NO840600L

NO840600L - Vaskemiddelblandinger

Info

Publication number: NO840600L
Application number: NO840600A
Authority: NO
Inventors: Robert J Verdicchio; Diane L Spilatro
Original assignee: Johnson & Johnson Baby Prod
Priority date: 1983-02-18
Filing date: 1984-02-17
Publication date: 1984-08-20
Also published as: US4948576A; ZW2384A1; KR900004805B1; GB2135332A; SG35887G; NZ207020A; GB8404234D0; CA1224995A; IN161893B; DE3482781D1; PH26778A; IE56872B1; AU564485B2; EP0117135A3; FI840662A0; AR246019A1; ATE54935T1; PT78124A; EP0117135A2; GR81742B

Description

Foreliggende oppfinnelse angår vaskemiddelblandinger. Mer spesielt angår oppfinnelsen shampoo og/eller andre vaskemiddelblandinger som inneholder spesifikke antimikrobielle midler og heri inngår også midler mot flass og/eller solskjermende midler med forbedret aktivitet. Foreliggende oppfinnelse angår også blandinger som inneholder insektisider.

Det er kjent mange forskjellige forbindelser med antimikrobielle egenskaper, foruten at de har aktivitet mot flass, foruten at man kjenner forbindelser med solskjermende egenskaper, og slike forbindelser har i mange tilfeller vært tilsatt vaskemiddelblandinger generelt, og mer spesielt til shampoo av mange typer. Aktiviteten av disse forbindelsene i vaskemiddelblandingene synes til dels å skyldes at de avsettes på håret og på hodebunnen eller hudoverflaten og for-blir der ved den etterfølgende skylling. Man har imidlertid generelt funnet at bare relativt små mengder av slike forbindelser som måtte være tilstede i vaskemiddelblandingene, i virkeligheten blir avsatt på den vaskede overflaten og over-lever den etterfølgende skylling.

Ettersom vedvarende aktivitet for disse forbindelsene dels

er en funksjon av den mengde som avsettes og beholdes etter skyllingen, vil midler som enten forbedrer avsetningen eller fremmer absorbsjonen, enten gjør at man kan redusere den mengde av forbindelsen som er nødvendig for å oppnå et gitt nivå av aktivitet, eller så vil man få økende aktivitet ved en gitt konsentrasjon av en slik forbindelse.

US-patent nr. 3.580.853 beskriver vaskemiddelblandinger inneholdende vannuoppløselige partikkelformede forbindelser, f.eks. antimikrobielle midler, og visse kationiske polymerer som tjener til å bedre avsetningen og absorbsjonen av de par-tikkelf ormede , vannuoppløselige forbindelsene på de over-flater som vaskes med vaskemiddelblandingen. De forbindelser som er beskrevet i nevnte patent innbefatter antimikrobielle midler og solskjermende midler, og alle er partikler, hvis partikkelstørrelse varierer fra 0,2 til ca. 50 micron, og alle er vannuoppløselige eller bare lite oppløselige i vann. Når disse forbindelsene brukes i shampoo av forskjellig type, vil det resulterende produkt være ugjennomskinnelig på grunn av nevnte partikler. I mange tilfeller vil et slikt ugjennomskinnelig produkt ikke være så tiltrekkende for kunden som et klart produkt. Videre vil nærværet av disse forbindelser i partikkelform også gjøre det nødvendig å tilsette stabilisa-torer, og dette er ofte leirer som "forurenser" preparatet og derved nedsetter dets rensende evne. Et annet problem i forbindelse med vannuoppløselige partikkelformede forbindelser i shampoo generelt, er at nevnte forbindelser lett avsettes i øyet og frembringer irritasjon og en eventuell mulig skade. Bruken av oppløselige,ikke-partikkelformede forbindelser som antimikrobielle midler, solskjermende midler og som insektisider er ikke tidligere beskrevet i patentlitteraturen.

Sammendrag av oppfinnelsen

Det er følgelig en hensikt ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe forbedrede vaskemiddelblandinger.

Det er videre en hensikt ved oppfinnelsen å tilveiebringe vaskemiddelblandinger med forbedrede antimikrobielle egenskaper og forbedret aktivitet mot flass.

