NO875148L - Absorberende, medikamentholdig smykkegjenstand. - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse angår en ørering og mer spesielt

en medikamentholdig ørering og innrettet til hjelp ved forhindring av dermatologiske lidelser i det gjennomhullede parti av et øre såvel som ved dets rensing og helbredelse.

Øreringen har lenge vært en populær smykkegjenstand. Tidligere øreringer omfatter forskjellige typer av klemmer som ble festet ved kompresjon til begge overflater av øreflippene. Imidlertid løsnet slike tidligere smykkegjenstander lett fra øreflippen og forårsaket derved at øreringen falt av øreflippen og gikk tapt.

Da noen øreringer hadde en betydelig verdi, ble det forsøkt skaf-fet en mer permanent fremgangsmåte for å feste øreringer til øreflippen for å forhindre slike tap.

I tillegg til det uønskede tap av øreringer, var øreringer av kompresjonstypen ofte ukomfortable for brukeren, da de konstant klemte øreflippen. Behovet for å løse disse problemer frembragte øreringen for et gjennomhullet øre, hvor hullet faktisk ble laget i ørets flipparti og øreringen festet til øreflippen ved at et parti av den ble ført gjennom hullet.

Selv om øresmykket for gjennomhullet øre løste problemet med

tap av verdifulle smykker, medførte det alikevel problemer med infeksjon i det stukkede hull i øret og tilstopping av dette om ikke skikkelige antiseptiske forhold hele tiden ble opprett-holdt. En primitiv bruk av tannpirkere forekom for å rense de gjennomhullede ører. Imidlertid renser ikke tannpirkere hullet effektivt og er i seg selv farlige da tresplinter kan gjennombore vevet omkring hullet. Selv om metalltråder også kan benyttes til å rense infiserte gjennomhullede ører, er disse trådene likeledes forholdsvis ineffektive og usikre. De fleste antiseptiske applikatorer på markedet er ikke praktiske til bruk ved rensing av gjennomhullede ører da slike applikatorer har for stor diameter for å stikkes inn i disse små hull.

Da hullet som er stukket i øret er meget lite, er det bare noen

få gjenstander på markedet som er spesielt utført for effektivt å rense slike hull. En slik innretning er av den art som er vist

i US-PS 3 500 829. Denne innretning omfatter et slisset rør som når det innsettes i et gjennomstukket øre tillater luft å komme inn i ørehullet slik at den punkterte overflate kan gro og tillater drenasje i tilfelle av aktiv infeksjon. Da slissen imidlertid bare er anordnet ved et sted langs rørets diameter, blir fluider som dannes fra det gjennomhullede øre i området rundt den resterende diameter av røret bare marginalt samlet opp. Følge-lig avbøter dette slissede rør bare i beste fall bare en liten del av problemet.

I tillegg vil den konstante gjenbruk av denne innretning samle bakterier om den ikke steriliseres skikkelig mellom hver bruk. Om det ikke tas skikkelige forholdsregler er der følgelig en betydelig sjanse for at en mer akutt infeksjon vil kunne utvikles ved bruk av innretningen. Tilsvarende eksisterer det en mulighet for alvorlige helsefarer om den gjenbrukbare innretning benyttes av mer enn ett individ.

Et annet problem som er rapportert i forbindelse med gjennomhullede ører, er at vevet i øret kan bli irritert, infisert eller utvikle allergiske reaksjoner på metallmaterialet som danner stolpen eller stammen til øreringen.

En rekke kjente innretninger har forsøkt å overvinne de oven-nevnte problemer. Imidlertid er ingen av disse kjente innretninger i stand til å levere medikamenter og absorbere alle infiserende fluider, samtidig som de ikke fester seg til det åpne sår inne i det gjennomhullede øre.

Følgelig vil det være meget fordelaktig om en innretning kunne levere medikamenter og absorbere alle infiserende fluider, samtidig som den ikke fester seg til et eventuelt åpent sår inne i det gjennomhullede øre.

