NO821571L - Dialdehydholdige preparater. - Google Patents
Dialdehydholdige preparater.Info
- Publication number
- NO821571L NO821571L NO821571A NO821571A NO821571L NO 821571 L NO821571 L NO 821571L NO 821571 A NO821571 A NO 821571A NO 821571 A NO821571 A NO 821571A NO 821571 L NO821571 L NO 821571L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- approx
- bicarbonate
- solution
- alkali metal
- glutaraldehyde
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- -1 alkali metal bicarbonate Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical class N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 11
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 6
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical group O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 33
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 25
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 13
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L dioxidosulfate(2-) Chemical compound [O-]S[O-] HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002422 sporicide Substances 0.000 abstract description 3
- 229960000587 glutaral Drugs 0.000 description 34
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 3
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 2
- BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogenphosphate monohydrate Chemical compound O.[Na+].OP(O)([O-])=O BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMHJEEQLYBKSAN-UHFFFAOYSA-N Adipaldehyde Chemical compound O=CCCCCC=O UMHJEEQLYBKSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical compound O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical class OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/86—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
Vandige preparater inneholdende en mettet dialdehyd med fra-2 til 6 karbonatomer, et alkalimetallbikarbonat og/eller karbonat, samt en eller flere ytter- .ligere buffere, slik at den opprinnelige vandige ■. oppløsning har en pH-verdi på over 7,0 til ca. 9,0. er egnet for anvendelse som desinfeksjonsmidler og/eller sporicider.
Description
Foreliggende oppfinnelse er rettet mot et vandig preparat omfattende et mettet dialdehyd inneholdende fra 2
til 6 karbonatomer, et alkali metall bikarbonat og/eller karbonat, og en eller flere ytterligere buffere, slik at den opprinnelige vandige oppløsning har en pH-verdi på større enn 7 til ca. 9,0. Disse preparater er egnet for bruk som desinfiserende middel og/eller sporisider, spesielt for laboratorie-, kirurgi-, dental- og annet utstyr.
Mettede dialdehyder og spesielt glutaraldehyd benyttes hyppig som steriliseringsmidler, biocider, desinfiserende midler og lignende. Glutaraldehyd er mere effektivt som steriliserende middel eller mikrobiocid når det benyttes som en alkalisk oppløsning, fordi det utøver en hurtigere antimikrobiell virkning. De er kommersielt tilgjengelige som en vandig, sur oppløsning, som noen ganger gjøre alkalisk til en pH-verdi fra ca. 7,8 til ca. 8,5, fordi det er mest effektivt ved et slikt pH-område. pH-verdien for oppløsningen holdes generelt ved fra ca. 7,8 til ca. 8,5 ved bruk av buffere.
Glutaraldehydoppløsninger lagres i beholdere som
kan åpnes og lukkes mange ganger under bruk, eller beholderen kan etterlates åpen mens glutaraldehydoppløsningen benyttes. Det er funnet at under slike perioder, når glutaraldehydoppløs-ningen eksponeres til luft, forandres pH-verdien, den "flyter<1>.<1>. Hvis pH-verdien i oppløsningen forandres, slik at den blir sur, blir hastigheten for"mikrobiocid virkning vesentlig lang-sommere. Hvis pH-verdien for oppløsningen flyter mot mere basisk område, akselereres polymeriseringshastigheten for glutaraldehydet, noe som resulterer i en reduksjon av den effek-tive mengde glutaraldehyd i oppløsningen, og således en reduksjon av den biologiske aktivitet.
Således er det et behov for å formulere dialdehyd-oppløsningen for å minimalisere pH flyt.
US-PS 3.016.328 beskriver et dialdehyd sporicid-preparat omfattende en blanding av et mettet dialdehyd, en lavere alkanol, et alkalimetallkarbonat eller -bikarbonat som alkaliskgjørende middel. Eksemplene i patentet beskriver
■bruk av alkaliserende midler, slik som alkalimetall karbonater eller -bikarbonater. Patenter beskriver at preparatet kan be-
nyttes uten den lavere alkanol, noe som tillater tilsetning av større mengder alkaliserende midler., slik som alkalimetall bikarbonater.
