OA22155A - Phytomédicament pour le traitement du diabète et son procédé de préparation. - Google Patents

Abstract

L'invention est un phytomédicament qui consiste en une infusion à base de racines de Olyra latifolia et d'écorces de Cinnamomum zeylanicum, utilisée par voie orale et comme pansement pour le traitement du diabète de type I et de type Il, ainsi que des maladies opportunistes qui en sont issues, plaies et courbatures diabétiques, après trois mois de traitement en corrigeant totalement le mécanisme biologique sous-jacent qui cause le diabète. La préparation médicamenteuse aux propriétés antioxydante, antidiabétique, anticancéreuse, par sa teneur en glucides, en acides phénoliques, en flavonoïdes en anthocyanes, en leucoanthocyanes et en alcaloïde est obtenu après séchage, une double ébullition et tamisage et filtration de l'infusion obtenue et maturation pendant environ quatre semaines.

Description

DESCRIPTION DE L’INVENTION

Phytomédicament pour le traitement du diabète et son procédé de préparation

L’invention concerne le domaine de la phytothérapie et singulièrement un phytomédicament à base de racines et d'écorces de Olyra latifolia et de Cinnamomum zeylanicum, utilisé pour le traitement curatif des patients atteints du diabète et des maladies opportunistes qui en sont issues telles que les plaies diabétiques et les courbatures diabétiques.

L'invention concerne également le procédé développé et mis en œuvre pour obtenir le phytomédicament selon la présente invention.

Le diabète est une maladie évolutive et métabolique caractérisée par une hyperglycémie c’est-à-dire un taux de glucose ou sucre dans le sang anormalement élevé, supérieur à 2,26g/L. Cette maladie est due à un disfonctionnement du pancréas qui a pour origine un adénome ou une tumeur de l'îlot pancréatique du pancréas composé de cellules β, responsables de la sécrétion de l'insuline qui régularise la glycémie. Les cellules ou îlots bêta sont les éléments organiques du pancréas à l'origine de la sécrétion des glandes endocrines, l’insuline qui a un rôle hypoglycémiant et le glucagon qui a un rôle hyperglycémiant. La sécrétion de ces deux glandes dans le sang permet de maintenir le taux de sucre, notamment de glucose entre 0,75 et 1,26g/L. Une affection des cellules β conduit au diabète de type I encore appelé diabète insulinodépendant (DID) ou encore diabète maigre ou juvénile qui touche particulièrement les jeunes.

Un autre type de diabète, désigné « diabète de type II » ou non insulinodépendant (DND) ou diabète gras ou de maturité apparaît généralement chez les personnes âgées d'au moins 50 ans. Il se caractérise également par un excès chronique de sucre dans le sang, la maladie évolue de façon insidieuse et reste longtemps asymptomatique. Ce type de diabète est souvent issu d’une surcharge pondérale et à la sédentarité, qui a pour effet, le développement par l'organisme, d'une résistance à l'action de l’insuline appelée insulino-résistance qui conduit le pancréas à produire une quantité d’insuline de plus en plus importante afin de maintenir la glycémie dans les normes. Ainsi, après plusieurs années, le pancréas fatigué de cette stimulation particulière, produit de moins en moins d'insuline pour le métabolisme du sucre dans le sang : c’est l'insulino-défiscience.

Dans tous les deux cas de diabète, le constat est que la maladie est déclarée lorsque le pancréas est malade ou lorsqu'il est en baisse de régime. A la longue, le diabète peut induire des maladies graves telles que la rétinopathie, la néphropathie et la neuropathie qui sont considérées

[2] comme les trois grandes complications du diabète, et aussi l'accident vasculaire cérébral et l'infarctus du myocarde.

Le diabète est une maladie chronique qui touche 537 millions de personnes à travers le monde, la majorité d’entre elles étant concernée par un diabète de type II. La prévalence de cette pathologie, caractérisée par des taux élevés de glucose dans le sang, est en augmentation ces dernières années du fait du vieillissement de la population, mais également de la sédentarité et de mauvaises habitudes alimentaires. Le diabète de type II survient par ailleurs de plus en plus tôt.

