|
CA2416685C
(fr)
*
|
2000-07-19 |
2008-10-07 |
Warner-Lambert Company |
Esters oxygenes d'acides 4-iodophenylamino benzhydroxamiques
|
|
IL149462A0
(en)
*
|
2001-05-09 |
2002-11-10 |
Warner Lambert Co |
Method of treating or inhibiting neutrophil chemotaxis by administering a mek inhibitor
|
|
WO2002102232A2
(fr)
*
|
2001-06-14 |
2002-12-27 |
The Regents Of The University Of California |
Nouvelle voie de signalisation destinee a la production de douleur inflammatoire et de neuropathie
|
|
JP2005515253A
(ja)
|
2002-01-23 |
2005-05-26 |
ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー |
N−(4−置換フェニル)−アントラニル酸ヒドロキサメートエステル
|
|
DOP2003000556A
(es)
|
2002-01-23 |
2003-10-31 |
Warner Lambert Co |
Esteres hidroxamato de acido n-(4-fenil-sustituido)-antranilico.
|
|
US7235537B2
(en)
|
2002-03-13 |
2007-06-26 |
Array Biopharma, Inc. |
N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
|
|
DE60330227D1
(de)
|
2002-03-13 |
2010-01-07 |
Array Biopharma Inc |
N3-alkylierte benzimidazol-derivate als mek-hemmer
|
|
WO2003084540A2
(fr)
*
|
2002-04-09 |
2003-10-16 |
Novartis Ag |
Methodes de traitement des douleurs chroniques et compositions a cet effet
|
|
AU2003274576A1
(en)
*
|
2002-11-15 |
2004-06-15 |
Warner-Lambert Company Llc |
Combination chemotherapy comprising a mek inhibitor and capecitabine for treating cancer
|
|
US7378233B2
(en)
|
2003-04-12 |
2008-05-27 |
The Johns Hopkins University |
BRAF mutation T1796A in thyroid cancers
|
|
US7144907B2
(en)
|
2003-09-03 |
2006-12-05 |
Array Biopharma Inc. |
Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
|
|
US7538120B2
(en)
|
2003-09-03 |
2009-05-26 |
Array Biopharma Inc. |
Method of treating inflammatory diseases
|
|
WO2005028426A1
(fr)
*
|
2003-09-19 |
2005-03-31 |
Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha |
Nouveau derive de 4-phenylamino-benzaldoxime et son utilisation en tant qu'inhibiteur de mek
|
|
EP1682495A1
(fr)
*
|
2003-10-21 |
2006-07-26 |
Warner-Lambert Company LLC |
Forme polymorphe du i n /i - (r)-2,3-dihydroxy-propoxy|-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-benzamide
|
|
US7732616B2
(en)
|
2003-11-19 |
2010-06-08 |
Array Biopharma Inc. |
Dihydropyridine and dihydropyridazine derivatives as inhibitors of MEK and methods of use thereof
|
|
CN1905873A
(zh)
*
|
2003-11-19 |
2007-01-31 |
阵列生物制药公司 |
Mek的杂环抑制剂及其使用方法
|
|
US7517994B2
(en)
*
|
2003-11-19 |
2009-04-14 |
Array Biopharma Inc. |
Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
|
|
EP1684694A2
(fr)
|
2003-11-21 |
2006-08-02 |
Array Biopharma, Inc. |
Inhibiteurs de la proteine kinase akt
|
|
UA89035C2
(ru)
|
2003-12-03 |
2009-12-25 |
Лео Фарма А/С |
Эфиры гидроксамовых кислот и их фармацевтическое применение
|
|
JP2007513967A
(ja)
*
|
2003-12-11 |
2007-05-31 |
セラヴァンス, インコーポレーテッド |
変異レセプターチロシンキナーゼが駆動する細胞増殖性疾患の処置において使用するための組成物
|
|
WO2005094830A1
(fr)
*
|
2004-03-30 |
2005-10-13 |
Pfizer Products Inc. |
Combinaisons d'inhibiteurs de transduction de signaux
|
|
US7378423B2
(en)
|
2004-06-11 |
2008-05-27 |
Japan Tobacco Inc. |
Pyrimidine compound and medical use thereof
|
|
JP4163738B2
(ja)
|
2004-06-11 |
2008-10-08 |
日本たばこ産業株式会社 |
癌の治療用の5−アミノ−2,4,7−トリオキソ−3,4,7,8−テトラヒドロ−2H−ピリド’2,3−d!ピリミジン誘導体及び関連化合物
|
|
TWI361066B
(en)
|
2004-07-26 |
2012-04-01 |
Chugai Pharmaceutical Co Ltd |
5-substituted-2-phenylamino benzamides as mek inhibitors
|
|
WO2006023440A2
(fr)
*
|
2004-08-18 |
2006-03-02 |
Merck & Co., Inc. |
Inhibiteurs de kinesines mitotiques
|
|
MX2007004781A
(es)
*
|
2004-10-20 |
2007-05-11 |
Applied Research Systems |
Derivados de 3-arilamino piridina.