Videre er det en\ hensikt med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe vaskemiddelblandinger med forbedrede solskjermende egenskaper.

Videre er det en hensikt ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe forbedrede insektisidblandinger.

Disse og andre hensikter ved oppfinnelsen vil fremgå av den etterfølgende detaljerte beskrivelse.

De forannevnte hensikter og fordeler ved foreliggende oppfinnelse oppnås ved hjelp av vaskemiddelblandinger som inneholder minst ett overflateaktivt middel, minst en vannoppløse- lig, nitrogenholdig polymer og en vannoppløselig, ikke-partikkelformet forbindelse som er istand til å gi den for-ønskede residuale effekt på et spesifikt underlag, f.eks. hodebunnen eller huden. Resten av blandingen kan være forskjellige rensende tilsetninger, fyllstoffer, bærestoffer og lignende av den type som er velkjent i den kosmetiske industri.

Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen

De overflateaktive midler som kan brukes i vaskemiddelblandinger ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter spesifikke anioniske og amfoteriske overflateaktive midler. Spesifikke, ikke-ioniske og kationiske overflateaktive midler kan også brukes sammen i nevnte anioniske og amfoteriske forbindelser.

Anioniske overflateaktive midler som kan brukes i blandinger ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter

a) alkylsulfater med formelen:

b) alkyletersulfater med formelen: c) a-olefinsulfonater med formelen: d) alkylsulfosuccinater med formelen: e) alkylsarcosinater med formelen: f) alkylmonoglycerid-sulfater med formelen: g) alkylmonoglycerid-sulfonater med formelen: h) alkylbenzen-sulfonater med formelen: i) acylisethionater med formelen: j) acylmetyltaurider med formelen:

hvor R i alle ovennevnte grupper er alkyl med fra 8 til 18 karbonatomer eller blandinger av slike grupper, X er et vannoppløselig kation som natrium, kalium, hydrogen og lignende, og n er et tall fra 1 til 5.

De anioniske overflateaktive midler som brukes i foreliggende oppfinnelse kan anvendes i mengder fra 2 til 20 vekt% av den totale blanding, fortrinnsvis fra 3 til 7%.

Amfoteriske overflateaktive midler som kan brukes i blandinger ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter betainer, sultainer, fosfobetainer, fosfitainer, n-alkylaminopropionater, n-alkylamino-dipropionater og imidazoliner.

Betain- og sultain-overflateaktive midler som brukes i foreliggende oppfinnelse er blant annet beskrevet i US-patent 3.950.417, som her inngår som en referanse. Fosfobetainer og fosfitainer som kan brukes i oppfinnelsen er blant annet beskrevet i US-patentene 4.215.064 og 4.261.911. n-alkylaminopropionater og n-alkylimino-dipropionater selges under varemerket Deriphats av Beneral Mills. Imidazoliner som kan brukes i blandinger ifølge foreliggende oppfinnelse, er beskrevet i US-patent 2.970.160 som her inngår som referanse.

De foretrukne betain-amfoteriske overflateaktive midler innbefatter alkylbetainer så som cocodimetylkarboksymetylbetain, lauryldimetylkarboksymetylbetain, lauryldimetylkarboksyetyl-betain, cetyldimetylkarboksymetylbetain, laury1-bis-(2-hydroksyetyl)karboksymetylbetain, oleyldimetyl-gamma-karboksy-propylbetain, lauryl-bis-(2-hydroksypropy1)karboksyetylbetain og lignende; sultainer så som cocodimetylpropylsultain, stearyldimetylpropylsultain, laurylbis-(2-hydroksyetyl)-propylsultain og lignende; og aminosultainer så som coco-amidodimetylpropylsultain, stearylamidodimetylpropylsultain, laurylamido-bis-(2-hydroksyetyl)propylsultain og lignende.

De foretrukne fosfobetainer innbefatter laurin myristin amido 3-hydroksypropyl-fosfobetain, cocamido-dinatrium-3-hydroksypropyl-fosfobetain, laurinmyrisin-amido-dinatrium-3-hydroksypropyl-fosfobetain, laurin-myristin-amido-glyceryl-fosfobetain, laurin-myristin-amido-karboksy-dinatrium-3-hydroksypropyl-fosfobetain og lignende."De foretrukne fosfitainer innbefatter cocoamido-propyl-mononatrium-fosfitain, laurin-myristin-

amido-propyl-mononatrium-fosfitain og lignende.

