OA10360A - Procédé de lutte contre les acridiens - Google Patents
Procédé de lutte contre les acridiens Download PDFInfo
- Publication number
- OA10360A OA10360A OA60804A OA60804A OA10360A OA 10360 A OA10360 A OA 10360A OA 60804 A OA60804 A OA 60804A OA 60804 A OA60804 A OA 60804A OA 10360 A OA10360 A OA 10360A
- Authority
- OA
- OAPI
- Prior art keywords
- group
- strips
- land
- treated
- halogen atom
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 claims description 9
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 6
- 241000253973 Schistocerca gregaria Species 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 241000254022 Locusta migratoria Species 0.000 claims description 3
- 241000254025 Locusta migratoria migratorioides Species 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 241000447720 Nomadacris Species 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 abstract 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 6
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 2
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 2
- 231100001160 nonlethal Toxicity 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- FDBFECFZLVDXBQ-UHFFFAOYSA-N 1-(trifluoromethylsulfinyl)pyrazole Chemical compound FC(F)(F)S(=O)N1C=CC=N1 FDBFECFZLVDXBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000010726 Vigna sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000042314 Vigna unguiculata Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
010360
Procédé de lutte contre les acridiens
La présente invention a pour objet un procédé de lutte contre lesacridiens.
On a déjà proposé de combattre les acridiens au moyen d'insecticides dela famille des 1-phenylpvrazoles.
Sur un plan général, il est désirable de diminuer les doses appliquées dematière active à la fois pour des raisons d'environnement et des raisonséconomiques, et c'est un but de l'invention de répondre à ce besoin, sans nuire àl'efficacité.
Il est également désirable d'accélérer l'application des produitsantiacridiens en raison de l'urgence des interventions due à la gravité des dégâtscausés par les acridiens. Un autre but de l'invention est de répondre à cesnouveaux besoins. 11 a maintenant été trouvé que ces buts pouvaient être atteints grâce auprocédé selon l’invention qui consiste à appliquer une composition comprenantune matière active de formule (I) : 25 dans laquelle : - n égale 0. 1 ou 2 ; et
R4 (I) 010360 - X représente un atome d'azote, ou bien un groupe CR- ; et - R1 est un groupe C|-C4 alkyle, linéaire ou ramifié, ou un groupe C]-C4haloalkyle ; et - R2 et R-’, identiques ou différents, représentent un atome d'hvdrogeneou un groupe Cj-C4 alkyle. linéaire ou ramifié, éventuellement substituénotamment par un atome d'halogène ou un groupe hydroxyle. alkoxv ou imino ouaikylimino; et - R4 est un atome d'halogène ou un groupe halométhyle, haiomethoxy ou SF5 ; et - R^ et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hvdrogeneou d’halogène, l'un d'entre eux au moins étant autre que l’atome d'hydrogènelorsque X est CR5 ; et - R7 représente un groupe cyano ou un atome d'halogène ou. lorsque R !représente un groupe C|-C4 haloalkyle, R7 représente un atome d'hydrogène oud'halogène, un groupe alkyle. haloalkyle, ou cyano ; ladite application étant effectuée selon des bandes de terrain espacées lesunes des autres.
Selon une variante particulièrement avantageuse de l'invention, lecomposé de formule (I) mis en oeuvre dans l'invention est le 5-amino-3-cyano-l- |2.6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]- 1/7-pyrazole. encore nommé fipronil.
Les composés de formule (1) peuvent être préparés selon un des procédésdécrits dans les demandes de brevet européens EP 234119. EP 295117, EP 679650et dans la demande internationale de brevet WO 94/21606 et mis en oeuvre sousforme de formulations ou compositions également décrites dans l'une au moins deces mêmes demandes de brevet. De telles compositions comprennent la matièreactive associées à un ou plusieurs support, ainsi qu'éventuellement des additifs deformulation ou des adjuvants tels que des agents tensioactifs, dispersants,mouillants, collants et autres.
Les compositions mises en oeuvre dans le procédé selon l'invention comprennent généralement de 0.001 à 95 % en poids de composé de formule (Ij. de préférence de 0.2 à 15 % en poids.