|
|
WO2006061712A2
(fr)
*
|
2004-12-10 |
2006-06-15 |
Pfizer Inc. |
Utilisation d'inhibiteurs de mek dans le traitement d'une croissance cellulaire anormale
|
|
US8299076B2
(en)
|
2005-05-18 |
2012-10-30 |
Array Biopharma Inc. |
Crystalline forms of 2-(2-flouro-4-iodophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
|
|
WO2006134469A1
(fr)
*
|
2005-06-14 |
2006-12-21 |
Warner-Lambert Company Llc |
Procedes de preparation d'un inhibiteur de mek
|
|
US8101799B2
(en)
*
|
2005-07-21 |
2012-01-24 |
Ardea Biosciences |
Derivatives of N-(arylamino) sulfonamides as inhibitors of MEK
|
|
DE602006021205D1
(de)
|
2005-10-07 |
2011-05-19 |
Exelixis Inc |
Azetidine als mek-inhibitoren bei der behandlung proliferativer erkrankungen
|
|
WO2007042885A2
(fr)
*
|
2005-10-07 |
2007-04-19 |
Pfizer Products Inc. |
Combinaison therapeutique
|
|
CA2628039A1
(fr)
|
2005-11-11 |
2007-05-18 |
Aeterna Zentaris Gmbh |
Nouvelle pyridopyrazine et son utilisation pour la modulation de kinases
|
|
EP1790342A1
(fr)
|
2005-11-11 |
2007-05-30 |
Zentaris GmbH |
Dérivés de pyridopyrazine et leur utilisation comme modulateurs de transduction de signal
|
|
US8217042B2
(en)
|
2005-11-11 |
2012-07-10 |
Zentaris Gmbh |
Pyridopyrazines and their use as modulators of kinases
|
|
GB0601962D0
(en)
|
2006-01-31 |
2006-03-15 |
Ucb Sa |
Therapeutic agents
|
|
EP2054418B1
(fr)
|
2006-07-06 |
2011-11-09 |
Array Biopharma Inc. |
Dihydrothiéno pyrimidines comme inhibiteurs de la protéine kinase akt
|
|
DE602007011628D1
(de)
|
2006-07-06 |
2011-02-10 |
Array Biopharma Inc |
Dihydrofuropyrimidine als akt-proteinkinaseinhibitoren
|
|
US8063050B2
(en)
|
2006-07-06 |
2011-11-22 |
Array Biopharma Inc. |
Hydroxylated and methoxylated pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
|
|
CA2656618C
(fr)
|
2006-07-06 |
2014-08-26 |
Array Biopharma Inc. |
Cyclopenta [d] pyrimidines utiles en tant qu'inhibiteurs de la proteine kinase akt
|
|
ZA200901009B
(en)
*
|
2006-08-21 |
2010-05-26 |
Genentech Inc |
Aza-benzothiophenyl compounds and methods of use
|
|
MX2009001875A
(es)
*
|
2006-08-21 |
2009-03-02 |
Genentech Inc |
Compuestos de aza-benzotiofenilo y metodos de uso de los mismos.
|
|
EP2069354B1
(fr)
*
|
2006-08-21 |
2011-11-02 |
Genentech, Inc. |
Composés aza-benzofuranyle et leurs procédés d'utilisation
|
|
RU2444524C2
(ru)
*
|
2006-08-21 |
2012-03-10 |
Дженентек, Инк. |
Азабензотиофенильные соединения и способы применения
|
|
KR20090071666A
(ko)
|
2006-10-23 |
2009-07-01 |
다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 |
Mapk/erk 키나아제 억제제
|
|
JP5311673B2
(ja)
*
|
2006-12-14 |
2013-10-09 |
エグゼリクシス, インコーポレイテッド |
Mek阻害剤の使用方法
|
|
JO2985B1
(ar)
|
2006-12-20 |
2016-09-05 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
مثبطات كينازmapk/erk
|
|
WO2008157179A2
(fr)
|
2007-06-12 |
2008-12-24 |
Genentech, Inc. |
Azaindoles n-substitués et procédés d'utilisation
|
|
AR067413A1
(es)
|
2007-07-05 |
2009-10-07 |
Genentech Inc |
Compuestos heterociclicos que contienen ciclopenta[d]pirimidina inhibidores de proteinquinasas akt, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, tales como cancer
|
|
US9409886B2
(en)
|
2007-07-05 |
2016-08-09 |
Array Biopharma Inc. |
Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
|
|
US8846683B2
(en)
|
2007-07-05 |
2014-09-30 |
Array Biopharma, Inc. |
Pyrimidyl cyclopentanes as Akt protein kinase inhibitors
|
|
ES2533557T3
(es)
|
2007-07-05 |
2015-04-13 |
Array Biopharma, Inc. |
Pirimidil ciclopentanos como inhibidores de proteína cinasa AKT
|
|
GB0714384D0
(en)
|
2007-07-23 |
2007-09-05 |
Ucb Pharma Sa |
theraputic agents
|
|
PL2231662T3
(pl)
|
2007-12-19 |
2011-11-30 |
Genentech Inc |
8-anilinoimidazopirydyny oraz ich zastosowanie jako czynników przeciwnowotworowych i/lub przeciwzapalnych
|
|
EP2690101B1
(fr)
|
2007-12-19 |
2015-06-24 |
Genentech, Inc. |
5-anilinoimidazopyridines et procédés d'utilisation
|
|
MX2010006331A
(es)
|
2007-12-20 |
2010-07-05 |
Hoffmann La Roche |
Hidantoinas sustituidas como inhibidores de cinasa mek.
