NO830941L - Fremgangsmaate for aa forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer. - Google Patents

Fremgangsmaate for aa forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer.

Info

Publication number
NO830941L
NO830941L NO830941A NO830941A NO830941L NO 830941 L NO830941 L NO 830941L NO 830941 A NO830941 A NO 830941A NO 830941 A NO830941 A NO 830941A NO 830941 L NO830941 L NO 830941L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mass
crosslinkable
silane
mixture
sic
Prior art date
Application number
NO830941A
Other languages
English (en)
Inventor
Horst Hoehl
Peter Kochs
Original Assignee
Wacker Chemie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie Gmbh filed Critical Wacker Chemie Gmbh
Publication of NO830941L publication Critical patent/NO830941L/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/50—Multilayers
    • B05D7/56—Three layers or more
    • B05D7/58—No clear coat specified
    • B05D7/586—No clear coat specified each layer being cured, at least partially, separately
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1693—Antifouling paints; Underwater paints as part of a multilayer system
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2202/00—Metallic substrate
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

Fremgangsmåte for å forsterke vedheftningen av organopolysiloxanelastomerer som er blitt fremstilt fra masser som er fornettbare ved værelsetemperatur, til underlag ved påføring av et grunningsmateriale på underlaget før påføringen av massen som er fornettbar til elastomer , idet denne masse foruten diorganopolysiloxan som er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator som minst én ytterligere bestanddel hhv. som minst en del av en ytterligere bestanddel inneholder et materiale som fremdeles er flytbart efter fornettingen, eller et blandingspolymerisat av styren og n-butyl-acrylat i form av små staver og som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan, eller inneholder såvel et slikt blandingspolymerisat som et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, og idet fornettingsmiddel og katalysator blandes inn i massen mer eller mindre kort tid før massen påføres på grunningsmaterialet. Fremgangsmåten er særpreget ved at det som grunningsmateriale anvendes a) en blanding av silan med SiC-bundet alifatisk flerbinding og silan med SiC-bundet epoxygruppe, eller b) et skikt som i det minste delvis består av fornettet organopolysiloxan av SiO^/j -enheter, trimethylsiloxanenheter og vinyldimethylsiloxanenheter og et på dette skikt påført og i det minste delvis fornettet skikt av organo-polysiloxanelastomer som er blitt dannet av en masse som kan lagr es i fravær av vann, men som fornetter i nærvær av vann ved værelsetemperatur.

Description

Som teknikkens stand innen området forsterkning av vedheftning av organopolysiloxanelastomerer på underlag på hvilke disse elastomerer dannes, ved hjelp av et grunnings-skikt, hvor de således erholdte bindinger er utsatt for vann, kan nevnes US patentskrift 4133938.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte for å forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer som er blitt fremstilt fra masser som er fornettbare ved værelsetemperatur, på underlag ved påføring av et grunningsmateriale på underlaget før massen påføres som er fornettbar til elastomerer, idet massen foruten diorganopolysiloxan som.er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator inneholder som en ytterligere bestanddel hhv. som i det minste en del av ytterligere be-standdeler et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, et blandingspolymerisat av
styren og n-butylacrylat i form av små staver som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan, eller såvel et slikt blandingspolymerisat som et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, og hvor fornettingsmiddel og katalysator blandes inn i massen først mer eller mindre kort tid før massen påføres på grunningsmaterialet, og fremgangsmåten er særpreget ved at som grunningsmateriale anvendes a) en blanding av silan med SiC-bundet alifatisk flerbinding og silan med SiC-bundet epoxygruppe eller b) et sikt som i det minste delvis består' av fornettet organopolysiloxan av Si04/2-enheter, trimethylsiloxanenheter
og vinyldimethylsiloxanenheter og et på dette skikt påført og i det minste delvis fornettet skikt av organopolysiloxan-elastomer som er blitt fremstilt fra en under utelukkelse av vann lagringsbar, men ved tilgang på vann ved værelsetemperatur fornettende masse.