Ces compositions peuvent être appliquées dans le procédé selon l'invention au moyen d'un matériel de pulvérisation connu en soi. L'application des wkÀ 010360 compositions a des surfaces de terrain importantes, entraîne généralement l'usagede materiel d'application disposé sur un camion, ou encore sur avion ; l'usage decanons de pulvérisation est avantageux.
De manière avantageuse l’application selon l'invention se fait selon des5 bandes de terrain pouvant être plus ou moins parallèles, ces bandes traitées étant disposées à intervalles plus ou moins réguliers les unes des autres. De manièrepratique, les bandes de terrain traitées sont séparées par des bandes non traitées.Le rapport des largeurs des bandes non traitées par rapport aux largeurs des bandes traitées est compris entre 1 et 20. de préférence entre 3 et 15. 10 La largeur des bandes traitées est généralement choisie en rapport avec les caractéristiques du matériel d'application, ccs largeurs étant généralementcomprises entre 50 et 800 m. de préférence entre 100 et 400 m. La présencealternée de bandes traitées et de bandes non traitées est également avantageuse ; ilen résulte notamment un gain appréciable en matière de vitesse d'intervention. 15 Par bande traitée, on entend la portion de terrain recevant la composition appliquée à une dose correspondant à une dose de matière active comprise entre60 et 100 % de la dose maximum appliquée, de préférence entre 80 et 100 %. Ladose moyenne appliquée sur les bandes de terrain traitées est généralement la doseléthale de matière active, égale à la dose nécessaire à l'élimination en un temps 20 compris entre 1 et 7 jours (de préférence entre 1 et 2 jours) des acridiens se trouvant sur une surface de terrain donnée à traiter. Cette dose moyenne appliquéeest généralement comprise entre 2 et 50 g/ha, de préférence entre 4 et 20 g/ha.pour les bandes considérées.
Par bande non traitée, on entend une portion de terrain sur laquelle la 25 composition reçue à la suite du traitement selon l'invention donne lieu à une quantité de matière active comprise entre 0 à 50 %, généralement entre 0 et 20 %de la dose maximum appliquée sur les bandes traitées. La présence sur les bandesnon traitées de matière active résulte du phénomène de dérive du liquide depulvérisation émis par le matériel d'application, notamment depuis l’avion, sous 30 l'effet notamment de la vitesse de déplacement de celui-ci et des turbulences éventuelles de l'atmosphère. La quantité de matière active présente sur une bande non traitée est de préférence une dose non léthale.
Les terrains traités sont en général les terrains où les acridiens se trouvent ou sont susceptibles de se trouver. Ils comprennent les terrains de type steppe. 35 savane, forêt, prairies ou encore des terrains cultivés. 010360
Les acridiens pouvant être combattus au moyen du procédé selonl'invention sont notamment le criquet migrateur africain (Locusta migratoria), lecriquet nomade (Xomadacris septemfasciata) ou encore le criquet pèlerin<Schistocerca gregaria ). - Un avantage important de l’invention est que l’efficacité du procédé selon l'invention demeure générale malgré le fait qu’une partie substantielle voiremajoritaire des acridiens reçoit directement une dose nulle ou faible et/ou nonléthale de produit de formule (1).
Les exemples suivants donnés à titre indicatif et non limitatif illustrent10 l'invention et montrent comment elle peut être mise en oeuvre.
Exemple 1 :
Cet essai est réalisé sur une surface de 3000 ha de forme sensiblement15 rectangulaire, occupée par une friche arbustive et des cultures de pastèque et de sorgho, et comportant une quantité importante de criquets pèlerins (Schistocerca gregaria).
On utilise une composition à 20 g/1 de fipronil dissous dans un solvantorganique (formulation à très bas volume encore appelée ULV (Ultra Low 20 Volume)).
Le traitement est effectué par un avion volant à une altitude maintenueentre 20 et 50 m. à une vitesse de 160 km/hcure et équipé d'un dispositif depulvérisation approprié. Le dispositif de pulvérisation est réglé de manière àdélivrer une quantité de fipronil à l'hectare égale à 4 g/ha et à appliquer la 25 composition sur une largeur de bande de terrain estimée à 200 m. L'avion commence son traitement en volant parallèlement au grand côtédu terrain. En arrivant à l'extrémité de la première bande traitée, l'avion effectuesimultanément une boucle et une translation de 2000 m parallèlement au petit côtédu terrain à traiter. 11 traite alors une nouvelle bande de terrain également parallèle 30 au grand côté du terrain. Une bande non traitée de 2000 m de large jouxte ainsi la bande traitée. La bande non traitée a reçu une quantité de produit inférieure à une valeur égale à 20% de celle reçue par la bande traitée.
