NO824342L - Suspensjonskonsentrater av plantevernmidler. - Google Patents
Suspensjonskonsentrater av plantevernmidler.Info
- Publication number
- NO824342L NO824342L NO824342A NO824342A NO824342L NO 824342 L NO824342 L NO 824342L NO 824342 A NO824342 A NO 824342A NO 824342 A NO824342 A NO 824342A NO 824342 L NO824342 L NO 824342L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- phospholipid
- mixture
- phosphatidylcholine
- solvent
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Description
Foreliggende op<p>finnelse angår nye suspensjonskonsentrater
som ved siden av et uoppløselig eller tungt oppløselig pestizid inneholder et fosfolipid og et fysiologisk godtagbart oppløsningsmiddel eller en blanding av slike fra gruppen alkoholer eller etere, samt fremstillingen derav.
Man kan idag ikke lenger gi avkall på anvendelse av plantebe-skyttelsemidler hvor redusering av avlingstap på grunn av syk-dommer, skadelige organismer og ugress. De fleste plantebeskyttelsesmidler er vannuoppløselige, henholdsvis tungt opp-løselige i vann og må derfor anvendes som fuktbare pulvere eller emulsjonskonsentrater i meget fortynnede konsentrasjoner.
I landbruket foretrekker man på grunn av gunstigere dosering emulsjonskonsentrater fremfor pulver-eller granulatformene. Emulsjonskonsentratene spres ved anvendelse i emulgert form i vann, og som såkalte sprøytemasser.
Disse sprøytemasser fremstilles generelt utfra vannfrie eller vannfattige emulsjonskonsentrater av vannuoppløselige virkestoffer. Emulsjonskonsentratene inneholder omtrent 10 - 40%
av de virksomme stoffer og i tillegg organiske oppløsnings-midler og emulgatorer samt ytterligere hjelpemidler slik som stabilisatorer, ytterligere fuktemidler, antiskummingsmidler og lignende.
For fremstilling av emulsjonskonsentrater av disse vannuop<p->løselige virkestoffer, oppløses disse i et egnet organisk', oppløsningsmiddel, slik som alkylbenzoler, aceton, kerosin, toluen og lignende, og det tilsettes en egnet emulgator eller som oftest en blanding av slike emulgatorer. Som emulgatorer anvendes fortrinnsvis anionisk, kationiske eller ikke-ioniske emulgatorer, henholdsvis blandinger av slike. Mange fuktemidler og emulgatorer kan i stérk grad forstyrre osmosen og vann-balansen hos plantene, slik at de behandlede planter skades.
Utover denne er de oppløsningsmidler som finner anvendelse
som oftest selv toksiske og kan føre til belastning for omgiv-eIsene.
Ved fremstilling av en slik sprøytemasse bør de tilsvarende konsentrater emulgere spontant. Den oppstående-emulsjon må
være så stabil at den ikke viser noen irreversibel separasjons-tendens, selv etter flere timers henstand.. Ved omrøring og ompumping må det ikke oppstå noe blivende skum. Kravet til en idealsprøytemasse er f.eks. at det dannes en kontinuerlig film av virksomt stoff som hefter godt på eller på god måte fukter det som skal beskyttes samt oppviser en høy motstandsevne ovenfor avvasking på grunn av regn og annen klimapåvirkning. Videre må det sikres en aksellerert inntrengning av det virksomme stoff i planten.
De fleste pestizider er dog ikke bare tungt oppløselige henholdsvis uoppløselige i vann, de er også ofte ikke oppløselige i de for landbruket akseptable oppløsningsmidler. Slike midler kan kun anvendes som grannulat eller fuktbart pulver. Ved anvendelse i praksis kommer det til vanskeligheter ved den nøyaktige dosering og spredning. Det er derfor å ønske at det også oppnås en flytende form for disse virksomme stoffer.
Det er nå overraskende funnet at man oppnår stabile suspensjonskonsentrater av plantebeskyttelsesmidler når man maler uopp-løselige, henholdsvis tungt oppløselige pestizider i blanding med et fosfolipid fra gruppen fos fatidylcholin, de hydrerte fosfatidylcholiner, fosfatidyletanolamin, N-acyl-fosfatidyletanolaminer, fosfatidylinosit, fos fatidylserin og fosfåtidyl-glycerol eller en blanding av flere slike fosforlipider i nærvær at en fysiologisk og akseptabelt oppløsningsmiddel eller en blanding av slike fra gruppen alkoholer eller eter.
