NO884633L - Sammensetninger for fjerning av maling. - Google Patents
Sammensetninger for fjerning av maling.Info
- Publication number
- NO884633L NO884633L NO884633A NO884633A NO884633L NO 884633 L NO884633 L NO 884633L NO 884633 A NO884633 A NO 884633A NO 884633 A NO884633 A NO 884633A NO 884633 L NO884633 L NO 884633L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- paint
- amount
- organic acid
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 86
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 72
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 19
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 15
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 2
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical group CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 3
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000007592 spray painting technique Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører nye sammensetninger som er nyttige for fjerning og bløtgjøring av maling og frem-gangsmåter for anvendelse av slike sammensetninger.
Oppfinnelsen vedrører spesielt sammensetninger for fjerning av malinger som er vannoppløselige og trygge for omgivelsene.
Betegnelsen "maling-fJerner" slik betegnelsen blir anvendt nedenfor, referer seg til kjemiske sammensetninger som kan strippe eller lette stripping av ikke-herdede belegg, så som maling, lakk, ferniss, shelakk, polyuretanbelegg, malinger og andre belegg som blir anvendt for å beskytte substrater og for å gjøre dem vakrere. Hvis påført ved gnidning, kan en malingfJerner også "avglanse" et belegg, slik at den vil være forberedt for påføring av et nytt malingsbelegg. Når de blir anvendt på koster eller andre anordninger for påføring av maling, kan noen malingfJernere fjerne ikke-herdet maling og restituere kosten til en anvendbar tilstand.
Kjemiske malingsfjernere har oppnådd betraktelig popularitet på grunn av at det er mye lettere å anvende disse enn de ikke-kjemiske alternativene innbefattende blåsebrennere eller slipemaskiner. Disse kjemiske malingsfjernere faller inn i to kategorier. En kategori er en kaustisk basert fjerner som sjelden blir anvendt i hjemmene på grunn av at den blir oppvarmet og krever dyppetanker. Denne kategorien har en ødeleggende effekt på de fleste tretypene og løser ofte opp limet som holder møblet sammen.
Den mest populære typen av malingsfJerner inneholder en organisk kjemisk oppløsningsmiddelbase. En vanlig sammensetning av en slik malingsfJerner er beskrevet i US-patent nr. 2.507.983, metylenklorld bestående av 86 vekt-# av blandingen og metanol, som vanligvis blir tilsatt i mindre porsjoner for å oppløse en metylcellulose-fortykker. Malingsfjernere basert på metylenklorld er generelt veldig effektive på ferniss og alkydmaling. De er mindre effektive på lakk og lateksbelegg. Ikke-fortykkede fjernere som har høye konstellasjoner av metanol og benzen blir anvendt for ferniss-fJerning. Voks blir noen gang tilsatt for å holde tilbake den raske fordampingen av organiske oppløsningsmidler.
En alvorlig ulempe med slike malingsfjernere er den høye graden av toksisitet, spesielt forårsaket av innåndning av damp. En annen alvorlig ulempe er at de kan brenne huden, som forårsaker forskjellige grader av betennelse i huden, avhengig av utsettingen.
En vesentlig" mengde litteratur rettet mot den ekstremt farlige beskaffenheten av metylenklorld er blitt utviklet, og det er klart at anvendelsen av dette stoffet i malingsfjerning, som var oppfattende før, må bli stoppet.
Andre farlige kjemikalier har ofte blitt anvendt i malingsfjernere så som metanol, benzen, xylen, hydrogenperoksyd, fenol og kresoler o.l. Alle disse stoffene er veldig ufordelaktige med hensyn på tryggheten av omgivelsene. Alle de organiske stoffene er toksiske i varierende grad og de andre stoffene som er nevnt er så sterkt etsende eller kaustiske at de bare kan bli anvendt under veldig begrensende betingelser.