De foretrukne n-alkylaminopropionater og n-alkylimino-dipropionater innbefatter de med følgende formel: og hvor R' inneholder fra 8 til 22 karbonatomer og blandinger av slike grupper, og X er som definert tidligere.

Amfoteriske overflateaktive midler kan brukes i blandinger

ifølge foreliggende oppfinnelse i mengder på 2 til 20 vekt%

av den totale blanding, fortrinnsvis fra ca. 3 til ca. 5%.

Hvis man bruker blandinger av anioniske og amfoteriske overflateaktive midler, bør den totale mengde av slike midler ikke overstige 20 vekt% av den totale blanding.

Hvis det er ønskelig,kan man bruke ikke-ioniske overflate-

aktive midler, f.eks. reaksjonsproduktet fremstilt ved å reagere et sorbitan-monococoat eller et sorbitan-monolaurat med fra 20 til 80 mol etylenoksyd og etoksylerte fettalkoholer med følgende formel:

hvor R er som definert ovenfor eller blandinger av slike pro-dukter, og hvor p er et tall fra 10 til 50; eller kationiske overflateaktive midler som fosfotriestere med formelen: hvor Ra, R^og Rcer de samme og er valgt fra grupper bestående av og

hvor R er som definert tidligere.

Hvis man bruker ikke-ioniske overflateaktive midler, så kan disse brukes i mengder fra 0 til 20 vekt% av den totale blandingen, og hvis kationiske overflateaktive midler brukes, kan disse anvendes i mengder på fra 0 til 5 vekti.

Som nevnt tidligere - inneholder blandinger ifølge foreliggende oppfinnelse som en vesentlig komponent, en vannoppløse-lig nitrogenholdig polymer. Blant de vannoppløselige nitrogenholdige polymerer som kan brukes, er kationiske, vannopp-løselige, kvaternære nitrogensubstituerte celluloseeterderivater og anioniske vannoppløselige nitrogenholdige frie sulfonsyrepolymerer.

De kationiske,vannoppløselige,kvaternære nitrogensubstituerte celluloseeterderivater som brukes, er blant annet av den type som fremstilles ved at man reagerer en hydroksyetylcellulose (med en substitusjonsgrad med hensyn til hydroksyetylgruppene på 1,3) med reaksjonsproduktet av 0,7 mol epiklorhydrin og 0,7 mol trimetylamin, pr. substituert anhydroglukoseenhet, og hvor nevnte polymer har en kationisk ladningstetthet på 0,002 og en molekylvekt i området fra 200.000 til 230.000. Denne polymeren har følgende strukturelle formel:

*

Hydroksyetylcellulose

Hydroksyetylcellulose er selvsagt sammensatt av hydroksy-etyl-substituerte anhydroglucoseenheter med varierende grad av hydroksyetylsubstitusjon. Slike forbindelser kan fremstilles ved å reagere alkalisk cellulose med etylenoksyd, slik det mer detaljert er beskrevet av Gloor et Al., Ind. Eng.Chem. 42:2150 (1950). Graden av substitusjon med de kvaternære nitrogenholdige grupper må være tilstrekkelig til at man får en kationisk ladningstetthet på mer enn 0,001,

og molekylvekten på den substituerte hydroksyetylcellulose-polymeren må ligge i området fra 2.000 til 3.000.000.

De foretrukne celluloseeterderivater fra hvilke de ovenfor beskrevne kvaternære ammonium-substituerte polymerer kan fremstilles, innbefatter de som er vannoppløselige, ikke-ioniske og laverealkyl eller hydroksyalkyl substituerte. Slike deri-vater innbefatter metylcellulose, etylcellulose og hydroksyetylcellulose. En spesiell effektiv kvaternær ammoniumsubsti-tuert celluloseeterderivat for dette formål er blant annet tilgjengelig fra Union Carbide under varemerket Polymer JR. Denne polymeren har en molekylvekt i området fra 100.000 til 1.000.000 og en kationisk ladningstetthet på 0,005. Disse polymerene er beskrevet i US-patent 3.580.853.

