PL104025B1 - Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2 - Google Patents

Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2 Download PDF

Info

Publication number
PL104025B1
PL104025B1 PL19427176A PL19427176A PL104025B1 PL 104025 B1 PL104025 B1 PL 104025B1 PL 19427176 A PL19427176 A PL 19427176A PL 19427176 A PL19427176 A PL 19427176A PL 104025 B1 PL104025 B1 PL 104025B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
parts
dyes
group
azo dyes
Prior art date
Application number
PL19427176A
Other languages
English (en)
Other versions
PL194271A1 (pl
Inventor
Ryszard Salagacki
Janusz Osinski
Wieslaw Cieslak
Tadeusz Kilanski
Original Assignee
Pabianickie Zaklad Farma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pabianickie Zaklad Farma filed Critical Pabianickie Zaklad Farma
Priority to PL19427176A priority Critical patent/PL104025B1/pl
Publication of PL194271A1 publication Critical patent/PL194271A1/pl
Publication of PL104025B1 publication Critical patent/PL104025B1/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia zmodyfikowanych barwników azowych typu 1:2 przeznaczonych glównie do barwienia -skór, a w polaczeniu ze znanymi srodkami egalizujacymi równiez do barwienia wlókien proteinowych i poli¬ amidowych.
• Znane jest z opisu polskiego patentu nr 52 979, ze przez metalizowanie dwóch czasteczek barwni¬ ka 0,0-dwuhydroksyazowego, w którym jedna cza¬ steczka zawiera grupe sulfonowa, a druga grupe sulfonoamidowa otrzymuje sie mieszane kompleksy do barwienia wlókien proteinowych i poliamido¬ wych. Natomiast z opisu polskiego patentu nr 44179 wynika, ze dzialajac na barwnik mono- azowy zawierajacy grupe sulfonowa zwiazkami oddajacymi kobalt w ilosci mniejszej niz 1 atom kobaltu na 1 czasteczke barwnika monoazowego otrzymuje sie dobrze rozpuszczalne w wodzie barwniki nadajace sie do barwienia róznych ma¬ terialów przede wszystkim pochodzenia zwierze¬ cego, takich jak jedwab, skóra, a zwlaszcza welna, jak równiez do barwienia i drukowania wlókien syntetycznych z superpoliamidów albo superpoli- uretonów.
Znany jest równiez z niemieckiego patentu nr 1089096 sposób otrzymywania kobaltowych kom¬ pleksowych barwników azowych zawierajacych wylacznie grupy sulfonowe. Stwierdzono, ze pod¬ dajac metalizowaniu do kompleksu typu 1: 2 mie¬ szanine dwóch barwników monoazowych zawiera¬ li jacyeh 55—70% molowych barwnika 0,0'-dwuhy- droksyazowego z grupa sulfonowa i 45—30% mo¬ lowych barwnika 0,0'-dwuhydroksyazowego z grupa sulfonoamidowa, otrzymuje sie barwniki szczególnie przydatne do barwienia skór w kolorach brunat¬ nych i czarnych'.' Obserwuje sie, ze otrzymane w ten sposób barw¬ niki wykazuja znacznie lepsze wlasnosci przebar¬ wiania skóry niz analogicznie barwniki zawiera¬ jace w czasteczce wylacznie grupy sulfonamidowe i lepsza egalizacje od barwników posiadajacych w czasteczce tylko grupy sulfonowe. Efektów tych nie mozna osiagnac przez mechaniczne wytworze¬ nie mieszaniny obu kompleksów otrzymanych z oddzielnie metalizowanych zwiazków monoazowych.
Przykladem zwiazków 0,0'-dwuhydroksyazówych zawierajacych w czasteczce grupe sulfonamidowa beda barwniki otrzymane przez sprzeganie zdwu- azowanego 2-amiriotenolo-4-sulfonoamidu z 2-nafto- lem lub l-acetyloam,ino-7-naftolem albo 1-fenylo- -3-metylo-5-pyrazolonem lub ich mieszanin orafc zdwuazowanego 4-chloro-2-amihofenolu z l(4-sul- fonoamido)-fenylo-3-metylo-5-pyrazolonu.
Przykladem zwiazków O,0'-dwuhydroksyazowych zawierajacych w czasteczce grupe sulfonowa beda barwniki otrzymane przez sprzeganie 1,2-dwuazo- oksy-4-sulfo-6-nitronaftolenu lub 1,2-dwuazooksy- -4-sulfonaftalenu z 1-naftolem lub 2-naftolem.
Wyjsciowe barwniki monoazowe moga byc poddane chromowaniu lub kobaltowaniu do kompleksów 104 0253 104325 4 typu 1: 2 znanymi metodami np. przy uzyciu roz¬ tworu chromosalicylanu sodowo-potasowego lub chlorku kobaltowego w takich ilosciach aby 1 gramoatom metalu przypadal na dwa mole barwnika.
Przedmiot wynalazku jest blizej wyjasniony w przykladach wykonania.