Den foreliggende fremgangsmåte er av spesielt stor betydning for underlag som består av overflater av faste legemer som befinner seg så lenge under vann som inneholder levende organismer at det på disse uten behandling ville forekomme groing. Eksempler på slike overflater er overflater av glass, tre, plast, som epoxyharpiks, omfattende vedhef tningsLakk på basis av epoxyd-tjære, eller polyestere som er blitt forsterket med glassfibre, uorganiske bygge-materialer, som betong eller metall, f.eks. jern hhv. stål, av f.eks. skipsskrog, bøyer, sjøminer, pilarer for bore-rigger eller broer, av beholdere, omfattende badekar, eller rør. Vannet som inneholder levende organismer og som de ifølge oppfinnelsen behandlede underlag kan bli utsatt for, kan være hav- eller ferskvann, spesielt havvann. Vannet kan være rolig eller flytende.
Organopolysiloxanmasser som er fornettbare ved værelsetemperatur og i hvilke fornettingsmidlet og kataly-satoren er blitt blandet inn mer eller.mindre kort tid før den endelige anvendelse, er såkalte "tokomponentmasser" eller "tokomponentsysterner".
Fremstillingen av tokomponentmasser som er fornettbare til organopolysiloxanelastomerer og som foruten i det minste diorganopolysiloxan som er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator inneholder et blandingspolymerisat av styren og n-butylacrylat i form av små staver og som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer, dvs.
av styren og n-butylacrylat, ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan, er blitt beskrevet på flere steder og behøver derfor her ikke å bli nærmere beskrevet. Denne fremstilling er inngående beskrevet f.eks. i det oven-nevnte US patentskrift 4133938, eksempel 6, US patentskrift 3555109, eksemplene 6 og 8, og US patentskrift 4032499, eksempel 6. Slike masser er tilgjengelige i handelen.
Blandingspolymerisatene i form av små staver som er blitt dannet i nærvær av diorganopolysiloxan ved blandingspolymerisasjon ved hjelp av frie radikaler,'består fortrinnsvis • for 45-75 vekt%'s vedkommende av enheter avledet fra styren, mens resten består av enheter som er avledet fra n-butylacrylat.
Diorganopolysiloxanmengden utgjør fortrinnsvis 20-
60 vekt%, basert på den samlede vekt av diorganopolysiloxan og blandingspolymerisat av styren og n-butylacrylat.
Spesielt på grunn av den lette tilgjengelighet ut-gjøres fortrinnsvis minst 80% av antallet av organiske grupper i diorganosiloxanenheten av methylgrupper.
Diorganopolysiloxanene i hvis nærvær blandingspolymerisat av styren og n-butylacrylat er blitt dannet i form av små staver, har fortrinnsvis en gjennomsnittlig viskositet av 150-6000 mPa.s ved 25°C.
Materialet som fremdeles er flytbart efter at organopolysiloxanmassen er blitt fornettet til elastomer, kan være diorganopolysiloxan som er flytende ved værelsetemperatur og endeblokkert med triorganosiloxygrupper (se britisk patentskrift 1470465) eller flytbare, organiske forbindelser som er frie for metall og silicium (se vest-tysk publisert patentsøknad 2756495) eller blandinger av slike flytbare, organiske forbindelser og slike flytbare organopolysiloxaner. Også tokomponentmasser som er fornettbare til organopolysiloxanelastomerer og som inneholder såvel diorganopolysiloxaner som er flytende ved værelsetemperatur og endeblokkert med triorganosiloxygrupper, eller andre organiske forbindelser som fremdeles er flytbare efter at massen er blitt fornettet, som blandingspolymerisat av styren og n-butylacrylat i form av små staver og som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan,
er kjente (se europeisk patentsøknad 0032597, publisert 29. juli 1981) .
De viktigste eksempler på diorganopolysiloxaner som er flytende ved værelsetemperatur og endeblokkert med triorganosiloxygrupper, er dimethylsiloxaner, som er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, methylfenylsiloxaner som er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, blandingspolymerisater av dimethylsiloxan- og methylfenylsiloxan-enheter som er endeblokkert med trimethylsiloxangrupper, blandingspolymerisater av dimethylsiloxan- og difenylsiloxanenheter som er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, og blandingspolymerisater av dimethylsiloxan-, methylfenylsiloxan- og difenylsiloxanenheter som er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper.