Les traitements du diabète les plus connus sont basés sur l'insuline. Ainsi pour le diabète de type 1, le traitement est quotidien et à vie ; il ne doit jamais être interrompu. Il a pour objectif de contrôler la glycémie et repose sur l’apport d’insuline qui n'est plus fabriquée par le pancréas en quantité suffisante. Le choix du type d'insuline (insulinothérapie) dépend de l’objectif défini avec le médecin traitant pour le contrôle de la glycémie. Cet objectif est individuel et il est fonction de la situation personnelle du patient. Il peut être modifié au cours de l'évolution de la maladie. En effet, il existe différents types d'insulines en fonction de leur durée d'action et de leur effet immédiat ou retardé. Plusieurs insulines peuvent être associées, si besoin, pour mieux contrôler la glycémie au cours de la journée.

Concernant le diabète de type II, le traitement vise à rétablir l’équilibre de la glycémie selon différents mécanismes d'action. Le médecin traitant prescrit au patient des médicaments antidiabétiques lorsque les mesures de traitement non médicamenteux, c’est-à-dire la modification de l'alimentation et l’augmentation de l’activité physique ne suffisent pas à maintenir un taux de sucre approprié dans le sang. Il existe plusieurs familles de médicaments antidiabétiques prescrits dans ce cas et qui diffèrent par leur mode d’action :

- la metformine (biguanides) : aide l'insuline à agir au niveau des cellules et diminue la quantité de sucre que le foie libère dans le sang ;

• - les sulfamides hypoglycémiants : (glibeclamide, gliclazide, glimépiride) peu utilisés en raison du risque d'hypoglycémie sévère, la répaglinide, utilisée si les prises alimentaires sont irrégulières, les gliptines ou iDPP4 inhibiteurs de la dipeptidyl-peptinase 4 (sitagliptine, saxagliptine, vildagliptine, linaglptine) et les analogues du GLP 1, aGLP1 (sémaglutide, liraglutide) qui augmentent la sécrétion d'insuline par le pancréas ;

- les inhibiteurs des alpha 1 glucosidases intestinales (acarbose) ralentissent l'absorption des glucides alimentaires par l'intestin ;

[3]

- les glifozines ou ÎSLGT2 ou inhibiteurs d'une enzyme SGLT2 présente dans le rein (empagliflozine, dapagliflozine, canagliflozine) réduisent la réabsorption rénale du glucose et favorisent ainsi son excrétion urinaire ;

- les insulines qui se substituent à l'insuline naturelle sécrétée par le pancréas, lorsque cette sécrétion est insuffisante. L'insuline et les analogues du GPL 1 sont des médicaments injectables.

Ces traitements ont l’avantage de normaliser la glycémie des patients et de les maintenir ainsi en vie. Cependant, ils ont l'inconvénient majeur d’étre administrés à vie au patient car n’ayant aucun effet sur l'état du pancréas malade. Leur administration soulage le malade, mais n'entraine pas sa guérison. Car en effet, la glycémie du patient est stabilisée de façon temporaire, ce qui nécessite des apports réguliers d’insuline toute la vie du malade. De plus, ce traitement peut créer à la longue des complications dégénératives telles que les neuropathies, les plaies diabétiques pouvant engendrer la mort du malade.

Afin de pallier cette difficulté, la recherche apporte une nouvelle approche thérapeutique du diabète. En effet, dans une nouvelle étude coordonnée par le chercheur Inserm Vincent Marion au laboratoire de génétique médicale (Inserm/Université de Strasbourg), en collaboration avec l’Université de Birmingham (Royaume-Uni), l'Université de Monash (Australie) et avec Alexander Fleming, un nouveau produit appelé PATAS, dans une nouvelle classe thérapeutique d'antidiabétiques a vu le jour. Ce médicament possède la particularité de traiter l’origine même du diabète de type II et des comorbidités associées, notamment la résistance à l’insuline. Ce remède cible en effet de manière spécifique les adipocytes en y restaurant l'absorption du glucose et en rétablissant ainsi la physiologie métabolique du tissu adipeux. Cette approche est d'autant plus prometteuse que selon des chercheurs de l'Université de Montréal, un dérivé de la vitamine A aiderait à traiter le diabète de type 11 et l'obésité et à prévenir leurs complications cardiovasculaires.