Imidlertid viser en glutar aldehydoppløsning som omfattet av US-PS 3.016.328 ert pH flyt nar beholderen'hvori preparatet er lagret, er åpen og lukket eller etterlates åpen under bruk.
Det er nu funnet at pH flyt for en vandig oppløsning inneholdende et mettet dialdehyd, kan reguleres ved til dial-dehydoppløsningen å tilsette en spesiell mengde av et alkali-metalldikarbonat dg/eller karbonat, og en eller flere ytterligere buffere, slik at den opprinnelige vandige oppløsning har en pH på større enn 7, og til ca. 9,0. Preparatene ifølge oppfinnelsen bibeholder pH stabilitet i et lengre tidsrom, og således blir den'biologiske aktivitet for glutaraldehyd-opp-løsningen forlenget.
Det er videre funnet at pH stabiliteten for en opp-løsning inneholdende et mettet dialdehyd, kan reguleres ved å redusere alkalimatallbikarbonat- og/eller karbonatnivået deri til mindre enn ca. 0,018 molar, og å tilsette ytterligere buffer dertil.
Foreliggende oppfinnelse er således rettet mot et vandig preparat omfattende en mettet dialdehyd inneholdende 2 til 6 karbonatomer, et alkalimetall bikarbonat og/eller -karbonat, og en eller flere ytterligere buffere, slik at den opprinnelige vandige oppløsning har en pH-verdi større enn 7,0 til ca. 9,0, og hvori alkalimetallkarbonatene benyttes i mengder slik at preparatet er fra ca. 0,006 til ca. 0,018 molar med henblikk på bikarbonat i oppløsningen..
Preparatene som heri beskrevet, er egnet for bruk som desinfiserende middel og/eller sporicider for laboratorie-, kirurgi-, dental- og annet ustyr.
De mettede dialdehyder som kan benyttes ifølge oppfinnelsen, inneholder fra 2 til 6 karbonatomer, og inkluderer minst et av de følgende: malonaldehyd, succinaldehyd, glyoxal, adipaldehyd, og fortrinnsvis glutaraldehyd.
Alkalimetall bikarbonatene som benyttes ifølge oppfinnelsen kan fremstilles i oppløsningen ved tilsetning av enten bikarbonat eller karbonat alene, eller i kombinasjon, for å danne primært bikarbonatet ved den ønskede pH-verdi for oppløsningen. Alkalimetallbikarbonatet som kan benyttes heri, inkluderer et eller flere alkalimetallbikarbonater,
slik som natrium- og kaliumbikarbonat. Alkalimetallkarbonatet som er egnet for bruk heri, inkluderer ett eller flere alkali-metallkarbonater, slik som natriumkarbonat eller kaliumkarbo-nat. Bikarbonatet og/eller karbonatet benyttes i mengder som gir en opprinnelig vandig oppløsning som med henblikk på disse forbindelser er fra ca. 0,006 til ca. 0,018 molar.
Ytterligere buffersalter kan tilsettes slik at den opprinnelige kombinasjon av buffere i den vandige oppløsning har en pH på mer enn 7,0 til ca. 9,0, fortrinnsvis fra ca.
7,8 til ca. 8,5. Disse ytterligere buffere inkluderer fosfa-ter, slik som alkalimetallfosfater, dvs. natriumfosfat o.l.;
sulfoksylater; sekundære eller tertiære aminer, dvs. dietyl-aminoetanol, trietylamin o.l.; acetater, slik som alkalimetall-acetater, dvs. natriumacetat o.l.
Preparater ifølge oppfinnelsen kan inkludere andre bestanddeler, slik som fargestoffer, overflateaktive stoffer, gelatdannende midler o.l.