Øreringen i henhold til den foreliggende oppfinnelse imøtekommer dette behov. Oppfinnelsen er rettet mot en ørering som er i stand til å levere medikamenter og absorbere alle infiserende fluider, samtidig som det ikke fester seg til et eventuelt åpent sår inne

i det gjennomhullede øre. Mer spesielt omfatter øreringen (a) et langstrakt skaft som er egnet til innsetting gjennom et gjennomhullet parti av øret, idet skaftet har et hult parti, (b) en anordning plassert inne i det hule parti av skaftet for å absorbere fluider, (c) en rekke åpninger som strekker seg på tvers gjennom skaftet til den absorberende anordning for å føre fluid gjennom skaftet, (d) et endestykke festet til en ende av skaftet for å ligge an mot og dekke en side av det gjennomhullede parti av øret og (e) en klemmanordning innrettet til å være løsbart festet til den' andre ende av skaftet for å holde skaftet inne i det gjennomhullede parti av øret.

Et medikament egnet til å forhindre infeksjon eller til å behandle en generell eller spesifikk infeksjon kan fordeles langs skaftet.

En annen utførelse av den foreliggende oppfinnelse kan benyttes

i forbindelse med gjennomhullede neser. Mer spesielt omfatter innretningen ved denne utførelse (a) et langstrakt skaft egnet til innsetting gjennom et gjennomhullet parti av nesen, idet skaftet har et hult parti, (b) et organ anordnet inne i det hule parti av skaftet for å absorbere fluider, (c) en rekke åpninger som strekker seg på tvers gjennom skaftet til det absorberende organ for å føre fluidet gjennom skaftet og (d) et endestykke festet til en ende av skaftet for å ligge an mot å dekke en side av det gjennomhullede parti av nesen.

Ved å innbefatte absorbsjonsanordningen i det perforerte skaftet forhindrer man ømt vev fra å feste seg til absorbsjonsanordningen. Denne utførelsen tillater også direkte håndtering av absorbsjonsanordningen og sørger derfor for at slike absorbsjons-anordninger holdes sterile.

Disse andre trekk og fordeler ved den foreliggende oppfinnelse

vil forstås bedre med henvisning til den følgende beskrivelse, vedføyde krav og den ledsagende tegning. Fig. 1 viser et sideoppriss av en ørering som innbefatter trekk ved den foreliggende oppfinnelse. Fig. 2 viser et delvis blottlagt riss av et parti av øreringen på fig. 1.

Fig. 3 viser et sideoppriss av klemmen til øreringen på fig.

1. Fig. 4 viser et sideoppriss av en annen ørering som innbefatter trekk fra øreringen i henhold til den foreliggende oppfinnelse. Fig. 5 viser et sideoppriss av en tredje ørering som innbefatter trekk ved den foreliggende oppfinnelse.

Fig. 6 viser et oppriss forfra av klemmen til øreringen på fig.

5.

Den foreliggende oppfinnelse er rettet mot en smykkegjenstand

som er anvendelig for å hindre en infeksjon så vel som for å behandle en generell eller spesifikk dermatologisk lidelse i den gjennomhullede hudlapp. Denne smykkegjenstand kan benyttes i behandlingen av et hull i en øreflipp, et nesebor eller på

et hvert annet sted hvor en ørering eller en lignende smykkegjenstand kan bæres.

Med henvisning til tegningen omfatter en ørering 10 som innbefatter trekk ved den foreliggende oppfinnelse et langstrakt skaft 12 som er egnet til innsetting gjennom et gjennomhullet parti av øret. Skaftet 12 har et hult parti. Fortrinnsvis er skaftet

12 hovedsakelig stivt. Det er også foretrukket at skaftet 12

skal være rørformet. I tillegg er skaftet 12 fortrinnsvis utført i hypoallergent materiale. Hypoallergene materialer omfatter,

men er ikke begrenset til, plastmaterialer. Typiske plastmaterialer som kan benyttes i den foreliggende oppfinnelse omfatter,

men er ikke begrenset til, nylonpolyuretan, silikonelastomer, polyeten, polyester og polypropen og andre plastmaterialer som er godkjent av "the Food and Drug Administration" til bruk i et menneskelig legeme.

Lengden av skaftet skal være slik at det kan strekke seg gjennom det gjennomhullede øre og ha et tilstrekkelig parti av skaftet 12 ragende ut fra øret slik at en klemmeanordning 18 kan festes til det. Typisk kan skaftet ha en lengde på ca. 10,16 + 1,27

mm.