De viktigste eksempler på flytbare organiske forbindelser som er frie for metall og silicium, er poly-isobutylen med en molekylvekt av 350 og teknisk hvitolje
såvel som tricresylfosfat.
Et materiale som fremdeles er flytbart efter at organopolysiloxanmassen er blitt fornettet til elastomerer, foreligger i denne masse fortrinnsvis i en mengde av 10-80 vekt%, basert på den samlede vekt av et slikt materiale, organopolysiloxan som skal fornettes og eventuelt til-stedeværende blandingspolymerisat av styren og n-butyl-acrylat i form av små staver.
De viktigste eksempler på fornettingsmiddel i tokomponentmasser av den type som anvendes ifølge oppfinnelsen, er polyethylsilikat med et Si02-innhold av 34-40 vekt% og hexaethoxydisiloxan.
De viktigste eksempler på katalysatorer i tokomponentmasser av den type som anvendes ifølge oppfinnelsen, er tinnforbindelser, som dibutyltinndilaurat eller dibutyltinn-acrylater, idet acrylatgruppene er avledet av en blanding av carboxylsyrer som oppviser 9-11 carbonatomer pr., molekyl, hvor carboxylgruppen for minst 90 vekt%'s vedkommende av syrene er bundet til et tertiært carbonatom (såkalt 'Si-butyltinndiversatat").
Eksempler på silaner med SiC-bundet alifatisk flerbinding er vinyltriacetoxysilan, vinyltriethoxysilan, vinyltrimethoxysilan, vinyltris-(P-methoxyethylenoxy)-silan, P-methacryloxypropyltrimethoxysilan eller p-methacryloxy-propyltris-(3-methoxyethylenoxy)-silan.
Eksempler på silaner med SiC-bundet epoxygrupper
er ^"-glycidoxypropyltrimethoxysilan eller (3,4-epoxy-cyclohexyl)-ethyltrimethoxysilan.
Fortrinnsvis anvendes silan med SiC-bundet epoxygruppe i en mengde av 1,2-1,4 mol pr. mol silan med SiC-bundet alifatisk flerbi.nding.
Fremstillingen av skikt som i det minste delvis består av fornettet organopolysiloxan av SiO^/^-enheter, trimethylsiloxahenheter og vinyldimethylsiloxanenheter som grunningsmateriale, er kjent, og blandinger for fremstilling av slike skikt er tilgjengelige i handelen. Det kan i denne forbindelse vises til f.eks. firmabladet "Wackersilicone"
SM 12-121. 803, april 1980,s.- 1 og 2.
Fremstillingen av skikt av organopolysiloxanpolymer
som er blitt dannet fra en masse som er lagririgsbar under utelukkelse av vann, men som fornetter ved værelsetemperatur i nærvær av vann, er likeledes kjent og beskrevet flere steder. Den behøver derfor her heller ikke å bli nærmere beskrevet. Også slike masser er tilgjengelige i handelen. Foretrukne masser som er lagringsbare i fravær av vann, men som fornetter ved værelsetemperatur i nærvær av vann,er slike hvor eddiksyre eller amin, som sek.-butylamin eller cyclohexyl-amin, frigjøres ved fornettingen.
Dersom vedheftningen av organopolysiloxanelastomerer
til underlag skal forbedres, hvor disse masser inneholder et materiale som fremdeles er flytbart efter fornettingen,
er materialer av typen a) foretrukne som grunningsmateriale.
Dersom vedheftningen av organopolysiloxanelastomerer
til underlag skal forbedres, hvor disse masser inneholder stavformig blandingspolymerisat av styren og n-butyl-
acrylat som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i. nærvær av organopolysiloxan, foretrekkes materialer av typen b)
som grunningsmateriale.
Grunningsmaterialet a) hhv. b) som anvendes ved den foreliggende fremgangsmåte, kan være oppløst hhv. dispergert i et organisk oppløsningsmiddel, som toluen eller en blanding av xylenisomerer. Likeledes kan de tokcrnponentmåsser som an-, vendes ved den foreliggende fremgangsmåte og som er fornettbare til organopolysiloxanelastomerer, være oppløst hhv. dispergert i et organisk oppløsningsmiddel, som white spirit.