Et forsøk på å unngå tilstedeværelse av metylenklorld eller andre organiske oppløsningsmidler som ikke er egnede for omgivelsene, har vært innføringen av N-metyl-2-pyrrolidon i malingsfjernere. US-patent nr. 4.128.810 beskriver dermed anvendelsen av N-metyl-2-pyrrolidon sammen med en blanding av aromatiske hydrokarboner som har mer enn 6 karbonatomer. Sammensetningen utviser bedre sikkerhetskaraktertrekk, lav toksisitet, lav flyktighet, brenner ikke huden og virker også som en malingsfJerner. En hovedulempe med denne sammensetningen er det faktum at den ikke er vannoppløselig.
Et signifikant problem oppstår ved maling av kjøretøyer, f.eks. biler o.l., hvori bildelene blir spraymalt i bur for metallspraying. Innsiden av disse burene må bli rengjort, vanligvis daglig, og den ikke-herdede malingen på overflatene til innsiden av buret, som vanligvis er laget av metall, må bli fjernet. Anvendelse av en spray for å fjerne maling i en slik situasjon er veldig fordelaktig. Det er derimot forståelig at man er veldig motvillig mot å anvende en malingsfJerner som inneholder de toksiske stoffene som er beskrevet ovenfor. Et annet problem er at hvis man anvender en malingsfJerner eller stripper som ikke er vannoppløselig, er det vanskelig å vaske bort den bløtgjorte malingen som i seg selv ikke er vannoppløselig. Det er vanligvis ønskelig etter anvendelse av malingsfJerneren, og etter at den har stått i tilstrekkelig tid for å bløtgjøre malingen, og spyle eller skrubbe ned hele saken. MalingsfJernerne som inneholder de organiske stoffene, virker ikke tilfredsstillende når burene blir spylt ned og blir ufullstendig fjernet.
Forsøk på å produsere malingsfjernere som er vannoppløselige, krever vanligvis nærvær av sterkt etsende stoffer så som alkalimetallhydroksyder. Sammensetningen beskrevet i US-patent nr. 4.368.082 er et eksempel på slike stoffer. Den etsende beskaffenheten til slike stoffer er ikke bare en risiko for tryggheten, men kan også være ødeleggende for substratet hvor malingen fjernes fra.
Jeg har oppdaget en sammensetning for fjerning av maling som er veldig effektiv for fjerning av en mengde forskjellige malingstyper i den ikke-herdede tilstand, dvs. før tørking av malingen, og som er trygg med hensyn på omgivelsene, utviser lav toksisitet, og er videre vannoppløselig og letter dermed rengjøringen. Sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter en organisk syre med formel RCOOH hvori R er hydrogen, lavere alkyl med fra 1 til 10 karbonatomer, halogen substituert laverealkyl, med fra 1 til 10 karbonatomer, hydroksy og cyklisk alkyl med fra 4 til 6 karbonatomer og alkalimetallsalter derav; en alkylenglykoleter, spesielt de hvori alkylengruppene har 2 eller 3 karbonatomer; og en forbindelse valgt fra gruppen bestående av laktoner med femleddet ring og laktamer. Hver av disse komponentene bør være tilstede i en mengde, slik at sammensetningen i det hele er effektiv for fjerning av maling.
Sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse er spesielt effektiv for fjerning av maling ved spray-maling av trans-portmiddeldeler, på grunn av at etter anvendelse av malingsfjerneren, må innsiden av sprayburet som blir anvendt for påføring av maling bli spylt ned med varmt eller kaldt vann.
Organiske syrer som er egnet for anvendelse i foreliggende oppfinnelse innbefatter lavere alkylkarboksylsyre, og mest foretrukket er maursyre, eddiksyre eller blandinger derav. Andre syrer som er egnede, innbefatter kloreddiksyre, glykolsyre og naftensyre. Disse syrene er veldig effektive i foreliggende sammensetning, er lett tilgjengelige og relativt billige. Alkalimetallsaltene til disse syrene kan også bli dannet.
Den andre viktige komponenten i foreliggende oppfinnelse er alkylenglykoleter, og innbefattet i denne gruppen er de eterne hvori alkylengruppen har 2 eller 3 atomer. Tripropy-lenglykolmonometyleter, dipropylenglykolmonometyleter og propylenglykolmonometyleter er foretrukket. Blandinger av disse kan også bli anvendt.