I en foretrukket utførelsesform ifølge oppfinnelsen, tilsettes fra ca. 0,01 til ca. 5,0 vekt-% av et ikke-ionisk, kationisk eller anionisk overflateaktivt middel til preparatene. Foretrukkede overflateaktive midler omfatter ikkeioniske, anioniske og kationiske, eller også amfotære midler, slik som etokxylater av isomeriske lineære alkoholer eller alkylaryl-sulfonater, nonylfenoletdxylater etc. Disse er velkjente,
og beskrives f.eks. i US-PS 3.912.450, 3.282.775 og 4.093.744.
De følgende eksempler tjener til å illustrere oppfinnelsen nærmere, uten på noen måte å begrense denne.
Kontroll' A.
De følgende bestanddeler ble blandet i én liter vann inneholdende glutaraldehyd for å oppnå en 2%-ig vandig glutar-aldehydoppløsning: 2,68 g natriumbikarbonat (opprinnelig konsentrasjon:
0,032 molar)
4,80 g natriumhydrogenfosfat
(opprinnelig konsentrasjon: 0,032 molar)
og
0,03 g natriumdihydrogenfosfatmonohydrat
(opprinnelig konsentrasjon: 0.002 molar). pH-verdien for den opprinnelige blanding ble målt såvel som prosentandelen glutaraldehyd i blandingen. Andeler av blandingen ble lagret i åpne beholdere, og andre andeler lagret i en lukket beholder ved romtemperatur på ca. 2 5°C. pH-verdien og prosentandelen for glutaraldehydet i denne opp-løsningen ble målt etter 1, 2 og 5 uker.
Resultatene i en åpen beholder er vist i tabell I og i en lukket beholder i tabell II.
Eksempel 1
De følgende bestanddeler ble blandet i en liter vann inneholdende glutaraldehyd for å oppnå en 2%-ig vandig glutaraldehydoppløsning:
0,8 93 g natriumbikarbonat,
(opprinnelig konsentrasjon: 0.011 molar),
4,80- g natriumhydrogenfosf at,
(opprinnelig konsentrasjon: 0,032 molar)
0,03 g natriumdihydrogenfosfatmonohydrat
(opprinnelig konsentrasjon^0,002 molar). pH og prosentandelen glutaraldehyd i blandingen ble målt som beskrevet i kontroll A.
Resultatene er vist i tabell I og II.
Kontroll B.
De følgende bestanddeler ble blandet i en liter vann inneholdende glutaraldehyd for å oppnå en 2%-ig vandig glutaraldehydoppløsning:
2,68 g natriumbikarbonat
(opprinnelig konsentrasjon: 0,032 molar)
4,7 6 g natriumacetattrihydrat,
(opprinnelig konsentrasjon: 0,035 molar), og
0,04 g natriumhydroksyd,
(opprinnelig konsentrasjon: 0,001 molar).
Natriumhydroksydet ble tilsatt til oppløsningen
for å justere pH-verdien til 8,0.
pH-verdi og prosentandel glutaraldehyd i blandingen ble målt som beskrevet i kontroll A.
Resultatene er vist i tabellene I og II.
Eksempel 2.
De følgende bestanddeler ble blandet i en liter vann inneholdende glutaraldehyd for å oppnå en 2%-ig vandig glutaraldehydoppløsning:
0,8 93 g natriumbikarbonat
(opprinnelig konsentrasjon: 0,011 molar),
4,7 6 g natriumacetattrihydrat,
(opprinnelig konsentrasjon: 0,035 molar), og
0,04 g natriumhydroksyd,
(opprinnelig konsentrasjon: 0.001 molar).
Natriumhydroksydet ble tilsatt til oppløsningen
for å justere pH-verdien til 8,0.
pH-verdien og prosentandelen glutaraldehyd i blandingen ble målt som beskrevet i kontroll A.
Resultatene er gitt i tabellene I og II.