|
|
NZ586575A
(en)
|
2007-12-21 |
2012-03-30 |
Genentech Inc |
Azaindolizines and methods of use
|
|
MX2010007546A
(es)
|
2008-01-09 |
2010-09-30 |
Array Biopharma Inc |
Pirimidil ciclopentanos hidroxilados en forma de inhibidores de akt proteína quinasa.
|
|
WO2009089459A1
(fr)
|
2008-01-09 |
2009-07-16 |
Array Biopharma Inc. |
Pyrimidylcyclopentanes hydroxylés utilisés comme inhibiteurs de protéine kinase akt
|
|
EP2240494B1
(fr)
|
2008-01-21 |
2016-03-30 |
UCB Biopharma SPRL |
Dérivés de thiénopyridine utilisés comme inhibiteurs de mek
|
|
GB0811304D0
(en)
|
2008-06-19 |
2008-07-30 |
Ucb Pharma Sa |
Therapeutic agents
|
|
EP2307364B1
(fr)
|
2008-07-01 |
2013-06-19 |
Genentech, Inc. |
Dérivés d'isoindolone utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase mek et procédés d'utilisation correspondants
|
|
EP2310373A1
(fr)
|
2008-07-01 |
2011-04-20 |
Genentech, Inc. |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de mek kinase
|
|
UA107183C2
(uk)
|
2008-08-04 |
2014-12-10 |
|
Феніламіно-ізонікотинамідні сполуки, їх застосування, фармацевтична композиція, що їх містить, та спосіб лікування гіперпроліферативних захворювань
|
|
JP5553415B2
(ja)
|
2008-08-27 |
2014-07-16 |
レオ ファーマ アクティーゼルスカブ |
Vegfr−2受容体としてのピリジン誘導体、及びタンパク質チロシンキナーゼ阻害剤
|
|
US8278105B2
(en)
*
|
2008-09-09 |
2012-10-02 |
University Of Southern California |
Induction, propagation and isolation of liver progenitor cells
|
|
WO2010051933A2
(fr)
|
2008-11-10 |
2010-05-14 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Sulfonamido phénoxybenzamides substitués
|
|
US9084781B2
(en)
|
2008-12-10 |
2015-07-21 |
Novartis Ag |
MEK mutations conferring resistance to MEK inhibitors
|
|
SG10201405568UA
(en)
|
2009-09-08 |
2014-11-27 |
Hoffmann La Roche |
4-substituted pyridin-3-yl-carboxamide compounds and methods of use
|
|
WO2011038082A1
(fr)
*
|
2009-09-23 |
2011-03-31 |
Glaxosmithkline Llc |
Combinaison pharmaceutique
|
|
US20110086837A1
(en)
*
|
2009-10-12 |
2011-04-14 |
Genentech, Inc. |
Combinations of a pi3k inhibitor and a mek inhibitor
|
|
JP2013508318A
(ja)
|
2009-10-21 |
2013-03-07 |
バイエル・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト |
置換されたベンゾスルホンアミド誘導体
|
|
CA2777430A1
(fr)
|
2009-10-21 |
2011-04-28 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Benzosulfonamides substitues
|
|
US20120263714A1
(en)
|
2009-10-21 |
2012-10-18 |
Bayer Intellectual Property Gmbh |
Substituted halophenoxybenzamide derivatives
|
|
PH12012501361A1
(en)
|
2009-12-31 |
2012-10-22 |
Centro Nac De Investigaciones Oncologicas Cnio |
Tricyclic compounds for use as kinase inhibitors
|
|
EP2526102B1
(fr)
|
2010-01-22 |
2017-03-08 |
Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III |
Inhibiteurs de la PI3 kinase
|
|
WO2011101644A1
(fr)
|
2010-02-18 |
2011-08-25 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas (Cnio) |
Composés bicycliques destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases
|
|
MX340392B
(es)
|
2010-02-25 |
2016-07-06 |
Dana Farber Cancer Inst Inc |
Mutaciones del protooncogen de serina/treonina-proteina cinasa b-raf (braf) que confieren resistencia a los inhibidores del protooncogen de serina/treonina-proteina cinasa b-raf.