De anioniske,vann-oppløselige nitrogenholdige frie sulfonsyrepolymerer som kan brukes, er polyakrylamidometylpropan-sulfon-syre med følgende formel:

En spesielt fordelaktig forbindelse er tilgjengelig fra Henkel under varemerket Cosmedia Polymer HSP-1180. Denne forbindelse er en viskøs klar væske med en viskositet på 200.000 eps. og fremstilles som en 15% aktiv forbindelse i vann. Forbindelsen har en midlere molekylvekt på ca. 500.000.

De vannoppløselige, nitrogenholdige polymerer som anvendes, brukes i konsentrasjoner varierende fra 0,05 til 1,00 vekt% av den totale blanding. " Fortrinnsvis fra 0,1 til 0,3%.

Andre kationiske, vannoppløselige, nitrogenholdige polymerer som kan brukes i foreliggende oppfinnelse innbefatter blant annet følgende:

a) en adipinsyre/dimetylaminohydroksypropyl-dietylen-triamin-sampolymer med formelen:

Disse polymerer er tilgjengelige fra Sandoz under varemerket Cartaretin og har en midlere molekylvekt på ca. 10.000.

b) en akrylamid-sampolymer med formelen:

Disse polymerer er tilgjengelige fra Merck&CO. under varemerket Merquat og har en midlere molekylvekt på 500.000.

c) kvaternæreammoniumpolymerer fremstilt ved å reagere dimetylsulfat med en sampolymer av vinylpyrolidon og

dimetylaminoetylmetacrylat. Slike polymerer er tilgjengelige fra GAF under varemerket GAFQUAT.

Vannoppløselige, ikke-partikkelformede forbindelser som kan brukes i vaskemiddelblandinger ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter blant annet vannoppløselige antiflassmidler, solskjermende midler, insektisider og forskjellige typer bløt-gjørende midler. For at de alle skal kunne utøve sin for-ønskede effekt, må de avsettes og absorberes på hår, hodebunn og/eller hud.

Vannoppløselige, ikke-partikkelformede antiflassforbindelser, hvis avsetning og absorbsjon bedres ved hjelp av de her beskrevne vannoppløselige, nitrogenholdige polymerer innbefatter følgende:

a) 1-hydroksy -2-pyridoner med formelen:

hvor R^er hydrogen, alkyl med fra 1-17 karbonatomer, alkenyl med fra 2-17 karbonatomer, cykloalkyl med fra 5-8 karbonatomer, bicykloalkyl med fra 7-9 karbonatomer, cykloalkyl-alkyl med fra 1-4 alkyl karbonatomer, og hvor cykloalkylgruppene eventuelt kan være substituert med alkylgrupper med fra 1-4 karbonatomer, aryT, aralkyl med fra 1-4 alkyl-karbonatomer, aryl-alkenyl med fra 2-4 alkenyl-karbonatomer, aryloksy-alkyl eller arylthio-alkyl med fra 1-4 alkyl-karbonatomer, benzhydryl, fenylsulfonyl-alkyl med fra 1-4 karbonatomer, furyl eller furyl-alkenyl med fra 2-4 alkenyl-karboner, og hvor aryl-gruppene eventuelt kan være substituert med alkyl med fra 1-4" karbonatomer, med alkoksy med fra 1-4 karbonatomer, med nitro, cyano eller halogen-atomer. R£er hydrogen, alkyl med fra 1-4 karbonatomer, alkenyl eller alkinyl med fra 2-4 karbonatomer, halogenatomer eller benzyl, R^ er hydrogen,

alkyl med fra 1-4 karbonatomer, eller fenyl, og R^er hydrogen, alkyl med fra 1-4 karbonatomer, alkenyl med fra 2-4 karbonatomer, metoksy-metyl, halogen eller benzyl, og/eller salter av slike forbindelser.