Ces opérations sont répétées jusqu'à ce que l'avion ait couvert l'intégralité de la surface à traiter, en tenant compte tant des bandes traitées que des bandes 35 non traitées.
01 036 C
Les résultats sont obsenes 10 jours après le traitement, paréchantillonnage et comptage des acridiens morts. L'efficacité du traitement estcalculée à partir du rapport acridiens morts/acridiens morts ou vivants. On obtient 5 une efficacité globale supérieure à 90 %.
Exemple 2 : L'exemple 1 est répété dans le cas d'une surface de 2000 ha. occupée par10 une formation arbustive mixte de cultures (pastèque, niébé) et d'herbages, qui abrite une population active de criquet migrateur africain (Locusta migratoria).
La translation effectuée par l'avion entre le traitement de 2 bandes deterrain est de 1000 m. ce qui représente la largeur des bandes non traitées. L'efficacité globale du traitement observée après 10 jours est supérieure à 15 95 %.
Exemple 3 :
On répète l'exemple 1 en réglant les conditions de vol de l'avion et le20 dispositif de pulvérisation de manière à délivrer une dose de fipronil à l'hectare égale à 15 g/ha sur le bandes traitées, sur une largeur de bande traitée de 400 m. L'efficacité globale du traitement observée après 5 jours est de 100 %. 25 Exemple 4 :
On répète l'exemple 2 en réglant le dispositif de pulvérisation de manièreà délivrer une dose de fipronil à l’hectare égale à 10 g/ha sur les bandes traitées.L'efficacité globale du traitement observée après 5 jours est supérieure à 95 %. 30
Exemple 5 :
On répète l'exemple 1 en réglant le dispositif de pulvérisation de manièreà délivrer une dose de fipronil à l'hectare égale à 6 g/ha sur les bandes traitées eten faisant effectuer par l'avion entre le traitement de 2 bandes de terrain une 35 translation de 500 m. On obtient le même résultat qu'à l'exemple 4.
Claims (10)
- 6 010360 REVENDICATIONS1. Procédé de lutte contre les acridiens caractérisé en ce que l’on appliqueune composition comprenant une matière active de formule (I) :(I) 10 dans laquelle : - n égale 0, 1 ou 2 ; et - X représente un atome d'azote, ou bien un groupe CR5 ; et - R1 est un groupe CrC4 alkyle, linéaire ou ramifié, ou un groupe C|-C4haloalkyle ; et 15 - R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe Cj-C4 alkyle, linéaire ou ramifié, éventuellement substituénotamment par un atome d'halogène ou un groupe hydroxyle, alkoxy ou imino ouaikylimino: et - R4 est un atome d'halogène ou un groupe halométhyle, halométhoxy ou 20 SF5 ; et - R5 et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogèneou d'halogène, l'un d'entre eux au moins étant autre que l'atome d'hydrogènelorsque X est CR5 : et - R7 représente un groupe cyano ou un atome d'halogène ou, lorsque R1 25 représente un groupe Cj-C4 haloalkyle, R7 représente un atome d’hydrogène ou d'halogène, un groupe alkyle, haloalkyle, ou cyano ; I 010360 ladite application étant effectuée selon des bandes de terrain espacées lesunes des autres.
- 2. Procédé selon la revendication 1. caractérisé en ce que les bandes de 5 terrain traitées sont séparées par des bandes non traitées.
- 3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que lerapport des largeurs des bandes non traitées par rapport aux largeurs des bandestraitées est compris entre 1 et 20, de préférence entre 3 et 15. 10
- 4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3. caractérisé en ce que lalargeur des bandes traitées est comprise entre 50 et 800 m, de préférence entre 100et 400 m.
- 5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le terrain traité est un terrain où les acridiens se trouvent ou sont susceptibles de setrouver.