Tilsvarende bør diameteren av skaftet være slik at den hensikts-messig kan passe inne i den gjennomhullede åpning i øret. Typisk vil skaftet 12 ha en utvendig diameter på ca. 1,143 + 0,127 mm og en innvendig diameter på 0,635 + 0,127 mm.

En anordning 20 er plassert inne i det hule parti av skaftet

12 for å absorbere fluider. Den absorberende anordning 20 kan f.eks. være en svamp eller bomull. Svampen kan konstrueres av et hvert egnet materiale, f.esk. polyuretanskum. Absorbsjonsanordningen 20 har lengde og diameter slik at den passende kan plasseres inne i det hule parti av skaftet 12.

En effektiv mengde medikament kan spres langs skaftet 12. I en utførelse av oppfinnelsen plasseres medikamentet direkte på skaftet 12. I en annen utførelse blir medikamentet innbefattet i absorbsjonsanordningen 20. I den siste utførelse virker absorbsjonsanordningen 20 som en dispenser for medikamentet. I begge utførelsene kan medikamentet innbefattes i øreringen 10 på produk-s j onst idspunktet eller straks etter, f.eks. av en lege, en f arma-søyt eller en forbruker.

Et hvert medikament som er istand til å benyttes i den aktuelle behandling av forskjellige tilstander forbundet med gjennomhullede ører kan benyttes i forbindelse med øreringen 10 i henhold til denne oppfinnelse. F.eks. kan medikamentet være et som benyttes til (a) å forhindre infeksjoner, (b) assistere helbredelse, (c) behandle kontaktdermatitt forårsaket av øreringer fremstilt av et skadelig stoff eller (d) en hver kombinasjon av dette. Medikamenter brukbare for å forhindre infeksjoner og som fremmer helbredelse omfatter, men er ikke begrenset til, Johnson&Johnson Product Inc.'s medikament "Clinicydin", Burroughs Wellcome Co. salve og krem "Nesporin", Upjohn Co.'s medikament "Mycitracin", Del Laboratories, Inc. Corp. medikament "Neo- Thrycex", Thrifty Drug and Discount Stores<1>salve "Thrifty Triple Antibiotic", Burroughs Wellcome Co.<1>s salve "Polysporin" og Upjohn Co.'s medikament "Bacignent". Medikamenter som er nyttige for å behandle kontaktdermatitt tilfeller forårsaket av øreringer som inneholder skadelige stoffer omfatter, men er ikke begrenset til, Thompson Medical Company Inc.'s medikament "Cortizone 5 Cream", Upjohn Co.'s medikament "Cortaid", Thrifty Drug and Discount Stores' "Hydrocortizone Cream 0,5%", og Creighton Products Corp.'s medikament "Bicozene".

Mengden av medikament som er nødvendig for effektiv bruk avhenger av det spesifikke medikament som benyttes. Generelt kan mengden angitt på medikamentet for direkte påføring til et angjeldende utvortes område istedet påføres enten skaftet 12 eller absorb-sjonsanordninger 20.

En rekke åpninger 14 strekker seg tvers gjennom skaftet 12 og

er innrettet for å tillate fluidpassasje mellom utsiden av skaftet 12 og absorbsjonsanordningen 20. Antallet åpninger 14 pr. skaft 12 kan variere. Generelt benyttes det maksimale antall åpninger 14 som er istand til å bli plassert på skaftet 12 uten å svekke konstruksjonssikkerheten til skaftet 12. Diameteren av hver åpning 14 er ca. 0,381 + 0,127 mm.

Et stykke 16 festet til en første ende 13 på skaftet 12. Endestykket 16 er innrettet til å ligge an mot og dekke en side av det gjennomhullede øret. Endestykket 16 og skaftet 12 kan fremstilles som en enkelt enhet eller som separate enheter. Om det fremstilles som separate enheter, er endestykket 16 og skaftet 12 innrettet til, f.eks. som vist på fig. 5, å festes sammen enten på en løsbar eller ikke løsbar måte.