Przyklad I. 13,8 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu- azowanego 2-aminofenolo-4-sulfonamidu z 2-naf- tolem i 26,3 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie l,2-dwuazooksy-4- -sulfo-6-nitronaftalenu z 1-naftolem miesza sie W 1000 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 6,0 czesci objetosciowych 45% roztworu wo¬ dorotlenku sodowego. Do otrzymanego roztworu w temperaturze 90—95°C dodaje sie 200 czesci objetosciowych roztworu chromosalicylanu sodowo- -potasowego zawierajacego 2,86 gramoatomu chro¬ mu. Metalizowanie trwa okolo 8 godzin w tempe¬ raturze wrzenia roztworu. Barwnik wysala sie przez dodanie soli warzonki i zobojetnienie zawie¬ siny barwnika rozcienczonym kwasem solnym. Po odsaczeniu i wysuszeniu otrzym%rjje sie czarny proszek barwiacy skóre jak równiez welne i wlókna poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo kwasnej na kolor czarny.
Przyklad II. 14,9 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu- azowanego 2-aminofenolo-4-sulfonamklu z 1-feny- lo-3-metylo-5-pyrazolonem i 23,6 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprze¬ ganie l,2-awuazooksy-4-sulfonaftolanu z 2-nafto- lem miesza sie w 1000 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 6,0 czesci objetosciowych 45% roztworu wodorotlenku sodowego. Do otrzymanego roztworu w temperaturze 9(1—95°C dodaje sie 200 czesci objetosciowych roztworu chromosalicy¬ lanu sodowo-potasowego zawierajacego 2,86 gramo¬ atomu chromu.. Metalizowanie trwa okolo 8 godzin w temperaturze wrzenia roztworu. Barwnik wysala sie przez dodanie soli warzonki i zobojetnienie za¬ wiesiny barwnika rozcienczonym, kwasem solnym.
Po odsaczeniu i wysuszeniu otrzymuje sie brunatny proszek barwiacy skóre jak równiez welne i wlókna poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo kwasnej na kolor brunatny.
Przyklad III.. Mieszanine barwników mono- azowych w ilosciach jak podano w przykladzie II miesza sie w 1000 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 7,6 czesci objetosciowych 45% roz¬ tworu wodorotlenku sodowego. Do otrzymanego roztworu w temperaturze 60°C dodaje sie 200 czesci objetosciowych 5,92% wodnego roztworu chlorku kobaltawego. Podgrzewa sie do 80—85°C i metali¬ zuje przez 3 godziny. Barwnik wydziela sie przez dodanie soli warzonki i zobojetnienie rozcienczo¬ nym roztworem kwasu solonego. Po odsaczeniu i wysuszeniu otrzymuje sie- brunatny proszek bar¬ wiacy skóre, welne i wlókna polianaidowe z kapieli obojetnej lub slabo kwasnej na kolor jasnobru- s natny.
Przyklad IV. 16,3 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu- azowaiaego. 4-chlorQ-2-aminofenoLu: z l(4-sulfono- amido) fenylo-3-metylo-5-pyrazo]iOEtein i 23,6 czesci i& wagpwych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie l,2-dwuazooksy-4-sulfónaftalenu z 2-naftolem miesza sie w 1000 czesciach objeto¬ sciowych wody z dodatkiem 6,0 czesci objetoscio¬ wych 45% roztworu wodorotlenku sodowego. Meta- lizowanie i wydzielanie barwnika wykjanjude sie jak opisano w przykladzie II. P© odsaczen?ki i wysu¬ szeniu otrzymuje sie brunatna proszek barwiacy skóre, welne i wlókna poliamidowe z kapieli obo¬ jetnej lub slabe kwasnej na kolor brunatno-czer- wony.
Przyklad V. Mieszanine barwników w ilo¬ sciach jak w przykladzie IV miesza sie w 1000 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 7,6 cze¬ sci objetosciowych 45% roztworu wodorotlenku » sodowego i kobaltuje jak w przykladzie III. Po odsaczeniu i wysuszeniu otrzymuje sie brunatny proszek barwiacy skóre, równiez welne i wlókna poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo kwas¬ ne} na kolor jastnobnmatny. 3* Przyklad VI. 14,9 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu- azowanego 2-aminofenolo-4-sulfonoamidu z miesza¬ nina 2-naftolu i l-acetyloamino-7-naftolu w sto¬ sunku 1:1 oraz 26,3 czesci wagowych zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprzeganie 1,2- -dwuazooksy-4-sulfo-6-nitronaftalenu z 1-naftolem metalizuje sie i wydziela jak opisano w przykla¬ dzie I. Pa odsaczeniu i wysuszeniu otrzymuje sie; czarny proszek barwiacy skóre jak równiez welne 40 i wlókna poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo kwasnej na kolor czarny.