De nye suspensjonskonsentrater utmerker seg ved at det virksomme stoffet med meget fin oppmalt midlere partikkelstørrelse på lik mindre enn lum foreligger meget finfordelt ved tilsetning av fos folipider. De nye suspensjonskonsentrater oppviser en høy lagringsstabilitet.
Når man setter an en sprøytemasse med vann ut fra disse konsentrater, oppviser de nye sammensetninger spontan suspendering.
De oppstående suspensjoner er derved meget stabile og op<p>viser heller ikke ved lengre tids henstand irreversible separasjons-tendenser. Sprøytemassene gir ved applikasjon en kontinuerlig film av virksomt stoff med god vedhefting og fukting på plante-delene som skal beskyttes. Utover dette sikres en aksellerert inntrengning i planten. Også vises det en høy motstandsevne mot avvasking på grunn av regn eller andre klimaforhold.
Videre er fos folipidene som ubiquitære byggstener i den levende materi absolutt ugiftige og oppviser ingen belastning av den økologiske likevekt.
For fremstilling av disse nye suspensjonskonsentrater, blandes de uoppløselige henholdsvis tungt oppløselige pestizider med et fosfolipid eller en blanding av fosfolipider og males i nærvær av et organisk oppløsningsmiddel eller en blanding av slike fra gruppen alkoholer eller etere, spesielt i blandings-forholdet pestizid 15 - 35%, fosfolipid 15 - 35% og oppløsnings-middel 40 - 60%, i kolloid-, kule-, sant-, rørverks-, eller friksjonskulemøller i 10 - 60 minutter, fortrinnsvis 10 - 30 minutter, ved 20 - 50°C, fortrinnsvis kontinuerlig.
En tilsetning av ytterligere hjelpemidler er ikke nødvendig. Man oppnår stabile suspensjonskonsentrater med en midlere par-tikkelstørrelse på lik mindre enn lym.
Som fosfolipider kan f.eks. de i handelen tilgjengelige fosfatidylcholiner, eller fos fatidylcholin-blandingsprodukter, slik s om f.ek s.
Spesielt foretrukket er naturlige fosfatidylcholiner som kan fremstilles ved de fremgangsmåter som er beskrevet i følgende patenter: DE-PS 10 4 7 579, DE-PS 10 53 299, DE-PS 16 17 679, DE-PS 16 17 680, tysk off.skrift 30 47 048, 30 47 012 eller 30 47 011.
Som N-acyl-fosfatidyletanolaminer kommer i betraktning spesielt de som stammer fra mettede eller olefinisk umettede fettsyrer med 2-20 karbonatomer, spesielt de mettede med 2-5 karbonatomer eller de mettede eller en gang olefinisk.umettedermed 14, 16,.18 eller 20 karbonatomer. Som fysiologisk akseptable organiske oppløsningsmidler henholdsvis blandinger av slike, kommer i betraktning alkoholer henholdsvis etere slik som f.eks. etanol, metanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tert.-butanol, sek.-butanol, etylenglykol, etylenglykolmonometyleter, etylenglykolmonoetyleter, etylenglykoldimetyleter, etylglycoldietyleter, dietylglykoldimetyleter, dietylglykol-monoetyleter, dietylglykolmonometyleter, dietylenglykolpropy1-eter, dietylenglykoldietyleter, polyetylenglykol, propylenglykol, propylenglykolmonometyleter, propylenglykolmonoetyleter, pro<p>ylenglykoldimetyleter, propylenglykoldietyleter, butylen-glykol, glycerin, -solketal, tetrahydrofuran eller dioksan. Foretrukket er blandinger av C^-C^-alkoholer, slik som metanol, etanol, propanol eller isopropanol og etylenglykolmono-
eller dialkyletere.
Som uo<p>pløselige henholdsvis tungt oppløselige pestizider kommer i betraktning virksomme stoffer eller blandinger av slike fra gruppen herbizider, fungizider, insektizider, akarizider, nematizider eller plantevekstregulatorer som på grunn av sin uoppløselighet, henholdsvis lave oppløselighet i vann og de fysiologisk akseptable oppløsningsmidler, spesielt i alkohol vil nå ikke kunne anvendes i flytende form henholdsvis som op<p>løsning eller emulsjonskonsentrat.