En klemmeanordning 18 er innrettet til å være løsbart festet til den annen ende 19 på skaftet 12. Klemmeanordningen 18 holder derved skaftet 12 på plass i det gjennomhullede øre.

Klemmeanordningen 18 kan omfatte en endeplugg 21 som er forsynt med en passasje 24 som åpner til begge ender 25 og 27 av denne.

I en annen utførelse kan klemanordningen 18 ytterligere være innrettet til å lukke den annen ende 19 av skaftet 12. I denne utførelse kan f.eks. klemmen 18 omfatte endepluggen 21 hvor passasjen 24 er bare åpen ved en ende 25 av denne.

Passasjen 24 kan i en utførelse av oppfinnelsen være innrettet for friksjonspasning over skaftet 12. I en annen utførelse kan passasjen 24 være forsynt med et organ 26 for å skaffe en sneppasning med et komplementært organ 28 på den annen ende 19 av skaftet 12. F.eks. kan snepporganet 26 være en forsenkning eller et fremspring og det komplementære snepporgan 28 kan være hen-holdsvis et fremspring eller en fordypning.

Øreringen 10 ved den foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved å benytte en eller flere av forskjellige produksjonsprose-dyrer. En foretrukket fremgangsmåte for å fremstille øreringen 10 i henhold til den foreliggende oppfinnelse består i å separat å støpe skaftet 12, endestykket 16 og klemmeanordningen 19.

Skaftet 12 og endestykket 16 kan også støpes som en enkelt enhet. Åpningen 14 kan dannes langs skaftet 12 under selve støpeprosse-dyren.

Alternativt kan disse øreringkomponentene også ekstruderes. Om skaftet 12 ekstruderes, bør åpningene 14 dannes i skaftet 12

like etter ekstrusjonsprosessen. Disse åpningene 14 kan enten lages for hånd, ved en hullemaskin eller ved bruk av lasere.

Hullemaskinen kan være elektrisk drevet. Maskinen kan omfatte fire stiftsett. I hvert sett av nåler kan de individuelle stiftene anordnes på en hovedsakelig lineær måte. Hvert sett av stifter kan være adskilt 90° fra nabosettet. I tillegg kan maskinen utføres slik at hvert sett av stifter bare gjennomborer en side av skaftet 12. De horisontale og vertikale gjennomboringsoperasjo-nene kan finne sted samtidig og sikrer derved at likt trykk samtidig utøves på siden av skaftet 12. Den eksakte inntrengnings-dybde kan oppnås ved bruk av justeringsskruer. Hver stift kan enten benyttes kald eller ha et lite varmeelement festet til seg for å lette stiftens evne til å gjennombore skaftet 12. Hullemaskinen virker etter samme prinsipp som en veiv, med en opp- og nedadgående bevegelse benyttet for å bevege stiftene 5 fremad for å gjennombore skaftet 12 eller tilbake for å trekke stiftene ut av dets således dannede åpninger 14.

Åpningene 14 i skaftet 12 kan også dannes ved hjelp av en laser. Denne laseren kan være av typen som benyttes i medisinsk teknikk, f.eks. benyttet til øyekirurgi. Disse laserene er i stand til å utføre en ønsket oppgave med en høy grad av presisjon og kan justeres for å danne åpningene 14 i samsvar med den ønskede eksakte dybde og diameter. Åpningene 14 kan også formes i skaftet 12 ved å plassere speil i eksakte, forhåndsbestemte posisjoner slik at laserstrålen vil bli ' reflektert fra hvert speil og treffe skaftet 12 ved hvert sted hvor en åpning 14 er ønsket. På denne måte kan hele hullformingsoperasjonen utføres på et øyeblikk.

Øreringen i henhold til den foreliggende oppfinnelse kan være for engangs bruk.

Øreringen 10 i henhold til den foreliggende oppfinnelse benyttes ved å sette den inn, bortsett fra klemmen 18, gjennom det gjennomhullede parti av øret og feste klemmen 18 til den andre ende 19 av skaftet 12 for derved å holde skaftet 12 på plass i øret.

Benyttet sammen med gjennomhullede neser settes øreringen 10

i henhold til den foreliggende oppfinnelse, bortsett fra klemmen 18, inn på samme måte gjennom det gjennomhullede parti av nesen.