Den tredje essensielle komponenten i sammensetningen er en femleddet ringlakton eller laktam. Foretrukket i denne gruppen er N-metyl-2-pyrrolidon, gamma-butyrolakton, 2-pyrrolidon, vinyl-pyrrolidon og blandinger derav.
Mengden av hver av de essensielle komponentene i den endelige sammensetningen kan variere innenfor et visst område. Hva som derimot er viktig, er at hver må være tilstede i en mengde som er tilstrekkelig for å tilveiebringe at hele sammensetningen er virksom ved fjerning av maling. Sammensetningen kan vanligvis inneholde fra omtrent 5 til 35, og fortrinnsvis fra 10 til 30 vekt-# av den organiske syren, fra 30 til 65, og fortrinnsvis fra 40 til 60 vekt-# glykoleter, og fra 10 til 50, og fortrinnsvvis fra 15 til 40 vekt-# lakton eller laktam.
Sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse kan også eventuelt inneholde konvensjonelle fuktemidler, etsehemmere og fortykkere.
Overflateaktive midler kan også bli anvendt i sammensetningen. Siden sammensetningen for fjerning av maling ifølge oppfinnelsen er vannoppløselig, kan spyle den behandlede overflaten med vann som kan bli påført med en kost eller slange, kan overflateaktive midler bli anvendt for å opprettholde eventuelle ikke-vannoppløselige komponenter til blandingen, f.eks. maling, i form av en emulsjon i løpet av spylingen fra overfalten. Overfalteaktive midler som er av spesiell interesse i komposisjonene ifølge foreliggende oppfinnelse, er de som er ikke-ioniske, og som hvis ønskelig kan være biologisk nedbrytbare. Midler av ikke-ionisk type innbefatter: 1. Polyetylenoksydkondensater av alkylfenoler, f.eks. kondensasjonsproduktene til alkylfenoler eller dialkyl-fenoler, hvori alkylgruppen inneholder fra omtrent 6 til omtrent 12 karbonatomer som enten har en kjede som er forgrenet eller er spesielt rettkjedet, f.eks., oktylkresol, oktylfenol eller nonylfenol, med etylenoksyd, hvor nevnte etylenoksyd er tilstede i mengder tilsvarende omtrent 5 til omtrent 25 mol etylenoksyd pr. mol alkylfenol. 2. Partielle ester dannet fra reaksjonen til fettsyrer, for eksempel på omktrent 8 til omtrent 18 karbonatomer, med polyhydriske alkoholer, for eksempel glyserol, glykoler, så som mono-, di-, tetra- og heksaetylenglykol, sorbitan osv., og lignende forbindelser dannet ved direkte tilsetning av varierende molare forhold av etylenoksyd til hydroksygruppen til fettsyrer. 3. Kondensasjonsprodudktene til fettsyrepartielle estere med etylenoksyd, så som fettsyreestere av polyoksyetylensor-bitan og sorbitol inneholdende fra omtrent 3 til omtrent 80 oksyetylenenheter pr. molekyl og inneholdende fettsyregrupper med fra omtrent 8 til omtrent 18 karbonatomer. 4. Kondensasjonsproduktene til alifatiske alkoholer med fra omtrent 8 til omtrent 18 karbonatomer i enten rettkjedet eller forgrenet kjedet konfigurasjon, for eksempel oleyl eller cetylalkohol, med etylenoksyd, hvor nevnte etylenoksyd er tilstede i mengder tilsvarende omtrent 30 til omtrent 60 mol etylenoksyd pr. alkohol.
Av disse klassene av ikke-ioniske overfalteaktive midler, er kondensatene av etylenoksyd med alkylfenoler av spesiell interesse. Foretrukne overfalteaktive midler fra denne klassen er de kondensatene hvori 1 mol alkylfenol blir kondensert med fra 5 til 15 mol etylenoksyd, spesielt når alkylfenolet er oktyl eller spesielt nonylfenol. Eksempler på overflateaktive midler av denne typen som kan bli anvendt, er de som blir levert under følgende varemerke:
Når overflateaktive midler normalt blir innbefattet i sammensetningen, blir de innbefattet i en mengde fra omtrent 1 til 8 vekt-# og fortrinnsvis fra omtrent 2 til 4 vekt-%.