De viste data viser at i lukkede beholdere (tabell II), med de viste konsentrasjoner av bikarbonat, er pH-verdien for de resulterende, aldrede, vandige oppløsninger relativt stabil. Imidlertid er det i åpne beholdere (tabell I), med høye nivåer av bikarbonat, en dramatisk økning av pH-verdien med tiden, noe som resulterer i en vesentlig reduksjon av konsentrasjonen av glutaraldehyd.
I de følgende eksempler og kontroll ble varierende mengder natriumbikarbonat tilsatt til en 2%-ig vandig glutar-aldehydoppløsning. Til oppløsningen av eksemplene og kontrol-lene, ble det tilsatt konstant ytterligere mengder natriumbuffer salter for å kontrollere den opprinnelige pH-verdi.
Kontroll C.
De følgende bestanddeler ble blandet i en liter
vann inneholdende glutaraldehyd for å oppnå en 2%-ig vandig glutaraldehydoppløsning:
0,3 vekt-% natriumbikarbonat
(oppfinnelig konsentrasjon: 0,036 molar)
pH-verdien for blandingen ble målt etter fremstilling. Andeler av blandingen ble lagret i en åpen beholder, og andeler i en lukket beholder ved romtemperatur, ca. 2 5°C, i 4 uker. pH-verdien ble målt ved slutten av den 4. uke.
Resultatene er vist i tabell III.
Eksempel 3.
De følgende bestanddeler ble blandet til en liter vann inneholdende glutaraldehyd for å oppnå en 2%-ig vandig glutaraldehydoppløsning:
0,15 vekt-% natriumbikarbonat
(opprinnelig konsentrasjon: 0,018 molar)
Blandingen ble prøvet som beskrevet i kontroll C. Resultatene er vist i tabell III.
Eksempel 4.
De følgende bestanddeler ble blandet i en liter vann inneholdende glutaraldehyd for å oppnå en 2% vandig glutaralde-hydoppløsning:
0,08 vekt-% natriumbikarbonat
(opprinnelig konsentrasjon: 0,011 molar)
Blandingen ble prøvet som beskrevet i kontroll C. Resultatene er vist i tabell III.
Kontroll D.
Dette var en 2%-ig vandig glutaraldehydoppløsning som ikke inneholdt natriumbikarbonat.
Glutaraldehydoppløsningen ble prøvet som beskrevet
i kontroll C.
Resultatene er vist i tabell III.
De i tabell III anførte data viser at pH-verdi-forandringen mellom åpen og lukket beholder dramatisk reduseres når man benytter det foretrukkede bikarbonatområdet, som vist i eksemplene 3 og 4. -Høyere nivåer av bikarbonat, slik som vist i kontroll C, resulterer i en større pH flyt, mens uten bikarbonat, kontroll D, flyter pH-verdien til en ikke-aksep-terbar sur pH-verdi i åpne beholdere.
I den følgende tabell IV som simulerer bruksbeting-elser, vises virkningen av åpning og lukking av en beholder på pH-verdien for.en 2%-ig glutaraldehydopplødning inneholdende varierende mengder natriumbikarbonat. Formuleringen ifølge eksempel 5 inneholdt 2,68 g natriumbikarbonat (opprinnelig konsentrasjon 0,032 molar), mens formuleringen ifølge kontroll E inneholdt 0,8 93 g natriumbikarbonat (opprinnelig konsentrasjon: 0,011 molar). Formuleringene ifølge eksempel 5 og kontroll E inneholdt konstante ytterligere mengder na-triumbuffersalter, for å kontrollere den opprinnelige pH-verdi.
Beholderen ble lagret ved romtemperatur, ca. 25°C,
i 14 dager. De dager beholderen forble åpnet og lukket er vist i tabell IV. pH-verdien for oppløsningen ble målt på det tidspunkt. ApH i tabell IV er forskjellen mellom den høyeste og laveste pH-verdi. Disse data viser at flyten i pH-verdi, dvs. ApH, er lavere med bikarbonater ifølge oppfinnelsen.