- 6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le 20 terrain traité comprend un terrain de type steppe, savane, forêt, prairie ou encore un terrain cultivé.
- 7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que lesacridiens sont le criquet migrateur africain (Locusta migratoria) et/ou le criquet 2e nomade (Nomadacris septetnfasciata] et/ou le criquet pèlerin (Schisiocerca gregaria).
- 8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7. caractérisé en ce que lecomposé de formule (I) mis en oeuvre est le 5-amino-3-cvano-l-[2.6-dichloro-4- 30 (trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-l//-pyrazole.
- 9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8. caractérisé en ce que lamatière active est appliquée au moyen d'un matériel tel qu'un canon àpulvérisation disposé sur un camion ou par avion. 35 010360
- 10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que lesbandes de terrain traitées sont plus ou moins parallèles et disposées à intervallesplus ou moins réguliers.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9503741A FR2731875B1 (fr) | 1995-03-24 | 1995-03-24 | Procede de lutte contre les acridiens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| OA10360A true OA10360A (fr) | 2001-10-23 |
Family
ID=9477572
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| OA60804A OA10360A (fr) | 1995-03-24 | 1996-03-25 | Procédé de lutte contre les acridiens |
| OA70098A OA10622A (en) | 1995-03-24 | 1997-10-07 | Procédé de lutte contre les acridiens |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| OA70098A OA10622A (en) | 1995-03-24 | 1997-10-07 | Procédé de lutte contre les acridiens |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5942533A (fr) |
| CN (1) | CN1089550C (fr) |
| AR (1) | AR001406A1 (fr) |
| AU (1) | AU691103B2 (fr) |
| BR (1) | BR9607997A (fr) |
| CA (1) | CA2214959C (fr) |
| FR (1) | FR2731875B1 (fr) |
| IL (1) | IL117635A (fr) |
| MA (1) | MA23829A1 (fr) |
| OA (2) | OA10360A (fr) |
| TN (1) | TNSN96040A1 (fr) |
| WO (1) | WO1996029872A1 (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0845211B1 (fr) | 1996-11-29 | 2003-10-01 | Bayer CropScience S.A. | Protection anti-termite des bâtiments avec des 1-arylpyrazoles |
| ZA9711700B (en) * | 1997-12-30 | 1998-08-26 | Bayer Ag | Locust control. |
| ZA9711701B (en) * | 1997-12-30 | 1998-09-30 | Bayer Ag | Termite control |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3529693A1 (de) * | 1985-08-20 | 1987-02-26 | Bayer Ag | Verfahren zur bekaempfung von ektoparasiten bei herdentieren und vergesellschaftet lebenden tieren |
| GB8531485D0 (en) * | 1985-12-20 | 1986-02-05 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| US5232940A (en) * | 1985-12-20 | 1993-08-03 | Hatton Leslie R | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
| GB8713768D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| SU1745166A1 (ru) * | 1989-11-09 | 1992-07-07 | Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства | Способ защиты плодовых насаждений от вредителей |
| NO179282C (no) * | 1991-01-18 | 1996-09-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter |
| IL107230A (en) * | 1992-10-19 | 1999-01-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Process for agrochemical treatment of grasslands against insects by 1] 2, 6 dichloro - 4-) trifluoromethyl (phenyl [- 3 - cyano-4 -]) trifluoromethyl (sulphenyl (- |
| GB9306184D0 (en) * | 1993-03-25 | 1993-05-19 | Zeneca Ltd | Heteroaromatic compounds |
| DE4414333A1 (de) * | 1994-04-25 | 1995-10-26 | Bayer Ag | Substituierte Pyridylpyrazole |
-
1995
- 1995-03-24 FR FR9503741A patent/FR2731875B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-21 MA MA24187A patent/MA23829A1/fr unknown