|
|
CN103038364A
(zh)
|
2010-03-09 |
2013-04-10 |
达纳-法伯癌症研究所公司 |
诊断和治疗具有或发展对于第一种癌症治疗的抗性的患者中的癌症的方法
|
|
WO2011121317A1
(fr)
|
2010-04-01 |
2011-10-06 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas (Cnio) |
Imidazo[1,2-b][1,2,3]thiadiazoles en tant qu'inhibiteurs de la kinase protéique ou de la kinase lipidique
|
|
WO2011133520A1
(fr)
|
2010-04-19 |
2011-10-27 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Thérapie anticancéreuse à l'aide d'une combinaison d'un composé inhibiteur de hsp90 et d'un inhibiteur d'egfr
|
|
RU2439053C1
(ru)
*
|
2010-08-03 |
2012-01-10 |
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный университет" |
Диариламины и способ их получения
|
|
WO2012052745A1
(fr)
|
2010-10-21 |
2012-04-26 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) |
Combinaisons d'inhibiteurs de pi3k avec un second agent antitumoral
|
|
WO2012055953A1
(fr)
|
2010-10-29 |
2012-05-03 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Phénoxypyridines substituées
|
|
CN102020651B
(zh)
|
2010-11-02 |
2012-07-18 |
北京赛林泰医药技术有限公司 |
6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺mek抑制剂
|
|
KR102482184B1
(ko)
|
2010-12-22 |
2022-12-28 |
페이트 세러퓨틱스, 인코포레이티드 |
단세포 분류 및 iPSC의 증강된 재프로그래밍을 위한 세포 배양 플랫폼
|
|
WO2012098387A1
(fr)
|
2011-01-18 |
2012-07-26 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) |
Dérivés de triazolo[4,3-b]pyridazines au cycle 6,7 fusionné utilisés en tant qu'inhibiteurs de pim
|
|
CN102649773A
(zh)
*
|
2011-02-23 |
2012-08-29 |
苏州波锐生物医药科技有限公司 |
氨基芳香烃类化合物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途
|
|
CN103841975A
(zh)
|
2011-04-01 |
2014-06-04 |
基因泰克公司 |
Akt抑制剂化合物和厄洛替尼的组合以及使用方法
|
|
CN103841976A
(zh)
|
2011-04-01 |
2014-06-04 |
基因泰克公司 |
Akt和mek抑制剂化合物的组合及其使用方法
|
|
KR101953210B1
(ko)
|
2011-05-19 |
2019-02-28 |
푼다시온 센트로 나시오날 드 인베스티가시오네스 온콜로기카스 카를로스Ⅲ |
단백질 키나아제 억제제로서의 대환식 화합물
|
|
EP2524918A1
(fr)
|
2011-05-19 |
2012-11-21 |
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) |
Imidazopyrazines en tant qu'inhibiteurs de kinase
|
|
EP2714039A1
(fr)
*
|
2011-05-23 |
2014-04-09 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Polythérapie de composés inhibiteurs de hsp90 avec inhibiteurs de mek
|
|
US9833439B2
(en)
|
2011-05-25 |
2017-12-05 |
Universite Paris Descartes |
ERK inhibitors for use in treating spinal muscular atrophy
|
|
WO2013004984A1
(fr)
|
2011-07-07 |
2013-01-10 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas (Cnio) |
Composés tricycliques pour l'utilisation en tant qu'inhibiteurs de kinase
|
|
WO2013005041A1
(fr)
|
2011-07-07 |
2013-01-10 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) |
Composés hétérocycliques tricycliques en tant qu'inhibiteurs de kinases
|
|
WO2013005057A1
(fr)
|
2011-07-07 |
2013-01-10 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) |
Nouveaux composés
|
|
PL3409278T3
(pl)
|
2011-07-21 |
2021-02-22 |
Sumitomo Pharma Oncology, Inc. |
Heterocykliczne inhibitory kinazy białkowej
|
|
MX2014002471A
(es)
|
2011-08-31 |
2014-03-27 |
Novartis Ag |
Combinaciones sinergicas de los inhibidores de p13k y mek.
|
|
WO2013067165A1
(fr)
|
2011-11-02 |
2013-05-10 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Polythérapie d'inhibiteurs de hsp 90 avec des agents contenant du platine
|
|
JP2014532712A
(ja)
|
2011-11-02 |
2014-12-08 |
シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション |
トポイソメラーゼi阻害剤とhsp90阻害剤の組合せを使用する癌療法
|
|
WO2013074594A1
(fr)
|
2011-11-14 |
2013-05-23 |
Synta Pharmaceuticals Corp. |
Association thérapeutique d'inhibiteurs de hsp90 et d'inhibiteurs de braf
|
|
WO2013082511A1
(fr)
|
2011-12-02 |
2013-06-06 |
Genentech, Inc. |
Procédés pour surmonter la résistance tumorale aux antagonistes de vegf
|
|
CN102532089B
(zh)
*
|
2011-12-22 |
2014-05-14 |
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 |
一种制备手性甘油醇缩丙酮的方法
|
|
CA2860676A1
(fr)
|
2012-01-09 |
2013-07-18 |
Novartis Ag |
Compositions organiques pour traiter des maladies associees a la beta-catenine
|
|
CN103204827B
(zh)
|
2012-01-17 |
2014-12-03 |
上海科州药物研发有限公司 |
作为蛋白激酶抑制剂的苯并噻二唑化合物及其制备方法和用途
