreoppløsning, men ikke inokulert med virus, og etter 30 minutter renset som beskrevet ovenfor. Rensevæskene ble så bedømt i et vevkultursystem og mikroskopisk undersøkt for cytotoksitet. Man oppnådde de følgende resultater.
Hardoverflateprøve for residual virucid aktivitet mot Rhinovirus type 2: 7,5 x 12,5 cm formicaplater ble renset ved.
vasking med Ivory såpe og vann, og deretter renset og vasket under rinnende vann, og så renset med 70% etylalkohol i 10 minutter, og deretter vasket med sterilt destillert vann, hensatt for avrenning og tørking med formicasiden ned over natten. 0,2 ml av en 0,5%, 1% eller 2% etylalkoholisk opp-løsning av glutarsyre ble så jevnt fordelt over et sirkulært område hvis diameter var 5 cm og så hensatt for uttørking. Etter et visst tidsrom (30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer eller 6 timer) ble 0,1 ml ufortynnet virus påført prøveområdet og spredd utover dette ved hjelp av en steril glasspatel.
Man lot nevnte virus forbli på området i 10 minutter, det ble så vasket over i en steril petriskål med 5 ml av nevnte medium (M-199). Vaskevæsken ble overført fra petriskålen til et sterilt rør ved hjelp av en steril pipette og tilbake til petriskålen og så tilbake til det sterile rør etc. 4 ganger, og deretter titrert for innhold av virus og /eller cytotoksitet. Man oppnådde de følgende resultater.
Hardoverflateprøve for virucid aktivitet mot andre typer Rhinovirus; 10 x 15 cm "Formica"-plater ble vasket og renset i sterilt destillert vann og så lufttørket. Platene ble forurenset ved å spre 0,1 ml ufortynnet virus over et område på 5 x 5 cm ved hjelp av et sterilt mikroskopglass og så hensatt til tørking. 10 minutter senere ble 0,2 ml av 0,5%, 1% eller 2% oppløsning av glutarsyre i nevnte medium (M-199) jevnt smurt utover de forurensede områder. Virusen og glutarsyren ble hensatt i kontakt i 10 minutter, og så vasket over i steril petriskål ved 5 ml av nevnte medium (M-199). Vaskevæsken ble overført fra petriskålen til et sterilt rør ved hjelp av en steril pipette og vaskingen og overførings-trinnet ble gjentatt fire ganger. De totale samlede vaske-oppløsninger ble så titrert for innhold av virus og/eller cytotoksitet. Titreringsverdiene for alle syv typer virus ble redusert med mere enn 99,99% ved 2% og 1% konsentrasjoner av glutarsyre. Titreringsveriden for nevnte syv typer virus ble redusert ved 0,5 konsentrasjonen av glutarsyre på følgende måte:
Prøver på glutarsyre for virucid aktivitet mot influensavirus
I disse prøver brukte man influensavirus A2/Japan/170/62 (6. eggpassasje i allantoinvæske EID^q 1o^io^,5^'influensavirus AO/PR8/34 (6.eggpassasje i allantoinvæske,
EID,-0, log 10 # 9,0), og 10 dager gamle embryonerte kyllingegg (White Leghorn) og en kommersiell kvalitet av glutarsyre.
0,5 ml ufortynnet virus ble blandet med 4,5 ml av
en eller 4%~ oppTøsliing:"av~ glutåYsY^é"bg" stefTll:—destillert vann. Blandingen ble hensatt ved romtemperatur i 10 minutter og så raskt fortynnet i 10 gangers trinn i fosfat-buffret salt-
oppløsning til den endelige fortynning på 10 -7 ' 0. For å prøve cytotoksisiteten ble 1%, 2% og 4% oppløsninger av glutarsyre fortynnet 9:1 med steril fosfat-buffret saltoppløsning, hensatt i 10 minutter ved romtemperatur og så fortynnet i 10 gangers trinn i fosfat-buffret saltoppløsning til en sluttfortynning o ,,--7,0
pa 10 .
