NO890352L - System for paavisning av basiske narkotiske stoffer. - Google Patents
System for paavisning av basiske narkotiske stoffer.Info
- Publication number
- NO890352L NO890352L NO89890352A NO890352A NO890352L NO 890352 L NO890352 L NO 890352L NO 89890352 A NO89890352 A NO 89890352A NO 890352 A NO890352 A NO 890352A NO 890352 L NO890352 L NO 890352L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- carbon atoms
- narcotic
- basic
- filtering
- layer
- Prior art date
Links
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 21
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 43
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 claims description 32
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 13
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 13
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930003827 cannabinoid Natural products 0.000 claims description 7
- 239000003557 cannabinoid Substances 0.000 claims description 7
- 229940065144 cannabinoids Drugs 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SQFXATUXPUCFFO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-(3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(C=1C=C(Br)C(O)=C(Br)C=1)=C1C=C(Br)C(=O)C(Br)=C1 SQFXATUXPUCFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 8
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 4
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 4
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 4
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 3
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 3
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 2
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OBRGVMYQZVQHGO-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 OBRGVMYQZVQHGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 1
- -1 amphetamines Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide Chemical compound O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004782 chlordiazepoxide Drugs 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N dextropropoxyphene Chemical compound C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N 0.000 description 1
- 229960004193 dextropropoxyphene Drugs 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229950010883 phencyclidine Drugs 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en påvisningsanordning benyttet til å påvise nærvær av visse typer basiske narkotiske stoffer i kroppsvæskene. Mer spesielt angår oppfinnelsen et hjelpemiddel for å konsentrere slike basiske stoffer som kan være tilstede i urin og påvise deres nærvær kolorimetrisk ved hjelp av et passende kjemisk reagens.
På grunn av den utstrakte bruk av kontrollerte substanser eller narkotiske stoffer som morfin, kokain, amfetaminer, bedøvelses midler, syntetiske smertestillende midler, og lignende, er det blitt ønskelig å igangsette påvisning av droger hos idrettsfolk og andre som er engasjert i en stilling som innbefatter offentlig tillit eller tilfeller hvor det kan oppstå en skade hvis vedkommende ikke er helt upåvirket. Undersøkelse av idrettslag, buss-sjåfører, etc. innbefatter store gruppeundersøkelser som må utføres raskt, korrekt og billig. En høy følsom lett avlesbar anordning for påvisning av narkotiske stoffer slik som heroin i urin vil være ekstremt nyttig i et stoffprogram. Påvisning av narkotiske stoffer er blitt en utbredt praksis innen industri, handel, og i forsvaret, skoler og i retts- og fengselssystemer. Slike påvisninger er benyttet både som en føransettelsesprosedyre og som et påvisningsverktøy. Nåværende metoder for å påvise disse basiske narkotiske stoffer i urin er relativt kostbare og tidkrevende og må vanligvis utføres av kvalifisert personell i vel utstyrte laboratorier. Det ville være høyt ønskelig og nyttig at en person som er utrenet innen arbeidet i kjemiske laboratorier og som ikke har til disposisjon instrumentene og laborato-rieutstyret som er påkrevet for tidligere metoder ville kunne være istand til å utføre en hurtig undersøkelse om tilstedeværelsen av slike narkotiske stoffer i urin. Validiteten, en slik testmetode må ha en sensitivitet til morfin i urin ved omtrent 1 pg per ml oppløsning og må ikke kreve mere enn 2 3-50 ml urin.
Clarke, "Isolation and Identification of Drugs", The Pharmaceutical Press, London, 1969, s 431-432 som heri er gitt referanse, forhandler kjemiske reagenser som kan benyttes ved påvisningen av vanlige narkotiske stoffer.
Hensikter med og sammendrag av oppfinnelsen.
Det er hensikt med foreliggende oppfinnelse å fremskaffe en anordning for påvisning av et basisk narkotisk stoff innbefattende bedøvelsesmidler og andre som påvirker CNS stoffer som er tilstede i små mengder i kroppsvæskene.