|
|
US20150141470A1
(en)
|
2012-05-08 |
2015-05-21 |
The Broad Institute, Inc. |
Diagnostic and treatment methods in patients having or at risk of developing resistance to cancer therapy
|
|
CN104394855A
(zh)
|
2012-05-31 |
2015-03-04 |
拜耳医药股份有限公司 |
用于测定肝细胞癌(hcc)患者的治疗的有效响应的生物标记
|
|
JP6300042B2
(ja)
|
2012-10-12 |
2018-03-28 |
エグゼリクシス, インコーポレイテッド |
癌の処置に使用するための化合物の製造方法
|
|
WO2014062838A2
(fr)
|
2012-10-16 |
2014-04-24 |
Tolero Pharmaceuticals, Inc. |
Modulateurs de pkm2 et procédés pour les utiliser
|
|
CA2889381C
(fr)
*
|
2012-11-15 |
2023-01-03 |
Duquesne University Of The Holy Ghost |
Inhibiteurs de mek sous forme de promedicaments a base d'ester d'acide carboxylique
|
|
PL2925366T3
(pl)
|
2012-11-29 |
2018-08-31 |
Novartis Ag |
Kombinacje farmaceutyczne
|
|
EP2752191A1
(fr)
|
2013-01-07 |
2014-07-09 |
Sanofi |
Compositions et procédés utilisant un antagoniste de hdm2 et un inhibiteur de mek
|
|
US10139415B2
(en)
|
2013-02-27 |
2018-11-27 |
Daiichi Sankyo Company, Limited |
Method for predicting responsiveness to compound inhibiting MAPK signal transduction pathway
|
|
EP2968345B1
(fr)
*
|
2013-03-13 |
2017-12-13 |
The Regents of The University of Michigan |
Inhibiteurs dual de mek/pi3k et utilisation pour le traitement des maladies de cancer
|
|
US9498532B2
(en)
|
2013-03-13 |
2016-11-22 |
Novartis Ag |
Antibody drug conjugates
|
|
WO2014159151A1
(fr)
*
|
2013-03-14 |
2014-10-02 |
Msd International Gmbh |
Procédés de préparation d'inhibiteurs de sglt2
|
|
RU2693480C2
(ru)
|
2013-03-14 |
2019-07-03 |
Толеро Фармасьютикалз, Инк. |
Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования
|
|
CN105007950B
(zh)
|
2013-03-15 |
2019-01-15 |
诺华股份有限公司 |
抗体药物缀合物
|
|
WO2015038704A1
(fr)
|
2013-09-11 |
2015-03-19 |
The J. David Gladstone Institutes, A Testamentary Trust Established Under The Will Of J. David Gladstone |
Compositions pour prépaprer des cardiomyocytes
|
|
CA2923835C
(fr)
|
2013-09-11 |
2022-11-29 |
The Administrators Of The Tulane Educational Fund |
Nouveaux amides anthraniliques et utilisation de ces derniers
|
|
MX391859B
(es)
|
2013-11-11 |
2025-03-12 |
Amgen Inc |
Terapia de combinacion que incluye un inhibidor mdm2 y uno o mas agentes farmaceuticamente activos adicionales para el tratamiento de canceres
|
|
CA2935804A1
(fr)
|
2014-01-14 |
2015-07-23 |
Dana-Farber Cancer Institute, Inc. |
Compositions et methodes pour l'identification, l'evaluation, la prevention, et le traitement d'un melanome a l'aide d'isoformes de pd-l1
|
|
CN104788365B
(zh)
*
|
2014-01-16 |
2018-08-10 |
上海艾力斯医药科技有限公司 |
异烟酰胺衍生物、其制备方法及应用
|
|
US11268069B2
(en)
|
2014-03-04 |
2022-03-08 |
Fate Therapeutics, Inc. |
Reprogramming methods and cell culture platforms
|
|
US10023879B2
(en)
|
2014-06-04 |
2018-07-17 |
Fate Therapeutics, Inc. |
Minimal volume reprogramming of mononuclear cells
|
|
WO2016020791A1
(fr)
|
2014-08-05 |
2016-02-11 |
Novartis Ag |
Conjugués anticorps ckit-médicament
|
|
EA201790334A1
(ru)
|
2014-08-12 |
2017-06-30 |
Новартис Аг |
Конъюгаты анти-cdh6 антитела с лекарственным средством
|
|
CN105384754B
(zh)
*
|
2014-09-02 |
2018-04-20 |
上海科州药物研发有限公司 |
作为蛋白激酶抑制剂的杂环类化合物及其制备方法和用途
|
|
EP3191126B1
(fr)
|
2014-09-13 |
2020-05-13 |
Novartis AG |
Thérapies combinées d'inhibiteurs d'alk
|
|
EP3662903A3
(fr)
|
2014-10-03 |
2020-10-14 |
Novartis AG |
Polythérapies
|
|
WO2016057367A1
(fr)
|
2014-10-06 |
2016-04-14 |
Dana-Farber Cancer Institute, Inc. |
Biomarqueurs à base d'angiopoïétine -2 utilisés pour la prédiction de la réponse de point de contrôle anti-immunitaire
|
|
TW201625692A
(zh)
|
2014-11-14 |
2016-07-16 |
諾華公司 |
抗體藥物結合物
|
|
EP3233918A1
(fr)
|
2014-12-19 |
2017-10-25 |
Novartis AG |
Polythérapies
|
|
EA032416B1
(ru)
|
2014-12-23 |
2019-05-31 |
Новартис Аг |
Соединения триазолопиримидина и их применения
|
|
EP3250680A4
(fr)
|
2015-01-26 |
2018-12-05 |
Fate Therapeutics, Inc. |
Procédés et compositions pour induire la différenciation de cellules hématopoïétiques
|
|
US10189813B2
(en)
|
2015-03-25 |
2019-01-29 |
Novartis Ag |
Formylated N-heterocyclic derivatives as FGFR4 inhibitors