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania zmodyfikowanych barwni- 45 ków azowych metalokompleksowych typu 1:2, w których jeden atom chromu lub kobaltu jest zwia¬ zany z dwoma czasteczkami barwnika 0;0'-dwuhy- droksyazowego przy czym jedna czasteczka bar¬ wnika zawiera grupe sulfonoamidowa, a druga 50 czasteczka barwnika zawiera grupe sulfonowa, zna¬ mienny tym, ze mieszanine barwników zawieraja¬ cych 55—70°/o molowych barwnika O^-dwuhydro- ksyazowego zawierajacego grupe sulfonowa i 45— —30% molowych barwnika O^-dwuhydroksyazo- 55 wego zawierajacego grupe sulfonoamidowa poddaje sie chromowaniu lub kobaltowaniu zwiazkami latwo oddajacymi metal. ÓZÓraf. Z.P. fjz-wó, z. *762 (W+2Ó) 6.7ft Cena 45 zl
PL19427176A 1976-12-08 1976-12-08 Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2 PL104025B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19427176A PL104025B1 (pl) 1976-12-08 1976-12-08 Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19427176A PL104025B1 (pl) 1976-12-08 1976-12-08 Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL194271A1 PL194271A1 (pl) 1978-07-03
PL104025B1 true PL104025B1 (pl) 1979-07-31

Family

ID=19979745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19427176A PL104025B1 (pl) 1976-12-08 1976-12-08 Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL104025B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL194271A1 (pl) 1978-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2120799A (en) Metallized orange to brown azo dyes
CA1049001A (en) Chromium complex dyes, their manufacture and use
US2220396A (en) Metallized acid polyazo dyes
US3169951A (en) Chromhjm-containing azo dyestuffs
US4425133A (en) Use of 1:2 chromium of cobalt complex dyes for dyeing leather or furs
US4029643A (en) Chromium containing azo dyes
US3305539A (en) 1: 1 chromium complex of 2-hydroxynaphthaleneazo-2-hydroxy-6-nitro-7-naphthalene sulfnic acid solubilized with aliphatic carboxylic acids
PL113397B2 (en) Method of manufacture of acid disazo dyes mixtures
PL67732B1 (pl)
DE2616405A1 (de) 1 zu 2-kobaltkomplex-azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben von natuerlichen und synthetischen polyamidfasern
JPS6249908B2 (pl)
DE1444568C (de) Azometallkomplexfarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung
PL136774B1 (pl)
KR0145810B1 (ko) 폴리아미드계 섬유 및 피혁용 염료조성물
PL112233B2 (en) Process for the production of disazo acid dyes mixtures
PL119751B1 (en) Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj
PL136766B1 (pl)
IT8448161A1 (it) Solfocomposti basici poliazoici, particolarmente adatti come coloranti per materiali tessili, carta e pelli
PL144864B2 (en) Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type
PL104284B1 (pl) Sposob wytwarzania barwnikow disazowych
PL95893B1 (pl) Sposob otrzymywania mieszanych azotowych barwnikow chromokompleksowych typ 1:2
PL93274B2 (pl)
PL49589B1 (pl)
PL115737B1 (en) Process for manufacturing chromium containing mixed complex azo dyes of 1:2 type
PL55362B1 (pl)

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20070730