Et annet aspekt med foreliggende oppfinnelse er å fremskaffe en anordning som kan lett kan tilpasses et vidt område av kolorimetriske reaksjoner og som vil øke sensitiviteten av fargereaksjonen i stoffpåvisning flere ganger over den tilsvarende oppløsningsreaksjon.
Det er et videre aspekt med foreliggende oppfinnelse å fremskaffe en anordning som hurtig og koiorimetrisk er i stand til å påvise ved hjelp av utrenet folk, ekstremt små mengder basisk narkotiske stoffer i urin.
Det er en ytterligere hensikt med foreliggende oppfinnelse å påvise nærværet av flere narkotiske stoffer eller CNS påvirkende forbindelse i kroppsvæsken til pattedyr.
Disse og andre hensikter med foreliggende oppfinnelse kan oppnås ved å anvende en cellulosefiltreringsanordning som er behandlet med et bindemiddel og et passende kjemisk påvisningsreagens. Filteranordningen tjener til å samle og derfor å konsentrere eventuelle basiske stoffer eller narkotiske stoffer som kan være tilstede i kroppsvæskene og som kan være for fortynnet til å oppdages av vanlige metoder. Dette er spesielt fordelaktig i påvisningen av narkotiske stoffer hvor stoffbrukeren har avholdt seg fra stoffbruk i flere dager i påvente av undersøkelsen.
Filteranordningen i foreliggende oppfinnelse filtrerer hovedsakelig de narkotiske stoffene fra urin som passerer igjennom anordningen ved å binde disse narkotiske stoffene eller andre stoffer gjennom et bindingsmiddel for filtreringsanordningen og de narkotiske stoffer eller andre stoffer. Det kjemiske reagens som er beregnet for det spesielle narkotiske stoff ble deretter helt over på filteranordningen, og en karakteristisk farge fremkommer som indikerer at narkotika eller et annet stoff er tilstede.
Med fordel benyttes filteranordningen i kombinasjon med en trakt for å lette oppsamlingen og konsentrasjonen på skiven. Kroppsvæsken eller urinprøven helles først på skiven som er impregnert med en passende bindemiddel, og deretter blir et passende kjemisk reagens helt over skiven. En karakteristisk farge oppstår på skiven og indikerer om et narkotisk stoff er tilstede eller ikke.
Ifølge en videre utforming av foreliggende oppfinnelsen, kan det kjemiske reagenset bindes gjennom et bindemiddel til en filtreringsskive. Fargeforandringen vil så oppstå på skivene når prøven tilsettes. Skiven kan omfatte mer en et sjikt av filtermateriale, hvor hvert sjikt kan være impregnert med forskjellig bindemiddel eller reagens som kan være mer reaktiv ovenfor et spesielt narkotisk stoff.
Blandt de forskjellige basiske narkotiske stoffer eller andre stoffer som kan oppdages innbefattes kokain, morfin, heroin, amfetamin, fencyklidin, PCP, klordiazepoksid, propoksfen, syntetiske smertestillende midler, alkaloider, katecholaminer, etc.
Bindemiddelet som utnyttes i foreliggende oppfinnelse er en polykarboksylsyreforbindelse hvor minst en av karboksyl-syregruppene bindes til de fri hydroksylgruppene i cellul-osematerialet. Filtreringsanordningen og andre karboksyl-syregrupper bindes til en basiskgruppe i det testete narkotiske stoff. Fortrinnsvis er den polykarboksylsyrefor-bindelsen på formel:
hvori R er valgt fra gruppen som består av en cykloalkyl med 4 til 6 karbonatomer, alkyl med 2 til 12 karbonatomer, alkylen med 2 til 12 karbonatomer, heterocyklisk med 4 eller
6 karbonatomer og fenyl.
Passende syrer som kan benyttes som bindemidler innbefatter maleinsyrer, furmarsyrer, adipinsyre, succinsyre, ftalsyre og andre.
Reagenser som interfererer med de basiske narkotiske stoffer eller andre stoffer for å danne en fargereaksjon innbefatter koboltinneholdende tiocyanat og tetrabromfenolftalein etylester.