Dans cette même approche, le brevet CA2284192A1 divulgue des procédés permettant de traiter et/ou de prévenir le diabète sucré non insulinodépendant chez des sujets souffrant de cette maladie ou présentant un risque important de le développer. Lesdits procédés font appel à des composés rétinoïdes spécifiques structurellement apparents à l'acide rétinoïque 9-cis qui induit la différenciation des préadipocytes en adipocytes. Ces composés peuvent être administrés seuls ou en combinaison avec d'autres agents antidiabétogènes tels que les thiazolidinediones.

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La demande N° 05709250 de l'Office européen des brevets (OEB) divulgue également un nouveau remède et/ou agent prophylactique pour le diabète, grâce auquel on peut non seulement réguler la glycémie mais également traiter fondamentalement un patient atteint de diabète de type I et souffrant de la destruction des cellules bêta, ainsi qu'un patient atteint de diabète de type II et souffrant d'un dérèglement de la sécrétion de l'insuline. Il s'agit notamment d'un remède et/ou agent prophylactique pour le diabète, renfermant de l'acide rétinoïque à titre d'ingrédient actif. L'acide rétinoïque utilisé comme ingrédient actif peut être l'acide tout-trans rétinoïque, son isomère, son dérivé, son sel ou son précurseur de médicament. L'acide rétinoïque peut être utilisé seul. Sinon, on peut utiliser des grains complexes préparés à partir de l'acide rétinoïque, conjointement avec une substance minérale ou organique appropriée. Toutefois, cette approche nouvelle est encore au stade expérimental et ne concerne plus spécifiquement que le diabète de type II. De plus, l’association avec d'autres médicaments tels que les thiazolidinediones, peut accroître les effets secondaires indésirables.

Face au tâtonnement de la médecine moderne, la phytothérapie apparaît comme une médecine prometteuse pour contre-carrer les maladies métaboliques chroniques, notamment le diabète. C'est alors que la demande 22790053 de ΓΟΕΒ divulgue une formulation non invasive et naturelle et un procédé de production d'une formulation comprenant un agent antidiabétique diosgénine encapsulé et protégé dans une matrice de nano-émulsion huile-dans-eau, la diosgénine étant dissoute dans une phase huileuse d'huile de sésame et d'huile de graines de gourde. La matrice de nano-émulsion comprenant du Tween 80 en tant que tensioactif non ionique et du glycérol en tant que co-tensioactif. La formulation permet l'administration transdermique de diosgénine encapsulée à un patient pour le traitement du diabète, et en particulier pour le diabète sucré de type II. Toutefois, cette préparation est destinée à ne traiter que les symptômes du diabète et seulement de type II.

En somme jusqu'à ce jour, tous les médicaments disponibles traitent les conséquences du diabète de type II en se focalisant principalement sur la régulation glycémique, mais ne ciblent pas le mécanisme biologique sous-jacent qui cause la maladie. En outre, les médicaments destinés à traiter le dysfonctionnement du pancréas bien que prometteurs, sont encore au stade expérimental et restent à faire leurs preuves.

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La présente invention a pour but de fournir un médicament naturel capable de traiter et de guérir de façon durable et après un court traitement, le dysfonctionnement du pancréas, ainsi que les autres pathologies liées au diabète de types I et II, sans d'effets secondaires indésirables.

Suivant la présente invention, cet objectif est rallié avec un phytomédicament à base de racines de Olyra latifolia et les écorces de Cinnamomum zeylanicum, utilisée pour le traitement curatif des patients atteints du diabète de type I et de type II, ainsi que des maladies opportunistes qui en sont issues telles que les plaies diabétiques et les courbatures diabétiques après trois mois de traitement au maximum.

Le médicament selon l'invention est une solution contenant les extraits aqueux de racines de Olyra tatifolia et d’écorces de Cinnamomum zeylanicum, administrable par voie orale et applicable sur les plaies diabétiques comme pansement. De plus, l'administration de ladite préparation selon les doses prescrites permet de corriger le mécanisme biologique sous-jacent qui cause le diabète (type I et II), en régénérant totalement le pancréas pour rétablir ses fonctions physiologiques normales, et en traitant toutes les maladies opportunistes issues de cette maladie telles que les plaies et les courbatures diabétiques.

