PL104025B1 - Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2 - Google Patents
Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2 Download PDFInfo
- Publication number
- PL104025B1 PL104025B1 PL19427176A PL19427176A PL104025B1 PL 104025 B1 PL104025 B1 PL 104025B1 PL 19427176 A PL19427176 A PL 19427176A PL 19427176 A PL19427176 A PL 19427176A PL 104025 B1 PL104025 B1 PL 104025B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- parts
- dyes
- group
- azo dyes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬
nia zmodyfikowanych barwników azowych typu 1:2
przeznaczonych glównie do barwienia -skór, a w
polaczeniu ze znanymi srodkami egalizujacymi
równiez do barwienia wlókien proteinowych i poli¬
amidowych.
• Znane jest z opisu polskiego patentu nr 52 979,
ze przez metalizowanie dwóch czasteczek barwni¬
ka 0,0-dwuhydroksyazowego, w którym jedna cza¬
steczka zawiera grupe sulfonowa, a druga grupe
sulfonoamidowa otrzymuje sie mieszane kompleksy
do barwienia wlókien proteinowych i poliamido¬
wych. Natomiast z opisu polskiego patentu
nr 44179 wynika, ze dzialajac na barwnik mono-
azowy zawierajacy grupe sulfonowa zwiazkami
oddajacymi kobalt w ilosci mniejszej niz 1 atom
kobaltu na 1 czasteczke barwnika monoazowego
otrzymuje sie dobrze rozpuszczalne w wodzie
barwniki nadajace sie do barwienia róznych ma¬
terialów przede wszystkim pochodzenia zwierze¬
cego, takich jak jedwab, skóra, a zwlaszcza welna,
jak równiez do barwienia i drukowania wlókien
syntetycznych z superpoliamidów albo superpoli-
uretonów.
Znany jest równiez z niemieckiego patentu
nr 1089096 sposób otrzymywania kobaltowych kom¬
pleksowych barwników azowych zawierajacych
wylacznie grupy sulfonowe. Stwierdzono, ze pod¬
dajac metalizowaniu do kompleksu typu 1: 2 mie¬
szanine dwóch barwników monoazowych zawiera¬
li
jacyeh 55—70% molowych barwnika 0,0'-dwuhy-
droksyazowego z grupa sulfonowa i 45—30% mo¬
lowych barwnika 0,0'-dwuhydroksyazowego z grupa
sulfonoamidowa, otrzymuje sie barwniki szczególnie
przydatne do barwienia skór w kolorach brunat¬
nych i czarnych'.'
Obserwuje sie, ze otrzymane w ten sposób barw¬
niki wykazuja znacznie lepsze wlasnosci przebar¬
wiania skóry niz analogicznie barwniki zawiera¬
jace w czasteczce wylacznie grupy sulfonamidowe
i lepsza egalizacje od barwników posiadajacych
w czasteczce tylko grupy sulfonowe. Efektów tych
nie mozna osiagnac przez mechaniczne wytworze¬
nie mieszaniny obu kompleksów otrzymanych z
oddzielnie metalizowanych zwiazków monoazowych.
Przykladem zwiazków 0,0'-dwuhydroksyazówych
zawierajacych w czasteczce grupe sulfonamidowa
beda barwniki otrzymane przez sprzeganie zdwu-
azowanego 2-amiriotenolo-4-sulfonoamidu z 2-nafto-
lem lub l-acetyloam,ino-7-naftolem albo 1-fenylo-
-3-metylo-5-pyrazolonem lub ich mieszanin orafc
zdwuazowanego 4-chloro-2-amihofenolu z l(4-sul-
fonoamido)-fenylo-3-metylo-5-pyrazolonu.
Przykladem zwiazków O,0'-dwuhydroksyazowych
zawierajacych w czasteczce grupe sulfonowa beda
barwniki otrzymane przez sprzeganie 1,2-dwuazo-
oksy-4-sulfo-6-nitronaftolenu lub 1,2-dwuazooksy-
-4-sulfonaftalenu z 1-naftolem lub 2-naftolem.
Wyjsciowe barwniki monoazowe moga byc poddane
chromowaniu lub kobaltowaniu do kompleksów
104 0253
104325
4
typu 1: 2 znanymi metodami np. przy uzyciu roz¬
tworu chromosalicylanu sodowo-potasowego lub
chlorku kobaltowego w takich ilosciach aby
1 gramoatom metalu przypadal na dwa mole
barwnika.
Przedmiot wynalazku jest blizej wyjasniony w
przykladach wykonania.