|
|
MA41866A
(fr)
|
2015-03-31 |
2018-02-06 |
Massachusetts Gen Hospital |
Molécules à auto-assemblage pour l'administration ciblée de médicaments
|
|
CN104906081A
(zh)
*
|
2015-05-25 |
2015-09-16 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
一种化合物在制备治疗骨关节炎药物中的应用
|
|
US20190194315A1
(en)
|
2015-06-17 |
2019-06-27 |
Novartis Ag |
Antibody drug conjugates
|
|
ES2962460T3
(es)
|
2015-08-28 |
2024-03-19 |
Novartis Ag |
Inhibidores de mdm2 y combinaciones de estos
|
|
CN108291237B
(zh)
|
2015-10-16 |
2023-11-21 |
菲特治疗公司 |
用于诱导和维护基态多能性的平台
|
|
CN108430515B
(zh)
|
2015-10-29 |
2021-11-12 |
诺华股份有限公司 |
包含toll-样受体激动剂的抗体缀合物
|
|
SG11201803145RA
(en)
|
2015-11-04 |
2018-05-30 |
Fate Therapeutics Inc |
Methods and compositions for inducing hematopoietic cell differentiation
|
|
AU2016349504B2
(en)
|
2015-11-04 |
2023-02-09 |
Fate Therapeutics, Inc. |
Genomic engineering of pluripotent cells
|
|
CN105646438A
(zh)
*
|
2015-12-22 |
2016-06-08 |
天津大学 |
一种缩酮类糖醇基小分子凝胶因子及其制备方法和应用
|
|
WO2017127755A1
(fr)
|
2016-01-20 |
2017-07-27 |
Fate Therapeutics, Inc. |
Compositions et procédés de modulation des cellules immunitaires en immunothérapies adoptives
|
|
US11096964B2
(en)
|
2016-01-20 |
2021-08-24 |
Fate Therapeutics, Inc. |
Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies
|
|
US11883404B2
(en)
|
2016-03-04 |
2024-01-30 |
Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd. |
Preparation and composition for treatment of malignant tumors
|
|
KR20220110859A
(ko)
|
2016-03-04 |
2022-08-09 |
다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 |
악성 종양 치료용 제제 및 조성물
|
|
WO2017221092A1
(fr)
|
2016-06-20 |
2017-12-28 |
Novartis Ag |
Composés de triazolopyridine et leurs utilisations
|
|
US10676479B2
(en)
|
2016-06-20 |
2020-06-09 |
Novartis Ag |
Imidazolepyridine compounds and uses thereof
|
|
EP3472168B1
(fr)
|
2016-06-20 |
2024-01-10 |
Novartis AG |
Formes cristallines d'un composé de triazolopyrimidine
|
|
ES3002745T3
(en)
|
2016-07-06 |
2025-03-07 |
Univ Michigan Regents |
Multifunctional inhibitors of mek/pi3k and mtor/mek/pi3k biological pathways and therapeutic methods using the same
|
|
WO2018051306A1
(fr)
|
2016-09-19 |
2018-03-22 |
Novartis Ag |
Combinaisons thérapeutiques comprenant un inhibiteur de raf et un inhibiteur d'erk
|
|
WO2018092064A1
(fr)
|
2016-11-18 |
2018-05-24 |
Novartis Ag |
Combinaisons d'inhibiteurs de mdm2 et d'inhibiteurs de bcl-xl
|
|
EP3548049A4
(fr)
|
2016-12-05 |
2020-07-22 |
Fate Therapeutics, Inc. |
Compositions et procédés pour la modulation de cellules immunitaires dans des immunothérapies adoptives
|
|
EP3579872A1
(fr)
|
2017-02-10 |
2019-12-18 |
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) |
Procédés et compositions pharmaceutiques pour le traitement de cancers associés à l'activation de la voie mapk
|
|
US11179413B2
(en)
|
2017-03-06 |
2021-11-23 |
Novartis Ag |
Methods of treatment of cancer with reduced UBB expression
|
|
WO2018185618A1
(fr)
|
2017-04-03 |
2018-10-11 |
Novartis Ag |
Conjugués de médicament-anticorps anti-cdh6 et combinaisons d'anticorps anti-gitr et méthodes de traitement
|
|
AR111651A1
(es)
|
2017-04-28 |
2019-08-07 |
Novartis Ag |
Conjugados de anticuerpos que comprenden agonistas del receptor de tipo toll y terapias de combinación
|
|
KR20240032157A
(ko)
|
2017-05-02 |
2024-03-08 |
노파르티스 아게 |
병용 요법
|
|
JOP20190272A1
(ar)
|
2017-05-22 |
2019-11-21 |
Amgen Inc |
مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
|
|
WO2018215937A1
(fr)
|
2017-05-24 |
2018-11-29 |
Novartis Ag |
Protéines à greffe de cytokine-anticorps anti-interleukine-7 et procédés d'utilisation dans le traitement du cancer
|
|
IL322309A
(en)
|
2017-05-24 |
2025-09-01 |
Novartis Ag |
IL2 antibody grafted proteins and methods of use in cancer treatment
|
|
CN111107868A
(zh)
|
2017-05-24 |
2020-05-05 |
诺华股份有限公司 |
抗体细胞因子移植蛋白及使用方法
|
|
ES2928576T3
(es)
|
2017-09-08 |
2022-11-21 |
Amgen Inc |
Inhibidores de KRAS G12C y métodos de uso de los mismos
|
|
MX2020004756A
(es)
|
2017-11-16 |
2020-08-20 |
Novartis Ag |
Terapias de combinacion.