Påføringen av de ifølge oppfinnelsen anvendte blandinger på underlagene kan gjøres f.eks, ved påstryking, påstøping, påsprøyting eller påvalsing.
I de nedenstående eksempler er alle deler og prosenter basert på vekt dersom intet annet er angitt.
Eksempel 1
Vedheftningslakk på basis av epoxyd-tjære påføres på stålblikk. 72 timer efter denne påføring blir en blanding
av
1 del vinyltriacetoxysilan
1,3 deler J<*->glycidoxypropyltrimethoxysilan
påført på dette skikt.
En time efter at silanblandingen er blitt.påført, blir som masse som er fornettbar til elastomerer og som foruten diorganopolysiloxan som er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator inneholder som minst én ytterligere bestanddel et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, og idet fornettingsmiddel og katalysator først mer eller mindre kort tid før påføringen av masse på grunningsmaterialet er blitt blandet inn i massen, en blanding påført på skiktet dannet fra silanblandingen, idet blandingen består av
100 deler av en blanding som på sin side består av 62,5 deler av et dimethylpolysiloxan som i hver endeenhet oppviser en Si-bundet hydroxylgruppe og som har en viskositet av ca. 1000 mPa.s ved 25°C
62,5 deler siliciumdioxyd
2 deler jernoxyd
4 deler kalsiumcarbonat f
20 deler av et dimethylpolysiloxan som har en midlere molekylvekt av ca. 16000 og er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, og
kort tid før påføringen innblandet
3 deler av en blanding som på sin side består av
3 deler polyethylsilikat med et SiC^-innhold av ca. 34%
1 del dibutyltinndiacrylater, idet hver av acrylatgruppene er avledet fra en blanding av carboxylsyrer med 9-11 carbonatomer pr. molekyl, hvor carboxylgruppen for minst 90%'s vedkommende av syrene er bundet til et tertiært carbonatom,
idet påføringen utføres ved hjelp av en påstrykningskniv.
På dette skikt blir en tynn stålblikkstrimmel lagt overlappende og trykket lett mot skiktet før en merkbar fornetting av dette inntreffer, idet stålblikkstrimmelen er påført et skikt av den ovenfor angitte vedheftningslakk bg derefter på samme måte som angitt ovenfor ytterligere bestrøket, og idet stålblikkstrimmelen legges overlappende på likeledes før en merkbar fornetting av den til elastomerer fornettbare masse inntreffer.
Den således, erholdte anordning lagres i 7 døgn ved 23°C og ved et relativt vanninnhold i luften ('luftfuktighet") av 50%. Derefter blir blekkstrimmelen trukket av med en hastighet av 200 mm/min. Den derved bestemte skjærved-heftning utgjør 125,6 N/cm 2.
Eksempel 2
Vedheftningslakk på basis av epoxyd-tjære påføres på stålblikk. 72 timer efter denne påføring blir på dette skikt og ved neddykking en blanding av
10 deler polyethylsilikat med et Si02-innhold av ca. 34%
10 deler butyltitanat ..v
10 deler av et organopolysiloxan av SiO^/^—enheter, trimethylsiloxanenheter og vinyldimethylsiloxanenheter i molforholdet 1:0,8:0,1
påført i form av en 60%-ig oppløsning i toluen.
En time efter at denne blanding som inneholder organopolysiloxan er blitt påført, blir på skiktet dannet av denne blanding en masse påført som er lagringsbar i fravær av vann, men som fornetter til elastomerer i nærvær av vann ved værelsetemperatur, idet massen er blitt fremstilt ved blanding av
100 deler av et dimethylpolysiloxan med Si-bundet hydroxylgruppe i endeenhetene og med en viskositet av ca. 80000 mPa.s ved 25°C, med 20 deler av et siliciumdioxyd med en overflate av 150 m 2/g hvis silanolgrupperdelvis er erstattet med trimethylsiloxygrupper,
5 deler metyltriacetoxysilan
0,5 deler di-tert.-butoxydiacetoxysilan.