Etse-hemmere kan også bli innbefattet i sammensetningen ifølge oppfinnelsen. Slike etse-hemmere er konvensjonelle. Hvis slike etse-hemmere blir innbefattet i sammensetningen ifølge oppfinnelsen, er de vanligvis tilstede i en mengde fra omtrent 0,5 til 2 vekt-# og fortrinnsvis fra omtrent 0,9 til 1,1 vekt-#. Vanlige etse-hemmere innbefatter rodin fra Amchem, Ambler, Pa.
Fortykkere kan også bli innbefattet i sammensetningen ifølge oppfinnelsen. De foretrukne fortykkerne eller geldannende midler er cellulosederivarer som både er vannoppløselige og oppløselige i organiske oppløsningsmidler. Cellulosederivater av denne typen som er av spesiell interesse, er de eter-derivatene som inneholder eteriserende grupper valgt fra hydroksyalkylgrupper og grupper avledet derfra, og slike eteriserende grupper inneholder fortrinnsvis opptil omtrent 5 eller 6 karbonatomer. Det geldannende midler kan også innbefatte cellulose-eterderivater som, i tillegg til eteriserende grupper valgt fra hydrokysalkylgrupper og grupper avledet derfra, også inneholder andre typer av eteriserende grupper, spesielt små alkylgrupper på for eksempel en eller to karbonatomer. Slike eteriserende grupper påfører derimot egenskaper på cellulosederivater som er mindre akseptable for foreliggende hensikt, og det geldannende midlet er derfor i det vesentlige begrenset til cellulose-eterderivater inneholdende eteriserende grupper valgt fra hydroksyalkylgrupper avledet derfra.
Eteriserende grupper bestående av, eller avledet fra, hydroksyalkylgrupper inneholdende opptil 5 karbonatomer, spesielt 2,3 eller 4 karbonatomer, er av essensiell verdi. Hydroksypropylcelluloser har for eksempler vist seg å være av spesiell verdi når det gjelder tilveiebringing av et vesentlig gjennomsnittlig gelsystem med et egnet oppløsnings-middelsystem og å påføre tilstrekkelig fortykkende og film-dannende egenskaper i seg selv uten nødvendigheten av andre midler for disse hensiktene. Hydroksypropylgruppen i slike celluloser blir hensiktsmessig avledet fra isopropanol i steden for n-propanol, men et antall variasjoner i strukturen er mulig når dette er tilfelle. Derfor trenger ikke alle frie hydroksygruppene til cellulose nødvendigvis være substituert og, hvis ønskelig, kan hydroksygruppene til visse hydrok-sypropylgrupper være substituerte med en hydroksypropylgruppe i tillegg, som for eksempel, i Klucel-stoffene beskrevet nedenfor. Hydroksypropylcellulosene anvendt i sammensetninger ifølge foreliggende oppfinnelse, har molekylvekter i området fra omtrent 50.000 til omtrent 1.000.000, fortrinnsvis fra omtrent 800.000 til 1.000.000.
En form av hydroksypropylcellulose som med fordel er blitt anvendt, blir forvandlet under varemerkenavnet Klucel H og er basert på gjentatte enheter inneholdende et par anhydro-glukosegrupper hvor hvori 5 av de frie hydroksylgruppene er foresterede, og enhetene er av typen:
Klucel H har en lignende kjemisk struktur som Klucel MS 3,0, som også kan bli anvendt, men som har høyere molekylvekt, og innehar spesielle fordeler når det gjelder viskositeten av dets oppløsninger. 156 oppløsning av Klucel H i vann har dermed en viskositet i området fra 1.500 til 2.500 enheter og i etanol er området 1.000 til 2.500 enheter mens oppløsninger av Klucel MS 3,0, spesielt i etanol, har lavere viskositet. Egenskapen som er innbefattet ved å ha en vesentlig lik viskositet i organisk oppløsningsmiddel og vannholdige oppløsninger, er verdifulle egenskaper for geldannende midler som blir anvendt i sammensetninger i henhold til foreliggende oppfinnelse. Mengde av geldannende middel som er nødvendig i sammensetningene for å oppnå gode geler, avhenger delvis av molekylvekten til det geldannende midlet som ble anvendt, og det vanlige området er fra 0, 25% til 1096 eller til og med 1556 , 18% eller 20%. Med de vanlige delene av geldannende middel på fra omtrent 0, 25% eller 0, 5% og oppover, er egnede for stoffer med høy molekylvekt og på fra omtrent 3% og oppover, er egnede for stoffer med lav molekylvekt. For stoffer med høy molekylvekt, for eksempel molekylvekter på 800.000 til 1.000.000, endel på over 1,556, blir fortrinnsvis unngått da dette fører til en gel med for høy viskositet. For stoffer med lav molekylvekt, kan større deler bli anvendt før en slik posisjon blir oppnådd, og hvis molekylvekten er lav nok, kan mengder på opptil 1056 eller selv 20% eller mere bli anvendt. Anvendelse av en mindre mengde stoff med høyere molekylvekt er generelt foretrukket.