0,2 ml av hver fortynning ble inokulert i allantoin-sekken i hver av de fem eggene. Eggene ble inkubert ved 36,5°C
i 40 timer, og så avkjølt over natten ved 4°C. En halv ml av allantoinvæsken ble fjernet fra hvert egg og blandet med 0,5 ml fosfatbuffret saltoppløsning i røret. 1 ml 0,7 5% vaskede røde blodceller fra kylling ble tilsatt hvert rør. Rørene ble ristet og hensatt ved romtemperatur i 40 minutter. Man avleste hema-glutineringsmønsteret, og 50% egginfiserende dose (EID^Q) ble beregnet for hver konsentrasjon av glutarsyre ved hjelp av fremgangsmåten til Reed and Muench (American Journal of Hygiene, vol. 27, pp. 493^497, 1938). Cytotoksiteten av glutarsyre ble bedømt ved å undersøke eggene for effekt på levedyktigheten på kyllingembryo.
Alle tre konsentrasjoner av glutarsyre reduserte virus titeringsverdiene mer enn 99,99%. Titeringsverdiene for begge viruser ble redusert til ikke-påvisbare nivåer. Ingen av de tre konsentrasjoner av glutarsyre viste seg å være cytotok-sisk.
Prøver på glut arsyre for virucid . aktivitet mot andre virus
I prøver lignende nevnte haroverflateprøve mot rhinovirus type 5, 13, 14, 22, 39, 41 og 50 som er beskrevet ovenfor så ble glutarsyre prøvet mot 8 andre virus på følgende måte:
Nevnte parainfluensavirus og poliovirus ble holdt
i en kontinuerlig linje av HeLa (Ohio) celler. Den respiratoriske syncytiale virus, ECHO virus og herpes siitiplex virusene ble holdt i en kontinuerlig linje av BSC-1 (apenyre) celler.
Resultatene av prøvene viser at minimumskonsentrasjonen av glutarsyre som var nødvendig for å redusere titreringsverdiene for simplex virus type 1 og 2 med mer enn 99,99% var 1%, at minimumskonsentrasjonen av glutarsyre som var nødvendig for å redusere titreringsverdien for respiratorisk syncytialvirus med mer enn 99,99% var 2%, og minimumskonsentrasjonen av glutarsyre som var nødvendig for å redusere titreringsverdien for parainfluensavirus type 3 med mer enn 99,99% var 4%. Resultatene viser også at en 4% konsentrasjon av glutarsyre var ikke virucid mot polivirus type II og III og ECHO virus type 9 og 11.
Foreliggende desinfeksjonsmiddel er, beregnet j for topisk virucid bruk på en ikke-levende overflate
eller på et humant eller animalsk vev, spesielt for bruk på hender og spesielt for å hindre overføring av
R-hinovirus. Foreliggede desinfeksjonsmiddel er således ment
kun for profylaktisk virucid bruk, og ikke for terapeutisk anvendelse mot virusinfeksjoner. For dette formål kan glutarsyren opparbeides i en passende bærer, dog med de oven-
for angitte unntak, og forutsatt at glutarsyren og bæreren er forenlig, dvs. at intet av den virucide aktiviteten til
glutarsyre må svekkes av bæreren. Således kan preparatet _^PELarbj3jL.d_e_^^
eller påsprøytningsoppløsninger. Bærerne kan være vandige
eller ikke-vandige, f.eks. alkoholiske eller oljeaktige eller blandinger av slike, og kan dessuten inneholde over-flateaktive midler, smøremidler, stabiliseringsmidler, farvestoffer, parfymer og konserveringsmidler. Vanlige kjente fremgangsmåter kan brukes for fremstilling av sammensetningene.