Som uoppløselige henholdsvis tungt op<p>løselige pestizider kommer følgende virksomme stoffer i betraktning:
Fra gruppen herbizider f.eks:
N-fosfonometylglycin (glyfosat),
3-(3-klor-4-metyl-fenyl)-1,1-dimetylurinstoff (klortoluron),
N-(4-metoksy-6-metyl-l,3,5-triazin-2-yl)-aminokarbonyl-2- klorfenylsulfonamid,
3- (4-isopropy1-fenyl)-1,1-dimetylurinstoff (isoproturon), 3-metyl-4-amino-5-fenyl7l,2,4,-triazin-5(4H)-on (metamitron),
1,3-dimetyl-3-(2-benztiazoly)-urinstoff (metabenzthiazuron),
2- klor-3-etylamino-6-isopropylamino-s-triazin (atrazin), 3- (3,4-diklorfenyl)-1-metoksy-1-metylurinstoff (linuron), 3,5-dibrom-4-hydroksybenzaldehyd-0-(2,4-dinitrofenyl)-oxim (bromfenozim) ,
3- £Å-(klorfenoksy)-fenyl7-l,1-dimetylurinstoff (kloroxuron),
2,6-diklor-thio-benzamid (klorthiamid),
N,N-dimetyl-2,2-difenylacetamid (difenamid), 3-(3,4-diklorfenyl)-1,1-dimetylurinstoff (diuron), 2- (3,4-diklorfenyl)-4-metyl-l,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion (methazol) ,
3- (p-klorfenyl)-1,1-dimetylurinstoff (monuron), 3-(3,4-diklorfenyl)-1-metyl-1-n-butylurinstoff (neburon), 2-klor-4 , 6-bis-etylamino-s-triazin' (simazin) ,
eller
3^tert.-butyl-5-klor-6-metyluracil (terbacil);
fra gruppen fungizider f.eks.: 1.3- diacyn-2,4,5,6-tetraklorbenzol (klorthalonil), N-triklormetylthiophtalimid (folpet),
N-(triklormetylthio)-tetrahydrophtalimid (captan), 1- (butylcarbamoy1)-benzimidazol-2-yl-carbamat (benomyl), 2.4- diklor-6- (2-kloranilin)-1,3,5-triazin (anilazin) , 2- faetoksy-karbonylamino)-benzimidazol (carbendazim), 6-metyl-2-oxo-l, 3-ditiol Z~"4,5-bZ7~chinoxalin (chinome-thionat),
trifenylzinnacetat (fentin-acetat) ,
eisendimetyIdithiocarbamat (ferbam),
N-triklormetylthiophtalimid (folpet),
kobberoksyklorid,
mangan-zink-etylendiamin-bis-dithio-carbamat (manozeb), mangan- (II) -/~N,N 1-etylen-bis (dithiocarbamat)_7 (maneb) , eller
tetrametyl-thiuran-disulfid (thiram),
eller f.eks. følgende insektizider: 2,3-dihydro-2,2-dimetyl-benzofuran-7-yl-N-metylcarbamat (carbofuran),
0 ,S-dimetyl-N-acety 1-aminothiof os f at (acefat) , 1-(4-klorfenyl)-3-(2,6-difluorbenzoyl)-urinstoff (di flubenzuron) ,
6-klor-3,4-xyly1-N-metylcarbamat (karbanolat),
eller
endrin.
Prinsippielt kommer alle pestizider i betraktning hvis oppløs-elighet i vann eller i fysiologisk akseptable oppløsnings-midler, f.eks. i de ovenfor angitte alkoholer eller etere, oppviser en verdi på lik mindre enn 2%.
E ksempel 1
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat.
200 kg 3-metyl-4-amino-6-fenyl-l,2,4-triazin-5(4H)-on (metamitron),
200 kg fosfolipid (50% fos fatidylcholin),
240 kg propanol
180 kg polyetylenglycol 300
dispergeres i en 1000 liter oppløsningsblander i en halv time. Deretter tilkobles en 25 liters perlemølle (rørverkkulemølle) fra fa. Drais, Munchen, og gjennomløpshastigheten gjennom møllen innstilles til 100 1 pr. time. Ved denne maling males en metamitronkrystallene til en midlere partikkelstørrelse på mindre enn 1 ym. Det resulterende suspensjonskonsentrat er en godt hellbar væske som i vann gir en stabil suspensjon spontant eller etter lett rysting. Suspensjonen kan benyttes som sprøytemasse.