En spesielt foretrukket sammensetning er omtrent 15 til 40 vekt-56 N-metyl-2-pyrrolidon, omtrent 40 til 60 vekt-56 tripropylenglykol-monometyleter og 10 til 30 vekt-56 syre hvor syrekomponenten er sammensatt av omtrent en til to deler maursyre og omtrent fire til tre deler eddiksyre.
Mengden av fortykker som vanligvis blir anvendt er fra omtrent 0,5 til omtrent 2 vekt-56, og 0,8 til 1,1 vekt-56 er f oretrukket.
I de følgende eksemplene ble en mengde sammensetninger testet for deres evne til å fjerne maling. Disse testene ble utført ved å først fysisk formulere sammensetningene, dvs., ved å blande alle ingrediensene sammen med unntagelse av fortykkeren som deretter blir sakte tilsatt mens man rører. pH-en og viskositeten av hver av formuleringene ble deretter målt.
Hver av sammensetningene ble deretter utsatt for en SAG-test ved anvendelse av en Leneta SAG-måler ved å påføre sammensetningen til et svart ferniss-testkort. Kortet ble plassert i en vertikaT posisjon i 15 sekunder. SAG-nummeret indikerer tykkelsen på filmen av dens spesifikke formuleringer som ikke vil strømme ned en millimeter. Hensikten med denne testen er å tilveiebringe en indikasjon på tendensen som en gitt stripper-sammensetning har til å strømme nedover når den blir applisert på en vertikal overflate, så som på veggene av bur for spraying.
Malingsstrippe-evnen til komposisjonene ble målt som følger: Kaldrullede stålkuponger (2,54 cm x 7,62 cm, tilgjengelig fra O-panel) ble malt med hvit eller blå selvbevegende maling (DuPont melaminformaldehydakrylmaling). Malingen ble påført ved spraying på begge sider av metallkupongen. Mengden av maling som ble påført til hver kupong, hadde en tykkelse på 0,7 mm.
Malingen ble herdet. Innen syv dager etter påføringen av malingen (normalt i løpet av fire dager for å være sikker på herding) ble den malte kupongen senket ned i testformulerin-gen , tatt ut og plassert mot en vertikal overflate.
Ved forskjellige tidsperioder etter denne plasseringen, dvs. 5 eller 15 minutter, ble stripperen og løsnet maling fjernet fra kupongen ved å rense denne under en strøm av springvann. Glansen til kupongen ble deretter målt ved anvendelse av en Gardner glansmåler.
En umalt kupong tilveiebringer en glansavlesning som er større enn 100. Hvis det er noen gjenværende malingrester på kupongen, reduserer dette avlesningen og er en indikasjon på mengden av maling som er gjenværende og som korresponderer til den relative effektiviteten av stripperen. Etter 24 timer ble glansen til kupongen målt påny. Denne avlesningen indikerer tap av reflektivitet i metallet forårsaket av rusting. Dataene i tabellene 1 og 2 viser at egenskapene for fjerning av maling som sammensetninger i henhold til foreliggende oppfinnelse har, er minst ekvivalent til, eller bedre enn, de sammensetninger som inneholder organisk oppløsningsmiddel, så som xylen eller naftalen. De organiske oppløsningsmidlene er kjent for å forbedre prenetreringen av en sammensetning inn i malingen. Glansmålingene etter at stripping-sammensetningen var blitt liggende på den malte kupongen i 15 minutter er vist. Når det derimot gjelder sammensetningene i henhold til foreliggende oppfinnelse, dvs. test nr. 5 eller 6, hvori hverken xylen eller naftalen var anvendt, ble overlegne malingsstrippende egenskaper oppnådd etter kontakt i bare fem minutter.