Disse forbindelser er mer detaljert beskrevet i US-patent nr. 4.185.106, og de er kommersielt tilgjengelige fra Hoechst Aktiengesellschaft under varemerket Octopirox.

b) Magnesiumsulfataddukter av 2,2<1->dithio-bis(pyri-din-l-oksyd) med formelen:

Disse forbindelser er tilgjengelige fra Olin Corporation

under varemerket Omadine MDS.

Andre vannoppløselige, ikke-partikkelformede forbindelser som kan brukes i foreliggende oppfinnelse innbefatter solskjerm-midler så som para-amino benzosyre, og insektisider så som pyrethrin, piperonyl butoksyd og blandinger av disse.

De vannoppløselige, ikke-partikkelformede forbindelser som brukes i foreliggende oppfinnelse,anvendes i konsentrasjoner på fra 0,1 til 5,0 vekt% av den totale blanding, fortrinnsvis fra ca. 0,1 til 2,0%.

I tillegg til de ovennevnte ingredienser kan man også tilsette andre ingredienser av den type som tilsettes vaskemiddelblandinger for personlig bruk, så som farvestoffer, konserveringsmidler, parfymer, fortykningsmidler, bløtgjørings-midler, buffere og lignende i mindre mengder. Ingredienser så som farvestoffer, konserveringsstoffer og parfymer vil van-ligvis tilsammen utgjøre mindre enn 2 vekt% av den rotale blandingen. Blandingens pH ifølge foreliggende oppfinnelse ligger fortrinnsvis i området fra ca. 6 til 8.

Uten at man ønsker å være bundet av den etterfølgende for-klaring, antar man at den forbedrede avsetningen og absorbsjonen av de vannoppløselige, ikke-partikkelformede stoffer ved hjelp av de vannoppløselige nitrogenholdige polymerer, er et resultat av en sammenløpning og at det dannes et komplekst coaservat. Dette coaservat består i alt vesentlig av et nøy-tralt makromolekyl dannet ved en samvirkning mellom den vann-oppløselige nitrogen-holdige polymeren og det overflateaktive middel, noe som skyldes en forandring av de elektrokinetiske effekter som primært frembringes ved at man senker systemets zeta-potensial som en funksjon av fortynning og/eller forandringer i pH. Nevne polymerer og overflateaktive middel bør følgelig ha forskjellig elektrisk ladning før fortynning og etterfølgende coaservatdannelse.

Spesifikke utførelser av vaskemiddelblandinger ifølge foreliggende oppfinnelse er illustrert i de etterfølgende repre-sentative eksempler. Det er imidlertid underforstått at oppfinnelsen ikke er begrenset til de individuelle eksempler som er angitt i det etterfølgende.

v

Eksempel 1

En lav-irriterende shampoo-blanding ble fremstilt på følgende måte.

4 g polymer JR ble oppløst i 400 g deionisert vann og oppvarmet inntil oppløsningen ble klar. De følgende ingredienser ble tilsatt i denne rekkefølge: 113,6 g av en 44% aktiv cocoamido-sultain, 156,3 g av en 32% aktiv tridecylalkohol (4,2) eternatriumsulfat og 166,7 g av et 72% aktivt polyoksyetylen-sorbitanmonolaurat, fulgt av 13,0 g polyetylenglykol

(150) distearat, hvoretter blandingen ble oppvarmet inntil den ble homogen. Etter avkjøling til 35°C, tilsatte man 10 g Omadine MDS og blandet inntil man fikk en oppløsning. pH ble justert til 6,0 til 6,2 med fortynnet HC1. 1,0 g Dowicil 200 ble så tilsatt sammen med 3,0 g parfyme. Tilstrekkelig deionisert vann ble tilsatt til man fikk en totalvekt på 1000 g. Den resulterende blandingen er en klar antiflass-shampoo med følgende sammensetning:

Eksempel 2

En vaskemiddelblanding som samtidig bekjemper flass ble fremstilt ved hjelp av den fremgangsmåte som er angitt i Eks. 1, og som inneholdt de følgende ingredienser:

pH på blandingen ble justert til 7,5 ved tilsetning av 15% HC1.

Eksempel 3

Det ble fremstilt en vaskemiddelblanding ved hjelp av fremgangsmåten fra Eks. 1 og med de følgende ingredienser:

pH på blandingen ble justert til 7,2 ved hjelp av 15% HC1.