E ksempel 2
Fremstilling av et fungizid-suspensjonskonsentrat.
120 g l-(butylcarbamoy 1)-benzimidazol-2-yl-carbamat (benomyl) , 115 g fosfolipid (78% fos fatidylcholin) ,
228 g butanol,
108 g etylenglykoldietyleter
males analogt eksempel 1 i ti minutter. Det resulterende flytende produkt gir fortynnet med vann den ønskede sprøyte-masse .
Eksempel 3
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat.
250 kg 1,3-dimetyl-3-(2-benzthiazolyl)-urinstoff (metabenzthiazuron),
220 kg fosfolipid (45% fos f atidylcholin) ,
138 kg isobutanol,
90 kg propylclykolmonometyleter
dispergeres i en 750 liters oppløsningsblander i en halv time. Deretter kobles det til en tandemmølle fra fa.Netzch, og dispersjonen males i to trinn med en gjennomløpsmengde på 90kg pr. time. Etter denne maling oppnås det en kornstørrelse der 50% er under lym for metabenzthiazuron-krystallene. Det resulterende suspensjonskonsentrat er en godt hellbar væske som spontant eller etter lett rysting gir en stabil suspensjon. Suspensjonen kan benyttes so- sprøytemasse.
E ksempel 4
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat.
150 g 2-klor-4-etylamino-6-isopropylamino-s-triazin (atrazin), 46 g fosfolipid (75% fosfatidylcholin),
95 g etanol,
90 g etylenglycolmonoetyleter,
males som i eksempel 1 ved hjelp av 50 g sand (diameter 1 mm, standardsand, 20 - 30 ASTM, Ottawa Silica Corp.).
E ksempel 5
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat.
50 g 3-(3,4-diklorfenyl)-1-metoksy—metylurinstoff (linuron), 146 g fosfolipid (50% fosfatidylcholin)
114 g metanol,
90 g etylenglykolmonometyleter
settes til en røreverksmølle (Vollrat, Koln, type VSME, male-beholderstørrelse 2,2 1, omdreiningstall 2820 pr. minutt)
som inneholdt 1,2 kg sand (diameter 1 mm, standardsand, 20 - 30 ASTM, Ottawa Silica Corp.) og røres i 20 minutter ved romtemperatur hvorved linuron-krystallene males til en midlere
partikkelstørrelse på lik mindre enn lym.
De følgende konsentrater kan fremstilles analogt eksemplene 1-5:
E ksempel 6
Fungizid-suspensjonskonsentrat
120 g 1,3-dicyan-2,4,5,6-tetraklorbenzol (klorthalonil),
95 g fosfolipid (50% fos f atidylcholin) ,
120 g isopropanol
80 g etylenglykolmonometyleter
E ksempel 7
Fungizid-suspensjonskonsentrat
140 g N-triklormetylthiophthalamid (folpet),
65 g fosfolipid (75% fos fatidylcholin) ,
90 g etanol,
120 g dietylglykolmonometyleter
Eksempel 8
.Fungizid-suspensjonskonsentrat
115 g B-(triklormetylthio)-tetrahydrophthaiamid (captan),
120 g fosfolipid (25% fos fatidylcholin) ,
2 30 g tetrahydrofuran,
60 g dietylenglykolmonoetyleter
E ksempel 9
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat
100 g 3-(4-isopropyl-fenyl)-1,1-dimetylurinstoff (isoproturon), 100 g fosfolipid (95% fos fatidylcholin) ,
120 g etanol,
90 g etylenglykolmonoetyleter
tilsettes til en røreverksmølle (Vollrath, Koln, type VSME, malebeholderstørrelse 2,2 liter, imdreiningstall 2820 pr. minutt) som inneholdt lkg blyglasskuler (diameter 3 mm), og
det hele røres 20 minutter ved romtemperatur hvorved isoproturon-krystallene bringes til en midlere partikkelstørrelse på lik mindre enn lym. Det resulterende suspensjonskonsentrat er en godt hellbar væske som spontant eller etter létt-rysting gir en stabil suspensjon. Suspensjonen kan benyttes som sprøytemasse.