En serie eksperimenter ble utført for å studere effekten av eddiksyre i forhold til maursyre når det gjelder fjerning av maling. Sammensetningene som ble anvendt og resultatene som ble tilveiebragt, er ført opp i tabellene 3 og 4. Disse viser at eddiksyre er like effektiv som maursyre til stripping av maling. Dette er viktig fordi eddiksyre er noe mindre etsende enn maursyre. Merk at glansen med Tal-Strip (en kommersiell metylenkloridinneholdende malingsstripper) er halvert på grunn av den omfattende rustingen av overflaten etter anvendelse av denne stripperen.
En ny serie eksperimenter ble utført ved anvendelse av varierende mengder NMP og glykoleterkomponenter. Sammensetninger inneholdende natriumformat i steden for maursyre eller eddiksyre, ble også anvendt. Sammensetningene som ble anvendt i disse eksperimentene er vist i tabell 3, og resultatene som ble tilveiebragt er vist i tabell 4. Resultatene i tabellene 5 og 6 viser at effektive resultater for stripping av maling kan bli tilveiebragt ved anvendelse av forskjellige områder for innhold av hver av de tre nødvendige komponentene ifølge oppfinnelsen. Disse data viser i tillegg at natriumformat kan bli anvendt i steden for en del av maursyre for å fremstille en sammensetning som stripper malingen effektivt. Formuleringen tilveiebragt med natriumformatsammensetningen tilveiebringer en sammensetning med høyere pH med en noe redusert tendens for rusting av kaldrullet stål.
Claims (24)
1.
Vannoppløselig malingsfjerningssammensetning for fjerning av ikke-herdet maling,karakterisert vedat den innbefatter: a) en organisk syre med formel RCOOH hvori R er hydrogen, lavere alkyl med fra 1 til 10 karbonatomer, halogensubstituert lavere alkyl med fra 1 til 10 karbonatomer, hydroksy og cyklisk alkyl med fra 4 til 6 karbonatomer, og alkalimetallsalter av disse syrer; b) en alkylenglykoleter; og c) en femleddet ringlakton eller laktam;
komponentene a), b) og c) er hver tilstede i mengder som er effektive til å tilveiebringe fjerning av maling fra substrater, ble lagt med ikke-herdet maling.
2 .
Sammensetning ifølge krav 1,karakterisertved at mengden av organisk syre er fra omtrent 5 til omtrent 35 vekt-56, mengden av glykoleter er omtrent 30 til 65 vekt-56 og mengden av et lakton eller laktam er omtrent 15 til 40 vekt-56.
3.
Sammensetning ifølge krav 2,karakterisertved at mengden av organisk syre er fra omtrent 10 til 30 vekt-56, mengden av glykoleter er fra omtrent 40 til 60 vekt-56, og mengden av lakton eller laktam er fra omtrent 15 til 40 vekt-56.
4.
Sammensetning ifølge krav 1,karakterisertved at lakton eller laktam blir valgt fra gruppen bestående av N-metyl-2-pyrrolidon, gamma-butyrolakton, 2-pyrrolidon, vinyl-pyrrolidon og blandinger derav.
5.
Sammensetning ifølge krav 1,karakterisertved at den videre innbefatter fortykkere, overflateaktive midler, etse-hemmere og blandinger derav.
6.
Sammensetning ifølge krav 1,karakterisertved at den organiske syren er valgt fra gruppen bestående av maursyre, eddiksyre, kloreddiksyre, glykolsyre, naftensyre og blandinger derav.
7.
Sammensetning ifølge krav 1,karakterisertved at den videre inneholder et alkalimetallsalt av nevnte organiske syre.
8.
Sammensetning ifølge krav 1,karakterisertved at den organiske syren er valgt fra gruppen bestående av maursyre og eddiksyre.