|
|
MX2020009762A
(es)
|
2018-03-19 |
2021-01-08 |
Taiho Pharmaceutical Co Ltd |
Composicion farmaceutica que incluye alquil sulfato de sodio.
|
|
EP3773591A4
(fr)
|
2018-04-05 |
2021-12-22 |
Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. |
Inhibiteurs de kinases axl et leur utilisation
|
|
MA52501A
(fr)
|
2018-05-04 |
2021-03-10 |
Amgen Inc |
Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
|
|
MA51848A
(fr)
|
2018-06-12 |
2021-04-21 |
Amgen Inc |
Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
|
|
AR116109A1
(es)
|
2018-07-10 |
2021-03-31 |
Novartis Ag |
Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
|
|
BR122022012697B1
(pt)
|
2018-07-10 |
2023-04-04 |
Novartis Ag |
Usos de derivados de 3-(5-hidróxi-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6- diona, e kit
|
|
WO2020021465A1
(fr)
|
2018-07-25 |
2020-01-30 |
Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L. |
Procédé de traitement de tumeurs neuroendocrines
|
|
ES3038413T3
(en)
|
2018-07-25 |
2025-10-13 |
Advanced Accelerator Applications S A |
Stable, concentrated radionuclide complex solutions
|
|
CA3103995A1
(fr)
|
2018-07-26 |
2020-01-30 |
Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. |
Procedes de traitement de maladies associees a l'expression anormale d'acvr1 et inhibiteurs d'acvr1 destines a etre utilises dans ceux-ci
|
|
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(fr)
|
2018-08-17 |
2023-08-02 |
Novartis AG |
Procédé de préparation de composés uréiques inhibiteurs de smarca2/brm-atpase
|
|
JP7358484B2
(ja)
|
2018-09-25 |
2023-10-10 |
アドヴァンスド・アクセラレーター・アプリケーションズ・(イタリー)・エッセエッレエッレ |
併用療法
|
|
US20230053449A1
(en)
|
2018-10-31 |
2023-02-23 |
Novartis Ag |
Dc-sign antibody drug conjugates
|
|
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(ja)
|
2018-11-19 |
2023-11-10 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
がん治療のためのkrasg12c阻害剤及び1種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
|
|
MX2021007392A
(es)
|
2018-12-20 |
2021-08-24 |
Novartis Ag |
Regimen de dosificacion y combinacion farmaceutica que comprende derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona.
|
|
NZ778055A
(en)
|
2019-02-12 |
2025-11-28 |
Sumitomo Pharma America Inc |
Formulations comprising heterocyclic protein kinase inhibitors
|
|
WO2020165834A1
(fr)
|
2019-02-15 |
2020-08-20 |
Novartis Ag |
Dérivés de 3-(1-oxoisoindoline-2-yl)pipéridine-2,6-dione substitués et leurs utilisations
|
|
BR112021015783A2
(pt)
|
2019-02-15 |
2021-10-05 |
Novartis Ag |
Derivados de 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-il)isoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona e usos dos mesmos
|
|
WO2020198077A1
(fr)
|
2019-03-22 |
2020-10-01 |
Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. |
Compositions comprenant des modulateurs de pkm2 et méthodes de traitement les utilisant
|
|
MX2021013817A
(es)
|
2019-05-13 |
2021-12-14 |
Novartis Ag |
Nuevas formas cristalinas de n-(3-(2-(2-hidroxietoxi)-6-morfolinop iridin-4-il)-4-metilfenil)-2-(trifluorometil)isonicotinamida como inhibidores de raf para el tratamiento del cancer.
|
|
EP3972973A1
(fr)
|
2019-05-21 |
2022-03-30 |
Amgen Inc. |
Formes à l'état solide
|
|
CN114302878A
(zh)
|
2019-07-03 |
2022-04-08 |
大日本住友制药肿瘤公司 |
酪氨酸激酶非受体1(tnk1)抑制剂及其用途
|
|
US20220288040A1
(en)
|
2019-09-02 |
2022-09-15 |
Inserm (Institut National De La Santé Et De La Recherche Médicale)) |
Use of pyrvinium for the treatment of a ras pathway mutated acute myeloid leukemia
|
|
CN114746414B
(zh)
|
2019-09-26 |
2024-10-18 |
诺华公司 |
氮杂-喹啉化合物及其用途
|
|
TW202135859A
(zh)
|
2019-12-20 |
2021-10-01 |
瑞士商諾華公司 |
組合療法
|
|
WO2021206167A1
(fr)
|
2020-04-10 |
2021-10-14 |
大鵬薬品工業株式会社 |
Thérapie contre le cancer à l'aide d'un composé d'alcynyle benzène 3,5-disubstitué et un inhibiteur de mek
|
|
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(ko)
|
2020-06-11 |
2023-02-21 |
노파르티스 아게 |
Zbtb32 억제제 및 이의 용도
|
|
WO2021260528A1
(fr)
|
2020-06-23 |
2021-12-30 |
Novartis Ag |
Schéma posologique comprenant des dérivés de 3-(1-oxoisoindoline-2-yl) pipéridine-2,6-dione
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JP7819176B2
(ja)
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2020-08-03 |
2026-02-24 |
ノバルティス アーゲー |
ヘテロアリール置換3-(1-オキソイソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン誘導体及びその使用
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AR123185A1
(es)
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2020-08-10 |
2022-11-09 |
Novartis Ag |
Compuestos y composiciones para inhibir ezh2
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US20230338587A1
(en)
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2020-08-31 |
2023-10-26 |
Advanced Accelerator Applications International Sa |
Method of treating psma-expressing cancers
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WO2022043556A1
(fr)
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2020-08-31 |
2022-03-03 |
Novartis Ag |
Composition pharmaceutique stable
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WO2022043557A1
(fr)
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2020-08-31 |
2022-03-03 |
Advanced Accelerator Applications International Sa |
Méthode de traitement de cancers exprimant le psma
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TW202237119A
(zh)
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2020-12-10 |
2022-10-01 |
美商住友製藥腫瘤公司 |
Alk﹘5抑制劑和彼之用途
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KR20230170644A
(ko)
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2021-02-02 |
2023-12-19 |
르 라보레또레 쎄르비에르 |
선택적 bcl-xl protac 화합물 및 사용 방법
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MX2023009560A
(es)
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2021-02-17 |
2023-10-25 |
Springworks Therapeutics Inc |
Solidos cristalinos del inhibidor de mek n-((r)-2,3-dihidroxipropo xi)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)-benzamida y sus usos.