De foreliggende midler kan selges eller fordeles i fuktede kluter eller i vev. Sistnevnte kan individuelt pakkes slik det f.eks. er beskrevet i U.S. patent nr. 3.057.467 eller separate ark, slik det f.eks. er beskrevet i U.S. patent 3.836.044 eller i en rull, slik det f.eks. er beskrevet i U.S. patent nr. 4.017.002.
Eksempel 1
Det følgende eksempel er en sammensetning som kan brukes for en virucid håndsalve hvor bæreren er en vandig overflate-aktiv bløtgjørende blanding.
Eksempel 2
Middelet tilsvarer sammensetningen fra eksempel
_ 1- bortsett_£i=a^a%-ma-n-bj?u^^ I700?f
glutarsyre.
Eksempel 3
Den følgende sammensetningen kan brukes som et virucid skum hvor fortynningsmidlet er en vandig etylalkoholisk overflateaktiv-bløtgjørende aerosolblanding.
Eksempel 4
Man laget en sammensetning tilsvarende den fra eksempel 3, bortsett fra at man brukte 2,00% glutarsyre i steden for 1,00%.
Prøver,, med, sammensetningene mot. Rhinovirus-- typé- - 2-: Kaninskinnprøve. f or,- resterende virucid aktivitet: Sammensetningene fra de forannevnte eksempler ble prøvet i den kaninhudprøve som er beskrevet ovenfor, bortsett fra at man brukte 0,4 ml av sammensetningene fra eksempel 1 og 2 og en skumkule med en diameter på ca. 2 cm av sammensetningene fra eksempel 3 og 4, og at sammensetningene og virusene ble spredd utover prøveområdet med en finger med en gummihanske i steden for en steril glasspatel. Man oppnådde de følgende resultater.
Apehåndprøve for resterende virucid aktivitet:
Hendene på rhesus aper bedøvet med phencykliden (Sernylan) ble vasket i 1 minutt med Ivorysåpe og en kost, vasket under rennende vann i 30 sekunder, tørket med papirhåndklær, renset med 70% etylalkohol og tørket i 15 minutter. 0,4 ml av sammensetningen fra eksempel 1 eller 2 eller en kule méd en diameter på ca. 2 cm av skummet fra sammensetningene 3 eller 4 ble plasert på hver hånd og spredd utover med en finger i en gummihanske. Etter et visst tidsintervall (30 minutter, 1 time, 2 timer eller 4 timer) ble 0,1 ml ufortynnet virus plasert på hver apehånd og spredd utover denne med en glasspatel. Etter 10 minutter ble resterende virus innvunnet ved å plassere apehånden i en polyetylenpose inneholdende 10 ml av nevnte medium (M-199). Posen ble klemt flere ganger 1 10 sekunder for å sikre fjerning av virus fra apehånden, og vaskevæsken ble så overført til sterile rør for etterfølgende prøving. For å bestemme om virusinnsamlingen og selve vaskingen kunne resultere i en overføring av glutarsyre over i prøvesysternet, ble apehender behandlet med hvert preparat,
men ikke inokulert med virus, og etter 30 minutter vasket som beskrevet ovenfor. Vaskévæskene ble tilsatt vevkulturer og mikroskopisk undersøkt for cytotoksisitet. Preliminære undersøkelser viste også at de mengder av glutarsyre som var tilstede i de innvunne væsker var utilstrekkelig til å inaktivere rhinovirus type 2. Man oppnådde de følgende resultater.
Claims (3)
1. Desinfeksjonsmiddel mot virus for bruk på levende eller ikke-levende overflater,karakterisertved at det består vesentlig av en virucid, effektiv konsentrasjon av glutarsyre og en bærer med unntak av en oppløsning av" glutarsyre i vann eller~erannet" vanlig opp-løsningsmiddel og en formulering av glutarsyre i en karboksymetylcellulose-saltvannsbærer.
2. Desinfeksjonsmiddel ifølge krav 1, for bruk på hender,karakterisert vedat bæreren er et vandig overflateaktivt middel/bløtgjøringsmiddel-blanding.