Andre aspekter ved og en større forståelse for oppfinnelsen oppnåes ved å referere til følgende beskrivelse og krav av en foretrukket utforming, sammen med de tilhørende tegning-er, hvori like referansetall refererer til tilsvarende deler på de forskjellige figurer.
Kort beskrivelse av tegningene.
Fig. 1 er en oversiktsfigur av testanordningen ifølge oppfinnelsen; Fig. 2 er en skjematisk presentasjon av en spesifikk utforming av en multi-sjikt skive ifølge oppfinnelsen, og; Fig. 3 er en tegning sett fra siden av en disponibel prøvetrakt med en stoffimpregnert del.
Foretrukket utforming av oppfinnelsen.
Selv om spesielle uttrykk er benyttet i følgende beskrivelse for å klargjøre, er disse betegnelser bare tilsiktet å referere til den spesielle utforming av oppfinnelsen som er valgt for illustrasjon i tegningen, og har ikke til hensikt å definere eller begrense oppfinnelsens omfang.
Som illustrert i fig. 1, kan prøveanordningen ifølge oppfinnelsen omfatte et middel 10 for oppsamling og kon-sentrer ing av kroppsvæske, for eksempel urin, i påvisning av tilstedeværelse av eventuelt basiske narkotiske stoffer og droger. Middelet 10 kan f.eks omfatte en trakt 13 med en perforert støtteanordning 11 på hvilken det plasseres en celluloseskive 12. Et bindemiddel løses opp og helles igjennom trakten 13 for å binde seg på skiven 12. Prøve-væsken som er antatt å inneholde narkotiske stoffer eller droger helles deretter igjennom trakten 13 hvorved de narkotiske stoffer eller droger interfererer med bindemiddelet og blir på skiven. Et passende testreagens for narkotiske stoffer eller droger helles gjennom trakten og utviklingen av en spesifikk farge på skiven indikerer nærvær av narkotiske stoffer eller droger.
Skiven 12 kan bestå av cellulosfiltreringspapir eller vanlig vevet cellulosetøy i form av et stoff med vevde og spunnede tråder eller kan være i formen av et ikke-vevet stoff. Det er også mulig å benytte tynne filt- eller ull-lignende nettverk hvor fiberstrukturen ikke er ensartet, forutsatt at de har den nødvendige nøytrale farge og stabilitet. Det er foretrukket å benytte naturlig cellulosemateriale eller anionisk syntetisk resinstoff av monofile eller spunnete tråder som kan bestå av cellulosematerialer, f.eks. bomull, celluose, karboksymetyl cellulose, lin eller sisal. Innen gitte begrensninger kan nettvaren variere, avhengig av fargereaksjonen i indikatorsjiktet. Normalt benyttes det en nettvare for å impregnere nettvaren med en reagens som bare trenger gjennom til indikatorsjiktet når det blir fuktet. Denne separate impregnering gjøres med fargeløst materiale. Likevel vil det med farget nettvare oppnåes blandede farger med fargene i indikatorsj iktet som av og til kan øke kontrasten. I tillegg er det også mulig å foreslå at 2 eller flere bindingsreagenser, at påvisningsreagenser og/eller hjelpestoffer kan reagere sammen under lagring.
Som vist i fig. 2, kan skiven som er benyttet i konsentrering av de narkotiske stoffer eller droger omfatte en multi- sjikt skive 20. I første sjikt 21 kan et kjemisk reagens som er istand til å påvise et narkotisk stoff eller droge bindes direkte til skivesjiktet eller igjennom et bindemiddel. Det andre sjikt 2 3 kan tilknyttes første sjikt 21 gjennom et nøytralt grensesjikt 22 som forhindrer interaksjoner mellom de forskjellige kjemiske reagensene.
Sjiktet 23 kan inneholde en et bindemiddel og sur organisk fargeindikator hvor kannabinoider, f.eks. vaskeekte blå BB.