9.
Sammensetning ifølge krav 1,karakterisertved at alkylenglykoleter har 2 eller 3 karbonatomer i alkylendelen.
10.
Sammensetning ifølge krav 1,karakterisertved at alkylenglykoleter blir valgt fra gruppen bestående av tripropylenglykol , monometyleter, dipropylenglykolmonometyleter og propylenglykolmonometyleter.
11.
Vannoppløselig malingsfjerningssammensetning,karakterisert vedat den innbefatter: a) fra omtrent 15 til omtrent 40 vekt-56 N-metyl-2-pyrrolidon; b) fra omtrent 40 til 60 vekt-# tripropylenglykolmonometyl-eter; og c) fra omtrent 10 til 30 vekt-# av en organisk syreblanding bestående av omtrent en til to deler maursyre og omtrent fire til tre deler eddiksyre.
12.
Sammensetning ifølge krav 11,karakterisertved at den organiske syreblandingen er sammensatt av en del maursyre og fire deler eddiksyre.
13.
Fremgangsmåte" for fjerning av ikke-herdet maling fra et substrat,karakterisert vedat man (1) tilsetter til nevnte substrat i gel eller flytende form en effektiv mengde for malingsfjerning av en sammensetning innbefattende a) en orgnaisk syre med formel RCOOH hvori R er hydrogen, lavere alkyl med fra 1 til 10 karbonatomer, halogensubstituert lavere alkyl med fra 1 til 10 karbonatomer, hydroksy og cyklisk alkyl med fra 4 til 6 karbonatomer, alkalimetallsalter av nevnte syrer; b) en alkylenglykoleter; og c) en femleddet ringlakton eller laktam; og deretter
(2) vaske substratet med vann for å fjerne nevnte sammensetning og maling fra substratet.
14.
Fremgangsmåte ifølge krav 13,karakterisertved at mengden av organisk syre som anvendes er fra omtrent 5 til 35 vekt-%, mengden av glykoleter som anvendes er omtrent 30 til 65 vekt-#, og mengden av lakton eller laktam som anvendes er omtrent 15 til 40 vekt-#.
15.
Fremgangsmåte ifølge krav 14,karakterisertved at mengden av organisk syre som anvendes er fra omtrent 10 til 30 vekt-56, mengden av glykoleter som anvendes er fra omtrent 40 til 60 vekt-56, og mengden av lakton eller laktam som anvendes er fra omtrent 15 til 40 vekt-56.
16.
Fremgangsmåte ifølge krav 13,karakterisertved at sammensetningen som anvendes videre innbefatter fortykkere, overflateaktive midler, etse-hemmere og blandinger derav.
17.
Sammensetning ifølge krav 13,karakterisertved at man velger lakton eller laktam fra gruppen bestående av N-metyl-2-pyrrolidon, gamma-butyrolakton, 2-pyrrolidon, vinyl-pyrrolidon og blandinger derav.
18.
Fremgangsmåte ifølge krav 13,karakterisertved at man velger den organiske syren fra gruppen bestående av maursyre, eddiksyre, kloreddiksyre, glykolsyre, naftensyre og blandinger derav.
19.
Sammensetning ifølge krav 13,karakterisertved at den videre inneholder et alkalimetallsalt av nevnte organiske syre.
20.
Fremgangsmåte ifølge krav 13,karakterisertved at man velger den organiske syren fra gruppen bestående av maursyre og eddiksyre.
21.
Fremgangsmåte Ifølge krav 20,karakterisertved at alkylenglykoletere som anvendes har 2 eller 3 karbonatomer i alkylendelen.
22 . . Fremgangsmåte ifølge krav 20,karakterisertved at man velger alkylenglykoleteren fra gruppen bestående av tripropylen-glykolmonometyleter, dipropylenglykolmonometyleter og propylenglykolmonometyleter.
23 .