3. Anvendelse av desinfeksjonsmiddel ifølge krav 1 og 2 på levende eller ikke-levende overflater, spesielt på hender, for å nøytralisere eller ødelegge rhinovirus, herpes simplex-virus, influensavirus, parainfluensavirus eller respiratorisk syncytialvirus.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US93360278A | 1978-08-14 | 1978-08-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO792633L true NO792633L (no) | 1980-02-15 |
Family
ID=25464222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO792633A NO792633L (no) | 1978-08-14 | 1979-08-13 | Fremgangsmaate og sammensetning for noeytralisering eller oedeleggelse av virus |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0008121B1 (no) |
| JP (1) | JPS5531078A (no) |
| AR (1) | AR220769A1 (no) |
| AT (1) | AT368356B (no) |
| AU (1) | AU526595B2 (no) |
| CA (1) | CA1138335A (no) |
| DE (1) | DE2964902D1 (no) |
| DK (1) | DK338879A (no) |
| ES (1) | ES483358A1 (no) |
| FI (1) | FI792495A7 (no) |
| IE (1) | IE48397B1 (no) |
| IL (1) | IL58009A (no) |
| NO (1) | NO792633L (no) |
| NZ (1) | NZ191277A (no) |
| PT (1) | PT70063A (no) |
| ZA (1) | ZA794204B (no) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0049354A3 (en) * | 1980-09-08 | 1983-02-23 | Sterling Drug Inc. | Composition for therapeutic virucidal use, and articles and packages containing said composition |
| US4828912A (en) * | 1981-07-20 | 1989-05-09 | Kimberly-Clark Corporation | Virucidal product having virucidal and/or germicidal properties |
| DK315482A (da) * | 1981-07-20 | 1983-01-21 | Kimberly Clark Co | Fremgangsmaade til hindring af spredning af aandedraetsvira og middel til anvendelse ved fremgangsmaaden |
| US4738847A (en) * | 1985-01-14 | 1988-04-19 | Kimberly-Clark Corporation | Multi-ply virucidal product |
| AT382310B (de) * | 1985-09-30 | 1987-02-10 | Horst Felsch | Verfahren zur entkalkung, desinfektion und reinigung von mundduschen usw. |
| US6238682B1 (en) | 1993-12-13 | 2001-05-29 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous skin lotions having antimicrobial components for application to tissue paper products which mitigate the potential for skin irritation |
| WO2001028340A2 (en) * | 1999-10-19 | 2001-04-26 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial compositions comprising a dicarboxylic acid and a metal salt |
| AU1095801A (en) * | 1999-10-19 | 2001-04-30 | Procter & Gamble Company, The | Antimicrobial compositions comprising a biologically active organic acid |
| US20050232868A1 (en) * | 1999-10-19 | 2005-10-20 | The Procter & Gamble Company | Methods of entrapping, inactivating, and removing viral infections by the administration of respiratory tract compositions |
| CA2538760A1 (en) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Human .beta.-defensin secretion promoter |
| WO2008103416A1 (en) | 2007-02-21 | 2008-08-28 | Capps Charles L | Synergistic enhancement of calcium propionate |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2227861B1 (no) * | 1973-05-04 | 1976-07-02 | Anvar |
-
1979
- 1979-08-08 IL IL58009A patent/IL58009A/xx unknown
- 1979-08-09 EP EP79102884A patent/EP0008121B1/en not_active Expired
- 1979-08-09 DE DE7979102884T patent/DE2964902D1/de not_active Expired
- 1979-08-10 NZ NZ191277A patent/NZ191277A/en unknown
- 1979-08-10 FI FI792495A patent/FI792495A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-08-10 AU AU49798/79A patent/AU526595B2/en not_active Ceased