Przyklad I. 13,8 czesci wagowych zwiazku
monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu-
azowanego 2-aminofenolo-4-sulfonamidu z 2-naf-
tolem i 26,3 czesci wagowych zwiazku monoazowego
otrzymanego przez sprzeganie l,2-dwuazooksy-4-
-sulfo-6-nitronaftalenu z 1-naftolem miesza sie
W 1000 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem
6,0 czesci objetosciowych 45% roztworu wo¬
dorotlenku sodowego. Do otrzymanego roztworu
w temperaturze 90—95°C dodaje sie 200 czesci
objetosciowych roztworu chromosalicylanu sodowo-
-potasowego zawierajacego 2,86 gramoatomu chro¬
mu. Metalizowanie trwa okolo 8 godzin w tempe¬
raturze wrzenia roztworu. Barwnik wysala sie
przez dodanie soli warzonki i zobojetnienie zawie¬
siny barwnika rozcienczonym kwasem solnym. Po
odsaczeniu i wysuszeniu otrzym%rjje sie czarny
proszek barwiacy skóre jak równiez welne i wlókna
poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo kwasnej
na kolor czarny.
Przyklad II. 14,9 czesci wagowych zwiazku
monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu-
azowanego 2-aminofenolo-4-sulfonamklu z 1-feny-
lo-3-metylo-5-pyrazolonem i 23,6 czesci wagowych
zwiazku monoazowego otrzymanego przez sprze¬
ganie l,2-awuazooksy-4-sulfonaftolanu z 2-nafto-
lem miesza sie w 1000 czesciach objetosciowych
wody z dodatkiem 6,0 czesci objetosciowych 45%
roztworu wodorotlenku sodowego. Do otrzymanego
roztworu w temperaturze 9(1—95°C dodaje sie
200 czesci objetosciowych roztworu chromosalicy¬
lanu sodowo-potasowego zawierajacego 2,86 gramo¬
atomu chromu.. Metalizowanie trwa okolo 8 godzin
w temperaturze wrzenia roztworu. Barwnik wysala
sie przez dodanie soli warzonki i zobojetnienie za¬
wiesiny barwnika rozcienczonym, kwasem solnym.
Po odsaczeniu i wysuszeniu otrzymuje sie brunatny
proszek barwiacy skóre jak równiez welne i wlókna
poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo kwasnej
na kolor brunatny.
Przyklad III.. Mieszanine barwników mono-
azowych w ilosciach jak podano w przykladzie II
miesza sie w 1000 czesciach objetosciowych wody
z dodatkiem 7,6 czesci objetosciowych 45% roz¬
tworu wodorotlenku sodowego. Do otrzymanego
roztworu w temperaturze 60°C dodaje sie 200 czesci
objetosciowych 5,92% wodnego roztworu chlorku
kobaltawego. Podgrzewa sie do 80—85°C i metali¬
zuje przez 3 godziny. Barwnik wydziela sie przez
dodanie soli warzonki i zobojetnienie rozcienczo¬
nym roztworem kwasu solonego. Po odsaczeniu
i wysuszeniu otrzymuje sie- brunatny proszek bar¬
wiacy skóre, welne i wlókna polianaidowe z kapieli
obojetnej lub slabo kwasnej na kolor jasnobru-
s natny.
Przyklad IV. 16,3 czesci wagowych zwiazku
monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu-
azowaiaego. 4-chlorQ-2-aminofenoLu: z l(4-sulfono-
amido) fenylo-3-metylo-5-pyrazo]iOEtein i 23,6 czesci
i& wagpwych zwiazku monoazowego otrzymanego
przez sprzeganie l,2-dwuazooksy-4-sulfónaftalenu
z 2-naftolem miesza sie w 1000 czesciach objeto¬
sciowych wody z dodatkiem 6,0 czesci objetoscio¬
wych 45% roztworu wodorotlenku sodowego. Meta-
lizowanie i wydzielanie barwnika wykjanjude sie jak
opisano w przykladzie II. P© odsaczen?ki i wysu¬
szeniu otrzymuje sie brunatna proszek barwiacy
skóre, welne i wlókna poliamidowe z kapieli obo¬
jetnej lub slabe kwasnej na kolor brunatno-czer-
wony.
Przyklad V. Mieszanine barwników w ilo¬
sciach jak w przykladzie IV miesza sie w 1000
czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 7,6 cze¬
sci objetosciowych 45% roztworu wodorotlenku
» sodowego i kobaltuje jak w przykladzie III. Po
odsaczeniu i wysuszeniu otrzymuje sie brunatny
proszek barwiacy skóre, równiez welne i wlókna
poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo kwas¬
ne} na kolor jastnobnmatny.