Sjikt 21 kan bestå av tetrabromfenoftalein som forandrer farge og indikerer nærværet av amfetaminer. Multi-sjiktski-ven er fordelaktig å bruke når undersøkelsen av de narkotiske stoffene i kroppsvæskene innbefatter undersøkelser med med hensyn til kannabinoider eller bedøvelsesmidler og andre basiske stoffer slik som heroin. I et slikt tilfelle kan et sjikt undersøke kannabinoider eller bedøvelsesmidler og det andre sjiktet kan undersøke for andre narkotiske stoffer.
Fig. 3 illustrerer et filter 30 som er impregnert i del 31 med et bindemiddel. Filteret 3 0 er tilsiktet for benyttelse sammen med en vanlig trakt. Etter at urin er passert igjennom trakten blir en indikator tilsatt og fargen observeres for å indikere nærvær av narkotisk stoff eller droge.
Indikatorene som kan utnyttes ifølge oppfinnelsen er kjent og allment tilgjengelige. Indikatorene innbefatter følgende:
Fra det foregående er det antatt at faglærte personer lett vil kjenne igjen og sette pris på de nye konsepter og trekk ved foreliggende oppfinnelse. Et antall variasjoner, forandringer og erstatninger av ekvivalenter vil fremkomme fra personer som er kjent med teknikken og kan lages uten nødvendig avvik fra foreliggende oppfinnelses omfang og prinsipper. Som et resultat av dette vil den heri beskrevne utforming underkastes forskjellige modifikasjoner, forandringer og lignende, innenfor området av foreliggende oppfinnelse som heri er beskrevet i de vedlagte krav.
Claims (16)
1. Fremgangsmåte for påvisning av basiske narkotiske stoffer og droger i kroppsvæske,
karakterisert ved å filtrere nevnte kroppsvæske gjennom en cellulosefiltreringsanordning som på forhånd er behandlet med et bindemiddel for basiske narkotiske stoffer eller droger og for nevnte filter-anordning hvor nevnte bindingsmiddel er en forbindelse med formelen
hvori R er valgt fra gruppen bestående av en cykloalkyl med 4 til 6 karbonatomer, alkyl med 2 til 12 karbonatomer, alkylen med 2 til 12 karbonatomer, heterocyklisk med 5 eller 6 og fenyl, og deretter
bringe nevnte filtreringsanordning i kontakt med en fargeindikator for det narkotiske stoff eller droge på filtreringsanordningen.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at nevnte polykarboksyl-syren er malinsyre.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at polykarboksylsyre er en adepinsyre.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at kroppsvæske er urin.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at filteranordningen er en filtreringsskive.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5,
karakterisert ved at nevnte skive omfatter mangesjikt, hvor minst ett av de nevnte sjikt er et cellu losesjikt behandlet med nevnte bindemiddel for nevnte sjikt og narkotiske stoff eller droge.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at nevnte fargeindikator er valgt fra gruppen bestående av koboltinneholdende tiocyanat og tetrabromfenoftaleinetylester.
8. Fremgangsmåte for påvisning av basiske narkotiske stoffer eller droger i kroppsvæsker,
karakterisert ved å filtrere nevnte kroppsvæske igjennom en filtreringsanordning som omfatter et første sj ikt impregnert med et bindemiddel som består av en forbindelse med formel:
hvori R er valgt fra gruppen bestående av cykloalkyl med 4 til 6 karbonatomer, alkyl med 2 til 12 karbonatomer, alkylen med 2 til 12 karbonatomer, heterocyklisk med 5 til 6 karbonatomer og fenyl, og et andre cellulosesjikt som er impregnert med en sur organisk indikator for kannabinoider som er bundet til nevnte andre sjikt, og hvor nevnte organiske indikator er istand til å kople med en kannabinoid, observere en fargeforandring av nevnte andre sjikt når et kannabinoid er tilstede og deretter tilsette en indikator for nevnte basiske narkotiske droger.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8,
karakterisert ved at den sure organiske indikator er vaskeekte blå BB.