Øreringen 10 i henhold til den foreliggende oppfinnelse kan benyttes etter ønske eller behov. Mer spesielt kan øreringen 10 benyttes straks etter at et øre eller en nese er blitt gjennomhullet såvel som til enhver tid deretter.

Selv om den foreliggende oppfinnelse er beskrevet svært detaljert med hensyn til forskjellige versjoner, er andre versjoner mulige. F.eks. kan det, slik som vist på fig. 4, endestykket 16 være av relativt ordinær utførelse og klemmeanordningen 18 kan være av en relativt dekorativ utførelse. I denne utførelse vil endestykket 16 bæres på det innvendige parti av øret og den deko-rative klemme 18 vil bli båret på det utvendige parti av øret.

En annen versjon av den viste oppfinnelse kan ses på fig. 5 og

6. I denne utførelse består endestykket 16 av to seksjoner, nem-lig et bunnstykket 30 og en pyntehette 32. Bunnstykket 30 består av et legeme 31 med en tilpasset overflate 33 og en utvendig overflate 35. Den innvendige overflate 33 har en anordning 36 for innsetting- i det hule parti av den første ende 13 på skaftet 12. Innsettingsanordningen 36 kan enten være innrettet for løs-bart eller ikke løsbart å settes inn i skaftet 12. Hvis den f.eks. er innrettet for ikke løsbar innsetting i skaftet 12, kan innsettingsanordningen omfatte et fremspring 37 forsynt med rib-ber 39.

Den tilpassede overflate 33 er forsynt med et organ 41 for å feste pyntehetten 32 til bunnstykket 30. Det er forskjellige fremgangsmåter til festing av pyntehetten 32 til bunnstykket 30. F.eks. kan festeorganet 41 omfatte en rekke fordypninger innrettet til å motta og feste en tilsvarende og komplementær rekke av fremspring 45 på den tilpassede overflate 47 av pyntehetten 3 2 .

På fig. 6 har klemmeanordningen 18 en rekke tenner 49 som strekker seg radialt og innad fra passasjene 24 for ytterligere å sikre en sikker pasning av klemmeanordningen 18 over skaftet 12.

Øreringen 10 i henhold til oppfinnelsen har en rekke betydelige fordeler sammenlignet med kjente øreringer. Den tillater kontrol-lert, jevn fordeling av medikamenter og er derved til hjelp ved forhindring og/eller kurering av infeksjon og andre uheldige dermatologiske tilstander i øret. I tillegg kan øreringen 10

i henhold til den foreliggende oppfinnelse absorbere enhver fluid som kan frembringes ved en infeksjon eller et sår i det gjennomhullede parti av øret. Denne evne til å trekke fluider inn i det innvendige parti av det langstrakte skaft 12 hjelper til med å minske enhver kontakt slike fluider har med det infiserte

eller plagede området. Disse fordeler kan oppnås ved den foreliggende ørering 10 uten at såret eller det infiserte området fester seg til absorbsjonsanordningen 20 eller noe annet parti av øreringen 10. Den resulterende evne til å benytte øreringen 10 i slike gunstige situasjoner tillater en å forhindre lukkingen av det stukkede hull, noe som ellers kunne finne sted under helbre-de lsesprosessen.

Selv om den foreliggende oppfinnelse er blitt beskrevet svært detaljert med henvisning til visse foretrukne utførelser, er andre versjoner mulig. Følgelig skal ikke ånden og rammen til de vedføyde krav nødvendigvis begrenses til beskrivelsen av de fore-trukkede utførelser inneholdt her.

Claims (20)

1. Smykkegjenstand, karakterisert ved at den omfatter

(a) et langstrakt skaft egnet til innsetting gjennom en gjennomhullet hudlapp, idet skaftet har et hult parti, (b) en anordning plassert inne i det hule parti på skaftet og som er istand til å absorbere fluider, (c) en rekke åpninger som strekker seg på tvers gjennom skaftet til den absorberende anordning for å føre fluider mellom utsiden av skaftet og den absorberende anordning og (d) et endestykke festet til en første ende på skaftet for å ligge an mot å dekke en side av den gjennomhullede hudlapp og ved at fluider kan strømme mellom hudlappen og absorbsjonsanordningen gjennom rekken av åpninger.