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US11084780B1
(en)
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2021-02-17 |
2021-08-10 |
Springworks Therapeutics, Inc. |
Crystalline solids of MEK inhibitor N-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide and uses thereof
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CN117279630A
(zh)
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2021-02-17 |
2023-12-22 |
斯普林渥克斯治疗股份有限公司 |
N-((r)-2,3-二羟基丙氧基)-3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-苯甲酰胺的可分散制剂及其用途
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US11571402B2
(en)
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2021-02-17 |
2023-02-07 |
Springworks Therapeutics, Inc. |
Dispersible formulations of N-((R)-2,3-dihydroxypropoly)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide and uses thereof
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MX2023009555A
(es)
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2021-02-17 |
2023-11-10 |
Warner Lambert Co |
Composiciones de la forma iv esencialmente pura de n-((r)-2,3-dihidroxipropoxi)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-yodo-feni lamino)-benzamida y usos de estas.
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US11066358B1
(en)
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2021-02-17 |
2021-07-20 |
Warner-Lambert Company Llc |
Compositions of essentially pure form IV of N-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide and uses thereof
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EP4308935A1
(fr)
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2021-03-18 |
2024-01-24 |
Novartis AG |
Biomarqueurs pour le cancer et leurs méthodes d'utilisation
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TW202304979A
(zh)
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2021-04-07 |
2023-02-01 |
瑞士商諾華公司 |
抗TGFβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
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US12037346B2
(en)
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2021-04-13 |
2024-07-16 |
Nuvalent, Inc. |
Amino-substituted heteroaryls for treating cancers with EGFR mutations
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AR125874A1
(es)
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2021-05-18 |
2023-08-23 |
Novartis Ag |
Terapias de combinación
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CN114524753B
(zh)
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2022-02-24 |
2024-03-26 |
安徽大学 |
一种多取代异羟肟酸衍生物的合成方法
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TW202342018A
(zh)
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2022-03-04 |
2023-11-01 |
美商奇奈特生物製藥公司 |
Mek激酶抑制劑
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EP4493169A4
(fr)
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2022-03-17 |
2026-03-04 |
Springworks Therapeutics Inc |
Composés phénylamino fluorés et compositions pharmaceutiques
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WO2023209611A1
(fr)
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2022-04-26 |
2023-11-02 |
Beigene Switzerland Gmbh |
Méthodes de traitement du cancer avec un inhibiteur du b-raf, en particulier le lifirafenib
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WO2023214325A1
(fr)
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2022-05-05 |
2023-11-09 |
Novartis Ag |
Dérivés de pyrazolopyrimidine et leurs utilisations en tant qu'inhibiteurs de tet2
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EP4526286A1
(fr)
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2022-05-17 |
2025-03-26 |
Assia Chemical Industries Ltd. |
Formes à l'état solide de mirdamétinib et leur procédé de préparation
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US20250339547A1
(en)
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2022-05-20 |
2025-11-06 |
Novartis Ag |
Met bcl-xl inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use thereof
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WO2023225320A1
(fr)
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2022-05-20 |
2023-11-23 |
Novartis Ag |
Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de bcl-xl et méthodes d'utilisation associées
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AU2023314354A1
(en)
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2022-07-26 |
2024-11-21 |
Novartis Ag |
Crystalline forms of an akr1c3 dependent kars inhibitor
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EP4676540A1
(fr)
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2023-03-10 |
2026-01-14 |
Novartis AG |
Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de panras et leurs procédés d'utilisation
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KR20250160454A
(ko)
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2023-03-16 |
2025-11-13 |
스프링웍스 테라퓨틱스, 인크. |
미르다메티닙의 투여 형태
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TW202540185A
(zh)
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2023-11-22 |
2025-10-16 |
法商施維雅藥廠 |
抗cd74抗體藥物結合物及其使用方法
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WO2025215536A1
(fr)
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2024-04-10 |
2025-10-16 |
Novartis Ag |
Inhibiteurs de panras macrocycliques pour le traitement du cancer
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