- 1979-08-13 IE IE1554/79A patent/IE48397B1/en unknown
- 1979-08-13 DK DK338879A patent/DK338879A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-08-13 ZA ZA00794204A patent/ZA794204B/xx unknown
- 1979-08-13 ES ES483358A patent/ES483358A1/es not_active Expired
- 1979-08-13 NO NO792633A patent/NO792633L/no unknown
- 1979-08-14 AT AT0553279A patent/AT368356B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-08-14 PT PT70063A patent/PT70063A/pt unknown
- 1979-08-14 AR AR277714A patent/AR220769A1/es active
- 1979-08-14 CA CA000333730A patent/CA1138335A/en not_active Expired
- 1979-08-14 JP JP10348479A patent/JPS5531078A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU526595B2 (en) | 1983-01-20 |
| NZ191277A (en) | 1984-07-06 |
| DE2964902D1 (en) | 1983-03-31 |
| CA1138335A (en) | 1982-12-28 |
| PT70063A (en) | 1979-09-01 |
| ZA794204B (en) | 1980-08-27 |
| FI792495A7 (fi) | 1981-01-01 |
| ATA553279A (de) | 1982-02-15 |
| AU4979879A (en) | 1980-02-21 |
| EP0008121A1 (en) | 1980-02-20 |
| IE791554L (en) | 1980-02-14 |
| DK338879A (da) | 1980-02-15 |
| AT368356B (de) | 1982-10-11 |
| EP0008121B1 (en) | 1983-02-23 |
| JPS5531078A (en) | 1980-03-05 |
| IL58009A (en) | 1982-11-30 |
| ES483358A1 (es) | 1980-04-16 |
| IE48397B1 (en) | 1985-01-09 |
| IL58009A0 (en) | 1979-12-30 |
| AR220769A1 (es) | 1980-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR870002047B1 (ko) | 비루스 박멸용 조성물 및 제품 | |
| US4828912A (en) | Virucidal product having virucidal and/or germicidal properties | |
| US4897304A (en) | Virucidal composition, the method of use and the product therefor | |
| De Benedictis et al. | Inactivation of avian influenza viruses by chemical agents and physical conditions: a review | |
| US4767788A (en) | Glutaric acid virucidal processes and compositions | |
| US7902258B2 (en) | Methods for preventing lesions caused by viruses of the Herpesviridae or Poxviridae family | |
| NO792633L (no) | Fremgangsmaate og sammensetning for noeytralisering eller oedeleggelse av virus | |
| US6458346B1 (en) | Broad spectrum microbicidal and spermicidal compositions, devices, and methods | |
| CA2439413C (en) | Virucidal compositions | |
| CN111388391A (zh) | 一种茶树精油与乙醇双消杀免洗洗手液及制备方法 | |
| EP0190797A2 (en) | Method for killing viruses and composition therefor | |
| US4200655A (en) | Benzyl alcohol virucidal process | |
| CA2114470A1 (en) | Glutaraldehyde composition | |
| Eggers | Experiments on antiviral activity of hand disinfectants. Some theoretical and practical considerations | |
| JP2567401B2 (ja) | 殺ウイルス用シート | |
| JP2004352642A (ja) | ウイルス感染症予防剤 | |
| CN114377104A (zh) | 一种精油组合物、制备方法及应用 | |
| Townsend et al. | Susceptibility of an avian pneumovirus isolated from Minnesota turkeys to physical and chemical agents | |
| CN113855782B (zh) | 天麻多肽在制备抗新冠病毒的外用防护产品中的用途 | |
| US5674829A (en) | Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent | |
| Mihai et al. | Survival of H5N1 influenza virus in water and its inactivation by chemical methods | |
| JPS58135802A (ja) | 殺ウイルス法、殺ウイルス組成物およびウイルス製品 | |
| Ansari et al. | The need and methods for assessing the activity of topical agents against viruses | |
| CN118678951A (zh) | 施加组合物来防止病毒传播 | |
| Cooke et al. | AN ANTIVIRAL SUBSTANCE FROM PENICILLIUM CYANEO-FULVUM BIOURGE: II. BIOLOGICAL ACTIVITIES AGAINST RNA-CONTAINING VIRUSES |