2. Smykkegjenstand i henhold til krav 1, karakterisert ved at klemmeanordningen er innrettet til å være løsbart festet til en annen ende på skaftet for å holde skaftet i den gjennomhullede hudlapp.

3. Smykkegjenstand i henhold til krav 2, karakterisert ved at klemmeanordningen er ytter ligere innrettet til å lukke den annen ende av det langstrakte skaft.

4. Smykkegjenstand i henhold til krav 2, karakterisert ved at klemmeanordningen omfatter en endeplugg som er forsynt med en passasje og innrettet til friksjonspasning over det langstrakte skaft.

5. Smykkegjenstand i henhold til krav 2, karakterisert ved at klemmeanordningen omfatter en endeplugg som er forsynt med passasje og et organ anordnet inne i passasjen for å skaffe en sneppasning med et komplementært organ plassert nær den annen ende av det langstrakte skaft.

6. Smykkegjenstand i henhold til krav 1, karakterisert ved at skaftet er hypoallergent.

7. Smykkegjenstand i henhold til krav 1, karakterisert ved at skaftet er av plast.

8. Smykkegjenstand i henhold til krav 1, karakterisert ved at skaftet er rørformet.

9. Smykkegjenstand i henhold til krav 1, karakterisert ved at endestykket er uløselig festet til en ende av skaftet.

10. Medikamentholdig smykkegjenstand omfattende (a) et langstrakt skaft egnet til innsetting gjennom en gjennomhullet hudlapp, idet skaftet har et hult parti, (b) en anordning plassert inne i skaftet for å absorbere fluider, (c) medikamenter spredt langsetter skaftet, (d) en rekke åpninger som strekker seg på tvers gjennom skaftet til absorbsjonsanordningen for å føre fluidet mellom utsiden av skaftet og absorbsjonsanordningen og (e) et endestykke festet til en første ende på skaftet for å ligge an mot å dekke en side av den gjennomhullede hudlapp, og ved at fluidet kan strømme mellom hudlappen og absorbsjonsanordningen gjennom rekken av åpninger.

11. Medikamentholdig smykkegjenstand i henhold til krav 10, karakterisert ved at den omfatter en klemmeanordning innrettet til å festes løsbart til en annen ende av skaftet for å holde skaftet på plass i den gjennomhullede hudlapp .

12. Medikamenholdig smykkegjenstand i henhold til krav 10, karakterisert ved at skaftet er hypoallergent.

13. Medikamentholdig smykkegjenstand i henhold til krav 11, karakterisert ved at klemmeanordningen ytterligere er innrettet til å lukke den annen ende av det langstrakte skaft.

14. Medikamentholdig smykkegjenstand i henhold til krav 11, karakterisert ved at klemmeanordningen omfatter en endeplugg som er forsynt med passasjer innrettet til friksjonspasning over det langstrakte skaft.

15. Medikamentholdig smykkegjenstand i henhold til krav 11, karakterisert ved at klemmeanordningen omfatter en endeplugg som er forsynt med en passasje og et organ anordnet inne i passasjen for å skaffe en sneppasning med et komplementært organ plassert nær den annen ende av det langstrakte skaft.

16. Medikamentholdig smykkegjenstand i henhold til krav 10, karakterisert ved at skaftet er rørformet.

17. Medikamentholdi smykkegjenstand i henhold til krav 10, karakterisert ved at endestykket er ikke løs-bart festet til skaftet.

18. Medikamentholdig smykkegjenstand i henhold til krav 10, karakterisert ved at absorbsjonsanordningen er en svamp.

19. Fremgangsmåte til å forhindre en infeksjon eller behandle en dermatologisk lidelse i en gjennomhullet hudlapp, karakterisert ved at den består i å innsette den medisinholdige smykkegjenstand i henhold til krav 10 gjennom en således gjennomhullet hudlapp.

20. Fremgangsmåte i henhold til krav 19, karakterisert ved at klemmeanordningen festes til en annen ende av skaftet for derved å holde skaftet på plass i den gjennomhullede hudlapp, idet klemmeanordningen er innrettet til å være løsbart festet til den annen ende av skaftet.