3* Przyklad VI. 14,9 czesci wagowych zwiazku
monoazowego otrzymanego przez sprzeganie zdwu-
azowanego 2-aminofenolo-4-sulfonoamidu z miesza¬
nina 2-naftolu i l-acetyloamino-7-naftolu w sto¬
sunku 1:1 oraz 26,3 czesci wagowych zwiazku
monoazowego otrzymanego przez sprzeganie 1,2-
-dwuazooksy-4-sulfo-6-nitronaftalenu z 1-naftolem
metalizuje sie i wydziela jak opisano w przykla¬
dzie I. Pa odsaczeniu i wysuszeniu otrzymuje sie;
czarny proszek barwiacy skóre jak równiez welne
40 i wlókna poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo
kwasnej na kolor czarny.
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania zmodyfikowanych barwni- 45 ków azowych metalokompleksowych typu 1:2, w których jeden atom chromu lub kobaltu jest zwia¬ zany z dwoma czasteczkami barwnika 0;0'-dwuhy- droksyazowego przy czym jedna czasteczka bar¬ wnika zawiera grupe sulfonoamidowa, a druga 50 czasteczka barwnika zawiera grupe sulfonowa, zna¬ mienny tym, ze mieszanine barwników zawieraja¬ cych 55—70°/o molowych barwnika O^-dwuhydro- ksyazowego zawierajacego grupe sulfonowa i 45— —30% molowych barwnika O^-dwuhydroksyazo- 55 wego zawierajacego grupe sulfonoamidowa poddaje sie chromowaniu lub kobaltowaniu zwiazkami latwo oddajacymi metal. ÓZÓraf. Z.P. fjz-wó, z. *762 (W+2Ó) 6.7ft Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19427176A PL104025B1 (pl) | 1976-12-08 | 1976-12-08 | Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19427176A PL104025B1 (pl) | 1976-12-08 | 1976-12-08 | Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL194271A1 PL194271A1 (pl) | 1978-07-03 |
| PL104025B1 true PL104025B1 (pl) | 1979-07-31 |
Family
ID=19979745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19427176A PL104025B1 (pl) | 1976-12-08 | 1976-12-08 | Sposob wytwarzania zmodyfikowanych barwnikow azowych metalokompleksowych typu 1:2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL104025B1 (pl) |
-
1976
- 1976-12-08 PL PL19427176A patent/PL104025B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL194271A1 (pl) | 1978-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2120799A (en) | Metallized orange to brown azo dyes | |
| CA1049001A (en) | Chromium complex dyes, their manufacture and use | |
| US2220396A (en) | Metallized acid polyazo dyes | |
| US3169951A (en) | Chromhjm-containing azo dyestuffs | |
| US4425133A (en) | Use of 1:2 chromium of cobalt complex dyes for dyeing leather or furs | |
| US4029643A (en) | Chromium containing azo dyes | |
| US3305539A (en) | 1: 1 chromium complex of 2-hydroxynaphthaleneazo-2-hydroxy-6-nitro-7-naphthalene sulfnic acid solubilized with aliphatic carboxylic acids | |
| PL113397B2 (en) | Method of manufacture of acid disazo dyes mixtures | |
| PL67732B1 (pl) | ||
| DE2616405A1 (de) | 1 zu 2-kobaltkomplex-azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben von natuerlichen und synthetischen polyamidfasern | |
| JPS6249908B2 (pl) | ||
| DE1444568C (de) | Azometallkomplexfarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| PL136774B1 (pl) | ||
| KR0145810B1 (ko) | 폴리아미드계 섬유 및 피혁용 염료조성물 | |
| PL112233B2 (en) | Process for the production of disazo acid dyes mixtures | |
| PL119751B1 (en) | Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj | |
| PL136766B1 (pl) | ||
| IT8448161A1 (it) | Solfocomposti basici poliazoici, particolarmente adatti come coloranti per materiali tessili, carta e pelli | |
| PL144864B2 (en) | Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type | |
| PL104284B1 (pl) | Sposob wytwarzania barwnikow disazowych | |
| PL95893B1 (pl) | Sposob otrzymywania mieszanych azotowych barwnikow chromokompleksowych typ 1:2 | |
| PL93274B2 (pl) | ||
| PL49589B1 (pl) | ||
| PL115737B1 (en) | Process for manufacturing chromium containing mixed complex azo dyes of 1:2 type | |
| PL55362B1 (pl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20070730 |