Eksemplene 4- 6

Blandingene fra Eks. 1-3 ble bedømt for øyeirritasjon ved den følgende modifiserte Draize-prøve (J.H. et al., Toilet Goods Assn. No. 17, mai 1952, no. 1, Proe.Sei.Sect.)

En 0,1 ml prøve av en nøytral blanding som skulle prøves ble dryppet inn i et øye på en albino-kanin, mens det andre øyet var en kontroll. Man brukte seks kaniner for hver blanding. Observasjoner ble gjort etter 1, 24, 28, 72 og 96 timer og

7 døgn etter den første inndrypningen, og annen og tredje inn-drypning ble gjort etter avlesningene etter 24 og 48 timer henholdsvis. Resultatene kan variere fra betydelig til ingen forandring eller bare en svak irritasjon slik dette fremgikk av kaninens øyne etter 7 døgn, til kraftig irritasjon og/

eller en fullstendig ugjennomskinnelighet av cornea. Øye-skader ble bedømt både for cornea og iris og et høyt antall skader indikerer stor øyeirritasjon,og tallene ble summer til en total numerisk verdi for hver avlesning for de seks kaninene, hvoretter man regnet ut middelverdien. Denne middelverdien er en indikasjon på blandingens mulighet til å frembringe en irritasjon. Avhengig av middelverdien, kan selve bedømmelsen av irritasjonen angis ved ingen, svak, moderat, kraftig alt etter tilfellet.

Resultatene var følgende:

Resultatene viser at blandinger ifølge Eks. 1, 2 og 3 er milde og at det er bare en svak risiko for en øyeirritasjon.

Eksempel 7

En shampoo ble fremstilt på følgende måte: Polymer JR ble oppløst i 400 g vann under oppvarming og røring. Cocoamido-hydroksypropyl-sultainet, TDES (4,2), polyoksyetylen (44) sorbitanmonolaurat (minus 25 g) og polyetylenglykol (150) distearat ble tilsatt. Blandingen ble oppvarmet inntil nevnte polyetylenglykol-distearat var oppløst. Blandingen ble så avkjølt og pH justert til 6,2 med 15% HC1. Omadine MDS ble tilsatt og blandingen ble oppvarmet og rørt. Parfymen ble tilsatt sammen med de gjenværende 25 g polyoksyetylen (44) sorbitan-monolaurat, og denne blandingen ble så tilsatt den avkjølte oppløsningen, hvoretter man tilsatte farvestoffet.

Den resulterende blandingen har følgende ingredienser:

pH ble justert til 6,2 med 15% HC1.

Eksempel 8

En shampoo ble fremstilt ved hjelp av fremgangsmåten fra Eks. 7 med følgende ingredienser:

pH ble justert til 6,5 med 15% HC1.

150 g av den ovennevnte shampoo ble fortynnet til 500 g med deionisert vann og hensatt i ca. 10 minutter med røring nå og da...Ved fortynning vil nevnte polymer JR skille seg ut som en gel og kan fjernes fra oppløsningen ved sentrifugering. Etter at gelen var utskilt, ble den vasket med deionisert vann og sentrifugert to ganger, hvoretter gelen ble analysert ved hjelp av høytrykksvæske-kromatografi og man fant at den inneholdt 238 ppm Omadine MDS. Denne fortynningen simulerer den fortynning man får av shampooen under bruk og viser at nevnte Omadine MDS blir absorbert eller holdt tilbake i coaservatet av polymeren og det overflateaktive middel.

Eksempel 9

Det ble fremstilt en shampoo ved hjelp av fremgangsmåten fra Eks. 7 med følgende ingredienser:

pH ble justert til 6,5 med 15% HC1.

Når 150 g av ovennevnte shampoo ble fortynnet til 500 g med deionisert vann og hensatt i 10 minutter under røring fra tid til annen, skilte polymer JR seg ut som en gel og kan fjernes fra oppløsningen ved sentrifugering. Etter utskilling ble gelen vasket med deionisert vann og sentrifugert to ganger. Den ble så analysert ved hjelp av høytrykkskromatografi og man fant at den inneholdt 1136 ppm Omadine MDS. Denne fortynningen simulerer den fortynning som skjer når shampooen blir brukt i praksis, og viser at nevnte Omadine MDS blir holdt tilbake i coaservatet av polymeren og det overflateaktive middel.