To timer efter påføringen av denne masse blir. den til elastomer fornettbare masse med den i eksempel 1 angitte sammensetning igjen ved hjelp av en påstrykningskniv' påført på det fra den førstnevnte masse dannede skikt. På denne skiktpåførte masse blir før en merkbar fornetting av denne inntreffer, en tynn stålstrimmel overlappende påført og lett påtrykket, idet stålstrimmelen er blitt bestrøket med den ovenfor angitte vedheftningslakk og derefter på samme måte som angitt ovenfor bestrøket med organopolysiloxan-holdig blanding og til elastomer fornettbar masse, og idet stålstrimmelen påføres overlappende likeledes før en merkbar fornetting av den til elastomer fornettbare masse inntreffer.
Skjærvedheftningen som ble bestemt som angitt i eksempel 1 efter lagring i 7 døgn ved 23°C og en luft-. fuktighet av 50%, utgjør 116 N/cm 2.
Sammenligningsforsøk
Den i eksempel 1 angitte metode ble gjentatt, men med den forandring at istedenfor blandingen av de to silaner ble en blanding av
17 deler butyltitanat
11 deler tetra-n-propylsilan
8 deler tetra-(methoxyethylen)-silan
4 deler methyl-tris-(methoxyethylen)-silan anvendt i form av en 10%-ig oppløsning i white spirit.
Skjærvedheftningen som ble bestemt som angitt i eksempel 1 efter lagring i 7 døgn ved 23°C og luftfuktighet
2
av 50%, utgjør 92,4 N/cm .

Claims (3)

1. Fremgangsmåte for å forsterke vedheftningen av organopolysiloxanelastomerer som er blitt fremstilt fra masser som er fornettbare ved værelsetemperatur, til underlag ved på-føring av et grunningsmateriale på underlaget før påføringen av massen som er fornettbar til "elastcmer, idet denne masse foruten diorganopolysiloxan som er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator som minst én ytterligere bestanddel hhv. som minst en del av en ytterligere bestanddel inneholder et materiale som fremdeles er flytbart efter fornettingen, eller et blandingspolymerisat av styren og n-butyl-acrylat i form av små staver og som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan, eller -. -såvel et slikt blandingspolymerisat som et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, og idet fornettingsmiddel og katalysator blandes inn i massen mer eller mindre kort tid før massen påføres på grunningsmaterialet, karakterisert ved at det som grunningsmateriale anvendes a) en blanding av silan med SiC-bundet alifatisk flerbinding og silan med SiC-bundet epoxygruppe, eller b) et skikt som i det minste delvis består av fornettet organopolysiloxan av SiO^A, -enheter, trimethylsiloxanenheter og vinyldimethylsiloxanenheter og et på dette skikt påført og i det minste delvis fornettet skikt av organopolysiloxan-elastomer som er blitt dannet av en masse som er lagringsbar i fravær av vann, men som fornetter i nærvær av vann ved værelsetemperatur.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at silan med SiC-bundet epoxygruppe anvendes i en mengde av 1,2-1,4 mol pr. mol silan med SiC-bundet alifatisk flerbinding.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at som masse som er lagringsbar i fravær av vann, men som fornetter i nærvær av vann ved værelsetemperatur, anvendes en slik masse hvor eddiksyre eller amin frigjøres når massen fornettes.