Eksempel 10
Herbizid-suspensjonskonsentrat
100 g N-fosfonometylglyein (glyfosat),
70 g fosfolipid (25% fos fatidylcholin) ,
150 g tetrahydrofuran,
100 g etylenglykolmonoetyleter
E ksempel 11
Herbi zid-suspensjonskonsentrat
100 g 3-(3-klor-4-metyl-fenyl)-1,1-dimetylurinstoff (klortoluron) ,
96 g fosfolipid (45% fosfatidylcholin),
9 2 g metanol,
9 0 g etylenglykolmonoetyleter
Eksempel 12
Herbizid-suspensjonskonsentrat
30 g N-(4-metoksy-6-metyl-l,3,5-triazin-2-y1)-amino-carbony1-2-klorfeny1-sulfonamid,
190 g fosfolipid (78% fos fatidylcholin),
210 g etanol,
170 g etylenglykolmonometyleter
E ksempel 13
Insektizid-suspensjonskonsentrat
95 g 2,3-dihydro-2,2-dimetyl-benzofuran-7-yl-N-metyl-carbamat (carbofuran),
forts.
107 g fosfolipid (95% fosfatidylcholin),
125 g isobutanol,
9 5 g etylenglykol
E ksempel 14
Insektizid-suspensjonskonsentrat
49 g Q, S-dime ty 1-N-acetyl-amido-thiof os fat. (acefat) , 112 g fosfolipid (45% fosfatidylcholin),
120 g etanol,
75 g etylenglykolmonoetyleter
E ksempel 15i
Insektizid-suspensjonskonsentrat
124 g 1-(4-klorfenyl)-3-(2,6-difluorbenzoyl)-urinstoff (di flubenzuron) ,
98 g fosfolipid (75% fos fatidylcholin) ,
210 g etanol,
9 0 g propylglykoldimetyleter
Eksempel 16
Insektizid-suspensjonskonsentrat
100 g N-(2-klorbenzoyl)-N<1->(4-trifluormetoks<y->fenyl)-urinstoff
100 g fosfolipid (48% fos fatidylcholin) ,
130 g etanol
90 g etylenglykoldimetyleter.
Claims (8)
1. Plahtebeskyttelsesmiddel-suspensjonskonsentrater på basis av et uoppløselig henholdsvis tungt oppløselig pestizid, et fosfolipid og et organisk oppløsningsmiddel, henholdsvis en blanding av slike, karakterisert ved at konsentratet består av
a) 15 - 35% av et uoppløselig, henholdsvis et tungt op <p> løselig pestizid, med et smeltepunkt på større enn 40°C,
b) 15 - 35% av et fosfolipid og
c) 40 - 60% av en op <p> løsningsmiddelblanding eller en blanding av slike fra gruppen alkoholer, henholdsvis etere.
2. Konsentrat ifølge krav 1, karakterisert ved at det som pestizid anvendes et virksomt stoff eller en blanding av slike fra gruppen herbizider, insektizider eller fungizider.
3. Konsentrat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det som fosfolipid anvendes ett eller flere fosfolipider fra gruppen fos fatidylcholin, fosfatidyletanolamin, N-aculfos fatidyletanolamin, fosfatidylinosit, fosfatidylserin, lysolecitin, fos fatidylglycerol eller hydrerte fos folipider.
4. Konsentrat ifølge kravene 1-3, karakterisert ved at det som fosfolipid anvendes fosfatidylcholin eller blandinger av fos fatidylcholin og fosfatidyletanolamin.
5. Konsentrat ifølge kravene 1-4, karakterisert ved at det som fosfolipid anvendes et fosfolipid med innehold på 20 - 98% fos fatidylcholin.
6. Konsentrat ifølge kravene 1-5, karakterisert ved at det som oppløsningsmiddel anvendes blandinger av C^ -^ -alkoholer og etylenglycolalkyleter.