- 1996-03-22 CA CA002214959A patent/CA2214959C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-22 AU AU51508/96A patent/AU691103B2/en not_active Expired
- 1996-03-22 WO PCT/FR1996/000433 patent/WO1996029872A1/fr not_active Ceased
- 1996-03-22 CN CN96193546A patent/CN1089550C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-22 AR AR33587996A patent/AR001406A1/es active IP Right Grant
- 1996-03-22 TN TNTNSN96040A patent/TNSN96040A1/fr unknown
- 1996-03-22 US US08/913,812 patent/US5942533A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-22 BR BR9607997A patent/BR9607997A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-03-24 IL IL11763596A patent/IL117635A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-03-25 OA OA60804A patent/OA10360A/fr unknown
-
1997
- 1997-10-07 OA OA70098A patent/OA10622A/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TNSN96040A1 (fr) | 2005-03-15 |
| IL117635A0 (en) | 1996-07-23 |
| BR9607997A (pt) | 1998-06-23 |
| CN1089550C (zh) | 2002-08-28 |
| AU5150896A (en) | 1996-10-16 |
| AU691103B2 (en) | 1998-05-07 |
| FR2731875B1 (fr) | 1997-04-30 |
| IL117635A (en) | 2001-01-11 |
| CA2214959A1 (fr) | 1996-10-03 |
| US5942533A (en) | 1999-08-24 |
| OA10622A (en) | 2002-09-16 |
| MA23829A1 (fr) | 1996-10-01 |
| WO1996029872A1 (fr) | 1996-10-03 |
| FR2731875A1 (fr) | 1996-09-27 |
| CN1183027A (zh) | 1998-05-27 |
| AR001406A1 (es) | 1997-10-22 |
| CA2214959C (fr) | 2008-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH10513169A (ja) | クロロニコチニル系殺虫剤とピラゾール、ピロール又はフェニルイミダゾール基を有する殺虫剤とを含む殺虫剤組み合わせ体 | |
| NO325293B1 (no) | Insekticid kombinasjon som er effektiv mot lopper pa pattedyr, saerlig katter og hunder og anvendelse derav | |
| FR2515000A1 (fr) | Formule antiparasitaire aqueuse pour applications localisees | |
| MXPA01013028A (es) | Concetrados herbicidas que pueden ser emulsificados. | |
| FR2805971A1 (fr) | Procedes de traitement et/ou de protection des cultures contre les arthropodes et compositions utiles pour de tels procedes | |
| FR2921233A1 (fr) | Concentre emulsifiable et composition aqueuse obtenue par dilution du concentre | |
| OA10360A (fr) | Procédé de lutte contre les acridiens | |
| CN101325876A (zh) | 具有提高的活性的杀昆虫组合物 | |
| EP0840549B1 (fr) | Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole | |
| WO2020049493A1 (fr) | Composition agrochimique stable | |
| AU2021105775A4 (en) | Pesticide formulation comprising etoxazole | |
| FR2910240A1 (fr) | Concentres emulsifiables a base de pyriproxyfene | |
| JP6602710B2 (ja) | 農園芸用殺カイガラムシ上科昆虫組成物 | |
| AU2006200730A1 (en) | Emulsifiable concentrate | |
| OA20624A (en) | Stable Agrochemical Composition | |
| US6001859A (en) | Method for controlling acridians | |
| DK178513B1 (da) | Præparat indeholdende insekticid kombination til anvendelse mod blodmider hos pattedyr, især katte og hunde | |
| TW201919474A (zh) | 包含胺基甲酸肟酯之殺有害生物組成物及其用途 | |
| WO2018033617A1 (fr) | Utilisation de compositions comprenant de l'acide pélargonique et de tensioactifs non ioniques spécifiques destinés à inhiber la croissance de drageons sur les plantes | |
| JPH03127705A (ja) | 有害雑草の防除方法 | |
| DK177441B1 (da) | Præparat til anvendelse for langvarig beskyttelse mod lopper hos pattedyr, især katte og hunde | |
| KR20250129055A (ko) | 4-원 고리 카르복사미드 화합물을 포함하는 조성물 | |
| FR2700242A1 (fr) | Mélange régulateur de croissance des plantes. | |
| NZ244308A (en) | Herbicidal composition comprising a trifluoromethylpyridyloxyphenoxy propionic acid and a hydroxy imino alkylcyclohex-2-enone derivative | |
| BR112020012376B1 (pt) | Métodos de controle ou prevenção de infestação de plantas de vegetais por microrganismos fitopatogênicos, uso de um composto no controle ou prevenção de infestação de plantas de vegetais e método para cultivo de plantas de vegetais |