NO830941A 1982-03-17 1983-03-16 Fremgangsmaate for aa forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer. NO830941L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823209755 DE3209755A1 (de) 1982-03-17 1982-03-17 Verfahren zum verstaerken des haftens von organopolysiloxanelastomeren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO830941L true NO830941L (no) 1983-09-19

Family

ID=6158527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO830941A NO830941L (no) 1982-03-17 1983-03-16 Fremgangsmaate for aa forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4431472A (no)
EP (1) EP0089066B1 (no)
JP (1) JPS58166967A (no)
CA (1) CA1183412A (no)
DE (2) DE3209755A1 (no)
DK (1) DK112283A (no)
NO (1) NO830941L (no)
SG (1) SG5588G (no)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4133566A (en) * 1977-06-23 1979-01-09 Miller Robert B High pressure duct clamp and method of use
GB8319300D0 (en) * 1983-07-16 1983-08-17 Ciba Geigy Ag Treating textiles
JPS60233153A (ja) * 1984-05-04 1985-11-19 Toray Silicone Co Ltd プライマ−組成物
DE3418406A1 (de) * 1984-05-17 1985-11-21 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zum verstaerken des haftens von elastomeren und nach diesem verfahren hergestellte beschichtungen
US4564562A (en) * 1984-05-29 1986-01-14 At&T Technologies, Inc. Silicone encapsulated devices
US4592959A (en) * 1984-11-19 1986-06-03 At&T Technologies, Inc. Silicone encapsulated devices
US4810768A (en) * 1984-11-19 1989-03-07 American Telephone And Telegraph Company Method and formulation for extending shelf life of a silicone resin
JPH0768495B2 (ja) * 1989-08-15 1995-07-26 信越化学工業株式会社 シリコーンゴムを接着させた一体成形品の製造方法
US5064719A (en) * 1989-09-26 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of acrylic polymers containing reactive groups and an epoxy organosilane
US4988759A (en) * 1989-09-26 1991-01-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of acrylic polymers containing reactive groups and an epoxy organosilane
US5175028A (en) * 1990-01-23 1992-12-29 Konica Corporation Method of forming layers on a support
ES2056645T3 (es) * 1990-03-27 1994-10-01 Courtaulds Coatings Holdings Composicion de revestimiento.
US5270110A (en) * 1990-07-19 1993-12-14 Dow Corning Toray Silicon Co., Ltd. Film-forming organopolysiloxane composition
JP2994699B2 (ja) * 1990-07-19 1999-12-27 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 皮膜形成性オルガノポリシロキサン組成物
US5567235A (en) * 1990-08-30 1996-10-22 Elf Atochem North America, Inc. Method for strengthening a brittle oxide substrate, silane-based compositions, and a polymerized cross-linked siloxane coated brittle oxide substrate
US6013333A (en) * 1990-08-30 2000-01-11 Elf Atochem North America, Inc. Method for strengthening a brittle oxide substrate
US5213617A (en) * 1991-06-13 1993-05-25 Dow Corning Corporation Primer for silicone substrates
US5238708A (en) * 1991-06-13 1993-08-24 Dow Corning Corporation Primer for silicone substrates
US5192603A (en) * 1991-09-13 1993-03-09 Courtaulds Coatings Inc. Protection of substrates against aquatic fouling
WO1993006180A1 (en) * 1991-09-13 1993-04-01 Courtaulds Coatings (Holdings) Limited Protection of substrates against aquatic fouling
DE69314997T2 (de) * 1992-06-19 1998-03-05 Fuji Polymertech Co Ltd Verfahren zur Herstellung einer Fingertaste für einen Handhabeschalter
CN1040990C (zh) * 1993-07-15 1998-12-02 中国科学院兰州化学物理研究所 单组份防污涂料
CN1040448C (zh) * 1993-07-15 1998-10-28 中国科学院兰州化学物理研究所 海洋防污涂料
CN1040989C (zh) * 1993-07-15 1998-12-02 中国科学院兰州化学物理研究所 无毒海洋防污涂料
US5691019A (en) * 1995-05-01 1997-11-25 General Electric Company Foul release system
DE19545363A1 (de) * 1995-12-05 1997-06-12 Wacker Chemie Gmbh Niedermolekulare Organosiliciumverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in vernetzbaren Organopolysiloxanmassen
GB9704794D0 (en) * 1997-03-07 1997-04-23 Courtaulds Coatings Holdings Fouling inhibition