Eksemplene 10 og 11

De følgende shampooer ble fremstilt ved hjelp av fremgangsmåten fra Eks. 7 med følgende ingredienser:

Shampooen fra Eks. 10 ble justert til en pH på 6,6 med fortynnet HC1. Denne shampoo er helt krystallklar med en viskositet på 800 til 900 eps.

Shampooen fra Eks. 11 ble justert til pH 8,0 med fortynnet

NaOH. Produktet er også helt krystallklart.

Det ble utført in vivo anti-flass-prøver ved hjelp av de ovennevnte shampooer.

To grupper bestående av 8 personer hver, og hvor alle hadde flass, ble sammenlignet ved at man brukte en prøveshampoo to ganger i uken over et tidsrom på 3 uker. En kommersiell shampoo uten antiflass-virkning ble brukt for å etablere en basislinje for sammenligning. Jo høyere tall man fikk for antall corneocyter, jo større vil avflassingen på hodebunnen være, og-dette vil følgelig indikere en meget dårlig kontroll av flassdannelsen. Det ble således tatt tellinger før og etter shampoobehandling med de angitte prøveprodukter. Etter behandlingen ble tellinger utført i fire døgn etter bruk av nevnte shampoo. Resultatene er som følger:

Shampooene fra Eks. 10 og 11 viser hver en betydelig reduk-sjon med hensyn til antall corneocyter, hvorved de indikerer en utmerket evne til å bekjempe flassdannelse.

Eksempel 12

Det ble fremstilt en shampoo på følgende måte:

0,2 vektdeler polymer JR ble oppløst i 40 vektdeler deionisert vann under.oppvarming og røring, hvoretter oppløsningen ble avkjølt under romtemperatur. Man tilsatte så 16,55 vektdeler forsmeltet 40% monolauryl-natrium-sulfosuccinat,

6,25 vektdeler av 25% laurin-myristin-imidazolin, 0,5 vektdeler av en kokosnøttsyre, 3,0 vektdeler polyetylenglykol

(150) distearat og 3,0 vektdeler natriumsulfat, og det hele ble tilsatt et kar utstyrt med en rører og tilført damp og oppvarmet til 70°C, og så avkjølt til romtemperatur. Blandingen ble langsomt tilsatt polymer JR-oppløsningen under røring ved romtemperatur, og hvoretter man tilsatte 1,0 vekt-del av et fortykningsmiddel. pH ble justert til 6,5 med fortynnet HC1. Parfymen og farvestoffene ble så tilsatt under røring, hvoretter man tilsatte den gjenværende del av det deioniserte vann.

Den resulterende shampoo har følgende sammensetning:

Acrysol ICS (Rohm&Haas varemerke for et alkalioppløselig akrylisk polymeremulsjons-fortykningsmiddel)

pH ble så justert til 6,5 med fortynnet HC1.

Eksempel 13

Det ble fremstilt en shampoo inneholdende et solskjermende middel ved hjelp av fremgangsmåten fra Eks. 12 og med føl-gende sammensetning:

Eksempel 14

En anti-insektisid shampoo ble fremstilt ved hjelp av fremgangsmåten fra Eks. 12 og med følgende sammensetning:

Eksempel 15

Det ble fremstilt en shampoo ved hjelp av fremgangsmåten fra Eks. 7 og med følgende sammensetning:

pH ble justert til 8,0 med fortynnet natriumhydroksyd.

Eksempel 16

pH ble justert til 6,0 med fortynnet HC1.

Eksempel 17

En insektisidal vaskemiddelblanding ble fremstilt ved hjelp av fremgangsmåten fra Eks. 12 og med følgende sammensetning:

pH ble justert til 6,2 med HC1.

Eksempel 18

En beskyttende shampoo ble fremstilt ved hjelp av fremgangsmåten fra Eks. 16 og med føglende sammensetning:

pH ble justert til 7,0 med HC1.