10. Anordning for konsentrering av basiske narkotiske stoffer eller droger i kroppsvæsker, karakterisert ved en cellulosefiltreringsanordning med et bindemiddel bundet til nevnte filtreringsanordning, og hvor det nevnte bindemiddel er istand til å ytterligere å binde til et basiskt narkotisk stoff eller droge, og hvor nevnte bindemiddel er en forbindelse med formelen
hvor R er valgt fra gruppen bestående av en cykloalkyl med 4 til 6 karbonatomer, alkyl med 2 til 12 karbonatomer, alkylen med 2 til 12 karbonatomer, heterocyklisk gruppe med 5 til 6 karbonatomer og fenyl.
11. Anordning ifølge krav 8,
karakterisert ved at bindemiddelet er en malinsyre.
12. Anordning ifølge krav 11,
karakterisert vedat bindemiddelet er adepinsyre.
13. Anordning ifølge krav 10,
karakterisert ved at filtreringsanordningen omfatter en skive.
14. Anordning ifølge krav 13,
karakterisert ved at nevnte skive består av flere sjikt.
15. Anordning ifølge krav 13,
karakterisert ved at filtreringsanordningen er benyttet i en trakt.
16. Anordning ifølge krav 13,
karakterisert ved at minst ett av sj iktene er forbundet med et bindemiddel som er en indikator for kannabinoider.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/055,437 US4806487A (en) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | Basic drug detection method |
| PCT/US1988/001740 WO1988009495A1 (en) | 1987-05-29 | 1988-05-25 | Basic drug detection system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO890352L true NO890352L (no) | 1989-01-27 |
| NO890352D0 NO890352D0 (no) | 1989-01-27 |
Family
ID=26734230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO890352A NO890352D0 (no) | 1987-05-29 | 1989-01-27 | System for paavisning av basiske narkotiske stoffer. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NO (1) | NO890352D0 (no) |
-
1989
- 1989-01-27 NO NO890352A patent/NO890352D0/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO890352D0 (no) | 1989-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4806487A (en) | Basic drug detection method | |
| DE69836493T2 (de) | Vorrichtung zur bestimmung von mehreren analyten | |
| US4752448A (en) | Drug abuse test paper | |
| WO2017173069A1 (en) | Detecting microbial infections in wounds | |
| EP0699906A2 (de) | Verfahren zum Nachweis der Kontamination einer Oberfläche mit einem Analyten | |
| EP1381838A2 (en) | A "one-device" system for testing constituents in fluids | |
| HUT73379A (en) | Chromatographic assay device for detection or determination of an analyte in a sample | |
| CA2379439A1 (en) | Multiple analyte assay device with sample integrity monitoring system | |
| KR20040013003A (ko) | 혈액 표본의 측정 테스트 | |
| EP3298401A1 (en) | Indicator panels for incontinence products | |
| WO2000062060A2 (en) | Method for detection of analytes in urine using lateral flow hybrid device | |
| DE2158124B2 (de) | Verwendung von Polyamidvlies oder -filz als saugfähiger Träger für diagnostische Mittel | |
| CN106645675A (zh) | 尿素氮的检测试剂及尿素氮的检测试纸 | |
| US4816415A (en) | Cannabinoid detection method | |
| AU6948391A (en) | Blood testing and fingerprint identification method and device | |
| JPS61207966A (ja) | 全血から血漿または血清を分離するための装置および方法 | |
| DE4439429A1 (de) | Verfahren zum Nachweis der Kontamination einer Oberfläche mit einem Analyten | |
| US11517221B2 (en) | Indicator panels for incontinence products | |
| NO890352L (no) | System for paavisning av basiske narkotiske stoffer. | |
| CN105120991A (zh) | 医学诊断检验系统及其基质 | |
| TWM580681U (zh) | Multi-sample test strip structure | |
| DE19721151C2 (de) | Streifentest zur in-vitro-Allergiediagnostik | |
| NO890349L (no) | System for paavisning av basiske narkotiske stoffer. | |
| DE69024936T2 (de) | Vorrichtung zur Bestimmung und semiquantitativen Messung von Komponenten | |
| CN106596209A (zh) | 干血样本预处理及检测方法 |