GB9727261D0 (en) 1997-12-23 1998-02-25 Courtaulds Coatings Holdings Fouling inhibition
US6013754A (en) * 1998-01-16 2000-01-11 Courtaulds Coatings, Inc. Heavy Duty Division Catalyst free primer coating compositions
DE50013562D1 (de) * 2000-06-20 2006-11-16 Abb Research Ltd Vergussmassen für die Herstellung von elektrischen Isolierungen
JP2005504698A (ja) * 2001-09-07 2005-02-17 ボーデン ケミカル インコーポレイテッド 接着促進剤を用いた被覆光ファイバと、その製造方法及び使用方法
MY143579A (en) * 2006-02-17 2011-05-31 Chugoku Marine Paints Curable organopolysiloxane composition and antifouling composite coating film
CN102782064B (zh) 2009-12-23 2015-04-15 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 使硅橡胶表面活化的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3022196A (en) * 1962-02-20 Coating and adhesive composition
US3317369A (en) * 1961-04-07 1967-05-02 Dow Corning Acryloxyalkylsilane compositions and the fabrication of structures therewith
US3691206A (en) * 1965-09-29 1972-09-12 Hal J Northrup Primer for cured silicone release agents
US3816164A (en) * 1967-12-06 1974-06-11 Stauffer Chemical Co Substrate coated with a room temperature curable organopolysiloxane and method for coating
US3702778A (en) * 1970-03-23 1972-11-14 Battelle Memorial Institute Ship's hull coated with antifouling silicone rubber
US3677998A (en) * 1970-04-09 1972-07-18 Dow Corning Primer for adhesion of silicone rubber to metal
JPS5139673B2 (no) * 1972-07-14 1976-10-29
US4243718A (en) * 1978-11-24 1981-01-06 Toshiba Silicone Co. Ltd. Primer compositions for Si-H-olefin platinum catalyzed silicone compositions
EP0032597B1 (en) * 1979-12-11 1983-11-30 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Coated marine structure
JPS56103264A (en) * 1980-01-21 1981-08-18 Toray Silicone Co Ltd Silicone compositin for adhesive

Also Published As

Publication number Publication date
DK112283A (da) 1983-09-18
JPS58166967A (ja) 1983-10-03
DE3209755A1 (de) 1983-09-22
DK112283D0 (da) 1983-03-07
SG5588G (en) 1988-06-17
US4431472A (en) 1984-02-14
EP0089066B1 (de) 1986-11-12
DE3367533D1 (en) 1987-01-02
CA1183412A (en) 1985-03-05
EP0089066A1 (de) 1983-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4431472A (en) Method for improving the adhesion of organopolysiloxane elastomers
US4677160A (en) Method for producing an aqueous silicone emulsion composition
AU594523B2 (en) Aqueous silicone dispersions
US4045602A (en) Adhesion of organopolysiloxane elastomers to substrates
CA1309790C (en) Silicone water-based emulsion composition
US3629228A (en) Non-corrosive siloxane vulcanizable at room temperature
EP0248443B1 (en) Method for forming a waterproof, unevenly textured coating film
US4157357A (en) Curable two-part silicone rubber compositions with improved adhesion properties
KR960037771A (ko) 증점제의 사용 없이 최적의 점조도 및 취급 특성을 갖는 가교결합된 유화액
JPH0548787B2 (no)
EP0275378A1 (en) Water repellent for masonry
US20060276559A1 (en) Water-based asphalt coating composition
JPH0651863B2 (ja) シリコ−ン水性エマルジヨン被覆材
US4600657A (en) Protective coatings for asphaltic concrete surfaces and methods for forming the same
US12454616B2 (en) Room temperature vulcanisable silicone compositions
JPS6115098B2 (no)
JPH0341108B2 (no)
FR2475563A1 (fr) Emulsions aqueuses de silicone donnant un elastomere par elimination de l&#39;eau, procede pour leur preparation, elastomere obtenu a partir de ces emulsions, procede de revetement d&#39;un substrat a l&#39;aide de ces emulsions et substrat revetu obtenu
CN114008167A (zh) 可硫化有机硅组合物
EP0221644A1 (en) Adhesion of silicone sealant
US10882960B2 (en) Method for the hydrophobic impregnation of fired ceramic molded bodies
US3567492A (en) Method for treating stone to obtain improved bonding to bituminous material
US5554702A (en) Coated polycarbonate and method for making the same
US12151984B2 (en) Building waterproofing kit-of-parts and use thereof as liquid building waterproofing agent and use thereof
JPS5938989B2 (ja) 室温湿気硬化性オルガノポリシロキサン組成物