Claims (7)
1. Vandig preparat omfattende et mettet dialdehyd inneholdende 2 til 6 karbonatomer, et alkalimetallbikarbonat og/eller karbonat, og en eller flere ytterligere buffere, slik at den opprinnelige pH-verdi har en verdi større enn 7,0 til ca. 9,0, karakterisert ved at alkalimetall-kabonatene benyttes i mengder, slik at preparatet inneholder fra ca. 0,006 til ca. 0,018 molar bikarbonat i oppløsning.
2. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at dialdehydet er glutaraldehyd.
3. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at den ytterligere buffer velges blant en eller flere av de følgende: fosfat, sulfoksylat, sekundær eller tertiær amin eller et acetat.
4. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved ved at alkalimetallkarbonatet velges blant natriumbikarbonat og kaliumbikarbonat eller blandinger derav.
5. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at pH-verdiene er fra ca. 7,8 til ca. 8,5.
6. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at det inneholder et overflateaktivt middel.
7. Fremgangsmåte for desinfisering og/eller sterili-sering av medisinske-, dental-, kirurgiske eller andre gjen-stander ved å bringe disse i kontakt med et vandig sporicid preparat omfattende et mettet dialdehyd inneholdende fra 2 til 6 karbonatomer, et alkalimetallbikarbonat og/eller karbonat og en eller flere ytterligere buffere, slik at den opprinnelige vandige oppløsning har en pH-verdi større enn ca.
7,0 til ca. 9,0, og hvori alkalimetallkarbonatene benyttes i mengder, slik at preparatet inneholder fra ca. 0,06 til ca.
0,018 molar bikarbonat i oppløsning.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US26613181A | 1981-05-21 | 1981-05-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO821571L true NO821571L (no) | 1982-11-22 |
Family
ID=23013299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO821571A NO821571L (no) | 1981-05-21 | 1982-05-12 | Dialdehydholdige preparater. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0066759B1 (no) |
| JP (1) | JPS57195463A (no) |
| KR (1) | KR830009714A (no) |
| AT (1) | ATE15430T1 (no) |
| AU (2) | AU8389982A (no) |
| CA (1) | CA1173748A (no) |
| DE (1) | DE3266150D1 (no) |
| NO (1) | NO821571L (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2543405B1 (fr) * | 1983-03-31 | 1986-01-03 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide a base de tris ethyl phosphonate d'aluminium |
| IN164910B (no) * | 1986-01-23 | 1989-07-01 | Surgikos Inc | |
| IT1220367B (it) * | 1988-05-17 | 1990-06-15 | Castellini Spa | Metodo ed apparecchiatura per la sterilizzazione e la pulizia meccanica di attrezzi medici,chirurgici odontoiatrici quali manipoli,specchietti,bisturi e simili |
| GB8828246D0 (en) * | 1988-12-02 | 1989-01-05 | Witton Chemical Co Ltd | Method of release of biocides |
| JPH0684287B2 (ja) * | 1989-06-23 | 1994-10-26 | 準佑 中村 | 殺菌消毒方法 |
| WO1991016083A1 (en) * | 1990-04-16 | 1991-10-31 | Wave Energy Systems, Inc. | Stable antimicrobial glutaraldehyde system |
| US5480643A (en) * | 1991-10-16 | 1996-01-02 | Ecolab Inc. | Stable antimicrobial dialdehyde composition and methods of use |
| US5158778A (en) * | 1991-10-16 | 1992-10-27 | Ecolab Inc. | Stable antimicrobial dialdehyde composition and methods of use |
| US5674829A (en) * | 1993-01-29 | 1997-10-07 | Antoinetta P. Martin | Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent |
| CA2114470A1 (en) * | 1993-01-29 | 1994-07-30 | Antonietta P. Martin | Glutaraldehyde composition |