7. Konsentrat ifølge krav 1-6, karakterisert ved at den midlere partikkelstørrelse utgjør lik mindre enn lum.
8. Fremgangsmåte for fremstilling av plantebeskyttelses-middelsuspensjonskonsentrater ifølge kravene 1-7, karakterisert ved at en blanding av
a) et uoppløselig eller tungt oppløselig pestizid med et smeltepunkt på over 40°C,
b) et fosfolipid,
c) et oppløsningsmiddel eller en blanding av slike fra
gruppen alkoholer eller eter,
males sammen i en kolloid-, kule-, sand-, røreverksstrek eller friksjonskulemølle i 10 til 60 minutter ved 20 - 50°C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813150990 DE3150990A1 (de) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | Neue pflanzenschutzmittelsuspensionskonzentrate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO824342L true NO824342L (no) | 1983-06-24 |
Family
ID=6149501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO824342A NO824342L (no) | 1981-12-23 | 1982-12-22 | Suspensjonskonsentrater av plantevernmidler. |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0082437B1 (no) |
| JP (1) | JPS58110501A (no) |
| AT (1) | ATE19583T1 (no) |
| AU (1) | AU9137382A (no) |
| BR (1) | BR8207439A (no) |
| CA (1) | CA1189344A (no) |
| CS (1) | CS236860B2 (no) |
| DD (1) | DD208537A5 (no) |
| DE (2) | DE3150990A1 (no) |
| DK (1) | DK566182A (no) |
| ES (1) | ES518466A0 (no) |
| FI (1) | FI824375L (no) |
| GR (1) | GR77768B (no) |
| HU (1) | HU194683B (no) |
| IE (1) | IE54242B1 (no) |
| IL (1) | IL67456A0 (no) |
| NO (1) | NO824342L (no) |
| PL (1) | PL133676B1 (no) |
| PT (1) | PT76008A (no) |
| ZA (1) | ZA829039B (no) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3225706C2 (de) * | 1982-07-09 | 1984-04-26 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Flüssige Wirkstofformulierungen in Form von Konzentraten für Mikroemulsionen |
| DE3225703C1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen |
| FR2670085B1 (fr) * | 1990-12-10 | 1996-12-13 | Rhone Poulenc Chimie | Suspensions phytosanitaires. |
| FR2670086A1 (fr) * | 1990-12-10 | 1992-06-12 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
| DE4313093C2 (de) * | 1993-04-22 | 1996-01-11 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Metamitron enthaltende Suspensionskonzentrate auf Basis von Wasser als einzigen Trägerstoff |
| ATE348518T1 (de) * | 1996-10-25 | 2007-01-15 | Monsanto Technology Llc | Zusammensetzung und verfahren zur behandlung von pflanzen mit exogenen chemikalien |
| ZA979567B (en) * | 1996-10-25 | 1998-06-03 | Monsanto Co | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals. |
| HUP9904006A3 (en) * | 1996-10-25 | 2002-01-28 | Monsanto Technology Llc St Louis | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
| TWI241915B (en) | 1998-05-11 | 2005-10-21 | Ciba Sc Holding Ag | A method of preparing a pharmaceutical end formulation using a nanodispersion |
| EP1694362A4 (en) * | 2003-12-04 | 2008-09-03 | Jurox Pty Ltd | IMPROVED PARASITICIDE COMPOSITION |
| US20050221987A1 (en) * | 2004-01-27 | 2005-10-06 | Keith Rowley | Use of certain phospholipids to deliver hormonal effects to plants |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES477912A1 (es) * | 1978-02-22 | 1979-07-16 | Diamond Shamrock Corp | Un procedimiento para la preparacion de una dispersion de tetracloroisoftalonitrilo. |
| DE3010041C2 (de) * | 1980-03-15 | 1985-01-03 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Arzneimittel zur Behandlung von parasitärem Wurmbefall |
-
1981
- 1981-12-23 DE DE19813150990 patent/DE3150990A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-11-30 IE IE2847/82A patent/IE54242B1/en unknown