Skjønt foreliggende oppfinnelse er blitt beskrevet og illustrert med henvisning til visse foretrukne utførelser, er det selvsagt underforstått at man lett kan utføre forskjellige modifikasjoner, forandringer og erstatninger uten at man derved forlater oppfinnelsens intensjon slik denne frem-går av de etterfølgende krav.

Claims

1. Vaskemiddelblanding, karakterisert ved i alt vesentlig å inneholde: a) minst ett anionisk eller amfoterisk overflateaktivt middel, b) minst én vannopplø selig, nitrogenholdig polymer, og c) minst én vannoppløselig, ikke-partikkelformet forbindelse.

2. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at det anioniske overflateaktive middel er valgt fra gruppen bestående av alkylsulfater, alkyleter-sulfater, a-olefinsulfonater, alkylsulfosuccinater, alkylsarcosinater, alkylmonoglyceridsulfater, alkyl-monoglyceridsulfonater, alkylbenzensulfonater, acylisothionater og acylmetyl-taurider.

3. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at det amfoteriske overflateaktive middel er valgt fra gruppen bestående av betainer, sultainer, fosfobetainer, fosfitainer, n-alkylamino-propionater, n-alkylimino-diproppio-nater og imidazoliner.

4. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at det overflateaktive middel er tilstede i mengder på fra 2-20 vekt% av blandingen.

5. Blanding ifølge krav 2, karakterisert ved at de anioniske overflateaktivemidler er natriumlaurylsulfat.

6. Blanding ifølge krav 3, karakterisert ved at det amfoteriske overflateaktive middel er laurin-myris tin- imi da zo lin .

7. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at de overflateaktive midler er natriumlaurylsulfat og laurinmyristin-imidazolin.

8. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den vannoppløselige, nitrogenholdige polymeren velges fra gruppen bestående av kvaternære nitrogen-substituerte celluloseeterderivater, nitrogen-holdige fri sulfonsyrepolymerer, adipinsyre/dimetylaminohydroksypropyl-dietylen-triamin-kopolymerer, acrylamidkopolymerer og kvaternære ammoniumpolymerer dannet som et reaksjonsprodukt av metyl-sulfat og en kopolymer av vinylpyrolidon og dimetylaminoetylmetacrylat.

9. Blanding ifølge krav 8, karakterisert ved at den vannoppløselige, nitrogenholdige polymeren brukes i mengder fra 0,05 til 1,00 vekt% av den totale blanding.

10. Blanding ifølge krav 8, karakterisert ved at den vannoppløselige, nitrogenholdige polymeren er et kvaternært nitrogensubstituert celluloseeterderivat.

11. Blanding ifølge krav 8, karakterisert ved at den vannoppløselige, nitrogenholdige polymeren er en fri sulfonsyrepolymer.

12. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den vannoppløselige, ikkepartikkel-formede forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av antiflassdannende midler, solskjermende midler og insektisider.

13. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at vannoppløselige, ikke-partikkelformede forbindelse er tilstede i mengder fra 0,1 til 5,0 vekt% av den totale blanding.

14. Blanding ifølge krav 12, karakterisert ved at nevnte antiflassdannende forbindelse er valgt fra gruppen bestående av l-hydroksy-2-pyridoner og magnesium sul-fat-addukter av 2,2'-dithio-bis(pyridin-l-oksyder).

15. • Blanding ifølge krav 12, karakterisert ved at nevnte solskjermende middel er para-amino-benzosyre.

16. Blanding ifølge krav 12, karakterisert ved at nevnte insektisid er valgt fra gruppen bestående av pyrethriner, piperonyl-butoksyd og blandinger av disse.

17. Blanding ifølge krav 1, karakterisert v ed å inneholde opptil 20 vekt% i forhold til den totale blanding, av et ikke-ionisk overflateaktivt middel valgt fra gruppen bestående av reaksjonsproduktet av sorbitan-monolaurat og fra 20 til 80 mol etylenoksyd, reaksjonsproduktet av sorbitan-monococoat og med fra 20 til 80 mol etylenoksyd, samt en etoksylert fettalkohol.

18. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved å-inneholde ca. 5 vekt% i forhold til den totale blanding av et kationisk fosfotriester- overflateaktivt middel.