Fremgangsmåte^ for fjerning av ikke-herdet maling fra et substrat,karakterisert vedat man
(1) tilsetter nevnte substrat i gel eller flytende form en effektiv mengde for fjerning av maling i en sammensetning som innbefatter a) fra omtrent 15 til 40 vekt-56 N-metyl-2-pyrrolidon; b) fra omtrent 40 til 60 vekt-56 tripropylenglykol-metyleter; og c) fra omtrent 10 til 30 vekt-56 av en organisk syreblanding bestående av omtrent en til to deler maursyre og omtrent fire til tre deler eddiksyre; og deretter
(2) vaske substratet med vann for å fjerne nevnte sammensetning og maling fra substratet.
24.
Fremgangsmåte ifølge krav 23,karakterisertved at den organiske syreblandingen som anvendes er sammensatt av en del maursyre og fire deler eddiksyre.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/021,891 US4812255A (en) | 1987-03-04 | 1987-03-04 | Paint removing compositions |
| PCT/US1988/000414 WO1988006640A1 (en) | 1987-03-04 | 1988-02-16 | Paint removing compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO884633D0 NO884633D0 (no) | 1988-10-18 |
| NO884633L true NO884633L (no) | 1988-10-18 |
Family
ID=26695215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO884633A NO884633L (no) | 1987-03-04 | 1988-10-18 | Sammensetninger for fjerning av maling. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DK (1) | DK616888A (no) |
| NO (1) | NO884633L (no) |
-
1988
- 1988-10-18 NO NO884633A patent/NO884633L/no unknown
- 1988-11-04 DK DK616888A patent/DK616888A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO884633D0 (no) | 1988-10-18 |
| DK616888D0 (da) | 1988-11-04 |
| DK616888A (da) | 1988-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4812255A (en) | Paint removing compositions | |
| US5035829A (en) | Paint removing compositions | |
| US6096699A (en) | Environmentally friendly solvent | |
| US5049314A (en) | Paint stripping composition consisting essentially of NMP and ethyl-3-ethoxy propionate | |
| US4749510A (en) | Paint stripping composition and method of making and using the same | |
| EP1175462B1 (en) | Paint and coating remover | |
| US6191087B1 (en) | Environmentally friendly solvent | |
| US5049300A (en) | Method of activating acidified NMP to provide an effective paint remover composition | |
| EP0551378B1 (en) | Method of activating n-methyl-2-pyrrolidone (nmp) and/or gamma-butyrolactone (blo) varnish and paint remover solvents | |
| US5288335A (en) | Paint stripper and varnish remover compositions, methods for making these compositions and methods for removing paint and other polymeric coatings from flexible and inflexible surfaces | |
| CA2130178A1 (en) | Aqueous stripping composition containing a peroxide and butyrolactone, ethylene carbonate or a water soluble ester | |
| EP0389829A1 (en) | Water based paint stripper and varnish remover for wood | |
| US5310496A (en) | Vegetable oil based paint removing compositions | |
| NO310469B1 (no) | Anvendelse av et preparat for stripping av maling | |
| JPS63317567A (ja) | 被覆物を剥離するための水性組成物 | |
| US20210054219A1 (en) | Composition and method for removing a coating from a surface | |
| WO2001042376A1 (en) | Thickened paint and coating remover | |
| US6420327B1 (en) | Carbonate-based coating removers | |
| US20170107384A1 (en) | Synergistic Mixed Solvents-based Compositions to Improve Efficiency of Performance and Environmental Safety Using Commercial High Volatile Compositions Used for Removal of Paint, Varnish and Stain Coatings | |
| US6548464B1 (en) | Paint stripper for aircraft and other multicoat systems | |
| US5154848A (en) | Method of activating N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) with ethyl 3-ethoxypropionate (EEP) to provide improved varnish and paint remover solvents | |
| US6030466A (en) | Paint stripping composition based on tetrahydrofurfuryl ethers | |
| US5217640A (en) | Method of activating α-butyrolactone (BLO) with ethyl 3-ethoxypropionate (EEP) to provide improved varnish and paint remover solvents | |
| JPH10292138A (ja) | 塗膜剥離用組成物 | |
| DK169079B1 (da) | I det væsentlige vandfrit middel til aflakering af emner af let korroderbare materialer, hvilket middel indeholder N-methyl-pyrrolidon, kaliumhydroxyd og en alkohol med 2-3 karbonatomer samt fremgangsmåde til dets fremstilling og anvendelse af dette |