- 1982-12-02 GR GR69958A patent/GR77768B/el unknown
- 1982-12-08 ZA ZA829039A patent/ZA829039B/xx unknown
- 1982-12-09 AU AU91373/82A patent/AU9137382A/en not_active Abandoned
- 1982-12-10 IL IL67456A patent/IL67456A0/xx unknown
- 1982-12-10 EP EP82111457A patent/EP0082437B1/de not_active Expired
- 1982-12-10 DE DE8282111457T patent/DE3271067D1/de not_active Expired
- 1982-12-10 AT AT82111457T patent/ATE19583T1/de active
- 1982-12-16 CS CS829245A patent/CS236860B2/cs unknown
- 1982-12-20 DD DD82246274A patent/DD208537A5/de unknown
- 1982-12-20 FI FI824375A patent/FI824375L/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-12-21 DK DK566182A patent/DK566182A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-12-21 PT PT76008A patent/PT76008A/pt unknown
- 1982-12-22 CA CA000418347A patent/CA1189344A/en not_active Expired
- 1982-12-22 BR BR8207439A patent/BR8207439A/pt unknown
- 1982-12-22 NO NO824342A patent/NO824342L/no unknown
- 1982-12-22 JP JP57224088A patent/JPS58110501A/ja active Pending
- 1982-12-22 HU HU824133A patent/HU194683B/hu unknown
- 1982-12-22 ES ES518466A patent/ES518466A0/es active Granted
- 1982-12-23 PL PL1982239714A patent/PL133676B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD208537A5 (de) | 1984-04-04 |
| IE54242B1 (en) | 1989-08-02 |
| EP0082437A2 (de) | 1983-06-29 |
| FI824375A7 (fi) | 1983-06-24 |
| JPS58110501A (ja) | 1983-07-01 |
| GR77768B (no) | 1984-09-25 |
| FI824375L (fi) | 1983-06-24 |
| CA1189344A (en) | 1985-06-25 |
| BR8207439A (pt) | 1983-10-18 |
| IL67456A0 (en) | 1983-05-15 |
| FI824375A0 (fi) | 1982-12-20 |
| DK566182A (da) | 1983-06-24 |
| PT76008A (en) | 1983-01-01 |
| CS236860B2 (en) | 1985-05-15 |
| IE822847L (en) | 1983-06-23 |
| ES8402695A1 (es) | 1984-02-16 |
| DE3271067D1 (en) | 1986-06-12 |
| ATE19583T1 (de) | 1986-05-15 |
| PL239714A1 (en) | 1983-08-01 |
| HU194683B (en) | 1988-03-28 |
| PL133676B1 (en) | 1985-06-29 |
| ZA829039B (en) | 1983-09-28 |
| AU9137382A (en) | 1983-06-30 |
| ES518466A0 (es) | 1984-02-16 |
| EP0082437A3 (en) | 1984-03-07 |
| EP0082437B1 (de) | 1986-05-07 |
| DE3150990A1 (de) | 1983-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2813611B2 (ja) | ラテックスを基剤とする農業用組成物 | |
| US5078782A (en) | Pesticidal concentrate compositions | |
| US4804399A (en) | Liquid pesticidal compositions in the form of suspension concentrates | |
| NO824342L (no) | Suspensjonskonsentrater av plantevernmidler. | |
| EA013409B1 (ru) | Фунгицидные водные композиции для протравливания семян | |
| DE2355882B2 (de) | FlieBbares, wäßriges Schädlingsbekämpfungsmittel Diamond Shamrock Corp, Cleveland, Ohio (VStA.) | |
| JPH06340509A (ja) | 除草効果の増強方法、効力の増強された除草組成物並びに効力増強組成物 | |
| JP4590149B2 (ja) | 水分散性デンプンに基づく物理的形態が変更された農業用剤 | |
| JPH0412242B2 (no) | ||
| EP2260075B1 (en) | Surfactant compositions | |
| CN102421294B (zh) | 含有噻苯隆和1，2，4-三嗪酮的脱叶剂 | |
| US5427795A (en) | Solid formulations of agrochemicals | |
| JPH04279502A (ja) | 固体配合物 | |
| JPH0789817A (ja) | 水中懸濁型除草剤 | |
| CN101657095B (zh) | 水可悬浮的农业化学组合物 | |
| JPS58124702A (ja) | 水中懸濁型農薬製剤 | |
| JPS5827768B2 (ja) | 高濃度微量散布用殺虫組成物 | |
| GB2059773A (en) | Fungicidal compositions | |
| JP3313016B2 (ja) | 水性懸濁農薬製剤および懸濁安定化剤 | |
| EP0369612A1 (en) | Insecticidal compositions | |
| PL187142B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
| WO2022269610A1 (en) | Agrochemical compositions comprising a wetting agent | |
| JPH0641510A (ja) | 固体の作物保護剤用の消泡剤 | |
| RU2120753C1 (ru) | Способ получения пестицидного водного суспензионного концентрата и пестицидный водный суспензионный концентрат | |
| DE3037855C2 (de) | Fungizide Zubereitungen aus Prochloraz und Carbendazim |