| JPH09278700A (ja) * | 1996-04-17 | 1997-10-28 | Katayama Chem Works Co Ltd | 脂肪族アルデヒド水性溶液、その安定剤及び安定化方法 |
| AUPO336796A0 (en) * | 1996-11-01 | 1996-11-28 | Whiteley Industries Pty Ltd | Ready-to-use glutaraldehyde concentrates |
| US7278988B2 (en) † | 2000-12-15 | 2007-10-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dual-use pantiliner |
| US20050136118A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Wu Su-Syin S. | Distribution and preparation of germicidal compositions |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1052537A (no) * | 1963-05-10 | |||
| US3983252A (en) * | 1973-10-26 | 1976-09-28 | Gilbert Buchalter | Stable dialdehyde-containing disinfectant compositions and methods |
-
1982
- 1982-05-10 CA CA000402617A patent/CA1173748A/en not_active Expired
- 1982-05-12 NO NO821571A patent/NO821571L/no unknown
- 1982-05-20 AU AU83899/82A patent/AU8389982A/en not_active Abandoned
- 1982-05-20 JP JP57084086A patent/JPS57195463A/ja active Pending
- 1982-05-21 AT AT82104483T patent/ATE15430T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-05-21 DE DE8282104483T patent/DE3266150D1/de not_active Expired
- 1982-05-21 KR KR1019820002236A patent/KR830009714A/ko not_active Ceased
- 1982-05-21 EP EP82104483A patent/EP0066759B1/en not_active Expired
-
1987
- 1987-01-09 AU AU67460/87A patent/AU6746087A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0066759A1 (en) | 1982-12-15 |
| KR830009714A (ko) | 1983-12-23 |
| AU6746087A (en) | 1987-04-30 |
| ATE15430T1 (de) | 1985-09-15 |
| CA1173748A (en) | 1984-09-04 |
| AU8389982A (en) | 1982-11-25 |
| DE3266150D1 (en) | 1985-10-17 |
| JPS57195463A (en) | 1982-12-01 |
| EP0066759B1 (en) | 1985-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO821571L (no) | Dialdehydholdige preparater. | |
| EP0109279B1 (en) | Hydrogen peroxide composition | |
| FI110671B (fi) | Menetelmä vesipohjaisen desinfektiokoostumuksen valmistamiseksi | |
| CA2148921C (en) | Improved acid sanitizer composition | |
| US4093744A (en) | Killing bacterial spores with glutaraldehyde sporicidal compositions | |
| SI9300695A (en) | Compositions comprising dilute aqueous solutions of lower aliphatic peracids and their use as disifectants | |
| WO1995032269A1 (en) | Low foam sanitizers | |
| EP0523036A4 (en) | Anticorrosive microbicide | |
| CA2351386A1 (en) | Highly concentrated aqueous glyphosate compositions | |
| US5476615A (en) | Low foam sanitizers | |
| JP2011527288A (ja) | 殺菌剤を作製するための濃縮物及びその作製及び使用方法 | |
| US4048336A (en) | Means for killing bacterial spores with glutaraldehyde sporicidal compositions | |
| AU2022268321A1 (en) | High-concentration fluensulfone formulations, their uses and processes of preparation | |
| CA2016062A1 (en) | Liquid disinfectant concentrate | |
| ATE176600T1 (de) | Schaumarme, alkylpolyglucosid enthaltende zusammensetzungen | |
| US6440900B1 (en) | Method for extending the life of cut flowers | |
| US4444785A (en) | Contact lens disinfecting and preserving solution | |
| EP0184297B1 (en) | Buffered glutaraldehyde sterilizing and disinfecting compositions | |
| US20040242702A1 (en) | Glutaraldehyde composition | |
| GB2211414A (en) | Method and composition for disinfecting poultry houses and other premises | |
| JP2901855B2 (ja) | 挿し芽用水揚げ剤 | |
| SU1706634A1 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
| EP0188026B1 (en) | Disinfactant compositions | |
| EP0053000B1 (en) | Contact lens disinfecting and preserving solution | |
| JPH10248911A (ja) | 消臭剤・除菌剤組成物 |