La préparation médicamenteuse selon l’invention tire son efficacité de ses propriétés antioxydante, antidiabétique, anticancéreuse, grâce à sa teneur en glucides tels que les fructanes, en acides phénoliques tels que l'acide caféique, l'acide férulique, l'acide gentisique, l'acide pcoumarique et l'acide p-hydroxybenzoïque, en flavonoïdes tels que les flavones et les flavonols, en anthocyanes, en leucoanthocyanes et en alcaloïde.

Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation du phytomédicament conforme à la présente invention comprend la préparation des plantes, le séchage et l'extraction. Ce procédé consiste à récolter les racines de Olyra Latifolia et les écorces de Cinnamomum zeylanicum et à les trier afin de les débarrasser de tous les corps étrangers. Ces parties de plantes sélectionnées sont ensuite lavées soigneusement et égouttées pour éliminer l’eau de lavage.

Après séchage, les parties de plantes propres sont séchées à l’ombre pendant deux (2) semaines à un (1) mois pour atteindre jusqu’à un taux d’humidité compris entre 12 à 14%. Après un autre tri, les racines de Olyra Latifolia sont bouillies dans l’eau à raison de 100-120g de racines/L d'eau pendant deux (2) heures de temps maximum, puis laissées totalement refroidi pour donner une infusion. Environ 100 à 120g d’écorces de Cinnamomum zeylanicum sont ensuite ajoutés à l'infusion précédente, puis portées encore à ébullition pendant deux (2) autres heures. La préparation obtenue d'abord tamisée pour éliminer les gros fragments de racines et d’écorce, puis

[6] filtrée pour donner un liquide clair et limpide. Ledit liquide est laissé au repos pour maturation pendant environ quatre semaines. Et le produit obtenu est le phytomédicament utilisé pour le traitement du diabète et de ses affections.

Le phytomédicament pour le traitement du diabète selon l'invention présente l’avantage d'être naturel et sans effet secondaire. De plus il permet de traiter le mal de façon métabolique et de faire disparaître les autres affections qui lui sont liées.

D’autres particularités, propriétés et avantages de l’invention apparaîtront dans la description détaillée qui suit, données à titre d’exemple non limitatif, en référence a la figure 1 annexée qui présente les différentes étapes de la préparation du phytomédicament.

Le phytomédicament selon l’invention se présente sous forme d’une solution, d’une infusion contenant des extraits aqueux de de racines de Olyra latifolia et d’écorces de Cinnamomum zeylanicum, destinée au traitement curatif du diabète de type I et de type II, ainsi que de ses affections opportunistes, notamment les plaies diabétiques et les courbatures diabétiques.

Le phytomédicament selon l’invention est administrable par voie orale et également applicable comme pansement sur les plaies diabétiques. Utilisé aux doses prescrites, il corrige le mécanisme biologique sous-jacent qui cause le diabète de type I tout comme celui de type il, par la régénération totale du pancréas et le rétablissement de ses fonctions physiologiques normales après trois mois de traitement. L’invention traite et guérit également toutes les maladies ou affections opportunistes du diabète.

La préparation médicamenteuse selon l’invention tire son efficacité de ses propriétés antioxydante, antidiabétique, anticancéreuse, grâce à sa teneur en glucides tels que les fructanes, en acides phénoliques tels que l'acide caféique, l'acide férulique, l'acide gentisique, l'acide pcoumarique et l'acide p-hydroxybenzoïque, en flavonoïdes tels que les flavones et les flavonols, en anthocyanes, en leucoanthocyanes et en alcaloïde.

Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation du phytomédicament conforme à la présente invention comprend trois étapes majeures :

- préparation des plantes : les racines de Olyra Latifolia et les écorces de Cinnamomum zeylanicum sont minutieusement récoltés et triés afin de les débarrasser de tous les corps étrangers et des parties indésirables. Selon un mode préféré de réalisation, l’opération se déroule manuellement. Les différentes parties de plantes sélectionnées sont ensuite lavées soigneusement à grande eau, avec de l’eau potable dans un récipient propre. L’excès d’eau est enfin éliminé par

[7] égouttage. Selon un mode particulier de réalisation, les parties de plantes encore humides sont mises dans un tamis en acier inoxydable pour laisser s’égoutter l'eau de lavage ;

- séchage : les parties de plantes propres sont séchées à l’ombre, de préférence sur une grille en acier inoxydable pendant une période pouvant durer deux (2) semaines à un (1) mois pour atteindre un taux d'humidité compris entre 12 à 14%. Les racines et écorces bien sèches sont encore triées manuellement pour les débarrasser totalement des impuretés ;

- extraction : 500g à 600g de racines de Olyra latifolia sont introduites dans environ 10L l'eau propre, le mélange est porté à ébullition pendant prés de deux (2) heures de temps. Après refroidissement, l’infusion obtenue est laissée au repos pour refroidissement. Ensuite, 500 à 600g d'écorces de Cinnamomum zeylanicum sont ajoutés à ladite infusion qui est portée de nouveau à ébullition pendant deux (2) autres heures. La préparation obtenue est filtrée, puis tamisée pour donner une solution pour le traitement du diabète et de ses affections. Selon un mode particulier de réalisation, le tamisage est réalisé à l’aide d'un tamis en inox et la filtration à l’aide d’un ruban de tissu blanc. Le liquide ou solution obtenue est conditionnée dans un récipient propre, refermé et entreposée pendant environ quatre semaines. Cette opération permet à la préparation de développer totalement toutes ses vertus thérapeutiques. Elle est enfin conditionnée dans des flacons de 500 mL et de 1L.

Le phytomédicament selon l’invention ainsi obtenue est administrée par voie orale au patient selon la posologie suivante : une cuillerée à soupe matin et soir, avec un pansement de la plaie matin et soir avec ledit phytomédicament le cas échéant.

Claims (4)

1- Phytomédicament caractérisé par ce que ledit phytomédicament est une infusion contenant les extraits aqueux de racines de Olyra latifolia et d'écorces de Cinnamomum zeylanicum, utilisée pour le traitement curatif des patients atteints du diabète de type I et de type II, ainsi que des maladies opportunistes qui en sont issues telles que les plaies diabétiques et les courbatures diabétiques, après un traitement de trois mois environ, administrable par voie orale et applicable sur les plaies diabétiques pour pansement, ayant pour effet de corriger le mécanisme biologique sous-jacent qui cause le diabète, en régénérant totalement le pancréas pour rétablir ses fonctions physiologiques normales, et tirant son efficacité de ses propriétés antioxydante, antidiabétique, anticancéreuse, grâce à sa teneur en glucides tels que les fructanes, en acides phénoliques tels que l'acide caféique, l'acide férulique, l'acide gentisique, l'acide p-coumarique et l'acide p-hydroxybenzoïque, en flavonoïdes tels que les flavones et les flavonols, en anthocyanes, en leucoanthocyanes et en alcaloïde, et dont le procédé l’obtention comprend la préparation des plantes, le séchage et l'extraction.

2- Obtention de phytomédicament selon la revendication 1, caractérisée en ce que la préparation des plantes consiste à récolter les racines de Olyra Latifolia et les écorces de Cinnamomum zeylanicum, à les trier, à les laver et à les égoutter.

3- Obtention de phytomédicament selon la revendication 1, caractérisée en ce que le séchage consiste à exposer à l’ombre les parties de plantes propres pendant deux (2) semaines à un (1) mois pour atteindre un taux d'humidité compris entre 12 à 14%.

4- Obtention de phytomédicament selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'extraction consiste à faire bouillir dans l’eau, les racines de Olyra Latifolia à raison de 50-60g de racines/L d’eau pendant deux (2) heures de temps maximum, puis à ajouter à l’infusion obtenue, après refroidissement, encore 50 à 60g d'écorces de Cinnamomum zeylanicum et de porter encore à ébullition le mélange pendant deux (2) autres heures, et à tamiser, puis filtrer la préparation obtenue pour donner un liquide clair et limpide laissé au repos pour maturation pendant environ quatre semaines..